贝母素甲

摘要： 通过实验研究贝母素甲对肝癌HepG 2细胞增殖、周期和凋亡的影响。结果表明,当贝母素甲浓度增加对细胞的抑制效果也逐渐加强;贝母素甲处理HepG 2细胞后,被阻滞在G0G1期,从而阻止细胞分裂;贝母素甲能促进HepG 2细胞凋亡,且具有浓度剂量依赖效应。研究贝母中贝母素甲抑制肝癌细胞的增殖、生长等相关机制,可为后续应用于临床提供可靠的药理依据。

摘要： 本实验旨在采用HPLC-ELSD法测定9个不同产地贝母药材中贝母辛、贝母素甲及贝母素乙3种生物碱的含量;并以小鼠脾淋巴细胞为研究对象,采用MTT法评价贝母辛、贝母素甲和贝母素乙的细胞毒性。结果显示:9个不同产地的5大类贝母中,达到定量限的供试品中,贝母辛、贝母素甲和贝母素乙的含量分别在19.7~937.6、6.2~221.2、31.2~599.2μg/g。其中,贝母辛在川贝母中含量最高,贝母素甲在梭砂贝母含量最高,贝母素乙在湖北贝母中含量最高。贝母辛、贝母素甲、贝母素乙的半数致死量(CC50)分别为65.38、146.8、91.44μg/mL,其中,贝母辛的细胞毒性最大(CC50=65.38μg/mL)。以川贝母中贝母辛含量计算治疗指数(TI),结果为661~2203,其TI>10。从检测结果可以看出,贝母辛、贝母素甲和贝母素乙3种生物碱含量在不同产地贝母中差异较大,该差异与药材品种及产地有相关性,可为不同产地贝母药材的资源开发利用提供参考;在不考虑贝母辛潜在胚胎致畸作用的前提下,不同产地的5大类贝母的临床用药安全。

摘要： 目的:建立橘红颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量测定方法。方法:以贝母素甲和贝母素乙为定量指标成分,样品经0.1%氨水的80%甲醇溶液提取后采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定。检测条件:Waters ACQUITY UPLC ? BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);0.1%甲酸溶液-乙腈(90∶10)为流动相(梯度洗脱);流速为0.3 mL/min;柱温25 °C;质谱电喷雾离子源(ESI~+);多反应监测模式(MRM);贝母素甲检测离子对m/z 432.0→414.0;贝母素乙检测离子对m/z 430.2→412.3。结果:贝母素甲和贝母素乙分别在3.676 2~183.811 2 ng/mL、4.498 1~224.905 4 ng/mL浓度范围内呈良好线性关系(r≥0.993 3)。样品均含有贝母素甲和贝母素乙2种成分,其他药味对测定无干扰。10批样品中贝母素甲的含量范围为1.507 8~11.345 3 μg/g,贝母素乙的含量范围为0.973 7~22.328 3 μg/g。结论:所建方法简便、快速、可靠,能准确测定橘红颗粒中贝母素甲和贝母素乙的含量,可作为该制剂的质量控制方法。

摘要： 本试验采用3种不同栽培方式,对浙贝母的植物学性状、产量及贝母花和鳞茎中有效成分含量进行了测定。结果表明,不同栽培方式对浙贝母的产量、植物学性状、贝母花及鳞茎中有效成分含量有直接影响。浙贝母种植后用稻草覆盖畦面的栽培方式,可以促进土壤保湿保肥,抑制杂草生长,减轻土壤板结,提高肥料利用率,且能有效提高浙贝母产量及有效成分贝母素含量,达到增产增效的目的。

摘要： 目的:建立贝蒌止咳口服液中罗汉果薄层鉴别及浙贝母含量测定方法以控制制剂质量.方法:以TLC法对制剂中罗汉果进行定性鉴别;采用HPLC测定贝母素甲的含量,乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03)为流动相,色谱柱选取Diamonsil XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm).结果:罗汉果的薄层鉴别方法专属性强,无阴性干扰;贝母素甲在0.7820～3.9100 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.04％,RSD=0.30％.结论:该方法可有效控制贝蒌止咳口服液的质量.

摘要： 目的:建立贝蒌止咳口服液中罗汉果薄层鉴别及浙贝母含量测定方法以控制制剂质量.方法:以TLC法对制剂中罗汉果进行定性鉴别;采用HPLC测定贝母素甲的含量,乙腈-水-二乙胺(70∶30∶0.03)为流动相,色谱柱选取Diamonsil XDB-C18(4.6mm×250mm,5μm).结果:罗汉果的薄层鉴别方法专属性强,无阴性干扰;贝母素甲在0.7820～3.9100μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.04％,RSD=0.30％.结论:该方法可有效控制贝蒌止咳口服液的质量.

摘要： 目的:采用UHPLC-QE台式四极杆-轨道阱高分辨质谱技术分析鉴定浙贝母和陈皮中主要成分(贝母素甲、贝母素乙、橙皮苷和川陈皮素)在大鼠体内的代谢产物.方法:大鼠随机分为空白组、贝母素甲组、贝母素乙组、橙皮苷组和川陈皮素组,连续给药5d,最后1次给药1h后腹主动脉取血.采用C18(2.1 mm× 100 mm,3μm)色谱柱进行梯度洗脱,柱温30°C,贝母素甲和贝母素乙流动相为乙腈(A)-10 mmol·L-1甲酸铵(B),橙皮苷和川陈皮素流动相为乙腈(A)-0.1％甲酸水溶液(B),流速0.3 mL· min-1.结果:推测贝母素甲、贝母素乙、橙皮苷、川陈皮素在大鼠体内的代谢物分别为12、8、8、4个,其主要代谢途径分别为羟基化、还原反应、硫酸酯化及其复合反应;羟基化、还原反应、氧化反应、硫酸酯化及其复合反应;水解、去甲基、糖醛酸化及其复合反应;去甲基化反应、硫酸酯化、葡萄糖醛酸化及其复合反应.结论:贝母素甲、贝母素乙、橙皮苷和川陈皮素在大鼠体内主要代谢途径为Ⅰ相和Ⅱ相代谢.液质联用技术能较为全面地阐释浙贝母和陈皮中主要成分在大鼠体内的代谢情况,为其进一步的药效学和毒理学再研究以及药物二次研发提供物质基础.

摘要： 采用高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)测定浙贝母中贝母素甲和贝母素乙的含量.结果 发现,抽检的浙贝母鲜样中贝母素甲和贝母素乙的总含量均达到《中国药典》的要求,但抽检干样的合格率只有50％.选择适宜的干燥温度和合理的施肥措施是提高浙贝母有效成分的关键因素.

摘要： 目的:建立一种快速、灵敏的浙贝母生物碱的含量测定方法;方法:采用 Zorbax Extend-C18 色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:25°C;流动相:乙 腈 -0.01% 三乙胺水溶液 =63:37;流速:1.0mL/min;进样量:5μL;检测器为电喷雾式检测器(CAD),雾化温度:高温。结果:贝母素甲、乙的峰面积与浓度的回归方程分别 y=51.254x+0.0898,r=0.9998,y=52.197x+0.0266,r=0.9999;该方法贝母素甲、乙的平均回收率分别为 95.85%,98.10%;方法定量限(S/N=10)为 0.7956μg/mL 和 0.4823μg/ mL。结论:该分析方法重现性好,检出限低,可作为浙贝母的生物碱贝母素甲、乙的含量测定方法。

摘要： 目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定硫磺熏蒸浙贝母的有效成分含量变化,寻找合适的硫熏用硫比例及时间,使其既有利于干燥保存,保证有效成分的含量,又能将二氧化硫残留量控制在合理范围内。方法:色谱柱为Waters XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.05%二乙胺水溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱(0~5 min,45%B;5~7 min,45%B→25%B;7~18 min,25%B→15%B;18~19 min,15%→45%B;19~22 min,45%B);流速1 mL/min;柱温30°C;漂移管温度60°C;载气流速2.0 L/min。结果:硫熏过后,贝母素甲、贝母素乙、贝母辛含量在一定范围内均增加,但过量硫熏会导致有效成分含量降低。硫熏在一定范围内能增加浙贝母有效成分的含量,且比较适宜的硫熏用量为5.0 g/500 g浙贝母。结论:在合理范围内,硫熏不仅能影响药物的保存,还能影响药物的内在质量,此次对硫熏炮制新工艺的研究,为硫熏工艺标准化提供参考。

摘要： 目的：探讨贝母素甲对多耐药白血病细胞K562/A02细胞活力与凋亡的影响,以及活性氧(reactive oxygen species,ROS)与这一作用的相关性. 方法：MTT法分析贝母素甲对K562/A02细胞活力的影响,流式细胞技术检测细胞凋亡,分光光度法分析细胞内ROS与谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量. 结果：贝母素甲能剂量依赖性的抑制K562/A02细胞活力,诱导细胞凋亡,引起细胞ROS爆发和GSH含量下降.活性氧清除剂N-乙酰-L-半胱氨酸(N-Acetyl-L-Cystein,NAC)与GSH可以抑制贝母素甲的上述效应. 结论：贝母素甲可通过抑制细胞活力、诱导细胞凋亡来抑制多耐药白血病细胞K562/A02的生长.ROS可能在这一过程中起关键作用.

摘要： 目的:研究贝母素甲及贝母素乙对4T1乳腺癌细胞的干预抑制及对其肿瘤炎性微环境的调节作用.rn 方法:不同浓度贝母素甲及贝母素乙于24h、48h、72h 体外干预4T1乳腺癌细胞,以CCK-8检测其对细胞的抑制率;ELISA法检测肿瘤微环境炎性相关因子TGF-β,VEGF,MMP-9,MCP-1 的分泌量;RT-PCR检测TGF-β,VEGF,MMP-9 mRNA表达情况.rn 结果:5uM/L—100uM/L贝母素甲及贝母素乙对4T1 乳腺癌细胞的抑制作用呈梯度升高趋势;贝母素甲可显著抑制4T1 细胞TGF-β,VEGF及MCP-1分泌量(P＜0.05,P＜0.01),贝母素乙对TGF-β,MMP-9及MCP-1的分泌量亦具有抑制作用(P＜0.05,P＜0.01);贝母素甲及贝母素乙可抑制4T1 细胞TGF-β及VEGF mRNA表达(P＜0.05,P＜0.01),贝母素乙可抑制MMP-9表达(P＜0.05).rn 结论:贝母素甲及贝母素乙对4T1乳腺癌细胞具有显著抑制作用,可通过抑制炎性相关因子的释放调节微环境.

摘要： 目的:建立散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的含量测定方法. 方法:采用HPLC-ELSD方法,以Thermo Hypersil Gold C18 ODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以乙腈-0.06％二乙胺溶液(70∶30)为流动相;流速:1.0mL·min-1;柱温:30°C. 结果:贝母素甲在170.2～3404ng、贝母素乙在123.2～2464ng范围内,进样量对数值与峰面积的对数值呈良好线性;平均回收率分别为100.08％ (RSD=1.60％)、99.66％ (RSD=1.83％).三批样品中贝母素甲与贝母素乙的总含量分别为0.190 mg/片、0.179 mg/片、0.183 mg/片. 结论:本方法专属性、重现性好,可用于散结镇痛片中贝母素甲、贝母素乙的质量检测,暂定散结镇痛片中贝母素甲与贝母素乙的总含量不得低于0.170 mg/片.

摘要： 目的：观察贝母素甲单体在大鼠体内的分布规律。rn 方法：SD大鼠单次灌胃贝母素甲50mg/kg后摘取各器官和组织，用HPLC-MS/MS方法测定药物浓度。rn 结果：贝母素甲单体单次灌胃后除脑外，在各组织广泛分布，且在雌性卵巢和子宫，及脂肪中含量最高，且存在明显的雌雄差异。rn 结论：本法准确、稳定、灵敏度较高，可用于贝母素甲的组织分布研究。

摘要： 目的:建立测定平贝母中贝母素甲的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,ELSD检测器,色谱柱为ReliasilC18(4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.02％三乙胺(57:43).结果:精密度和稳定性均良好.供试品溶液在24h内基本稳定.贝母素甲在0.61256ug～6.1256ug范围内具有良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为99.6％.重现性试验表明,本方法具有良好的重现性.空白试验表明,在HPLC图上贝母素甲峰相应的位置上无干扰.结论:本方法简单、专属、重现性好,可用于测定平贝母中贝母素甲的含量.

摘要： 为探讨浙贝母对MAR作用及机理,我们采用试管二倍稀释法研究了贝母素甲盐(PM.Hcl)利血平(对照组)对三株细菌(敏感、耐药菌)的增敏/逆转作用;采用流式细胞仪分析药物浓度.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法(HPLC-ELSD)测定平贝母、浙贝母、湖北贝母中贝母甲素和贝母乙素的含量. 方法：采用Sunfire C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-水-二乙胺(63：35：0.025％)为流动相,流速为1.0mL·min-1,蒸发光散射检测器检测,ELSD漂移管温度：85oC,载气流速：2.0L·min-1,柱温为25oC. 结果：2种化合物在14min内得到了良好分离.贝母素甲和贝母素乙分别在0.253～1.256mg·mL-1和0.251～1.255mg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.7％和98.8％,RSD分别为2.2％和2.5％. 结论：此法简便快速,加样回收率及重复性良好,可作为平贝母、浙贝母、湖北贝母质量控制的方法.

摘要： 目的:建立大鼠口服川贝母提取物后血浆中四种生物碱贝母素甲、贝母素乙、贝母辛和梭砂贝母碱的含量测定方法.rn 方法:采用液液萃取法处理样品,应用高效液相-质谱联用法(HPLC—MS/MS)对大鼠口服川贝母提取物后血浆中四种生物碱贝母素甲、贝母素乙、贝母辛和梭砂贝母碱的含量进行分析.对样品前处理条件和样品测定时的质谱参数进行了优化.rn 结果:在优化质谱条件和色谱条件后，采用welch C18柱((3.5μm,2.1100 mm)对样品进行梯度洗脱，流动相采用水(5M乙酸胺+0.1%甲酸)和甲醇溶液。贝母素甲和贝母素乙的标准曲线范围为0.2-200ng mL-1，贝母辛和梭砂贝母碱的标准曲线范围为1.0-200ngmL-1，相关系数大于0.995。提取回收率和精密度均在可接受范围内。rn 结论:本方法是同时测定大鼠口服川贝母提取物后血浆中四种生物碱含量的有效方法。该方法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好等优点。

摘要： 目的建立乳癖康胶囊的质量检测方法。方法采用薄层色谱法【1】对制剂中人参、 莪术、浙贝母、香附、桔梗、薤白等六味药分别进行分析，结果对人参、莪术、浙贝母的薄 层色谱鉴别条件列入正文。用高效液相色谱法测定制剂中有效成分贝母素甲和贝母素乙总量 作为本品的定量指标，并进行方法学考察。流动相：乙腈-水-二乙胺（70：30：0.3），检测 器为蒸发光散射检测器【2】。结果贝母素甲保留时间15分钟左右，贝母素乙保留时间18分钟 左右。选定条件峰的分离度效果好，峰形也比较理想。结论该方法操作简单、稳定、专属 性和重现性强，可作为该制剂的质量控制方法。

摘要： 本发明涉及一种分析测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷的方法。该方法采用高效液相色谱‑质谱联用技术对贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷三种主要活性成分进行定量测定，经方法学考察试验，确认此方法简便快捷、结果准确、重现性好，是伊贝母中化学成分含量测定的有效手段。

摘要： 本发明提供了中药贝母提取物中贝母素甲和贝母素乙的检测方法，采用毛细管电泳电化学发光的方法。对贝母素甲和贝母素乙的检测限分别为1.25×10

摘要： 本发明涉及一种分析测定伊贝母中贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷的方法。该方法采用高效液相色谱-质谱联用技术对贝母素甲、贝母素乙和西贝母碱苷三种主要活性成分进行定量测定，经方法学考察试验，确认此方法简便快捷、结果准确、重现性好，是伊贝母中化学成分含量测定的有效手段。

摘要： 本发明公开了一种ASE‑HPLC法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法，属于化学检测领域。旨在提供一种操作简单、检测精度高的测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙含量的方法，该方法采用ASE法用75％乙醇萃取浙贝母粉末，并收集乙醇萃取液；其中萃取温度为90°C；采用HPLC法测定乙醇萃取液中贝母素甲、贝母素乙的含量。本发明可代替药典方法的浙贝母中贝母素进行提取及含量测定。

摘要： 本发明公开了一种采用超声萃取法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用超声萃取法萃取得到萃取液；所述的超声萃取法包括如下步骤：S11：将1g的浙贝母粉与80g的重量比为1:1甲醇和乙醇的混合溶液置于容器中混合后置于超声清洗器中超声萃取1小时，0‑30min时，容器压力为常压，超声频率为200‑400HZ，30‑60min时，容器中的压力为表压0.2Mpa，超声频率为400‑600HZ；S12：超声萃取结束后过滤后减压蒸发除去溶剂，加入1ml的乙醇溶解，得到萃取液；步骤2：将萃取液采用液相色谱法进行分析。本发明提供了一种采用超声萃取法测定浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种采用超声萃取法萃取浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用超声萃取法萃取得到萃取液；步骤2：将1g的浙贝母粉与80g的重量比为1:1甲醇和乙醇的混合溶液置于容器中混合后置于超声清洗器中超声萃取1小时，0‑30min时，容器压力为常压，超声频率为200‑400HZ，30‑60min时，容器中的压力为表压0.2Mpa，超声频率为400‑600HZ；步骤3：超声萃取结束后过滤后减压蒸发除去溶剂，加入1ml的乙醇溶解，得到萃取液。本发明提供了一种采用超声萃取法萃取浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的测定方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后采用ASE萃取法萃取得到萃取液；步骤2：将萃取液离心分离后，得到上清液；步骤3：将上清液采用液相色谱法进行分析。本发明提供了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的测定方法，该方法操作简单，检测精度高。

摘要： 本发明公开了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的提取方法，包括以下步骤：步骤1：将浙贝母粉碎后，过筛；步骤2：称取1重量份浙贝母粉，与1重量份硅藻土混合均匀待用；步骤3：在预先放好过滤膜的萃取池中，混合均匀后加入适量的硅藻土至达到萃取池的池口；盖上萃取池的盖子进行静态萃取；萃取结束后得到萃取液。本发明提供了一种浙贝母中贝母素甲、贝母素乙的提取方法，该方法操作简单，提取效率高。

摘要： 本发明提供了中药贝母提取物中贝母素甲和贝母素乙的检测方法，采用毛细管电泳电化学发光的方法。对贝母素甲和贝母素乙的检测限分别为1.25×10

摘要： 本发明涉及一种黄氏响声茶中贝母素甲与贝母素乙含量测定的方法，所述检测方法，步骤如下：步骤1，对照品溶液：取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成贝母素甲和贝母素乙的混合溶液；步骤2，供试品溶液：取黄氏响声茶，精密称定，用甲醇配制成供试品溶液；步骤3，将对照品溶液和供试品溶液10μl，注入高效液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图，计算供试品溶液中贝母素甲和贝母素乙含量。