转录后调控

摘要： m7G帽子具有保护RNA不被降解以及招募相关蛋白参与内含子剪切、poly(A)加尾、出核和翻译等功能。一直以来,它被认为是真核生物mRNA所特有的修饰类型。然而近年来,在包括原核生物在内的多个物种中均检测到一种新的RNA 5’端修饰,即核酸代谢物烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD^(+))帽子。目前NAD^(+)修饰RNA(NAD-RNA)的生物学功能研究仍处于起始阶段。本文概述了NAD-RNA的发现及其检测和鉴定技术的发展;探讨了NAD^(+)帽子对RNA的调控功能,以及NAD-RNA脱帽和加帽的影响因素;并进一步推测NAD-RNA在生物的生长、发育和环境响应中发挥的潜在功能。最后,展望了未来NAD-RNA的研究方向和主题。

摘要： 近年来,RNA表观转录组学已成为生命科学领域研究的热点。作为真核细胞中最丰富的表观转录组修饰,N6-甲基腺苷(N6-methyladenosine,m^(6)A)修饰是一种动态且可逆的过程[1]。研究表明,m^(6)A可以通过调节RNA剪接、稳定性、定位、翻译和衰变,参与神经发育、免疫调节和细胞分化等各种生理行为。m^(6)A修饰的失调会损害基因表达和细胞功能,最终导致癌症、精神疾病和代谢性疾病等疾病[2]。

摘要： 目的 利用荧光偏振方法建立体外低密度脂蛋白受体的诱导型降解因子(IDOL)/低密度脂蛋白受体(LDLR)的蛋白相互作用评价体系。方法 通过PCR扩增获得人IDOL蛋白全长cDNA,并与pET-30a(+)原核表达质粒进行重组,转化至大肠杆菌系统进行表达并纯化。将FITC荧光标记的LDLR多肽片段与His-IDOL共同孵育,利用荧光偏振方法,分别对多肽浓度、蛋白浓度以及反应时间进行优化,建立体外IDOL/LDLR的蛋白相互作用评价体系。结果 将pET-30a-IDOL重组质粒进行大肠杆菌原核表达,获得人全长IDOL蛋白。将His-IDOL重组蛋白进行His Trap柱亲和纯化,并与FITC-LDLR进行反应,最终确定500 nmol/L FITC-LDLR和2μmol/L His-IDOL于25°C、100 r/min振荡、避光孵育1 h为IDOL/LDLR相互作用最适反应体系。结论 利用荧光偏振方法成功构建了IDOL/LDLR蛋白相互作用评价体系,该体系为基于IDOL/LDLR相互作用的抗动脉粥样硬化的小分子抑制剂的开发和评价提供了实验基础。

摘要： 2022年1月,《Molecular Horticulture》在线发表了德国马普学会分子植物生理学研究所与华中农业大学合作的综述论文,具体介绍了番茄果实成熟期与果实品质(外观、风味、营养等)相关的代谢途径,包括叶绿素、类胡萝卜素、细胞壁、中央及次生代谢等及相关代谢途径的调控网络,包括转录及转录后调控,翻译及翻译后调控和表观遗传水平;并基于已发表的果实成熟期高分辨率时空转录组数据,对果实品质的代表性基因进行了权重基因共表达分析。

摘要： 2022年7月,南开大学王宁宁教授团队在《Plant,Cell and Environment》上发表了题为“N7-SSPP fusion gene improves salt stress tolerance in transgenic Arabidopsis and soybean through ROS scavenging”的研究论文。研究发现,过表达SSPP能够显著提高转基因植物在盐胁迫条件下对活性氧的清除能力,进而增强植株对高盐胁迫的耐受性,但明显抑制营养生长速度,导致该基因无法被直接应用于转基因作物新品种的培育。该团队前期还发现,乙烯合成关键酶AtACS7蛋白N末端由14个氨基酸构成的短肽(命名为N7)具有转录后调控功能,通过26S泛素/蛋白酶体途径促进与之融合的多种蛋白降解,且N7介导的蛋白降解受盐胁迫和衰老信号负调控。

摘要： 非编码RNA(Non-coding RNA,ncRNA)是一类无编码蛋白功能的内源性RNA转录物。根据核苷酸的大小,ncRNA通常可分为小非编码RNA(200nt),其中80%为LncRNA[1]。在过去,LncRNA被认为是转录“噪音”而并无作用。近年来,随着研究的不断深入,LncRNA因其在结构、序列及生物学功能上有高度异质性,通过参与表观遗传调控、转录调控及转录后调控等途径,多水平地调节基因表达,参与包括细胞增殖、分化及迁移在内的多个生物学过程[2,3]。

摘要： 长链非编码RNA(longnon-coding RNA,lncRNA)是广泛存在于动植物细胞中的一类长度大于200nt的非编码RNA,lncRNA能够与DNA、RNA或蛋白质相互作用调控生物体的各项生理过程。近年来,国内外大动物遗传育种领域也报道了许多新鉴定出来的lncRNAs,但畜牧领域仍缺乏相关lncRNA作用机制研究。主要从lncRNA调控mRNA的剪接、转运、翻译和降解等方面阐述了lncRNA与mRNA相互作用参与转录后调控的机制,并对lncRNA在动物遗传育种中的研究前景进行了展望,以期为深入开展lncRNA在大动物体内的功能研究提供参考。

摘要： 光作为重要的环境因子从多方面调控着植物生长发育.植物能感知不同波段的光并做出适当的反应来适应环境中不断变化的光信号.研究发现,植物进化出不同的光受体来接收远红光、红光、蓝光和紫外光信号.在光受体下游,光信号经复杂的信号转导网络以及全基因组表达变化来指导植物的生长发育,使得植物能够适应周围的光照环境.紫外光B波段(UV-B)光受体UVR8(UV Resistance Locus 8)接收到UV-B光后将信号向下游传递,通过调控蛋白COP1(Constitutively Photomorphogenic 1)、RUP1/2(Repressor of UV-B Photomorphogenesis 1/2)和转录因子HY5(Elongated Hypocotyl 5)等核心信号因子将光信号传递到UV-B光应答基因,启动植物对UV-B光信号的响应.自2011年UV-B光受体被鉴定以来,近10年的研究逐步揭示了一系列UV-B光信号转导的分子机制,本文围绕相关研究进展进行综述.

摘要： N6-腺苷酸甲基化(m6A)修饰是病毒和真核生物RNA最丰富、最重要的内部修饰,在基因的转录后调控中起关键作用.m6A修饰调控RNA生命过程的各个方面,包括加工、输运、翻译和降解.肝是病理生理过程中重要的代谢和消化器官.最近研究表明,m6A修饰对肝功能和肝病的发展具有显著的调节作用.本文主要综述m6A修饰在慢性肝病如病毒性肝炎、肝纤维化、非酒精性脂肪性肝病和肝癌等中的生物学和临床意义,为慢性肝病的治疗提供参考.

摘要： mRNA在转录合成之后,会经历剪接、出核、翻译或降解等转录后调控模式,这是确保蛋白质合成与功能发挥的重要前提,而脑内mRNA转录后调控异常是导致阿尔茨海默病(AD)发生的原因之一.本文介绍了AD发病过程中APP、MAPT等致病基因的转录后调控异常事件;同时基于表观转录修饰RNA N6-甲基腺嘌呤甲基化(m6 A)对RNA代谢的调节作用、以及其上游调控因子在AD中的异常表现,提出m6 A介导的转录后调控异常可能是引起AD发病的重要机制之一.

摘要： 本发明属生物医学领域，涉及溶瘤腺病毒，具体涉及一种受组织或细胞特异性启动子(转录水平)和microRNA(转录后水平)双调控的新型溶瘤腺病毒及其构建方法，构建的双调控溶瘤腺病毒比仅受组织或细胞特异性启动子调控的溶瘤腺病毒更加安全、有效；本发明构建的双调控溶瘤腺病毒能单独使用或与现有的肿瘤治疗方法结合使用，能显著提高肿瘤治疗效果并减少副作用。

摘要： 本发明公开了转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因、应用及其调控方法，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因的用途，用于低氧靶向调控治疗基因的表达；一种转录、转录后和翻译后多水平低氧调控基因低氧靶向调控治疗基因的方法；本发明可以对低氧调控基因在常氧条件下或者正常组织中低表达甚至不表达，而在低氧条件下或者缺血组织中表达上调，进而在实现有效的治疗的同时，避免或者降低治疗基因过表达可能引起的不良副作用的风险。

摘要： 本发明属生物医学领域，涉及溶瘤腺病毒，具体涉及一种受组织或细胞特异性启动子(转录水平)和microRNA(转录后水平)双调控的新型溶瘤腺病毒及其构建方法，构建的双调控溶瘤腺病毒比仅受组织或细胞特异性启动子调控的溶瘤腺病毒更加安全、有效；本发明构建的双调控溶瘤腺病毒能单独使用或与现有的肿瘤治疗方法结合使用，能显著提高肿瘤治疗效果并减少副作用。

摘要： 本发明公开了转转录后水平低氧调控基因、应用及其调控方法，转录后水平低氧调控基因，其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示，转录后水平低氧调控基因的用途，用于低氧靶向调控治疗基因转录后水平的表达；转录后水平低氧调控基因低氧靶向调控治疗基因的方法，本发明可以对低氧调控基因在常氧条件下或者正常组织中低表达甚至不表达，而在低氧条件下或者缺血组织中表达上调，进而在实现有效的治疗的同时，避免或者降低治疗基因过表达可能引起的不良副作用的风险。

摘要： 本发明公开了miR‑491、miR‑381在牛下丘脑CART转录后表达调控中的应用，包括miRNAs对CART抑制作用的比较分析；检测293T细胞基因表达，包括细胞总RNA提取及检测；mRNA反转录；miRNA反转录；引物设计；荧光定量PCR检测；检测293T细胞CART蛋白表达，包括细胞总蛋白提取；BCA法蛋白浓度测定；上样；电泳；转膜；封闭；一抗、二抗孵育；显影；miR‑491、miR‑381对小鼠CART表达的调控，包括qRT‑PCR检测小鼠下丘脑组织基因表达；Western blot检测小鼠下丘脑组织CART蛋白表达；Elisa检测小鼠血清CART浓度。

摘要： 本公开提供用于产生抗旱植物的多核苷酸，包括改变这样的多核苷酸的表达的转基因植物及其后代。也提供了用于提供植物抗旱性的分子。

摘要： 本发明公开了一种基于sRNA介导的枯草芽孢杆菌转录后调控系统，属于生物工程技术领域。本发明在基因组上对基因的表达进行精确的调控，例如改变细胞形态达到所希望的生物形态，例如对代谢途径进行精确的动态调控提高生物合成目标产物产量，达到良好效果。与其他调控方法相比，具有较低的诱导浓度和很高的稳定性，具有精确的动态调控的优势，操作简便，应用广泛。

摘要： 本发明公开了一种小RNA结合序列的枯草芽孢杆菌转录后调控系统，属于基因工程技术领域。本发明可实现对目的基因的表达进行精确调控的效果，对不同基因进行不同强度的抑制，以取得最佳效果。例如对透明质酸合成代谢途径进行精确的动态调控提高生物合成目标产物的产量。与其他调控方法相比，本发明具有精确动态调控的优势，可同时控制基因组上多个目标基因的表达量，且操作简便，应用广泛。

摘要： 本发明涉及嵌合转录后调控元件（PRE）和可用于在细胞内表达蛋白的载体。所述PRE含有选自不同的天然PRE序列的α、β和任选的γ子元件，并且被发现比它们的天然对应物更有效。

摘要： 本发明公开了一种基于sRNA介导的枯草芽孢杆菌转录后调控系统，属于生物工程技术领域。本发明在基因组上对基因的表达进行精确的调控，例如改变细胞形态达到所希望的生物形态，例如对代谢途径进行精确的动态调控提高生物合成目标产物产量，达到良好效果。与其他调控方法相比，具有较低的诱导浓度和很高的稳定性，具有精确的动态调控的优势，操作简便，应用广泛。