镍离子

摘要： 从镍基纳米陶瓷复合镀层的制备方法出发,对超声电沉积技术、喷射电沉积技术和脉冲电沉积技术3种典型的增材制造技术应用于制备镍基纳米陶瓷复合镀层的研究进展进行综述,并提出对增材制造技术制备镍基纳米陶瓷复合镀层的展望。

摘要： 采用氢氧化钠-亚氯酸钠法从花生壳中提取纤维素,以三乙烯四胺对纤维素进行接枝改性,利用扫描电镜和傅里叶红外光谱仪对改性花生壳纤维素进行表征,并以其为吸附剂吸附水中Ni(Ⅱ),考察制备条件及吸附过程中pH值、投加量、时间等因素对Ni(Ⅱ)去除率的影响。结果表明:胺基被成功引入纤维素表面;改性后的纤维素表面更加粗糙,呈类蜂巢状,空隙较多;环氧氯丙烷用量为5mL/g、三乙烯四胺用量为2mL/g时,制备得到的改性花生壳纤维素对Ni(Ⅱ)的吸附效果最佳;选择溶液pH值为7、吸附时间为120min、吸附剂投加量为80mg作为适宜的吸附条件,该条件下去除率可达70.60%;改性花生壳纤维素对Ni(Ⅱ)的等温吸附行为符合Langmuir模型,且吸附为自发吸热过程。

摘要： 为了给纳滤膜在实际处理电镀废水中提供参考依据,采用纳滤膜对含镍电镀废水进行分离,研究考察了操作压力、运行时间、浓淡比、废水pH值对纳滤膜截留率的影响。结果表明,纳滤膜系统分离含镍电镀废水的最优参数条件为:操作压力为0.7 MPa,运行时间大于30 h,浓淡比为2.0,废水的pH值调为8.0左右,Ni^(2+)截留率约为76%。

摘要： 为了优化Mg(OH)_(2)材料的吸附去除效果,采用溶剂热-种子沉淀法制备出2种Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料,将其用作水溶液中Ni^(2+)的吸附去除剂。采用单因素实验考察水溶液pH、吸附温度、吸附时间、共存阳离子等因素对其吸附效果的影响。结果表明:当水溶液pH为7.4,吸附温度为30°C,吸附时间分别为30 min和120 min时,2种Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料对Ni^(2+)的移除率分别达到99.3%和99.7%,吸附量分别达到124.1 mg/g和332.0 mg/g。K^(+)的加入对吸附过程几乎没有影响,而Cu^(2+)的加入大大降低了2种磁性复合材料对Ni^(2+)的吸附效果。吸附动力学模拟结果得出,2种磁性复合材料吸附水溶液中的Ni^(2+)都更符合准二级动力学方程,表明吸附过程以化学吸附为主。本研究结果证明Fe_(3)O_(4)@Mg(OH)_(2)磁性复合材料可以有效吸附去除水中的Ni^(2+)。

摘要： 以丙烯酸(AA)和羧甲基纤维素钠(CMC)作为功能单体,通过嵌入到三维甲基丙烯酸甲酯(PMMA)光子晶体阵列中进行聚合,构建了纤维素基的光子晶体水凝胶膜传感器。功能基团与目标金属离子Ni(II)之间产生配位作用,使得水凝胶膜结构色所对应的反射峰光谱发生的蓝移,通过蓝移量所对应的颜色变化定位目标物的浓度。传感器通过裸眼和光纤光谱仪实现对Ni(II)的直接、敏感和快速的半定量检测,检测限为3.5×10^(−7)M,检测浓度范围为10^(−6)~10^(−1)M。

摘要： 研究了用C272从粗硫酸镍溶液中萃取分离锌离子。结果表明:在V o/V a=1/1、溶液pH=3.0、混合振荡5 min、循环6级萃取条件下,锌离子萃取率达99.86%,而镍离子萃取率仅2.38%,二者分离效果较好,萃余液中,锌离子质量浓度降至1.35 mg/L;负载有机相用180 g/L硫酸溶液反萃取后可循环使用。

摘要： 针对汽车主机厂涂装车间产生的磷化废水,采用化学沉降法去除废水中的镍离子.分别进行了pH值、凝聚剂、絮凝剂投加量以及沉降时间(系统停留时间)对镍离子去除效果影响的试验.结果表明,最佳工艺条件为pH>10.5,沉降时间>4 min,在足够的凝聚剂和适宜的絮凝剂投加量的条件下,废水中镍离子去除率在99.0％以上.将最佳工艺条件应用于工程实际中,废水处理后,出水的镍离子浓度可控制在0.05 mg/L以下,远低于1 mg/L,满足了GB 8978—1996《污水综合排放标准》中镍的排放标准.

摘要： 研究了采用化学发泡法制备多孔聚乙烯醇/壳聚糖复合泡沫吸附剂,并用以从溶液中吸附Ni2+,利用扫描电镜和傅立叶变换红外光谱仪对所制备复合泡沫吸附剂进行表征,考察了溶液pH、溶液中Ni2+初始质量浓度及吸附时间对复合泡沫吸附剂吸附Ni2+的影响.结果表明:聚乙烯醇与壳聚糖在一定条件下,通过适量致孔剂、发泡剂的作用,可以复合成具有内部多孔网络结构的泡沫吸附剂;聚乙烯醇和壳聚糖之间具有很好的兼容性;复合泡沫吸附剂对镍离子有较高吸附量,当溶液pH=6时,吸附量约为80 mg/g.

摘要： 采用哈希分光光度计和哈希试剂包测定工业碳酸钠中的微量铜离子、镍离子含量.该方法测量范围分别为铜离子1μg/L～210μg/L,镍离子0.006 mg/L～1.000 mg/L.该方法简单易操作,方法加标回收率较好,可快速分析工业碳酸钠中微量铜离子和镍离子,满足工业分析需要.

摘要： 考察了一种新型凹凸棒土滤料对Ni2+的吸附性能.以吸附量、吸附率为评价指标,探究了吸附剂粒径、吸附剂投加量、pH值、温度对吸附效果的影响;通过在不同温度下拟合吸附等温线,研究凹凸棒土滤料对Ni2+的吸附作用.实验结果表明,当吸附剂为粉末状,投加量为0.5 g,pH值在5～6之间时,凹凸棒土滤料对Ni2+的吸附率达到93.7％,且温度越高,平衡吸附量越大;Ni2+吸附过程更符合准二级动力学方程;等温吸附过程更符合Freundlich模型.

摘要： 化学镀镍废液中,镍离子含量较高,导致化学镀镍废液的危害性很大.为了完全去除其中的镍离子,本研究在用溶剂萃取法去除大部分镍离子的基础上,采用自制的固定床离子交换柱通过离子交换的方法去除萃取后的低浓度含镍的化学镀镍废液.D403作为离子交换树脂,考察pH,温度,接触时间和萃余液中镍浓度对离子交换吸附镍的影响,得到结果表明:pH在6～7时较为适宜;升高温度吸附效果更好;接触时间越长吸附效果越好;萃余液中镍浓度对吸附效果有很大的影响,萃余液中镍浓度越低,吸附穿透时,流出液体积越多,单位吸附量越高.

摘要： 为了研究电镀废水中镍的去除方法,采用离子交换树脂法吸附镍离子.首先对SI-2树脂的结构进行能谱分析和红外表征,然后探讨pH、初始浓度、温度和时间对镍离子吸附量的影响,在此基础上研究SI2树脂对镍离子的等温吸附动力学特性.结果表明,SI-2树脂是无机硅胶型树脂,交联反应发生在树脂中的羟基上;pH=5时吸附最佳,树脂的最大吸附容量为3 000 mg/g;吸附过程中吉布斯自由能为-24.21kJ/mol,说明吸附过程是自发进行的;SI-2树脂对镍离子的吸附符合Langmuir和Freundlich模型;吸附过程符合拟二级动力学方程,吸附活化能为1.532kJ/mol.液膜扩散和颗粒内扩散是整个吸附过程的主要速率控制步骤.

摘要： 本研究综合利用扩展边X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)，高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)和漫反射光谱(DRS)等手段来查明凹凸棒石-Ni吸附体系的微观机制并探讨矿物结构对金属吸附机制的影响。本研究中从分子水平理解Ni在凹凸棒石表面的基础地球化学过程，提高了当前对矿物-水溶液界面的Ni吸附固定机制的理解，并有望提高对Ni在土壤-水环境中更大尺度上的迁移转化规律的认识以及应用海泡石族矿物作为环境修复材料的效率。

摘要： 介绍了离子膜片碱中镍的测定原理.试样用酸中和后,以柠檬酸作掩蔽剂,在碱性溶液中,用丁二酮肟氧化镍离子,镍与丁二酮肟生成红色的络合物,在465nm处,用紫外分光光度计测量丁二酮肟镍的吸光度,借此可作碱液中镍离子含量的测定.对一些影响测定的条件,如最大波长、显色酸度、显色剂用量、配合物稳定时间等进行了试验研究和探讨,给出了最佳的测定条件.对样品进行加标回收试验,回收率均大于97％.笔者应用丁二酮肟分光光度法测定片碱中的镍，取得了满意的结果，证明以丁二酮肟分光光度法更适用于片碱中镍的测定。

摘要： 采用微分脉冲阳极溶出伏安法测定了海水中Cr、Ni两种痕量元素,在选定最佳实验条件下,通过标准加入法对海水的Cr、Ni进行分析,其相对标准偏差分别为1.96％和1.05％,回收率分别为102.1％和106.0％,测定结果令人满意.该方法稳定、简便、快速,适用于海水中铬、镍金属离子的准确定量.

摘要： 采用微分脉冲阳极溶出伏安法测定了海水中Cr、Ni两种痕量元素,在选定最佳实验条件下,通过标准加入法对海水的Cr、Ni进行分析,其相对标准偏差分别为1.96％和1.05％,回收率分别为102.1％和106.0％,测定结果令人满意.该方法稳定、简便、快速,适用于海水中铬、镍金属离子的准确定量.

摘要： 采用微分脉冲阳极溶出伏安法测定了海水中Cr、Ni两种痕量元素,在选定最佳实验条件下,通过标准加入法对海水的Cr、Ni进行分析,其相对标准偏差分别为1.96％和1.05％,回收率分别为102.1％和106.0％,测定结果令人满意.该方法稳定、简便、快速,适用于海水中铬、镍金属离子的准确定量.

摘要： 采用微分脉冲阳极溶出伏安法测定了海水中Cr、Ni两种痕量元素,在选定最佳实验条件下,通过标准加入法对海水的Cr、Ni进行分析,其相对标准偏差分别为1.96％和1.05％,回收率分别为102.1％和106.0％,测定结果令人满意.该方法稳定、简便、快速,适用于海水中铬、镍金属离子的准确定量.

摘要： 采用微分脉冲阳极溶出伏安法测定了海水中Cr、Ni两种痕量元素,在选定最佳实验条件下,通过标准加入法对海水的Cr、Ni进行分析,其相对标准偏差分别为1.96％和1.05％,回收率分别为102.1％和106.0％,测定结果令人满意.该方法稳定、简便、快速,适用于海水中铬、镍金属离子的准确定量.

摘要： 镍是人体、动物必需的微量元素,既可以通过植物从环境吸纳并以果实、枝叶等被人体和动物间接获取,也可以通过饮食直接摄入,但是摄入过多的镍对人体、动物都会产生较大的危害.目前很多地区土壤都遭受到了重金属污染,特别是金属矿山、冶炼厂和高速公路周边的土壤.重金属污染的来源主要为工业废水废渣、交通、污泥等。此外，劣质化肥、农药的使用也会使重金属进人到土壤。中国蒙脱石储量丰富，且其具有突出的离子交换能力和吸附能力，被广泛应用于重金属和有机质污染的治理。

摘要： 本发明公开了一种用于分离镍钴离子的疏水性低共熔溶剂及其制备方法和分离镍钴离子的方法，疏水性低共熔溶剂中氢键供体与氢键受体按照摩尔比为1:1～1:1.5；氢键受体采用三辛基甲基氯化铵，氢键供体采用薄荷醇；或者，氢键受体采用三辛基甲基溴化铵，氢键供体采用薄荷醇；或者，氢键受体采用三辛基甲基溴化铵，氢键供体采用麝香草酚。分离镍钴离子的方法包括：将镍钴混合液与疏水性低共熔溶剂混合，待萃取平衡后离心分相，得到含有钴有机相，采用硫酸钠水溶液将有机相中的钴反萃到水相，同时疏水性低共熔溶剂得以复用。本发明在分离镍钴离子时不易受酸度的影响，同时萃取容量较高，反萃容易。

摘要： 本发明属于锂离子电池技术领域，涉及一种镍钴锰三元材料的制备方法、镍钴锰三元材料、锂离子电池正极材料和锂离子电池。本发明提供的镍钴锰三元材料的制备方法，包括如下步骤：将三元材料前驱体与锂源共混物的烧结产物依次进行球磨、干燥和二次烧结，得到镍钴锰三元材料。本发明的方法降低了对生产三元材料前驱体过程中各种因素的条件要求，能够使得三元材料粒径可控，缓解了前驱体颗粒大小不均，造成镍钴锰三元材料循环性能下降等问题。

摘要： 本发明公开了一种高镍三元锂离子电池非水电解液及含该电解液的高镍三元锂离子电池，涉及锂离子电池技术领域。所述高镍三元锂离子电池电解液包含电解质锂盐、非水有机溶剂和成膜添加剂。所述成膜添加剂含有硫酸乙烯酯和具有式(Ⅰ)结构的磷酸酯类化合物，任选的，还可含有常规负极成膜添加剂。本发明中的磷酸酯类添加剂能在正极材料表面形成保护膜，避免了NCM颗粒在循环过程中颗粒内裂纹的产生，减少了过渡金属元素在高温下的溶出，提升电池的常温循环性能、高温循环性能和高温储存性能。

摘要： 本发明的目的在于提供作为正极电阻或循环特性优异的锂离子二次电池用正极活性物质的前体的镍复合氢氧化物。以Ni:Co:Mn:M＝1‑x1‑y1‑z1:x1:y1:z1(其中，M为选自由Ni、Co、Mn以外的过渡金属元素、第2族元素以及第13族元素组成的组中的至少一种元素，x1为0.15≤x1≤0.25，y1为0.15≤y1≤0.25，z1为0≤z1≤0.1)的原子比包含镍、钴、锰和元素M，从二次粒子的粒子表面朝向粒子内部具有富钴层或富锰层且在二次粒子的中央部与富钴层或富锰层之间具有层状的低密度层，富钴层或富锰层的厚度相对于二次粒子的直径为1％以上10％以下，并且低密度层的厚度相对于二次粒子的直径为1％以上10％以下。

摘要： 本发明公开了一种高镍锂离子电池用电解液及其制备方法和高镍锂离子电池，包括非水性的有机溶剂、高浓度锂盐和电解液添加剂，电解液添加剂包含不饱和碳酸酯、锂盐和2‑甲基马来酸酐，不饱和碳酸酯、锂盐和2‑甲基马来酸酐的含量为0.5wt％～10wt％。本发明电解液能有效改善高镍锂离子电池的高温稳定性能，并且电池溶剂的热失控热量降低。

摘要： 本发明公开了一种用于分离镍钴离子的疏水性低共熔溶剂及其制备方法和分离镍钴离子的方法，疏水性低共熔溶剂中氢键供体与氢键受体按照摩尔比为1:1～1:1.5；氢键受体采用三辛基甲基氯化铵，氢键供体采用薄荷醇；或者，氢键受体采用三辛基甲基溴化铵，氢键供体采用薄荷醇；或者，氢键受体采用三辛基甲基溴化铵，氢键供体采用麝香草酚。分离镍钴离子的方法包括：将镍钴混合液与疏水性低共熔溶剂混合，待萃取平衡后离心分相，得到含有钴有机相，采用硫酸钠水溶液将有机相中的钴反萃到水相，同时疏水性低共熔溶剂得以复用。本发明在分离镍钴离子时不易受酸度的影响，同时萃取容量较高，反萃容易。

摘要： 本发明公开了一种高镍三元锂离子电池非水电解液及含该电解液的高镍三元锂离子电池，涉及锂离子电池技术领域。所述高镍三元锂离子电池电解液包含电解质锂盐、非水有机溶剂和成膜添加剂。所述成膜添加剂含有硫酸乙烯酯和具有式(Ⅰ)结构的磷酸酯类化合物，任选的，还可含有常规负极成膜添加剂。本发明中的磷酸酯类添加剂能在正极材料表面形成保护膜，避免了NCM颗粒在循环过程中颗粒内裂纹的产生，减少了过渡金属元素在高温下的溶出，提升电池的常温循环性能、高温循环性能和高温储存性能。

摘要： 本发明公开了一种镍离子电池正极及制备方法、镍离子电池与组装方法，所述制备方法包括以下步骤：（1）将磷酸氧钒、乙炔黑、聚偏氟乙烯混合干磨，得均一混合粉体；（2）将步骤（1）的混合粉体加入到N‑甲基吡咯烷酮中，混合，得浆料；（3）将步骤（2）的浆料涂在钛箔上，烘干，剪裁，得正极片。所述电池为CR2032纽扣电池，包括镍片、正极片、镍源电解液。在0.3‑1.6 V电压范围内表现出优异的电化学性能，镍离子电池所用的电解液绿色、无毒，不会对环境造成污染，镍离子电池的电解液是含镍的水溶液，不会引起自燃甚至爆炸，安全可靠性高。

摘要： 本发明公开了一种有机镍离子电池电解液及有机镍离子电池，属于镍离子电池领域。该有机镍离子电池包括正极、负极、隔膜和电解液；所述电解液包括可溶性镍盐和有机醚类溶剂。本发明首次提出有机镍离子电池的概念，公开了一种能实际工作的有机电解液，并成功组装出有机镍离子电池。该电池具有高达1.7V的电压窗口，具有良好的倍率性能和循环性能。相比于传统的锂离子电池，本发明的镍离子电池不存在电极材料在电解液中溶解的问题，极大提高了电池的寿命。同时，电极片和电解液制备简单，并且表现出了优异的电化学性能，有希望成为下一代二次电池的先行者，这一技术也必将丰富当前的能量源储存体系，具有很大的应用价值和前景。

摘要： 本发明公开了一种镍离子电池正极及制备方法、镍离子电池与组装方法，所述制备方法包括以下步骤：（1）将磷酸氧钒、乙炔黑、聚偏氟乙烯混合干磨，得均一混合粉体；（2）将步骤（1）的混合粉体加入到N‑甲基吡咯烷酮中，混合，得浆料；（3）将步骤（2）的浆料涂在钛箔上，烘干，剪裁，得正极片。所述电池为CR2032纽扣电池，包括镍片、正极片、镍源电解液。在0.3‑1.6 V电压范围内表现出优异的电化学性能，镍离子电池所用的电解液绿色、无毒，不会对环境造成污染，镍离子电池的电解液是含镍的水溶液，不会引起自燃甚至爆炸，安全可靠性高。