原位聚合法

摘要： 电磁污染已成为继空气污染、水污染和噪声污染之后的第四大污染,吸波材料因其吸收和衰减特性,可以作为解决电磁污染的有效手段。聚苯胺(PANI)作为一种电阻损耗型吸波材料,可以满足吸波材料“厚度薄”、“质量轻”的发展理念,但由于阻抗匹配度差,吸波性能并不理想。铁氧体作为一类传统的磁损耗型吸波材料,因其密度较高使其适用范围受到限制。高密度的铁氧体与低密度的聚苯胺复合制备的吸波材料,不仅可以调整复合材料的密度,而且还能改善复合材料的阻抗匹配,提高铁氧体/聚苯胺复合材料的吸波性能。本文首先探讨了聚苯胺以及铁氧体/聚苯胺复合材料的制备方法,其次阐述了铁氧体/聚苯胺复合材料的吸波机理。然后分别归纳了尖晶石型、磁铅石型、石榴石型铁氧体与聚苯胺制备的复合材料在吸波领域的研究进展。最后指出铁氧体/聚苯胺复合材料应趋向于电磁仿真和多元复合化的方向发展。

摘要： 为制备兼具力学性能和导电性能的氨敏传感器基体材料,采用一种水浴静电纺丝法连续制备涤纶工业丝为芯,聚酰胺6纳米纤维为皮层的纳米纤维包覆纱(NCY),并采用原位聚合法对其进行导电处理,制备表面负载聚吡咯的导电纳米纤维包覆纱(NCY/PPy),借助扫描电子显微镜和傅里叶红外光谱仪对NCY和NCY/PPy进行表面形貌和化学结构分析,同时研究了NCY/PPy的导电性能、力学性能、氨敏性能。结果表明,NCY具有超高的比表面积;经导电处理后,负载的聚吡咯未堵塞纤维之间的空隙,纳米纤维包覆层仍保持多孔网状结构,当吡哜浓度为0.07 mol/L时,NCY/PPy的电导率达7.19×10^(-2) S/cm;高比表面积的纳米结构导电层,有利于提高气敏传感器对氨气的敏感性。

摘要： 采用原位聚合法和流延成膜法制备了系列纳米钛系粒子含量的聚酰亚胺(PI)/TiO_(2)和PI/BaTiO_(3)杂化膜,以γ-巯丙基三甲氧基硅烷偶联剂(KH590)对纳米钛系粒子进行表面处理以提高有机-无机相之间的界面相容性,通过傅里叶变换红外光谱、广角X射线衍射对杂化膜的结构进行研究,同时分析了TiO_(2)和BaTiO_(3)对杂化膜热性能、亲水性、介电性和力学性能的影响。杂化膜结构研究表明,原位聚合法成功地将纳米钛系粒子引入PI基体中,纳米钛系粒子的掺杂没有破坏PI分子链的有序排列;PI/TiO_(2)杂化膜的热失重5%温度(T5%)较纯PI膜都有所降低,而PI/BaTiO_(3)杂化膜的T5%普遍高于纯PI膜,纳米钛系粒子质量分数达到5%时,PI/TiO_(2)和PI/BaTiO_(3)杂化膜的T5%达到最大,分别为540°C和584°C。杂化膜的亲水性和介电强度较纯膜均得到了较大提高,但力学性能均有不同程度的降低,当纳米钛系粒子质量分数为15%时,PI/TiO_(2)和PI/BaTiO_(3)杂化膜的接触角最小,分别为79.3°和77.3°,且PI/BaTiO_(3)杂化膜的力学性能、亲水性和介电强度均高于PI/TiO_(2)杂化膜。

摘要： 为解决低温相变材料稳定性不好和易泄露等问题,采用原位聚合法制备了一系列以十四烷为芯材,脲醛树脂为壁材的低温相变微胶囊。探究了乳化剂种类、HLB值、预聚体水量和初始pH值等因素对微胶囊制备的影响,采用SEM、FT-IR、DSC和马尔文激光粒度仪对微胶囊的形貌、化学构成、热力学性质和粒径进行测试分析。实验结果表明,以Span80-Tween80复配乳化剂制备得到的微胶囊,形貌光滑且呈球形,粒径分布均匀,相变温度为3.05°C,相变潜热达到60 J/g,平均粒径为8.4μm。芯材和壁材仅为简单的物理嵌合,具有良好的储热性能和热稳定性。

摘要： 为了防止相变过程中材料的泄漏,采用原位聚合法制备了以十五烷(Pen)为芯材,脲醛树脂(UF)为壁材的低温相变微胶囊。研究了升温速率、聚合pH值和聚合转速对微胶囊制备的影响,采用SEM、FT-IR、DSC和马尔文激光粒度仪测试了微胶囊的形貌、化学构成、热力学性质和粒径分布。升温速率为1.0°C/min、聚合pH值为3.5和聚合转速500 r/min为十五烷微胶囊的最佳制备条件,在此条件下制备的微胶囊球形形貌明显,表面光滑,仅有少数UF颗粒粘附,粒径分布均匀,相变温度和相变潜热分别为8.20°C和115.3 J/g,平均粒径为50.0μm,包裹率达到77.3%。实验结果表明,芯材和壁材仅为简单的物理嵌合,具有良好的储热性能和热稳定性。以不同质量分数的乙醇溶液为基液分散十五烷微胶囊,采用24 h静置实验得到了稳定的潜热型功能流体(LHFF),LHFF在乙醇含量为70%的基液中最为稳定。采用导热系数测定仪和旋转黏度计对LHFF的导热率和黏度进行测试分析表明,LHFF的导热率随着温度的升高而增加,随着微胶囊的添加量的增加而逐步降低。LHFF的黏度随着温度的升高而逐步减小,随着微胶囊的添加量增加而逐步升高。潜热型功能流体作为空调系统的载冷剂,提高了制冷机组的性能,降低泵的输送能耗,提高了蓄冷空调系统的经济性。

摘要： 为了促进相变材料微胶囊的成核结晶,通过原位聚合法成功制备了芯材为正十八烷(其中包含微量正二十二酸作成核剂)、壁材为蜜胺树脂的相变材料微胶囊;采用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X射线衍射仪(XRD)、冷场扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)对微胶囊的化学结构、结晶性能、表面形貌、储热性能、热稳定性进行表征。结果表明:当微胶囊芯壁比为1∶1时制得的微胶囊粒径均匀,表面光滑;随着正二十二酸含量的增加,微胶囊间的分散性变差;异相成核结晶峰(α峰)占比逐渐增大,当正二十二酸添加量为芯材含量的1.2%时,α峰占比为70.12%,包覆率可达63.74%;微胶囊壁材的分解温度升高了27°C,增强了壁材的热稳定性。

摘要： 微胶囊化相变材料可以有效地防止相变材料在熔融相变过程中的泄漏和侵蚀,在蓄热和调温领域具有广阔的工业应用前景。以掺杂疏水纳米Al_(2)O_(3)(H-Al_(2)O_(3))的正十四醇(TD)为芯材、三聚氰胺-尿素-甲醛(MUF)树脂为壳材,采用原位聚合法制备了一种新型的相变储能微胶囊。研究了H-Al_(2)O_(3)添加量对相变微胶囊形貌和热性能的影响,采用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜/X射线能谱仪、差示扫描量热法、热重分析仪和多路温度巡检仪对制备的改性微胶囊进行了表征。结果表明,掺杂的H-Al_(2)O_(3)的相变微胶囊呈规则球形,表面致密;当H-Al_(2)O_(3)的质量分数(相对于正十四醇)为4%时,微胶囊的包覆率(封装效率)最高达到76.29%,熔融热焓为165.4 J/g;纳米Al_(2)O_(3)的掺杂提高了相变微胶囊的热稳定性,同时改善了其储热调温性能。

摘要： 为了解决低温相变材料稳定性差、不易储存运输等问题,以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、1,3-丙二胺为壁材单体,以相变温度较低、相变潜热较高的十二醇为芯材,通过界面聚合法制备了低温相变微胶囊.由于十二醇具有反应活性,本工作研究了不同结构异氰酸酯作为壁材单体的适应性,探索了1,3-丙二胺水溶液的pH值对微胶囊形貌的影响.在1,3-丙二胺水溶液的pH值为9.0的情况下,制备的微胶囊粒径约2.0μm,芯材载量为79.8％,熔融温度为24.47°C,熔融热焓为142.3 J/g.相比于原位聚合法,界面聚合法制备的微胶囊有更好的致密性,在甲醇中的渗透率下降了40％,提高了十二醇相变材料的稳定性,有效改善了其泄漏、储存运输等方面的问题.

摘要： 相变微胶囊在能源节约方面可以起到重要作用.以石蜡为芯材,三聚氰胺树脂为壳材,并使用纳米SiO2作为改性剂,采用原位聚合法制备相变微胶囊.研究了纳米SiO2用量对微胶囊性能的影响.通过差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)以及同步热分析仪(TGA)等对相变微胶囊的相变特性、表面形貌、热稳定性以及包裹率等进行了测试表征.结果表明:纳米SiO2用量为5％的改性相变微胶囊有最大的相变潜热和包裹率,分别为145.7 kJ/kg和81.8％,微胶囊的相变温度为29.1°C,粒径约60μm.将改性相变微胶囊作为添加剂加入涂料中,随着添加量的增加,复合涂料的储放热性能依次增强.相变微胶囊用量为30％的复合涂料与未添加微胶囊的涂料相比较,当温度从15°C左右升温至31°C所需时间增加了12 min左右,温度从38°C左右降温至20°C所需时间增加了6 min左右.

摘要： 为提高聚吡咯在聚丙烯腈纳米纤维纱线表面的粘附牢度,增加纳米纤维纱线表面的亲水性,采用常温常压等离子体技术对聚丙烯腈纳米纤维纱线表面进行丙烯酸接枝改性处理,再通过原位聚合法制备聚吡咯导电纳米纤维纱线;探讨了等离子体接枝改性的最佳处理次数和接枝时间,研究了吡咯单体浓度、氧化剂用量、掺杂剂浓度和反应时间等对聚丙烯腈纳米纤维纱线导电性的影响.结果表明:当等离子体处理功率为100 W,接枝时间为4 h,接枝2次时,聚丙烯腈纳米纤维纱线的吸水率由未处理时的227.21％提升至350.31％,纱线的质量增加率可达90％;在吡咯浓度为0.6 mol/L,三氯化铁浓度为0.8 mol/L,盐酸浓度为0.6 mol/L,0°C条件下反应4 h时,聚丙烯腈纳米纤维纱线的电导率提高到4.589 S/cm.

摘要： 通过原位聚合法制得不同粘土含量的PCM12/粘土纳米复合材料,并研究了复合材料的光学、力学性能.可见光透光率和折光指数测试表明:纳米复合材料中随粘土含量的增加,复合材料的透明度逐渐降低,而折光指数增加;纳米复合材料粘土质量分数为4％时,其折光指数达到1.67,可见光透光率保持80％以上.力学性能测试结果表明:纳米复合材料粘土质量分数为2％时,其拉伸强度能达到62.76MPa,缺口冲击强度为8.6kJ/m2,比纯透明尼龙刚性提高,而韧性略微降低;XRD和DMA测试结果表明,随着粘土质量分数的增加,纳米复合材料的结晶度降低,而玻璃化转变温度升高.

摘要： 针对传统原位聚合法制备皮芯结构聚苯胺复合导电纤维难以实现连续化生产的弊端,本文开发了一种基于原位聚合法的新颖的纱线连续导电处理的方法.采用该方法制备了超高分子量聚乙烯/聚苯胺复合导电纱线,研究了不同浓度的硫酸和磷酸对UHMWPE/PANI复合导电纱线导电性能的影响,并分析了UHMWPE/PANI复合导电纱线的化学结构、表面形貌、拉伸力学性能,探索了纱线导电性能的稳定性.研究结果表明,处理后UHMWPE纱线表面附着物为导电态聚苯胺,掺杂酸的种类和浓度对复合导电纱的导电性能有较大影响,制得的UHMWPE/PANI复合导电纱线的电导率最高可达约1S/cm;纱线经导电处理后,其断裂强力、断裂伸长率均较原纱有所提高,但初始模量有一定程度的下降;以硫酸和磷酸掺杂的复合导电纱线经2h水洗后,电导率分别降至原水平的15％和11％,在室内环境下放置9个月后分别降至原水平的75％和63％.

摘要： 本论文以十八烷胺改性的氧化石墨烯(GO-ODA)为填料,以正十八烷为芯材、密胺树脂为壁材,采用原位聚合法制备了石墨烯掺杂的相变微胶囊.扫描电镜(SEM)观察结果表明微胶囊形貌规则,无明显团聚现象.烷基化石墨烯的加入有利于相变微胶囊热传导能力的改善和过冷度的降低.相变微胶囊包覆率达88％,熔点在31-33°C范围,随石墨烯含量的增加,微胶囊相变潜热略微降低,掺杂0.5％GO-ODA的微胶囊潜热达207.2J/g.此外,掺杂GO-ODA的相变微胶囊具有良好的热循环稳定性.

摘要： 以SMA为稳定剂,采用原位聚合法制备聚苯胺/聚丙烯酸酯(PANI/PA)复合乳液,并应用于涤纶织物涂层整理.研究了SMA对PANI/PA复合乳液稳定性、分散性和胶膜导电性能的影响;通过红外光谱仪(FTIR)、紫外光谱仪(UV-vis)及扫描电子显微镜表征了涂层织物的结构及形貌,并测定了涂层织物的表面比电阻及撕破强力.结果表明:稳定剂SMA的加入有利于PANI/PA复合乳液体系的稳定、PANI在PA基质胶膜中的分散和PANI/PA复合胶膜导电性的提高.当SMA和苯胺用量分别在12wt％和20wt％时,所制PANI/PA复合胶膜电阻率达到9.9Ω·cm.将PANI/PA复合乳液应用于织物涂层整理,涂层织物表面电阻率为1.18×107Ω,相对未整理涤纶,涂层织物电阻率降低7个数量级.研究表明所制抗静电涂层织物具有良好导电性能.

摘要： 采用硅烷偶联剂Z6020对六方氮化硼(h-BN)进行改性,通过原位聚合法制备聚酰亚胺/改性氮化硼(PI/f-BN)复合薄膜.利用红外光谱仪,自制调频耐电晕装置和宽频介电谱测试仪对复合薄膜进行了测试,采用光学显微镜对薄膜耐电晕老化后的击穿孔形貌进行了表征.结果表明:在棒板空气间隙为1mm,脉冲电场强度为50kV/mm,占空比为50％,频率为20kHz的测试条件下,随着f-BN含量的提高,薄膜的耐电晕寿命先增加后减小.当f-BN含量为15％时,复合薄膜的介电常数最大,耐电晕寿命最长.

摘要： 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,对碳酸钙进行包覆改性得到CaCO3-SiO2,采用原位聚合法制备聚苯胺(PANI)包覆的碳酸钙基导电复合粉体(CaCO3-SiO2-PANI);用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析(TG)和电阻率测试等手段对样品进行分析表征,探讨CaCO3-SiO2复合粉体与苯胺(An)质量比对导电复合粉体形貌、结构和电导率的影响.结果表明:随着m(CaCO3-SiO2)∶m(An)从1∶1增加至3∶1,复合导电粉体的电导率从5.6×10-2S·cm-1减小至5.7×10-3S·cm-1;质量比为3∶1时,导电复合粉体形貌变化明显,产物中生成少量硫酸钙;聚苯胺包覆不会改变碳酸钙的晶型;该导电复合粉体在温度200°C以下具有良好的耐热性和较高的电导率.

摘要： 研究了原位聚合法制备PPy/PTT复合织物的工艺,探讨了PTT针织物减量率、氧化剂(FeCl3·6H2O)浓度等因素对原位聚合后PPy/PTT复合材料导电性的影响.结果表明:当减量率10％,掺杂剂浓度0.1mol/L、氧化剂与吡咯的摩尔比为1∶1时,制得的PPy/PTT复合材料导电性能良好,扫描电镜、红外光谱等测试结果,确定了PPy/PTT复合材料上聚吡咯的存在.

摘要： 原位聚合法制备皮芯结构聚苯胺复合导电纤维是一种简便易行的方法,但传统方法无法实现纱线的连续化导电处理.前期研究中开发了一种基于原位聚合的纱线连续导电处理方法,但存在原料利用率低的弊端.本文针对上述问题,改进了制备工艺,使原料消耗大大减小,有效降低了生产成本.利用该方法制备了聚对苯二甲酸丙二醇酯/聚苯胺(PTT/PANI)复合导电纱线,研究了氧化剂浓度对复合导电纱线导电性能以及力学性能的影响关系.研究结果表明:利用该法可以连续制备高电导率的PTT/PANI复合导电纱线,随着氧化剂浓度的提高,PTT纱线表面聚苯胺电导率先增大后降低,但纱线电导率逐渐提高趋于稳定.在大拉伸条件下,纱线电阻随拉伸的增大而增大,并成指数关系.在小应变拉伸-回复循环条件下,复合导电纱线的电阻变化较为复杂.复合导电纱线的断裂强力和断裂伸长率较处理前有所下降,初始模量有所增大.

摘要： 本文介绍了原位聚合法制备密胺树脂包覆次磷酸铝阻燃剂,并通过光学显微镜、红外光谱仪、激光粒径仪、热重分析仪、耐水测试等对其进行了表征,并将其应用于TPU中,考察了其对阻燃性能的影响.结果表明,包覆次磷酸铝阻燃剂的耐水性大大增强,而且阻燃性能良好.

摘要： 蒙脱土(MMT)作为典型的粘土矿物之一,具有来源广、成本低、环保等优点,在以往的研究中显示出了与IFR良好的协效作用.本文将具有催化作用的金属离子Ni2+通过离子交换法引入到Na-MMT片层中,并进一步通过原位聚合法将具有阻燃作用的三聚氰胺甲醛(MF)树脂嵌入到片层中,形成剥离结构的M-MMT,以此来改善膨胀阻燃聚丙烯(PP)的性能.

摘要： 本实用新型提供一种原位加氢悬浮聚合耦合法聚合反应釜。该原位加氢悬浮聚合耦合法聚合反应釜包括釜体，釜体上盖设有1个中心孔和4个通气孔，釜体上盖中心孔插入搅拌轴，搅拌轴处在釜体内部，搅拌轴下部、中部和上部依次安装四足锚式搅拌器、齿状涡轮搅拌器和推进式旋桨搅拌器，釜体内部还设有折流板，折流板的主体是一根空心钢管，空心钢管经过通气孔延伸至釜体上盖外部，折流板的主体上均匀分布若干个孔，在折流板主体孔的位置处固定有烧结器，烧结器内腔与折流板主体内腔密闭连通。本实用新型可以满足原位加氢还原悬浮聚合耦合法制备纳米复合聚合物小球的要求，通过烧结器使氢气能够均匀分散在釜体内，同时保证悬浮聚合分散体系的稳定性。

摘要： 本发明涉及基于原位聚合法的合成革用聚合物纳米ZnO复合抗菌剂及其制备方法。有关合成革基布用抗菌剂的研究目前鲜见报道。本发明水浴中混合醋酸锌和乙醇，加入二乙醇胺和二烯丙基二甲基氯化铵制得纳米ZnO溶胶；将烯丙基缩水甘油醚、甲基丙烯酸和纳米ZnO溶胶混合均匀制成纳米ZnO溶胶混合液；水浴中混合二烯丙基二甲基氯化铵、过硫酸铵水溶液和亚硫酸氢钠水溶液打底，滴加过硫酸铵水溶液和纳米ZnO溶胶混合液，搅拌反应，保温冷却即得超细纤维合成革基布用抗菌剂。本发明的复合抗菌剂中N

摘要： 本发明涉及一种原位聚合法制备鞣花酸分子印迹聚合物整体柱的方法，该方法将预聚合混合溶液直接注入到不锈钢管柱内制备连续棒形聚合物，得到具有固定空穴大小和形状、有确定排列功能团、识别模板分子的交联高聚物材料，即分子印迹聚合物（MIP）。经该方法得到的分子印迹聚合物（MIP）整体柱不仅具有印迹效果，而且具有渗透性好的优点，印迹因子可达3.536，同时该方法制备过程简单，内部结构均匀，重现性好，避免了繁琐的装柱手续，可直接用于分析。

摘要： 本发明涉及一种原位聚合法制备织物用聚合物/纳米ZnO复合抗菌剂的方法。纳米ZnO具有比表面积大、表面活性高、热稳定性与化学稳定性良好、抗紫外以及抗菌等特性。本发明超声制得纳米氧化锌水溶液；配制引发剂溶液；搅拌、冷凝条件下依次加入二甲基二烯丙基氯化铵溶液、纳米氧化锌溶液、硅烷偶联剂和2/3的引发剂溶液；再加入烯丙基缩水甘油醚和1/6的引发剂水溶液；再加入烯丙基缩水甘油醚和1/6引发剂水溶液，保温搅拌反应，调节pH得复合材料。本发明采用含双键的硅烷偶联剂对纳米氧化锌进行化学改性，进而与含双键的单体通过自由基聚合制备聚合物/纳米氧化锌复合材料，将其应用于织物整理，抗菌率达95%以上，同时赋予织物一定的抗紫外性能。

摘要： 本发明涉及一种原位聚合法制备安石榴苷分子印迹聚合物整体柱的方法，该方法将预聚合混合溶液直接注入到不锈钢管柱内制备连续棒形聚合物，得到具有固定空穴大小和形状、有确定排列功能团、识别模板分子的交联高聚物材料，即分子印迹聚合物。经该方法得到的分子印迹聚合物整体柱不仅具有印迹效果，而且具有渗透性好的优点，印迹因子可达13.1，同时该方法制备过程简单，内部结构均匀，重现性好，避免了繁琐的装柱手续，可直接用于分析。

摘要： 本专利公开了一种利用原位聚合法制备半互穿网络结构的类单离子固态聚合物电解质的方法，具体为将高聚物溶解在适宜的溶剂中，配制成均一的混合溶液，然后将单体、引发剂、交联剂和2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸锂盐加入到高聚物溶液中，搅拌均匀后，经超声除去溶液中的空气，然后在50～70°C的真空干燥箱中引发聚合，再升温至80°C，待溶剂挥发后即成聚合物电解质膜。所制备的聚合物电解质膜是一种半互穿网络结构的交联聚合物膜，聚合物膜的机械强度高；阴离子固定在聚合物链段上，锂离子的迁移更加容易，可以提高聚合物电解质的离子电导率；同时该方法制备过程简单，不需要复杂的工艺流程，所制备的聚合物电解质膜具有优异的加工性能。

摘要： 本发明涉及一种原位聚合法制备石墨烯聚合物复合材料的方法，取多层石墨烯和聚合物单体于高压釜中，注入CO2，使CO2达到超临界状态，搅拌均匀后，将高压釜快速卸压、降温，使聚合物单体将进入石墨烯片层间，加入引发剂，充分反应后，降温冷却终止聚合，加入甲醇溶液，将样品滤出，在干燥箱中真空干燥至恒重，制备出石墨烯聚合物复合材料。本发明方法使石墨烯的团聚得到了更好的抑制，分散更均匀，因此对聚合物性能的增强作用更好，并可根据控制聚合反应条件来调控所得产物，采用超临界CO2剥离多层石墨烯，制备条件温和，制得的石墨烯纯度高，产率相对较高，且CO2无毒、经济、易从产物中分离，为环境友好的制备方法，成本低、处理步骤简单。

摘要： 本发明涉及基于原位聚合法的合成革用聚合物纳米ZnO复合抗菌剂及其制备方法。有关合成革基布用抗菌剂的研究目前鲜见报道。本发明水浴中混合醋酸锌和乙醇，加入二乙醇胺和二烯丙基二甲基氯化铵制得纳米ZnO溶胶；将烯丙基缩水甘油醚、甲基丙烯酸和纳米ZnO溶胶混合均匀制成纳米ZnO溶胶混合液；水浴中混合二烯丙基二甲基氯化铵、过硫酸铵水溶液和亚硫酸氢钠水溶液打底，滴加过硫酸铵水溶液和纳米ZnO溶胶混合液，搅拌反应，保温冷却即得超细纤维合成革基布用抗菌剂。本发明的复合抗菌剂中N

摘要： 本发明涉及一种原位聚合法制备安石榴苷分子印迹聚合物整体柱的方法，该方法将预聚合混合溶液直接注入到不锈钢管柱内制备连续棒形聚合物，得到具有固定空穴大小和形状、有确定排列功能团、识别模板分子的交联高聚物材料，即分子印迹聚合物。经该方法得到的分子印迹聚合物整体柱不仅具有印迹效果，而且具有渗透性好的优点，印迹因子可达13.1，同时该方法制备过程简单，内部结构均匀，重现性好，避免了繁琐的装柱手续，可直接用于分析。

摘要： 本发明涉及一种原位聚合法制备鞣花酸分子印迹聚合物整体柱的方法，该方法将预聚合混合溶液直接注入到不锈钢管柱内制备连续棒形聚合物，得到具有固定空穴大小和形状、有确定排列功能团、识别模板分子的交联高聚物材料，即分子印迹聚合物（MIP）。经该方法得到的分子印迹聚合物（MIP）整体柱不仅具有印迹效果，而且具有渗透性好的优点，印迹因子可达3.536，同时该方法制备过程简单，内部结构均匀，重现性好，避免了繁琐的装柱手续，可直接用于分析。