Sox基因

摘要： [背景]硫化氢(H2S)作为畜牧生产过程中释放的一种有毒有害气体,严重危害畜禽和人类的健康,因此降解硫化氢特别是生物氧化法转化硫化氢已成为当前研究热点.[目的]筛选高效硫氧化菌株并研究其生物转化作用.[方法]以长春市某养鸡场采集的新鲜粪便为材料,分离鉴定硫氧化菌株.采用单因素分析法优化其生长条件,研究生物转化效率,检测soxY、soxZ基因mRNA表达水平.[结果]获得一株高效硫氧化菌株JF9,经鉴定为粪产碱杆菌.最佳生长条件:底物浓度0.5 g/L,温度35°C,初始pH 7.0,在此条件下Na2S去除率达94％以上.菌株JF9存在soxY和soxZ基因,其转录水平在硫源诱导前后差异显著(P＜0.05).[结论]分离得到的粪产碱杆菌具有良好的硫化物转化能力,脱硫过程中硫氧化基因高效表达.

摘要： 目的 探讨小干扰RNA技术(siRNA)沉默SOX4基因对肝癌细胞增殖、侵袭能力的影响.方法 构建siRNA转染人肝癌细胞株SMMC-7721,按转染质粒区别分为siRNA-SOX4组、siRNA-NC组,并设立空白对照组.实时荧光定量聚合酶联反应(RT-PCR)检测各组细胞SOX4 mRNA,蛋白印迹法(WB)测定SOX4蛋白水平,噻唑蓝法(M T T)测定转染不同时间肝癌细胞增殖能力,流式细胞术测定肝癌细胞凋亡率,T ransw ell小室实验测定肝癌细胞侵袭能力.结果 转染后siRNA-SOX4组SOX4 mRNA相对表达量低于空白对照组和siRNA-NC组(P<0.05);转染后siRNA-SOX4组SOX4蛋白表达量为低于空白对照组和siRNA-NC组(P<0.05);转染不同时间siRNA-SOX4组细胞增殖活性均低于空白对照组和siRNA-NC组(P<0.05);转染后siRNA-SOX4组细胞凋亡率高于空白对照组和siRNA-NC组(P<0.05);转染后siRNA-SOX4组穿膜细胞比例低于空白对照组和siRNA-NC组(P<0.05).结论 siRNA技术沉默SOX4基因可降低肝癌细胞增殖及侵袭能力,促进癌细胞凋亡.

摘要： 目的 探讨前列腺癌组织SOX7、SOX9表达水平及其诊断、预后评估的价值.方法 采用免疫组织化学染色法检测2011年5月-2015月5月江汉大学附属医院经病理学证实的68例前列腺癌组织和60例前列腺增生组织的SOX7、SOX9蛋白表达,比较SOX7、SOX9与前列腺癌患者临床资料的关系;利用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线计算SOX7、SOX9诊断前列腺癌的曲线下面积(area under curve,AUC);Kaplan Meier检验分析SOX7、SOX9表达与前列腺癌患者总体生存率的关系.结果 前列腺癌组织SOX7阳性率(37.2％)明显低于前列腺增生组织(78.3％)(x2=23.213,P＜0.001);前列腺癌组织SOX9阳性率(73.1％)明显高于前列腺增生组织(45.0％)(x 2=11.224,P＜0.001).Gleason＜7分组SOX7阳性率明显高于≥7分组,Ⅰ～Ⅱ期组SOX7阳性率明显高于Ⅲ～Ⅳ期组,无淋巴结转移组SOX7阳性率明显高于淋巴结转移组(P均＜0.05).Gleason≥7分组SOX9阳性率明显高于＜7分组,Ⅲ～Ⅳ期组SOX9阳性率明显高于Ⅰ～Ⅱ期组,淋巴结转移组SOX9阳性率明显高于无淋巴结转移组(P均＜0.05).当SOX9的最佳临界值为2.87分时,SOX9诊断Gleason＜7分前列腺癌的AUC高于SOX7(P＜0.05);当SOX7的最佳临界值为4.12分时,SOX7诊断Gleason≥7分前列腺癌的AUC高于SOX9(P＜ 0.05).SOX7阳性组总体生存率明显高于SOX7阴性组(45％ vs 20％)(x 2=4.438,P=0.035).SOX9阳性组总体生存率明显低于SOX9阴性组(24％ vs 62％)(x 2=4.059,P=0.041).结论 前列腺癌组织中SOX7呈低表达,而SOX9呈高表达,SOX7、SOX9可以作为前列腺癌诊断和预后评估的分子标记物.

摘要： 目的探讨前列腺癌组织SOX7、SOX9表达水平及其诊断、预后评估的价值。方法采用免疫组织化学染色法检测2011年5月-2015月5月江汉大学附属医院经病理学证实的68例前列腺癌组织和60例前列腺增生组织的SOX7、SOX9蛋白表达,比较SOX7、SOX9与前列腺癌患者临床资料的关系;利用受试者工作特征（receiver operating characteristic,ROC）曲线计算SOX7、SOX9诊断前列腺癌的曲线下面积（area under curve,AUC）;Kaplan Meier检验分析SOX7、SOX9表达与前列腺癌患者总体生存率的关系。结果前列腺癌组织SOX7阳性率（37.2%）明显低于前列腺增生组织（78.3%）（χ^2=23.213,P〈0.001）;前列腺癌组织SOX9阳性率（73.1%）明显高于前列腺增生组织（45.0%）（χ^2=11.224,P〈0.001）。Gleason〈7分组SOX7阳性率明显高于≥7分组,Ⅰ-Ⅱ期组SOX7阳性率明显高于Ⅲ~Ⅳ期组,无淋巴结转移组SOX7阳性率明显高于淋巴结转移组（P均〈0.05）。Gleason≥7分组SOX9阳性率明显高于〈7分组,Ⅲ~Ⅳ期组SOX9阳性率明显高于Ⅰ~Ⅱ期组,淋巴结转移组SOX9阳性率明显高于无淋巴结转移组（P均〈0.05）。当SOX9的最佳临界值为2.87分时,SOX9诊断Gleason〈7分前列腺癌的AUC高于SOX7（P〈0.05）;当SOX7的最佳临界值为4.12分时,SOX7诊断Gleason≥7分前列腺癌的AUC高于SOX9（P〈0.05）。SOX7阳性组总体生存率明显高于SOX7阴性组（45%vs 20%）（χ^2=4.438,P=0.035）。SOX9阳性组总体生存率明显低于SOX9阴性组（24%vs 62%）（χ^2=4.059,P=0.041）。结论前列腺癌组织中SOX7呈低表达,而SOX9呈高表达,SOX7、SOX9可以作为前列腺癌诊断和预后评估的分子标记物。

摘要： Sox(Sry-like high-mobility groupbox)基因家族所编码的Sox蛋白是一类重要转录调控因子,在胚胎发育和肿瘤发生发展过程中发挥重要作用.胃肠恶性肿瘤中Sox基因的表达异常.Sox参与调控胃肠恶性肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移等功能,在胃肠恶性肿瘤的发生发展过程中发挥重要作用.

摘要： The Sox9 gene is a kind of important genes associated with early embryonic development and one of the important members of the Sox transcription factors family, it is expressed in the original genital ridge cell of the early embryonic, and plays an important role in the process of the formation of cartilage, and could lead to testicular sertoli cells differentiation. With the deepening of research on Sox9, its relationship with clinical diseases is also being discovered, its application in the field of clinical will be increasingly in-depth and providing a new method for clinical diagnosis and treatment of various diseases.%Sox9（SRY-relatedHMG-boxgene9）基因是一种与胚胎早期发育相关的重要基因，是 Sox 转录因子家族的重要成员之一，其在胚胎早期的原始生殖嵴细胞中表达，在软骨的形成过程中起重要作用，并能够促使睾丸支持细胞分化。随着对 Sox9研究的不断深入，其与临床疾病的关系也在不断地被发现，其在临床领域中的应用也将日渐深入，为临床各种疾病的诊疗提供新的思路。

摘要： Sox9（SRY-related HMG-box gene 9）基因是一种与胚胎早期发育相关的重要基因，是 Sox 转录因子家族的重要成员之一，其在胚胎早期的原始生殖嵴细胞中表达，在软骨的形成过程中起重要作用，并能够促使睾丸支持细胞分化。随着对 Sox9研究的不断深入，其与临床疾病的关系也在不断地被发现，其在临床领域中的应用也将日渐深入，为临床各种疾病的诊疗提供新的思路。%The Sox9 gene is a kind of important genes associated with early embryonic development and one of the important members of the Sox transcription factors family, it is expressed in the original genital ridge cell of the early embryonic, and plays an important role in the process of the formation of cartilage, and could lead to testicular sertoli cells differentiation. With the deepening of research on Sox9, its relationship with clinical diseases is also being discovered, its application in the field of clinical will be increasingly in-depth and providing a new method for clinical diagnosis and treatment of various diseases.

摘要： Sox(SRY-related HMG-box)基因家族是在动物体内发现的一类编码转录因子的基因家族,广泛参与了动物生长发育、理化反应,特别是性别决定和分化等过程.本研究采用生物信息学方法,利用Sox基因高度保守的HMG-box区序列作为种子序列,检索半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)基因组注释的蛋白数据库,共鉴定分离出23个Sox基因.并在全基因组水平对半滑舌鳎Sox基因家族进行了保守结构域序列、进化、基因结构、染色体定位及基因表达模式的系统分析.结果显示,通过保守结构域分析发现了半滑舌鳎Sox基因家族除CseSox32外,皆存在一段9个氨基酸残基(RPMNAFMVW)的高度保守基序;结合保守结构域及进化分析,所有半滑舌鳎Sox基因被分为B1、B2、C、D、E、F和K共7个亚族,且不同的亚族在进化上存在种间趋同性和种内特异性;基因结构分析将半滑舌鳎Sox基因分为两大类,即单外显子类和多外显子类;而染色体定位分析则显示,Sox基因在染色体上散乱分布,不存在集簇现象;不同类型性腺及幼鱼变态前后的Sox基因家族表达谱显示,半滑舌鳎Sox基因具有不同的组织表达模式,表明其在性别分化、性腺发育及早期幼鱼发育过程中可能发挥了重要作用.本研究对于今后半滑舌鳎Sox基因家族深入的功能验证及分子作用机制研究具有重要的意义,也为日益丰富的水产基因组资源的挖掘利用提供了参考.

摘要： 采用兼并引物PCR技术,从红鲫基因组DNA中克隆和测序了Sox基因的7个HMG盒区序列,分别命名为Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox9、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2.Sox11b1-1和Sox11b1-2是红鲫Sox11b1的等位基因,编码相同的氨基酸序列,与斑马鱼Sox11b的氨基酸同源性为100％;在系统进化树中,红鲫2个Sox11b亚型(Sox11b1和Sox11b2)与斑马鱼Sox11b聚在一起,而远离斑马鱼Sox11a.红鲫Sox1的3个等位基因(即Sox1-1、Sox1-2和Sox1-3)编码相同的氨基酸序列,与斑马鱼Sox1a的氨基酸同源性为100％.然而,在核苷酸水平,红鲫Sox1-1与斑马鱼Sox1a的同源性为96.1％;Sox1-2和Sox1-3与斑马鱼Sox1b的同源性分别为95.1％和95.5％.聚类分析显示,红鲫Sox1-1与斑马鱼Sox1a聚在一起,Sox1-2和Sox1-3与斑马鱼Sox1b聚在一起.结果表明,Sox1基因在红鲫的进化过程中已经发生复制,但可能没有分化为两个平行同源基因.

摘要： 采用兼并引物PCR技术,从红鲫基因组DNA中克隆和测序了Sox基因的7个HMG盒区序列,分别命名为Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox9、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2.Sox11b1-1和Sox11b1-2是红鲫Sox11b1的等位基因,编码相同的氨基酸序列,与斑马鱼Sox11b的氨基酸同源性为100％;在系统进化树中,红鲫2个Sox11b亚型(Sox11b1和Sox11b2)与斑马鱼Sox11b聚在一起,而远离斑马鱼Sox11a.红鲫Sox1的3个等位基因(即Sox1-1、Sox1-2和Sox1-3)编码相同的氨基酸序列,与斑马鱼Sox1a的氨基酸同源性为100％.然而,在核苷酸水平,红鲫Sox1-1与斑马鱼Sox1a的同源性为96.1％;Sox1-2和Sox1-3与斑马鱼Sox1b的同源性分别为95.1％和95.5％.聚类分析显示,红鲫Sox1-1与斑马鱼Sox1a聚在一起,Sox1-2和Sox1-3与斑马鱼Sox1b聚在一起.结果表明,Sox1基因在红鲫的进化过程中已经发生复制,但可能没有分化为两个平行同源基因.

摘要： 采用兼并引物PCR技术,从红鲫基因组DNA中克隆和测序了Sox基因的7个HMG盒区序列,分别命名为Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox9、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2.Sox11b1-1和Sox11b1-2是红鲫Sox11b1的等位基因,编码相同的氨基酸序列,与斑马鱼Sox11b的氨基酸同源性为100％;在系统进化树中,红鲫2个Sox11b亚型(Sox11b1和Sox11b2)与斑马鱼Sox11b聚在一起,而远离斑马鱼Sox11a.红鲫Sox1的3个等位基因(即Sox1-1、Sox1-2和Sox1-3)编码相同的氨基酸序列,与斑马鱼Sox1a的氨基酸同源性为100％.然而,在核苷酸水平,红鲫Sox1-1与斑马鱼Sox1a的同源性为96.1％;Sox1-2和Sox1-3与斑马鱼Sox1b的同源性分别为95.1％和95.5％.聚类分析显示,红鲫Sox1-1与斑马鱼Sox1a聚在一起,Sox1-2和Sox1-3与斑马鱼Sox1b聚在一起.结果表明,Sox1基因在红鲫的进化过程中已经发生复制,但可能没有分化为两个平行同源基因.

摘要： 采用兼并引物PCR技术,从红鲫基因组DNA中克隆和测序了Sox基因的7个HMG盒区序列,分别命名为Sox1-1、Sox1-2、Sox1-3、Sox9、Sox11b1-1、Sox11b1-2和Sox11b2.Sox11b1-1和Sox11b1-2是红鲫Sox11b1的等位基因,编码相同的氨基酸序列,与斑马鱼Sox11b的氨基酸同源性为100％;在系统进化树中,红鲫2个Sox11b亚型(Sox11b1和Sox11b2)与斑马鱼Sox11b聚在一起,而远离斑马鱼Sox11a.红鲫Sox1的3个等位基因(即Sox1-1、Sox1-2和Sox1-3)编码相同的氨基酸序列,与斑马鱼Sox1a的氨基酸同源性为100％.然而,在核苷酸水平,红鲫Sox1-1与斑马鱼Sox1a的同源性为96.1％;Sox1-2和Sox1-3与斑马鱼Sox1b的同源性分别为95.1％和95.5％.聚类分析显示,红鲫Sox1-1与斑马鱼Sox1a聚在一起,Sox1-2和Sox1-3与斑马鱼Sox1b聚在一起.结果表明,Sox1基因在红鲫的进化过程中已经发生复制,但可能没有分化为两个平行同源基因.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 选用根据人类SRY基因HMG保守区序列、HMG-box序列以及HOX基因保守序列设计的3对引物,分别对白缘(鱼央)(Liobagrus marginatus)、大拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(big))、小拟缘(鱼央)(Liobagrus marginatoides Wu(small))、黑尾(鱼央)(Liobagrus nigricauda)4种鱼的雌雄基因组进行了PCR扩增.结果在4种鱼的雌雄基因组中发现1个1200bp左右的SRY基因同源序列片段,3个分别为200bp、500bp和1200bp左右的SOX基因同源序列片段,2个分别为150bp和200bp左右的HOX基因同源序列片段.对结果进行分析显示:SRY、SOX和HOX基因同源序列在4种(鱼央)雌雄个体间和种间无性别特异性和种属特异性,并且在SRY和SOX基因同源序列中可能含有内含子.

摘要： 本发明属于分子生物学领域，提供了用于检测心肌细胞过度凋亡的制剂，和用于检测心肌细胞过度凋亡的方法。还提供了SOX11基因过表达质粒在制备用于降低高糖环境下心肌细胞凋亡率的制剂中的应用，SOX11基因的siRNA干涉质粒在制备用于升高高糖环境下心肌细胞凋亡率的制剂中的应用，以及一种调控心肌细胞凋亡率的方法。本发明利用SOX11基因与心肌细胞过度凋亡，尤其是高糖环境下的心肌细胞过度凋亡之间的关系，提供的用于检测心肌细胞过度凋亡的制剂可以高效准确地检测高糖环境下心肌细胞的凋亡情况，从而为体外培养的心肌细胞或者母体内胎儿发育时的心脏组织的发育作出是否过度凋亡的准确判断。

摘要： 本发明公开了一种山羊Sox9基因InDel标记的检测方法及其应用。该方法是通过PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳鉴定山羊Sox9基因中的一个InDel位点的多态性，根据对InDel位点与山羊生长性状进行的关联性分析，发现该Sox9基因InDel位点的不同基因型与陕北白绒山羊胸围之间存在显著相关，提示所述InDel位点的基因型可作为提高山羊胸围的DNA标记，本发明的检测方法可以在山羊生长性状的标记辅助选择育种中应用，快速建立优良的山羊遗传资源群体。

摘要： 本发明提供了基于外周血Sox10基因甲基化的检测引物、试剂盒及其应用，属于基因工程领域。本发明提供的基于外周血Sox10基因甲基化的检测引物，针对性的检测Sox10基因启动子区域甲基化水平，因此将检测引物应用于外周血Sox10基因甲基化水平检测以及制备Sox10基因甲基化的检测试剂盒具有较好的效果；Sox10基因甲基化的检测试剂盒操作简便，利于实施，具有较高的医学应用前景。

摘要： 本发明公开了基因SOX10作为靶点在制备延缓黑色素瘤适应性耐药的药物中的应用。本发明揭示了SOX10基因是抑制剂如何诱导FOXD3表达、进而产生适应性耐药的关键调控因子；而且进一步实验表明SOX10表达下调可以有效抑制FOXD3/ERBB3/AKT信号通路并显著促进抑制剂诱导的细胞凋亡、以及SOX10表达下调显著促进RAF抑制剂抑制肿瘤的效果并显著抑制肿瘤组织中FOXD3/ERBB3/AKT信号通路，因此基因SOX10可以作为靶点在制备延缓黑色素瘤适应性耐药的药物中进行应用，以制备更好更多的延缓黑色素瘤适应性耐药的药物。

摘要： 本发明公开了一种抑制鸡SOX5基因表达的shRNA序列及其应用，所述shRNA序列分别为SOX1312、SOX1635和SOX628，其中，SOX1312‑a正义链和SOX1312‑b反义链分别为SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示，SOX1635‑a正义链和SOX1635‑b反义链分别为SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:4所示，SOX628‑a正义链和SOX628‑b反义链分别为SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示。上述三种shRNA序列均可有效降低鸡SOX5基因的表达量，在基因水平的抑制效率分别为62％、80％和90％。

摘要： 本发明提供了一种表达Sox4基因重组腺病毒的制备及纯化方法，属于基因工程领域。该方法将Sox4基因片段与腺病毒pAdtrack‑CMV载体连接，得到重组腺病毒表达质粒pAdtrack‑Sox4。线性化的pAdtrack‑Sox4与AdEasy载体形成的重组子转染HEK293细胞生成腺病毒。用氯化铯梯度离心纯化病毒，并采用微量全细胞病变法检测病毒滴度，最终实现腺病毒包装、生产和纯化的整个过程。该Sox4基因重组腺病毒可成功侵染293T细胞和小鼠腹股沟脂肪组织，实现了Sox4基因在体细胞和小鼠组织中的持续高表达，这为日后开展有关Sox4基因功能的研究奠定了良好的技术基础。

摘要： 本发明提供了一种SOX10基因打靶小鼠模型的建立方法，分析EGE‑LY2‑0101‑A基因结构，loxP‑Exon2‑4–STOP‑loxP‑E2(mut)可以替换Exon2及上下游对应intron序列；采用CRISPR/Cas9技术制备基因敲进模式小鼠；sgRNA设计在基因组插入位点附近，用于同源重组的打靶载体5'端同源臂和3'端同源臂实际大小分别为1.4kb和1.5kb；通过基因打靶在SOX10基因特定外显子(内含子)区域带入突变位点，通过后期诱导进行条件性基因突变，达到在特定时间和特定组织位点进行SOX10基因编辑的目的，避免由于SOX10基因编辑造成的小鼠胚胎发育期死亡。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，提供了用于检测心肌细胞过度凋亡的制剂，和用于检测心肌细胞过度凋亡的方法。还提供了SOX11基因过表达质粒在制备用于降低高糖环境下心肌细胞凋亡率的制剂中的应用，SOX11基因的siRNA干涉质粒在制备用于升高高糖环境下心肌细胞凋亡率的制剂中的应用，以及一种调控心肌细胞凋亡率的方法。本发明利用SOX11基因与心肌细胞过度凋亡，尤其是高糖环境下的心肌细胞过度凋亡之间的关系，提供的用于检测心肌细胞过度凋亡的制剂可以高效准确地检测高糖环境下心肌细胞的凋亡情况，从而为体外培养的心肌细胞或者母体内胎儿发育时的心脏组织的发育作出是否过度凋亡的准确判断。

摘要： 本发明涉及一种引起内耳发育不全的猪SOX10突变基因及其应用，所述猪SOX10突变基因为SOX10基因编码区的第321位碱基胞嘧啶C发生了复制(SOX10 c.321dupC)，该突变可引起内耳发育不全并呈常染色体显性遗传，可用于人内耳发育不全的发病机理、预防、诊断和治疗研究；也可以制备内耳发育不全的疾病动物模型，该模型可用于人内耳发育不全的发病机理、预防、诊断和治疗研究，对内耳发育不全研究具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种表达Sox4基因重组腺病毒的制备及纯化方法，属于基因工程领域。该方法将Sox4基因片段与腺病毒pAdtrack‑CMV载体连接，得到重组腺病毒表达质粒pAdtrack‑Sox4。线性化的pAdtrack‑Sox4与AdEasy载体形成的重组子转染HEK293细胞生成腺病毒。用氯化铯梯度离心纯化病毒，并采用微量全细胞病变法检测病毒滴度，最终实现腺病毒包装、生产和纯化的整个过程。该Sox4基因重组腺病毒可成功侵染293T细胞和小鼠腹股沟脂肪组织，实现了Sox4基因在体细胞和小鼠组织中的持续高表达，这为日后开展有关Sox4基因功能的研究奠定了良好的技术基础。