mRNA

摘要： Exosome-derived long non-coding RNAs(lncRNAs)are extensively engaged in recovery and repair of the injured spinal cord,through different mechanisms.However,to date no study has systematically evaluated the differentially expressed lncRNAs involved in the development of spinal cord injury.Thus,the aim of this study was to identify key circulating exosome-derived lncRNAs in a rat model of spinal cord injury and investigate their potential actions.To this end,we established a rat model of spinal cord hemisection.Circulating exosomes were extracted from blood samples from spinal cord injury and control(sham)rats and further identified through Western blotting and electron microscopy.RNA was isolated from the exosomes and sequenced.The enrichment analysis demonstrated that there were distinctively different lncRNA and mRNA expression patterns between the two groups.Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)pathway analysis and Gene Ontology(GO)functional analysis were performed to determine the possible involvements of upregulated and downregulated lncRNAs in various pathways and different biological processes,as well as their cellular locations and molecular functions.Furthermore,quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction showed that the expression of five lncRNAs––ENSRN0T00000067908,XR_590093,XR_591455,XR_360081,and XR_346933––was increased,whereas the expression of XR_351404,XR_591426,XR_353833,XR_590076,and XR_590719 was decreased.Of note,these 10 lncRNAs were at the center of the lncRNA-miRNA-mRNA coexpression network,which also included 198 mRNAs and 41 miRNAs.Taken together,our findings show that several circulating exosomal lncRNAs are differentially expressed after spinal cord injury,suggesting that they may be involved in spinal cord injury pathology and pathogenesis.These lncRNAs could potentially serve as targets for the clinical diagnosis and treatment of spinal cord injury.

摘要： Alternative splicing is the process of producing variably spliced mRNAs by choosing distinct combinations of splice sites within a messenger RNA precursor.This splicing enables mRNA from a single gene to synthesize different proteins,which have different cellular properties and functions and yet arise from the same single gene.A family of splicing factors,Serine-arginine rich proteins,are needed to initiate the assembly and activation of the spliceosome.Serine and arginine rich splicing factor 1,part of the arginine/serine-rich splicing factor protein family,can either activate or inhibit the splicing of mRNAs,depending on the phosphorylation status of the protein and its interaction partners.Considering that serine and arginine rich splicing factor 1 is either an activator or an inhibitor,this protein has been studied widely to identify its various roles in different diseases.Research has found that serine and arginine rich splicing factor 1 is a key target for neuroprotection,showing its promising potential use in therapeutics for neurodegenerative disorders.Furthermore,serine and arginine rich splicing factor 1 might be used to regulate cancer development and autoimmune diseases.In this review,we highlight how serine and arginine rich splicing factor 1 has been studied concerning neuroprotection.In addition,we draw attention to how serine and arginine rich splicing factor 1 is being studied in cancer and immunological disorders,as well as how serine and arginine rich splicing factor 1 acts outside the central or peripheral nervous system.

摘要： 背景:酒精性股骨头坏死与饮酒具有高度的相关性,然而其具体发病机制尚不明确且存在一定的个体差异.目的:构建酒精性股骨头坏死的基因网络图谱,进一步探索酒精性股骨头坏死的潜在发病机制.方法:从广西中医药大学第一附属医院骨二科招募3例酒精性股骨头坏死患者和3名健康志愿者,通过对其外周血进行基因测序筛选具有差异表达的mRNA和lncRNA,通过预测lncRNA-miRNA和miRNA-mRNA的相互作用靶点,使用cytoscape软件构建竞争性内源RNA调控网络.结果 与结论:①通过差异表达分析从酒精性股骨头坏死样本中鉴定出了差异lncRNA 127个、差异mRNA 921个,通过靶基因预测共预测出了205个miRNA及5184个mRNA靶点,最终构建了包含3个lncRNA(SNHG3、MUC19、LINC00476)、5个miRNA(hsa-miR-146b-5p、hsa-miR-139-5p、hsa-miR-126-3p、hsa-miR-193a-3p、hsa-miR-135a-5p)和11个mRNA(PEX5、ACTR3B、CHMP4B、CSMD1、MTRF1、ZNF3、HTR7、NR5A2、SYT14、CASK、ING5)的ceRNA网络,涉及干细胞分化、炎症反应、神经内分泌、基因多态性等多种生物学过程.②结果表明,通过构建竞争性内源网络筛选出了一系列酒精性股骨头坏死潜在的生物标志物,为进一步研究其分子机制及治疗靶点提供了新思路.

摘要： 背景:软骨细胞是软骨修复工程种子细胞的来源,软骨细胞分化与软骨内骨化密切相关,软骨内骨化是必不可少的骨骼发育过程.SOX9对软骨细胞调控起着重要作用.目的:综述SOX9在不同水平对软骨细胞分化的调控机制的最新研究进展.方法:应用计算机检索CNKI、PubMed及万方医学数据库从建库至2020年12月发表的相关文献,中文关键词为"软骨,软骨细胞,SOX9基因表达调控,转录后调控,蛋白质加工,翻译后修饰,功能伙伴";英文关键词为"Cartilage,chondrocyte,posttranscriptional regulation,posttranslational modification,SOX9,transcriptional regulation,Gene Expression Regulation,SOX9 Transcription Factor".最终纳入61篇符合标准的文献进行综述.结果 与结论:在基因、RNA和蛋白质水平上参与SOX9调控的关键机制已经被发现,通过SOX9关键因子作用可以直接或间接促进软骨细胞成骨生长,有正向促进,也有反向抑制,以及各因素之间相互作用.SOX9是软骨细胞分化及促进软骨形成的关键因子;通过系统分析SOX9在不同水平调控的分子机制为软骨组织工程化提供理论基础,可以更快实现软骨疾病的临床治疗应用.

摘要： 目的:应用生物信息学技术分析组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(anti-silencing function 1B,ASF1B)在胶质母细胞瘤中的表达水平以及与患者预后的相关性。方法:通过下载TCGA数据和GEPIA数据库分析了ASF1B在胶质母细胞瘤以及低级别胶质瘤中的表达水平,通过CCLE数据库和HPA数据库在线分析了ASF1B在胶质瘤细胞株以及组织中的表达状态,通过PrognoScan数据库分析了ASF1B与胶质瘤患者预后的相关性。结果显示:ASF1B在胶质瘤中表达上调,并且与低级别胶质瘤相比,ASF1B在胶质母细胞瘤中具有更高的表达水平。ASF1B在胶质瘤中的表达高于多数肿瘤,并且ASF1B在高级别胶质瘤组织中蛋白表达增强。PrognoScan数据表明ASF1B与胶质瘤患者不良预后相关。

摘要： 目的:探讨血浆Septin9基因甲基化检测在结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)患者中的意义及临床价值。方法:选取2018年1月至2020年12月在包头市肿瘤医院接受检查的人员为研究对象,共90例;其中经肠镜检查为正常者(无息肉和肿瘤)20例,经肠镜及病理检查结果为息肉者20例,结直肠癌患者50例;分别采静脉血进行mSEPT9检测和Septin9 mRNA表达分析,取粪便进行FOBT试验。结果:CRC患者的Septin9基因甲基化与年龄、性别、民族及癌症的分期均无相关性(P>0.05),与肿瘤的部位和分化程度有关(P0.05);RT-qPCR检测各组全血标本中Septin 9表达,正常组高于CRC组(4.28±0.036 vs 3.25±0.062 vs 1.01±0.075)(P<0.05),且Septin9 mRNA表达与mSEPT9呈负相关。结论:mSEPT9检测能提高包头地区CRC早期诊断的准确率,可作为CRC早期筛查和诊断的新肿瘤标志物;Septin9基因核苷酸发生甲基化能抑制Septin9 mRNA表达,从而导致抑癌功能丧失,使细胞易发生癌变。

摘要： 目的探讨宫颈癌组织中人乳头状瘤病毒(HPV)16-E6、p53 mRNA表达及与放疗敏感性的关系。方法选取2018年1月~2020年1月在我院治疗的宫颈癌患者76例,均给予根治性放射治疗,采用RT-PCR检测放疗前后HPV16-E6、p53 mRNA表达。结果76例患者中,放疗疗效达到完全缓解(CR)10例,部分缓解(PR)45例,疾病稳定(SD)14例,疾病进展(PD)7例,放疗敏感率为72.37%。放疗敏感者放疗后HPV16-E6 mRNA相对表达量为0.22±0.05,明显低于放疗抗拒者(P<0.05),而p53 mRNA相对表达量为1.97±0.21,明显高于放疗抗拒者(P<0.05);放疗前、放疗后HPV16-E6与p53 mRNA相对表达量呈负相关(r=-0.530和-0.754,P<0.05)。结论宫颈癌组织中HPV16-E6、p53m RNA表达与患者放疗敏感性有关。

摘要： 外泌体是一种活细胞胞膜衍生的囊泡,从母细胞释放后携带多种大分子内容物,参与细胞间交流。白血病患者外泌体内的这些生物活性物质,在疾病不同阶段表达量不同,因此,外泌体内容物有望成为白血病诊治的新型肿瘤标志物,为白血病早期诊治、预后提供信息。本文就外泌体内蛋白质、miRNA、mRNA、DNA与白血病诊治相关性的研究进展加以综述。

摘要： 目的构建miRNA-mRNA调控网络,为探索精神分裂症的分子遗传学发病机制研究提供新的思路。方法于2021年7月在GEO数据库下载精神分裂症外周血miRNA(GSE54578)和死后大脑扣带回mRNA(GSE145554)微阵列数据集,利用GEO2R获取差异表达的miRNA和mRNA,筛选具有靶向mRNA的差异表达miRNA并预测其上游潜在的转录因子;然后,将差异表达miRNA所靶向mRNA与GSE145554数据集所获取的差异表达mRNA取交集基因;最后,对交集基因实施GO和KEGG通路富集分析以揭示它们的生物学功能,构建交集基因PPI网络和miRNA-mRNA调控网络。结果GSE54578共识别出8个上调且具有靶向mRNA的差异表达miRNA,差异表达miRNA共预测出转录因子10个;GSE145554识别出247个下调的差异表达mRNA,取交集基因后筛选出17个目标mRNA;GO分析显示,目标mRNA主要参与星形胶质细胞的分化与发育等,KEGG通路富集分析显示,目标mRNA主要参与Rap1和Ras信号传导通路等,PPI网络分析显示,mRNA(KRAS和CD28)可能是精神分裂症的关键基因。结论基于GEO数据库并整合生物信息学不仅能识别精神分裂症的潜在易感基因,并有助于构建精神分裂症miRNA-mRNA调控网络。

摘要： 目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)E6/E7mRNA联合液基薄层细胞学检查(TCT)用于宫颈癌早期病变筛查诊断的价值。方法选取256例接受宫颈癌早期病变筛查患者,均接受HPV E6/E7mRNA检测、TCT检测及病理检查,以病理结果为金标准,分析HPV E6/E7mRNA、TCT单一检测与联合检测对诊断宫颈病变的价值及效能。结果病理结果证实阳性228例(89.06%),正常或炎症28例(10.94%)。经HPV E6/E7mRNA检测阳性210例(82.03%),TCT检测阳性205例(80.08%),联合检测阳性224例(87.50%).HPV E6/E7mRNA联合TCT检测的敏感性、特异性、准确性、阴性预测值均高于单一检测,差异有统计学意义(P<0.05).结论针对宫颈癌早期病变的筛查中,应用HPV E6/E7mRNA联合TCT方法的诊断效能高,值得临床推广与应用。

摘要： [目的]从不同水平探讨甲基汞急性暴露诱导大鼠脑皮层内质网应激的剂量-效应关系。[方法]30只SD大鼠随机分为6组，染毒组分别腹腔注射氯化甲基汞2、4、6、8、10 mg/kg，对照组腹腔注射生理盐水4 mg/kg。各个组在6h后麻醉断头处死，处死后迅速在冰上分离大脑皮层。以蛋白印迹法测定大脑皮层内质网应激的标志性蛋白Grp78的表达；实时定量PCR方法测定大脑皮层内质网应激的标志性蛋白Grp78mRNA的表达。[结果]不同剂量的甲基汞染毒后，大脑皮层在蛋白水平显示了先升高再降低的趋势，在2mg/kg开始升高，并在6mg/kg达到高锋，然后下降，在8mg/kg接近对照组水平，10 mg/kg低于对照组水平。其中在染毒剂量为6mg/kg时，Grp78表达量与对照组相比增加约80%。实时定量PCR测定结果显示，大脑皮层在mRNA水平显示了先升高再下降的趋势，在2mg/kg开始升高，并在8mg/kg达到高锋，然后下降，在10mg/kg低于对照组水平。其中在染毒剂量为8mg/kg时，Grp78的mRNA水平与对照组相比增加约65%。结论甲基汞急性暴露诱导大鼠脑皮层内质网应激具有剂量效应，且mRNA水平滞后于蛋白水平。

摘要： [目的]从不同水平探讨甲基汞急性暴露诱导大鼠脑皮层内质网应激的剂量-效应关系。[方法]30只SD大鼠随机分为6组，染毒组分别腹腔注射氯化甲基汞2、4、6、8、10 mg/kg，对照组腹腔注射生理盐水4 mg/kg。各个组在6h后麻醉断头处死，处死后迅速在冰上分离大脑皮层。以蛋白印迹法测定大脑皮层内质网应激的标志性蛋白Grp78的表达；实时定量PCR方法测定大脑皮层内质网应激的标志性蛋白Grp78mRNA的表达。[结果]不同剂量的甲基汞染毒后，大脑皮层在蛋白水平显示了先升高再降低的趋势，在2mg/kg开始升高，并在6mg/kg达到高锋，然后下降，在8mg/kg接近对照组水平，10 mg/kg低于对照组水平。其中在染毒剂量为6mg/kg时，Grp78表达量与对照组相比增加约80%。实时定量PCR测定结果显示，大脑皮层在mRNA水平显示了先升高再下降的趋势，在2mg/kg开始升高，并在8mg/kg达到高锋，然后下降，在10mg/kg低于对照组水平。其中在染毒剂量为8mg/kg时，Grp78的mRNA水平与对照组相比增加约65%。结论甲基汞急性暴露诱导大鼠脑皮层内质网应激具有剂量效应，且mRNA水平滞后于蛋白水平。

摘要： [目的]从不同水平探讨甲基汞急性暴露诱导大鼠脑皮层内质网应激的剂量-效应关系。[方法]30只SD大鼠随机分为6组，染毒组分别腹腔注射氯化甲基汞2、4、6、8、10 mg/kg，对照组腹腔注射生理盐水4 mg/kg。各个组在6h后麻醉断头处死，处死后迅速在冰上分离大脑皮层。以蛋白印迹法测定大脑皮层内质网应激的标志性蛋白Grp78的表达；实时定量PCR方法测定大脑皮层内质网应激的标志性蛋白Grp78mRNA的表达。[结果]不同剂量的甲基汞染毒后，大脑皮层在蛋白水平显示了先升高再降低的趋势，在2mg/kg开始升高，并在6mg/kg达到高锋，然后下降，在8mg/kg接近对照组水平，10 mg/kg低于对照组水平。其中在染毒剂量为6mg/kg时，Grp78表达量与对照组相比增加约80%。实时定量PCR测定结果显示，大脑皮层在mRNA水平显示了先升高再下降的趋势，在2mg/kg开始升高，并在8mg/kg达到高锋，然后下降，在10mg/kg低于对照组水平。其中在染毒剂量为8mg/kg时，Grp78的mRNA水平与对照组相比增加约65%。结论甲基汞急性暴露诱导大鼠脑皮层内质网应激具有剂量效应，且mRNA水平滞后于蛋白水平。

摘要： [目的]从不同水平探讨甲基汞急性暴露诱导大鼠脑皮层内质网应激的剂量-效应关系。[方法]30只SD大鼠随机分为6组，染毒组分别腹腔注射氯化甲基汞2、4、6、8、10 mg/kg，对照组腹腔注射生理盐水4 mg/kg。各个组在6h后麻醉断头处死，处死后迅速在冰上分离大脑皮层。以蛋白印迹法测定大脑皮层内质网应激的标志性蛋白Grp78的表达；实时定量PCR方法测定大脑皮层内质网应激的标志性蛋白Grp78mRNA的表达。[结果]不同剂量的甲基汞染毒后，大脑皮层在蛋白水平显示了先升高再降低的趋势，在2mg/kg开始升高，并在6mg/kg达到高锋，然后下降，在8mg/kg接近对照组水平，10 mg/kg低于对照组水平。其中在染毒剂量为6mg/kg时，Grp78表达量与对照组相比增加约80%。实时定量PCR测定结果显示，大脑皮层在mRNA水平显示了先升高再下降的趋势，在2mg/kg开始升高，并在8mg/kg达到高锋，然后下降，在10mg/kg低于对照组水平。其中在染毒剂量为8mg/kg时，Grp78的mRNA水平与对照组相比增加约65%。结论甲基汞急性暴露诱导大鼠脑皮层内质网应激具有剂量效应，且mRNA水平滞后于蛋白水平。

摘要： 目的：探讨疏肝导浊方中中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱对HepG2肝细胞株脂代谢相关基因（PPARα、HL、ApoB100、ApoAⅡ及ApoCⅡ）表达的影响。方法：以HepG2细胞株为研究对象，分空白对照组和中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱五组，采用RT-PCR方法检测基因PPARα及载脂蛋白B100、AⅡ及CⅡ的相对表达情况，并用β-actin作为内参照予以矫正。结果：丹酚酸B组姜黄素组荷叶碱组能够刺激HepG2细胞PPARαmRNA表达水平升高，而首乌碱降低了PPARαmRNA表达；只有丹酚酸B能够刺激HepG2细胞HLmRNA水平升高；丹酚酸B、姜黄素、首乌碱荷叶碱均能刺激HepG2细胞株ApoB100mRNA 表达上调；姜黄素和首乌碱能够刺激ApoAⅡmRNA表达上调；丹酚酸B和首乌碱可升高ApoCⅡmRNA表达水平。结论：疏肝导浊方药治疗脂肪肝的作用可能是通过增加脂相关基因的表达水平来实现的。

摘要： 目的：探讨疏肝导浊方中中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱对HepG2肝细胞株脂代谢相关基因（PPARα、HL、ApoB100、ApoAⅡ及ApoCⅡ）表达的影响。方法：以HepG2细胞株为研究对象，分空白对照组和中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱五组，采用RT-PCR方法检测基因PPARα及载脂蛋白B100、AⅡ及CⅡ的相对表达情况，并用β-actin作为内参照予以矫正。结果：丹酚酸B组姜黄素组荷叶碱组能够刺激HepG2细胞PPARαmRNA表达水平升高，而首乌碱降低了PPARαmRNA表达；只有丹酚酸B能够刺激HepG2细胞HLmRNA水平升高；丹酚酸B、姜黄素、首乌碱荷叶碱均能刺激HepG2细胞株ApoB100mRNA 表达上调；姜黄素和首乌碱能够刺激ApoAⅡmRNA表达上调；丹酚酸B和首乌碱可升高ApoCⅡmRNA表达水平。结论：疏肝导浊方药治疗脂肪肝的作用可能是通过增加脂相关基因的表达水平来实现的。

摘要： 目的：探讨疏肝导浊方中中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱对HepG2肝细胞株脂代谢相关基因（PPARα、HL、ApoB100、ApoAⅡ及ApoCⅡ）表达的影响。方法：以HepG2细胞株为研究对象，分空白对照组和中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱五组，采用RT-PCR方法检测基因PPARα及载脂蛋白B100、AⅡ及CⅡ的相对表达情况，并用β-actin作为内参照予以矫正。结果：丹酚酸B组姜黄素组荷叶碱组能够刺激HepG2细胞PPARαmRNA表达水平升高，而首乌碱降低了PPARαmRNA表达；只有丹酚酸B能够刺激HepG2细胞HLmRNA水平升高；丹酚酸B、姜黄素、首乌碱荷叶碱均能刺激HepG2细胞株ApoB100mRNA 表达上调；姜黄素和首乌碱能够刺激ApoAⅡmRNA表达上调；丹酚酸B和首乌碱可升高ApoCⅡmRNA表达水平。结论：疏肝导浊方药治疗脂肪肝的作用可能是通过增加脂相关基因的表达水平来实现的。

摘要： 目的：探讨疏肝导浊方中中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱对HepG2肝细胞株脂代谢相关基因（PPARα、HL、ApoB100、ApoAⅡ及ApoCⅡ）表达的影响。方法：以HepG2细胞株为研究对象，分空白对照组和中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱五组，采用RT-PCR方法检测基因PPARα及载脂蛋白B100、AⅡ及CⅡ的相对表达情况，并用β-actin作为内参照予以矫正。结果：丹酚酸B组姜黄素组荷叶碱组能够刺激HepG2细胞PPARαmRNA表达水平升高，而首乌碱降低了PPARαmRNA表达；只有丹酚酸B能够刺激HepG2细胞HLmRNA水平升高；丹酚酸B、姜黄素、首乌碱荷叶碱均能刺激HepG2细胞株ApoB100mRNA 表达上调；姜黄素和首乌碱能够刺激ApoAⅡmRNA表达上调；丹酚酸B和首乌碱可升高ApoCⅡmRNA表达水平。结论：疏肝导浊方药治疗脂肪肝的作用可能是通过增加脂相关基因的表达水平来实现的。

摘要： 目的：探讨疏肝导浊方中中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱对HepG2肝细胞株脂代谢相关基因（PPARα、HL、ApoB100、ApoAⅡ及ApoCⅡ）表达的影响。方法：以HepG2细胞株为研究对象，分空白对照组和中药单体丹酚酸B、姜黄素、荷叶碱和首乌碱五组，采用RT-PCR方法检测基因PPARα及载脂蛋白B100、AⅡ及CⅡ的相对表达情况，并用β-actin作为内参照予以矫正。结果：丹酚酸B组姜黄素组荷叶碱组能够刺激HepG2细胞PPARαmRNA表达水平升高，而首乌碱降低了PPARαmRNA表达；只有丹酚酸B能够刺激HepG2细胞HLmRNA水平升高；丹酚酸B、姜黄素、首乌碱荷叶碱均能刺激HepG2细胞株ApoB100mRNA 表达上调；姜黄素和首乌碱能够刺激ApoAⅡmRNA表达上调；丹酚酸B和首乌碱可升高ApoCⅡmRNA表达水平。结论：疏肝导浊方药治疗脂肪肝的作用可能是通过增加脂相关基因的表达水平来实现的。

摘要： 目的：观察电针对脾虚证大鼠脑内碱性成纤维细胞生长因子蛋白及其mRNA表达的影响。rn 方法：将96只SD雄性幼鼠按随机化原则随机分为2组：对照组(32只／组)和造模组(64只／组)。造模组采用利血平腹腔注射、大黄灌胃联合饥饱失常法建立SD雄性幼鼠脾虚证模型，造模成功后造模组再按随机化原则分为2组：模型组和针刺组，各32只／组。针刺组给予电针治疗，根据电针治疗时间不同将以上3组再随机分为4个亚组：7d组，14d组，28d组和49d组，8只／组。在4个不同时间点分别进行免疫组织化学染色和RT—PCR检测。观察各组各时间点大鼠海马齿状回区碱性成纤维细胞生长因子蛋白及其mRNA表达情况。rn 结果：电针治疗7d，针刺组碱性成纤维细胞生长因子及其mRNA表达明显较模型组和对照组升高(P<0．01);电针治疗14d，针刺组碱性成纤维细胞生长因子的mRNA表达有所回落，与同期模型组相当，但仍比对照组高(P<0．01)，这一变化可持续至28d：电针治疗49d，针刺组碱性成纤维细胞生长因子及、其mRNA表达仍较同期模型组和对照组高(P<0．01)。rn 结论：持续的电针治疗可以长时间内保持大鼠海马齿状回碱性成纤维细胞生长因子及其mRNA的高表达。

摘要： 本发明提供了mRNA或mRNA组合物以及包含mRNA或mRNA组合物的mRNA疫苗。所述的mRNA或mRNA组合物包含编码新型冠状病毒SARS‑CoV‑2的S蛋白或其变体的mRNA序列以及编码S蛋白中的RBD或其变体的mRNA序列。本发明还提供了mRNA或mRNA组合物以及包含mRNA或mRNA组合物的mRNA疫苗在制备预防和/或治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染导致的疾病的药物(尤其是疫苗)中的应用。

摘要： 本发明的用于扩增样品中包含的至少一种RNA的方法包括使用第一引物反转录该至少一种RNA，通过与不依赖于模板的聚合酶的作用添加在3’位置用一对叠氮化物和炔烃分子的第一配偶体修饰的双脱氧核苷酸，以在获得的cDNA的3’末端附接单个3’‑叠氮化物或3’‑炔烃修饰的双脱氧核苷酸，加入包含多核苷酸序列并且在其5’端含有这种叠氮化物和炔烃分子对的第二配偶体的衔接子分子，并且在形成三唑键联的情况下将衔接子与3’修饰的cDNA连接，加入与衔接子分子的至少一部分互补并且在其3’端含有与cDNA的3’端处的双脱氧核苷酸互补的核苷酸的第二引物，以实现与三唑键联重叠的第二引物的杂交和结合，加入第三引物并扩增全长cDNA。还公开了该方法的变型。本发明中还公开并包括这种方法的用途，特别是用于制备全长RNA文库和用于对样品中包含的多种RNA进行测序，以及用于实施此类方法的试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种分离的mRNA，其包括编码新冠病毒S1蛋白的mRNA，所述S1蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；其还包括以下(a)～(d)的一种或多种：(a)5’‑帽结构，(b)3’‑聚腺苷酸，(c)5’‑UTR，(d)3’‑UTR；还公开了DNA、包含其的组合物、脂质体纳米颗粒、针对新冠病毒的mRNA疫苗、药物组合物和试剂盒。所述mRNA在细胞中可高表达；经济高效且更安全、高效，结构更稳定，蛋白表达效率更高，能持续表达新冠病毒S1蛋白。将其制备成脂质体纳米颗粒/疫苗时，可实现使用极小剂量就能达到足够保护效果，且免疫原性降低，同时能激活机体免疫系统产生体液免疫和细胞免疫。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种mRNA转染材料、mRNA转染系统及应用。该mRNA转染材料由普鲁兰多糖骨架接枝阳离子聚合物制得，所述普鲁兰多糖骨架包含亲水性和生物相容性良好的普鲁兰多糖、保持胶体稳定性的疏水性胆碱和响应胞内糖响应胞内谷胱甘肽响应性断裂的二硫键，阳离子聚合物片段能够实现胞内选择性释放mRNA的功能。实验表明，本发明提供的mRNA转染材料稳定性明显提高，能够抵抗聚阴离子的竞争，抑制mRNA在细胞外的降解，在还原环境中，胶体稳定性又明显降低，有利于mRNA在还原性的细胞内迅速释放。

摘要： 本发明提供了用于肝癌预后的mRNA基因组、mRNA基因对组、预测模型及应用，属于生物医药技术领域。本发明的mRNA基因对组是由53个mRNA基因对组成，其中每个基因对的第N1基因和第N2基因的表达量的比较结果与对应系数的乘积之和构成的风险评分能够用来表征肝癌预后。基于本发明的mRNA基因对组构建的用于肝癌预后和/或治疗效果的预测模型能有效预测肝癌患者的预后情况和肝癌治疗效果。本发明的预测模型对于肝癌的患者的预后预测具有重要的意义。

摘要： 本发明涉及制药技术领域，尤其是涉及编码ALDH2多肽的mRNA分子、应用及mRNA药物。经过小鼠生存实验验证表明，采用本发明提供的编码ALDH2多肽的mRNA分子制备得到的mRNA药物，能够提高白酒灌胃小鼠的生存率，并且生存率随着药物剂量的提高而提高。同时Western Blot检测、ALDH2多肽活性检测、乙醇代谢产物含量检测和肝脏病理切片检测的多种检测结果表明，该mRNA药物能够在小鼠体内成功表达ALDH2多肽，显著提高ALDH2多肽活性，并在肝脏发挥促进乙醛代谢的作用，从而提高白酒灌胃小鼠生存率。

摘要： 本发明涉及抗SARS‑CoV‑2感染的mRNA以及mRNA疫苗，属于生物医药领域。本发明提供了抗SARS‑CoV‑2感染的mRNA，其模板DNA的抗原编码区编码的氨基酸序列如SEQ ID NO：3～15中至少一种所示。本发明还提供了用于预防和/或治疗SARS‑CoV‑2感染的疫苗，其含有所述抗SARS‑CoV‑2感染的mRNA，以及药学上可接受的辅料或者辅助性成分。本发明提供的mRNA具有较强的免疫原性，所制备的mRNA疫苗可用于抗新型冠状病毒及其突变株的感染。

摘要： 本发明提供一种能够缩短5’UTR的翻译促进剂。所述翻译促进剂用于无细胞蛋白质合成系统，该翻译促进剂为第一序列和第二序列的组合，所述第一序列是作为5’非翻译区的核酸，所述5’非翻译区与对目标蛋白质的氨基酸序列进行编码的编码区的5’末端相邻地连结，所述第二序列是作为3’非翻译区的核酸，所述3’非翻译区与对目标蛋白质的氨基酸序列进行编码的编码区的3’末端相邻地连结，第一序列和第二序列具有形成接合部的互补序列，通过该翻译促进剂能够解决问题。

摘要： 本发明提供一种编码SARS‑CoV‑2抗原的mRNA及mRNA疫苗，所述mRNA的编码区包含如SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，或与所述核苷酸序列具有至少60％同一性的序列。所述mRNA疫苗包括mRNA以及递送载体，制剂组分简单，热稳定性好，摄取效率高，肌肉给药后可在给药部位检测到高水平蛋白表达，免疫小鼠后可产生特异性的体液免疫和细胞免疫，且无明显的体内毒性和补体激活效应，具有优异的安全性，为SARS‑CoV‑2治疗提供了新的思路。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种新冠病毒三聚体重组蛋白、DNA、mRNA及应用和mRNA疫苗。本发明提供了一种SARS‑CoV‑2病毒抗原NTD‑RBD的三聚体重组蛋白，可将其用于合成编码病毒抗原片段的mRNA，以实现对新型冠状病毒的免疫。本发明所述三聚体重组蛋白，可实现抗原表位的充分暴露以及人源细胞高效表达增加免疫源性；并通过体外转录方法合成编码病毒抗原片段的mRNA，以实现对新型冠状病毒的免疫。整个mRNA疫苗生产周期短、工艺操作简单、生产成本低，保存时间久，不需要冷链，便于运输。