接枝

摘要： 通过乳液聚合的方法,以丙烯酸酯类单体为原料制得ACR胶乳粒子,再使上述胶乳与氯乙烯单体发生悬浮接枝聚合,形成具有互穿网络结构的ACR-g-PVC共聚树脂,并与PVC-SG5和采用冲击改性剂共混的PVC树脂进行加工性能的对比,发现ACR-g-PVC树脂具有优异的缺口冲击性能,且加工过程中更易塑化。

摘要： 采用微波法制备乙烯-辛烯共聚物(POE)接枝丙烯腈(AN),探究了接枝的工艺,并对POE-g-AN的耐油性、电性能进行了对比分析。结果表明,制备工艺是微波温度85 °C、微波时间60 min、溶液浓度12.5%,当POE、AN、苯乙烯(St)和过氧化苯甲酰(BPO)的质量比为100∶100∶4∶0.2时,POE-g-AN接枝率最大为6.22%,浸油前后的质量、体积、拉伸强度和断裂伸长率的变化率的绝对值最小,分别为14.48%、9.55%、-28.25%和-25.55%。POE-g-AN的直流击穿场强比纯POE提高了43.54%,POE-g-AN的体积电阻率是纯POE的1.77倍。

摘要： 以1H,1H,2H,2H-十三氟-1-辛醇(PF-OH)为改性剂,三聚氰胺和多聚甲醛为原料,二甲基乙酰胺为反应介质,合成了一系列PF-OH接枝改性三聚氰胺树脂(MF-F)。FT-IR和固体;C NMR结果表明PF-OH与三聚氰胺树脂(MF树脂)成功接枝。采用XPS、接触角测定仪和TG对材料进行测定,结果表明:PF-OH的接枝提升MF-F材料的疏水性能,氟元素向材料的表面迁移并发生富集;当PF-OH的摩尔分数为3.0%(以三聚氰胺物质的量计),其水接触角由67.83°增至103.50°,表面自由能由44.5 mN/m降至21.1 mN/m。PF-OH的引入提高MF-F材料的热稳定性,其T;(失重5%温度)、T;(失重80%温度)和790°C时的残留率均提高。

摘要： 为实现木质素磺酸钠的资源化利用,本文通过木质素磺酸钠接枝聚羧酸减水剂,合成了新型高性能减水剂(M-PCE),研究了其对水泥净浆流动性以及高石粉含量机制砂制备的C30混凝土和高含泥量河砂制备的C50混凝土性能的影响。研究结果表明,相比于市售聚羧酸减水剂(PCE)和未接枝木质磺酸钠聚羧酸减水剂(PCE-CK),M-PCE明显降低了聚羧酸减水剂的敏感性,能够有效改善C30和C50混凝土拌合物的和易性,提高混凝土的力学性能和耐久性。同时,进一步通过M-PCE在混凝土工程中的实际应用,体现出了其良好的工程应用效果,为木质素磺酸钠接枝聚羧酸减水剂技术的发展和应用提供了参考价值。

摘要： 以安息香双甲醚(DMPA)为光引发剂,通过紫外光辐照引发卤胺前驱体3-(4’-乙烯基苄基)-5,5-二甲基海因(VBDMH)在棉织物表面接枝,氯化后得到卤胺抗菌棉织物。探讨了VBDMH浓度、辐照时间、辐照距离对织物氯含量的影响,得到最佳整理工艺:VBDMH质量浓度为30 g/L,辐照距离为20 cm,辐照时间为30 min。红外光谱分析和扫描电镜形貌分析表明:VBDMH已经成功接枝到织物上。制备的抗菌棉织物在10 min内灭活对数值为6.62的金黄色葡萄球菌和6.55的大肠杆菌,且抗菌性能可再生。

摘要： 阿片类药物的滥用问题日益严重,目前防滥用制剂局限在以往已有的技术,在开发新材料方向却少有报道,为此本文通过分子设计提出以接枝改性的方法制备一种具有防滥用性能的新型PVA-g-mPEG接枝聚合物。以聚乙烯醇(PVA)、单甲氧基聚乙二醇(mPEG)和环氧氯丙烷(ECH)为原料,采用两步反应合成法制备聚乙烯醇/单甲氧基聚乙二醇的接枝聚合物(PVA-g-mPEG),研究了反应温度对接枝率的影响。通过傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法以及X射线衍射法对产物进行表征。另外,以盐酸二甲双胍为模型药物,制备了接枝聚合物骨架片,考察了材料的防滥用性能。结果表明:随着接枝率的升高(43.44%,81.23%,120.48%),在水中20min时分别有28.3%、20.8%和12.9%的药物被提取,表明接枝聚合物具有一定的防滥用效果,对开发新的防滥用药的药用辅料具有较好的指导作用。

摘要： 探讨羊毛织物防毡缩整理工艺。应用常压等离子体结合双氧水对羊毛织物进行处理,测试了不同处理方式下羊毛织物的表面形态、固色率、强力、上染百分率。测试结果表明:与单一方法相比,等离子体与双氧水共同处理提高了羊毛对染料的吸收率,纤维表面鳞片减少,羊毛织物强力提高。认为:等离子体处理对羊毛表面进行刻蚀,并接枝基团,不仅提高了羊毛织物的吸水性与染料吸收率,而且有助于降低羊毛前处理中双氧水的用量。

摘要： 综述了近年来聚氯乙烯(PVC)接枝改性和交联改性方法的研究进展;其中,接枝改性方法包括在PVC链的C原子上接枝含C、N、S元素基团等及其他亲核取代方法;交联改性方法包括过氧化物交联、三嗪化合物交联、双烯化合物交联、硅烷交联及其他化学交联方法等;最后,对PVC化学改性的发展前景进行了展望。

摘要： 针对轻薄型羊绒面料悬垂性和抗皱性不理想的问题,试验采用锡盐、单宁酸、接枝三种方法进行增重,并测试了增重对羊绒白度、断裂强力、抗起球、染色等性能指标的影响。结果表明,锡盐增重效果最佳,白度无变化,断裂强力稍有降低。先增重后活性染色,羊绒的上染率和耐湿摩擦色牢度均有所降低。

摘要： 对聚丙烯蜡(PPW)相变材料进行羧基化改性,通过自乳化、离子交联分别得到了PPW乳液、PPW多孔定型相变材料(PPW-P),将PPW-P与定量石蜡(PA)在80°C条件下浸渍吸附20 min,得到复合定型相变材料(PPW-P@PA)。采用扫描电子显微镜、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量热仪、热失重分析仪、激光导热仪等研究了PPW乳液、PPW-P及PPW-P@PA的形貌、相对分子质量、结晶度及热性能等。结果表明:PPW乳液的总相变焓损失率在5.04%以下,PPW-P的热分解温度为369.3°C,具有良好的热稳定性能,PPW-P@PA的结晶焓为-74.08 J/g,在85°C条件下无明显泄漏,具有良好的储能性能。

摘要： 本文采用APS-NaHS03氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝大豆蛋白反应，利用红外证明了GMA成功地接枝到了SPI上，并证明了GMA接枝SPI能够增强大豆蛋白胶粘剂的耐水性，拓宽了大豆蛋白改性的方法范围。

摘要： 本文利用聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)新料混合模拟混合废旧塑料，然后通过反应挤出对其进行马来酸酐(MAH)接枝改性，并以接枝共混物为基体与木纤维复合制备木塑复合材料。通过对比接枝PP/PE共混物和未接枝共混物的红外谱图，证明MAH已经接枝到PP/PE共混物上。力学测试结果表明，塑料基体接枝改性后，复合材料的弯曲强度和无缺口冲击强度都得到了显著提高。当MAH用量为1%时，复合材料弯曲强度提高了50.4%，冲击强度提高了90.8%，而由混合废旧塑料制备的木塑复合材料的弯曲强度和冲击强度分别提高40.2%和53.4%。SEM观察表明，改性后共混体系中PP和PE之间的相容性以及木纤维与PP/PE共混物之间的界面结合都得到了改善，因而宏观上表现为复合材料的力学性能大幅度提高。流变分析结果显示，MAH用量对线性粘弹性区域的影响并不明显。然而，添加木纤维后体系提前出现非线性行为。在线性粘弹性假设的前提下，还对储能模量(G')和复数粘度(η*)的频率依赖性进行了观察。共混接枝改性是利用混合废旧塑料制备高性能木塑复合材料的一种可行的方法。

摘要： @@聚烯烃(PO)泛指由各种烯烃聚合而成的高分子聚合物，其化学组成中只含有碳、氢两种元素；其中应用最广泛的聚烯烃为聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)。聚烯烃的接枝改性是对其功能化的一种方法，使其由简单聚烯烃升级为高级聚烯烃，进而扩展其应用领域，经过接枝改性后的聚烯烃通常作为增容剂（相容剂）使用。rn 增容剂在塑料改性中是一种重要的助剂，对于烯烃聚合物通过引入强极性反应性基团，使材料具有高的极性和反应性，从学术定义上讲，增容剂是指借助于分子间的键合力，促使不相容的两种聚合物结合在一体，进而得到稳定的共混物的助剂；为了达到聚合物共混物的性能优化效果，共混物的多元化组合，必须选择的一种能改善聚合物多项、多相体系相容性的物质，这种物质称为增容剂。

摘要： @@聚烯烃(PO)泛指由一种或几种烯烃单体聚合而成的高分子聚合物，其化学组成中只含有碳、氢两种元素；其中应用最广泛的聚烯烃为聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)、EPDM、POE等。聚烯烃的接枝改性是对其功能化的一种方法，使它由简单聚烯烃升级为高级聚烯烃，经过接枝改性后的聚烯烃通常作为增容剂（相容剂）使用，从而扩展其应用领域。增容剂在塑料改性中是一种重要的助剂，对于烯烃聚合物通过引入强极性反应性基团，使烯烃聚合物具有高的极性和反应性，从学术定义上讲，增容剂是指借助于分子间的键合力，促使不相容的两种聚合物结合在一体，进而得到稳定的共混物的助剂；为了达到聚合物共混物的性能优化效果，共混物的多元化组合，必须选择的一种能改善聚合物多项、多相体系相容性的物质，这种物质称为增容剂。

摘要： 本文采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝共聚单体采用双单体同相接枝技术合成PP接枝物作为增容剂，制备了聚丙烯/Kevlar纤维复合材料，并研究了Kevlar纤维和PP接枝物的含量对复合材料力学性能的影响。结果表明随着Kevlar纤维含量的增加，未添加接枝物的复合材料的弯曲强度有所增强；添加了接枝物的PP/Kevlar复合材料，其拉伸强度和弯曲强度随着接枝物含量的增加而增大，而且与未添加接枝物的复合材料相比，添加了接枝物的复合材料的弯曲强度显得更高。这说明增容剂的加入增强了PP/Kevlar复合材料的界面粘结，这使PP和Kevlar纤维闻的栩容性得到提高。

摘要： 本文采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝共聚单体采用双单体固相接枝技术合成PP接枝物作为增容荆，制备了聚丙烯/Kevlar纤维复合材料，并研究了Kevlar纤维和PP接枝物的含量对复合材料力学性能的影响。结果表明随着Kevlar纤维含量的增加，未添加接枝物的复合材料的弯曲强度有所增强；添加了接枝物的PP/Kevlar复合材料，其拉伸强度和弯曲强度随着接枝物含量的增加丽增大，而且与未添加接枝物的复合材料相比，添加了接枝物的复合材料的弯曲强度显得更高。这说明增容剂的加入增强了PP/Kevlar复合材料的界面粘结，这使PP和Kevlar纤维间的相容性得到提高。

摘要： 本文采用马来酸酐(MAH)和苯乙烯(St)作为接枝共聚单体采用双单体固相接枝技术合成PP接枝物作为增容剂，制备了聚丙烯/Kevlar纤维复合材料，并研究了Kevlar纤维和PP接枝物的含量对复合材料力学性能的影响。结果表明随着Kevlar纤维含量的增加，未添加接枝物的复合材料的弯曲强度有所增强；添加了接枝物的PP/Kevlar复合材料，其拉伸强度和弯曲强度随着接枝物含量的增加而增大，而且与未添加接枝物的复合材料相比，添加了接枝物的复合材料的弯曲强度显得更高。这说明增容剂的加入增强了PP/Kevlar复合材料的界面粘结，这使PP和Kevlar纤维间的相容性得到提高。

摘要： 本文利用超临界流体及其与聚合物相瓦作用的特性，针对聚丙烯进行了多尺度结构的加工和改性，包括：超临界CO2渗透聚丙烯成核剂结晶改性的研究，超临界CO2条件下制备微孔聚丙烯材料和超临界CO2条件下聚丙烯固相接枝化学改性的研究，并考察了加工和改性后聚合物材料不同尺度的结构-宏观性能-制备的关系。

摘要： 本发明公开了一种高接枝率聚烯烃接枝物的制备方法，包括以下步骤：(1)先将反应釜中的空气置换成氮气，再使反应釜的温度升至80°C～180°C；(2)在氮气的保护下将聚烯烃加入反应釜中，待聚烯烃熔融后，加入反应单体、引发剂和抑制交联剂，并搅拌进行反应；(3)将反应釜抽真空后继续进行反应，最后将反应所得物料经高压挤出、拉条切粒，即得到所述高接枝率聚烯烃接枝物。由本发明的方法制备的聚烯烃接枝物，具有接枝率高、交联度低、气味淡、颜色浅、单体残余量低、粘结力强等优点，其中马来酸酐接枝率最高可达4.89％，单体残余量在0.05％以下，粘结强度可达30N/15mm。

摘要： [课题]本发明提供一种接枝聚合物的制造方法，该制造方法通过使用含有碘引发基团的单体结构单元作为引发剂，能够更稳定地进行活性自由基聚合。[解决手段]该制造方法的特征在于，通过在有机催化剂的作用下使主链中具有下述式(1)所示的重复单元的化合物与乙烯基系单体进行活性自由基聚合而制造接枝聚合物。[化学式14]此处，R1：连接基团(可以包含醚键、酰胺键或酯键的碳原子数为1～30的直链状、支链状或环状的亚烷基、芳香族基团)；R2、R3、R4、R5、R6：氢原子、芳香族基团、脂肪族基团；n＝1～5。

摘要： 本发明公开了一种高接枝率聚烯烃接枝物的制备方法，包括以下步骤：(1)先将反应釜中的空气置换成氮气，再使反应釜的温度升至80°C～180°C；(2)在氮气的保护下将聚烯烃加入反应釜中，待聚烯烃熔融后，加入反应单体、引发剂和抑制交联剂，并搅拌进行反应；(3)将反应釜抽真空后继续进行反应，最后将反应所得物料经高压挤出、拉条切粒，即得到所述高接枝率聚烯烃接枝物。由本发明的方法制备的聚烯烃接枝物，具有接枝率高、交联度低、气味淡、颜色浅、单体残余量低、粘结力强等优点，其中马来酸酐接枝率最高可达4.89％，单体残余量在0.05％以下，粘结强度可达30N/15mm。

摘要： 本发明涉及一种接枝共聚物、制备该接枝共聚物的方法和包含该接枝共聚物的树脂组合物，并且接枝共聚物包含橡胶状聚合物，其中，所述橡胶状聚合物包含共轭二烯类单体单元，和选自由式1表示的化合物中的一种或更多种化合物单元(见本发明的详细说明书)，所述接枝共聚物包含(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元和芳香族乙烯基类单体单元，相对于所述接枝共聚物，所述选自由式1表示的化合物中的一种或更多种化合物单元的含量为0.1重量％至5.0重量％，所述(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元由交联剂交联而成，并且所述芳香族乙烯基类单体单元的重均分子量为20,000g/mol至100,000g/mol。

摘要： 本发明涉及一种接枝共聚物、制备该接枝共聚物的方法和包含该接枝共聚物的树脂组合物，并且涉及一种包含橡胶状聚合物的接枝共聚物，其中，所述橡胶状聚合物包含共轭二烯类单体单元和软区域，所述接枝共聚物包含(甲基)丙烯酸烷基酯类单体单元、芳香族乙烯基类单体单元和碱金属磺酸盐类单体单元，所述软区域通过包含矿物类油来形成，所述矿物类油包含70重量％至100重量％的矿物油和0重量％至30重量％的硅基油，基于100重量份的所述橡胶状聚合物，所述矿物类油的含量为0.2重量份至0.5重量份，并且基于所述接枝共聚物，所述碱金属磺酸盐类单体单元的含量为0.8重量％至1.5重量％。

摘要： 本发明涉及一种乙烯基氰化合物‑共轭二烯橡胶‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的制备方法、一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物的制备方法，以及一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物。更具体地，根据本发明，当在共轭二烯橡胶聚合期间以拆分的方式加入共轭二烯化合物和分子量调节剂，并且减少乳化剂的含量时，可以减少凝胶含量。另外，当通过使用酸扩大剂扩大共轭二烯类橡胶胶乳来制备扩大的共轭二烯类橡胶胶乳时，所述扩大的共轭二烯类橡胶胶乳在粒度分布中可以具有较宽的半峰全宽，因此改善光泽度、反射雾度、流动性和抗冲击性。另外，在注塑期间可以减少沉积物。

摘要： 本发明涉及一种制备接枝共聚物的方法、由该方法制备的接枝共聚物和包含该接枝共聚物的树脂组合物，其中，所述方法包括：将包含聚合物凝结剂的聚合物凝结剂胶乳加入到包含橡胶状聚合物的橡胶状聚合物胶乳中并使所述聚合物凝结剂胶乳凝结，制备包含增大橡胶状聚合物的增大橡胶状聚合物胶乳(S10)，和将芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体加入到在上述步骤(S10)中制备的增大橡胶状聚合物胶乳中并进行接枝聚合，制备包含接枝共聚物的接枝共聚物胶乳(S20)，其中，所述聚合物凝结剂包含重均分子量为550,000g/mol至750,000g/mol的含酸基共聚物，并且基于所述芳香族乙烯基类单体和所述乙烯基氰基类单体的总含量，在上述步骤(S20)中加入的乙烯基氰基类单体的含量为15重量％至24重量％。

摘要： 本发明提供一种接枝共聚物的制备方法、接枝共聚物和包含所述接枝共聚物的热塑性树脂模制品，所述制备方法包括：1)通过加入选自(甲基)丙烯酸烷基酯类单体、芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体中的一种或多种并进行聚合来制备种子；2)在所述种子的存在下，通过加入(甲基)丙烯酸烷基酯类单体并进行聚合来制备核；和3)在所述核的存在下，通过加入芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰基类单体并进行聚合来制备壳，其中，所述制备方法还包括加入丙烯酸烷基酯类聚合物。当所述丙烯酸烷基酯类聚合物被包含在接枝共聚物中时，可以提供耐候性、流动性、机械性能和外观品质优异的接枝共聚物和热塑性树脂模制品。

摘要： [课题]本发明提供一种接枝聚合物的制造方法，该制造方法通过使用含有碘引发基团的单体结构单元作为引发剂，能够更稳定地进行活性自由基聚合。[解决手段]该制造方法的特征在于，通过在有机催化剂的作用下使主链中具有下述式(1)所示的重复单元的化合物与乙烯基系单体进行活性自由基聚合而制造接枝聚合物。[化学式14]此处，R

摘要： 一种金属氧化物具有一表面，多个独立的聚合物接枝于表面上，每一聚合物包含添加聚合物以及第一基元，添加聚合物具有第一与第二端，第一基元包含终端磷酸基，使第一基元键结于第一端，并且磷酸基附着于金属氧化物表面，并且多个接枝聚合物包含至少一个群体的相邻聚合物，相邻聚合物具有可拉伸的键状构型，其中相邻的可拉伸键状构型具有几乎平行的方向性，使存在于群体聚合物共同形成刷子状构型。接枝复数个独立的聚合物至金属氧化物表面的方法。