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胸膜

胸膜的相关文献在1950年到2022年内共计1373篇,主要集中在内科学、肿瘤学、临床医学 等领域,其中期刊论文735篇、会议论文9篇、专利文献629篇;相关期刊345种,包括中国防痨杂志、医学影像学杂志、中国医学影像技术等; 相关会议6种,包括第五届医学影像山东国际论坛、山东省第十七次放射学学术会议暨山东省第十五届医学影像学学术研讨会、中国医学影像技术研究会第四届学术交流会、全国中青年医学学术交流会(放射学)等;胸膜的相关文献由3182位作者贡献,包括不公告发明人、陈焕春、李海利等。

胸膜—发文量

期刊论文>

论文:735 占比:53.53%

会议论文>

论文:9 占比:0.66%

专利文献>

论文:629 占比:45.81%

总计:1373篇

胸膜—发文趋势图

胸膜

-研究学者

  • 不公告发明人
  • 陈焕春
  • 李海利
  • 刘金林
  • 王春来
  • 张淼
  • 张立宪
  • 游一
  • 王克领
  • 孙进忠
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 姜利梅; 刘彩荣; 朱有全
    • 摘要: 目的探讨CT导向下胸膜穿刺活检在结核性胸膜炎诊断中的价值。方法选择柘城中医院2019年6月至2020年10月住院治疗的83例经皮胸膜穿刺活检患者,完成细胞学检查、组织学检查,并采集胸腔积液,其中7例患者无胸腔积液,76例患者完成胸腔积液常规检查、生化检查、细胞学检查、病原性检查。记录CT导向下胸膜穿刺活检与胸腔积液检测结果的阳性率、CT导向下胸膜穿刺活检的并发症发生情况。结果CT导向下胸膜穿刺活检诊断结核性胸膜炎的阳性率(56/83,67%)高于胸腔积液检测(32/76,42%),诊断总阳性率(67/83,81%)高于胸腔积液检测(44/76,58%)(P<0.05),其中有4例患者出现肺部出血,3例患者出现气胸,6例患者出现气急、咳嗽,并发症总发生率为16%。结论CT导向下胸膜穿刺活检可提高结核性胸膜炎诊断的阳性率,且安全性高。
    • 谈洁; 于晶; 陈文静; 闫冰迪
    • 摘要: 结节病是一种累及全身多系统的肉芽肿性疾病,原因未明,最易侵犯肺组织,其中累及胸膜者称为胸膜肺结节病(pleuropulmonary sarcoidosis,PPS)。PPS患者胸膜结节可与肺结节同时出现,也可继发于肺结节之后,临床上多表现为胸闷、气促等胸腔积液的表现,易误诊为结核性胸腔积液、恶性胸腔积液。本文通过报道一例经内科胸腔镜确诊的PPS,提高广大医生对PPS的认识。
    • 林观生; 李振华; 马周鹏; 王龙停
    • 摘要: 目的:探讨胸膜少见原发肿瘤的CT特征,以提高诊断水平。方法:回顾性分析15例经病理证实的胸膜少见原发肿瘤患者的CT及临床资料。结果:15例均为单发,其中右侧8例,左侧7例。7例为孤立性纤维性肿瘤,其中5例呈丘状或半圆形,2例呈不规则分叶状;增强扫描3例呈轻中度均匀强化,4例呈中度明显强化;6例见胸膜尾征,2例见胸腔少量积液。4例神经鞘瘤,其中1例呈梭形,1例呈球形,2例呈半圆形;增强扫描1例轻度均匀强化,3例中度不均匀强化;3例见胸膜尾征。2例炎性肌纤维母细胞瘤,均呈类圆形;增强扫描1例呈中度延迟强化,1例边缘呈结节状明显强化;1例见胸膜尾征。1例纤维脂肪瘤,呈脂肪及纤维混杂密度梭形肿块,边界清晰,增强扫描纤维成分呈轻度延迟强化。1例滑膜肉瘤,呈巨大不规则囊实性肿块、等及较低混杂密度,增强扫描呈中度延迟强化,同时见胸腔积液、肺不张、肋骨破坏及肝脏转移。结论:胸膜少见原发肿瘤的CT表现各具特点,CT对其诊断具有重要价值。
    • 周鑫; 石义志
    • 摘要: 目的分析胸膜胸膜外孤立性纤维瘤病(SFT)患者的CT、MRI表现及诊断价值。方法收集2015年1月至2020年6月本院收治的44例SFT患者的病例资料,回顾性分析其临床资料及CT和MRI图像资料,观察记录病灶部位、病灶大小、边界等相关信息,总结SFT患者在CT和MRI中的影像学征像。结果收集的18例SFTP病例均为单发病灶,病灶的最大径1.8~13.4cm,中位值6.5cm,其中有3例患者病灶的最大径>10cm。多数患者病灶部位位于肋胸膜(66.67%),其次是膈面胸膜(22.22%)、纵隔胸膜(5.56%)和叶间裂胸膜(5.56%),CT平扫可见病灶边界均清晰光整,瘤体呈软组织密度影,10例病灶密度均匀,8例病灶密度不均,CT增强扫描后,密度均匀的病灶仅轻度强化,密度不均病灶强化不均匀,在MRI平扫中,T_(1)WI多呈等、稍低信号,仅2例呈稍高信号;T_(2)WI呈等、稍高信号或高低混杂信号,可见“假包膜征”;12例加行MRI增强扫描的患者,其病灶多呈明显均匀强化或“地图状”强化,有5例瘤体内部或周围观察到流空影血管。26例ESFT病例均为单发病灶,病灶的最大径1.1~14.8cm,中位值6.2cm,其中有5例患者病灶的最大径>10cm。多数患者病灶部位位于颅内(30.77%)、眼眶(26.92%)及腹腔(23.08%),亦有部分病灶位于盆腔或腹腔内,各部位病灶表现不一,肿瘤形态多样,边界清或欠清,CT平扫呈等或不均匀密度,MRI平扫中T_(1)WI多呈等信号,T_(2)WI信号表现多样,主要为高低混杂信号,增强扫描后病灶明显不均匀强化,影像学表现与SFTP类似。结论SFTP和ESFT的影像学表现均与其自身肿瘤的大小、部位及病理特征关系密切,二者CT及MRI表现较为相似,出现不均匀持续性强化或“地图状”改变即流空影血管等特征对鉴别SFT具有重要价值。
    • 周元元
    • 摘要: 目的:探讨血清铁蛋白(SF)水平预测肺结核(PT)病灶累及胸膜的价值。方法:回顾性分析2017年6月—2019年12月本院收治的132例PT患者临床资料,以手术或胸膜穿刺活检病理结果作为“金标准”,分析血清SF水平预测PT病灶累及胸膜的价值。结果:经手术或胸膜穿刺活检病理结果,132例PT患者中病灶累及胸膜91例,占68.94%;病灶未累及胸膜41例,占31.06%;经Logistic回归分析结果显示,血清SF、CRP水平升高是导致PT患者病灶累及胸膜的影响因素(OR=8.091、1.153,P=0.000、0.004);受试者工作特征曲线(ROC曲线)结果显示,血清SF、CRP水平预测PT患者病灶累及胸膜的曲线下面积(AUC)分别为0.919、0.711,其中SF预测价值较高。结论:血清SF水平升高是PT患者病灶累及胸膜的影响因素,临床可通过检测血清SF水平预测PT患者病灶累及胸膜风险,进而为制定相应治疗措施提供可靠依据。
    • 邓琰; 江广斌
    • 摘要: 滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是一种起源于未成熟间充质细胞的罕见肿瘤,具有向纤维组织和上皮组织同时分化的潜能,约占所有软组织肿瘤的8%~10%,可发生于全身任何部位,常见于四肢大关节周围软组织,头颈部、纵隔、胸膜、肺等部位极少发生[1,2]。原发性胸膜-肺滑膜肉瘤(primary pleuropulmonary synovaial sarcoma,PPSS)约占原发性肺肿瘤的0.5%[3],其临床表现和影像学特征缺乏特异性,临床上易误诊,预后较差[4]。现报道我院1例经穿刺活检病理证实、临床资料完整的PPSS的CT影像表现。
    • 龙德云; 张联合; 巩潇; 郑祥武
    • 摘要: 孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor,SFT)是间质组织来源的梭形细胞肿瘤,既往认为其起源于胸膜胸膜孤立性纤维瘤(solitary fibrous tumor of the pleura,SFTP)约占所有胸膜肿瘤的5%,局部有复发倾向,生物学行为介于良恶性肿瘤之间;胸膜多发SFT罕见,笔者回顾性分析2例发生于胸膜的多发SFT,探讨其临床病理及CT特点,以提高对该病的认识。
    • 吴硕; 李邦国; 程念岚; 张雪梅; 朱婷婷; 徐春艳; 娄琴
    • 摘要: 目的 分析胸膜少见肿瘤的CT表现,提高对该类疾病的认识和诊断水平.方法 回顾性分析经病理证实的24例胸膜少见肿瘤的临床、影像及病理资料,总结CT表现特征.结果 24例胸膜少见肿瘤中,孤立性纤维瘤7例,肿块平均最大径约11.9 cm,5例增强扫描"地图样"强化,3例渐进性强化;原始神经外胚层(Askin)肿瘤5例,肿块平均最大径约6.7 cm,1例表现为双侧胸壁软组织不均匀增厚,3例增强扫描部分边缘延迟强化,4例伴肋骨转移;神经鞘瘤4例,肿块平均最大径约4.9 cm,CT平扫密度约10~30 HU,增强扫描轻度强化;淋巴瘤3例,CT主要表现为胸膜不均匀增厚,增强扫描轻度强化;畸胎瘤2例,肿块平均最大径约11.2 cm,CT表现为胸腔内含有脂肪、钙化及水样密度的肿块,增强扫描不均匀强化,1例可见双侧内乳动脉供血;滑膜肉瘤2例,肿块平均最大径约9.8 cm,CT平扫密度不均匀,增强扫描明显不均匀强化;脂肪肉瘤1例,右侧胸腔巨大软组织密度肿块,平均最大径约15.4 cm,密度不均匀,增强扫描轻度不均匀强化.结论 胸部CT检查是检出和诊断胸膜少见肿瘤的重要手段,胸膜孤立性纤维瘤"地图样"强化、Askin瘤具有向胸壁两侧生长的趋势、侵犯邻近的肋骨有助于提高术前诊断的准确性.
    • 柳畅; 熊曾; 刘进康; 唐婷媛
    • 摘要: 上皮样血管内皮细胞瘤(EHE)是一种罕见的间叶性肿瘤,其中最常受累的器官是肝脏、肺、纵隔等部位,发生于胸膜的EHE极为罕见.本文报道1例发生于胸膜的上皮样血管内皮细胞瘤.
    • 于曼; 余珉; 朱丽瑾; 苑修源; 张幸
    • 摘要: 目的 分析恶性胸膜间皮瘤(MPM)基因突变概况和高频突变基因的表达水平,筛选出影响MPM患者预后的关键分子和临床病理因素.方法 于2020年3月,分别从癌症基因组图谱(TCGA)数据库和人类肿瘤相关基因表达汇编(GEO)数据库下载86例MPM组织的基因二代测序数据和89例MPM组织样本的基因芯片表达数据,收集相关体细胞突变信息及对应的临床病理资料.汇总TCGA数据库中组织样本基因突变概况并分析高频突变基因表达水平与MPM患者临床病理学特征、石棉接触史和预后的关系,筛选出与MPM预后显著相关的基因进行基因集富集分析(GSEA).利用GEO数据库的芯片表达数据对筛选出的关键基因和临床病理特征进行生存分析和GSEA验证.结果 TCGA数据集中单核苷酸变异(SNV)频率最高的10个基因是BAP1、NF2、TP53、TTN、SETD2、LATS2、CCDC168、FAT4、PTCH1 和ZNF469.野生型NF2、TP53、SETD2和CCDC168基因的高表达率高于突变型,差异均具有统计学意义(P<0.05).TCGA数据集Cox多因素分析结果显示,上皮型(HR=0.425,95%CI:0.235~0.767,P<0.01)和SETD2低表达(HR=0.516,95%CI:0.307~0.868,P=0.011)MPM 患者的死亡风险较低.GEO数据集生存分析验证发现,上皮型MPM患者生存时间更长,肉瘤型MPM患者生存时间最短(P<0.01).TCGA和GEO数据集富集结果显示STED2可能与G2M细胞周期检查点、E2F靶标基因、MYC 靶标基因、蛋白分泌、有丝分裂纺锤体、MTORC1通路、TGF-β通路、雄激素反应和紫外线反应等通路相关.结论 MPM伴随着以BAP1、NF2、TP53、TTN、SETD2和LATS2等基因为代表的较高频率的基因突变.SETD2表达水平和组织类型中的上皮型可能是影响MPM预后的因素.
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