药材鉴别

摘要： 目的建立驳骨止痛膏中药材的鉴别方法及姜黄素的含量测定方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对驳骨止痛膏中大黄、姜黄、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定姜黄素的含量。结果薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;姜黄素进样浓度在0.2114~5.2850μg/ml范围内,与峰面积积分值呈线性关系(Y=1.4044X-0.0780,r=0.9997);平均回收率为99.35%,相对标准偏差(RSD)=1.39%(n=6)。结论该方法稳定、简便,重复性好,阴性无干扰,可用于驳骨止痛膏的质量控制。

摘要： 通过查阅文献,结合临床工作中遇到的实际问题,总结分析传统经验在中药材鉴别中的应用,对中药材传统鉴别方法进行总结、归纳评价.中药材传统鉴别方法可采用眼看、口尝、鼻闻、手摸、水试、火试等方法.中药材鉴别工作人员应不断积累工作经验,结合传统鉴别方法查阅相关文献,通过传统鉴别方式鉴别药材,以达到快速、简便、高效鉴别的目的.

摘要： 风柜斗草是一味养肝护肝的珍稀草药,其单验方为福建省民间广为应用.综述相关风柜斗草的生药学、化学成分及药理作用等三方面的研究进展情况,为今后进一步的研究与开发提供理论依据.

摘要： 目的:通过薄层色谱对不同产地大皂角药材的鉴别检视,为大皂角的质量标准提供参考数据.方法:通过TLC对10个产地的样品进行鉴别.结果:参照薄层色谱法(2015版《中国药典》四部通则0502)试验对不同产地的大皂角药材进行鉴别,发现TLC方法简单、重现性好、斑点清晰.结论:实验操作方法便捷、重现性好,可为大皂角药材的质量标准提供参考依据.

摘要： 目的 利用DNA条形码ITS2、rbcL-a、psbA-trnH序列,对甘肃道地药材岷县当归(岷归)及其近缘属药材东当归进行鉴定分析.方法 对供试材料ITS2、rbcL-a、psbA-tmH序列进行PCR并双向测序后,用DNAMANv.4软件将得到的正向序列和反向序列进行组合,得到连续序列.利用BLAST算法对序列进行了分析.用Expasy在线软件翻译psbA和rbcL-a的序列编码,用MEGA 6软件进一步分析核苷酸序列.用MUSCLE算法对序列进行比对,最后在NCBI数据库中提供的序列对本研究中产生的psbA-trnH条码位点序列进行了系统分析.结果 ITS2、rbcL-a、psbA-trnH的序列长度分别为505、677、324bp.在rbcL-a条码位点中,对齐序列的标识率最高,为96.3％,其次是ITS2(81.78％)和psbA-trnH(67.9％)识别能力与其他两个条码位点相比建立了psbA-trnH条码位点最大的条码位点.采用邻接(Neighbour-Joining,NJ)方法,观察到岷归序列在同一簇中排列,东当归序列在不同簇中排列.DNA条码psbA-tmH可明显检测到岷归当中东当归的混杂.结论 利用ITS2、psbA-trnH DNA条形码位点标记可以检测到岷归中的东当归混杂及程度.

摘要： 药材鉴别草本植物,茎呈圆柱形,上部多分枝,长约30~90 cm,直径0.2~0.6 cm,或更粗,黄绿色或棕黄色,具纵棱线,质硬,易折断,断面中部有髓。叶互生,叶片暗绿色或棕绿色,卷缩易碎,完整者展平后为三回羽状深裂,裂片和小裂片矩圆形或长椭形,叶两面被短绒毛,具众多的小头状花序,体轻,质硬,易折断,气香特异,味微苦。

摘要： 药材鉴别本品呈半球形,直径3~5cm外果皮棕褐色或褐色,有颗粒状突起,突起的顶端有凹点状油室;有明显的花柱残迹或果梗痕。切面中果皮黄白色,光滑而稍隆起(俗称鱼肚),厚0.4~1.3 cm,边缘散有1~2列油室,瓤囊7~12瓣,少数至15瓣,汁囊干缩呈棕色至棕褐色,内藏种子。质坚硬,不易折断。气清香,味苦、微酸饮片鉴别饮片呈不规则孤状条形薄片。切面外果皮棕褐色至褐色,中果皮黄白色至黄棕色,近边缘有1~2列点状油室,内侧有的有少量紫褐瓤囊。

摘要： 药材鉴别药材茎呈圆柱形,下部光滑无毛,长30~100cm,直径0.2~0.5(0.8)cm,节明显.表面黄绿色至黄棕色,有的略带紫色,有细纵纹,质脆,易折断,断面呈纤维状,类白色,木部疏松的孔,髓部白色约占直径1/2或中空.叶对生,叶片多皱缩破碎,或脱落,黄绿色至绿褐色.完整叶呈3裂或不分裂,分裂者中间裂较大,长椭圆形至长圆状披针形,不分裂完整叶呈披针形,先端渐尖,基部楔形,叶边缘有锯齿,质脆,易破碎.气味芳香,揉之有特异香气.味微苦.

摘要： 积雪草为伞形科Umbelliferae.积雪草属Centella.植物积雪草Centella asiatica(L.)Urb.的全草干品或者鲜用。鲜品其临床疗效更佳。本品属多年生匍匐草本植物,其生命力极强,分布极广。原产于中国,目前世界上如斯里兰卡、印度、英国、荷兰、德国、法国、波兰等均在应用,多用于泌尿系统疾病。本品性寒,味苦,辛。归肝、脾、肾经。具有清热解毒、利湿散结、消肿等功效,多用于溃疡、红斑狼疮、跌打损伤、传柒性肝炎等,尤其是对泌尿系统疾患,其临床疗效尤为突出,对泌尿系癌肿独具疗效。民间除药用外,广泛用于食用,如代茶饮。积雪草药材(饮片)鉴别要点药材鉴别:药材常卷缩成团状。根圆柱形,表面浅黄色至灰黄色。

摘要： 化学指纹图谱是民族药质量评价体系的重要组成部分,其发展与药材质量可控、安全有效关系紧密.目前薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、红外光谱法、紫外光谱法、拉曼光谱法、X射线衍射技术、核磁共振等多种方法已被用于民族药的化学指纹图谱研究.该文对近年国内外相关文献进行总结,探讨化学指纹图谱在民族药真伪鉴别、产地区分、质量评价等方面的应用前景,以期为民族药的资源评价、质量控制和创新发展提供有益参考.%Chemical fingerprint technology is one of the most important parts of quality evaluation system for Chinese ethnomedinins,which development has close relationships with quality control,safety and effectiveness of ethnomedinins.In the present study,many analysis technologies such as TCL,HPLC,GC,IR,UV,Raman spectra,XRD and NMR have been widely used in the quality control on ethnomedinins.In this review,the current status and progress in the applications of chemical fingerprint in the studies of species identification,productions region decimation and quality evaluation of ethnomedinins made by both domestic and foreign scholars have been summarized.This review may provide references for the resources evaluation,quality control and innovation and development of Chinese ethnomedinins.

摘要： 目的：建立小儿燥湿化痰合剂中药材鉴别方法.方法：以对照药材和对照品为阳性对照,并制备各药材的阴性对照.采用薄层色谱法鉴别半夏、陈皮、射干、茯苓、板蓝根、桔梗、桑白皮、苦杏仁.结果：薄层斑点清晰,阴性对照无干扰.结论：方法重现性好,简便宜行,可作为本品质量控制的方法.

摘要： 对七叶一枝花在本草考证、药材鉴别、化学成分、药理作用、临床应用的研究概况进行综述.通过检索七叶一枝花的研究文献对其进行归纳总结,为七叶一枝花的质量控制及开发利用提供科学依据.在药材鉴别上,可以从原植物形态、显微鉴别、薄层鉴别等方面进行分析;从七叶一枝花中不断首次分离得到各种化合物;在药理作用方面,相关报道主要有抗肿瘤、抗菌、抗病毒、镇静、镇痛等作用.在临床应用方面,主要用于治疗肿瘤、外科感染等.

摘要： 目的：建立检查、含量测定方法,完善蜗牛质量控制方法.方法：采用乙二胺四醋酸二钠配位滴定法对其碳酸钙(CaCO3)的含量进行测定,按中国药典检查法对重金属酸不溶性限度.结果：碳酸钙回归方程为y=197.53x+0.4664,r=0.9999,表明碳酸钙的取样量在0.1～0.2g范围内,与乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)的消耗体积具有良好的线性关系.平均回收率为100.51％(RSD=0.20％).结论：该实验所采用的测定方法结果准确、可靠,可用于样品测定,可用于蜗牛的质量控制.

摘要： 目的：建立检查、含量测定方法,完善蜗牛质量控制方法.方法：采用乙二胺四醋酸二钠配位滴定法对其碳酸钙(CaCO3)的含量进行测定,按中国药典检查法对重金属酸不溶性限度.结果：碳酸钙回归方程为y=197.53x+0.4664,r=0.9999,表明碳酸钙的取样量在0.1～0.2g范围内,与乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)的消耗体积具有良好的线性关系.平均回收率为100.51％(RSD=0.20％).结论：该实验所采用的测定方法结果准确、可靠,可用于样品测定,可用于蜗牛的质量控制.

摘要： 目的：建立检查、含量测定方法,完善蜗牛质量控制方法.方法：采用乙二胺四醋酸二钠配位滴定法对其碳酸钙(CaCO3)的含量进行测定,按中国药典检查法对重金属酸不溶性限度.结果：碳酸钙回归方程为y=197.53x+0.4664,r=0.9999,表明碳酸钙的取样量在0.1～0.2g范围内,与乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)的消耗体积具有良好的线性关系.平均回收率为100.51％(RSD=0.20％).结论：该实验所采用的测定方法结果准确、可靠,可用于样品测定,可用于蜗牛的质量控制.

摘要： 目的：建立检查、含量测定方法,完善蜗牛质量控制方法.方法：采用乙二胺四醋酸二钠配位滴定法对其碳酸钙(CaCO3)的含量进行测定,按中国药典检查法对重金属酸不溶性限度.结果：碳酸钙回归方程为y=197.53x+0.4664,r=0.9999,表明碳酸钙的取样量在0.1～0.2g范围内,与乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)的消耗体积具有良好的线性关系.平均回收率为100.51％(RSD=0.20％).结论：该实验所采用的测定方法结果准确、可靠,可用于样品测定,可用于蜗牛的质量控制.

摘要： 目的:对不同产地广西壮药药材粪箕笃进行鉴别研究.方法:根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法对粪箕笃药材进行薄层鉴别(TLC)检测.结果:斑点清晰、分离度好.结论:该方法简便准确,可用于粪箕笃的质量控制,为该药材的研究及使用提供科学的依据.

摘要： 目的:对不同产地广西壮药药材粪箕笃进行鉴别研究.方法:根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法对粪箕笃药材进行薄层鉴别(TLC)检测.结果:斑点清晰、分离度好.结论:该方法简便准确,可用于粪箕笃的质量控制,为该药材的研究及使用提供科学的依据.

摘要： 目的:对不同产地广西壮药药材粪箕笃进行鉴别研究.方法:根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法对粪箕笃药材进行薄层鉴别(TLC)检测.结果:斑点清晰、分离度好.结论:该方法简便准确,可用于粪箕笃的质量控制,为该药材的研究及使用提供科学的依据.

摘要： 目的:对不同产地广西壮药药材粪箕笃进行鉴别研究.方法:根据《中国药典》2015年版第四部中药品标准研究方法对粪箕笃药材进行薄层鉴别(TLC)检测.结果:斑点清晰、分离度好.结论:该方法简便准确,可用于粪箕笃的质量控制,为该药材的研究及使用提供科学的依据.

摘要： 本发明公开了一种中药材元素指纹图谱的构建方法及其在鉴别中药材产地中的应用。本发明构建方法是收集不同产地的中药材样品并粉碎，然后利用微波消解仪消解消化中药材，再采用电感耦合等离子体质谱测定中药材样品中的元素含量，通过数据转换为图形的方法，将元素组成转化为横坐标表示元素种类，纵坐标表示元素含量的中药材元素指纹图谱。本发明构建方法首次将中药材元素组成转化为元素指纹图谱，用于鉴定中药材产地中，可更直观地反映元素差别信息，提高原产地鉴定的准确性，具有准确、方便、快捷的优点，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种蜂胶药材的鉴别方法及蜂胶药材产区的初步分类方法，首先制备供试品溶液，再配制对照品溶液，测定法是分别精确吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入高效液相色谱仪中，照高效液相色谱法进行试验，以对照品为参照物，测定并记录色谱图，建立蜂胶HPLC指纹图谱。本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握，能从色谱的整体特征面貌上把握蜂胶的真伪，可将其作为蜂胶质量控制及其真伪鉴别的指标之一。同时对不同产地的蜂胶进行了初步分类。

摘要： 本发明涉及构建狗脊药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法，用于狗脊药材质量鉴别，它公开了供试品中粉在20ml80%甲醇溶液中超声提取60min后，过滤得供试品溶液。高效液相色谱条件：色谱柱迪马C18柱(200×4.6mm，5μm)，柱温30°C；流动相乙腈-1%乙酸溶液，梯度洗脱，流速1ml/min；检测波长350nm。取10批广西产狗脊药材进行测定，找出共有峰，经软件似合建立标准指纹图谱，共有8个主要共有特征峰，为G1至G8，保留时间分别为7.4min，17.3min，21.3min，25.5min，29.8min，33.0min，39.3min，41.0min；再用待测药材测定的指纹图谱与标准指纹图谱比较，相似度大于0.950的药材应用于生产。

摘要： 本发明涉及构建菟丝子药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法，用于菟丝子药材质量的鉴别，它公开了供试品中粉在20ml80%甲醇溶液中超声提取60min后，过滤得供试品溶液；高效液相色谱条件：色谱柱迪马C18柱(200×4.6mm，5μm)，柱温30°C；流动相乙腈-1%乙酸溶液，梯度洗脱，流速1ml/min；检测波长350nm。取10批内蒙古产菟丝子药材进行测定，找出共有特征峰，经软件似合建立标准指纹图谱，共有6个主要共有特征峰，为T1至T6号峰，保留时间分别为31.8min，44.3min，46.2min，46.7min，50.1min，68.4min；再用待测药材测定的指纹图谱与标准指纹图谱比较，其相似度大于0.900的药材应用于产品生产。

摘要： 本发明提供一种鉴别额敏贝母与药材川贝母、药材伊贝母的方法，包括以待测样品DNA为模板，使用序列为SEQ ID No.2的正向引物和序列为SEQ ID No.3的反向引物，进行扩增；对扩增产物进行测序并获得完整扩增片段；将所述完整扩增片段与SEQ ID No.1相比对，如果所述完整扩增片段在相应于SEQ ID No.1的5′端起第145位为G、第171位为T、第172位为G，则鉴定所述待测样品为来自额敏贝母的样品；如果所述完整扩增片段，在相应于SEQ ID No.1的5′端起第145位为T、第171位为C、第172位为A，则鉴定所述待测样品为来自药材川贝母或伊贝母的样品。

摘要： 本发明公开了一种中药材元素指纹图谱的构建方法及其在鉴别中药材产地中的应用。本发明构建方法是收集不同产地的中药材样品并粉碎，然后利用微波消解仪消解消化中药材，再采用电感耦合等离子体质谱测定中药材样品中的元素含量，通过数据转换为图形的方法，将元素组成转化为横坐标表示元素种类，纵坐标表示元素含量的中药材元素指纹图谱。本发明构建方法首次将中药材元素组成转化为元素指纹图谱，用于鉴定中药材产地中，可更直观地反映元素差别信息，提高原产地鉴定的准确性，具有准确、方便、快捷的优点，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种蜂胶药材的鉴别方法及蜂胶药材产区的初步分类方法，首先制备供试品溶液，再配制对照品溶液，测定法是分别精确吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，分别注入高效液相色谱仪中，照高效液相色谱法进行试验，以对照品为参照物，测定并记录色谱图，建立蜂胶HPLC指纹图谱。本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握，能从色谱的整体特征面貌上把握蜂胶的真伪，可将其作为蜂胶质量控制及其真伪鉴别的指标之一。同时对不同产地的蜂胶进行了初步分类。

摘要： 本发明涉及构建狗脊药材HPLC标准指纹图谱和鉴别药材质量的方法，用于狗脊药材质量鉴别，它公开了供试品中粉在20ml80％甲醇溶液中超声提取60min后，过滤得供试品溶液。高效液相色谱条件：色谱柱迪马C18柱(200×4.6mm，5μm)，柱温30°C；流动相乙腈－1％乙酸溶液，梯度洗脱，流速1ml/min；检测波长350nm。取10批广西产狗脊药材进行测定，找出共有峰，经软件似合建立标准指纹图谱，共有8个主要共有特征峰，为G1至G8，保留时间分别为7.4min，17.3min，21.3min，25.5min，29.8min，33.0min，39.3min，41.0min；再用待测药材测定的指纹图谱与标准指纹图谱比较，相似度大于0.950的药材应用于生产。

摘要： 本发明公开了一种麦冬药材和山麦冬药材的鉴别方法，包括（1）供试品溶液的制备；（2）参照物溶液的制备；（3）色谱方法的建立；（4）麦冬药材对照指纹图谱制定；（5）不同产地麦冬和/或不同基原山麦冬药材鉴别。本发明构建了不同产地麦冬和/或不同基原山麦冬药材UPLC特征图谱，充分展示了不同产地、不同基原山麦冬药材的化学成分特征，可以用来鉴别和区分浙麦冬、川麦冬及近似品湖北麦冬、短葶山麦冬的中药材；构建的特征图谱全面的反应样品的特征峰信息，且方法稳定，精密度高，重现性好。

摘要： 本实用新型公开一种用于栽培药材和野生药材鉴别的X射线扫描装置，包括支撑底座、Y向运动机构、X向运动机构、半圆弧形运动机构、X射线扫描机构、带有探测器的药材放置平台以及显示控制器，Y向运动机构通过螺栓竖向固定在支撑底座的顶部一端，本实用新型通过Y向运动机构、X向运动机构以及半圆弧形运动机构的设计，能够调整X射线扫描机构分别Y方向、X方向以及水平方向转动扫描的位置，使药材放置在药材放置平台上即可，不需要对药材进行位置的移动，从而避免反复移动药材而造成的损伤现象，实现高清晰度的快速、无损检测。