基因调节

摘要： 雌二醇在许多脊椎动物中建立了神经性别差异,并在成年期调节情绪、行为和能量平衡。在经典途径中,雌二醇通过转录因子雌激素受体-α(ERα)发挥作用。尽管ERα是大部分乳腺癌的特征之一,但ERα的神经靶点及其在大脑性别差异中的作用在很大程度上仍是未知的。在这里,研究人员生成了介导社会行为的两性神经回路中基因组ERα结合位点的综合图谱。研究人员得出结论,ERα通过两种机制协调小鼠大脑的性别分化:建立两种雄性偏倚神经元类型和激活持续的雄性偏倚基因表达程序。

摘要： MicroRNA(miRNA)是目前生命科学领域的研究热点,miRNA与肾脏疾病的发生发展密切相关,本文对miRNA的生物学特征及其与肾脏疾病相关性做一个简要综述.

摘要： 衰老相关分泌表型(SASP)对肿瘤细胞具有双向调节作用,但目前尚缺乏SASP对主要恶性肿瘤影响的全面分析.本文旨在综述SASP在肝癌、乳腺癌、前列腺癌等几种常见恶性肿瘤中的种类、特点及其调节作用,为全面了解这些恶性肿瘤的发生、发展以及转移的机制提供一定的理论依据.

摘要： 基因活性调节影响疾病易感基因的表达,并能改变个体临床表型.炎症性肠病发病具有遗传倾向,其易感基因活性调节可能与发病和转归相关.本文从转录调节、信使RNA加工和降解、翻译控制及DNA重排视角阐述炎症性肠病中基因调节的最新研究进展.

摘要： [目的]探讨UGT1A1基因211Gly71Arg位点突变与新生儿母乳性黄疸的相关性.[方法]收集688名足月与几近足月儿的脐带血,根据哺喂方式分成完全哺喂母乳组与添加喂食组,并纪录出生后7d内每天体质量下降、胆红素值与其他完整医疗信息,比较两组间基因多态性与高胆红素血症发生状况.[结果]研究对象在外显子杂合突变、启动子杂合突变、外显子启动子联合杂合突变、外显子纯合突变与启动子纯合突变的发生率分别是24.7％、16％、3.5％、2％与2.2％.完全哺喂母乳组外显子211Gly71Arg单/纯合突变新生儿最高胆红素值与高胆红素血症发生率高于其他基因型,而添加喂食组新生儿中无此现象.[结论]完全哺喂母乳组新生儿有较多体质量下降、较高最高胆红素值与高胆红素血症发生率,而且外显子211 Gly71Arg杂/纯合突变对完全哺喂母乳者高胆红素血症影响较大,母乳哺喂性黄疸与UGT1A1基因多型性有关.

摘要： 美国研究人员最近报道,他们对微粒子进行工程化改造,使其能够运输基因调节物质进入造血干细胞,在基因疗法治疗血液病方面取得了重大突破。

摘要： 心力衰竭是多种心血管病的终末阶段,病因多种多样,发病机制复杂,在全世界范围内都有很高的死亡率.心力衰竭的患者生活质量受到极大影响,给个人及社会带来重大健康与经济负担.近年来不断的研究结果令人振奋,新的生物标志物可以更好的帮助临床医生诊断和治疗心力衰竭,LCZ696等新药的临床应用也值得期待,射血分数保留的心衰得到了更多的重视,非药物治疗方式的多样化也带来了更多的选择.%Heart failure is the final stage of multiple cardio diseases,with multiple etiologies,complex pathogenesis,and high mortality rates worldwide.The life quality of patients with heart failure is greatly impacted,bringing significant health and economic burden to individuals and society.In recent years,continuously the research results are encouraging,new biomarkers may help clinicians diagnosis and treatment of heart failure better,LCZ696 and other new drugs are expectant the clinical application,ejection fraction preserved heart failure received more attention,the diversification of non-drug treatment also brings more choice.

摘要： 本研究选取丛毛单胞菌S44，其对亚硒酸盐的MIC高达200mM，且高效还原亚硒酸盐为红色单质硒，SEM图片显示其形成大量的纳米球。通过Tn5转座子插入突变方法，构建了S44的突变体库，在8000个突变子中，有5株突变子插入位点为iscR不同位置，其还原亚硒酸盐成单质硒的效率差别明显。Isc基因群中的蛋白质是合成铁硫簇所必须的，铁硫蛋白质在生命过程中扮演着重要角色，如电子传递、催化反应及基因调节等功能，其中IscR为转录调节蛋白。针对IscR与硒还原之间的关系的后续实验正在进行中。

摘要： 几丁质又称为甲壳素,它是由N-乙酰-D-氨基葡萄糖以β-1,4-糖苷键连接而成的长链多聚物,也是第二丰富的多聚糖.每年自然界中产生的几丁质数量极其巨大,几丁质及其降解产物作为至关重要的有机碳源和氮源参与生态系统的物质交换和能量流动.几丁质酶能催化分解几丁质,产生几丁寡糖和几丁二糖,所以几丁质酶有很大的研究价值.本文介绍了产几丁质酶微生物的分类及其分布特点，微生物几丁质酶的分类、性质、结构及基因调节，以及在植物抗病、生长促进因子、调节生命代谢活动等中的应用。

摘要： 蛋白质组学是在人类基因组计划研究发展的基础上形成的新兴学科,蛋白质组主要是指一个基因组、一种生物或一种细胞/组织所表达的全套蛋白质,它主要研究蛋白质的特性,包括蛋白质表达水平、氨基酸序列、翻译后加工和蛋白质的相互作用,在蛋白质水平上了解细胞的各种功能、生理生化及疾病的病理过程等.蛋白质组学集中于动态描述基因调节,对基因表达的蛋白质水平进行定量测定,鉴定疾病、药效对生命过程的影响,以及解释基因表达调控的机制. 以往与精神科疾病相关的蛋白质研究主要集中在考察某个或某些基因、蛋白的表达及可能作用,但这种对单个蛋白质或某几种蛋白质进行研究的方式难以形成一种整体观,难以系统全面的了解疾病本质.蛋白质组学的出现,使得在整体、动态、系统水平上对蛋白质进行研究成为可能,从而为精神科疾病领域的深入研究提供了新平台.本文就蛋白质组学在精神科学领域的最新研究和应用进展作一综述.

摘要： 精神分裂症是一种常见的脑功能障碍疾病,遗传因素约占发病原因的60-80％.迄今,虽然人们已经发现了大量的风险基因,然而只有一小部分进行了功能性研究.近来发现Unc51-like Kinase4(ULK4)可能是精神分裂症的一个新的风险因子.ULK4是Unc51-like丝/苏氨酸超家族成员.体外实验表明ULK4参与调节了包括ERK,p38,PKC,JNK在内的多条信号途径.敲除ULK4可导致微管蛋白α-tubulin乙酰化的减少,进而影响细胞的突起生长和移动性.体内沉默ULK4可以抑制胎脑皮层神经前体细胞的增殖,放射状迁移以及神经元突起的生长,这些异常可被ULK4过表达所纠正.我们的结果提示ULK4可能通过对大脑皮层的发育调节而参与精神分裂症的发生.

摘要： 精神分裂症是一种常见的脑功能障碍疾病,遗传因素约占发病原因的60-80％.迄今,虽然人们已经发现了大量的风险基因,然而只有一小部分进行了功能性研究.近来发现Unc51-like Kinase4(ULK4)可能是精神分裂症的一个新的风险因子.ULK4是Unc51-like丝/苏氨酸超家族成员.体外实验表明ULK4参与调节了包括ERK,p38,PKC,JNK在内的多条信号途径.敲除ULK4可导致微管蛋白α-tubulin乙酰化的减少,进而影响细胞的突起生长和移动性.体内沉默ULK4可以抑制胎脑皮层神经前体细胞的增殖,放射状迁移以及神经元突起的生长,这些异常可被ULK4过表达所纠正.我们的结果提示ULK4可能通过对大脑皮层的发育调节而参与精神分裂症的发生.

摘要： 精神分裂症是一种常见的脑功能障碍疾病,遗传因素约占发病原因的60-80％.迄今,虽然人们已经发现了大量的风险基因,然而只有一小部分进行了功能性研究.近来发现Unc51-like Kinase4(ULK4)可能是精神分裂症的一个新的风险因子.ULK4是Unc51-like丝/苏氨酸超家族成员.体外实验表明ULK4参与调节了包括ERK,p38,PKC,JNK在内的多条信号途径.敲除ULK4可导致微管蛋白α-tubulin乙酰化的减少,进而影响细胞的突起生长和移动性.体内沉默ULK4可以抑制胎脑皮层神经前体细胞的增殖,放射状迁移以及神经元突起的生长,这些异常可被ULK4过表达所纠正.我们的结果提示ULK4可能通过对大脑皮层的发育调节而参与精神分裂症的发生.

摘要： 精神分裂症是一种常见的脑功能障碍疾病,遗传因素约占发病原因的60-80％.迄今,虽然人们已经发现了大量的风险基因,然而只有一小部分进行了功能性研究.近来发现Unc51-like Kinase4(ULK4)可能是精神分裂症的一个新的风险因子.ULK4是Unc51-like丝/苏氨酸超家族成员.体外实验表明ULK4参与调节了包括ERK,p38,PKC,JNK在内的多条信号途径.敲除ULK4可导致微管蛋白α-tubulin乙酰化的减少,进而影响细胞的突起生长和移动性.体内沉默ULK4可以抑制胎脑皮层神经前体细胞的增殖,放射状迁移以及神经元突起的生长,这些异常可被ULK4过表达所纠正.我们的结果提示ULK4可能通过对大脑皮层的发育调节而参与精神分裂症的发生.

摘要： 人FGF22基因定位于染色体19p13.3,共有3个外显子,两个转录变异体.成熟的FGF22共有149个氨基酸,分子量为17.3KDa.FGF22主要表达于大脑和皮肤中,与FGF7、FGF10同属一个亚家族,约有45％-54％的氨基酸同源序列.FGF22能特异结合几种酪氨酸激酶受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR),从而使得FGFR的信号转导途径启动,发挥相关生物学功能.FGF22具有多种生物学功能，其对于大脑发育有着不可替代的作用，并且在视网膜、脊髓损伤等神经突触的形成过程中具有调节因子的作用，并能影响脊髓损伤神经环路的形成。此外，FGF22在癫痫与皮肤肿瘤发生方面具有重要的基础研究价值和临床应用前景。前期研究工作已经得到高纯度的rhFGF22，计划进一步研究其在癫痫疾病当中的作用，以期将其开发成药物。

摘要： 人FGF22基因定位于染色体19p13.3,共有3个外显子,两个转录变异体.成熟的FGF22共有149个氨基酸,分子量为17.3KDa.FGF22主要表达于大脑和皮肤中,与FGF7、FGF10同属一个亚家族,约有45％-54％的氨基酸同源序列.FGF22能特异结合几种酪氨酸激酶受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR),从而使得FGFR的信号转导途径启动,发挥相关生物学功能.FGF22具有多种生物学功能，其对于大脑发育有着不可替代的作用，并且在视网膜、脊髓损伤等神经突触的形成过程中具有调节因子的作用，并能影响脊髓损伤神经环路的形成。此外，FGF22在癫痫与皮肤肿瘤发生方面具有重要的基础研究价值和临床应用前景。前期研究工作已经得到高纯度的rhFGF22，计划进一步研究其在癫痫疾病当中的作用，以期将其开发成药物。

摘要： 人FGF22基因定位于染色体19p13.3,共有3个外显子,两个转录变异体.成熟的FGF22共有149个氨基酸,分子量为17.3KDa.FGF22主要表达于大脑和皮肤中,与FGF7、FGF10同属一个亚家族,约有45％-54％的氨基酸同源序列.FGF22能特异结合几种酪氨酸激酶受体(fibroblast growth factor receptor,FGFR),从而使得FGFR的信号转导途径启动,发挥相关生物学功能.FGF22具有多种生物学功能，其对于大脑发育有着不可替代的作用，并且在视网膜、脊髓损伤等神经突触的形成过程中具有调节因子的作用，并能影响脊髓损伤神经环路的形成。此外，FGF22在癫痫与皮肤肿瘤发生方面具有重要的基础研究价值和临床应用前景。前期研究工作已经得到高纯度的rhFGF22，计划进一步研究其在癫痫疾病当中的作用，以期将其开发成药物。

摘要： 本发明涉及一种人睾丸特异性蛋白50(TSP50)表达调节剂的筛选模型和筛选TSP50基因表达调节剂的方法，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人TSP50基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人TSP50基因启动子连接到报告基因的上游，且人TSP50基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。此筛选模型具有较高的灵敏度，操作简便，可用于高通量筛选。本发明的筛选系统可用于筛选人TSP50基因表达调节剂。

摘要： 提供一种调节观赏植物或农业植物分枝的技术以便促进分枝等来提高价值或产率。一种调节植物分枝的基因，该基因含有水稻MADS盒基因或一种与该基因同源的基因；一种携带所述基因的载体；和一种被所述载体转化的微生物和一种利用该微生物调节植物分枝的方法。

摘要： 本发明公开一种人MDR1基因表达调节剂筛选系统，还提供了利用该系统筛选人MDR1基因表达调节剂的方法，以期筛选到高效、低毒的化疗增敏剂和耐药性逆转剂，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人MDR1基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人MDR1基因启动子连接到报告基因的上游，且人MDR1基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。本发明的筛选系统可用于筛选人MDR1基因表达调节剂。

摘要： 本发明提供一种具备来自艾蒿或明日叶的乳杆菌(Lactobacillus)属的热休克蛋白基因表达调节剂。

摘要： 本发明公开一种人MDR1基因表达调节剂筛选系统，还提供了利用该系统筛选人MDR1基因表达调节剂的方法，以期筛选到高效、低毒的化疗增敏剂和耐药性逆转剂，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人MDR1基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人MDR1基因启动子连接到报告基因的上游，且人MDR1基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。本发明的筛选系统可用于筛选人MDR1基因表达调节剂。

摘要： 本发明涉及一种人睾丸特异性蛋白50(TSP50)表达调节剂的筛选模型和筛选TSP50基因表达调节剂的方法，该筛选系统包含一种含有外源多核苷酸的重组载体以及由该重组载体转化或转染的宿主细胞，该重组载体包含原始载体和人TSP50基因启动子，其中所述原始载体含有一个报告基因且不含启动子，所述人TSP50基因启动子连接到报告基因的上游，且人TSP50基因启动子的活性和报告基因的表达具有相关性。本发明还公开了构建该筛选系统的方法及其用途。此筛选模型具有较高的灵敏度，操作简便，可用于高通量筛选。本发明的筛选系统可用于筛选人TSP50基因表达调节剂。

摘要： 提供一种调节观赏植物或农业植物分枝的技术以便促进分枝等来提高价值或产率。一种调节植物分枝的基因,该基因含有水稻MADS盒基因或一种与该基因同源的基因;一种携带所述基因的载体;和一种被所述载体转化的微生物和一种利用该微生物调节植物分枝的方法。

摘要： 本发明涉及一种在感兴趣的生物的基因组中鉴定介导一个或多个感兴趣的基因表达的一个或多个区的方法。该方法包括鉴定第一种和第二种感兴趣的生物，第一种感兴趣的生物的特征在于能对环境刺激表现出可测定的反应，或者表现出与相关于感兴趣的过程的差异基因表达相关的表型。第二种感兴趣的生物的特征在于对所述刺激缺乏或不具有像所述第一种感兴趣的生物那样强的反应，或与所述第一种感兴趣的生物相比具有不同的表型，其中这种不同的表型与所述感兴趣的过程相关，或该生物表现出一种感兴趣的表型，该表型在与所述第一种感兴趣的生物比较时分离，或其组合。使第一种和第二种感兴趣的生物杂交，以便生产一个分离的后代群体，并且从每一个分离的后代中提取RNA。对一个或多个感兴趣的基因的基因表达水平进行定量，所述感兴趣的一个或多个基因与对环境刺激或感兴趣的过程的反应相关。使用一种或多种标记制备分离后代的连锁图，确定所述连锁图上一种或多种标记和一个或多个感兴趣的基因的基因表达之间的关系，并且鉴定一个或多个数量性状基因座(QTL)。该方法还涉及在接受需要的环境刺激的分离后代中鉴定与一个或多个感兴趣的基因相关的一个或多个QTLs。此外，该方法可用于鉴定相应于转录因子或任何控制一个或多个感兴趣的基因表达的因子的一个或多个QTL，并且分离并表征位于一个或多个QTL上的一个或多个基因。

摘要： 本发明提供了一种马铃薯StABI5基因在抗旱调节中的应用。本发明还提供了一种基于StABI5基因调节马铃薯抗旱性的方法，通过对马铃薯植株中StABI5基因的表达调控来降低或提升马铃薯植株对干旱的抗性；其中，所述StABI5基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的优点在于：利用StABI5基因对马铃薯中脱落酸代谢途径中相关基因的调控作用来调节马铃薯对干旱胁迫的应答，对开发具有干旱抗性的马铃薯品种具有重要意义。

摘要： 本公开提供了用于调节靶多核苷酸在细胞中的表达的系统。该系统可包含嵌合多肽，该嵌合多肽包含与异源核定位域框内融合的基因调节多肽。该异源核定位域可以是可操作的，以在被活性细胞信号传导途径激活后将嵌合多肽移位至细胞核。该细胞信号传导途径可以是响应于细胞外信号可诱导的。响应于细胞外信号，所述嵌合多肽可定位于细胞核，并且所述基因调节多肽可调节靶多核苷酸在细胞核中的表达。