COI基因

摘要： 用显微镜观察为害紫芝(Ganoderma sinense)的一种谷蛾幼虫及其蛹和成虫形态特征;应用DNA条形码技术扩增其线粒体COI基因序列,并在GenBank数据库进行比对,通过邻接法构建系统发育树。结果表明:该谷蛾COI基因序列与台湾斑谷蛾(Morophaga formosana)的相似性为97.7%,在系统发育树上两者聚为一支,置信度为100%;结合显微镜观察结果确定该谷蛾为台湾斑谷蛾。

摘要： 以危害白蜡树和杨树的云斑白条天牛2个寄主种群为研究对象,通过序列比对,分别比较危害不同寄主的云斑白条天牛雌、雄成虫线粒体CO I基因在2019和2014年2个世代个体间的碱基序列差异。结果显示:(1)云斑白条天牛的CO I基因在2019年和2014年世代个体间存在一定差异,CO I基因的部分碱基发生了变化,但开放阅读框的碱基没有改变。(2)在同一寄主种群内部,均为雄成虫CO I基因碱基序列变化大于雌成虫。危害白蜡树云斑白条天牛种群雌成虫CO I基因在2019年和2014年2个世代间的序列相似度为99.50%,雄成虫为99.20%;危害杨树云斑白条天牛种群雌成虫的序列相似度为99.5%,雄成虫为98.90%。(3)不同寄主种群之间,危害杨树种群CO I基因碱基序列变化大于危害白蜡树种群,危害白蜡树云斑白条天牛雌雄成虫CO I基因在2019年和2014年2个世代间的平均序列相似度为99.35%,危害杨树种群为99.20%。结果表明:危害白蜡树和杨树的云斑白条天牛雌、雄成虫不同世代个体间CO I基因的序列相似度存在差异,碱基发生了突变,雄成虫变化大于雌成虫,危害杨树种群变化大于白蜡树种群。

摘要： 为建立珠江河口鱼类本底DNA条形码数据库,为珠江河口鱼类种类识别和多样性研究提供信息化基础,于2020—2021年在珠江河口采集鱼类样本251尾,测定了6目10科41属99种鱼类的219条线粒体COI基因5'端的652 bp序列和247条线粒体12S rDNA基因5'端的163~185 bp序列。同时,从GenBank数据库下载珠江河口鱼类COI序列165条和12S rDNA序列128条,共获得172种鱼类的384条COI序列与375条12S rDNA序列,初步构建了珠江河口鱼类条形码数据库。研究发现:COI序列种内平均遗传距离为0.20%,种间平均遗传距离为25.54%;12S rDNA序列种内平均遗传距离为0.12%,种间平均遗传距离为34.39%。基于COI基因的DNA条形码可形成明显的条形码间隙;而基于12S rDNA基因的DNA条形码不能形成明显的条形码间隙,11个物种(占总种类的6.4%)存在区分困难的情况。珠江河口鱼类DNA条形码数据库的建立,有利于推进该河口鱼类生态系统的环境DNA分析,并为珠江河口鱼类生物多样性的保护和种群动态监测提供可靠的技术支持。

摘要： 为确定海南岛淡水鱼类环境DNA研究的最优参考数据库及最优目标基因,比较了自建数据库与公共数据库在COI、12S、16S 3个条形码片段上的物种覆盖度、注释准确率及种间差异阈值。结果表明:1)实地采集鱼类72种,其中有16(COI)、20(12S)和22(16S)种鱼类的参考序列为该研究首次提供;2)仅有68.06%(COI)、66.67%(12S)和69.44%(16S)的鱼类在公共数据库比对到高相似度序列;3)自建数据库对两个数据库共有鱼类的物种注释准确率显著高于公共数据库(COI:100%vs 69.64%;12S:96.15%vs 67.30%;16S:96%vs 70%);4)COI基因是判别海南岛淡水鱼类的最优目标基因,16S次之;5)基于K2P遗传距离确定的种间差异阈值分别为0.0069(COI)、0.0056(12S)和0.0075(16S),其物种判别准确率为94.96%(COI)、89.05%(12S)和92.70%(16S)。结果表明自建数据库优于公共数据库,建议使用COI、16S作为海南岛淡水鱼类环境DNA宏条形码基因。

摘要： DNA条形码已成为物种分类和进化研究的有效工具.本研究开发了3种DNA条形码用于卤虫物种鉴定和进化关系研究,并分析比较了其有效性.通过对中国亚洲区域卤虫参考中心储存的48份卤虫卵样本进行DNA条形码检测和系统进化树构建,进一步完成对卤虫种的分类鉴定.结果表明:COI基因和16S-12S rRNA序列均可作为有效的卤虫DNA条形码,在物种水平上显示出7个与现有卤虫拓扑结构相似的群体.但是基于ITS1基因构建的系统进化树与传统的卤虫分类并不一致.此外,COI和ITS1基因构建的系统发育树显示,Artemia persimilis位于进化树底部,表明A.persimilis可能是一个原始分支,该结果与前人基于16S-12S rRNA基因的研究结果一致.本研究表明,COI和16S-12S rRNA基因可作为一种更有效的DNA条形码用于卤虫的分类学和进化研究.

摘要： 2020年6~12月在南麂列岛采捕一种中大型章鱼44只,描述了形态特征,采用多元分析方法分析了形态多样性,并比较了与真蛸的差异,利用线粒体细胞色素氧化酶亚基I(COI)基因序列构建了系统发育树,并计算了Kimura-2-Parameter(K2P)遗传距离。结果表明,此种章鱼形态特征与中华蛸基本一致,而与真蛸存在显著的形态差异:其第二、三对腕的扩大吸盘位于第12~15个吸盘之间,而真蛸则位于第15~19个吸盘之间;茎化腕吸盘数少于真蛸;舌叶指数小于真蛸。主成分分析与判别分析能将真蛸群体显著区分开,判别准确率为100%,而其余四个群体(南麂列岛与三个中华蛸群体)间存在重叠;聚类分析表明南麂列岛群体与中华蛸更近,二者均与真蛸存在较大距离。在遗传多样性分析中,南麂列岛群体单倍型4个,单倍型多样性水平为0.320±0.121,多态位点6个,核苷酸多样性指数为0.00111;系统发育树表明,该群体与中华蛸亲缘关系最近,K2P遗传距离0.14%,而与真蛸复合体其他类型为2.96%~12.11%。因此,从形态和分子水平鉴定南麂列岛章鱼为中华蛸。

摘要： 本文以2014年和2019年为害白蜡树和杨树云斑白条天牛雌、雄成虫的COI基因为研究对象,拼接获取8个样品COI基因的初始序列和剪切序列,利用初始序列和剪切序列分别分析比较为害白蜡树和杨树云斑白条天牛雌、雄成虫COI基因在2019年和2014年之间的差异,以此验证序列长度与基因差异的相关性。结果表明:2014年和2019年为害白蜡树和杨树云斑白条天牛雌、雄成虫COI基因序列的碱基含量方面,剪切序列和初始序列获得碱基含量不一致,但差异较小;碱基相似度方面,剪切序列分析所得COI基因的碱基相似度较初始序列变大,但不同样品间的相似度差异规律没有变化。综上所述,云斑白条天牛不同样品COI基因的碱基序列剪切成统一长度后,碱基含量及序列相似度都会发生改变,但变化的幅度较小,对定性分析的结果影响不大,是否需要将碱基序列剪切统一,可根据研究需要自行判断。

摘要： 伴随着中国水产养殖业的快速发展,原产美国的旧金山卤虫(Artemia franciscana)被引入至我国渤海湾地区。为研究旧金山卤虫被引入中国后其基因组遗传多样性改变情况,本研究利用COI线粒体分子标记,评估旧金山卤虫在非原生栖息地,即唐山曹妃甸南堡镇(渤海湾,河北省)定殖的旧金山卤虫的遗传多样性现状。研究分析发现:相比于美国原产地区的旧金山卤虫种群(大盐湖种群和旧金山湾种群),旧金山卤虫南堡种群表现出较为丰富的遗传多样性。而且,旧金山卤虫南堡种群与美国原产地区种群(大盐湖种群和旧金山湾种群)存在显著的遗传分化,表明旧金山卤虫南堡种群并非是从美国大盐湖虫种群和旧金山湾种群直接引入。

摘要： 通过PCR扩增和测序,获得骆马湖国家级水产种质资源保护区20种鱼类的201条线粒体COI条形码,并对20种鱼类的COI条形码进行分析。结果显示,COI基因序列碱基的平均含量分别为A 24.4%、C 28.3%、T 28.5%和G 18.8%,碱基AT含量(52.9%)大于GC含量(47.1%)。20种鱼类的种内和种间遗传距离分别为0~0.0177和0.0080~0.3088,遗传距离平均值分别为0.0029和0.2025,种间遗传距离为种内遗传距离的69.8倍。科内属间、目内科间和目间的遗传距离分别为0.1503、0.2061和0.2364,表明遗传距离随着分类界元上升有增加趋势。分子系统学分析结果显示,20种鱼类在系统进化树上均为单系,与形态学分类结果一致。该研究首次构建了骆马湖国家级水产种质资源保护区20种鱼类的COI条形码,可为保护区渔业资源管理及生物多样性保护提供科学依据。

摘要： 茶黑刺粉虱(Aleurocanthus camelliae Kanmiya&Kasai)是近年来提出的区别于橘黑刺粉虱[A.spiniferus(Quaintance)]的独立物种,为实现茶黑刺粉虱的精准鉴定,研究利用DNA条形码技术成功获取了来源于贵州独山、贵阳、湄潭以及山东泰安茶园的6个茶黑刺粉虱样本的mt DNA COI基因DNA条形码特定的标准区域序列片段,登录号分别为ON534214、ON534215、ON534319、ON534320、ON548917、ON548918,通过序列比对发现,茶黑刺粉虱个体间的遗传距离(0~8.7%)远小于与外群刺桐粉虱的遗传距离(28.9%~29.8%),证明DNA条形码技术应用有效;系统发育树结果显示,来源于不同地区的茶黑刺粉虱明显分化为2大分支,分别为贵州湄潭、独山和山东泰安分支以及贵州贵阳分支,其结果可支持茶黑刺粉虱的单系性结论,同时2大分支分化明显,尚可能存在隐存种。

摘要： 目的：建立一种快速、高效的鉴别金钱白花蛇(银环蛇)与三种常见混伪品的多重PCR方法. 方法：采用动物DNA提取试剂盒提取金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇DNA;根据各样品COI(动物线粒体细胞色素b基因)序列设计4对不同长度的特异性引物,建立并优化多重PCR反应体系,通过电泳检测扩增产物分子量差异实现4种蛇类的快速鉴别. 结果：针对金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇所设计的4对引物分别扩增出136、195、244和315bp的目的条带;每对引物特异性扩增,灵敏度为皮克级. 结论：本实验首次建立了金钱白花蛇与常见三种相似混伪品的多重PCR方法.此方法特异性高,为多重PCR技术体系在中药材金钱白花蛇的快速检测提供参考.

摘要： 目的：建立一种快速、高效的鉴别金钱白花蛇(银环蛇)与三种常见混伪品的多重PCR方法. 方法：采用动物DNA提取试剂盒提取金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇DNA;根据各样品COI(动物线粒体细胞色素b基因)序列设计4对不同长度的特异性引物,建立并优化多重PCR反应体系,通过电泳检测扩增产物分子量差异实现4种蛇类的快速鉴别. 结果：针对金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇所设计的4对引物分别扩增出136、195、244和315bp的目的条带;每对引物特异性扩增,灵敏度为皮克级. 结论：本实验首次建立了金钱白花蛇与常见三种相似混伪品的多重PCR方法.此方法特异性高,为多重PCR技术体系在中药材金钱白花蛇的快速检测提供参考.

摘要： 目的：建立一种快速、高效的鉴别金钱白花蛇(银环蛇)与三种常见混伪品的多重PCR方法. 方法：采用动物DNA提取试剂盒提取金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇DNA;根据各样品COI(动物线粒体细胞色素b基因)序列设计4对不同长度的特异性引物,建立并优化多重PCR反应体系,通过电泳检测扩增产物分子量差异实现4种蛇类的快速鉴别. 结果：针对金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇所设计的4对引物分别扩增出136、195、244和315bp的目的条带;每对引物特异性扩增,灵敏度为皮克级. 结论：本实验首次建立了金钱白花蛇与常见三种相似混伪品的多重PCR方法.此方法特异性高,为多重PCR技术体系在中药材金钱白花蛇的快速检测提供参考.

摘要： 目的：建立一种快速、高效的鉴别金钱白花蛇(银环蛇)与三种常见混伪品的多重PCR方法. 方法：采用动物DNA提取试剂盒提取金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇DNA;根据各样品COI(动物线粒体细胞色素b基因)序列设计4对不同长度的特异性引物,建立并优化多重PCR反应体系,通过电泳检测扩增产物分子量差异实现4种蛇类的快速鉴别. 结果：针对金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇所设计的4对引物分别扩增出136、195、244和315bp的目的条带;每对引物特异性扩增,灵敏度为皮克级. 结论：本实验首次建立了金钱白花蛇与常见三种相似混伪品的多重PCR方法.此方法特异性高,为多重PCR技术体系在中药材金钱白花蛇的快速检测提供参考.

摘要： 目的：建立一种快速、高效的鉴别金钱白花蛇(银环蛇)与三种常见混伪品的多重PCR方法. 方法：采用动物DNA提取试剂盒提取金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇DNA;根据各样品COI(动物线粒体细胞色素b基因)序列设计4对不同长度的特异性引物,建立并优化多重PCR反应体系,通过电泳检测扩增产物分子量差异实现4种蛇类的快速鉴别. 结果：针对金钱白花蛇、赤链蛇、赤链华游蛇与金环蛇所设计的4对引物分别扩增出136、195、244和315bp的目的条带;每对引物特异性扩增,灵敏度为皮克级. 结论：本实验首次建立了金钱白花蛇与常见三种相似混伪品的多重PCR方法.此方法特异性高,为多重PCR技术体系在中药材金钱白花蛇的快速检测提供参考.

摘要： 目的：建立国内常见药用蛇类的DNA条形码数据库,用于生药样品鉴定并分析物种间的亲缘关系. 方法：收集常见药用蛇类23种,共44个样品,对各样品COI条形码序列进行测定.所得序列录入数据库;用MEGA5.0等软件进行遗传距离等分析,构建NJ树,分析各物种的种内变异,种间变异,以及系统树中各物种的聚类情况. 结果：各物种的种间存在277个变异位点,种内遗传距离值范围为0～0.0409,种间遗传距离值范围为0.0850～0.2568,种内遗传距离与种间遗传距离有显著差异;由所构建的系统聚类树图可以看出,样品可聚类为与分科相一致的三个类群,各物种均形成了相对独立的支. 结论：COI条形码能够对实验中各药用蛇类物种进行准确鉴定,具有科学、准确、简便等特点,可以推广运用于其他蛇类的鉴别;研究还为上述蛇类物种间亲缘关系提供了新的参考信息.

摘要： 目的：建立国内常见药用蛇类的DNA条形码数据库,用于生药样品鉴定并分析物种间的亲缘关系. 方法：收集常见药用蛇类23种,共44个样品,对各样品COI条形码序列进行测定.所得序列录入数据库;用MEGA5.0等软件进行遗传距离等分析,构建NJ树,分析各物种的种内变异,种间变异,以及系统树中各物种的聚类情况. 结果：各物种的种间存在277个变异位点,种内遗传距离值范围为0～0.0409,种间遗传距离值范围为0.0850～0.2568,种内遗传距离与种间遗传距离有显著差异;由所构建的系统聚类树图可以看出,样品可聚类为与分科相一致的三个类群,各物种均形成了相对独立的支. 结论：COI条形码能够对实验中各药用蛇类物种进行准确鉴定,具有科学、准确、简便等特点,可以推广运用于其他蛇类的鉴别;研究还为上述蛇类物种间亲缘关系提供了新的参考信息.

摘要： 目的：建立国内常见药用蛇类的DNA条形码数据库,用于生药样品鉴定并分析物种间的亲缘关系. 方法：收集常见药用蛇类23种,共44个样品,对各样品COI条形码序列进行测定.所得序列录入数据库;用MEGA5.0等软件进行遗传距离等分析,构建NJ树,分析各物种的种内变异,种间变异,以及系统树中各物种的聚类情况. 结果：各物种的种间存在277个变异位点,种内遗传距离值范围为0～0.0409,种间遗传距离值范围为0.0850～0.2568,种内遗传距离与种间遗传距离有显著差异;由所构建的系统聚类树图可以看出,样品可聚类为与分科相一致的三个类群,各物种均形成了相对独立的支. 结论：COI条形码能够对实验中各药用蛇类物种进行准确鉴定,具有科学、准确、简便等特点,可以推广运用于其他蛇类的鉴别;研究还为上述蛇类物种间亲缘关系提供了新的参考信息.

摘要： 目的：建立国内常见药用蛇类的DNA条形码数据库,用于生药样品鉴定并分析物种间的亲缘关系. 方法：收集常见药用蛇类23种,共44个样品,对各样品COI条形码序列进行测定.所得序列录入数据库;用MEGA5.0等软件进行遗传距离等分析,构建NJ树,分析各物种的种内变异,种间变异,以及系统树中各物种的聚类情况. 结果：各物种的种间存在277个变异位点,种内遗传距离值范围为0～0.0409,种间遗传距离值范围为0.0850～0.2568,种内遗传距离与种间遗传距离有显著差异;由所构建的系统聚类树图可以看出,样品可聚类为与分科相一致的三个类群,各物种均形成了相对独立的支. 结论：COI条形码能够对实验中各药用蛇类物种进行准确鉴定,具有科学、准确、简便等特点,可以推广运用于其他蛇类的鉴别;研究还为上述蛇类物种间亲缘关系提供了新的参考信息.

摘要： 长角血蜱是我国常见的一种硬蜱,在自然界存在孤雌生殖和两性生殖的种群.本研究通过对分离的长角血蜱孤雌生殖上海株、孤雌生殖安徽株和孤雌生殖山东株的线粒体细胞氧化酶Ⅰ(COI)基因部分序列进行测定,与国内其他单位所测定的两性或孤雌生殖的多株长角血蜱COI基因序列进行比对.结果发现,长角血蜱孤雌生殖种群与两性生殖种群的COI基因序列存在特征性差异;COI基因序列测定可应用于长角血蜱的孤雌生殖种群和两性生殖种群的快速鉴定.

摘要： 本发明提供的是一种利用mtDNA COI基因鉴定云斑白条天牛危害寄主的方法。所述方法分别提取危害白蜡树和杨树云斑白条天牛雌雄成虫的mtDNA COI基因，PCR扩增测序，分析比对，确定危害白蜡树和杨树雌雄成虫的4个COI基因标准序列。提取待检天牛的DNA，获得其COI基因序列，将其与以上4个标准序列比对。通过观察系统发育树和遗传距离表，根据待检基因序列与标准序列的亲缘关系，确定待检天牛的危害寄主和性别。所述PCR扩增方法，适合的退火温度是47°C、52°C、49°C、47°C。所述鉴定方法中，确定了适于比对的4个COI标准序列。该方法适于检疫部门鉴定云斑白条天牛的危害寄主，对控制其传播具有重要意义。

摘要： 一种基于物种COI基因的吸血蠓寄主鉴定方法，含有12种常见寄主动物COI基因的扩增引物，通过提取吸血蠓饱血腹部的血液基因组DNA，采用不同引物进行PCR扩增，再根据扩增产物大小鉴定出相应的寄主。本申请提供扩增12种常见寄主动物COI基因的扩增引物及寄主鉴定方法，有利于实现吸血蠓常见寄主的快速、准确鉴定，降低物种鉴定成本。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基于线粒体COI基因鉴别花鰶和斑鰶的分子标记及其应用。斑鰶，广泛分布于我国沿海，以及韩国、日本沿海。花鰶，主要分布于我国东海，南海以及韩国沿海。两种鱼类分布区重叠，外形非常相似，均为我国近海经济鱼类，且难以从外形快速辨别。本申请通过对mtDNA中COⅠ基因特异性位点比对和分析，设计并筛选出一对特异性引物(HB3)。特异性引物HB3可在花鰶中扩增获得537bp的单一产物，而在斑鰶中无产物。通过PCR扩增产物的有无，可以区分两个物种，并在随机选择的30个样本中得到验证。本研究提供了一种可以快速且不需要测序的方法来鉴别花鰶和斑鰶。

摘要： 本发明属于生物分类学和分子生物学领域，具体的说是一种珊瑚礁底栖生物各物种的细胞色素C氧化酶I基因(COI)序列及利用COI基因序列的物种鉴定方法。海南珊瑚礁内底栖生物中各优势种和常见种的COI基因标准序列如SEQ ID NO.1-14中核苷酸序列所示。本发明在大量研究调查的基础上，给出海南珊瑚礁内底栖生物14个优势种和常见种的标准COI基因序列。同时，按照本发明的方法可快速、有效的对物种进行鉴定。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及COI基因、引物对、试剂盒及其在土鳖虫真伪鉴定中的应用。本发明所述COI基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过对土鳖虫药材及其混伪品大量DNA条形码序列的筛选比对确定，SEQ ID NO.1所示的序列可作为鉴别土鳖虫的分子标志物。本发明实施例中，根据土鳖虫正品的COI基因序列设计的特定引物，可以特异性的鉴定出土鳖虫正品，且机器型号对扩增无显著影响；本发明提供的鉴定方法，不仅可以特异性的鉴定出土鳖虫正品，且具有灵敏度高的优势，可以鉴定模板量在1.5ng～71.9ng的样品。

摘要： 本发明公开了一种基于COI基因序列的多鳞四指马鲅和四指马鲅的分子鉴别方法，步骤包括：1)分别提取多鳞四指马鲅和四指马鲅基因组DNA；2)利用上游引物和下游引物PCR扩增多鳞四指马鲅和四指马鲅的细胞色素氧化酶亚基I基因，得到目的片段的PCR产物；3)扩增产物纯化后，直接测序，对多鳞四指马鲅和四指马鲅扩增产物序列比对，序列的第356‑357位点碱基为AA的是多鳞四指马鲅，序列的第356‑357位点碱基为GG的则是四指马鲅。该方法能快速、简便、准确、有效地鉴别多鳞四指马鲅和四指马鲅，结果稳定，重复率高，将在水产养殖和渔业资源调查中发挥重要作用。

摘要： 本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基于线粒体COI基因鉴别花鰶和斑鰶的分子标记及其应用。斑鰶，广泛分布于我国沿海，以及韩国、日本沿海。花鰶，主要分布于我国东海，南海以及韩国沿海。两种鱼类分布区重叠，外形非常相似，均为我国近海经济鱼类，且难以从外形快速辨别。本申请通过对mtDNA中COⅠ基因特异性位点比对和分析，设计并筛选出一对特异性引物(HB3)。特异性引物HB3可在花鰶中扩增获得537bp的单一产物，而在斑鰶中无产物。通过PCR扩增产物的有无，可以区分两个物种，并在随机选择的30个样本中得到验证。本研究提供了一种可以快速且不需要测序的方法来鉴别花鰶和斑鰶。

摘要： 本发明公开了一种地方土鸡线粒体COI基因的扩增引物，属于COI基因扩增引物领域领域，该引物序列为：COI‑F：5’‑CTTTAGCCGGCAACCTAGCC‑3’，COI‑R：5’‑GACGTGCCTCCTTGTTAATT‑3’。本发明筛选出一对用于扩增地方土鸡线粒体部分COI序列的引物COI‑F和COI‑R，并确定了其反应体系和PCR扩增条件，经实验证明该引物具特异性好的特点，能够满足地方土鸡遗传多样性研究的需要,也能为种质资源保护、开发和利用提供可靠的分子技术指导。

摘要： 本发明公开了一种基于COI基因片段的飘鱼和寡鳞飘鱼的分子鉴别方法。该方法包含：（1）分别提取飘鱼和寡鳞飘鱼基因组DNA；（2）PCR扩增飘鱼和寡鳞飘鱼的细胞色素氧化酶亚基I基因；（3）扩增产物纯化后，直接测序，飘鱼的COI基因扩增产物如SEQ ID NO.1所示，寡鳞飘鱼的COI基因扩增产物如SEQ ID NO.2所示；COI基因第4位点第6位点碱基分别是T和A为飘鱼，COI基因第4位点第6位点碱基分别是C和G为寡鳞飘鱼。该方法可以快速、简便、准确、有效地鉴别飘鱼和寡鳞飘鱼，结果稳定性好，重复率高，填补了目前国内分子生物学标准鉴别飘鱼和寡鳞飘鱼的空白，也有利于开展飘鱼和寡鳞飘遗传多样性研究和保护。

摘要： 本发明涉及鸭类生物线粒体基因获取技术领域，具体公开了一种鸭线粒体COI基因扩增引物及其应用，该引物序列为：上游引物序列COI‑F：5'‑CCATCTTACCCGTGACCT‑3'；下游引物序列为COI‑R：5'‑TGGCTTGAAACCAGTGTA‑3'。本发明的一种鸭线粒体COI基因扩增引物可使获得的鸭线粒体COI基因片段长度增加至1551bp左右，且该引物具有条带单一、扩增效率高的特点，能够更好地满足后续鸭线粒体基因组研究以及鸭群体遗传多样性评估的需要。