聚对苯二甲酸丙二醇酯

摘要： 为研究聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PET/PTT)并列型复合纤维制备工艺与其结构及性能之间的关系,借助二维广角X射线衍射仪、差示扫描量热仪等对未牵伸以及2.35~3.35倍牵伸纤维的结晶取向性能、热性能、力学性能以及卷曲性能进行测试与分析。结果表明:随着牵伸倍率的增加,PET/PTT复合纤维内部单组分结晶度变化有所差异,PET组分结晶度由43.04%增至45.73%,但PTT组分的结晶度几乎不变,其取向度由82.3%增大至89.2%,然后保持稳定,说明牵伸诱导取向达到饱和;同时,取向度的增大也导致PET/PTT复合纤维的弹性模量由16.8 cN/dtex增加到23.1 cN/dtex,断裂强度由2.9 cN/dtex增加到3.5 cN/dtex,但断裂伸长率由52.6%下降到38.6%;牵伸倍率的增加导致双组分纤维结构差异明显,使复合纤维的卷曲性能更加优异。

摘要： 以对苯二甲酸、生物基1,3-丙二醇为原料,选用钛酸四丁酯为催化剂,通过熔融缩聚工艺在5 L不锈钢反应釜中制备了公斤级生物基聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)。研究了不同相对分子质量对生物基PTT性能的影响。采用核磁共振对所合成的PTT结构进行分析表征,采用乌氏黏度计测试聚酯特性黏度,换算得到聚酯黏均分子量在(4.7~6.3)×10^(4)之间。采用差示扫描量热法、X射线衍射仪和偏光显微镜研究了相对分子质量对结晶熔融行为的影响,结果表明,结晶度和结晶速率随着相对分子质量增加而减小,平衡熔点则随着相对分子质量的增加而升高,但均在相对分子质量高于5.5×10^(4)达到平衡;流变测试表明,相对分子质量的增加提高了材料的弹性,降低了黏性;力学性能测试表明,所有样品在单轴拉伸时均出现二次屈服现象,屈服强度随着相对分子质量的增加而增大,断裂伸长率则先增大后减小。该研究对获得具有实用价值的高性能生物基PTT聚酯具有重要意义。

摘要： 以对苯二甲酸(PTA)、1,3-丙二醇(1,3-PDO)和1,4-环己烷二甲醇(CHDM)为原料,通过酯化缩聚工艺路线制备了CHDM改性聚对苯二甲酸1,3-丙二醇酯(PTT)共聚酯——聚对苯二甲酸1,3-丙二酯-1,4-环己烷二甲酯共聚酯(PTTG).借助乌氏黏度计和差示扫描量热(DSC)仪测试了PTT和PTTG的特性黏数、黏均相对分子质量和非等温结晶性能,并采用Jeziorny法研究了PTT和PTTG的非等温结晶动力学.结果表明:PTT和PTTG的特性黏数均大于0.7 dL/g,黏均相对分子质量均大于20000;随着CHDM用量的增加,PTTG的结晶温度和结晶能力下降;PTTG的成核结晶方式复杂,PTT与PTTG的Avrami指数无较大变化,CHDM对PTT的晶体成核影响较小;随着CHDM的加入,PTTG的非等温结晶速率常数升高,结晶速率加快,导致PTTG结晶不完全,结晶能力下降.

摘要： 针对密集排列的聚合物微纳光纤间存在的串扰问题,文章提出采用时域有限差分方法分析两根相交的聚对苯二甲酸丙二醇酯微纳光纤的相交角度、直径、分离距离、偏振模态及波长对串扰的影响.仿真结果表明,串扰随相交角度和分离距离的增大而减小,通常从单模截止直径起,串扰随直径的减小而增大,直到达到一个最大值,然后随直径的减小而减小,X方向偏振模态时串扰较低,波长为1550 nm时串扰较低.仿真结果为构筑超紧凑结构复杂的光学器件和小型化集成光路提供了较好的指导意义和参考价值.

摘要： 逐步缩聚聚合物中通常含有一定比例的线性及环状低聚物,会影响纤维材料的成形加工、纤维性能、纺织品加工等.为探究低聚物对生物基对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)结晶性能的影响,通过外部添加法制备得到具有不同低聚物质量分数(主要以环状二聚体为主)的生物基PTT,采用差示扫描量热仪分析方法对生物基PTT的结晶动力学进行研究.结果表明:低聚物的存在主要起成核剂的作用,其质量分数的增加可提高生物基PTT的结晶速率、结晶温度及结晶度;添加低聚物质量分数为10％时,生物基PTT的结晶速率常数由未添加的0.528提升至0.603,同时结晶温度由172.11°C提升至178.85°C.

摘要： 聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是一种性能优异的芳香族热塑性聚酯,具有广泛的市场应用前景.本文对PTT主要合成方法以及用于PTT合成的催化剂进行了综述.相较于酯交换法,直接酯化法工艺流程短,生产效率高,是目前较好的PTT合成工艺路线.用于PTT合成的催化剂主要包括锡系、锑系、钛系以及复合型催化剂,其中锡系催化剂活性高,产品色相好,但锡化合物毒性较大,会对人体造成伤害以及污染环境;锑系催化剂价格便宜,但仅对缩聚阶段反应表现出优异的催化效果;钛系催化剂无毒环保且活性高,但合成的PTT产品色相偏黄.相比之下,复合型催化剂更具优势,但其催化活性以及稳定性有待进一步提高.随着环保要求的提高,高效环保的催化剂将成为今后PTT合成研究的的主要方向.

摘要： 以乙酰丙酮氧钛为Ti源,利用磷酸锆(ZPA)表面丰富的—OH基团,将Ti负载到ZPA上,制备出Ti功能化ZPA催化剂,并将其用于聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的合成.采用XRD、FTIR、SEM和N2吸附-脱附对所制备的催化剂结构进行了表征,考察了Ti负载量以及载体焙烧温度对合成PTT性能的影响,并对合成工艺条件进行了优化.实验结果表明,Ti功能化ZPA催化剂用于PTT合成时,产物色相得到明显改善,且特性黏度和端羧基含量均处于优值;当Ti负载量为15％(w)、载体焙烧温度为300°C、n(1,3-丙二醇):n(对苯二甲酸)为1.8、催化剂用量为750μg/g(相对于精对苯二甲酸的用量)、缩聚温度为260°C、缩聚反应时间为180 min时,PTT特性黏度可达0.915 dL/g,端羧基含量为17 mol/t.

摘要： 对近年来半芳香族聚酯(聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯)中环状低聚物的提取方法和分离手段、结构表征、热性能、形成机理及环状低聚物对聚酯纤维纺丝、染色和性能带来的影响等方面的研究进展进行了综述.针对我国近年来快速发展的生物基聚酯,为实现稳定化、连续化生产,提出如何解决环状低聚物带来的关键问题.指出从根源抑制环状低聚物的生成或去除以及解决低聚物对纤维产品带来的问题是当今及以后的重点研究方向.

摘要： 本文通过熔融共混将阻燃剂(AP10,AP11)添加到聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)中,制备得到了一种阻燃复合材料.利用垂直燃烧、极限氧指数测试、差示量热扫描和热重分析对复合材料的阻燃性能和热稳定性进行了研究.测试结果表明:添加25wt％AP10时,阻燃复合材料1.6mm样条可通过垂直燃烧V-0等级,极限氧指数达到30.0％;当添加20wt％AP11时,阻燃复合材料1.6mm样条可通过垂直燃烧V-0等级,极限氧指数达到34.0％.通过热重分析发现,AP10主要有凝聚相阻燃作用,AP11兼具凝聚相阻燃和气相阻燃双重作用.

摘要： 本文通过熔融共混将无卤阻燃剂AP11添加到聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)中,制备得到了一种阻燃复合材料.利用垂直燃烧、极限氧指数测试、热重分析对复合材料的热稳定性和阻燃性能进行了研究.测试结果表明:当添加20％的AP11时,3.2mm样条能通过垂直燃烧V-0等级,极限氧指数达到28.2％;当添加25％的AP11时,1.6mm样条可通过垂直燃烧V-0等级,极限氧指数进一步达到30.0％.AP11的加入使得材料的初始分解温度降低,残炭量明显增加,表现出凝聚相阻燃机理.

摘要： 本文对聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)短纤进行四种洗水工艺处理,并对处理前后的纤维通过电子单纤维强力仪、红外光谱仪,扫描电子显微镜、X-射线衍射仪进行力学性能和结构的表征.结果显示,PTT纤维经过四种洗水处理后,纤维的断裂强度和伸长率分别下降,弹性回复率微微下降,纤维的表面均有不同大小坑穴,并且红外分析和XRD分析均表明经洗水处理后,纤维的结晶度均下降,尤其是高锰酸钾处理和双氧水漂洗对纤维力学性能的下降和纤维表面形态的破坏的作用更明显.

摘要： 原位聚合法制备皮芯结构聚苯胺复合导电纤维是一种简便易行的方法,但传统方法无法实现纱线的连续化导电处理.前期研究中开发了一种基于原位聚合的纱线连续导电处理方法,但存在原料利用率低的弊端.本文针对上述问题,改进了制备工艺,使原料消耗大大减小,有效降低了生产成本.利用该方法制备了聚对苯二甲酸丙二醇酯/聚苯胺(PTT/PANI)复合导电纱线,研究了氧化剂浓度对复合导电纱线导电性能以及力学性能的影响关系.研究结果表明:利用该法可以连续制备高电导率的PTT/PANI复合导电纱线,随着氧化剂浓度的提高,PTT纱线表面聚苯胺电导率先增大后降低,但纱线电导率逐渐提高趋于稳定.在大拉伸条件下,纱线电阻随拉伸的增大而增大,并成指数关系.在小应变拉伸-回复循环条件下,复合导电纱线的电阻变化较为复杂.复合导电纱线的断裂强力和断裂伸长率较处理前有所下降,初始模量有所增大.

摘要： 通过直接酯化-缩聚工艺,在聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)聚合的酯化过程中加入第三组分间苯二甲酸丙二醇酯-5-磺酸钠(SIPP),在缩聚过程中加入第四组分聚1,6-己二酸-1,4-丁二醇酯(PBA)或聚乙二醇(PEG)合成了一系列不同的阳离子染料可染PTT,采用氢核磁共振波谱(1H-NMR)、差示扫描量热仪(DSC)和热重分析(TG)表征了产物的结构和性能.与常规PTT相比,经SIPP、PBA或PEG改性后的阳离子染料可染PTT热降解性能影响不大.利用差示扫描量热仪(DSC)进一步研究了PTT及改性后阳离子染料可染PTT的非等温结晶性能,结果表明PTT的Avrami指数n在4.24～4.50之间,表明PTT的非等温结晶成核受均相成核和异相成核的双重影响,结晶比较复杂;PTT经SIPP、PBA和PEG改性后的Avrami指数n在1.72 ～ 2.64之间,推测它的成核机理主要是异相成核,并且结晶活化能高于常规PTT,说明阳离子染料可染PTT的结晶对温度比较敏感,因此在纺丝过程中控制温度至关重要.

摘要： 通过熔融插层法制各聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)/丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯三元共聚物(ASA)/有机蒙脱土(OMMT)复合材料,研究了OMMT对PTT/ASA体系相形态、流变性能和力学性能的影响.结果表明,OMMT主要以剥离态分布在PTT基体相和界面处,使得ASA分散相尺寸交小,体系的弹性模量和复数黏度得到提高:同时,OMMT是异相成核剂,使得体系结晶峰向高温偏移;经Palierne和Gramspacher-Meissner模型评估认为(OMMT)可增大聚合物的界面模量和界面层厚度,在适量范围内体系的拉伸强度和缺口冲击强度有所提高。

摘要： 本文设计合成了一种新型自交联单体PEPN,并通过共聚将其引入到聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)分子结构中.使用氧指数(LOI)、垂直燃烧(UL-94)和锥形量热(Cone)对该自交联共聚酯的阻燃性能进行了研究.结果表明,共聚酯在不含传统阻燃元素(P、Si、卤素等),仅存在较低含量的自交联单体的情况下,即表现出较高的阻燃性能和抗熔滴性能.

摘要： 为了开发具有功能性效果的纺织品,分析了PTT、竹纤维、罗布麻纤维的性能,并在纺纱过程中实践了半精纺工艺的配置方法,阐述了提高半精纺纺PTT、竹纤维、罗布麻混纺纱线质量的关键环节,使多组分纤维得到充分梳理与牵伸,减少了纤维损伤,控制了生条短绒率,改善了半成品质量,成功纺制出PTT/竹纤维/罗布麻50/25/2518.5tex混纺功能性弹力纱,达到了较好的质量水平,满足了新型产品开发需求.

摘要： 为了开发具有功能性效果的纺织品,分析了PTT、竹纤维、罗布麻纤维的性能,并在纺纱过程中实践了半精纺工艺的配置方法,阐述了提高半精纺纺PTT、竹纤维、罗布麻混纺纱线质量的关键环节,使多组分纤维得到充分梳理与牵伸,减少了纤维损伤,控制了生条短绒率,改善了半成品质量,成功纺制出PTT/竹纤维/罗布麻50/25/2518.5tex混纺功能性弹力纱,达到了较好的质量水平,满足了新型产品开发需求.

摘要： 为了开发具有功能性效果的纺织品,分析了PTT、竹纤维、罗布麻纤维的性能,并在纺纱过程中实践了半精纺工艺的配置方法,阐述了提高半精纺纺PTT、竹纤维、罗布麻混纺纱线质量的关键环节,使多组分纤维得到充分梳理与牵伸,减少了纤维损伤,控制了生条短绒率,改善了半成品质量,成功纺制出PTT/竹纤维/罗布麻50/25/2518.5tex混纺功能性弹力纱,达到了较好的质量水平,满足了新型产品开发需求.

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明涉及PTT树脂，其生产方法，和使用其生产的PTT纤维，所述PTT树脂具有至少为20,000的数均分子量和1.3－2.7的多分散指数，多分散指数表示分子量的分散性。所述PTT树脂的优点在于，其具有均匀的分子量分布，因此抑制了卷装压力的增加，在PTT纤维的纺纱工艺中延长了卷装变化周期和擦拭周期。因而，增加了PTT纤维的生产率，使用PTT纤维生产的原纱的整齐度比增加，以及原纱的物理性质得到改善。此外，因为PTT纤维具有相对高的分子量而具有相对高的韧度，PTT纤维的固有的和期望的物理性质如挠性、弹性回复、柔软度、抗化学品性在随后的工艺如假捻工艺、拉伸工艺、针织工艺和机织工艺中几乎没有降低。因此，在随后的工艺中PTT纤维的可加工性得到改善，因此，无论其应用如何，如用于布或工业纤维，PTT纤维的生产成本降低。

摘要： 聚对苯二甲酸烷基二醇酯的生产方法，其中包括：将70摩尔％或更高由对苯二甲酸乙二醇酯或对苯二甲酸1，4－丁二醇酯重复单元构成的处于熔融态的特性粘度[η]为0.2到2dl/g的聚对苯二甲酸烷基二醇酯的预聚物通过原料供应口引入聚合器；通过穿孔板上的孔供应聚对苯二甲酸烷基二醇酯预聚物；然后在真空下将预聚物聚合，同时允许预聚物在介于(预聚物晶体熔点－10°C)和(预聚物晶体熔点+30°C)之间的温度下在S1/S2＞1所代表的条件下沿着朝外打开的支撑物的表面落下；其中S1为下落的聚对苯二甲酸烷基二醇酯的表面积，S2为支撑物与聚对苯二甲酸烷基二醇酯的接触面积。

摘要： 本发明提供了一种共混组合物及其制备方法以及由其制得的共混聚酯纤维，所述共混组合物包括聚对苯二甲酸‑2‑甲基丙二醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯，该共混组合物具有良好的结晶性能和可纺性，其可在保持制得共混聚酯纤维良好性能的前提下，降低纤维的纺丝温度，具有良好的节能效益。同时制得的共混聚酯纤维具有良好的力学性能和结晶性能。

摘要： 本发明提供了一种聚对苯二甲酸‑2‑甲基丙二醇酯作为流变调节剂改善聚对苯二甲酸乙二醇酯的工艺方法，本发明通过在聚对苯二甲酸乙二醇酯中添加聚对苯二甲酸‑2‑甲基丙二醇酯可有效降低聚对苯二甲酸乙二醇酯熔体的剪切粘度，改善其熔融状态下的流变性能，同时聚对苯二甲酸‑2‑甲基丙二醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯具有良好的相容性和可纺性，通过适量聚对苯二甲酸‑2‑甲基丙二醇酯的添加可降低聚对苯二甲酸乙二醇酯纺丝过程中的纺丝温度，具有节能环保的有益效果，且纺丝后得到的纤维具有良好的力学性能和尺寸稳定性。

摘要： 一种组合物，包含聚对苯二甲酸1，3－丙二醇酯无规共聚物，该无规共聚物(1)衍生自选自聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸乙二醇酯共聚物的聚对苯二甲酸乙二醇酯组分，和(2)包含至少一种衍生自聚对苯二甲酸乙二醇酯组分的残基。制备此类共聚物的方法以及由此类共聚物制备的制品。

摘要： 本发明公开了一种组合物，包含所述组合物的制品，以及用于制备所述组合物的方法。所述组合物包含嵌段共聚物，其包含或者由以下物质制备：聚(对苯二甲酸1，3-丙二醇酯)链段和聚(萘二甲酸1，3-丙二醇酯)链段，其具有小于50重量％的聚(萘二甲酸1，3-丙二醇酯)，并且所述方法包括在受控的酯交换条件下将聚(对苯二甲酸1，3-丙二醇酯)与聚(2，6-萘二甲酸1，3-丙二醇酯)混合以制备所述组合物。

摘要： 本发明涉及聚酯合成领域，公开了一种适用于聚对苯二甲酸丙二醇酯合成的复合催化剂及聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，本发明的复合催化剂由钛酸正四丁酯、羟基烷酸锡酯和二氧化钛以特定比例复配而得，将其用作聚对苯二甲酸丙二醇酯合成的催化剂时，三种成分能够协同起效，可显著降低产物中环状低聚物的含量，同时使产物具备高粘度特性。产品特性粘度达到0.85～1.07dL/g，色泽为白色，环状低聚物含量为低于1.0%。

摘要： 本发明公开了一种合成聚对苯二甲酸丙二醇酯的催化剂、制备方法及聚对苯二甲酸丙二醇酯。所述催化剂包括：磷酸锆载体和钛；以催化剂总重为100％计，钛的含量为5％～30％。制备方法包括：(1)将磷源加入到锆盐中，室温下搅拌进行反应，经洗涤、过滤、干燥、焙烧后得到磷酸锆载体；(2)以钛的配合物为前驱体，加入到溶剂中，超声处理，使之完全溶解，在钛的配合物溶液中加入磷酸锆载体，置于全回流装置中进行加热回流；洗涤、干燥、过滤后得到所述催化剂。本发明的催化剂活性组分分散性好，能同时用于酯化和缩聚反应，合成的PTT聚酯特性粘度高，端羧基含量低，且色相很好。

摘要： 本发明涉及聚酯合成领域，公开了一种适用于聚对苯二甲酸丙二醇酯合成的复合催化剂及聚对苯二甲酸丙二醇酯的制备方法，本发明的复合催化剂由钛酸正四丁酯、羟基烷酸锡酯和二氧化钛以特定比例复配而得，将其用作聚对苯二甲酸丙二醇酯合成的催化剂时，三种成分能够协同起效，可显著降低产物中环状低聚物的含量，同时使产物具备高粘度特性。产品特性粘度达到0.85～1.07dL/g，色泽为白色，环状低聚物含量为低于1.0%。