反应活性

摘要： 为探究鲁南地区大气中VOCs污染情况及二次生成转化特征,采用PTR-ToF-MS(质子转移反应飞行时间质谱仪)对鲁南某城市下辖6个行政区初夏(2021年5月19—27日)大气中挥发性有机物(VOCs)进行走航观测,研究该城市不同区域的VOCs浓度水平、组成特征以及对臭氧和SOA的生成贡献.结果表明:①该市大气VOCs平均浓度为190.96μg/m^(3),主要由含氧化合物、烃类、卤代烃、苯系物和含硫化合物组成,其中对VOCs组成贡献最大的物种包括乙酸乙烯酯、丙醛、环己酮、戊烯等.②含氧化合物和烃类是该城市(除A区外)最主要的臭氧前体有机物,对OFP的贡献率分别达50%和40%.③除甲苯是C区SOAFP(二次有机气溶胶生成潜势)贡献最大的VOCs物种外,二甲苯是其他各区SOAFP贡献最大的VOCs物种,贡献率在30%以上.④因存在较多大型化工企业,A区与其他区大气VOCs组成差异较大,乙酸乙烯酯和二甲苯是其VOCs主要组分,苯系物、含氧有机物、卤代烃和烃类等四类物种OFP贡献相当,均约占25%;A区大气中VOCs的SOAFP较高,约是其他区的1.5~2.0倍.⑤通过特征物种比值及走航观测分析发现,A区大气VOCs主要来源于溶剂挥发及燃烧过程,C区VOCs主要源于交通,其他区VOCs主要源于燃烧及工业生产过程;同时,食物加工过程(如油烟)排放也是该市大气VOCs的重要来源.研究显示,降低大气中含氧有机物、烃类、苯系物浓度是控制该市大气臭氧、二次有机气溶胶生成的有效途径.

摘要： 为了得到团簇Ti_(4)P参与化学反应时反应活性最好的结构模型,对团簇Ti_(4)P分析时依据密度泛函理论,并在B3LYP和BP86杂化泛函和Lan12dz赝势基组分别进行分析研究。首先从能量角度分析团簇Ti_(4)P的稳定性,得到构型1(4)即四重态构型中能量最低的戴帽三角锥构型稳定性最好,3^(2)即二重态构型中能量最高的戴帽三角锥构型稳定性最差。然后以电子自旋多重度为前提,分别从HOMO-LUMO图、能隙差以及库普曼斯定理三方面分析团簇Ti_(4)P各优化构型的反应活性强弱。因四重态中能量最高的三角双锥构型4^(4)的HOMO-LUMO图面积均为最大,且该构型能隙差最小,电子亲和能、电负性和亲电指数均为最大,故优化构型4^(4)的反应活性最好,最有可能成为团簇Ti_(4)P催化剂的有效结构。

摘要： 焦炭作为电炉冶炼钛渣还原剂,对钛渣冶炼过程及产品质量均有一定影响。以西昌焦炭为基准还原剂,通过对盘江焦炭和西昌焦炭的基本性质进行分析,结合2种焦炭现场应用情况,研究盘江焦炭对攀枝花钛精矿冶炼钛渣的影响特征。结果表明,盘江焦炭石墨化程度较西昌焦炭高10.83%,微晶体积较大,对应的表面活性碳原子占总碳原子数量的比例较小,进而使得盘江焦炭相较西昌焦炭反应活性低。尽管盘江焦炭固定碳含量和粒径分布优于西昌焦炭,但由于盘江焦炭的反应活性及结构劣于西昌焦炭,一定程度上导致盘江焦炭较西昌焦炭还原攀枝花钛精矿冶炼钛渣时配碳比增加、吨料电耗偏高、钛渣品位偏低。

摘要： 虽然铜催化的电化学还原反应为从CO_(2)制造有价值的化学品(例如乙醇或乙烯)提供了途径,然而,选择性地生成足够收率的C_(2)产物需要精确操控表面附近的微环境,从而更好地控制反应活性和产物选择性。劳伦斯伯克利国家实验室(LBL,Berkeley)的最新研究取得进展,其结果显示一种催化剂体系在C_(2)产品的活性和选择性方面远远超过了单一的铜催化剂体系。

摘要： 利用亚硫酸钠和乙二醛对玉米秸秆木质素进行去甲基化/羟乙基化复合改性,以提高木质素的羟基含量和反应活性。通过FT-IR、TG、DSC以及乙酰化滴定等技术研究了木质素复合改性效果。结果表明:经过去甲基化/羟乙基化复合改性后的玉米秸秆木质素具有优异的活性,其总羟基质量分数较原料木质素提升了88.33%,酚羟基提升了14.70%,反应活性得到明显增强。FT-IR表征发现:复合改性从多方面提升了木质素的羟基含量,对羟基含量的增加有着较为显著的效果。热重和DSC表征发现:复合改性木质素(G-DL)相较于原料木质素降解得更加彻底,其放热峰出现在77°C,放热量达459.82 J/g,反应活性较去甲基化木质素(DL)和原料木质素更高。

摘要： 通过高温热处理将石棉尾矿中的纤维结构分解破坏,获得活性MgO和SiO_(2),实现“解毒”的目的。本试验在石棉尾矿热分析基础上,研究了不同焙烧温度、时间对石棉尾矿焙烧产物MgO、SiO_(2)活性的影响,结合X射线衍射、红外光谱、扫描电镜分析,讨论石棉尾矿在不同焙烧温度和时间下焙烧产物物相组成、化学结构及微观形貌的变化。结果表明,焙烧温度和时间都会对焙烧产物MgO、SiO_(2)活性产生影响,在680°C下焙烧40 min,MgO活性最高,活性MgO质量分数为14.55%;在680°C下焙烧50 min,SiO_(2)活性最高,Si溶出量为3.491 mg/g;焙烧温度在600~700°C范围时,石棉尾矿中蛇纹石脱去内外羟基发生相变,活化产物非晶相含量最高;在700~850°C范围时,焙烧产物开始由非晶态转化为晶态镁橄榄石,MgO、SiO_(2)活性降低。

摘要： 通过密度泛函理论(DFT)在B3LYP/Lan12dz水平下对团簇NiCo_(2)S_(4)进行优化计算,确定单、三重态下的12种优化构型,并对其极化率和反应活性进行研究.结果表明:构型2(1)的平均极化率最小,即在外场作用下,结构最稳定;构型3^((1))则最大,即结构最不稳定.此外,平均极化率和极化率各向异性不变量均受自旋多重度和结构多样性的影响.在强吸电子环境中,构型3^((3))、4^((3))和6(1)的反应活性较强,构型2^((3))和4^((1))的较弱;在强给电子环境中,构型2^((3))、3^((1))和5^((1))的反应活性较强,构型1^((1))和4^((3))的较弱;在相对稳定的环境中,构型3^((3))和6^((1))的反应活性较强,构型1^((1))和4^((1))的较弱.

摘要： 铁镁载氧体实验中,随着MgO的添加,铁基载氧体中铁镁氧化物逐渐增多。Fe_(2)O_(3)负载MgO后,CO-TPR出峰时间变短,说明MgO能够提高Fe_(2)O_(3)与CO的反应活性。Fe_(8)Mg_(2)载氧体相对于实验中其他铁镁载氧体,TPR峰总面积最大,Fe_(8)Mg_(2)载氧体还原能力最强,还原效果最好。通过对铁镁载氧体形貌图对比研究,发现MgO的添加能够减轻铁基载氧体的团聚和烧结。

摘要： 双碳背景下,采用生物质基航空燃油替代传统航油成为当前的研究热点之一。生物质基航油组分与传统航油不同,生物质基航油的环烷烃由木质素加氢脱氧得到,与传统航油中的环烷烃在结构上有所差别。不同结构的环烷烃的燃烧特性有很大差别,基于此,本文通过可变压缩比内燃机研究了四种典型生物质基环烷烃(环戊烷、环己烷、乙基环己烷以及十氢萘)与RP-3航空航油掺混后的低温燃烧特性及其在压燃式发动机中对燃烧过程的影响以研究燃料单一性的可行性。结果表明提高掺混比例,十氢萘对燃烧效果有明显的促进作用,着火点提前,放热峰值有所增加,放热更为集中;乙基环己烷有着与航油相似的燃烧特性,而环己烷与环戊烷会使燃烧相位推迟,放热率下降,增大混合燃料的易压燃难度,不利于燃烧。研究对于木质素催化加氢制备环烷烃和生物质基环烷烃具有重要的指导意义。

摘要： 随着印染工业的发展,染料废水的排放已成为水体污染的主要来源之一。目前常用的降解剂零价铁(ZVI)表面钝化现象严重,活性中心类型单一,导致其对染料的降解效率低下。因此,急需开发反应活性高、循环利用性好的新型降解材料作为ZVI的替代品。而具有热力学亚稳态结构的非晶态合金(MGs)以其优异的催化活性,在催化反应领域的重要性逐渐凸显。研究表明,MGs在染料废水处理中表现出超高的降解效率、较低的金属浸出率和稳定的催化性能。本文较简洁地阐述了当前染料废水的污染现状及处理方法,着重介绍了铁基、镁基和其他非晶合金作为环境催化剂对偶氮染料降解性能的研究进展,系统地综述了降解反应中的脱色、矿化、金属浸出、持续性和可重复使用等性能。与ZVI和晶态合金相比,独特的原子排布结构使MGs与染料的反应活化能降低,表观反应速率常数变大,价带顶下移,氧化还原电位降低,产物层更易脱落。对比传统降解材料发现MGs的性能优势明显。然而,MGs在工程应用中仍然存在着非晶形成能力差、金属浸出造成环境二次污染等问题。为此,本文对MGs催化剂的进一步开发及应用提出了几点建议:(1)MGs与其他强导电性物质(如生物炭)掺杂后制备成复合材料,可在降低MGs用量的同时提高电子传输能力;(2)建立非晶态-电子结构-催化性能之间的理论联系;(3)拓展其应用范围至石化废水、制药废水和食品加工废水等其他污染废水的处理工艺。以期为MGs在环境污染物降解领域提供更多新的参考。

摘要： 本文采用聚氯乙烯(PVC)模拟氯源,将废弃物典型组分,分别添加等量有机氯,并在500°C氮气气氛条件下制成焦炭样品,通过热重(TGA/DTG),扫描电子显微镜(SEM),能谱(EDS)和拉曼光谱分析手段,对样品进行了焦炭结构和反应活性的分析.结果表明,有机氯会抑制废弃物衍生焦炭的活性,使淀粉热解焦炭最大反应速率从0.15min-1下降至0.13min-1.PVC的添加则会使淀粉和纤维素热解焦炭中的C结构更趋于无序化.

摘要： 矿物表面活性是矿物表界面反应的重要指标性参数,直接制约着矿物溶解与晶体生长、矿物表面吸附与络合、矿物表面氧化还原和催化反应等化学作用的进行.矿物表面活性受表面功能基团种类和数量的控制,与表面极性、荷电性和Lewis酸碱性有关.本研究关注矿物表面束缚态自由基活性位点特征及其对表界面反应的影响。硅氧四面体均裂产生的表面束缚态自由基活性位点具有极高的反应活性，作为起始反应位点可在矿物一水界面引发产生ROS的氧化还原反应。这类表面位点导致的表面极性对矿物表面活性形成特殊贡献，矿物表面产生ROS的能力应当考虑为一项评价矿物表界面反应性的重要参数。

摘要： 合成了几种常规苯并噁嗪树脂,对比了树脂在结构、反应活性、固化工艺参数以及浇注体介电性能、耐热性能等方面的差异,分析了造成性能差异的原因,为其在覆铜板领域的应用提供参考.

摘要： 利用喷雾干燥技术制备大型化甲醇催化剂CuO-ZnO-Al2O3(简记为C317),应用XRD手段对其进行表征,在高压连续流固定床反应装置上对其进行了活性评价.实验结果表明,当氢碳比为2.04的原料气在反应温度为250°C、压力为8.0MPa及反应空速为18000h-1条件下,粗甲醇的时空收率达2.733g/mlcat·h,甲醇选择性达99.550％.利用喷雾干燥制备的C317型大型化甲醇催化剂金属氧化物晶粒小且均匀分散,反应活性及稳定性较好,适用于大型化甲醇合成工艺.

摘要： 金属有机骨架(MOFs)材料作为一种新型的多孔材料,具有很多优势,其中,由于其具有孔径均匀可调控、结构具有高度可设计性以及良好的吸附性能等多方面优点,使得MOF材料在制备MOF膜并应用于分离过程展现出了巨大的潜力.开发出了一种简单并且高效的电沉积修饰廉价易得的不锈钢网基底的方法，用于原位制备多种不同金属源的MOF膜，包括ZIF-8膜、ZIF-67膜和HKUST-1膜。基于这种方法，可以根据需要制备的MOF膜的中心金属，使用电沉积技术将相应的金属前驱物引入到不锈钢网基底上，为后续的对应的MOF膜的生长提供成核位点。通过这种电沉积方法引入的金属前驱物具有足够的反应活性，因此生长相应的MOF膜的过程都可以一步完成。

摘要： 分别采用DC-6070、3415和3555这3种泡沫稳定剂制备高回弹泡沫.探讨了3种泡沫稳定剂对高回弹泡沫组合料反应活性及制品力学性能的影响,并研究了DC-6070与聚醚多元醇质量比从0.6/100到1.6/100时制品的力学性能变化.结果表明,DC-6070制备的高回弹泡沫力学性能最好.

摘要： CeO2具有一定的晶格氧迁移能力,不仅可以增强载氧体的抗积碳能力,还可以提高Fe2O3的反应活性.本文以Fe2O3/CeO2载氧体为研究对象,在小型流化床上考察了Fe2O3负载量对化学链制氢中氢气产量、反应活性及稳定性的影响.结果表明:Fe6Ce4载氧体的综合性能最优,且未发现积碳;循环反应过程中生成的Fe-Ce固溶体和钙铁矿型化合物CeFeO3促进了晶格氧的迁移,有助于积碳的消除,并弥补了Fe2O3/CeO2载氧体烧结的消极影响,使得载氧体在循环反应中保持较高的反应活性和稳定性.

摘要： 研制了一种环氧改性聚酯无溶剂浸渍树脂无溶剂浸渍树脂.采用红外光谱、DSC、GPC等方法对树脂的结构、反应活性、分子量分布进行了表征,并研究了其耐湿热性能.结果表明:该浸渍树脂挥发份低、储存稳定性好、反应活性高、耐湿热性能优异,可满足比较极端温湿度环境对无溶剂浸渍漆的要求.

摘要： 为了探究在高炉中影响煤焦燃烧或气化反应性的因素,对表征煤焦结构(孔隙结构和微晶结构)的研究方法进行了详细的论述和对比.N2吸附法研究煤焦的孔隙结构相比于CO2吸附法成熟、可信度大,但测量范围窄;高分辨透射电镜对样品的制备要求高,后续图像处理复杂,但能最直接地观测到煤焦晶格条纹分布情况,可清晰地表征煤焦微晶结构的局部特征;X射线衍射法使用范围广,检测费用适宜,但对标准样的依赖程度大;拉曼光谱分析技术快速准确,对样品要求低,可以高温原位测量,但是宽泛峰的解谱困难,不确定因素多、重现性差,且对表征结构有序度的参数尚无统一评定标准.

摘要： 为了探究在高炉中影响煤焦燃烧或气化反应性的因素,对表征煤焦结构(孔隙结构和微晶结构)的研究方法进行了详细的论述和对比.N2吸附法研究煤焦的孔隙结构相比于CO2吸附法成熟、可信度大,但测量范围窄;高分辨透射电镜对样品的制备要求高,后续图像处理复杂,但能最直接地观测到煤焦晶格条纹分布情况,可清晰地表征煤焦微晶结构的局部特征;X射线衍射法使用范围广,检测费用适宜,但对标准样的依赖程度大;拉曼光谱分析技术快速准确,对样品要求低,可以高温原位测量,但是宽泛峰的解谱困难,不确定因素多、重现性差,且对表征结构有序度的参数尚无统一评定标准.

摘要： 本说明书涉及用于在制备膜活性层之前定量形成膜活性层的胺化合物的方法、用于定量膜活性层中的聚酰胺或未反应的胺化合物的方法、以及用于确定用于膜活性层的制造条件的设定标准的方法或用于设定制造条件的方法。

摘要： 本发明涉及活性炭脱硫及再生设备领域，公开了一种活性炭脱硫再生反应器和活性炭脱硫再生方法，所述活性炭脱硫再生反应器包括形成有容纳腔的反应器本体(1)，该反应器本体的两端部分别形成有连通容纳腔的上开口(2)和下开口(3)，所述容纳腔内设置有多个沿水平方向延伸的进风元件，至少部分所述进风元件均匀布置于同一水平面内并在各自的端部通过反应器本体的侧壁连通至容纳腔之外，以允许通过该端部向容纳腔内通气。本发明的活性炭脱硫再生反应器可以从各个进风元件的端部同时向容纳腔内通入多路过热蒸汽或其他惰性热气体，由此便于减小活性炭床层的不同区域之间的温差，实现均匀布气，避免再生工况恶化、再生时间长、再生不彻底等问题。

摘要： 本发明公开了一种表面活性剂生产用反应釜及表面活性剂生产工艺，涉及反应釜技术领域，包括外反应箱，外反应箱内壁的顶部固定安装有内反应釜，内反应釜内壁的底部固定安装有第二温度传感器，本发明的有益效果为：该表面活性剂生产用反应釜，通过使用蒸汽加热的方式对反应釜内部的溶液进行加热，并且利用高温的蒸汽加热隐患小，同时可以通过将加热的气体喷到旋转驱动叶片上带动转动连接柱旋转，并且同时带动内转动搅拌柱旋转，方便利用转动搅拌叶片对内反应釜内部的表面活性剂进行搅拌，实现了加热和搅拌的高效率，并且降低了在生产的过程中因为零件损坏等导致的大规模化学物品泄露的风险，相比于目前使用的反应釜而言，使用更加安全。

摘要： 本发明涉及：活性炭，通过载荷12kN下的粉体电阻测定而得到的电导率为3.5S/cm以上，并且氧含量为3.0质量％以上；以及，使用其的担载金属的活性炭等。

摘要： 本发明公开了活性炭加热反应器及再生活性炭的方法，属于微波应用技术领域，包括至少一个的反应单元；反应单元包括进气口、出气口、屏蔽外壳、截止波导、物料管和至少一个的微波源；屏蔽外壳内设有两端向屏蔽外壳顶面和底面延伸的可透微波物料管，容纳活性炭；进气口输入特定气体，出气口输出物料管另一端排出的气体；特定气体输入进气口前以及气体输出出气口后分别经过一个截止波导；截止波导用于减少微波从进气口和出气口逃离；屏蔽外壳侧面设有与微波源一一对应的馈口；微波源用于直接或通过波导或通过缝隙天线向馈口输入微波，再生活性炭。本发明的活性炭加热反应器及再生活性炭的方法，利用微波快速再生活性炭，工序简单，再生效果好。

摘要： 本实用新型属于污水预处理技术领域，提出了一种活性反应器及污水活性预处理系统，包括活性反应器，还包括气浮池、自旋快速沉淀池，所述气浮池、所述活性反应器、所述自旋快速沉淀池依次连接，所述气浮池一侧上部设置有气浮池进水口，另一侧底部设置有气浮池出水口，所述气浮池出水口与所述污水进水口连通，所述自旋快速沉淀池一侧的下部设置有沉淀池进水口，一侧的上部设置有沉淀池出水口，所述沉淀池进水口与所述污水出水口连通。通过上述技术方案，解决了现有技术中污水预处理过程中，COD、BOD的去除效果差，而且对难生化降解的污水处理效率很低的问题。

摘要： 本发明提供一种含具有反应活性的阴离子表面活性剂的组合物及其制备方法。该组合物包括具有反应活性的阴离子表面活性剂和稀释剂，所述的阴离子表面活性剂为有机磺酸盐，占组合物的重量比为1∽10％。该组合物的制备方法为：将一定配比的三聚六亚甲基二异氰酸酯、氨基磺酸、叔胺和稀释剂混合，在氮气条件下加热搅拌反应；停止反应后冷却至室温，即得到含具有反应活性的阴离子表面活性剂的组合物。该含具有反应活性的阴离子表面活性剂的组合物作为磺酸型水性聚氨酯固化剂，组份简单，易水分散、存储稳定性好，所制备的漆膜相比与目前市售的固化剂所制备的漆膜整体性能均有所提升。制备该组合物的反应条件要求低，简单易操作，反应时间短。

摘要： 本发明涉及具有与纤维素高反应活性的光致变色活性染料及其制备方法，其特征是选用光致变色材料3，7‑双（二氨基）吩噻嗪‑5‑翁氯化物作为主要原料，首先对其磺化反应，引入磺酸根，使其具有较好的水溶性；然后，将磺化后的3，7‑双（二氨基）吩噻嗪‑5‑翁氯化物与三聚氰氯进行取代反应，制得与纤维素高反应活性的光致变色活性染料。本发明制备的光致变色活性染料用于纤维素纤维后，将染色后的纤维素纤维放置于太阳光下，照射时间为10min，其颜色从纤维素纤维的原色变为蓝色。本发明制备的光致变色活性染料制备方法简单，使用简便，具有较好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种基于燃烧反应的高活性金属反应活性的测试方法，包括以下步骤：试验激光功率调试完毕后，将金属粉置于坩埚样品池内制成点火试件放入点火容器中，开启激光输出控制进行燃烧反应，使用测试系统进行数据采集。本发明提供了一种基于燃烧反应的高活性金属反应活性的测试方法，不仅实现高活性金属反应活性的评价，指导制备备工艺优化和质量管控，同时还可为高活性金属在火炸药领域中的应用提供指导。

摘要： 本发明提供一种含具有反应活性的阴离子表面活性剂的组合物及其制备方法。该组合物包括具有反应活性的阴离子表面活性剂和稀释剂，所述的阴离子表面活性剂为有机磺酸盐，占组合物的重量比为1∽10％。该组合物的制备方法为：将一定配比的三聚六亚甲基二异氰酸酯、氨基磺酸、叔胺和稀释剂混合，在氮气条件下加热搅拌反应；停止反应后冷却至室温，即得到含具有反应活性的阴离子表面活性剂的组合物。该含具有反应活性的阴离子表面活性剂的组合物作为磺酸型水性聚氨酯固化剂，组份简单，易水分散、存储稳定性好，所制备的漆膜相比与目前市售的固化剂所制备的漆膜整体性能均有所提升。制备该组合物的反应条件要求低，简单易操作，反应时间短。