贝母

摘要： 利用Codon W与EMBOSS等程序,分析42种不同植物来源的PAL基因序列密码子偏好性及可能形成机制,旨在为植物PAL基因的表达提高提供理论指导。RSCU结果显示,相比其他植物单子叶植物的密码子偏好性较高,CUC是其最优密码子。单子叶等植物偏好以G/C编码,双子叶植物偏好以A/T编码。ENc-plot结果表明,双子叶植物的偏好性主要受自然选择的影响,而单子叶植物的偏好性受到突变与自然选择的双重影响。聚类分析表明,基于CDS序列的聚类比基于RSCU聚类更适合作为植物系统发育分析。绝大多数单子叶植物适合在大肠杆菌中表达,而双子叶植物的PAL基因适合在酵母中表达;拟南芥相比烟草更适合作为所有42种植物PAL基因的遗传转化宿主。研究结果可为植物PAL基因的遗传进化研究与功能验证等奠定理论基础。

摘要： 本实验旨在采用HPLC-ELSD法测定9个不同产地贝母药材中贝母辛、贝母素甲及贝母素乙3种生物碱的含量;并以小鼠脾淋巴细胞为研究对象,采用MTT法评价贝母辛、贝母素甲和贝母素乙的细胞毒性。结果显示:9个不同产地的5大类贝母中,达到定量限的供试品中,贝母辛、贝母素甲和贝母素乙的含量分别在19.7~937.6、6.2~221.2、31.2~599.2μg/g。其中,贝母辛在川贝母中含量最高,贝母素甲在梭砂贝母含量最高,贝母素乙在湖北贝母中含量最高。贝母辛、贝母素甲、贝母素乙的半数致死量(CC50)分别为65.38、146.8、91.44μg/mL,其中,贝母辛的细胞毒性最大(CC50=65.38μg/mL)。以川贝母中贝母辛含量计算治疗指数(TI),结果为661~2203,其TI>10。从检测结果可以看出,贝母辛、贝母素甲和贝母素乙3种生物碱含量在不同产地贝母中差异较大,该差异与药材品种及产地有相关性,可为不同产地贝母药材的资源开发利用提供参考;在不考虑贝母辛潜在胚胎致畸作用的前提下,不同产地的5大类贝母的临床用药安全。

摘要： 近红外光谱技术用于中药材贝母混合品中川贝母含量的检测结果容易受到采集条件的影响。本研究提出应用正交实验设计优化贝母近红外检测条件,如粒径大小、扫描次数、分辨率和增益4个参数。实验获得9不同水平参数组合下的109例贝母样品近红外光谱,并结合偏最小二乘建立定量模型。采用决定系数(R^(2))、预测均方根误差(RMSEP)以及F值对模型进行评价。实验结果发现,扫描次数对模型精度影响最大,粒径大小次之,其次为分辨率和增益。并且当贝母粉末过120目筛,扫描次数为64,分辨率为8,增益为8时,模型预测性能最优。实验结果表明,4个参数均会给贝母检测结果带来影响,正交实验设计能够为贝母粉末样品近红外光谱质量检测参数优化提供参考。

摘要： 贝母类药材是常用中药材,均具有止咳化痰的功效,但疗效和价格却存在较大差异.在市场上,贝母类药材的混淆和掺伪十分常见,传统的性状鉴别和显微鉴别已不能满足实际需要,现代常规鉴别方法又普遍存在分析时间长、仪器要求高、成本高等不足.本研究基于"指示剂置换法"和"溶液pH值改变"两种显色原理,利用具有交叉响应的商品化指示剂,针对贝母中的有机酸类及核苷类成分构建了3×3的光化学比色传感器阵列,用于贝母类药材的快速鉴别.传感器阵列在不同贝母药材中的颜色改变模式不同,由此构成了贝母类药材各自独特的"颜色差减指纹图谱".通过偏最小二乘判别分析(PLS-DA)实现了川贝母、湖北贝母、平贝母、伊贝母、浙贝母和贝母伪品的准确区分和快速鉴别.本研究为贝母类药材的快速鉴别和质量控制提供了一种操作简单、成本低廉的有效方法.

摘要： 以甘肃贝母(Fritillaria przewalskii)鳞茎为试验材料,通过研究鳞茎低温贮藏条件下外源赤霉素(GA3)和脱落酸(ABA)处理后鳞茎顶芽萌发状况、营养物质以及相关酶活性等生理生化指标的变化,探究外源GA3及ABA对贝母鳞茎休眠的影响.结果表明:在低温冷藏期间,GA3处理可以提前解除鳞茎休眠,鳞茎破眠期由对照(CK)的40 d提前至30 d;ABA处理可以延迟贝母解除休眠的时间,鳞茎破眠期由CK的40 d延长至50 d.CK、GA3处理和ABA处理分别在40、30和50 d时解除休眠.休眠过程中鳞茎内可溶性糖含量和可溶性蛋白含量呈上升趋势;淀粉含量呈下降趋势.在贝母鳞茎解除休眠期间,3种处理鳞茎过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)酶活性均呈下降趋势,多酚氧化酶(PPO)酶活性呈上升趋势;丙氨酸解氨酶(PAL)酶活性呈下降趋势.低温贮藏下GA3和ABA处理,鳞茎休眠期分别为40、30和50 d;芽长/鳞茎高在0.66以上可作为判断甘肃贝母鳞茎解除休眠的标准;鳞茎内可溶性糖含量及可溶性蛋白质含量达到峰值的时间,可以作为甘肃贝母鳞茎解除休眠的生理指标.

摘要： 根据相关文献,对我国贝母组织培养技术相关研究的进展进行了归纳总结,从组织培养的材料消毒、外植体类型与大小、培养基、激素、温度、光照等方面进行了阐述,并对其工厂化育苗中存在的问题进行了分析.

摘要： 贝母(Bulbus fritillaria)是我国传统名贵中药材,凭借其独特的医疗保健效果,不仅在中药方剂中大量使用,而且在保健品、食品及日用化工产业也应用广泛,但因其生产地域广泛、品种繁多、种植生产过程中无指导标准以及缺乏规范化加工操作流程,导致目前市场在售的贝母质量与品质参差不齐,贝母食用药用安全存在隐患,危害人体健康及制约贝母产业发展.本文主要针对目前贝母中存在的农药残留、掺杂掺假及重金属残留等问题进行系统总结,对影响贝母质量安全的农药残留、掺杂掺假和重金属残留现状及分析方法进行系统综述,并为后续保障贝母质量与安全提供了相关建议,为加快我国关于贝母中相关质量安全标准的制修订,及在中药材和保健食品开发过程中的应用提供科学参考.

摘要： 贝母是广泛应用于临床实践的中药材,其中川贝母尤为珍贵,存在掺假及伪冒现象,伪劣贝母会对用药者的健康产生不良影响.太赫兹时域光谱(Terahertz time domain spectroscopy)具有瞬态性、宽带性、安全性和穿透性等许多优越特性,近年来在药食无损检测领域十分活跃.以四种常见贝母(川贝母、平贝母、伊贝母、浙贝母)为研究对象,探究利用太赫兹时域光谱技术鉴别贝母品种的可行性.利用TAS7500TS太赫兹光谱系统采集贝母样品在0.6～3.0 THz范围内的光谱,并结合化学计量学方法进行预处理与建立分类模型.当分类数量为二时,称为二分类问题,当分类数量超过二时称为多分类问题.利用偏最小二乘判别分析(PLS-DA)建立四种贝母的二分类模型;使用Savitzky-Golay(S-G)平滑、多元散射校正(MSC)、标准正态变量变换(SNV)、移动平均、基线偏移校正(Baseline offset)对原始光谱进行预处理,再采用主成分分析(PCA)对预处理后的数据进行降维,以减少数据运算量、简化运算,最后建立随机森林(RF)、支持向量机(SVM)、反向传播神经网络(BPNN)多分类模型.结果显示:川-伊贝母二分类鉴别模型正确率为93.333％,平-浙贝母二分类鉴别模型正确率为98.333％,其他四种二分类鉴别模型正确率均为100％.对建立的多分类模型进行对比分析发现SVM结合SNV建模效果最好,其中川贝母正确率为95.349％,伊贝母正确率为96.552％,平贝母与浙贝母正确率均为100％,整体正确率高达97.490％.研究结果表明利用太赫兹时域光谱技术鉴别不同品种贝母是可行的,并建立了分类效果较好的SNV-SVM多分类模型,为把控中药材质量提供一种新的手段,对维护中药材市场的正常运转具有重要的意义.

摘要： 通过查阅历代本草、医籍、方书等资料,结合现代文献,对《古代经典名方目录(第一批)》中贝母类药材的名称、基原、产地、采收加工、炮制进行本草考证,为包含贝母类药材经典名方的开发提供依据.经考证可知,唐代之前药用贝母主流基原为葫芦科植物土贝母Bolbostemma paniculatum(Maxim.)Franquet.;至唐宋时期贝母基原扩大至百合科贝母属植物,结合产地分布,认为这一时期贝母药材的主流基原为浙贝母Fritillaria thunbergii Miq.和湖北贝母F.hupehensis Hsiao et K.C.Hsia.;明代贝母开始分化为"川贝母""土贝母",但是根据所记载的"土贝母"产地,认为其亦多指百合科浙贝母F.thunbergii;清代形成川贝母、浙贝母、土贝母三类,并延续至今.建议经典名方开发中涉及不同历史时期的贝母类药材根据考证结论进行选择,加工炮制方法参考现行《中华人民共和国药典》相关规定执行.

摘要： 在"药材之乡"浙江省东阳市千祥镇开展"贝母/玉米/大豆"旱地多熟间套种模式种植,分析近几年试验示范结果:全年产值47.43万元/hm2,收入26万元/hm2.通过"贝母/玉米/大豆"多熟轮作,实现以地养地周年连续生产,种植效益可观.以期为当地农业结构调整、农村经济发展提供新的增长点。

摘要： 目的:考察附子与贝母反药组合在肺心病不同发展阶段的毒效表征,并初步探讨其机制.rn 方法:采用腹腔注射野百合碱的方法复制大鼠肺心病模型,灌胃给药,采用无创小动物肺功能检测检测实验动物肺功能,利用Powerlab八生理记录仪检测实验动物心功能,利用Western Blot实验考察肾上腺素能信号相关蛋白表达,比较在肺心病不同发展阶段反药组合与单独给药的毒/效差异及其可能的机制.rn 结果:在肺心病发展早期,与单独给药组比较,反药组合可以增加潮气量、改善肺组织病变,对心功能和心肌组织影响无明显差异;在肺心病发展后期,与单独给药组比较,反药组合可以增加心室收缩压、舒张压,增加心肌组织病理变化,上调β2受体表达.rn 结论:附子、贝母反药组合对肺心病前期阶段肺功能有明显的改善作用,而对肺心病后期累及心脏阶段表现出明显的加重心衰的不良作用,可能与调控肾上腺素能受体信号通路有关.

摘要： 本文建立了高效液相色谱法测定贝母中除草剂阿特拉津的残留量的检测方法。用二氯甲烷:石油醚(v:v=3.5:6.5)溶剂对贝母中的阿特拉津进行超声萃取，用中性氧化铝装的柱子淋洗净化，采用高效液相色谱反相C18色谱柱，二极管阵列检测器，220nm处检测，外标法定量。实验结果表明，该法简便，快速，且检测结果准确，净化效果非常好，可用于贝母中除草剂阿特拉津的残留检测。

摘要： 为探索花魔芋和湖北贝母的周年轮作栽培新模式,以花魔芋、湖北贝母为材料,考察其生育期、产量、病虫害、经济效益及栽培生理,探索新的轮作高效栽培模式.结果表明:花魔芋和湖北贝母轮作,生长期衔接良好,净作产量和效益分别为12377.85 kg/hm2和6189.25元/hm2,轮作中魔芋产量12489.00kg/hm2、贝母产量8889.00 kg/hm2,总效益151335.00元/hm2.与对照相比,病害无显著差异,魔芋增产0.89％,虫害升高1.92％,综合效益高107.66％.同时,首次报道花魔芋根状茎的栽培生理问题,发现了其生育期与种芋安全贮藏的重要关系,提出生育期达184天以上方能基本保障根状茎的生理成熟.由此得出,花魔芋—湖北贝母一年两熟轮作栽培新模式可解决山区可耕作土地少、中药材野生种质资源湖北贝母过度开采等突出问题,实现生物多样性保护和经济效益的双赢.

摘要： 贝母—春玉米—番薯是药材与粮食作物间套种植的栽培模式,笔者总结了该种植模式的生产条件、布局安排和主要栽培技术，经过多年实践,取得了较好的经济效益和社会效益,在稳定粮食生产的同时,又可克服高效药材作物的连作障碍问题,实现钱粮双丰收.

摘要： 紫菀、贝母、款冬花是临床常用中药，也是治疗呼吸系统疾病的特色药物，具有宣肺、止咳、化痰、平喘等作用。现研究此3味药的配伍，从药理上分析此3味药对咳嗽的治疗优势，以期在治疗呼吸系统疾病，特别是治疗咳嗽时广泛应用，最终形成一种固定配伍。在治疗咳嗽这种比较顽固的疾病时，成为经验药物，提高临床疗效，减轻患者的痛苦。

摘要： 建立同时测定川贝、浙贝、平贝和新疆贝母中尿嘧啶、尿苷、鸟苷、腺苷含量的HPLC方法，利用该方法对这4种药材品种进行分析鉴定。

摘要： 中医的“十八反”理论认为川乌和贝母(浙贝母或川贝母)两药不可同用，而临床上也常有因两药合用而中毒的病例报道。而该药对中，只有川乌含有毒性较大的乌头类双酯型生物碱成分，因此，本文利用电喷雾串联质谱，对配伍前后川乌中生物碱成分的变化进行考察，从生物碱类剧毒成分的含量和转化角度对川乌与川贝母或浙贝母的配伍进行比较研究。

摘要： 目的：本试验可以了解青蒿素及贝母素类中药单体(二氢青蒿素,青蒿琥酯,蒿甲醚,贝母素甲,贝母素乙)单独或联合RFP/INH对耐药结核菌的作用,为此类单体是否具有逆转结核菌耐药性做前期试验;方法：用刃天青显色法判断各中药单体是否有抑菌或杀菌作用;用MB/BECT MP系统(生物梅里埃)检测RFP或INH联合中药单体是否有逆转结核菌耐药的作用;结果：各单体单用时其孔内均有结核菌生长;二氢青蒿素(200ug/ml),青蒿琥酯(200ug/ml),蒿甲醚(200ug/ml),贝母素甲及贝母素乙(80ug/ml)联合RFP分别使耐RFP结核菌中的3/4,3/4.,0/4,0/4,0/4(株)变为敏感(表现为含药瓶报阳时间大于空白对照瓶2天);联合INH则使4/4,4/4,0/4,1/4,2/4(株)变为敏感;结论：青蒿素中青蒿琥酯及二氢青蒿素有较强的逆转结核菌的耐药性,亦可能是协同相应抗痨药起杀菌的作用;蒿甲醚则无此功能：贝母素类单体没有很明显的作用。(青蒿artemisa apiacea)(贝母fritillaria cirrhosa)

摘要： 搞好中药材配方工作及药品质量是一个当务之急的课题.而不能疏忽这方面的情况,只有做到这一点;才可能保证中药材在中医临床用药前提下确保药材应按其性味功效、主治完成其应担负的任务,又可做到药材使用合理及用药安全.

摘要： 本发明涉及一种分析测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷的方法。该方法采用高效液相色谱‑质谱联用技术对贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷三种主要活性成分进行定量测定，经方法学考察试验，确认此方法简便快捷、结果准确、重现性好，是伊贝母中化学成分含量测定的有效手段。

摘要： 本发明提供了中药贝母提取物中贝母素甲和贝母素乙的检测方法，采用毛细管电泳电化学发光的方法。对贝母素甲和贝母素乙的检测限分别为1.25×10

摘要： 本发明涉及一种分析测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷的方法。该方法采用高效液相色谱-质谱联用技术对贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷三种主要活性成分进行定量测定，经方法学考察试验，确认此方法简便快捷、结果准确、重现性好，是伊贝母中化学成分含量测定的有效手段。

摘要： 本发明提供一种鉴别额敏贝母与药材川贝母、药材伊贝母的方法，包括以待测样品DNA为模板，使用序列为SEQ ID No.2的正向引物和序列为SEQ ID No.3的反向引物，进行扩增；对扩增产物进行测序并获得完整扩增片段；将所述完整扩增片段与SEQ ID No.1相比对，如果所述完整扩增片段在相应于SEQ ID No.1的5′端起第145位为G、第171位为T、第172位为G，则鉴定所述待测样品为来自额敏贝母的样品；如果所述完整扩增片段，在相应于SEQ ID No.1的5′端起第145位为T、第171位为C、第172位为A，则鉴定所述待测样品为来自药材川贝母或伊贝母的样品。

摘要： 本发明公开了一种裂解‑气相色谱指纹图谱鉴别浙贝母、川贝母和平贝母的方法，所述方法为：将已知的浙贝母、川贝母和平贝母粉末装入裂解器中，将裂解器连接气相色谱仪进样口，当裂解器温度达到400‑500°C时进样，经过色谱柱分离得到贝母裂解色谱图，选取特征峰得到特征成分，建立指纹图谱数据库，然后利用统计分析将待鉴别样品归类为浙贝母、川贝母或平贝母。本发明所述的裂解气相色谱采用固体样品直接进样，无溶剂使用，故操作简便，环保；开发裂解色谱法，能够有效节省实验时间、简化实验步骤。

摘要： 本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种操作简单、检测精度高的测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法，该方法采用ASE法用75％乙醇萃取浙贝母粉末，并收集乙醇萃取液；其中萃取温度为90°C；采用HPLC法测定乙醇萃取液中贝母素甲、贝母素乙的含量。本发明可代替药典方法的浙贝母中贝母素进行提取及含量测定。

摘要： 本发明公开了一种采用超声萃取法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用超声萃取法萃取得到萃取液；所述的超声萃取法包括如下步骤：S11：将1g的浙贝母粉与80g的重量比为1:1甲醇和乙醇的混合溶液置于容器中混合后置于超声清洗器中超声萃取1小时，0‑30min时，容器压力为常压，超声频率为200‑400HZ，30‑60min时，容器中的压力为表压0.2Mpa，超声频率为400‑600HZ；S12：超声萃取结束后过滤后减压蒸发除去溶剂，加入1ml的乙醇溶解，得到萃取液；步骤2：将萃取液采用液相色谱法进行分析。本发明提供了一种采用超声萃取法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种采用超声萃取法萃取浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用超声萃取法萃取得到萃取液；步骤2：将1g的浙贝母粉与80g的重量比为1:1甲醇和乙醇的混合溶液置于容器中混合后置于超声清洗器中超声萃取1小时，0‑30min时，容器压力为常压，超声频率为200‑400HZ，30‑60min时，容器中的压力为表压0.2Mpa，超声频率为400‑600HZ；步骤3：超声萃取结束后过滤后减压蒸发除去溶剂，加入1ml的乙醇溶解，得到萃取液。本发明提供了一种采用超声萃取法萃取浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的测定方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用ASE萃取法萃取得到萃取液；步骤2：将萃取液离心分离后，得到上清液；步骤3：将上清液采用液相色谱法进行分析。本发明提供了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的测定方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的提取方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后，过筛；步骤2：称取1重量份浙贝母粉，与1重量份硅藻土混合均匀待用；步骤3：在预先放好过滤膜的萃取池中，混合均匀后加入适量的硅藻土至达到萃取池的池口；盖上萃取池的盖子进行静态萃取；萃取结束后得到萃取液。本发明提供了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的提取方法，该方法操作简单，提取效率高。