RNA结合蛋白

摘要： 目的:探讨RNA结合蛋白震颤同系物-5(QKI-5)在卵巢癌细胞中的表达以及对卵巢癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:通过免疫印迹实验(Western blot)检测正常卵巢上皮细胞和卵巢癌细胞中QKI-5的表达差异,并选取QKI-5相对表达水平最低的卵巢癌细胞进行过表达慢病毒感染,构建稳定转染细胞系后通过细胞增殖和毒性分析(CCK8)和平板克隆实验检测细胞增殖和克隆能力的变化,通过流式细胞仪检测过表达QKI-5对卵巢癌细胞凋亡的影响。结果:Western blot实验结果显示,在卵巢癌细胞中QKI-5的表达水平相比正常卵巢上皮细胞显著降低,三株卵巢癌细胞中A2780细胞的QKI-5表达水平相对最低,通过慢病毒感染成功构建了稳定过表达QKI-5的A2780细胞系。CCK8和平板克隆实验结果显示,过表达QKI-5基因后A2780细胞增殖活力和克隆形成能力受到抑制(P<0.05)。流式细胞仪检测细胞凋亡率结果显示,QKI-5表达水平的增加能够显著促进A2780细胞的凋亡(P<0.05)。结论:RNA结合蛋白QKI-5在卵巢细胞中表达水平异常降低,QKI-5表达特异性扩增后能够抑制卵巢癌细胞A2780增殖和克隆形成能力并促进癌细胞发生凋亡。

摘要： 外泌体是一类直径为30~150 nm的膜囊泡,几乎所有的细胞都能够分泌外泌体,它含有许多来源于细胞的成分。近年来,越来越多的证据表明外泌体介导的信号蛋白、RNA、核酸等多种分子的传递有助于肿瘤的发生发展,包括重塑细胞外基质、促进血管生成、干扰免疫反应、促进肿瘤细胞的增殖迁移以及塑造肿瘤转移前微环境等[1]。

摘要： 目的 探讨CSTF2在肝细胞癌(HCC)中的临床价值及其在HCC细胞中的功能和分子机制。方法 收集HCC公共数据,分析CSTF2的mRNA表达在癌组织和癌周组织中的差异。免疫组化分析CSTF2的蛋白表达在癌组织和癌周组织中的差异。分析CSTF2的表达水平与患者临床特征及预后的关系。相关性分析寻找与CSTF2存在显著相关性的基因。体外培养HCC细胞并采用体外转染过表达或siRNA的方式分别上调或下调细胞中的CSTF2及MCM6。CCK-8试验分析各组细胞的增殖情况,划痕实验分析各组细胞的转移情况。qRT-PCR和Western blot技术分析各组细胞的CSTF2及MCM6表达水平。结果 CSTF2在9个HCC的微芯片及2个HCC的RNA测序公共数据中,CSTF2均在癌组织中呈现显著上调。CSTF2的高表达预示着较低的总体生存率和无病生存率。CSTF2表达与HCC患者的肿瘤尺寸、AFP水平、TNM分期及血管侵袭等密切相关。肝癌组织中MCM6的mRNA表达与CSTF2水平呈正相关。过表达CSTF2可以促进HCC细胞的增殖和转移,同时过表达CSTF2可以上调MCM6的水平。抑制MCM6的水平可以部分消除CSTF2的促癌作用。结论 CSTF2可能通过调控MCM6在HCC中发挥促癌作用。CSTF2和MCM6可能成为HCC的潜在分子靶点。

摘要： 应激颗粒是一类无膜细胞器,主要由RNA与RNA结合蛋白(RBP)组成.在受到外界压力刺激后,RBP结合相应的信使RNA,主要通过液-液相分离过程促进应激颗粒形成.应激颗粒的动态变化过程与神经退行性疾病密切相关.本文综述应激颗粒的组装、去组装及其参与神经退行性疾病的调控过程和机制,为这些疾病的有效治疗提供新的思路.

摘要： CircRNA是一种单链共价闭合的RNA分子,通过连接外显子、内含子或两者而具有共价闭环结构。CircRNA以其在结构上的特异性及保守性在生物体中广泛表达,且也被证明在人体疾病机制及进展中有至关重要的作用。越来越多的研究表明,CircRNA与呼吸系统疾病密切相关,包括慢性阻塞性肺疾病、肺癌、急性呼吸窘迫综合征、肺动脉高压等,且呼吸系统疾病目前是发病率及死亡率较高的一类疾病。然而关于CircRNA在呼吸系统疾病中的作用研究系统回顾甚少。文章主要就CircRNA的生物学功能以及其在呼吸系统疾病中的潜在意义进行综述,以期为临床慢性呼吸系统疾病的诊断治疗及预后评估作一参考。

摘要： 目的探索环状RNA(circRNAs)circATRNL1与circPDE4B在前列腺癌组织中的表达及临床意义。方法选取34例就诊于中国人民解放军联勤保障部队第九四○医院且术后确诊为前列腺癌患者的癌及癌旁组织样本进行circRNAs高通量测序,筛选出相对于癌旁组织在癌组织中表达显著下调的circATRNL1与circPDE4B作为研究对象,并选取10例前列腺癌患者的癌及癌旁组织进行验证。按照Gleason评分和病理分期分组的方式,分别对两种circRNAs在癌组织测序结果中的表达量进行分析,以及对两种circRNAs各自在癌旁组织及癌组织中测序表达量的比值进行分析,并采用生物信息学方法对两种circRNAs在前列腺癌中发挥的作用机制进行探索。结果circATRNL1及circPDE4B在癌组织中的表达量显著低于癌旁组织,Gleason评分越高,circATRNL1与circPDE4B在癌组织中表达量越低(P<0.05),病理分期越高,circATRNL1与circPDE4B在癌组织中表达量越低(P<0.05);在病理分期较高的组别中,癌旁组织与癌组织中circPDE4B表达量的比值较高(P<0.05)。亲本基因ATRNL1与PDE4B参与多种细胞功能及信号通路,且ATRNL1低表达与前列腺癌患者不良预后有关。circATRNL1及circPDE4B均具有多个miRNAs结合位点,且这些miRNAs参与多种癌症相关的信号通路。circATRNL1与RNA结合蛋白AFU1、HuR、TDP43存在结合位点。circATRNL1存在12个开放阅读框、52个核糖体进入结合位点,circPDE4B存在2个开放阅读框、53个核糖体进入结合位点。结论circATRNL1与circPDE4B的低表达可能通过多种方式促进前列腺癌疾病的发生、发展,并与前列腺癌恶性程度相关,其具体机制有待进一步探索。

摘要： 上海交通大学医学院上海市免疫学研究所李华兵研究员团队和复旦大学附属眼耳鼻喉科医院李华斌教授等团队合作在Nature Communications发表了题为DENR controls JAK2 translation to induce PD-L1 expression for tumor immune evasion的研究论文。该研究通过CRISPR/Cas9技术筛选了1467个RNA结合蛋白(RNA-binding protein,RBP),发现敲除密度调节翻译再起始因子(density regulated re-initiation and release factor,DENR)能显著降低多种细胞程序性死亡-配体1(programmed cell death 1 ligand 1,PD-L1)的表达。

摘要： 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是最常见的肺癌病理类型,由于早期临床症状不典型,多数患者确诊时已为中晚期。人类抗原R(Hu-antigen R,HuR)是目前研究最广泛的一种RNA结合蛋白(RNA binding proteins,RBPs),在多种肿瘤的胞浆中高表达,并参与调节肿瘤相关基因转录后表达。本文就HuR在非小细胞肺癌中的相关研究进展做一综述。

摘要： 目的研究lncRNA XIST在IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)Th17细胞中的表达及功能作用,探讨lncRNA XIST对TLR9 mRNA表达的调控作用。方法(1)外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)体外分离出CD4+T细胞并诱导其分化为Th17细胞;(2)利用质粒转染技术使Th17细胞过表达和沉默表达XIST;(3)流式细胞术与CCK-8实验检测XIST不同表达水平Th17细胞的增殖能力及凋亡情况变化;(4)qRT-PCR法及Western blot法检测XIST、TLR9mRNA及蛋白水平,并通过荧光素酶报告基因分析和TLR9mRNA半衰期检测,推测XIST对TLR9表达的作用;(5)通过Starbase数据库查找潜在与XIST相互作用的RNA结合蛋白,并进行RNA结合蛋白免疫沉淀、Western blot检测;(6)使用GraphPad 8.0进行统计分析,并以xˉ±s表示。组间差异分别采用t检验或单向方差分析。结果XIST主要分布在Th17细胞胞质中,推测XIST可能参与转录后调控;lncRNA XIST表达下调促进细胞凋亡、DNA损伤,并通过调节Th17细胞中的TLR9抑制细胞增殖;随着lncRNA XIST高表达,TLR9表达增高,XIST通过促进TLR9 mRNA的稳定性来上调TLR9的表达。FUS(fused in sarcoma)是与XIST相互作用的RNA结合蛋白,FUS抗体可以显著富集XIST转录本。下调lncRNA XIST表达对FUS蛋白的表达没有影响,由此推测XIST可能是通过影响FUS的功能而不是表达来发挥作用的。进一步证实,下调XIST显著降低了FUS与TLR9 mRNA的结合,FUS过表达挽救了si-XIST诱导的TLR9下调和降解。结论lncRNA XIST和TLR9通过RNA结合蛋白FUS介导的信号通路对IgAN中Th17的细胞增殖起着至关重要的作用。

摘要： RNA结合蛋白(RBP)在基因调控过程中扮演着关键的作用,参与RNA的翻译、修饰、剪接和转运等重要生命活动,探索RBP对RNA的具体作用意义重大。多项研究表明RBP的异常表达与多种疾病相关。哺乳动物的Musashi(Msi)家族是一类进化保守且功能强大的RBP,其家族成员Msi1和Msi2在调控干细胞活性和肿瘤发生发展中具有重要的作用,具体为通过绑定并调节mRNA的翻译、稳定性及其下游的细胞信号通路从而调控机体的多种生物学进程,其中Msi2与胚胎的生长发育、肿瘤干细胞的维持、血液系统肿瘤的发展等密切相关,而近年来越来越多的报道证实Msi2在实体性肿瘤发生发展中同样发挥着至关重要的作用,主要影响肿瘤的增殖、侵袭、转移及耐药等。具体机制上Msi2主要涉及Wnt/β-catenin、TGF-β/SMAD3、Akt/mTOR、JAK/STAT和Numb及其相关信号通路(Notch、p53和Hedgehog通路)等信号通路。将Msi2基因作为靶点指导肿瘤治疗的临床前研究目前取得了一些初步的成果。本文就Msi2的分子结构、生理功能、在多种实体瘤的发生发展中的作用以及相关信号通路等方面的最新研究进展进行综述。

摘要： CIRP是一种应激反应蛋白质，在本综述中，回顾了近年来对CIRP的研究，CIRP是存在于许多细胞类型中的独特的细胞工具，可以被各种细胞应激源激活并且由细胞根据特定细胞环境，即其他应激反应分子的特异性存在而发挥作用，广泛参与体内各种生理和病理过程。CIRP已经被鉴定为严重炎症或缺血时的重要介质，具有加重细胞损伤的有害功能，同时，在低温保护肿瘤坏死因子诱导细胞凋亡过程中也发挥一定作用，由此可见，CIRP是一种重要的多功能蛋白，具有重要的基础研究价值和应用前景。

摘要： CIRP是一种应激反应蛋白质，在本综述中，回顾了近年来对CIRP的研究，CIRP是存在于许多细胞类型中的独特的细胞工具，可以被各种细胞应激源激活并且由细胞根据特定细胞环境，即其他应激反应分子的特异性存在而发挥作用，广泛参与体内各种生理和病理过程。CIRP已经被鉴定为严重炎症或缺血时的重要介质，具有加重细胞损伤的有害功能，同时，在低温保护肿瘤坏死因子诱导细胞凋亡过程中也发挥一定作用，由此可见，CIRP是一种重要的多功能蛋白，具有重要的基础研究价值和应用前景。

摘要： CIRP是一种应激反应蛋白质，在本综述中，回顾了近年来对CIRP的研究，CIRP是存在于许多细胞类型中的独特的细胞工具，可以被各种细胞应激源激活并且由细胞根据特定细胞环境，即其他应激反应分子的特异性存在而发挥作用，广泛参与体内各种生理和病理过程。CIRP已经被鉴定为严重炎症或缺血时的重要介质，具有加重细胞损伤的有害功能，同时，在低温保护肿瘤坏死因子诱导细胞凋亡过程中也发挥一定作用，由此可见，CIRP是一种重要的多功能蛋白，具有重要的基础研究价值和应用前景。

摘要： CIRP是一种应激反应蛋白质，在本综述中，回顾了近年来对CIRP的研究，CIRP是存在于许多细胞类型中的独特的细胞工具，可以被各种细胞应激源激活并且由细胞根据特定细胞环境，即其他应激反应分子的特异性存在而发挥作用，广泛参与体内各种生理和病理过程。CIRP已经被鉴定为严重炎症或缺血时的重要介质，具有加重细胞损伤的有害功能，同时，在低温保护肿瘤坏死因子诱导细胞凋亡过程中也发挥一定作用，由此可见，CIRP是一种重要的多功能蛋白，具有重要的基础研究价值和应用前景。

摘要： 慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是一种由多种因素引发的,以胃黏膜慢性炎症、胃黏膜固有腺体萎缩、黏膜变薄及黏膜肌层变厚、肠上皮化生基础上合并异型增生为主要特征变化的消化系统疾病,属中医学"胃痞""胃脘痛"等范畴.研究表明CAG具有2.55％～7.46％的癌变率,世界卫生组织(WHO)已将慢性萎缩性胃炎定义为癌前状态.CAG是世界公认的难治性疾病,只能对症治疗和去除病因治疗,缺乏疗效确切的西药和手段;中医药在本病的治疗上效果显著,能够逆转CAG胃黏膜萎缩、肠化生及异型增生,减少胃癌发生率,具有独特优势.笔者自2012年6月以来,应用补气活血祛瘀、清热利湿解毒中药胃炎1号治疗本病76例,获得了满意的临床疗效,现报告如下.

摘要： 慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是一种由多种因素引发的,以胃黏膜慢性炎症、胃黏膜固有腺体萎缩、黏膜变薄及黏膜肌层变厚、肠上皮化生基础上合并异型增生为主要特征变化的消化系统疾病,属中医学"胃痞""胃脘痛"等范畴.研究表明CAG具有2.55％～7.46％的癌变率,世界卫生组织(WHO)已将慢性萎缩性胃炎定义为癌前状态.CAG是世界公认的难治性疾病,只能对症治疗和去除病因治疗,缺乏疗效确切的西药和手段;中医药在本病的治疗上效果显著,能够逆转CAG胃黏膜萎缩、肠化生及异型增生,减少胃癌发生率,具有独特优势.笔者自2012年6月以来,应用补气活血祛瘀、清热利湿解毒中药胃炎1号治疗本病76例,获得了满意的临床疗效,现报告如下.

摘要： 慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是一种由多种因素引发的,以胃黏膜慢性炎症、胃黏膜固有腺体萎缩、黏膜变薄及黏膜肌层变厚、肠上皮化生基础上合并异型增生为主要特征变化的消化系统疾病,属中医学"胃痞""胃脘痛"等范畴.研究表明CAG具有2.55％～7.46％的癌变率,世界卫生组织(WHO)已将慢性萎缩性胃炎定义为癌前状态.CAG是世界公认的难治性疾病,只能对症治疗和去除病因治疗,缺乏疗效确切的西药和手段;中医药在本病的治疗上效果显著,能够逆转CAG胃黏膜萎缩、肠化生及异型增生,减少胃癌发生率,具有独特优势.笔者自2012年6月以来,应用补气活血祛瘀、清热利湿解毒中药胃炎1号治疗本病76例,获得了满意的临床疗效,现报告如下.

摘要： 慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是一种由多种因素引发的,以胃黏膜慢性炎症、胃黏膜固有腺体萎缩、黏膜变薄及黏膜肌层变厚、肠上皮化生基础上合并异型增生为主要特征变化的消化系统疾病,属中医学"胃痞""胃脘痛"等范畴.研究表明CAG具有2.55％～7.46％的癌变率,世界卫生组织(WHO)已将慢性萎缩性胃炎定义为癌前状态.CAG是世界公认的难治性疾病,只能对症治疗和去除病因治疗,缺乏疗效确切的西药和手段;中医药在本病的治疗上效果显著,能够逆转CAG胃黏膜萎缩、肠化生及异型增生,减少胃癌发生率,具有独特优势.笔者自2012年6月以来,应用补气活血祛瘀、清热利湿解毒中药胃炎1号治疗本病76例,获得了满意的临床疗效,现报告如下.

摘要： 慢性萎缩性胃炎(chronic atrophic gastritis,CAG)是一种由多种因素引发的,以胃黏膜慢性炎症、胃黏膜固有腺体萎缩、黏膜变薄及黏膜肌层变厚、肠上皮化生基础上合并异型增生为主要特征变化的消化系统疾病,属中医学"胃痞""胃脘痛"等范畴.研究表明CAG具有2.55％～7.46％的癌变率,世界卫生组织(WHO)已将慢性萎缩性胃炎定义为癌前状态.CAG是世界公认的难治性疾病,只能对症治疗和去除病因治疗,缺乏疗效确切的西药和手段;中医药在本病的治疗上效果显著,能够逆转CAG胃黏膜萎缩、肠化生及异型增生,减少胃癌发生率,具有独特优势.笔者自2012年6月以来,应用补气活血祛瘀、清热利湿解毒中药胃炎1号治疗本病76例,获得了满意的临床疗效,现报告如下.

摘要： RNA结合蛋白在转录后基因表达调节中起着重要的作用,它通过和RNA相互作用来调节细胞的功能。RNA结合蛋白参与RNA剪接、多聚瞭苷化作用、序列编辑、RNA转运、维持RNA的稳定和降解、细胞内定位和翻译控制等RNA代谢的各个方面,本文主要介绍了RNA结合蛋白的结构、靶标RNA及RNA结合蛋白在动植物和疾病中的研究。

摘要： 本发明公开了一种环状RNA‑RNA结合蛋白关系预测模型构建方法，解决了现有技术仅限制了预测准确率的问题，其技术方案要点是将初始的环状RNA序列数据集样本构造为环状RNA‑RNA结合蛋白序列对的形式；采用自监督学习的方式训练得到词向量字典；根据训练得到的词向量字典，将样本序列对映射成对应的词向量矩阵作为表征；将样本序列对的向量表征对应输入伪孪生网络，得到编码后的特征向量输入到度量函数中，计算绑定概率预测值并计算获得其与标签的差值，优化模型参数；模型训练迭代结束后保存得到的模型，本发明的环状RNA‑RNA结合蛋白关系预测模型构建方法，能针对RNA序列和蛋白质序列进行数据挖掘，能有效提高环状RNA‑RNA结合蛋白结合预测的准确率。

摘要： 本发明提供含有RNA结合蛋白的融合蛋白及其配合使用的表达载体。具体地，本发明提供的融合蛋白在与相应的表达载体的组合应用（或配合使用）可大幅度提高体外翻译表达效率。此外，与通常的真核mRNA对比，本发明表达载体所翻译mRNA可以不含有polyA结构。进一步地，提供含有RNA结合蛋白的融合蛋白及其配合使用的表达载体在无细胞蛋白合成中的应用。

摘要： 本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及一种分离结合于RNA结合蛋白上的RNA的试剂盒。本发明的试剂盒用于分离提取纯化结合于特定RNA结合蛋白上RNA，试剂盒包括裂解液、缓冲液和磁珠。该试剂盒中各试剂均比例经过改进优化，能够简便、稳定、以通过抗体抗原反应和磁场原理较高收率得到细胞中与特定RNA结合蛋白结合的mRNA，用于进一步cDNA的实时定量及微阵列芯片检测等后续研究。

摘要： 本发明涉及一种获取目标RNA结合蛋白靶RNA的方法。所述方法包括a)将透化细胞与特异性识别所述目标RNA结合蛋白(RBP)的抗体以及融合蛋白接触，以在所述透化细胞内形成融合蛋白‑抗体‑RBP‑RNA复合物；所述融合蛋白具有proteinA和/或proteinG结构域、微球菌核酸酶结构域以及配偶体结构域；b)激活所述微球菌核酸酶结构域进行酶切；c)将酶切产物与固相载体共孵育，所述固相载体能够特异性结合所述配偶体结构域以捕获所述复合物；d)洗去未结合的杂质，提取所述复合物中的RNA。

摘要： 本发明公开了一种环状RNA‑RNA结合蛋白关系预测模型构建方法，解决了现有技术仅限制了预测准确率的问题，其技术方案要点是将初始的环状RNA序列数据集样本构造为环状RNA‑RNA结合蛋白序列对的形式；采用自监督学习的方式训练得到词向量字典；根据训练得到的词向量字典，将样本序列对映射成对应的词向量矩阵作为表征；将样本序列对的向量表征对应输入伪孪生网络，得到编码后的特征向量输入到度量函数中，计算绑定概率预测值并计算获得其与标签的差值，优化模型参数；模型训练迭代结束后保存得到的模型，本发明的环状RNA‑RNA结合蛋白关系预测模型构建方法，能针对RNA序列和蛋白质序列进行数据挖掘，能有效提高环状RNA‑RNA结合蛋白结合预测的准确率。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，提供了一种改进的对细胞内RNA结合蛋白所结合的靶标RNA序列的鉴定。通过UV交联‑ 免疫共沉淀获得RNA 结合蛋白的靶标RNA，使用微球菌核酸酶对紫外交联后的靶标RNA 作不完全酶解，酶解结束后使用能去除Ca2+ 离子的螯合剂使该酶失活，将上述方法获得的靶标RNA 3’末端磷酸化并连接3’RNA 接头，之后对连接产物磷酸化、分离和回收，之后连接5’RNA 接头，并进行RT‑PCR 扩增，获得靶标RNA 相应的cDNA 文库。本发明简化实验流程，去掉同位素标记步骤，加入IgG抗体阴性对照样品扣除非特异结合和背景对实验结果的影响，达到与Clip‑seq同等质量的数据结果。

摘要： 本发明涉及一种在植物中鉴定与蛋白结合的RNA种类和RNA位点的方法。该方法主要就是通过紫外交联将蛋白与核酸的体内结合状态固定下来，免疫沉淀下来的RNA用核酸酶进行酶切成小片段，然后通过SDS-PAGE和转膜去除非特异性结合的RNA，并利用连接在RNA两端的adaptor进行反转录PCR扩增和大规模测序。该技术有以下几个优点：1)紫外交联是在活体的情况下进行的，因此更能反映体内的真实结合情况；2)由于紫外交联形成的共价键是不可逆的，因此可以用核酸酶消化来缩短与蛋白结合的核酸的长度。随后进行的多步纯化极大地提高了信噪比；3)沉淀后的样品经过SDS-PAGE的分离去除了绝大多数非特异性结合的RNA，而后续的转膜过程去除了游离的RNA；4)RNA的两端分别连上了adaptor，允许后续的PCR扩增和大规模测序。

摘要： 本发明公开了一种紫外交联-免疫共沉淀法鉴定RNA结合蛋白的靶标RNA方法，该方法采用微球菌核酸酶（micrococcalnuclease）来替代RNaseA和RNaseT1来做不完全酶解，通过酶解结束后通过去除溶液中的钙离子（Ca2+）即使该核酸酶完全失活。此外在酶解结束后采用先连接5’RNAlinker再连接3’RNAlinker的方式来给靶标RNA的两端加上接头。本发明使用微球菌核酸酶作部分RNA消解，有效地减少了靶标RNA的降解；采用先连接5’RNAlinker的方案，克服了可能存在的蛋白复合物在3’端形成的空间位阻，提高了CLIP技术的成功率。

摘要： 本发明提供含有RNA结合蛋白的融合蛋白及其配合使用的表达载体。具体地，本发明提供的融合蛋白在与相应的表达载体的组合应用（或配合使用）可大幅度提高体外翻译表达效率。此外，与通常的真核mRNA对比，本发明表达载体所翻译mRNA可以不含有polyA结构。进一步地，提供含有RNA结合蛋白的融合蛋白及其配合使用的表达载体在无细胞蛋白合成中的应用。

摘要： 本发明公开与CD44‑透明质酸结合域蛋白特异结合的RNA适配体及其筛查方法，利用CD44蛋白透明质酸结合域（CD44‑HABD）作为靶标，通过使用硝酸纤维素膜为筛选介质，优化体外SELEX筛选步骤，经过8轮筛选，富集到3组RNA序列（Apt‑1,Apt‑2,Apt3)，通过SPR测定RNA序列与靶蛋白的亲和解离常数，获得与CD44‑HABD高度特异性结合的RNA适配体序列。