钼酸钠

摘要： 为进一步提高AZ31B镁合金表面磷化膜的耐蚀性能,在磷化液中添加钼酸钠。研究了钼酸钠质量浓度对磷化膜的表面形貌、成分和耐蚀性能的影响,结果表明:随着钼酸钠质量浓度从0 g/L增加到1.4 g/L,磷化膜的元素组成未变,都以Zn、O和P元素为主,但Mo元素的质量分数呈先升高后降低的趋势,磷化膜先趋于平整致密而后变差,导致耐蚀性能先逐步改善而后下降。钼酸钠质量浓度为1.0 g/L时获得的磷化膜较平整致密,其溶液电阻和电荷转移电阻分别达到69.7Ω·cm^(2)、6.36×10^(3)Ω·cm^(2),耐点滴时间长达218 s,该磷化膜的耐蚀性能最好,主要归因于适量钼酸钠促进磷化膜更快形成并使磷化膜的致密性提高,有效阻碍腐蚀介质渗透,抵抗腐蚀能力增强。

摘要： 专利名称:硫化钴/二硫化钼核壳结构的锂电池负极材料的制备方法专利申请号:CN201811275196公开号:CN109192974A申请日:2018.10.30公开日:2019.01.11申请人:吉林大学本发明涉及一种硫化钴/二硫化钼核壳结构的锂电池负极材料的制备方法,属于纳米复合材料制备领域。首先通过水热反应制备出纯相的硫化钴,之后将其与一定量的钼酸钠、硫脲以及葡萄糖的溶液混合,再一次通过水热反应的方法使得二硫化钼均匀的包覆在硫化钴的表面,得到核壳结构的硫化钴/二硫化钼复合材料。

摘要： 分别向磷化液中添加柠檬酸钠、钼酸钠、硝酸镨作为辅助促进剂,选取常用的建筑结构钢Q345作基体制备锌锰系磷化膜,研究不同类型辅助促进剂对磷化膜的微观形貌、成分、厚度和耐蚀性的影响。结果表明:添加不同类型辅助促进剂制备的磷化膜表面平整度和致密性相比于基础磷化膜明显改善,耐蚀性有不同程度的提高。柠檬酸钠、钼酸钠和硝酸镨对磷化膜的成分和厚度影响不太显著,但辅助促进剂的添加能加快成膜速率。硝酸镨吸附在Q345钢表面能提供更多的活性成核点,促进更快成膜且结晶细致,制备的磷化膜缺陷少、致密性较好,其电荷转移电阻、阻抗模值和耐点蚀时间分别达到2964Ω·cm^(2)、7931.6Ω·cm^(2)、172 s,无论形貌还是耐蚀性都好于添加柠檬酸钠和钼酸钠制备的磷化膜。与柠檬酸钠和钼酸钠相比,硝酸镨是较佳的辅助促进剂,能更有效地提高建筑结构钢表面锌锰系磷化膜的耐蚀性。

摘要： 选用冷轧钢电缆固定夹,在磷酸盐-钼酸盐体系中进行磷化处理。表征并测试了在不同钼酸钠浓度下所获得磷化膜的宏观形貌、微观形貌和耐腐蚀性能。结果表明:钼酸钠浓度对磷化膜的宏观形貌、成分、微观形貌和耐腐蚀性能都有一定影响。随着钼酸钠浓度从0 g/L增加到0.8 g/L,磷化膜表面趋于平整且结晶较致密,Mo元素质量分数升高,其耐腐蚀性能逐步改善,磷化处理后固定夹的生锈时间明显延长。但当钼酸钠浓度达到1.2 g/L,磷化膜表面变粗糙且成膜不均匀,耐腐蚀性能下降,磷化处理后固定夹的生锈时间明显缩短。钼酸钠0.8 g/L形成的磷化膜表面较平整且结构致密,磷化处理后固定夹的耐腐蚀性能最好,可以更好的满足应用要求。

摘要： 在已有研究的基础上,进一步探究呼吸抑制处理是否影响钼酸钠通过紫色洋葱外表皮的跨膜运输,并得出钼酸钠进入洋葱外表皮的跨膜运输需要能量这一结论,有助于学生对主动运输特点的理解.

摘要： 以草莓'章姬'为试验材料,在设施栽培条件下,进行叶面喷施2.4 mmol·L-1钼酸钠(Na2MoO4)和2.4 mmol·L-1钨酸钠(Na2 WO4)对草霉幼苗氮代谢及15 N吸收利用影响的试验.试验设置3个处理,即CK(-Na2 MoO4-Na2 WO4)、Mo处理(+Na2 MoO4)和W处理(+Na2 MoO4+Na2 WO4),研究了不同处理对植株体内Mo浓度、根系活力、叶绿素含量、氮代谢关键酶(NR,NiR,GS,NADH-GOGAT)活性和15 N利用的影响.结果表明,Mo处理的幼苗长势较好,叶绿素含量和根系活力较高,NR活性最高.W处理的幼苗株型变小,叶绿素含量降低,出现与氮素缺乏类似的症状.同位素15 N-Ca(NO3)2标记表明Mo处理的幼苗15 N利用率最高,而W处理的15 N利用率较低.因此,叶面喷施2.4 mmol·L-1 Na2 MoO4最有利于草莓幼苗的生长、氮代谢关键酶活性提高和15 N利用.

摘要： 以南粳9108为试验对象,采用盆栽试验研究不同浓度纳米钼及钼酸钠对水稻的产量、产量构成、干物质积累及叶面积指数的影响。结果表明:钼肥施用能有效提高水稻产量。相同钼施用水平下,施用纳米钼处理水稻产量均显著高于施用钼酸钠处理。水稻单位面积穗数、每穗粒数和结实率均随纳米钼施用量的增加呈逐渐增加趋势,且水稻生育后期叶面积指数LAI和干物质的积累量显著高于施用钼酸钠处理。施用纳米钼能改善水稻茎蘖成穗率和生育后期干物质形成,提高水稻干物质合成及在籽粒中的积累,最终实现促进水稻增产的目的。

摘要： A mechanism study on MoO2 electrodeposition from ammonium molybdate solution was presented via linear sweep voltammetry, species distribution diagram, Raman spectra, Fourier transform infrared spectrometry and X-ray diffractometry. The results show that there exist two reducible species in ammonium molybdate aqueous solution, i.e. Mo7O246? and molybdenum ammonium complex. In weak acid medium without NH4+ , an obvious reduction peak denoting the reduction of Mo7O246? to molybdenum(IV) oxides emerges at around ?0.7 V (vs SCE). While in neutral and basic solutions without NH4+ , the dominant species changes to MoO42? , and accordingly, no reduction peak appears except hydrogen evolution. NH+4 plays an important role in MoO2 electrodeposition. A new current peak appears at ?1.25 V (vs SCE) in both acid and basic solutions, which is attributed to the reduction of molybdenum complex. The effects of solution composition and the electrodeposition conditions on the current efficiency were discussed systematically. By optimizing the electrodeposition conditions, the current efficiency can reach up to 51.9％.%采用线性扫描伏安曲线、物种分配图、拉曼光谱、傅里叶红外光谱、X射线衍射等手段研究从酸性和碱性体系中电沉积MoO2的机理.结果表明,钼酸铵电解液中主要存在两种可被还原的物种,即Mo7O246? 和钼铵络合物.在不含NH4+的弱酸性体系中,主要物种为Mo7O246?,其还原为Mo(IV)氧化物的峰电位约为?0.7 V(vs SCE);在不含4 NH+的中性和碱性体系中,主要物种为MoO42?,此时扫描伏安曲线中无还原峰出现,仅发生析氢反应;电解体系中加入NH4+对MoO2电沉积产生重要影响,酸性或碱性条件下均在?1.25 V(vs SCE)处出现一个新的还原峰,对应于钼铵络合物的还原.本文作者系统地研究电解液组分和电沉积条件的影响.通过优化电沉积条件,电流效率达到51.9％.

摘要： 研问了钼酸钠作为负极电解液的添加剂,对电解液的电化学性能、问定性和电池性能的影响.结果表明:钼酸钠的加入,有利于提高负极电解液的电化学活性和V(Ⅲ)离子的扩散系数,减小了电荷传递电阻.在1.5wt％的含量范围内对负极电解液的低温问定性无影响.与问白电池相比,添加1.0wt％钼酸钠的电池的容量和能量有所提高,特别是在电流密度达到120mAcm-2,放电容量和放电能量提高了25.59％和21.89％.

摘要： 针对目前已广泛使用的热固性低分子环氧防锈底漆涂层在沿海大气环境使用中产生的问题,采用电化学阻抗谱(EIS)技术、数值分析技术进行了研究,并探讨了该环境下添加钼酸钠后涂层老化过程.研究发现,沿海大气环境下添加了钼酸钠的热固性低分子环氧防锈底漆老化界面始终不保持一种状态,实验至1080h时,涂层电阻为8.9585×106Ω·cm2,涂层依然能保护基体金属,大大提高了热固性低分子环氧防锈底漆的防护性能.

摘要： 本文研究了钼酸钠催化过碳酸钠降解2-氯乙基乙基硫醚的反应机理,利用GC-MS定性分析了消毒产物,NMR在线检测了消毒产物变化趋势,结果表明主要消毒产物为氯乙基乙基亚砜、羟基乙基乙基亚砜和氯乙基乙基砜,推测出反应机理以氧化为主,同时存在水解和消去反应.

摘要： 将自制亚麻籽油咪唑啉季铵盐与钼酸钠复配,采用失重法、动电位极化法和交流阻抗法研究了该缓蚀剂在1.0 mol/L HCl水溶液中对Q235钢的缓蚀行为.结果表明:缓蚀效率随着缓蚀剂浓度增大而增大,该缓蚀剂在1.0 moL/L HCl水溶液中对Q235钢为阴极型缓蚀剂,且符合Langmuir吸附模式,以化学吸附为主.

摘要： 为研究不同浓度的钼酸钠对TM3小鼠睾丸间质细胞凋亡和DNA损伤的影响,为钼中毒的机制研究提供依据.以体外培养的小鼠睾丸间质细胞系TM3为材料,加入不同浓度的钼酸钠溶液(0,10,20,40,80,160mg/L)染毒培养,干预48h后,采用流式细胞术检测细胞凋亡,单细胞凝胶电泳检测DNA损伤的变化.结果表明:不同浓度的钼酸钠作用48h后,与对照组相比,各剂量组TM3小鼠睾丸间质细胞凋亡率显著升高,差异极显著(P＜0.01);细胞尾部DNA含量及细胞尾长随着钼剂量的增加呈不同程度的增加,且存在着剂量-效应关系.结论:钼能够诱导TM3小鼠睾丸间质细胞发生凋亡和DNA损伤.

摘要： 为了探讨钼酸钠对木粉热解的影响,本实验利用钼酸钠(Na2MoO4.2H2O)对木粉进行阻燃处理,利用TG-FTIR和快速热解气体的气相色谱在线检测分析.结果发现,钼酸钠可以使木粉热解温度提前30-40K,起到了催化成炭的作用.适量钼酸钠可以有效的降低木粉热解气体量,过多的则会增加热解气体量.在热解气体中,CO和CO2为主要成分,并含有量醇类,酮类,酚类和醛类等有机挥发物.

摘要： 为研究钼元素对木材热解的影响,将120目的杨木木粉分别用浓度为0,5%,10%和15%的钼酸钠溶液浸泡处理,烘干12h之后在升温速率为10°C/min的情况下采用热重分析.结果表明,木粉的热解主要发生在快速热解阶段,其重量损失率依次为92.605%,80.809%,76.302%和75.121%;钼酸钠可以降低半纤维素的活化能,使其热解温度降低20-30K,同时提高纤维素的活化能,但过多的钼酸钠会使活化能会逐渐降低.

摘要： 为了初步探明杉木燃烧的产烟情况，实验采用国家标准GB/T8627-2007建筑材料燃烧或分解的烟密度试验方法，测试了经不同处理的杉木的烟密度值，结果表明：P-N阻燃剂对木材的烟密度影响不大，钼酸钠则可有效的降低木材的烟密度，使MsD出现时间较未处理的延时20-30s。

摘要： La-Fe-Co-Si合金是一种具有大磁熵变的新型磁制冷材料，由于其具有出色的磁卡效应，目前被广泛关注和研究。La-Fe-Co-Si磁制冷材料属于金属间化合物，在长期运行条件下，如果不采取保护措施，材料将会发生严重腐蚀，从而影响磁制冷机的工作稳定性，降低其制冷效率及使用寿命。在溶液中添加缓蚀剂是一种有效的防腐蚀方法。钼酸盐缓蚀剂具有低毒、无公害、高效、稳定等特点，是环境友好型缓蚀剂，受到越来越多的关注。单一钼酸盐缓蚀剂使用时用量较大，成本高，因此可采用缓蚀剂的复配来降低用量，提高缓蚀效率。本文采用动电位极化曲线法研究了钼酸盐和三乙醇胺的单一配方以及复配对蒸馏水中La-Fe-Co-Si磁制冷材料的缓蚀作用。

摘要： 本文用失重法和动电位极化曲线法研究了在0.2mol/LHCl介质中,钼酸钠、钨酸钠对冷轧钢片的吸附及其缓蚀作用.试验结果表明,在酸性溶液中,钼酸盐、钨酸盐均对冷轧钢片具有较好的缓蚀作用,而且用量很低.缓蚀剂在钢表面的吸附符合Langmuir吸附方程.在相同条件下,对比了钼酸钠、钨酸钠对冷轧钢的缓蚀作用,发现缓蚀率取决于缓蚀剂浓度用量,当缓蚀剂浓度极低时缓蚀率排序为:钼酸钠＜钨酸钠,但在较大缓蚀剂浓度用量范围内钼酸钠表现出优越的缓蚀性能.动电位极化曲线表明,钼酸盐、钨酸盐在HCl中为混合抑制型缓蚀剂.

摘要： 一种二钼酸钠及基于二钼酸钠电极材料及其制备方法和应用，属于锂离子电池电极材料的制备及应用领域。该二钼酸钠的化学式为Na

摘要： 从碱性粗钼酸钠溶液中萃取钼制取纯钼酸铵溶液的方法。该方法采用甲基三烷基铵的碳酸盐或甲基三烷基铵的碳酸氢盐为萃取剂直接从碱性粗钼酸钠溶液中萃取钼，杂质磷、砷、硅等留在萃余液中而与钼分离，负钼有机相用碳酸氢铵溶液或碳酸氢铵和碳酸铵的混合溶液为反萃剂反萃取得到纯钼酸铵溶液。本发明在实现钼酸钠溶液向钼酸铵溶液转型的同时除去了磷、砷、硅等杂质，萃余液经适当处理后可返回浸出使用，工艺流程短，化学试剂消耗小，废水排放量小，易于工业化实现。

摘要： 本发明提供了一种基于离子交换法从沉钒母液中制备钼酸钠的方法及钼酸钠，所述方法包括以下步骤：(1)采用大孔强碱树脂对沉钒母液进行钼吸附，得到吸附尾液和负载钼树脂；(2)采用碱液对步骤(1)所得负载钼树脂进行钼解析，得到解析液和贫钼树脂；所述贫钼树脂直接回用于步骤(1)；(3)对步骤(2)所得解析液进行浓缩结晶，得到钼酸钠；其中，步骤(1)所述沉钒母液的pH值为6.5‑7.5。本发明提供的方法提升了解析液含钼量的同时简化了工艺流程，降低了操作难度。

摘要： 一种二钼酸钠及基于二钼酸钠电极材料及其制备方法和应用，属于锂离子电池电极材料的制备及应用领域。该二钼酸钠的化学式为Na

摘要： 本发明公开了一种从粗制钼酸钠溶液中制取高纯钼酸盐的方法，主要包括：往粗制钼酸钠溶液中加入适量无机酸进行一次调酸，溶液调pH值至4‑5，搅拌5min；加入适量转型添加剂，搅拌混合10min；加入适量无机酸二次调酸，溶液调pH至1‑2，搅匀20‑30min；进行离心过滤，得到的固体用洗涤液进行洗涤，然后再次过滤，烘干得到的固体即得高纯钼酸盐；离心过滤液和洗涤液用弱碱性大孔阴树脂吸附，回收有价金属钼。本发明可以实现粗制钼酸钠溶液中钼与钙、镁的有效分离，制取高纯钼酸盐。

摘要： 本发明公开了一种用钼酸钠溶液制备钼酸铵的方法。本发明包括如下步骤：(1)将含钼矿石进行碱浸，得钼酸钠溶液；(2)将钼酸钠溶液除硅，得除硅后液；(3)将除硅后液通过弱碱性阴离子交换树脂进行搅拌吸附；(4)将吸附后的树脂用氨水解吸，得解吸液；(5)解吸液经除杂、酸沉获得钼酸铵产品。本发明利用吸附树脂与钼酸钠溶液共混搅拌吸附溶液中的钼，再用氨水解吸，除杂酸沉制备合格钼酸铵产品。本发明工艺技术成熟，易于工业化；钼综合回收率很高，超过95％，此外，本发明溶液适应能力很强，可以处理各类非标钼精矿和低品位钼矿碱浸液及各种钼酸钠溶液，原料来源广。

摘要： 从碱性粗钼酸钠溶液中萃取钼制取纯钼酸铵溶液的方法。该方法采用甲基三烷基铵的碳酸盐或甲基三烷基铵的碳酸氢盐为萃取剂直接从碱性粗钼酸钠溶液中萃取钼，杂质磷、砷、硅等留在萃余液中而与钼分离，负钼有机相用碳酸氢铵溶液或碳酸氢铵和碳酸铵的混合溶液为反萃剂反萃取得到纯钼酸铵溶液。本发明在实现钼酸钠溶液向钼酸铵溶液转型的同时除去了磷、砷、硅等杂质，萃余液经适当处理后可返回浸出使用，工艺流程短，化学试剂消耗小，废水排放量小，易于工业化实现。

摘要： 本发明提供了一种钼酸钠和碳酸钠混盐溶液分盐处理的方法，根据溶液中的盐浓度比选择分离工艺，分离工艺包括：高温蒸发、离心、降温冷却以及晶体的洗盐、干燥等操作。本发明还提供了适用于上述分盐处理方法的系统，包括蒸发器、冷却结晶装置、离心机等装置。本发明通过不同的分盐处理步骤实现一水碳酸钠和二水钼酸钠晶体的分离制备，能分离出高纯度的一水碳酸钠和二水钼酸钠。用于处理混合杂盐或含盐废水时可以降低固废处理成本，实现水资源和盐资源的高效利用；处理产生的母液可通过回流方式与上游物料混合实现循环，蒸发冷凝水可回用至生产其他工段，实现生产过程的“零排放”，处理方法产物杂盐量少、固废少，对环境污染极小。

摘要： 本发明涉及稀有金属分离科学领域，尤其涉及一种用氯化钙和碳酸钠选择性脱除钼酸钠溶液中磷的方法,包含调pH值‑选择性脱磷剂‑固液分离等步骤。该方法，首先将液碱加入含磷钼酸钠溶液中，搅拌，控制pH值为合适范围，然后按钼酸钠溶液中磷的浓度计算，加入相应量的选择性脱磷剂碳酸钠、氯化钙，控制温度和搅拌速度，选择性沉淀脱除磷，脱除反应完成，过滤，热水洗涤，旋风抽干，实现固液分离。本发明的选择性脱除磷的方法，可以将钼酸钠溶液中的磷高效脱除，具有成本低廉、选择性高的特点。

摘要： 本发明公开了一种磁性壳聚糖负载钼酸钠/苯甲酸钠复合缓蚀剂及其制备方法。该复合缓释剂(Fe3O4/CS/Inhibitors)是利用壳聚糖的负载能力、Fe3O4的超顺磁性能及钼酸钠与苯甲酸钠两种缓蚀剂的协同效用，长期高效地用于海水循环冷却系统，达到靶向定位、磁控释放和高效缓蚀的作用，进而提高碳钢在海水中的耐蚀性能和使用寿命。