ABA

摘要： 【目的】分析参与调控ABA促进葡萄着色的相关基因,探讨ABA促进葡萄果实花青苷积累的分子机制。【方法】以‘红巴拉多’葡萄为试材,在转色前期(约花后6周)使用300 mg·L^(-1) ABA对果穗进行浸果处理,以清水处理为对照。观察表型,并利用超高液相色谱质谱联用仪(UPLC-MS)测定花青苷组分及含量,再利用转录组测序技术从分子水平对ABA促进花青苷积累的机制进行生物信息学分析。【结果】外源ABA处理3 d后,葡萄果实着色明显加深,花青苷种类和含量增多,其中芍药素3-O-葡萄糖苷、锦葵色素3-O-葡萄糖苷两种单体花青苷含量增加最为显著。分析ABA处理18 h和3 d后葡萄果实转录水平的差异,并通过KEGG富集分析发现了11个ABA信号通路基因以及52个与花青苷生物合成和转运相关的基因差异表达,它们均在外源ABA处理后表达上调。通过将差异基因与葡萄转录因子库进行比对,共发现297个转录因子差异表达。进一步分析差异转录因子表达模式,筛选与VvMYBA1表达模式相近的转录因子,发现15个MYB、bHLH、bZIP、NAC、Dof、HD-ZIP等家族的转录因子,其可能参与调控花青苷生物合成。启动子顺式作用元件分析表明,大部分筛选到的差异基因启动子中含有ABRE元件,说明这些差异表达基因的启动子可能为ABA诱导型启动子。对部分候选基因的表达模式进行实时荧光定量(qRT-PCR)分析,证实了RNA-seq的准确性。【结论】ABA促进葡萄花青苷积累涉及11个ABA信号转导、52个花青苷合成和转运相关基因,15个转录因子可能参与调控了这一生物过程。研究结果为揭示ABA促进葡萄花青苷积累的分子机制提供了一定基础。

摘要： 以冷胁迫处理青藏高原地方草种青海冷地早熟禾幼苗,并联合施用ABA和保水剂(PAM),经处理后对冷地早熟禾的生长情况、细胞内CAT、SOD、POD等酶的活力、MDA和脯氨酸含量,以及土壤蔗糖酶、磷酸酶、多酚氧化酶、脲酶活性进行测定.结果发现ABA-PAM协同处理可以提升牧草的抗冻能力,提升CAT和SOD的酶活力,降低MDA的含量,提升脯氨酸和叶绿素的含量,对部分土壤酶活力提升有一定促进作用,并能增加土壤中微生物的含量.因此采取低浓度ABA与PAM协同处理对提升牧草的抗冷冻能力有一定的帮助作用.

摘要： YY1(YIN AND YANG1)基因作为一种锌指蛋白转录因子,在动物、植物体内均有表达。在动物的生长发育过程中,YY1在胚胎的形成与发育分化、肿瘤的发生发展等生理过程中发挥功能;在植物体内,YY1已被证实与ABA信号通路以及植物抗逆有关。本文综述了近年来转录因子YY1基因在动物、植物等不同领域的研究进展,并对其在植物领域上的未来研究方向进行分析和展望。

摘要： 2C型蛋白磷酸酶(protein phosphatase 2C,PP2C)基因是ABA信号途径中主要组成部分,为分析其在木薯非生物胁迫和块根采后生理性变质(post-harvest physiological deterioration, PPD)中的作用,采用RT-PCR技术从木薯叶片(SC124)中克隆得到MePP2C55基因。对MePP2C55基因的理化性质、保守结构域、遗传进化关系、蛋白质结构预测及基因的启动子元件进行了预测和分析,并对MePP2C55基因在不同处理和PPD过程中的表达进行了分析。结果显示:(1)MePP2C55基因全长1 100 bp,编码369个氨基酸残基,蛋白相对分子量40.7 ku,理论等电点为7.57,含有PP2C的家族结构域。蛋白质序列分析显示,MePP2C55与橡胶树和麻风树的PP2C最相似,分别为88.80%和80.60%。MePP2C55和其他PP2C一样,在C-端保守。这些结果均表明,MePP2C55基因属于PP2C家族。(2)MePP2C55基因在不同木薯组织中的表达均较高,在侧芽和叶柄中最高。(3)MePP2C55基因属于ABA核心通路,所以启动子序列分析显示含有10个ABRE (abscisic acid responsiveness)元件。MePP2C55基因能被PEG和ABA处理显著诱导,且在PPD过程中也能被显著诱导。从上述结果可推测,MePP2C55基因具有提高植物应对非生物胁迫的潜力,同时也参与了PPD过程,为下一步研究该基因在木薯采后和抗逆中的功能提供了线索。

摘要： AhLOS5基因编码花生ABA生物合成的关键酶钼辅因子硫酸化酶,是ABA途径重要的抗逆基因。为探究AhLOS5基因在植物耐盐方面的功能,本研究以T_(1)代过表达AhLOS5和RNAi转基因烟草株系为研究对象,测定盐胁迫下种子根长、细胞膜完整性、叶绿素含量、抗氧化酶活性、内源ABA和脯氨酸含量等生理生化指标。结果表明,盐胁迫条件下,过表达AhLOS5的转基因烟草植株内源ABA含量显著升高,渗透调节物质含量高,膜脂完整性好,抗氧化酶活性及抗氧化物质含量明显升高,能够明显提高转基因株系的耐盐性。转基因烟草中另外3个抗逆相关基因DREB2B、RD22和P5CS表达量的检测结果表明,过表达AhLOS5转基因烟草获得的耐盐性是由胁迫诱导产生的内源ABA调控的。综上,花生AhLOS5基因可通过调控植物体内ABA合成量提高耐盐性,这对AhLOS5基因在花生抗性育种及品质改良中的应用具有指导意义。

摘要： 为了给干旱区域植物抗干旱提供理论依据,以4种地被园林植株为对象,研究其在干旱胁迫条件下喷施外源脱落酸(ABA)后的形态及部分生理指标的变化。结果表明:干旱胁迫后4种园林植物均不同程度出现萎蔫、枯黄,与对照比,相对电导率、MDA、Pro和SS含量均大幅上升,增幅分别介于82%~162%、109%~1356%、641%~1082%和69%~788%之间,均显著高于对照(P<0.05);干旱胁迫下喷施ABA后,4种园林植物的萎蔫、枯黄程度得到改善,与干旱胁迫相比,相对电导率、MDA、Pro和SS含量均显著下降,降幅分别介于30%~67%、32%~67%、78%~89%和17%~67%之间。综合来看,外施ABA不仅能延长绿叶期、提高抗旱性,还能延长园林植物绿叶期。

摘要： ABA参与的信号转导可调节植物生长发育的各个阶段,如种子萌发、气孔关闭、根的发育和衰老等,并调控植物对干旱、冷、热、盐渍等多种逆境的适应。研究ABA信号转导通路对了解植物生长发育的调节机制具有极其重要的意义。RT-PCR检测结果显示,At2g34610是ABA响应基因,其表达受ABA诱导上调。为了研究At2g34610的功能,我们分别构建了At2g34610过表达载体和多靶点的基因编辑载体,这些载体可为创制目的基因过表达和突变体植株奠定基础,进而可为探究At2g34610在ABA信号转导和调控拟南芥抗逆性中的作用及其分子机制提供理想的实验材料。

摘要： 为促进弥勒苣苔(Paraisometrum mileense)在干旱区域的应用,本研究通过调查喷施ABA后弥勒苣苔在5种干旱胁迫处理下植株形态和部分生理指标的变化及各生理指标的相关性,分析外源ABA对干旱胁迫下弥勒苣苔生长的影响。结果表明:对干旱处理的弥勒苣苔喷施ABA后植株萎蔫程度有所缓解,仍存在部分绿叶,相对电导率、丙二醛(MDA)、脯氨酸(Pro)和可溶性糖(SS)含量均显著低于干旱处理(P<0.05)。复水后,植株叶片恢复舒展柔软鲜绿,相对电导率、MDA和Pro含量与对照无显著性差异;但SS含量有差异,喷施ABA复水后的植株SS含量恢复至对照处理水平,而未喷施ABA复水后的植株SS含量则显著高于对照和其他处理(P<0.05)。MDA与脯氨酸和相对电导率呈显著正相关,相对电导率与脯氨酸也表现为显著正相关,即弥勒苣苔相对电导率增加的同时还伴随着丙二醛和脯氨酸含量的大量增加。综上,弥勒苣苔具有很强的抗旱性,喷施ABA不仅能延长绿叶期、提高抗旱性,还能促进迅速返青、恢复观赏性。

摘要： 【目的】MYB基因家族作为植物中最大的转录因子家族之一,在抵御逆境胁迫中发挥着重要的作用。克隆陆地棉MYB转录因子基因GhMYB108,并进行表达分析,验证其在干旱胁迫响应中的作用,为进一步研究GhMYB108调控陆地棉耐旱的分子机制奠定基础。【方法】根据干旱转录组数据分析,确定GhMYB108为干旱响应基因;运用聚合酶链式反应(PCR)从陆地棉根系cDNA中扩增目的基因;对GhMYB108进行基因结构特征、预测基因序列信息以及系统进化关系等生物信息学分析;利用Plant Care网站对获得的基因启动子序列进行分析;在不同逆境胁迫条件下,对GhMYB108的表达特性进行qRT-PCR分析;通过亚细胞定位确定GhMYB108蛋白在细胞中的位置;利用酵母试验验证其转录活性;使用病毒诱导的基因沉默技术(virus induced gene silencing,VIGS)沉默GhMYB108,并用qRT-PCR检测基因沉默效率。观察沉默株系在干旱处理前后的表型变化,并统计存活率,采用试剂盒测定相关生理生化指标;通过对棉花叶片喷施ABA与氟啶酮试验来分析GhMYB108与ABA的关系。【结果】从陆地棉中克隆了GhMYB108(Gh_A10G1563),其全长879 bp,编码292个氨基酸,其蛋白质相对分子量为33.288 kD,等电点为6.037,多重序列比对和保守结构域分析,发现GhMYB108含有2个高度保守的MYB结合结构域,属于典型的R2R3型MYB转录因子。不同物种亲缘关系分析发现,GhMYB108与AtMYB108、AtMYB78和AtMYB2的同源性较高,属于同一亚族,且已有研究发现AtMYB108、AtMYB78和AtMYB2与干旱或ABA信号通路相关。GhMYB108定位于细胞核,且具有转录激活活性。在干旱和对照植株中,GhMYB108均在根中表达量最高,茎中表达量最低,并且受自然干旱、18%PEG 6000模拟干旱、盐胁迫和低温等非生物胁迫诱导表达。GhMYB108沉默之后,在自然干旱条件下,沉默植株出现临界表型,与对照相比,其萎蔫更严重,且存活率降低,一些生理生化指标也发生显著变化,如叶片失水率加快,丙二醛含量升高,叶片相对含水量和脯氨酸含量减少,过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性降低,且通过DAB与NBT染色发现植物体积累了更多过氧化氢(H_(2)O_(2))和超氧阴离子(O_(2)^(-))。通过对棉花叶片喷施激素ABA或氟啶酮发现GhMYB108可受ABA信号的正调控。【结论】GhMYB108正调控棉花抗旱性,且受ABA信号的正调控。

摘要： 本文采用水培法,在控制环境条件下研究了PEG模拟干旱胁迫下外源ABA对南酸枣幼苗生长生理的影响。结果表明,10%PEG干旱胁迫下,南酸枣幼苗遭受了明显的伤害,胁迫处理28 d,幼苗存活率仅为9%。在10%PEG+0~60 mg/L外源ABA处理下,30~60 mg/L外源ABA导致叶片中内源ABA水平上升、GAs水平下降,净光合速率(Pn)、水分利用效率(WUE)、胞间二氧化碳浓度(Ci)增大,蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)减小,叶绿体结构完整性改善,叶绿素含量、生物量增量增加,叶片相对水分亏缺率降低。外源ABA能显著提升PEG模拟干旱胁迫下南酸枣幼苗光合能力,降低失水程度,促进植株生长,以30 mg/L外源ABA处理下幼苗的生长生理表现最佳。

摘要： 林木多年生，结构复杂，具有普通植物耐旱的分子机制，也具有其特殊性，对环境干旱的应答机制包括干旱信号的感知与识别、传递、细胞膜与渗调物应答、生长发育反应等。通过转导 DREB、WRKY、XET等耐旱相关基因，适度调控气孔开度，促成植株减少水分消耗提高利用率;促成根系向水性生长，提高林木利用土壤水分适应环境干旱的能力。

摘要： 林木多年生，结构复杂，具有普通植物耐旱的分子机制，也具有其特殊性，对环境干旱的应答机制包括干旱信号的感知与识别、传递、细胞膜与渗调物应答、生长发育反应等。通过转导 DREB、WRKY、XET等耐旱相关基因，适度调控气孔开度，促成植株减少水分消耗提高利用率;促成根系向水性生长，提高林木利用土壤水分适应环境干旱的能力。

摘要： 林木多年生，结构复杂，具有普通植物耐旱的分子机制，也具有其特殊性，对环境干旱的应答机制包括干旱信号的感知与识别、传递、细胞膜与渗调物应答、生长发育反应等。通过转导 DREB、WRKY、XET等耐旱相关基因，适度调控气孔开度，促成植株减少水分消耗提高利用率;促成根系向水性生长，提高林木利用土壤水分适应环境干旱的能力。

摘要： 林木多年生，结构复杂，具有普通植物耐旱的分子机制，也具有其特殊性，对环境干旱的应答机制包括干旱信号的感知与识别、传递、细胞膜与渗调物应答、生长发育反应等。通过转导 DREB、WRKY、XET等耐旱相关基因，适度调控气孔开度，促成植株减少水分消耗提高利用率;促成根系向水性生长，提高林木利用土壤水分适应环境干旱的能力。

摘要： 林木多年生，结构复杂，具有普通植物耐旱的分子机制，也具有其特殊性，对环境干旱的应答机制包括干旱信号的感知与识别、传递、细胞膜与渗调物应答、生长发育反应等。通过转导 DREB、WRKY、XET等耐旱相关基因，适度调控气孔开度，促成植株减少水分消耗提高利用率;促成根系向水性生长，提高林木利用土壤水分适应环境干旱的能力。

摘要： 以东方百合Siberia为试材，研究了ABA对其试管鳞茎生长原基发育方式的影响，结果表明:在黑暗条件下生长原基只发育成鳞片，加入内源ABA合成的抑制剂Fluridone后，生长原基或者发育成鳞片，或者发育成鳞片叶，当向含有Fluridone的培养基中加入外源ABA后，Fluridone促进鳞片叶片生成的作用会被逆转。

摘要： 以东方百合Siberia为试材，研究了ABA对其试管鳞茎生长原基发育方式的影响，结果表明:在黑暗条件下生长原基只发育成鳞片，加入内源ABA合成的抑制剂Fluridone后，生长原基或者发育成鳞片，或者发育成鳞片叶，当向含有Fluridone的培养基中加入外源ABA后，Fluridone促进鳞片叶片生成的作用会被逆转。

摘要： 以东方百合Siberia为试材，研究了ABA对其试管鳞茎生长原基发育方式的影响，结果表明:在黑暗条件下生长原基只发育成鳞片，加入内源ABA合成的抑制剂Fluridone后，生长原基或者发育成鳞片，或者发育成鳞片叶，当向含有Fluridone的培养基中加入外源ABA后，Fluridone促进鳞片叶片生成的作用会被逆转。

摘要： 以东方百合Siberia为试材，研究了ABA对其试管鳞茎生长原基发育方式的影响，结果表明:在黑暗条件下生长原基只发育成鳞片，加入内源ABA合成的抑制剂Fluridone后，生长原基或者发育成鳞片，或者发育成鳞片叶，当向含有Fluridone的培养基中加入外源ABA后，Fluridone促进鳞片叶片生成的作用会被逆转。

摘要： 以东方百合Siberia为试材，研究了ABA对其试管鳞茎生长原基发育方式的影响，结果表明:在黑暗条件下生长原基只发育成鳞片，加入内源ABA合成的抑制剂Fluridone后，生长原基或者发育成鳞片，或者发育成鳞片叶，当向含有Fluridone的培养基中加入外源ABA后，Fluridone促进鳞片叶片生成的作用会被逆转。

摘要： 本发明提供一种绵马酸ABA的对照品的制备方法，其依次包括以下步骤：正相色谱纯化工序、粗品溶剂处理工序、高压反相色谱纯化工序、固体化工序。本发明的制备方法是一种具有高通量，能提供高纯度绵马酸ABA，且适合大量制备的绵马酸ABA对照品制备方法，并且该方法的绵马酸ABA的提取率也比较高。本发明能迅速获得纯度大于99.5％的绵马酸ABA。

摘要： 本发明属于新材料技术领域，具体涉及一种ABA型光敏感凝胶剂及其制备方法，并进一步将该凝胶剂用于光敏感凝胶的构筑。本发明将光敏感基团偶氮苯作为凝胶剂的主要构成单元。所述ABA型光敏感凝胶剂两端为偶氮苯基团，中间为亲水的柔性连接基团。由于偶氮苯基团在紫外光与可见光的照射下可实现构型的可逆转变，所得凝胶剂具有很好的光响应性。进一步，将本发明方法制备的凝胶剂用于凝胶的构筑。凝胶剂特殊的ABA型结构，使其在凝胶构筑过程中起到了交联剂的作用。由于偶氮苯基团可逆的光响应性，所得凝胶可实现可逆的溶胶‑凝胶转变，使其能够多次重复使用。本发明得到的凝胶剂光响应性好，具有很好的可逆性，且易于制备，应用灵活，可在智能凝胶的构筑、新材料设计等领域进行应用。

摘要： 本发明公开了一种ABA结构随机入射吸声系数的测试方法，包括以下步骤：在ABA结构的两侧分别添加棉毡材料形成ABA测试结构，其中靠近声源一侧的棉毡材料为硬层棉毡，远离声源一侧的棉毡材料称软层棉毡；利用阻抗管隔声试验测试ABA测试结构的传递矩阵；通过传递矩阵逆推法计算得到修正的薄膜层传递矩阵；通过声学参数试验测试并计算软、硬层棉毡的声学参数；将软、硬层棉毡的声学参数带入有限元模型中，计算软、硬层棉毡的传递矩阵；将计算得到的传递矩阵按照硬层棉毡‑修正的薄膜层‑软层棉毡的顺序连续相乘获得总传递矩阵，并计算随机入射吸声系数。

摘要： 本发明公开了ABA代谢关键酶及其编码基因在改善小麦愈伤再生能力中的应用。本发明的实验证明：敲除小麦中TaABA8OH2基因后得到的基因编辑植物的愈伤再生出芽能力显著提高，说明TaABA8OH2基因可以调控小麦愈伤再生出芽能力，其中TaABA8OH2基因中的靶序列1(GACCTTCCAGCTCTACTCCC)是调控小麦愈伤出芽能力的理想位点。本发明有效解决了现有技术中小麦组织培养方法中再生效率过低的问题，对小麦遗传转化及小麦品种改良具有重要的理论意义和使用价值。

摘要： 水稻ABA信号负调控因子OsUBC12基因及其编码蛋白和应用，涉及基因工程领域，具体涉及一种水稻ABA信号负调控因子基因及其编码蛋白和应用。本发明提供水稻ABA信号负调控因子OsUBC12基因及其编码蛋白和应用。该基因的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1所示。其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。研究表明通过敲除技术获得的osubc12突变体表现出种子萌发延迟、萌发及萌发后幼苗生长对外源ABA处理超敏感和相关耐盐性增强等ABA信号增强的表型。本发明用于负调控水稻ABA信号。

摘要： 本发明中公开了一种辣椒外源ABA诱导型启动子，所述启动子的核苷酸序列如SEQIDN0.1所示，所述启动子的核苷酸序列来源于辣椒CaRH33基因的上游启动子区。本发明同时公开了一种含有上述辣椒外源ABA诱导型启动子的表达载体。本发明还公开了上述ABA诱导型启动子和表达载体在转基因植物上的应用。本发明利用诱导型启动子CaRH33代替组成型启动子，连接目的基因，再接入到表达载体中，从而获得诱导型启动子的双元表达载体；利用遗传转化技术将其导入到植物的基因组中，可以实现对双元表达载体中目的基因的定向操作，获得可诱导表达目的基因的转基因植株，并显著提高植物在诱导条件下对外源基因的表达能力和表达稳定性。

摘要： 本发明公开了一种耐收缩ABA无醛地板结构，旨在提供一种具有保护功能的耐收缩ABA无醛地板结构。它包括若干底座和若干顶板，所述顶板的形状为方体形状，所述顶板与底座上下一一对应，所述顶板与底座弹性连接，所述底座为均匀排列平行分布，相邻的两个顶板之间设有连接件，所述连接件的两端分别与相邻的两个顶板滑动连接，相邻的两个顶板相互接触。本发明的有益效果是：达到具有保护功能的目的；整个连接在一起的地板都具有保护作用；缓冲效果稳定。

摘要： 本发明涉及一种生产S‑诱抗素的发酵方法，具体涉及一种降低发酵生产S‑ABA杂质的工艺方法。S‑ABA发酵工艺包括以下步骤：将种子液在第一培养基中培养得到种子培养液；所述第一培养基的有效成分选自碳源、有机氮源、天然油脂、多元醇、微量元素中的一种或多种；将所述种子培养液在第二培养基中进行发酵培养得到发酵液；所述第二培养基的有效成分为碳源、有机氮源、无机磷酸盐或多元醇中的一种或多种；在发酵过程中梯度降低发酵过程中的通气量。通过该方法有效降低杂质含量、减少后续纯化提取过程的除杂难度，降低成本，有效减少发酵过程中特征杂质的产生。

摘要： 本发明提供了一种降低发酵生产S‑ABA杂质的发酵培养基，其特征在于S‑ABA发酵工艺中采用的发酵培养基有效成分为：氮源：大豆粉、大豆蛋白粉、玉米蛋白粉一种或多种；碳源：糊精、葡萄糖、淀粉、环糊精、甘油等一种或多种；无机盐：硫酸盐、磷酸盐；油：菜籽油、大豆油、玉米胚芽油、橄榄油、色拉油一种或多种；其中培养基中硫酸盐七水硫酸亚铁为碳源、氮源、无机盐质量的0.5‑1％。本发明通过控制发酵发酵培养基中硫酸亚铁的含量，可以有效控制发酵液中杂质含量。相比原发酵培养基配方中硫酸亚铁含量，将其提高10倍，发现杂质降低50％。

摘要： 本发明公开了一种烟草ABA受体蛋白基因NtPYL6在调控烟草株高和叶片芸香苷含量中的应用，该NtPYL6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术，构建了用于敲除NtPYL6基因的CRISPR/Cas9编辑载体，经编辑素材创制和分子检测鉴定后获得了NtPYL6基因敲除的烟草植株。本发明获得的NtPYL6基因敲除的编辑烟草植株，相比于对照烟草植株，现蕾期和成熟期的平均株高显著增高，叶片芸香苷含量显著降低，这为进一步阐明烟草成熟及芸香苷调控机理提供了理论依据，为培育株高和芸香苷含量显著改变的烟草品种提供了新的遗传材料。