间充质细胞

摘要： 滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是一种起源于未成熟间充质细胞的罕见肿瘤,具有向纤维组织和上皮组织同时分化的潜能,约占所有软组织肿瘤的8%~10%,可发生于全身任何部位,常见于四肢大关节周围软组织,头颈部、纵隔、胸膜、肺等部位极少发生[1,2]。原发性胸膜-肺滑膜肉瘤(primary pleuropulmonary synovaial sarcoma,PPSS)约占原发性肺肿瘤的0.5%[3],其临床表现和影像学特征缺乏特异性,临床上易误诊,预后较差[4]。现报道我院1例经穿刺活检病理证实、临床资料完整的PPSS的CT影像表现。

摘要： 心脏也能长肿瘤?是的,你没有听错,心脏肿瘤作为一种罕见的实体瘤,多数人并不知道。什么是心脏肿瘤心脏肿瘤是生长在心肌或其邻近组织的新生物,可分为原发性心脏肿瘤和继发性(转移性)心脏肿瘤。原发性心脏肿瘤其病因尚不明确,一般认为心脏黏液瘤起源于卵圆孔及其附近的心内膜下原始间充质细胞群,肿瘤细胞及间质细胞分泌的血管内皮生长因子促进肿瘤生长及演化。

摘要： 目的 建立肺纤维化相关的细胞间通讯网络,并探究细胞间通讯网络在肺纤维化中的作用.方法 基于公开的肺纤维化单细胞测序数据和配体-受体相互作用数据库,并基于自助抽样的新算法建立肺纤维化相关的细胞间相互作用网络;使用Circos和Cytoscape软件对细胞间通讯网络进行可视化,并进一步分析其对细胞功能通路的影响.结果 首先,建立了肺纤维化相关的肌成纤维细胞、成纤维细胞、脂成纤维细胞、间充质祖细胞、间皮细胞、内皮细胞和高表达Pdgfrb的间充质细胞之间的通讯网络模型.然后,筛选出各种细胞类群中与肺纤维化显著相关的配体-受体关系对,并重点研究了几个与肺纤维化有关的配体或受体.最后,分析了与细胞间通讯网络相关的细胞功能通路.结论 该研究基于单细胞转录组测序数据利用自助抽样算法,建立了肺纤维化相关的细胞间通讯网络,并初步揭示了与肺纤维化相关的显著高表达的配体、受体及其影响的功能通路.

摘要： 成纤维细胞生长因子10(Fibroblast growth factor 10,FGF10)在小鼠肺发育早期就开始在远端肺芽间质细胞中动态表达.FGF10表达时空性特征对FGF10通过其主要受体FGFR2b,参与诱导肺芽的发生、肺分枝的形成及肺泡的发育至关重要.FGF10的表达水平受多条信号通路调控,T-box转录因子4(Tbx4)低表达会降低FGF10的转录水平,进而抑制肺芽的形成;高水平的音猬因子(Sonic hedgehog,Shh)可下调FGF10信号,降低脂原型成纤维细胞(Lipofibroblast,LIF)的分化;成骨蛋白4(Bone morphogenesis protein 4,Bmp4)与FGF10之间的反馈调节可控制上皮-间质细胞间"交流"从而促进气道平滑肌细胞(Airway smooth muscle cells,ASMCs)的形成以及肺芽生长.FGF10表达缺失可加重支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)、慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)、特发性肺纤维化疾病(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)等疾病的发生发展.该综述主要总结了FGF10在肺发育过程和相关肺疾病中的作用及进展.

摘要： 成纤维细胞生长因子10(Fibroblast growth factor 10,FGF10)在小鼠肺发育早期就开始在远端肺芽间质细胞中动态表达。FGF10表达时空性特征对FGF10通过其主要受体FGFR2b,参与诱导肺芽的发生、肺分枝的形成及肺泡的发育至关重要。FGF10的表达水平受多条信号通路调控,T-box转录因子4(Tbx4)低表达会降低FGF10的转录水平,进而抑制肺芽的形成;高水平的音猬因子(Sonic hedgehog,Shh)可下调FGF10信号,降低脂原型成纤维细胞(Lipofibroblast,LIF)的分化;成骨蛋白4(Bone morphogenesis protein 4,Bmp4)与FGF10之间的反馈调节可控制上皮-间质细胞间"交流"从而促进气道平滑肌细胞(Airway smooth muscle cells,ASMCs)的形成以及肺芽生长。FGF10表达缺失可加重支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)、慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)、特发性肺纤维化疾病(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)等疾病的发生发展。该综述主要总结了FGF10在肺发育过程和相关肺疾病中的作用及进展。

摘要： 正常的骨代谢取决于成骨细胞骨形成作用和破骨细胞骨吸收作用之间的动态平衡,一旦骨稳态被破坏,会导致一些骨相关疾病的发生.外泌体作为细胞间通讯的一种媒介,包装和运载蛋白质、脂质、mRNA和miRNA等生物活性物质,作用于靶细胞并调控其代谢.破骨细胞是机体唯一可以进行骨吸收的细胞.近年来的研究发现,一些细胞分泌的外泌体对破骨细胞的分化起到重要的作用,进而影响着骨重建机制,利用其可调节及可修饰的特点,外泌体甚至可以作为临床上骨相关疾病治疗的新靶点.

摘要： 肌硬膜桥是枕下区深层肌经寰枕后膜、寰枢后膜连接上颈段硬脊膜的结缔组织桥,目前对肌硬膜桥的组成、连接方式及纤维组成等已有详细描述,但关于肌硬膜桥发育学方面的研究甚少。SD大鼠已被证实存在肌硬膜桥结构,本研究以SD大鼠胚胎(E)为研究对象,采用组织学方法观察胎鼠颈枕部及肌硬膜桥在各发育时期的细胞组成及形态变化,以揭示肌硬膜桥的细胞发育规律。胎鼠标本制作石蜡切片,并进行HE及铁苏木染色后观察枕颈部交接区的细胞组成及形态特点。结果显示:①E12~E13d,该区域的细胞成分以星形多突起状、核仁明显、胞质浅染的间充质细胞为主,同时存在少量散在的梭形成纤维细胞;②E14~E17d,该区域的细胞成分以成纤维细胞为主,可见成纤维细胞核仁明显、细胞突起交织成网状,且细胞排列呈腹侧紧密、背侧松散的分层现象;③E18~E21d,可见在该区域由紧密排列的成纤维细胞和纤维细胞组成硬脊膜,其与背侧的枕下肌组织间为排列松散、交织成网状的成纤维细胞构成的寰枕后膜和寰枢后膜,呈长梭形、胞体较小、胞质较少、胞核深染的纤维细胞也开始出现。综上,肌硬膜桥细胞在E13d以前,颈枕交界区细胞以间充质细胞为主;E13~E17d,以成纤维细胞为主;E18d开始,成纤维细胞逐渐转化为纤维细胞。

摘要： 神经嵴来源的间充质细胞是构成颅面骨骼的重要组成部分,神经嵴发育异常会导致多种人类出生缺陷。神经嵴的发育受多重信号通路及转录因子调控,其中抑癌基因BRCA1与神经嵴发育的多个表观调控因子如DNMT1、EZH2存在相互作用。本研究通过特异性敲除小鼠神经嵴中BRCA1,探究BRCA1在神经嵴发育中的作用,以及缺失BRCA1对小鼠颅面发育的影响。结果显示,BRCA1敲除小鼠出生致死,颅面骨骼发育缺陷,额骨骨缝未闭,伴有腭裂。

摘要： 目的 探讨腹膜间皮细胞转分化中microRNA302c的作用.方法 应用医学样本培养法,选取临沂市人民医院2019年5月至2019年11月择期行腹膜透析置管手术(即终末期肾脏疾病)患者,应用"大网膜血管结扎分离器"分离方法分离腹膜间皮细胞;将腹膜透析液(葡萄糖腹透液、氨基酸腹透液、葡聚糖腹透液等)注入常规腹膜间皮细胞,而后就microRNA302c对样本腹膜间皮细胞传代数、细胞增殖、细胞周期、端粒等影响进行总结.结果 腹膜透析腹膜间皮细胞转分化主要历经上皮细胞向间充质细胞转分化两种过程,这也是肌成纤维细胞的主要来源类型;上皮细胞向间充质细胞作为腹膜纤维化的起始部分,以结缔组织生长下游因子(CTGF)影响TGF-β1信号通路为决定性作用,期间microRNA302c作为CTGF表达起到了关键性作用.结论 microRNA302c在腹膜间皮细胞转分化中起了关键性作用,且随着腹透时间的延长而降低,通过培养出的腹透流出液中CTGF、EMT相关分子标记物与患者的基因突变紧密相关,可作为患者疾病预后的有效监测指标.

摘要： 特发性肺纤维化(IPF)是一种以肺间质纤维化和肺功能损害为特点的进行性发展的肺部疾病.细胞微环境主要由不同类型的细胞成分、细胞外基质、细胞外调节分子和液体物质组成.现代研究发现,微环境成分的变化与IPF发生关系密切.本文从细胞微环境中细胞调节因子、间充质细胞、细胞外基质、未折叠蛋白4个方面阐述IPF的发病机制.

摘要： 目的：肾小管上皮细胞向间充质细胞转分化(epithelial-to-mesenchymal transition，EMT)在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)肾小管间质纤维化过程中起着重要作用，阻断肾小管EMT能有效减轻肾纤维化，改善肾功能。高糖血症是DN肾小管EMT的主要促使因素，但有关高糖诱导EMI的分子调节机制未完全阐明。核转录共抑制因子SnoN (Ski-relatednovel protein N)蛋白是一种Ski相关新基因Sno的蛋白产物，己发现其蛋白和mRNA广泛存在于人类和动物的各个组织和器官。SnoN是EMT诱导因子转化生长因子-β1(Transforming growth factor-β1，TGF-β1)的重要负调控因子之一，在肿瘤浸润和转移机制中，SnoN能促进上皮性钙黏蛋白(E-cadherin)表达，下调间充质细胞中纤维连接蛋白(Fibronectin，FN)表达，进而抑制EMT。且有报道SnoN表达减少与组织纤维化密切相关；提示SnoN可能是调控EMT的一个关键因子。但SnoN是否参与了高糖诱导的肾小管EMT尚不清楚。结论：高糖可抑制大鼠RTECs中SnoN蛋白表达，该抑制作用可能是高糖顺利发挥其致RTECs转分化作用的关键因素之一。

摘要： 本发明涉及从脐带血中分离和培养间充质干细胞/祖细胞的方法，还涉及将脐带血来源的间充质干细胞/祖细胞分化成各种间充质组织的方法。所述方法包括如下步骤：将脐带血覆盖在Ficoll-Hypaque溶液上；将Ficoll-Hypaque溶液上的脐带血离心，获得单核细胞层；使通过单核细胞单层培养获得的细胞与针对间充质干细胞/祖细胞特异性抗原的抗体反应预定的孵育期；使用细胞分选仪仅分离与其相应抗体相结合的细胞；将分离的细胞培养，从而获得具有高纯度和极好生存能力的间充质干细胞/祖细胞。本发明的间充质干细胞/祖细胞能够分化成包括软骨细胞和成骨细胞在内的各种间充质组织。因此，根据本发明的细胞分离和培养方法能够实现间充质干细胞/祖细胞的大规模生产，本发明获得的细胞在受损间充质组织的再生和治疗上是有用的。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及一种用于直接分化胚胎干细胞来源间充质干细胞的培养基、用其制备间充质干细胞的方法、由此制备的间充质干细胞以及包括其的细胞治疗剂，根据一方面的培养基组合物和方法，不仅可以在短时间内以高产率制备间充质干细胞，而且由于没有胚状体形状的步骤，因此制备工艺简单，并且可以获得具有均质性的细胞，从而具有可以在比现有方法更短的时间内提供细胞治疗剂的效果。

摘要： 本发明的目的在于，提供包含治疗效果好的MSC的细胞制剂。提供一种活化的MSC的制造方法，包括使用具有由纤维构成的三维结构的细胞培养载体在含有哺乳动物胎儿附属物来源的活化剂的培养基中培养MSC的工序。此外，还提供选自由p16

摘要： 本发明涉及从脐带血中分离和培养间充质干细胞/祖细胞的方法，还涉及将脐带血来源的间充质干细胞/祖细胞分化成各种间充质组织的方法。所述方法包括如下步骤：将脐带血覆盖在Ficoll－Hypaque溶液上；将Ficoll－Hypaque溶液上的脐带血离心，获得单核细胞层；使通过单核细胞单层培养获得的细胞与针对间充质干细胞/祖细胞特异性抗原的抗体反应预定的孵育期；使用细胞分选仪仅分离与其相应抗体相结合的细胞；将分离的细胞培养，从而获得具有高纯度和极好生存能力的间充质干细胞/祖细胞。本发明的间充质干细胞/祖细胞能够分化成包括软骨细胞和成骨细胞在内的各种间充质组织。因此，根据本发明的细胞分离和培养方法能够实现间充质干细胞/祖细胞的大规模生产，本发明获得的细胞在受损间充质组织的再生和治疗上是有用的。

摘要： 本发明涉及评估间充质干细胞(MSC)群体的伤口愈合效力的方法。此外，本发明涉及选择用于在cGMP条件下产生干细胞群体的MSC的方法，选择用于产生用于后续药物施用的干细胞群体的MSC群体的方法。此外，本发明涉及选择用于生成主细胞库的MSC群体的方法，以及鉴定适合作为用于产生用于药物用途的MSC群体的起始材料的组织的方法。所述方法包括测定培养基中由MSC分泌至培养基中的选自血管生成素1(Ang‑1)、转化生长因子β(TGF‑β)、血管内皮生长因子(VEGF)和肝细胞生长因子(HGF)的至少两种蛋白质的水平。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种对各种疾病发挥优异的治疗效果的新的间充质干细胞及含有该间充质干细胞的新的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为一种ROR1阳性的间充质干细胞。上述ROR1阳性的间充质干细胞优选为CD29、CD73、CD90、CD105及CD166阳性，优选源自脐带或脂肪。

摘要： 本发明的课题在于提供一种用于大量且迅速地制造细胞制剂的、有用且比增殖速度高的间充质系干细胞的制造方法。根据本发明，可以提供一种包含间充质系干细胞的细胞群的制造方法，该方法包括：筛选工序，通过利用物理刺激或化学刺激对包含增殖能力不同的间充质系干细胞的细胞群进行处理，筛选增殖能力相对高的间充质系干细胞，其中，筛选得到的增殖能力相对高的间充质系干细胞为CD106阴性，且金属硫蛋白家族基因的表达量比利用所述物理刺激或化学刺激进行处理前有所增加。

摘要： 本发明提供一种由含有间充质干细胞的生物来源细胞试样制造间充质干细胞的方法，包括以下工序：(1)在玻连蛋白或能够粘合间充质干细胞的玻连蛋白部分肽的存在下、在无血清培养基中对含有间充质干细胞的生物来源细胞试样进行培养的工序；(2)对间充质干细胞的细胞凝集体进行回收的工序。

摘要： 本发明公开了一种免疫调节功能增强型脐带间充质干细胞、干细胞制剂及脐带间充质干细胞的制备方法。本申请通过分离脐带组织，将获得的间充质干细胞种子细胞进行细胞因子分泌水平的检测，对符合要求的种子细胞给与添加了炎性因子组合的特定培养基进行传代培养，从而获得免疫调节功能增强型脐带间充质干细胞。上述制备方法制得的间充质干细胞强化了其免疫调节功能，对免疫调节功能紊乱人群及自身免疫性疾病的治疗更具有针对性。