紫菀

摘要： 目的基于电子鼻和电子舌技术分析紫菀药材的气味特征。方法通过电子鼻和电子舌检测出样品的响应值和味觉值,利用主成分分析法、线性判别分析、Loading等分析法对数据进行分析。结果电子鼻能把不同药用部位区分开。电子舌结果显示,安国紫菀鲜味大于亳州,而苦味、甜味、涩味、丰富度更小;无硫紫菀鲜味大于有硫紫菀,而苦味、涩味、甜味更小,丰富度相似;亳州紫菀根甜味大于根茎,而苦味更小;根占比例越大甜味、苦味、涩味越大;根茎占比例越大,丰富度越大,根和根茎都含有鲜味。结论电子鼻、电子舌能快速、客观、简便地区分不同产地、加工方法、部位紫菀的气味特征,为该药材规格鉴别提供新手段。

摘要： 紫菀来源于菊科植物紫菀Aster tataricus L. f.的干燥根和根茎。紫菀的化学成分包括萜类、皂苷类、黄酮等,具有镇咳、祛痰、平喘等多种功效,临床应用范围较广。近年来,中药配方颗粒逐渐取代传统饮片的应用,中药配方颗粒的质量控制应该得到重视。因此本研究在2020版《中国药典》项下紫菀的薄层色谱条件的基础上,优化其薄层色谱展开条件,研究紫菀与蜜紫菀及蜜紫菀配方颗粒的薄层色谱的相关性。优化后的薄层色谱鉴别方法简便、快速、信息丰富,能评价紫菀与蜜紫菀及蜜紫菀配方颗粒三者之间成分相关性,同时可为紫菀与蜜紫菀及蜜紫菀配方颗粒的质量控制提供参考。

摘要： 建立HPLC波长切换法同时测定紫菀中芹菜素、槲皮素和紫菀酮的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×250mm,5μm)柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;柱温40°C;流速1.0mL/min;检测波长:0~30min设为360nm(测定槲皮素和芹菜素),30~55min设为200nm(测定紫菀酮)。结果表明,芹菜素、槲皮素和紫菀酮分别在8.23~131.71μg/mL(r=0.9999)、11.08~177.29μg/mL(r=0.9998)、12.58~201.29μg/mL(r=1.000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.53%(RSD=1.51%)、99.38%(RSD=1.68%)、99.75%(RSD=1.74%)。

摘要： 建立高效液相色谱法(HPLC)检测紫菀根、茎、花中紫菀酮含量,采用甲醇20mL水浴加热40°C再经超声提取样品溶液。流动相为乙腈:水(96:4)、检测波长200nm、柱温40°C、进样量20μL、流速1.0mL/min的色谱条件下进行紫菀酮成分测定。不同浓度标准品检测获得标准曲线y=24584.32x-9013.67,R~2=0.9999。重复性RSD%=0.53%。检出限0.03μg/mL。紫菀根、茎、花三部分均检出紫菀酮,紫菀酮含量根部1372.85μg/g、茎部14.94μg/g、花中16.42μg/g。精密度试验RSD=1.46%。平均回收率为101.02%。试验结果表明操作方法简单、重复性良好、检出限低、精密度良好、回收率较高。

摘要： 目的:通过研究紫菀水提液对肺炎支原体感染小鼠肺组织病理变化、细胞凋亡及转化生长因子TGF-β1表达的调控作用,从而阐明其对肺炎支原体肺炎的作用机制。方法:C57小鼠60只,随机分为6组,分别是正常对照组、模型对照组、阳性对照组(阿奇霉素组)和紫菀水提液高、中、低剂量组,每组10只。采用滴鼻法制备小鼠肺炎支原体肺炎模型,紫菀水提液低、中、高剂量组分别予0.49、0.98、1.95 g/kg灌胃,阿奇霉素组灌胃给药剂量为32 mg/kg,每天1次,连续给药14 d,正常对照组及模型对照组小鼠灌胃等量生理盐水。HE染色观察小鼠肺组织病理改变,流式细胞仪检测各组小鼠肺组织细胞凋亡率,Real-time PCR实验检测小鼠肺组织TGF-β1mRNA表达。结果:HE染色结果显示,与模型对照组比较,各给药组小鼠肺组织病理损伤明显减轻;流式细胞凋亡实验结果表明,各给药组小鼠肺组织细胞凋亡率显著低于模型对照组;Real-time PCR结果显示,各给药组小鼠肺组织的TGF-β1 mRNA表达量明显低于模型对照组。结论:紫菀水提液能够减轻肺炎支原体肺炎对小鼠肺组织造成的病理损伤,降低肺组织细胞凋亡率和肺组织转化生长因子TGF-β1表达是其部分作用机制。

摘要： 通过搜集古代医籍及现代医家临床应用,总结出紫菀具有以下特点:临床应用范围为2～69 g.临床根据疾病、证型、症状的不同而选择不同的紫菀剂量,如温肺润燥、止咳平喘、止血治疗咳嗽、哮喘、肺痨、肺痿、肺痈,其用量为2～69 g;宣通肺气、润肠通便治疗便秘、肠痈,用量为10～20 g;宣肺通利水道治疗癃闭,用量为10～30 g;止痛治疗头痛、胸胁脘腹疼痛,用量为20～30 g.根据疾病、证型及症状,配伍相应中药,如润肺止咳常配伍百部、款冬花、麻黄;宣肺通利水道配伍桔梗、茯苓、麦冬;宣通肺气、润肠通便,配伍薏苡仁、桔梗、杏仁等.

摘要： 目的预测"葶苈子-紫菀"两药配伍治疗肺癌的潜在靶点及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)数据库检索"葶苈子-紫菀"的主要活性成分、作用靶点;借助GeneCards及在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)数据库获得肺癌相关靶标基因,利用Cytoscape 3.7.1软件及String数据库构建网络图并进行拓扑学分析。利用DAVID数据库对"葶苈子-紫菀"药对中起关键作用的节点进行GO生物过程分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析,通过AIPuFu平台绘制GO和KEGG气泡图。结果通过筛选得到与肺癌相关潜在靶点184个及活性成分27种,"葶苈子-紫菀"中重要的抗肺癌成分主要为槲皮素、山萘酚、木犀草素、异鼠李素、β-谷甾醇、常春藤皂苷元、高良姜素,且通过调控TP53、JUN、TNF、AKT1、CDKN1A等关键疾病靶点起到抗肺癌的效果。GO功能分析发现632个条目,KEGG通路分析发现132个条目。结论 "葶苈子-紫菀"可通过调控基因转录、机体致癌物质代谢、炎症反应等,对肺癌的发生、生长及转移发挥防治作用。

摘要： 首次将紫菀作为园林观赏植物在郑州地区引进栽植,观察生长情况及抗逆性表现,进行修剪、抗旱等试验.结果显示,紫菀越冬叶片持续保持绿色,花期可达半年(5～10月),耐-12°C低温,耐干旱,适度干旱有利于提前花期;耐修剪,秋季10月齐根短截是提高冬季绿色覆盖率快捷有效措施;可粗放管理,适合在郑州推广应用.

摘要： 利用高效液相色谱(HPLC)法测定紫菀不同发育时期和不同组织部位的紫菀酮含量,探索药用植物紫菀中紫菀酮积累的时空动态规律,为解析紫菀酮合成机制提供理论基础.结果表明,不同部位紫菀酮含量差异显著,紫菀酮主要在根茎中积累,不定根和根状茎紫菀酮含量均高于地上各部位,含量表现为根>根状茎>芦头>叶片>叶柄,叶片中有大量紫菀酮合成,并最终在根中积累,叶柄中没有紫菀酮积累,只参与叶片中紫菀酮向下运输过程;不同时期根部紫菀酮含量差异明显,未抽薹紫菀动态变化趋势为高—低—高,抽薹紫菀动态变化趋势为高—低—高—低—高,越年生紫菀根部紫菀酮含量低于一年生紫菀.紫菀酮积累受不同部位、不同时期、不同年限及抽薹开花的影响,综合质量评价一年生未抽薹紫菀的根及根茎更适用于入药,紫菀最佳采收期为10月中下旬,本研究为紫菀的高效利用提供了理论基础.

摘要： 我老家那一带,各种野生菊花以及菊科的各种植物,包括像紫菀那样的,随处即是那些细小的花朵,经过时看,毫不起眼,菊科植物特有的香味也闻不到只有当你累了,坐下来,带花的小枝横在眼前,你一把揪住.

摘要： 目的：建立紫菀的薄层色谱方法.方法：以紫菀酮、山奈酚为指标性成分,照中国药典薄层色谱方法(附录ⅥB),对展开条件进行考察,确定薄层色谱条件,并对30批紫菀药材进行薄层鉴别.结果：建立的新薄层色谱条件分离度高、Rf值适中.结论：本方法简便,结果可靠,重现性好,可用于紫菀的薄层鉴别.

摘要： 目的：旨在观察紫菀不同极性段提取物对SD大鼠的肝毒性损伤.rn 方法：SD大鼠随机分为石油醚组、乙酸乙酯组、正丁醇组、母液组、75％乙醇组及空白对照组,连续灌胃给药0.34g生药/kg bw 28d,观察对大鼠血液学指标、血清生化指标、脏器指数、体重增长、病理切片等的影响.rn 结果：各组大鼠体重增重、脏器指重结果未见明显异常;雄鼠乙酸乙酯组、正丁醇组、母液组白细胞计数(WBC)降低(P＜0.05),雌鼠石油醚、乙酸乙酯、正丁醇WBC降低(P＜0.05);乙酸乙酯组雌鼠的乳酸脱氢酶(LDH)升高(P＜0.05);病理组织学检查可见石油醚组和乙酸乙酯组大鼠肝脏出现轻微的肝索紊乱、颗粒变性,其余组别与对照组相比无明显差异.rn 结论:在此给药条件下,紫菀的石油醚部位和乙酸乙酯部位对大鼠产生轻微的肝毒性。

摘要： 紫菀、贝母、款冬花是临床常用中药，也是治疗呼吸系统疾病的特色药物，具有宣肺、止咳、化痰、平喘等作用。现研究此3味药的配伍，从药理上分析此3味药对咳嗽的治疗优势，以期在治疗呼吸系统疾病，特别是治疗咳嗽时广泛应用，最终形成一种固定配伍。在治疗咳嗽这种比较顽固的疾病时，成为经验药物，提高临床疗效，减轻患者的痛苦。

摘要： 目的：确立紫菀止咳滴丸的最佳成型工艺和研究建立其质控标准.rn 方法：采用正交设计的方法，对药物与基质的用量，药料温度，滴距等因素进行优选;采用紫外分光光度法对紫菀止咳滴丸中的总黄酮和总皂苷进行定量研究.rn 结果：最佳制备工艺条件为药物：基质(1：2.5)，药液温度为70°C，PEG4000：PEG6000(1：1)，滴距4cm。根据实验所确定的工艺制备的3批样品，符合《中国药典》2005年版关于滴丸的规定。紫菀止咳滴丸中总黄酮和总皂苷含量分别为14.15％和3.091％，回收率分别为98.90％和1 00.06％。rn 结论：优选的制备工艺方法简便可行，所建立的质量标准能检测和评价滴丸中总黄酮和总皂苷的含量，且方法简便、快速、准确、稳定可靠。

摘要： 目的：研究紫菀(Aster tataricus L. f.)的多酚类化学成分。方法 采用硅胶柱色谱层析,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从紫菀石油醚及醋酸乙酯萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为:山奈酚(Kaempferol, Ⅰ)、槲皮素(Quercetin, Ⅱ)、芹菜素(Apigenin, Ⅲ)、大黄酚(chrysophanol, Ⅳ)、大黄素(emodin, Ⅴ)、大黄素甲醚(physcion, Ⅵ)、橙皮苷(hesperidin, Ⅶ)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Kaempferol-3-O-β-D-g1ucopyranoside, Ⅷ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Apigenin-7-O-β-D-g1ucopyranoside, Ⅸ),芦荟大黄素(Aloe-emodin, Ⅹ)。结论 化合物Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ,Ⅹ为首次从紫菀中分得。

摘要： 目的：研究紫菀(Aster tataricus L. f.)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱层析,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从紫菀石油醚及醋酸乙酯萃取部位分离得到10个化合物,分别鉴定为:木犀草素(Luteolin, Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Luteolin-7-O-β-D-glucopyranoside, Ⅱ)、芦丁(rutin, Ⅲ)、齐墩果酸(Oleanolicacid, Ⅳ)、阿魏酸(ferulic acid, Ⅴ)、阿魏酸二十六烷酯(E-ferulic acid hexacosyl ester, Ⅵ)、β-香树素(β-amyrin, Ⅶ)、friedel-3-ene(Ⅷ)、β-香树脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate, Ⅸ)、蒲公英醇乙酸酯(taraxasteryl acetate, Ⅹ)。结论 化合物Ⅰ~Ⅴ,Ⅸ,Ⅹ为首次从紫菀中分得。

摘要： 紫菀药材购自河北安国药材市场，经天津药物研究院张铁军研究员鉴定为菊科植物紫菀A. tataricus L.f.的根及根茎。现对其进行提取分离，取紫菀根及根茎10kg，粉碎成粗粉，用70％工业乙醇回流提取3次，每次3hr。合并提取液，减压回收溶剂，得醇提物。该醇提物悬浮于水中，以石油醚、醋酸乙酯、水饱和正丁醇萃取。最后对其化合物的结构进行鉴定。

摘要： 本文探讨了中药紫菀的炮制历史沿革、炮制的目的及现代研究概况,为进一步深入研究紫菀的最佳炮制方法、炮制工艺的规范化、质量的标准化,保证其饮片质量和临床疗效提供参考.

摘要： 本文以紫菀为例,从中西医两方面分析入肺经中药干预大肠癌的理论基础.中医认为痰、气、火相杂是大肠癌产生的重要病机，而癌症迁移特点也与痰邪易于流动相关。而根据中医治病求本的思想，通过宣发肺中之浊气，提壶揭盖以达到清热化痰的目的可以作为大肠癌治疗的尝试方向。紫菀不仅能化肺中痰浊，降肺中之气逆，还可理中焦之气，化中焦之积滞。故采用紫菀来行大肠中之气血积滞。同时现代研究证明，紫菀水煎液和多种提取物均对肿瘤有抑制作用。因此，紫菀对大肠癌干预是有理论基础的，值得实验验证。

摘要： 商品药材的真伪优劣直接关系到中药及其制品的安全性及有效性.本文报道了龙胆、黄柏、紫菀、高良姜4类商品药材的显微鉴定结果.

摘要： 本发明公开一种紫菀中提取紫菀苷C的方法，该方法为：将原料粉碎后从投料斗投入，提取罐组主机旋转，将物料从机组前端向后缓慢推进，同时提取溶剂从机组末端的进液管进入提取罐内，由罐后端穿过移动的物料向前端流动，固液两相物质在这种逆向运动中充分接触，从而将药材中有效成分提取出来。药渣经出料传送器强制推动至出渣口而排出，专门的挤汁机对药渣进行挤压，将药渣申残留药液挤出药材组织，减少药渣中残留药液含量。提取效率更高、提取更完全。本发明同时选用大孔吸附树脂并结合硅胶柱层析法纯化，分离效果更佳。可得最高收率为1％，含量为95％以上的紫菀苷C成品。

摘要： 本发明提供了一种采用UPLC对东俄洛紫菀或缘毛紫菀的检测方法。本发明在UPLC中采用特定的色谱条件，可以在东俄洛紫菀或缘毛紫菀中有效分离检测出12个以上的色谱峰，并可以对其中12个色谱峰进行定性和定量检测，为东俄洛紫菀或缘毛紫菀的质量控制提供了有效的方法。

摘要： 本发明涉及中药成分检测技术领域，尤其涉及一种同时检测紫菀药材或紫菀制品中6种有机酸的方法，包括以下步骤：将含有紫菀的供试品溶液采用高效液相色谱法进行检测，得到6种有机酸的含量；所述高效液相色谱法检测的条件包括：流动相包括流动相A和流动相B，以四氢呋喃和甲醇为流动相A，以甲酸溶液为流动相B液，进行梯度洗脱；流动相的流速为0.32～0.38mL/min。本发明提供的检测方法实现了对紫菀药材或紫菀制品中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3‑O‑二咖啡酰奎宁酸和1,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸6种有机酸类成分同时进行定量分析，方法准确度高、稳定性良好、重现性较好。

摘要： 本发明提供了一种紫菀多糖和紫菀多肽的提取方法，属于植物提取技术领域，所述方法包括以下步骤：1)将紫菀与水混合打浆、超声处理获得紫菀浆液；2)将所述紫菀浆液和纤维素酶混合，进行第一酶解；3)将第一酶解液置于30～50°C处理30～50min后进行固液分离；4)调节所述第一清液的pH值为4～7后，将所述第一清液与硫酸盐混合物混合，盐析分层获得上层第二清液和下层沉淀液；5)将所述下层沉淀液与碱性蛋白酶混合进行第二酶解获得第二酶解液，将所述第二酶解液经过超滤、纳滤、干燥获得紫菀多肽；6)将步骤4)中所述的上层第二清液干燥获得紫菀多糖。所述方法能够实现紫菀多糖和紫菀多肽的同时提取，得率高。

摘要： 紫菀饮片或提取物的生产方法及紫菀营养素制备方法，属中药生产领域。步骤一？a.原药材生产：施营养素：a.由核苷酸盐70％（重量）、中微量元素30％（重量）组成（制成）；或：b.由核苷酸盐30％（重量），中微量元素10％（重量），填充剂60％（重量）组成（制成）；核苷酸盐来源：市售或以发酵工厂发酵后的菌丝体采用干法或湿法生产的核酸为原料:经水解-干燥-结晶，得；核苷酸盐是：四种5′-混合核苷酸盐；中微量元素是：Mn、Mo、Fe、Mg、Zn；填充剂是：玉米淀粉、糊精、纤维素。在花蕾期、初花期及盛花期和收获期的前2个月各喷施一次，每次每亩用a.2克或用b.15克，用水a.20升或b.40升。步骤二、原药材加工成饮片或提取：均匀率60-80%，紫菀酮含量大于0.20%。

摘要： 本发明公开一种紫菀中提取紫菀苷C的方法，该方法为：将原料粉碎后从投料斗投入，提取罐组主机旋转，将物料从机组前端向后缓慢推进，同时提取溶剂从机组末端的进液管进入提取罐内，由罐后端穿过移动的物料向前端流动，固液两相物质在这种逆向运动中充分接触，从而将药材中有效成分提取出来。药渣经出料传送器强制推动至出渣口而排出，专门的挤汁机对药渣进行挤压，将药渣申残留药液挤出药材组织，减少药渣中残留药液含量。提取效率更高、提取更完全。本发明同时选用大孔吸附树脂并结合硅胶柱层析法纯化，分离效果更佳。可得最高收率为1％，含量为95％以上的紫菀苷C成品。

摘要： 本发明公开了紫菀中紫菀素的提取方法，在制备过程中采用了回流提取、过滤、浓缩、层析等步骤。本发明的工艺操作简单，生产过程耗能少、污染小，而且原料利用率高，适合工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种从紫菀中提取紫菀酮的方法，其特征在于：取紫菀药材粉碎，加5-7倍量80-90％甲醇回流提取2-3次，提取液加入活性炭脱色，趁热过滤，浓缩至醇浓度30-50％放置结晶，结晶物滤出用碱性醇溶液溶解，滤过调节pH2-5后放置沉淀，滤出沉淀物再用碱性醇溶液溶解，滤过调节中性沉淀，滤出乙醇回流溶解重结晶2-3次，干燥即得。本发明工艺操作简单，所得产品含量高，易于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种紫菀酮在制备治疗帕金森病药物制剂中的应用。本发明的实验结果发现，经灌胃给予帕金森模型小鼠紫菀酮，发现该处理可以显著改善小鼠的运动功能障碍，提高黑质部位酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase,TH）阳性神经元数量，增加纹状体部位多巴胺水平。

摘要： 本发明提供紫菀酮作为制备治疗缺血性脑卒中药物的应用，本发明利用现代生物学技术对紫菀酮的功能进行了初步研究，发现紫菀酮在基因水平和蛋白水平抑制LPS激活的小胶质细胞中促炎细胞因子的产生，可缓解MCAO模型小鼠的症状，并在基因水平和蛋白水平减少MCAO小鼠大脑缺血半暗带中促炎细胞因子的产生，可将紫菀酮制备成治疗缺血性脑卒中疾病的药物。因此，本发明提供的紫菀酮在治疗缺血性脑卒中药物中具有良好的应用前景。