转化酶

摘要： 蔗糖分解酶在马铃薯和胡萝卜等块根/块茎的生长发育中发挥着重要作用,但在甘薯块根发育中的作用机制尚不清楚。本研究以2个在块根数量和鲜重上存在显著差异的甘薯品种‘高系14’及其突变体为材料,对其不同发育时期(30、60、90、120 d)块根中的可溶性糖(蔗糖、葡萄糖和果糖)、淀粉含量、蔗糖分解酶活性以及相关基因家族成员的表达水平进行测定,以明确调控块根数量和大小的关键蔗糖分解酶及主要基因家族成员。结果表明:(1)阐明了4种蔗糖分解酶活性在薯块根发育过程中的变化规律,细胞质转化酶(CIN)和液泡转化酶(VIN)活性的整体变化趋势呈现‘u’形曲线,即块根发育早期、晚期活性相对较高,发育中期最低;细胞壁转化酶(CWIN)和蔗糖合成酶(Sus)活性整体变化趋势呈‘n’形曲线,与前者正好相反,即在块根发育早期、晚期较低,发育中期最高。(2)和突变体相比,具有较高块根数量和鲜重的‘高系14’在块根发育早期(30 d)具有较高的Sus和CIN活性,而高Sus和CIN活性可以促进蔗糖由叶片向块根转运,从而提高块根中的淀粉、蔗糖和葡萄糖含量,最终为块根的生长发育提供能量和碳骨架以增加块根数量和鲜重。(3)从甘薯基因组中共鉴定出9个Sus基因家族成员和12个CIN基因家族成员,其中有1个Sus基因(IbSus6)和5个CIN基因(IbCIN4、IbCIN6、IbCIN8、IbCIN10和IbCIN11)的表达水平在30 d时表现为‘高系14’显著高于突变体,同时IbSus6和IbCIN4、IbCIN8、IbCIN10、IbCIN11分别为30 d块根中表达的主要Sus和CIN基因家族成员,因此上述1个Sus基因家族成员和4个CIN基因家族成员可能是调控甘薯块根发育的主要蔗糖分解酶基因。总之,Sus和CIN在甘薯块根早期发育中发挥着重要作用,其关键基因家族成员的阐明可为优异甘薯新品种的选育提供理论依据。

摘要： [目的]探讨免耕和秸秆还田措施对我国农田土壤碳循环酶活性的影响,为有机物质转化和土壤健康提升提供科学依据.[方法]通过文献搜集,获得了目标文献56篇,建立了翻耕清茬(CT,507组)、翻耕+秸秆还田(SR,305组)、免耕(NT,291组)和免耕+秸秆还田(NTS,122组)处理对土壤碳循环酶(转化酶、纤维素酶、β-葡萄糖苷酶和多酚氧化酶)活性影响的数据库.采用数据整合(Meta-analysis)和增强回归树(BRT)的分析方法,探讨不同管理措施下土壤碳循环酶活性的差异,并量化气候特征、土壤特性和种植制度等因子对其影响程度.[结果]与CT相比,SR(28.0％)、NT(13.7％)和NTS(23.2％)处理显著增加(P7.5)土壤中,SR和NTS处理下转化酶活性分别增加了22.3％和28.7％.对于不同黏粒含量的土壤而言,黏粒含量3.5)时,SR(29.1％和20.5％)、NT(13.4％和17.0％)和NTS(9.0％和36.9％)处理均显著提高了转化酶活性.对于轮作种植制度而言,SR和NTS处理促进了转化酶活性,增幅分别为24.0％和29.4％;而在连作种植制度下,SR处理下转化酶活性提高了29.4％.对于不同试验年限而言,NTS处理对转化酶活性的提高幅度表现为:长期(>10年;39.9％)>中期(5—10年;31.7％)>短期(7.5)、黏粒含量低(3.5)、轮作和持续年限长(>10年)的土壤中较小.BRT分析结果表明,黏粒含量和土壤pH是影响SR处理对转化酶活性提高的主要因素,而SOC含量和干旱指数是影响免耕措施(NT和NTS)提高转化酶活性的主要因素.[结论]在我国实施免耕和秸秆还田措施,尤其是在SOC和黏粒含量较低或干旱指数较高的地区,对于转化酶活性的提高具有重要意义.

摘要： 以采自甘肃紫轩葡萄酒业葡萄园的酿酒葡萄赤霞珠为试验材料,对果实中葡萄糖、果糖、蔗糖含量及糖代谢相关酶活性进行测定.结果表明,随着赤霞珠葡萄果实的生长,蔗糖、葡萄糖、果糖含量显著上升.不同生长发育阶段,赤霞珠果实中酸性转化酶、中性转化酶、蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶活力不同.相关性分析表明,整个发育期的葡萄糖、果糖、蔗糖与酸性转化酶活性存在显著正相关,R值分别为0.789、0.726、0.719;葡萄糖、果糖、蔗糖与中性转化酶活性、蔗糖磷酸合成酶、蔗糖合成酶活性均表现为极显著正相关.

摘要： 以本地产玫瑰香葡萄果实为材料,研究SO2对鲜食葡萄果实贮藏期间糖含量及相关代谢调控的影响.结果 发现:SO2保鲜剂能够提高葡萄果实贮藏期间的好果率,抑制果实的自溶软化,延长果实保质期.贮藏期间,对照组果实的蔗糖、葡萄糖和可溶性糖含量逐渐降低,果糖含量变化不明显,而SO2组蔗糖、葡萄糖含量降幅低于对照,可溶性糖含量维持贮藏初期水平,果糖含量升高,致使贮藏后期SO2组果实的葡萄糖、果糖和可溶性糖含量显著高于对照组.同期,具有蔗糖分解功能的蔗糖酸性转化酶的活性先升后降,中性转化酶和蔗糖合成酶(分解方向)活性先降后升,SO2处理组果实酶活性始终低于对照组.基因转录检测发现,贮藏后期检出的编码转化酶和蔗糖合成酶的12个基因中9个在SO2组下调表达,与酶活趋势一致.研究结果表明,SO2能够从转录水平调控蔗糖代谢相关酶,抑制采后葡萄中糖的分解代谢,有效保持葡萄果实中糖分的稳定,从而维持果实的感官品质和营养价值,延长果实的贮藏期.

摘要： 以"白玉春"萝卜为试料,研究了硼酸处理对萝卜幼苗糖代谢的影响.结果表明,硼酸处理提高了萝卜叶片可溶性总糖含量且以0.6％硼酸效果最明显.在处理第4 d,0.6％硼酸处理组的可溶性糖含量分别比其它组高12.21％(0.4％硼酸)、21.59％(0.2％硼酸)和29.90％(对照).0.6％硼酸处理下萝卜叶片的蔗糖含量、葡萄糖含量以及果糖含量均显著高于对照.处理第4、6、8 d,0.6％硼酸处理组的蔗糖含量分别高出对照31.50％、52.49％、27.40％;在第6、8 d时,处理组的葡萄糖含量分别高出对照11.48％、12.80％;在第2、4、6 d时,处理组的果糖含量分别高出对照17.31％、33.14％、25.34％.同时0.6％硼酸处理下萝卜的酸性转化酶活性和中性转化酶活性也显著提高.在第6 d,0.6％硼酸处理组的中性转化酶活性是对照的3.04倍;而在第4、6 d时,处理组的酸性转化酶活性分别为对照组的3.32和1.22倍.0.6％硼酸处理对萝卜叶片淀粉含量没有显著影响,但对 α-淀粉酶和β-淀粉酶的活性却有显著影响,对前者起抑制作用,对后者起促进作用.说明硼酸通过影响萝卜相关酶的活性来调控蔗糖及淀粉代谢.

摘要： 据《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2019.109021),来自曼苏拉大学农学院果树系的研究人员研究了外源ATP对"Grand Nain"香蕉果实货架期淀粉降解酶活性的影响。研究人员将香蕉在不同剂量的ATP(0、0.5、1.0和1.5 mM)中放置10分钟,处理过的果实在(25±1)°C和相对湿度(63±2)%的贮藏条件下放置12天,并检测了果肉中α-淀粉酶(AMY,EC:3.2.1.1)、转化酶(INV,EC:3.2.1.26)和磷酸化酶(PH0,EC:2.4.1.14)等淀粉降解酶(SDEA)的活性。

摘要： 人工饲养蜜蜂的主要目的是获取蜂产品,而蜂产品又大致可分为蜂蜜、蜂蜡、蜂王浆、蜂胶、蜂花粉等。事实上很多人弄不清楚这些蜂产品的区别,下面我们就来了解一下。来源不同蜂蜜:工蜂采集蜜源植物的花蜜酿制而成的蜜是蜂蜜。蜜蜂在找到蜜源后,会将花朵中的花蜜吸出并带回蜂巢,然后由内勤蜂加入转化酶并反复酿制(主要是蔗糖的转化和花蜜的浓缩)。

摘要： 为了解不同类型甜瓜糖分积累及糖代谢特点,选用厚皮甜瓜品种X228、普通甜瓜品种B154及越瓜品种H227为材料,定期取样测定果实成熟过程中的葡萄糖、果糖、蔗糖含量和蔗糖代谢相关酶活性,研究不同变种甜瓜果实发育过程中糖分积累及相关酶动态变化差异。结果表明,授粉15 d至果实成熟期间,3个甜瓜品种的果实葡萄糖与果糖含量的变化均较小,品种间差异不显著。3个甜瓜品种果实蔗糖含量存在显著性差异,其中H227果实几乎无蔗糖积累,葡萄糖和果糖是果实的主要糖组分;B154和X228果实蔗糖含量随着果实发育而快速增加,蔗糖积累存在明显的转折点,蔗糖是B154和X228这2个品种成熟果实中最主要的糖组分,且果实蔗糖含量提高的同时蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性上升、酸性转化酶(AI)活性降低,蔗糖合成酶(SS)合成方向的活性与蔗糖含量关系不显著。根据蔗糖含量的差异,可将甜瓜分为蔗糖积累型和低蔗糖积累型两类,前者果实蔗糖含量的上升被认为是SPS活性上升与转化酶(特别是AI)活性下降共同作用的结果,后者果实内极低的蔗糖含量被认为是SPS活性较低导致的。本研究结果为甜瓜种质资源创新利用和甜瓜果实糖分积累调控研究奠定了理论基础。

摘要： 以工艺成熟期2个甘蔗品种不同节间为材料,分析转化酶及其抑制子与蔗糖积累的关系.结果表明,节间SAI酶活性与节间蔗糖含量负相关,NI在+6节～+31节中酶活性显著低于+1节中酶活性.节间CIN酶活性与节间蔗糖含量正相关,CIN酶活性在CT28中低于ROC22中酶活性,而SoInvInh2基因相对表达量在GT28中高于ROC22,相关性分析表明SoInvInh2基因表达量与CIN酶活性呈显著负相关.基于以上结果,认为在甘蔗工艺成熟期蔗茎SAI和NI酶活性降低有利于蔗糖积累,而节间CIN酶活性提高,可能有利于蔗糖从低浓度节间向高浓度蔗节间的运输.SoInvInh2基因可能是节间CIN酶活性重要调节因子,能抑制其酶活性.

摘要： 以“青种”、“霸红”和“鸡蛋白”三个枇杷品种为材料,测定不同发育时期果实中蔗糖、葡萄糖和果糖含量以及蔗糖代谢相关酶-酸性转化酶(AI)、中性转化酶(NI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)的活性,并对果实中糖积累与酶活性的关系进行了分析。结果表明：在5月3日之前,三种枇杷的蔗糖、葡萄糖和果糖积累缓慢;之后则迅速积累,存在着明显的转折点;5月23日之后积累速度趋于平稳。三种枇杷地发育过程中转化酶、蔗糖合成酶和蔗糖磷酸合成酶的活性与三种糖积累的趋势相一致。NI和AI在5月3日之前都较低且没有明显的变化,之后均快速上升。SS和SPS的活件在5月3日之前都很低且几乎无变化,之后“鸡蛋白”的活性迅速上升至5月23日,之后便缓慢上升。“青种”和“霸红”随果实成熟度的增加而升高,但均低于“鸡蛋白”。综上所述,枇杷果实糖积累足受蔗糖代谢相关酶综合调控的。

摘要： 以菠萝品种'卡因'为试验材料,测定了不同发育时期果实中蔗糖、葡萄糖和果糖含量以及蔗糖代谢相关酶--酸性转化酶(AI)、中性转化酶(NI)、蔗糖合成酶(SS)和蔗糖磷酸合成酶(SPS)的活性,并对果实中糖积累与酶活性的关系进行了分析。结果表明:'卡因'果实的发育呈单"S型"曲线,在幼果期到果实迅速生长期,果糖和葡萄糖积累较多,蔗糖积累缓慢,此期蔗糖积累较少与高活性蔗糖转化酶有关；进入成熟期,果实中蔗糖迅速积累,而己糖略有上升,果实蔗糖的显著增加主要与SS和SPS活性有关。酸性转化酶和中性转化酶前期活性很强,后期降低；蔗糖合成酶(合成方向)和蔗糖磷酸合成酶的活性变化趋势相似,前期弱后期强。经过相关性分析:果实中蔗糖含量与SS和SPS活性存在极显著的正相关性,而与NI活性呈极显著负相关,与AI的活性呈显著负相关。

摘要： 以栽培番茄'辽园多丽'为材料,用0.05％乙酰水杨酸(ASA)、0.16MNaCl、0.16MNaCl+0.05％ASA进行处理,测定并分析了蔗糖代谢相关酶(转化酶、蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶)的活性变化,以及转化酶mRNA水平的表达变化.结果表明乙酰水杨酸在一定程度上可以减弱盐胁迫番茄幼苗生长的抑制.同时乙酰水杨酸可以维持或提高短期(1-3天)盐胁迫条件下番茄幼苗体内转化酶的活性,并使相应的可溶性酸性转化酶mRNA水平很高,而处理后期(5-7天)转化酶活性及可溶性酸性转化酶mRNA水平都下降,但是乙酰水杨酸对盐胁迫条件下番茄幼苗体内蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶的影响不大.

摘要： 经典的肾素-血管紧张素系统(RAS)指的是肾小球旁器分泌的肾素,作用于血浆中由肝细胞合成的血管紧张素原而产生血管紧张素Ⅰ(AngⅠ);进而在肺血管内皮细胞的血管紧张素转化酶(ACE)作用下,AngⅠ转化为AngⅡ.AngⅡ能够引起血管收缩,并刺激醛固酮分泌,涉及体内动脉血压和水盐代谢的调节.近十余年,在这一领域又取得了长足的进展,特别是RAS与心血管重塑和血栓形成的关系倍受重视.本文主要从以下三方面进行了介绍:一、RAS研究的主要进展.二、AngⅡ的促栓作用.三、血管紧张素1-7的抗栓作用.

摘要： 采用盆载通过对烟株生长后期叶片硝酸还原酶(NR)和转化酶(Inv)活性的测定,研究了不同基追比和追肥时期对烟株生长后期碳氮代谢强度转化的影响,结果显示:与对照相比,NR和Inv活性对追肥时期和基追比比较敏感,追肥时期和基追比能够提高下部叶NR和Inv活性;降低上部叶NR活性,提高成熟前期上部叶Inv活性,降低后期Inv活性,表明追肥能够提高下部叶的碳氮代谢强度,加速上部叶的氮碳代谢进程.

摘要： 三氯生是一种广泛使用的抗菌剂和杀菌剂,主要添加于个人护理品等各类消费产品中,已在各种环境介质和生物体中检测到其存在.多数抗生素在使用时不能被完全吸收利用而进入环境,因其具有亲脂性、持久性、生物累积性和毒性,故对生态环境和人类健康造成了潜在危害.受限于三氯生等新兴污染物处理技术和效率,其终将进入污水处理厂、受纳水体和饮用水源地,甚至水管水.由于该类污染物存在会导致污水处理厂活性污泥中微生物活性受到抑制，可能会对生物降解过程产生长期而深远的影响。国内外对于新兴污染物在污水处理厂中的降解效率、代谢产物及其毒性减排情况的研究报道较少，为探明新兴污染物对活性污泥性能的影响，本文以三氯生为研究对象，测定了其在一段培养时间下对脲酶、转化酶、耗氧速率的影响，为新兴污染物类污染物的生物处理工艺的运行维护和合理调控提供基础数据。

摘要： 根据前期克隆得到的SoNIN1基因的全长cDNA和部分启动子序列设计引物,应用PCR技术从甘蔗叶片gDNA中克隆SoNIN1基因,并利用生物信息学方法分析基因的结构.结果表明,SoNIN1基因的DNA序列长4938bp,包含6个外显子和5个内含子,GenBank登录号KF563902.在该基因5'非翻译区存在一个268bp内含子序列,同时5个内含子序列中含有与低温、干旱和激素等胁迫响应相关的作用元件,这些可能对SoNIN1基因转录表达起调控作用.依据SoNIN1蛋白聚类和外显子-内含子基因结构可以将植物NINs分为两类.

摘要： 根据前期克隆得到的SoNIN1基因的全长cDNA和部分启动子序列设计引物,应用PCR技术从甘蔗叶片gDNA中克隆SoNIN1基因,并利用生物信息学方法分析基因的结构.结果表明,SoNIN1基因的DNA序列长4938bp,包含6个外显子和5个内含子,GenBank登录号KF563902.在该基因5'非翻译区存在一个268bp内含子序列,同时5个内含子序列中含有与低温、干旱和激素等胁迫响应相关的作用元件,这些可能对SoNIN1基因转录表达起调控作用.依据SoNIN1蛋白聚类和外显子-内含子基因结构可以将植物NINs分为两类.

摘要： 根据前期克隆得到的SoNIN1基因的全长cDNA和部分启动子序列设计引物,应用PCR技术从甘蔗叶片gDNA中克隆SoNIN1基因,并利用生物信息学方法分析基因的结构.结果表明,SoNIN1基因的DNA序列长4938bp,包含6个外显子和5个内含子,GenBank登录号KF563902.在该基因5'非翻译区存在一个268bp内含子序列,同时5个内含子序列中含有与低温、干旱和激素等胁迫响应相关的作用元件,这些可能对SoNIN1基因转录表达起调控作用.依据SoNIN1蛋白聚类和外显子-内含子基因结构可以将植物NINs分为两类.

摘要： 本公开涉及能够结合PCSK9，从而调节PCSK9生物活性的新颖的化合物。还提供了包含这些化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗PCSK9相关病症和疾病的方法。

摘要： 本发明涉及抑制受试者中PCSK9基因表达的方法，以及使用靶向PCSK9基因的RNAi试剂例如双链RNAi试剂来治疗患有脂质障碍例如高脂血症的受试者的治疗性和预防性方法。

摘要： 本发明涉及抑制受试者中PCSK9基因表达的方法，以及使用靶向PCSK9基因的RNAi试剂例如双链RNAi试剂来治疗患有脂质障碍例如高脂血症的受试者的治疗性和预防性方法。

摘要： 本发明涉及抑制受试者中PCSK9基因表达的方法，以及使用靶向PCSK9基因的RNAi试剂例如双链RNAi试剂来治疗患有脂质障碍例如高脂血症的受试者的治疗性和预防性方法。

摘要： 本发明涉及一种新方法，其中首先将甘蔗原汁通过许多步骤精制，然后使用充填了固定化转化酶的反应器经生物酶转化为精制的转化糖浆或者葡萄糖-果糖浓缩液。所述精制步骤优选包括第一次过滤(颗粒过滤或微量过滤)，然后第二次过滤(微量过滤或超滤)，然后至少一次经过充填阴离子交换树脂的柱。精制的蔗糖汁可以任选经浓缩和/或巴氏灭菌，之后经过充填了固定化转化酶的反应器以将蔗糖转化为葡萄糖-果糖。

摘要： 本发明提供了一种蜂蜜中蔗糖转化酶酶值的检测方法，属于食品质量安全检测技术领域。所述蔗糖转化酶酶值的检测方法包括以下步骤：(1)蜂蜜样品中酶液的提取；(2)酶液的显色反应；(3)蔗糖转化酶酶值计算。所述检测方法是基于酶液催化蔗糖产生的还原糖溶液和3,5‑二硝基水杨酸溶液共热后，3,5‑二硝基水杨酸能够被还原成棕红色氨基化合物的原理建立的蜂蜜中蔗糖转化酶酶值实现。本发明采用超滤的方法富集了蜂蜜中的酶，并去除了蜂蜜中还原糖的干扰，对反应中显色剂溶液用量，缓冲液pH值，反应温度，反应时间进行了优化，进而建立了一种评价蜂蜜中蔗糖转化酶酶值的检测方法，具有操作简单，准确高效等优点。

摘要： 公开了调节前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶kexin 9型(PCSK9)的生理作用的化合物，以及使用这些化合物来降低LDL‑胆固醇水平和/或用于治疗和/或预防心血管疾病(CVD)的治疗方法，包括治疗高胆固醇血症。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种靶向前蛋白转化酶枯草杆菌转化酶的核酸及其用途。本发明的核酸能够有效抑制PCSK9的表达，从而能够治疗和/或预防高血脂症相关疾病。

摘要： 本发明涉及一种新方法，其中首先将甘蔗原汁通过许多步骤精制，然后使用充填了固定化转化酶的反应器经生物酶转化为精制的转化糖浆或者葡萄糖－果糖浓缩液。所述精制步骤优选包括第一次过滤(颗粒过滤或微量过滤)，然后第二次过滤(微量过滤或超滤)，然后至少一次经过充填阴离子交换树脂的柱。精制的蔗糖汁可以任选经浓缩和/或巴氏灭菌，之后经过充填了固定化转化酶的反应器以将蔗糖转化为葡萄糖－果糖。

摘要： 公开了调节前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶kexin 9型(PCSK9)的生理作用的纳米制剂化合物，以及使用这些化合物来降低LDL及相关胆固醇水平和/或用于治疗和/或预防心血管疾病(CVD)的治疗方法，包括治疗高胆固醇血症。