纳米SiO2

摘要： 再生混凝土作为绿色环保型混凝土,是节约资源、保护环境、实现建筑材料可持续发展的重要手段.再生骨料因孔隙率高、吸水率大,致使再生混凝土在力学性能、耐久性能及流动性能方面与原生混凝土存在一定差距.纳米SiO2因具有高渗透性、高活化性以及掺入至水泥基材料后可对孔隙进行填充等众多优异特性,使其成为改性再生混凝土的重要材料.总结了国内外有关纳米SiO2改性再生混凝土在力学性能、抗冻融性、抗氯离子渗透性及流动性能等方面的研究进展,针对目前普遍关注纳米SiO2再生混凝土的力学性能,缺少其耐久性能、流动性能等综合性能研究的现状,提出了完善纳米SiO2再生混凝土微观机理研究、加强活性掺合料+纳米SiO2+减水剂共同改性条件下再生混凝土性能等研究建议,为综合后续进行纳米SiO2掺入对再生混凝土性能影响的相关测试研究提供思路.

摘要： 以环氧树脂为代表的固体绝缘介质在长期电/机械应力作用下不可避免地会产生局部裂纹,严重影响其服役寿命。该文针对上述问题制备一种含有单组分紫外光敏微胶囊的环氧树脂复合绝缘介质,当环氧树脂表面产生裂纹损伤时,机械应力集中于胶囊壳体并使其破裂,囊芯光敏修复剂流出填充损伤通道,在外施紫外激励下实现损伤通道的固化自愈。同时通过向环氧基体内引入纳米SiO_(2)作为紫外光屏蔽介质,实现对囊芯光敏修复剂的紫外保护。该文利用光学显微镜(OM)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、宽频介电谱分析仪等测试微胶囊与复合介质的本征性能与自修复特性,结果表明,微胶囊壳体致密且均匀,具有良好的耐热性能;SiO_(2)复合介质紫外屏蔽效果显著,能保证囊芯修复剂的反应活性;复合介质在保持环氧材料良好本征性能的同时实现了对机械损伤的自修复。

摘要： 通过试验研究了普通混凝土(NC)、玄武岩纤维混凝土(BFRC)、掺纳米SiO_(2)的玄武岩纤维混凝土(NBFRC)在不同温度后的抗压强度、劈裂抗拉强度、抗折强度等力学性能。结果表明:在各个温度下,NBFRC的抗压强度、劈裂抗拉强度、抗折强度均高于BFRC与NC的强度。三种混凝土的抗压强度在400°C时达到最大值,随后逐渐降低,劈裂抗拉强度与抗折强度均随着温度的升高呈现下降的趋势。在常温下,NBFRC的抗压强度、劈裂抗拉强度、抗折强度较NC分别提高了13.2%、22.9%、13.2%;400°C时,较NC分别提高了12.4%、23.3%、21.9%;800°C时,三种混凝土的强度达到最低,此时NBFRC的抗压强度、劈裂抗拉强度、抗折强度仅为常温时的47.8%、29.1%、35.5%。依据试验结果建立的NC、BFRC、NBFRC的相对强度预测模型吻合度较高。

摘要： 采用半连续种子乳液聚合法,制备了纳米SiO_(2)/含氟硅改性聚丙烯酸酯乳液,并将其应用于涤纶织物的后整理工艺中。探究了各变量因子对合成反应的影响,通过测试乳胶膜的FT-IR和XPS,对乳胶膜结构进行了分析。优化合成工艺为:质量分数为4.5%的乳化剂、0.5%的引发剂、20%的有机氟G04、4%的有机硅A-171以及1.0%的纳米SiO_(2),反应温度为82°C,保温时间为60 min。整理后涤纶织物的接触角为138°,与未改性的纯聚丙烯酸酯乳液相比,其疏水性得到明显提高。

摘要： 针对水泥混凝土桥梁底板易出现的微小裂缝修补,提出可灌性好、强度形成快及变形能力强等技术要求,通过苯丙乳液和纳米SiO_(2)对超细硅酸盐水泥和超细硫铝酸盐水泥双组分胶浆进行复合改性,系统研究了苯丙乳液掺量对超细水泥胶浆的施工性能和力学性能的影响规律,最终确定了其合理配比。试验结果表明:尽管苯丙乳液对超细水泥胶浆的抗压强度具有一定不利影响,但能显著改善超细水泥胶浆的施工性能,提高其抗折强度、拉伸变形能力和折压比,从而提升超细水泥胶浆的韧性。经苯丙乳液和纳米SiO_(2)复合改性的超细水泥胶浆可望在混凝土桥梁底板裂缝的修补工程中得以推广应用。

摘要： 以正硅酸乙酯为原料,采用曲拉通-100/正戊醇/环己烷/乙二胺微乳体系制得了一系列纳米SiO_(2),通过激光粒度分析仪测定了它们的平均粒径及粒度分布,得到了优化的微乳液配方。采用XRD、SEM对样品结构和形貌进行表征,所制得的纳米SiO_(2)为无定型结构的球形粒子,粒径20~40 nm。通过流延法制备了PVA-CS和SiO_(2)/PVA-CS薄膜,力学性能和热重分析表明,在PVA-CS薄膜中掺杂适量的纳米SiO_(2)能显著提高PVA-CS薄膜的断裂伸长率、拉伸强度和热稳定性。

摘要： 研究了单掺、复掺玄武岩纤维和纳米SiO_(2)对混凝土力学性能的影响,并采用扫描电子显微镜(SEM)分析了玄武岩纤维和纳米SiO_(2)的增强机理。结果表明:单掺玄武岩纤维时,混凝土的强度得到提高,且随着玄武岩纤维长度的增加,抗折强度提高更明显;单掺纳米SiO_(2)时,随着纳米SiO_(2)掺量的增加,混凝土的抗压、抗折强度逐渐增大;复掺玄武岩纤维与纳米SiO_(2)时,混凝土的抗压、抗折强度均高于两种材料分别单掺时的混凝土强度;SEM分析结果表明,纳米SiO_(2)在混凝土中起到了填充和成核作用,同时促进了水泥水化,生成了大量C-S-H凝胶和钙矾石,这些水化产物将玄武岩纤维包裹在一起,在混凝土内部形成致密的三维网状空间结构,从而提高了混凝土的强度。

摘要： 为提高乳液稳定性,采用纳米SiO_(2)改性明胶(gelatin,GE)、大豆分离蛋白、壳聚糖和阿拉伯胶(gum arabic,GA)制备茶油乳液。以乳化活性、乳化稳定性、离心稳定性、平均粒径、流变特性为考察指标,探究质量分数3.000%的纳米SiO_(2)对4种大分子材料复合乳液性质的影响,并对乳液的微观结构及油滴分布进行观察。结果表明,纳米SiO_(2)能增强乳液稳定性,其中GE-纳米SiO_(2)复合乳液综合性质最佳。添加纳米SiO_(2)后乳化活性和乳化稳定性显著增加(P<0.05),离心稳定性降低68.444%。平均粒径为8.472μm,乳液粒径最小且分布均匀,表面光滑呈球状。流变表现为典型的弱凝胶特性,稳定性良好。研究结果可为天然高分子和纳米SiO_(2)乳液的制备和应用提供实践基础。

摘要： 以自清洁材料在光伏行业应用为例,综述了太阳能电池玻璃自清洁常用膜材料纳米二氧化硅和纳米二氧化钛应用发展历程、原理及存在的主要问题;分析了纳米二氧化钛自清洁膜材料难以商业化应用的主要原因;结合笔者相关研究工作,介绍了纳米石墨烯自清洁材料研究开发进展,建议加强纳米石墨烯在光伏、纺织、污水处理等行业的自清洁膜材料的应用研究;认为纳米石墨烯是促进自清洁技术升级换代的黑材料,随着纳米石墨烯复合材料的制备方法和技术不断更新,纳米石墨烯必将被更广泛地应用到自清洁领域中。

摘要： 为探究纳米SiO_(2)对沥青性能的影响,制备了不同纳米SiO_(2)掺杂量的改性沥青混合料。通过车辙试验、浸水马歇尔试验、冻融劈裂测试和低温抗裂测试对纳米SiO_(2)改性沥青混合料的性能进行了表征。结果表明,5%(质量分数)掺杂量纳米SiO_(2)的改性沥青针入度最低,具有较高的软化点和粘度。与基质沥青相比,5%(质量分数)纳米SiO_(2)改性沥青混合料在45和60 min的车辙深度分别降低了45.90%和52.27%,动稳定度提高了60.57%,浸水48 h后残留稳定度高达90.69%,冻融劈裂强度比达到91.24%,抗弯拉强度提高了17.70%,最大弯拉应变提高了11.36%,弯曲劲度模量提高了8.86%。综合来看,5%(质量分数)纳米SiO_(2)改性沥青混合料的高温性能、水稳定性和低温抗裂性均得到了显著提高,具有良好的路用性能和应用前景。

摘要： 目的:研究铅与纳米SiO2联合染毒所致的细胞毒性效应特征,并从氧化应激方面探讨其可能的作用机制,为进一步开展空气颗粒物(PMs)健康危害评估和毒性作用机制的阐明提供基础数据和实验依据.rn 方法:用铅与SiO2处理A549细胞,通过采用MTT比色法检测细胞存活率,评价铅与SiO2联合染毒所致的细胞损伤特征；采用活性氧(ROS)敏感荧光探针2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)检测细胞内ROS水平,评价铅与SiO2联合染毒所致细胞的氧化应激状态；应用TBA比色法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,评价二者联合染毒对生物大分子的氧化损伤作用；为评价二者联合染毒对细胞抗氧化防御能力的影响,并初步探讨复合细胞毒性效应的作用机制,检测了细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及主要的抗氧化物酶如超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。rn 结果:联合染毒能明显造成细胞氧化损伤,表现为细胞存活率、GSH水平、SOD及GSH-Px活性显著低于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05)、细胞内MDA含量显著高于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05).rn 结论:铅与SiO2联合染毒可引起明显的细胞毒性,其联合染毒的复合细胞毒性效应作用模式主要为协同作用；ROS诱导的氧化损伤可能是其联合染毒致复合细胞毒性效应的主要机制之一.在对PMs等环境污染物进行危险性评价及制定卫生标准时,应充分考虑PMs中多种组分共存的复合毒性效应.

摘要： 目的:研究铅与纳米SiO2联合染毒所致的细胞毒性效应特征,并从氧化应激方面探讨其可能的作用机制,为进一步开展空气颗粒物(PMs)健康危害评估和毒性作用机制的阐明提供基础数据和实验依据.rn 方法:用铅与SiO2处理A549细胞,通过采用MTT比色法检测细胞存活率,评价铅与SiO2联合染毒所致的细胞损伤特征；采用活性氧(ROS)敏感荧光探针2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)检测细胞内ROS水平,评价铅与SiO2联合染毒所致细胞的氧化应激状态；应用TBA比色法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,评价二者联合染毒对生物大分子的氧化损伤作用；为评价二者联合染毒对细胞抗氧化防御能力的影响,并初步探讨复合细胞毒性效应的作用机制,检测了细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及主要的抗氧化物酶如超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。rn 结果:联合染毒能明显造成细胞氧化损伤,表现为细胞存活率、GSH水平、SOD及GSH-Px活性显著低于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05)、细胞内MDA含量显著高于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05).rn 结论:铅与SiO2联合染毒可引起明显的细胞毒性,其联合染毒的复合细胞毒性效应作用模式主要为协同作用；ROS诱导的氧化损伤可能是其联合染毒致复合细胞毒性效应的主要机制之一.在对PMs等环境污染物进行危险性评价及制定卫生标准时,应充分考虑PMs中多种组分共存的复合毒性效应.

摘要： 目的:研究铅与纳米SiO2联合染毒所致的细胞毒性效应特征,并从氧化应激方面探讨其可能的作用机制,为进一步开展空气颗粒物(PMs)健康危害评估和毒性作用机制的阐明提供基础数据和实验依据.rn 方法:用铅与SiO2处理A549细胞,通过采用MTT比色法检测细胞存活率,评价铅与SiO2联合染毒所致的细胞损伤特征；采用活性氧(ROS)敏感荧光探针2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)检测细胞内ROS水平,评价铅与SiO2联合染毒所致细胞的氧化应激状态；应用TBA比色法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,评价二者联合染毒对生物大分子的氧化损伤作用；为评价二者联合染毒对细胞抗氧化防御能力的影响,并初步探讨复合细胞毒性效应的作用机制,检测了细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及主要的抗氧化物酶如超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。rn 结果:联合染毒能明显造成细胞氧化损伤,表现为细胞存活率、GSH水平、SOD及GSH-Px活性显著低于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05)、细胞内MDA含量显著高于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05).rn 结论:铅与SiO2联合染毒可引起明显的细胞毒性,其联合染毒的复合细胞毒性效应作用模式主要为协同作用；ROS诱导的氧化损伤可能是其联合染毒致复合细胞毒性效应的主要机制之一.在对PMs等环境污染物进行危险性评价及制定卫生标准时,应充分考虑PMs中多种组分共存的复合毒性效应.

摘要： 目的:研究铅与纳米SiO2联合染毒所致的细胞毒性效应特征,并从氧化应激方面探讨其可能的作用机制,为进一步开展空气颗粒物(PMs)健康危害评估和毒性作用机制的阐明提供基础数据和实验依据.rn 方法:用铅与SiO2处理A549细胞,通过采用MTT比色法检测细胞存活率,评价铅与SiO2联合染毒所致的细胞损伤特征；采用活性氧(ROS)敏感荧光探针2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)检测细胞内ROS水平,评价铅与SiO2联合染毒所致细胞的氧化应激状态；应用TBA比色法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,评价二者联合染毒对生物大分子的氧化损伤作用；为评价二者联合染毒对细胞抗氧化防御能力的影响,并初步探讨复合细胞毒性效应的作用机制,检测了细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及主要的抗氧化物酶如超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。rn 结果:联合染毒能明显造成细胞氧化损伤,表现为细胞存活率、GSH水平、SOD及GSH-Px活性显著低于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05)、细胞内MDA含量显著高于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05).rn 结论:铅与SiO2联合染毒可引起明显的细胞毒性,其联合染毒的复合细胞毒性效应作用模式主要为协同作用；ROS诱导的氧化损伤可能是其联合染毒致复合细胞毒性效应的主要机制之一.在对PMs等环境污染物进行危险性评价及制定卫生标准时,应充分考虑PMs中多种组分共存的复合毒性效应.

摘要： 目的:研究铅与纳米SiO2联合染毒所致的细胞毒性效应特征,并从氧化应激方面探讨其可能的作用机制,为进一步开展空气颗粒物(PMs)健康危害评估和毒性作用机制的阐明提供基础数据和实验依据.rn 方法:用铅与SiO2处理A549细胞,通过采用MTT比色法检测细胞存活率,评价铅与SiO2联合染毒所致的细胞损伤特征；采用活性氧(ROS)敏感荧光探针2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)检测细胞内ROS水平,评价铅与SiO2联合染毒所致细胞的氧化应激状态；应用TBA比色法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,评价二者联合染毒对生物大分子的氧化损伤作用；为评价二者联合染毒对细胞抗氧化防御能力的影响,并初步探讨复合细胞毒性效应的作用机制,检测了细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及主要的抗氧化物酶如超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。rn 结果:联合染毒能明显造成细胞氧化损伤,表现为细胞存活率、GSH水平、SOD及GSH-Px活性显著低于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05)、细胞内MDA含量显著高于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05).rn 结论:铅与SiO2联合染毒可引起明显的细胞毒性,其联合染毒的复合细胞毒性效应作用模式主要为协同作用；ROS诱导的氧化损伤可能是其联合染毒致复合细胞毒性效应的主要机制之一.在对PMs等环境污染物进行危险性评价及制定卫生标准时,应充分考虑PMs中多种组分共存的复合毒性效应.

摘要： 目的:研究铅与纳米SiO2联合染毒所致的细胞毒性效应特征,并从氧化应激方面探讨其可能的作用机制,为进一步开展空气颗粒物(PMs)健康危害评估和毒性作用机制的阐明提供基础数据和实验依据.rn 方法:用铅与SiO2处理A549细胞,通过采用MTT比色法检测细胞存活率,评价铅与SiO2联合染毒所致的细胞损伤特征；采用活性氧(ROS)敏感荧光探针2,7-二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)检测细胞内ROS水平,评价铅与SiO2联合染毒所致细胞的氧化应激状态；应用TBA比色法检测细胞内脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量,评价二者联合染毒对生物大分子的氧化损伤作用；为评价二者联合染毒对细胞抗氧化防御能力的影响,并初步探讨复合细胞毒性效应的作用机制,检测了细胞内还原型谷胱甘肽(GSH)的含量以及主要的抗氧化物酶如超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。rn 结果:联合染毒能明显造成细胞氧化损伤,表现为细胞存活率、GSH水平、SOD及GSH-Px活性显著低于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05)、细胞内MDA含量显著高于对照组及单独染毒组(P＜0.01或P＜0.05).rn 结论:铅与SiO2联合染毒可引起明显的细胞毒性,其联合染毒的复合细胞毒性效应作用模式主要为协同作用；ROS诱导的氧化损伤可能是其联合染毒致复合细胞毒性效应的主要机制之一.在对PMs等环境污染物进行危险性评价及制定卫生标准时,应充分考虑PMs中多种组分共存的复合毒性效应.

摘要： 采用可反应性纳米SiO2(RNs—A)和可分散性纳米SiO2(DNS-3)，通过原位聚合技术，制得了两种SiO2／尼龙6纳米复合材料(分别简称为RPA和DP3)。通过透射电镜(TEM)和热力学分析(TG)，纳米SiO2能够在尼龙6基体材料中达到很好的分散，热分解温度较纯尼龙6分别提高了10°C左右；力学性能研究表明，RPA的最大拉伸强度和冲击强度较纯尼龙6分别提高34.5％和12.5％，DP3的最大拉伸强度和冲击强度分别提高了18.2％和45.7％。实验结果表明，SiO2不同表面修饰层对复合材料性能的作用不同，显示表面修饰的SiO2在基体材料中的不同分散机理和不同的界面作用。

摘要： 采用可反应性纳米SiO2(RNs—A)和可分散性纳米SiO2(DNS-3)，通过原位聚合技术，制得了两种SiO2／尼龙6纳米复合材料(分别简称为RPA和DP3)。通过透射电镜(TEM)和热力学分析(TG)，纳米SiO2能够在尼龙6基体材料中达到很好的分散，热分解温度较纯尼龙6分别提高了10°C左右；力学性能研究表明，RPA的最大拉伸强度和冲击强度较纯尼龙6分别提高34.5％和12.5％，DP3的最大拉伸强度和冲击强度分别提高了18.2％和45.7％。实验结果表明，SiO2不同表面修饰层对复合材料性能的作用不同，显示表面修饰的SiO2在基体材料中的不同分散机理和不同的界面作用。

摘要： 采用可反应性纳米SiO2(RNs—A)和可分散性纳米SiO2(DNS-3)，通过原位聚合技术，制得了两种SiO2／尼龙6纳米复合材料(分别简称为RPA和DP3)。通过透射电镜(TEM)和热力学分析(TG)，纳米SiO2能够在尼龙6基体材料中达到很好的分散，热分解温度较纯尼龙6分别提高了10°C左右；力学性能研究表明，RPA的最大拉伸强度和冲击强度较纯尼龙6分别提高34.5％和12.5％，DP3的最大拉伸强度和冲击强度分别提高了18.2％和45.7％。实验结果表明，SiO2不同表面修饰层对复合材料性能的作用不同，显示表面修饰的SiO2在基体材料中的不同分散机理和不同的界面作用。

摘要： 采用可反应性纳米SiO2(RNs—A)和可分散性纳米SiO2(DNS-3)，通过原位聚合技术，制得了两种SiO2／尼龙6纳米复合材料(分别简称为RPA和DP3)。通过透射电镜(TEM)和热力学分析(TG)，纳米SiO2能够在尼龙6基体材料中达到很好的分散，热分解温度较纯尼龙6分别提高了10°C左右；力学性能研究表明，RPA的最大拉伸强度和冲击强度较纯尼龙6分别提高34.5％和12.5％，DP3的最大拉伸强度和冲击强度分别提高了18.2％和45.7％。实验结果表明，SiO2不同表面修饰层对复合材料性能的作用不同，显示表面修饰的SiO2在基体材料中的不同分散机理和不同的界面作用。

摘要： 本发明公开了具有表面迁移性的纳米SiO2微球的制备方法及纳米SiO2，涉及高分子材料合成领域，基于现有的纳米SiO2直接填充到光涂料中时易在整个涂层中都分布有二氧化硅粒子，导致涂层质量不稳定的问题而提出的，本发明包括以下步骤：将四乙氧基硅烷或四甲氧基硅烷溶解于溶剂中，加入酸或碱后，加入含活性位点的改性硅氧烷，获得带有活性位点的二氧化硅微球；将低表面能改性剂加入上述反应产物中，边加边搅拌，反应获得具有表面迁移性的纳米二氧化硅微球，本发明的有益效果在于：制备方法简单，利用本发明的制备方法获得的纳米二氧化硅微球具有向表面迁移的倾向，其在溶液中可上浮，制得的涂层具有耐候性、耐划伤性。

摘要： 本发明涉及一种基于裂纹失效机理的纳米SiO2改性复合材料中纳米SiO2含量的优选方法。主要包括：计算得出球形纳米SiO2张量的分量；分别构建基体和纳米SiO2的体积分数表达式；分别计算得出基体和纳米SiO2的模量张量的分量；构建纳米SiO2改性复合材料模型；计算得出改性复合材料的泊松比；计算得出改性复合材料裂纹应力强度因子，得出使改性复合材料达到最佳改性效果所需要的纳米SiO2粒子质量分数。本发明提供的方法通过改性复合材料的裂纹应力强度因子与纳米颗粒含量的关系对纳米SiO2粒子的含量进行优选，有效地通过调整纳米SiO2的含量来得到增强纳米SiO2改性复合材料的韧性。

摘要： 本发明公开了具有光引发活性的含氟纳米SiO2微球的制备方法及纳米SiO2，涉及高分子材料合成领域，基于现有的纳米SiO2直接填充到光固化涂料中时易发生氧阻聚问题，光固化后涂层的表面性能有待改善的问题而提出的，本发明包括以下步骤：制备具有活性位点的氟碳改性纳米SiO2；将含引发剂结构的丙烯酸酯加入到制得的氟碳改性纳米SiO2溶液中，通过迈克尔加成反应在二氧化硅表面接枝光引发剂结构，本发明的有益效果在于：制备方法简单，可以提高制得的纳米SiO2微球的稳定性，将其添加入光固化涂料配方中，可获得具有高表面硬度、耐划伤、光泽度好、耐候性好且抗氧阻聚的涂层，同时该涂层表面还可具有疏水性能。

摘要： 本发明以碳酸钙为模板，表面均匀包覆一层纳米级厚度的SiO2·nH2O，从而制得CaCO3/SiO2·nH2O复合颗粒。此种复合粒子具有白炭黑的某些性质，尤其当碳酸钙的粒径小于100纳米时，可部分或全部替代白炭黑作为橡胶的补强填料，纳米复合粉体经过焙烧、酸溶等处理过程可制备具有空心结构纳米材料或具有空心结构的纳米介孔材料，此材料较大比表面积，孔径分布均匀，可作为吸附材料、催化材料、吸波材料、陶瓷材料、敏感材料、磁性材料、纳米颜料、敏感介质保护如酶、蛋白质、药物缓慢释放材料及合成准一维或零维材料的模板等方面。

摘要： 本发明公开了一种二硫SiO2封装的Ni‑Mn‑B纳米花球状材料的制备方法及其用途，该材料为生物相容性佳的二硫SiO2封装的Ni‑Mn‑B材料，呈现出花球状的形貌特征。在二硫SiO2封装后，Ni‑Mn‑B@ss‑SiO2材料表现出良好的稳定性和生物相容性。光学性质研究表明该纳米花球状材料的吸收范围可延长至近红外二区，实现近红外二区的光热转换。同时，该材料能够发生Mn2+介导的类芬顿反应，分解H2O2产生·OH(最具有杀伤能力的活性氧)，而且在肿瘤微环境下(较高浓度的GSH和H2O2)，Ni‑Mn‑B@ss‑SiO2材料逐渐降解为尺寸只有几纳米的纳米小颗粒，排出生物体外，毒副作用小。

摘要： 本发明公开了一种生长在SiO2衬底上的二维InGaS纳米材料及其制备方法。所述制备方法包括：用乙醇清洗衬底，用干燥氮气吹净，得到清洗后的衬底；将清洗后的衬底放入CVD设备的玻璃管内，将S粉、In颗粒及Ga颗粒放入CVD设备的玻璃管内，抽真空处理，通入氩气作为保护气；升温使S、In及Ga在外延生长面恒温生长，得到生长在SiO2衬底上的InGaS纳米材料。本发明提供的制备方法具有生长工艺简单、生长工艺简单、结晶质量好、成本低、可行性高等优点。通过本发明提供的制备方法，生长出禁带宽度连续可调并可用于制造光探测器及太阳能电池等应用的InGaS二维材料。

摘要： 本发明涉及一种基于裂纹失效机理的纳米SiO2改性复合材料中纳米SiO2含量的优选方法。主要包括：计算得出球形纳米SiO2张量的分量；分别构建基体和纳米SiO2的体积分数表达式；分别计算得出基体和纳米SiO2的模量张量的分量；构建纳米SiO2改性复合材料模型；计算得出改性复合材料的泊松比；计算得出改性复合材料裂纹应力强度因子，得出使改性复合材料达到最佳改性效果所需要的纳米SiO2粒子质量分数。本发明提供的方法通过改性复合材料的裂纹应力强度因子与纳米颗粒含量的关系对纳米SiO2粒子的含量进行优选，有效地通过调整纳米SiO2的含量来得到增强纳米SiO2改性复合材料的韧性。

摘要： 本发明公开了具有光引发活性的含氟纳米SiO2微球的制备方法及纳米SiO2，涉及高分子材料合成领域，基于现有的纳米SiO2直接填充到光固化涂料中时易发生氧阻聚问题，光固化后涂层的表面性能有待改善的问题而提出的，本发明包括以下步骤：制备具有活性位点的氟碳改性纳米SiO2；将含引发剂结构的丙烯酸酯加入到制得的氟碳改性纳米SiO2溶液中，通过迈克尔加成反应在二氧化硅表面接枝光引发剂结构，本发明的有益效果在于：制备方法简单，可以提高制得的纳米SiO2微球的稳定性，将其添加入光固化涂料配方中，可获得具有高表面硬度、耐划伤、光泽度好、耐候性好且抗氧阻聚的涂层，同时该涂层表面还可具有疏水性能。

摘要： 本发明以碳酸钙为模板，表面均匀包覆一层纳米级厚度的SiO2·nH2O，从而制得CaCO3/SiO2·nH2O复合颗粒。此种复合粒子具有白炭黑的某些性质，尤其当碳酸钙的粒径小于100纳米时，可部分或全部替代白炭黑作为橡胶的补强填料，纳米复合粉体经过焙烧、酸溶等处理过程可制备具有空心结构纳米材料或具有空心结构的纳米介孔材料，此材料较大比表面积，孔径分布均匀，可作为吸附材料、催化材料、吸波材料、陶瓷材料、敏感材料、磁性材料、纳米颜料、敏感介质保护如酶、蛋白质、药物缓慢释放材料及合成准一维或零维材料的模板等方面。

摘要： 本发明涉及一种利用电镀污泥制备纳米SiO2/CaSiO3复合材料的方法及其矿化固定二氧化碳的工艺。采用二氧化碳辅助沉淀法和固相混合法制备纳米SiO2/CaSiO3复合材料，实现了对电镀污泥的高值资源化利用，并优化了CaSiO3的固碳性能。本发明所提供的矿化固定二氧化碳工艺是在较低的温度、压力条件下，通过水汽润湿纳米SiO2/CaSiO3，使得二氧化碳快速矿化成稳定的碳酸盐，从而实现二氧化碳的高效捕捉和封存。该工艺操作简单、能耗低且仅使用微量水，不会造成二次污染，绿色环保，成本低廉，适于规模化开展和应用。