有机氯

摘要： 分析松针中16种有机磷农药和15种有机氯农药的残留量.通过对提取方法的比较,分析检测方法的优点与验证效果.在实验中,样品先经乙腈提取,再进行QuEChERS方法前处理,然后在多反应离子监测(MRM)模式下,通过气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)对样品进行检测分析和外标法定量.结果表明:在该条件下,各种农药线性关系良好,线性相关系数大于0.98,精密度良好,RSD值在8.71%以内;当样品加标含量为2~10μg/L时,各种农药的平均回收率在68.48%~181.3%之间,RSD值在49.78%以下,方法的检测限低于0.005 mg/kg.该实验方法灵敏度高、准确性好,适用于林业多种有机磷和有机氯农药的残留检测.

摘要： 目的 检测海藻中有机氯和拟除虫菊酯类农药的残留情况,并对农药污染现状进行分析与评价。方法 羊栖菜、昆布、紫菜和石花菜样品分别用石油醚、正己烷:丙酮(1:1)、丙酮:二氯甲烷(1:1)、丙酮:二氯甲烷(1:1)溶液进行微波辅助萃取,采用超声波萃取联合气相色谱(GC),测定有机氯和拟除虫菊酯类农药含量。结果 六氯苯、七氯、艾氏剂、p, p’-DDT、氰戊菊酯在5~1000μg/L内线性关系良好,精密度、重复性及回收率均满足实验要求。羊栖菜和昆布中六氯苯、七氯、p, p’-DDT和氰戊菊酯残留均有检出,艾氏剂均未检出。紫菜和石花菜中六氯苯和p, p’-DDT残留均有检出,七氯、艾氏剂和氰戊菊酯均未检出。结论 海藻中存在有机氯和拟除虫菊酯类农药污染,相关部门应加以重视并采取措施。

摘要： 有机氯农药残留是公众广泛关注的问题,梳理了农药残留检测技术的现状,并给出新技术发展方向。采用质谱法和色谱法检测有机氯的准确率相对比较低。随着科技的进步,有机氯的前处理和检测技术已经得到新的突破和提高,提取与净化一体化耦合技术大大提高了前处理效率,各种检测技术的联合使用使得结果更加准确、高效,检出限更低。

摘要： 原油中的氯化物危害性极大,特别是对于石油炼制装置,不仅可以造成设备腐蚀与堵塞,而且还会造成二次加工装置催化剂中毒失活。本文首先对原油中氯化物的危害和目前有效的控制措施进行了阐述,然后列举了一种原油脱氯剂评价方法,并结合实验室原油脱氯剂评价数据,总结原油脱氯剂评价效果和影响脱氯剂效果评价的几个因素。

摘要： 为保证农产品质量,提升农药残留检验检测技术水平,采用气相色谱法测定六盘水6种蔬菜中20种农药在0.08 mg/L、0.4 mg/L浓度下的响应强度,观测基质效应大小,探明基质效应对农产品农药残留检测的影响。结果表明:6种蔬菜中氧乐果、乙酰甲胺磷的基质效应表现较为突出,基质明显增强农药分析物的响应,氧乐果在低浓度0.08 mg/L时,基质效应为1.894~2.312,而在高浓度0.4 mg/L时,基质效应为1.523~2.02;乙酰甲胺磷在低浓度0.08 mg/L时,基质效应为1.815~2.154,而在高浓度0.4 mg/L时,基质效应为1.453~2.035;百菌清浓度为0.08 mg/L时,在萝卜、白菜、黄瓜基质中出现基质效应减弱,分别为0.826、0.785、0.821,基质对农药分析物的响应产生抑制作用。在实际检测过程中,采用气相色谱法进行果蔬的农药残留检测时,要注意基质效应的影响,特别是低浓度农药产生的基质效应较高浓度农药的基质效应更为明显。建议采用空白基质加标准溶液校正,以保证检测结果有效性和准确性。

摘要： 含氯原油加工一直是炼油企业加工的难题,主要由于含氯原油含有相比正常油要高得多的氯元素,而氯对生产的危害主要体现为对设备的腐蚀、铵盐堵塞以及使催化剂中毒等。但含氯原油的平均每桶单价低于正常石油均价,因而经合适的加工后存在极为广阔的市场前景。中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司利用混合降氯法将含氯原油与正常原油按4%左右的掺炼量混合以降低平均氯含量。结果表明,使用该法处理后的混合原油氯含量在各个监测点均位于参考含量以下。利用该技术成功完成了对含氯原油的后续处理,为今后对含氯原油的大规模处理与应用积累了经验。

摘要： 根据国标粗苯氯离子含量的要求,文章分析了粗苯中所含的氯是有机氯还是无机氯,在粗苯生产过程中氯离子偏高的原因、及排查过程所采取的方法,提出了避免粗苯氯离子超标的措施。

摘要： 近年来由于大庆原油不断减产,大连石化4.5Mt/a蒸馏装置开始掺炼俄油、冀东原油及白虎、米纳斯等进口石蜡基原油,原油酸值和有机氯含量逐年上升。本文对蒸馏装置原油组成变化、原油氯化物和有机酸来源、典型无机和有机氯化物水解热力学反应特性进行介绍,结合塔顶切水化验分析数据和模拟计算结果,分析塔顶腐蚀情况变化,发现原油酸值和原油有机氯含量升高与塔顶切水氯离子升高的相关性,并提出改进建议。

摘要： 以大豆油为代表性基质,建立气相色谱测定食用植物油中18种有机氯农药残留的方法。测定方法为样品经过提取液(乙腈)超声提取,离心取上清液,上清液经C18填料净化,40°C旋转蒸干,加入1.00 mL正己烷复溶,用毛细管柱气相色谱分离,电子捕获检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。18种有机氯农药在5 ng/mL~60 ng/mL线性相关性良好,相关系数均大于0.995,定量限为5μg/kg~16μg/kg,在添加量为5μg/kg~20μg/kg的加标回收试验下,18种有机氯农药的加标回收率范围为80.3%~118.3%。精密度验证所得相对标准偏差为1.8%~12.7%。因此,该方法满足实验室要求,可用于定性及定量检测食用植物油中18种有机氯农药残留。

摘要： 利用二乙烯三胺和己二酸为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成聚酰胺,在聚酰胺和环氧氯丙烷的反应中加入三乙胺和阳离子改性剂,反应得到改性聚酰胺环氧氯丙烷(PAE)树脂,将其用作纸张湿强剂,进行浆内施胶得到了改性PAE树脂施胶纸张。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)及溶液稳定性测试对改性PAE树脂的结构和稳定性进行了表征,讨论了温度和三乙胺用量对有机氯含量的影响、三乙胺及阳离子改性剂用量对改性PAE树脂施胶纸张物理性能的影响。结果表明,当温度为50°C、三乙胺用量为7.4%(相对于反应物总质量)、阳离子改性剂用量为24.6%(相对于反应物总质量)时,制备的改性PAE树脂中有机氯含量为0.067%(相对于PAE树脂总质量),低于国家标准规定的0.7%,并可在室温下稳定放置。当改性PAE树脂添加量为质量分数1.6%,其浆内施胶效果最佳,浆内zeta电位为-1.2mV,纸张接触角为63.56°,改性PAE树脂施胶纸张与原纸相比干抗张指数、湿抗张指数、撕裂指数和耐折度分别提高了41%、13%、32.8%和27%,纸张物理性能明显增强。

摘要： 本研究在梳理有机氯农药污染土壤修复技术的基础上,介绍了我国自主研究的土壤增效洗脱设备系统在示范工程中的应用情况.此套设备对有机氯污染土壤中目标污染物去除率达到了85％以上,修复后土壤环境质量达到相应用地类型土壤的标准或满足安全再利用功能的要求,实现了土壤修复技术实用化,设备系统规模达到了工程化应用水平.

摘要： 建立了加速溶剂萃取和GC-MS同时检测土壤中多环芳烃和有机氯的方法,对提取条件和狰化条件进行了优化.本方法可以实现多环芳烃和有机氯的完全分离,线性范围广,相关系数均大于0.999,检出限范围0.01～0.10mg/kg,灵敏度高,具有很好的精密度和准确度.该方法适用于土壤中批量样品的快速、同时分析.

摘要： 本文采用聚氯乙烯(PVC)模拟氯源,将废弃物典型组分,分别添加等量有机氯,并在500°C氮气气氛条件下制成焦炭样品,通过热重(TGA/DTG),扫描电子显微镜(SEM),能谱(EDS)和拉曼光谱分析手段,对样品进行了焦炭结构和反应活性的分析.结果表明,有机氯会抑制废弃物衍生焦炭的活性,使淀粉热解焦炭最大反应速率从0.15min-1下降至0.13min-1.PVC的添加则会使淀粉和纤维素热解焦炭中的C结构更趋于无序化.

摘要： 本研究建立了水体和底泥中8种有机氯农药和5种除草剂的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同步测定分析方法.水样以甲醇作为基体改进剂,利用官能化聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)固相萃取柱富集和净化;底泥样品加乙腈用超声波辅助提取,二氯甲烷反萃取,使用氟罗里硅土固相萃取柱净化.采用DB-5MS(30mx0.25mmx0.25μm)色谱柱对待测物进行分离,多反应监测模式(MRM)测定.方法的线性相关性均大于0.999.空白水样在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为71％～115％,相对标准偏差(RSD)为4.0％～12.6％,检出限(LOD)0.12～2.0ng/L.底泥样品在低、中、高3个加标水平下,平均回收率为73％～120％,RSD为4.1％～11.0％,检出限(LOD)0.011～0.20μg/kg.该方法选择性好、灵敏度高且准确可靠,适合于复杂环境中水体和底泥中常见有机氯农药和除草剂类农药的检测.应用该方法测定了东北地区养殖池塘及松花江的水体和底泥样品.结果表明,莠去津检出率最高(100％),水体中残留量在11.2～1671ng/L之间,底泥中残留量在0.35～21.8μg/kg之间.有机氯β-六六六检出率＞80％,水体中残留量在ND～6.76ng/L之间,底泥中残留量在ND～4.74μg/kg之间.底泥样品中滴滴涕农药的残留量未超过我国淡水养殖产地环境限量标准.

摘要： 简述了ZFK-2001微机硫氯分析仪在测定原油有机氯含量时,仪器偏压、采样电阻、气体流量、进样速度、进样量等因素对检测结果准确性的影响.通过大量的实验比对,分析总结出ZFK-2001微机硫氯分析仪测定原油有机氯含量时需要注意的问题,从而提高检测结果的准确性.

摘要： 近年来,由于原油高硫、重质劣质化严重,加剧了炼油装置的腐蚀,尤其是在硫及氯同时存在下的H2S+HCl+H20腐蚀,对一般碳钢或合金钢都会造成明显腐蚀,特别是高浓度下,二者还可能相互起到加速作用.文章探讨了原油有机氯脱除技术方案及应用。

摘要： 在原油开采过程中,需要使用大量油田化学剂,大量油田化学剂的使用增加了原油中有机氯含量升高的风险,有机氯含量的升高给原油炼制加工造成不利的影响,经过大量室内研究实验,本文提出使用模拟方法来探讨油田化学剂对原油中有机氯变化的影响.将原油开采过程中使用的油田化学剂按一定比例混入脱水原油中，按相关国家标准进行蒸馏，截取某一温度点馏分分析有机氯含量，比较油田化学剂加入前后有机氯含量变化来鉴别油田化学剂对原油有机氯变化的影响。通过实验验证选择原油300°C馏分基本可以实现化学剂中75%以上的回收率，油田化学剂加入量在0. 02g-0.15g可以获得原油中有机氯满意的分析数据，现有的原油馏分水洗条件可以充分消除馏分中无机氯的干扰。使用模拟方法来判定油田化学剂对原油中有机氯变化的影响是可行的。

摘要： 中石化某分公司1000万吨/年常减压装置在加工伊重原油过程中,频频出现常压塔塔顶切水氯含量升高,腐蚀速率增加的情况.本文对原油从进厂到电脱盐再到常压蒸馏等过程进行科学准确的分析论证,得出伊重原油中有机氯含量高是引发装置腐蚀的重要原因.

摘要： 本文对苄基甲苯(M/DBT)绝缘油的优异性能和国内产品存在的质量问题的原因,进行了初步探讨.从其分子的组成与结构入手,分析解释了由于其分子量适度偏小,结构的不对称性,方使其具有了粘度、倾点均低的明显优势;而因其极高的芳香度又使其本身具备了突出的稳定性和优良的析气性.从苄基甲苯(M/DBT)绝缘油的合成路线及原料——工业氯化苄中的不纯物的构成,分析研究,指出了苄基甲苯(M/DBT)分子中微量有机氯的存在是不可避免的;而有机氯的存在会缩短电力电容器的使用寿命,造成质量隐患.作者认为:针对苄基甲苯(M/DBT)中的有机氯,既要想方设法的尽量脱除,又要添加足量的能捕捉、固定游离氯的添加剂——环氧化合物来应对万一.找出了国产苄基甲苯(M/DBT)绝缘油的质量问题的症结及解决的原则方向.

摘要： 随着原油的组成越来越复杂,以及在原油开采过程中加入含有机氯助剂的品种增多,在原油加工过程中,氯腐蚀问题受到越来越多的关注.因此,需要建立总氯、有机氯和无机氯含量的分析方法,对原油及其油品中的氯进行准确定量分析,对各装置腐蚀与防护工作起到一定的指导作用.用微库仑法测定原油及其油品中的总氯含量，用醇水混合物抽提无机氯后，用电位法测定无机氯，总氯减去无机氯便可得到有机氯含量,通过实验对总氯的测定，确定了加热温度、气体的不同流量、不同偏压、进样速度、搅拌速度及其他影响因素对不同氯标样回收率的影响，通过无机氯的测定，确定了原油的预处理、干扰物质等对结果的影响，该套方法操作简单，所以引入的误差相对较小，但是需要很好的控制反应条件，在测定过程中影响结果准确性的因素较多，因此对实验的要求比较严格，否则会导致氯含量测定结果偏低。

摘要： 本发明涉及使用有机酸酐和酰氯制备基于TDI的聚氨酯软质泡沫体，特别是模塑泡沫的方法。本发明还涉及通过根据本发明方法制备的聚氨酯软质泡沫体。

摘要： 本发明属于有机废液处理领域，涉及一种降低含氯有机废液中氯含量的方法和处理含氯有机废液的方法。包括以下步骤：(1)将所述含氯有机废液与金属醇盐混合进行反应；(2)将步骤(1)反应所得混合物进行固液分离，得到氯含量降低的有机废液。相较于采用常规的碱性化合物如氢氧化钠、氢氧化钙脱氯的现有技术，本发明的方法明显缩短了处理流程，大幅减少了有机废液中的氯含量，处理后的有机废液可以直接用于焚烧处理，具有明显的环保和社会效益。

摘要： 本发明涉及生活垃圾再利用技术领域，公开了一种含氯有机可燃物的脱氯方法及其所得脱氯有机可燃物和在制备垃圾衍生燃料中的应用。创造性地采用微波处理方法对含氯有机可燃物进行脱氯处理，不仅操作简单、环保节能、可控性好，且脱氯效率高，还能在一定程度上改善所得到的脱氯有机可燃物的燃烧性能。本发明的垃圾衍生燃料的制备是在成型前对垃圾分选出的含氯有机可燃物部分进行脱氯，一方面，大幅减少垃圾衍生燃料燃烧过程中HCl的生成量，避免对金属设备的腐蚀，遏制二噁英前驱物的生成；另一方面，微波脱氯的同时还去除了部分臭气，制成的垃圾衍生燃料，实现垃圾的“简烧简净”，环保优势显著；具有良好的推广价值。

摘要： 本实用新型提供一种避免含氯有机污染物对水质污染的有机物降解净化设备。所述避免含氯有机污染物对水质污染的有机物降解净化设备包括：净化系统、过滤机构和两个固定机构；所述净化系统包括废水池、低温蒸馏处理罐、过滤箱、光催化处理罐、RO膜处理罐、第一水泵和第一连接管，所述低温蒸馏处理罐设置在废水池的一侧，所述过滤箱固定安装在低温蒸馏处理罐的顶部，所述光催化处理罐设置在低温蒸馏处理罐的一侧，所述RO膜处理罐设置在光催化处理罐的一侧。本实用新型提供的避免含氯有机污染物对水质污染的有机物降解净化设备可以简单有效的对含氯有机污染物进行降解净化，使废水达到排放标准，并方便对过滤产生的杂质进行清理的优点。

摘要： 本发明公开了一种电脱氯和化学脱氯耦合技术处理有机氯废水的系统，包括依次设置的电脱氯单元、一次超滤、铁碳脱氯单元、二次超滤、氧化单元、絮凝单元、吸附单元、焚烧单元，吸附单元出水外排，所述一次超滤和所述二次超滤透过液输送至结晶单元，在电脱氯单元阴极室内设置超声波发生器并填充有Cu/Fe/Ag复合金属粉末和活性炭，所述Cu：Fe：Ag质量比例为1‑5:25‑50:0.5‑1，在铁碳脱氯单元内设置一体成型的Pd/Fe/C填料，所述Pd/Fe/C质量比例为2‑5:30‑50:20‑30，通过电脱氯与化学脱氯技术联用更好地处理有机氯废水，并通过超滤单元和结晶单元的设置实现废水的资源化回用。

摘要： 本发明提供了一种基于纳米金属还原的氯代有机物中有机单体氯同位素分析方法，包括如下步骤：A、氯代有机物还原、B、无机氯离子萃取提纯、C、同位素分析：热电离质谱测定与校正。本发明采用纳米还原技术，实现了有机氯向无机氯的快速高效转化，通过对纳米金属的选择及纯化过程的开发，使得整个流程得到的待测液非常干净，因此使得测试背景干扰很小；整套工艺流程具有可操作性强、危险系数小、易于推广等优点。

摘要： 本发明公开了一种利用紫花苜蓿-有机氯农药降解菌联合修复有机氯农药污染土壤的方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）对有机氯农药污染土壤进行耕翻、平整和灌水；（2）在紫花苜蓿种子上包覆含有有机氯农药降解菌和苜蓿根瘤菌的菌剂；（3）对包覆有菌剂的紫花苜蓿种子进行包衣；（4）将包衣的紫花苜蓿种子播种到有机氯农药污染土壤中；（5）出苗后进行田间管理。本发明能够有效进行土壤中有机氯农药的分解、降解和吸附，减少土壤中有机氯农药残留，具有修复速度快、效果好、操作简单、处理量大、易于人工掌握等特点，为大面积修复有机氯农药污染土壤提供了有效方法。

摘要： 本发明公开了一种电脱氯和化学脱氯耦合技术处理有机氯废水的系统，包括依次设置的电脱氯单元、一次超滤、铁碳脱氯单元、二次超滤、氧化单元、絮凝单元、吸附单元、焚烧单元，吸附单元出水外排，所述一次超滤和所述二次超滤透过液输送至结晶单元，在电脱氯单元阴极室内设置超声波发生器并填充有Cu/Fe/Ag复合金属粉末和活性炭，所述Cu：Fe：Ag质量比例为1‑5:25‑50:0.5‑1，在铁碳脱氯单元内设置一体成型的Pd/Fe/C填料，所述Pd/Fe/C质量比例为2‑5:30‑50:20‑30，通过电脱氯与化学脱氯技术联用更好地处理有机氯废水，并通过超滤单元和结晶单元的设置实现废水的资源化回用。

摘要： 本发明涉及一种脱除丙烯流中无机氯和有机氯的活性炭基脱氯剂及其制备，包括以下组分及质量比的含量：改性活性炭50～70份、含路易斯酸中心的脱氯剂5～20份、沸石分子筛0～10份、碱金属或碱土金属1～10份、过渡金属5～15份、粘结剂0.5～2份和扩孔剂1～5份；先混粉，再通过挤压成型、干燥和焙烧活化得到。与现有技术相比，本发明解决了活性炭基脱氯剂有机氯脱除性能差的缺点，制备工艺简单稳定，得到的脱氯剂机械强度高、主活性组分含量低，不含毒性较大的重金属。且活性炭基脱氯剂氯容更大、脱除深度更高、氯脱除速率更快，能同时深度脱除无机氯和有机氯杂质至0.2ppm以下，适用于低温下大空速高流量丙烯中微量无机氯和有机氯的深度净化。

摘要： 本发明公开了一种有机氯农药、卤代阻燃剂和有机磷酸酯的协同检测方法及应用。包括以下步骤：样品冷干均质，加入回收率指示剂和萃取溶剂，使用加速溶剂萃取法提取化合物，萃取液浓缩后置换溶剂，分成A和B两等份；试样A使用酸性层析柱净化有机氯农药和卤代阻燃剂，试样B使用中性层析柱净化有机磷酸酯；洗脱液浓缩后定容，加入内标；样品中有机氯农药、卤代阻燃剂和有机磷酸酯分别使用气相色谱‑电子捕获器、气相色谱质谱联用仪和液相色谱质谱联用仪测定分析。本发明具有回收率高、重现性好和灵敏度高的特点，适用于标准化的制定。