静脉溶栓治疗

摘要： 目的:观察急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗中应用责任制护理的效果。方法:选取我院2019年3月至2020年10月收治的急性缺血性脑卒中96例作为研究对象,依据护理方案的不同对将患者分为观察组和对照组各48例,其中对照组在静脉溶栓治疗过程中给予常规护理治疗,观察组在常规护理的基础上加用责任制护理干预。比较两组不良反应发生率、情绪状态及疼痛情况、护理满意度等。结果:观察组术后不良反应发生率(6.25%)显著低于对照组(25.00%)(P<0.05);护理后观察组SAS及VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组护理满意度(93.75%)显著高于对照组(75.00%)(P<0.05)。结论:急性缺血性脑卒中患者静脉溶栓治疗中应用责任制护理能够达到更好的疗效,减少不良反应产生,缓解患者疼痛,提高护理满意度,可广泛应用于临床治疗。

摘要： 目的探讨流程质控在急性缺血性卒中静脉溶栓治疗中的临床效果。方法选择2019年6月—2021年7月该院接受的168例急性缺血性卒中患者作为对象,将2019年6月—2020年6月未采用流程质控诊治的82例患者作为对照组,将2020年7月—2021年7月采用流程质控诊治的86例患者作为观察组。比较两组各急诊救治环节所用时间,两组溶栓前和溶栓15 d后NIHSS评分和MMSE评分情况,两组溶栓后出血转化、住院天数及住院期间死亡情况。结果观察组卒中小组到达时间、检查单缴费时间、血液送检时间、CT检查等待时间、家属决策时间、取药时间、办理入院时间、血液检查时间、入院之溶栓药物使用时间(DNT)均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组溶栓后出血转化和住院期间死亡情况差异无统计学意义(P>0.05);观察组住院天数(11.39±6.63)d短于对照组的(16.46±7.17)d,差异有统计学意义(t=4.761,P<0.05)。结论在急性缺血性卒中静脉溶栓治疗中采用流程质控干预能够明显缩短各救治环节所用时间,可提高救治效率,可有效减轻患者神经功能缺损情况,缩短患者住院时间,有利于患者的预后。

摘要： 目的:探讨神经介入联合静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的效果。方法:选取2019年1月-2020年12月韶关市第一人民医院80例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,采取随机数字表法分为对照组与试验组,各40例。对照组与试验组分别接受静脉溶栓及神经介入联合静脉溶栓治疗,比较两组治疗前及治疗3个月后的一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及神经功能缺损(NIHSS)评分。比较两组治疗3个月后颈动脉最小血流速度(V_(min))、最小血流量(Q_(min))、动态阻抗(DR)、脑血管外周阻力(R)、临界压力(CP)、治疗效果及不良反应。结果:治疗3个月后,试验组的NO水平高于对照组,ET-1、NSE水平及NIHSS评分均低于对照组(P0.05)。结论:神经介入联合静脉溶栓治疗可以改善急性缺血性脑卒中患者的NO、ET-1、NSE水平,效果显著且安全可靠。

摘要： 目的探讨尿激酶静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中后脑出血转化的影响因素。方法90例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,均注射尿激酶进行溶栓治疗,依据患者是否脑出血转化分为出血组(15例)与未出血组(75例)。对比两组临床资料,采用多因素Logistic回归分析法分析尿激酶静脉溶栓治疗后脑出血转化的影响因素。结果出血组糖尿病占比46.67%、溶栓前美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(12.77±1.73)分、溶栓24 h后收缩压(152.18±9.14)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、溶栓24 h后舒张压(83.78±11.05)mm Hg、血钠(139.59±5.56)mmol/L、血糖(8.36±1.11)mmol/L、检出CT低密度病灶占比40.00%均高于未出血组的16.00%、(10.56±1.35)分、(138.61±19.44)mm Hg、(71.88±12.55)mm Hg、(134.79±6.31)mmol/L、(6.74±1.35)mmol/L、14.67%,发病至溶栓用时(3.91±1.57)h长于未出血组的(2.68±1.29)h差异均有统计学意义(P<0.05)。经多因素Logistic回归分析显示,发病至溶栓用时、溶栓前NIHSS评分、溶栓24 h后收缩压均为溶栓治疗后脑出血转化的影响因素(P<0.05)。结论采用尿激酶静脉溶栓治疗急性脑缺血性脑卒中后脑出血转化的影响因素包括发病至溶栓用时、溶栓前NIHSS评分、溶栓24 h后收缩压等。

摘要： 目的探讨急性脑梗死不同年龄段采用重组组织型纤溶酶原激活物(rt-PA)静脉溶栓治疗的效果。方法回顾性分析2017年5月—2018年5月该院收治的200例不同年龄段的急性脑梗死患者作为该次研究对象,将患者按照不同年龄段分成50~60岁组,60~70岁组,70~80岁组以及80岁以上组,每组各50例患者。比较治疗后所有组别的疗效,神经功能缺损(NIHSS)评分,神经功能恢复情况(mRS)评分,出血情况。结果4组患者治疗后的疗效、mRS评分、出血量比较,差异有统计学意义(P<0.05),NIHSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。其中50~60岁组患者的总有效率为90.00%,60~70岁组的72.00%,70~80岁组的68.00%,80岁以上组的58.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=13.294,P<0.05);50~60岁组的NIHSS评分,mRS评分,出血率均低于70~80岁组以及80岁以上组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于急性脑梗死不同年龄段的患者都可以在静脉溶栓中获益,而患者年龄较低的其获益更高,预后会更加理想。

摘要： 目的探讨中性粒细胞/淋巴细胞值(NLR)联合Alberta卒中项目早期CT(ASPECT)评分对急性大血管闭塞性缺血性脑卒中(AIS-LVO)静脉溶栓患者预后的评估价值。方法选取161例接受静脉溶栓治疗的AIS-LVO患者,收集实验室、影像学检查和临床相关资料,统计NLR和ASPECT评分。根据发病90 d后改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后不良组(90例)和预后良好组(71例)。比较两组临床资料结果,分析NLR、ASPECT评分与AISLVO患者预后不良的关系及其预测患者神经预后不良的价值。结果预后不良组年龄、心房颤动比例、侧支循环分级0~1级比例、入院NIHSS评分、血管再通失败比例、颅内出血比例、术前NLR均高于预后良好组(P均<0.05),术前ASPECT评分低于预后良好组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,侧支循环分级0~1级、血管再通失败比例、术前ASPECT评分<7分、术前NLR≥1.86是AIS-LVO患者静脉溶栓治疗后预后不良的危险因素(P均<0.05)。NLR、ASPECT评分预测AIS-LVO患者静脉溶栓治疗后预后不良的截断值分别为1.89、7分,曲线下面积分别为0.726、0.783,NLR联合ASPECT评分预测患者预后不良的曲线下面积为0.923,高于单独NLR、ASPECT评分预测(Z分别为4.772、4.207,P均<0.05)。结论高NLR、低ASPECTS评分与AIS-LVO患者静脉溶栓治疗后预后不良有关,NLR联合ASPECTS评分可较好地预测AIS-LVO患者静脉溶栓治疗后不良预后的发生。

摘要： 目的:探讨不同治疗方案对80例急性大面积脑梗死合并脑内微出血灶患者的临床疗效。方法:急性大面积脑梗死合并脑内微出血灶患者80例,根据治疗方案分为4组,每组20例,其中A组予保守治疗,B组予抗血小板或抗凝治疗,C组予静脉溶栓,D组予动脉拉栓或静脉溶栓桥接动脉拉栓。统计各组治疗3 d、7 d、14 d后死亡率;生存患者治疗前及治疗后3 d、7 d、14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗前及治疗14 d后日常生活能力(BI)评分。结果:治疗14 d后,A组死亡10例,B组死亡7例,C组死亡5例,D组死亡2例,A组死亡率高于另外3组(P<0.05)。治疗14 d时,4组较治疗前比较NIHSS评分均下降(均P<0.05),且D组的NIHSS评分低于A、B、C组,C组的NIHSS评分低于A、B组,B组的NIHSS评分低于A组(均P<0.05)。治疗14 d后,D组的BI评分高于A、B、C组,C组的BI评分高于A、B组,B组的BI评分高于A组(均P<0.05)。结论:大面积脑梗死合并微出血灶应尽早启用抗栓治疗。

摘要： 目的:对静脉溶栓治疗在老年急性脑梗死中的临床应用效果进行分析。 方法:研究对象数量共90,患者收治时间为 2020 年 1 月到 2022 年 2 月,患病类型为急性脑梗死,所有患者均为老年人,治疗方法为分组依据,实施对照组与观察组分组,前者常规治疗,后者静脉溶栓治疗。 结果:对比发现观察组患者治疗有效率更高,药物治疗后患者神经功能缺损程度评分更低(P<0.05)。 结论:静脉溶栓应用于老年急性脑梗死对神经功能改善有益,临床实践中应以患者体征指标为基准,推广使用静脉溶栓。

摘要： 目的探讨经静脉溶栓治疗老年急性脑梗死患者的安全性和有效性。方法选取2017年5月至2020年5月本院收治的52例急性脑梗死患者作为研究对象,按照治疗方案不同分为常规组和研究组,每组26例。常规组采用药物口服方案治疗,研究组在常规组基础上联合静脉溶栓方案治疗,比较两组临床疗效(血管再通率、远端血流恢复率)、预后质量和并发症发生率。结果研究组血管再通率、远端血流恢复率均明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分低于常规组,改良Barthel指数评估量表(MBI)评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用静脉溶栓方案治疗急性脑梗死效果显著,可有效提高患者血管再通率及远端血流再恢复率,改善其神经功能及生活能力,提高临床疗效。

摘要： 阿替普酶是目前治疗发病4.5 h内急性脑梗死的理想药物,但高龄脑梗死患者接受静脉溶栓治疗的比例却很低[1]。人们对静脉溶栓的接受程度低,多是认为静脉溶栓可使出血风险明显增高,但获益却可能不明显。为了探讨注射用阿替普酶静脉溶栓治疗高龄轻型脑梗死的临床疗效及安全性。现报道如下。

摘要： 目的：介绍急性脑梗塞早期阿替普酶静脉溶栓治疗的临床观察及护理体会.方法：对30例住院患者严密观察神志、语言、肢体功能,尤其是心脏的监护及肢体血供及全身皮肤色泽情况.结果：30例患者平均治疗20d,存活27例,其中日常生活能自理20例,部分自理7例,死亡3例.结论：急性脑梗塞早期阿替普酶静脉溶栓治疗期间,严密观察病情变化及护理,注意溶栓药物在一小时内的药效和补液量及速度的调整,减少各种医源性诱发心力衰竭的机会,有助于降低心脑梗塞患者的致残率、致死率.

摘要： 目的：评价急性脑梗死(Acute cerebral infarction,ACI)患者应用尿激酶静脉溶栓治疗的有效性和安全性.rn 方法：回顾分析2010年1月至2015年1月45例ACI溶栓治疗的患者临床资料,并选取同期适合溶栓治疗但患者及家属不同意溶栓治疗的ACI患者45例为对照组,在溶栓前、溶栓后24小时、7天、30天分别应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS评分)和Barthel指数(BI)评价两组患者的神经功能改善程度和预后.并观察颅内及其他系统的出血并发症.rn 结果：溶栓组和对照组治疗24小时、7天、30天NIHSS评分及BI评分,差异有统计学意义(P＜0.01).溶栓组总有效率为82.2％、对照组总有效率为80％.两组颅内出血发生率比较,溶栓组为13.3％、对照组为11.1％,差异有统计学意义.溶栓组患者齿龈出血6例(13％)、症状性颅内血肿3例(6.67％),无症状性颅内出血3例(6.67％),死亡1例(2.22％).非溶栓组齿龈出血2例(4.44％)、症状性颅内血肿2例(％),无症状性颅内出血3例(6.67％),死亡1例(2.22％).rn 结论：在ACI治疗时间窗内,尿激酶静脉溶栓治疗可以减轻患者的神经功能障碍评分,不增加死亡率,有效安全.

摘要： 目的:探讨合并≤3mm颅内动脉瘤的急性缺血性卒中患者应用r-tPA静脉溶栓治疗的有效性和安全性.rn 方法:天津市环湖医院神经内科2012年6月至2013年9月住院患者,分成两组进行分析,1.应用r-tPA静脉溶栓组:包括合并≤3mm的颅内动脉瘤的急性缺血性卒中30例及非动脉瘤患者30例;2.合并≤3mm的颅内动脉瘤的急性缺血性卒中组:包括非静脉溶栓30例及静脉溶栓患者30例分别进行回顾分析.分析两组患者颅内出血(ICH)的发生率,死亡率及良好预后发生率.rn 结果:1.静脉溶栓组,合并动脉瘤的患者与未合并动脉瘤患者相比较,症状性颅内出血发生率和死亡率没有统计学差异;两组患者3个月时预后良好发生率(24[80.0％]vs27[90％];p=0.278)无明显差异.2.合并≤3mm的颅内动脉瘤的急性缺血性卒中组:静脉溶栓组与未静脉溶栓组的患者相比,静脉溶栓组患者获得良好预后(24[80.0％]vs16[53.3％];p=0.028)具有统计学差异.症状性颅内出血发生率和死亡率两组患者没有统计学差异;rn 结论:合并≤3mm的颅内动脉瘤的急性缺血性卒中患者接受静脉溶栓治疗是有效和安全的.

摘要： 脉络膜前动脉梗死发病率低,血管解剖特异,临床表现无特异性,且临床研究资料少,未引起临床医生的足够重视,对其临床研究进行综述有助于提高对脉络膜前动脉梗死的认识.利用Pubmed等数据库,对2000年以后脉络膜前动脉梗死临床研究资料相关文献进行检索分析.脉络膜前动脉梗死发生率低，腔隙综合症是其最常见临床症状，病情进展者多见。但临床症状缺乏特异性，诊断需结合影像学资料，静脉溶栓治疗有效。对脉络膜前动脉梗死的发病机制、治疗手段等临床问题的进一步探索和研究，有助于脉络膜前动脉梗死的诊断和治疗。

摘要： “一个半综合征”合并同侧面神经麻痹时称为“八个半综合征”，是由Eggenberger于1998年首先命名，临床上较为少见。结合本病例，考虑早期MRI可能不能明确显示病变，甚至部分病变很小致MRI阴性，故此典型综合征的出现具有重要的临床定位价值。与一个半综合征病因类似，八个半综合征常见于脑卒中、多发性硬化，也可见于基底动脉动脉瘤、脑干动静脉畸形和肿瘤等。本患者神经系统检查符合一个半综合征合并病灶侧周围性面瘫，经颅脑MRI证实右侧脑桥被盖部梗死，故“八个半综合征”诊断明确。本病例合并言语含糊不清，咽反射迟钝，考虑皮质核束或延髓受累;肢体活动灵活，考虑病变未累及皮质脊髓束。临床研究发现，即使基底动脉无狭窄或板块形成，但由于穿支动脉本身在高血压、糖尿病等危险因素作用下形成硬化斑块或闭塞也可导致脑桥梗死。本患者颅脑MRA示脑动脉硬化并多发管腔狭窄，但基底动脉未见明显狭窄，考虑其具有卒中的多个危险因素(长期吸烟、高血压病、高胆固醇血症)，平时控制不佳，导致动脉硬化发生，脑桥旁中央动脉可能受累发生血栓形成导致此综合征。类似病人应引起临床重视，治疗上以抗血小板聚集、降脂稳定斑块、控制血压等为主，加强一级和二级预防，以较少卒中的发病率和死亡率。同时应充分认识后循环梗死的某些特定临床表现，从而能在时间窗内及时给予静脉溶栓治疗，减少致残率甚至死亡率。

摘要： 目的：研究细节化优质护理对急性脑梗死静脉溶栓的临床疗效影响.方法：随机选择本院神经内科2016年1月-2016年5月收治的110例急性脑梗死静脉溶栓患者,分为研究组60例,给予细节化优质护理,对照组50例,给予常规护理,在治疗内容相同相近的情况下,对比两组临床疗效,判断不同护理的服务影响.结果：研究组,护理有效率(53/60)88.33％,不良反应3例,优于对照组,(39/50)78％,7例,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论：细节化优质护理可以满足于脑梗死静脉溶栓治疗对各个操作步骤程序的专业服务要求,降低服务风险、提高服务质量.

摘要： 目前,脑卒中已成为中国居民首位死亡原因,其中缺血性脑卒中占70％-80％,治疗最有效的手段之一是注射重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue Plasminogen Activator,rt-PA)的静脉溶栓治疗.有研究指出,早期进行溶栓治疗与临床结局及预后良好明显相关.中国急性缺血性脑卒中患者接受溶栓治疗的机会远低于发达国家,其中一个重要的原因就是院内延迟时间过长,导致一部分处于溶栓时间窗的患者失去宝贵的溶栓治疗机会.因此本研究旨在调查急性缺血性脑卒中院内延迟各时间段的分布以及延迟发生率,分析影响院内延迟时间的因素,为进一步采取干预措施提供依据.

摘要： 近日,本神经重症科成功完成一名急性脑梗死生命垂危患者的静脉溶栓治疗,术后患者各项生理功能恢复良好,创造了静脉溶栓治疗的又一个奇迹.目前认为，治疗脑血栓最重要、最关键的方法，是超早期溶栓治疗。目前国内外公认的溶栓最佳黄金时间窗口，由原来的4.5小时变为脑血栓形成后6小时以内，即在脑血栓形成后6小时以内到达医院并开始溶栓。一般认为，血栓形成后6小时以内开始溶栓，就有可能把新鲜的血栓凝块完全溶解，实现血管再通，恢复正常的血液供应，原来缺血的脑细胞可以完全恢复正常功能。各项生理功能可部分甚至完全恢复，伴有症状可消失。超过6小时，部分缺血脑细胞会发生坏死;12小时以后，绝大部分缺血脑细胞坏死。对此例患者而言，由于正确地把握了脑血栓治疗的最佳黄金溶栓时间，所以患者未留下明显后遗症，大大提高了患者预后的生活质量。这不仅要求患者及患者家属要对此类疾病有正确的认识，更是对医务工作者业务素质的考量。

摘要： 目的:通过加强急诊医生脑卒中中西医结合诊治培训及优化绿色通道方法来提高静脉溶栓百分比及减少绿色通道院内延误.rn 方法:2005年起广东省中医院启动急诊脑卒中"绿色通道"以来,在临床实践中,不断优化绿色通道流程,通过分析某院2011年1月至2013年11月期间急诊科接纳的28例急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)静脉溶栓绿色通道从到达急诊至静脉使用重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)的时间(door to needle time,DNT).rn 结果:28例静脉溶栓患者年龄、性别、既往史及溶栓前基线NIHSS等一般资料差异无统计学意义;2013年DNT有下降趋势、DNT≤60min增加3例;2013年致死性颅内出血转化为2例、溶栓治疗后死亡3例,死亡例数增加,经Fisher精确概率法检验,差异无统计学意义(P=0.258＞0.05).rn 结论:脑卒中中西医结合诊治临床能力培训提高急诊科静脉溶栓百分比;绿色通道优化方法进一步减少院内延误,但仍有优化空间;紧跟国内外指南,减少溶栓病死率及急诊静脉溶栓风险.

摘要： 目的:通过加强急诊医生脑卒中中西医结合诊治培训及优化绿色通道方法来提高静脉溶栓百分比及减少绿色通道院内延误.rn 方法:2005年起广东省中医院启动急诊脑卒中"绿色通道"以来,在临床实践中,不断优化绿色通道流程,通过分析某院2011年1月至2013年11月期间急诊科接纳的28例急性缺血性卒中(acute ischemic stroke,AIS)静脉溶栓绿色通道从到达急诊至静脉使用重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator,rt-PA)的时间(door to needle time,DNT).rn 结果:28例静脉溶栓患者年龄、性别、既往史及溶栓前基线NIHSS等一般资料差异无统计学意义;2013年DNT有下降趋势、DNT≤60min增加3例;2013年致死性颅内出血转化为2例、溶栓治疗后死亡3例,死亡例数增加,经Fisher精确概率法检验,差异无统计学意义(P=0.258＞0.05).rn 结论:脑卒中中西医结合诊治临床能力培训提高急诊科静脉溶栓百分比;绿色通道优化方法进一步减少院内延误,但仍有优化空间;紧跟国内外指南,减少溶栓病死率及急诊静脉溶栓风险.

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明涉及一种适用于静脉溶栓禁忌症的局部溶栓取栓装置及其使用方法。包括主导管，主导管的两端分别为前端和后端，后端设置若干接口，前端封闭；主导管设置溶栓段，溶栓段的两端各设置若干球囊，溶栓段设置若干溶栓通道开口，若干球囊分别通过球囊管腔与一个接口连通；主导管的溶栓段与后端之间设置小循环管腔入口，溶栓段与前端之间设置小循环管腔出口；小循环管腔入口和小循环管腔出口通过主导管内部的血流管腔连通；若干溶栓通道开口分别与一个接口通过主导管内部的溶栓管腔连通。通过建立局部溶栓循环，把血栓逐步溶解带走，避免血栓碎片化和脱落流向下游毛细血管造成次生性组织损伤甚至死亡。

摘要： 本发明公开了一种抗血小板溶栓素在制备治疗视网膜静脉阻塞性疾病的药物中的应用，其特征在于，所所述抗血小板溶栓素由α链、β链两条肽链组成，且α链氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，β链氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的抗血小板溶栓素在药物中的应用，能明显改善光化学法诱导的视网膜静脉阻塞，缩短血管充盈时间，促进血管再通，有利于改善治疗视网膜静脉阻塞，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明涉及医疗器械领域，具体涉及经颈内静脉治疗血栓的溶栓导管装置，包括溶栓导管及溶栓导管固定连接部分；溶栓导管固定连接部分包括：固定导管、单向卡紧套、单向卡紧接头、输送管、单向阀接头。使用时将溶栓导管从患者颈部血管插入进入体内并向血栓处输送，将溶栓导管滞留于体外的多余部分导管切断舍弃，将溶栓导管插入单向卡紧接头内部，此时单向卡紧套对溶栓导管外壁卡紧。此时固定导管后端的输送管螺旋爬升不会趴落在患者皮肤上。然后在输送管螺旋爬升的上端单向阀接头处旋合连接外部的溶栓剂注入管。溶栓剂从溶栓剂注入管注入至单向阀接头中，溶栓剂从溶栓孔处渗出对其外部血栓进行溶栓。之后拔除溶栓剂注入管即可，简单方便实用。

摘要： 本发明公开了一种血管内治疗静脉血栓的溶碎栓导管，溶碎栓导管包括球囊导管和共同导管，所述球囊导管与所述共同导管构成Y字型结构，所述球囊导管的球囊端上设有串珠状偏心球囊，每相邻两个所述串珠状偏心球囊之间设有不同的间距，所述球囊导管的末端为封闭端。串珠状偏心球囊可使其在扩张时让溶栓导管贴壁，在注射溶栓药物时，使其直接冲击血栓，可更好的溶解附壁血栓，无需再交换溶栓导管，降低费用。另外，串珠状偏心球囊可使在其扩张后让溶栓导管贴壁，可更好的溶解附壁血栓。

摘要： 本实用新型公开一种用于深静脉局部溶栓治疗的阻断浅静脉回流装置，涉及医疗领域，它包括本体，本体两端设有右固定搭扣和左固定搭扣；本体中间部分设有支撑板；支撑板上方右侧的本体上粘接有上下叠放且大小不等的协压气囊和压迫阻断气囊，协压气囊容积大于压迫阻断气囊，协压气囊和压迫阻断气囊相通，协压气囊连通有注气组件，压迫阻断气囊连通有测压组件；在压迫阻断气囊边缘压迫点处设置有绿色的施压点标识。本实用新型可以解决现有的深静脉局部溶栓治疗模式中阻断回流装置存在阻断效果不理想，疗效欠佳；以及在充气即时不能同时观测到加压部位气囊压力，所需压力值需反复调节，易延误治疗时间或引起患者的不适或不安情绪等诸多的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种静脉治疗血栓的溶栓导管装置，其特征主要在于：主体包括溶栓导管装置本体、导管手动控制机构、导管突入机构、溶栓导管回收机构、溶栓导管泵吸机构、溶栓导管稳压机构、溶栓导管接电端头，溶栓导管装置本体一端设置有溶栓导管接电端头，溶栓导管装置本体另一端设置有导管突入机构，导管突入机构另一端连接有溶栓导管稳压机构，溶栓导管稳压机构侧面底端设置有溶栓导管泵吸机构，溶栓导管泵吸机构底端设置有溶栓导管回收机构，溶栓导管装置本体中部设置有导管手动控制机构，本装置结构简单、性能安全可靠、使用者能够使用本装置对患者静脉血栓进行溶栓治疗，能够有效防止空气及其他异物进入患者身体。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及经颈内静脉治疗血栓的溶栓导管装置，包括溶栓导管及溶栓导管固定连接部分；溶栓导管固定连接部分包括：固定导管、单向卡紧套、单向卡紧接头、输送管、单向阀接头。使用时将溶栓导管从患者颈部血管插入进入体内并向血栓处输送，将溶栓导管滞留于体外的多余部分导管切断舍弃，将溶栓导管插入单向卡紧接头内部，此时单向卡紧套对溶栓导管外壁卡紧。此时固定导管后端的输送管螺旋爬升不会趴落在患者皮肤上。然后在输送管螺旋爬升的上端单向阀接头处旋合连接外部的溶栓剂注入管。溶栓剂从溶栓剂注入管注入至单向阀接头中，溶栓剂从溶栓孔处渗出对其外部血栓进行溶栓。之后拔除溶栓剂注入管即可，简单方便实用。

摘要： 本发明公开了外周血中性粒细胞ncRNAs在评估静脉r‑tPA溶栓治疗预后及sICH风险中应用。本发明提供了用于检测外周血中性粒细胞中ncRNAs水平的物质在制备用于预测r‑tPA静脉溶栓治疗预后的产品中的应用；所述ncRNAs选自如下中的全部或部分：miR‑23a、miR‑128、let‑7a‑2、miR‑99a、miR‑193a、miR‑494、miR‑424、lncRNAH19。与纳入单一因素相比，本发明可以显著增强传统模型iSCORE和SEDNA预判溶栓治疗预后及症状性颅内出血风险的预测效能，本发明对于提高r‑tPA溶栓治疗预后的早期预测作用具有重要意义。

摘要： 本发明属于磁性纳米材料技术领域，公开了一种提高静脉溶栓治疗效率的磁性纳米材料及其制备方法，所述提高静脉溶栓治疗效率的磁性纳米材料的制备方法包括：Fe3O4磁性纳米棒/Fe3O4纳米棒表面改性，与组织纤溶酶原激活剂共价结合；使磁性纳米棒与组织纤溶酶原激活剂分子进行结合，在外置磁铁的引导下，实现靶向性治疗。所述磁性纳米材料由组织纤溶酶原激活剂和Fe3O4纳米棒组成。与其他磁性材料相比较，制备的Fe3O4磁性纳米棒结构具有无毒性，多孔性的优势，并且通过表面改性后，能够与tPA共价结合，在外置旋转磁场下，tPA‑纳米棒能够有效释放所携带的tPA，进而加速血栓溶解。