显色法

摘要： 目的 探讨不同微生物检验法对阴道内念珠菌感染情况的临床检验效果.方法 90例阴道内念珠菌感染患者,采用随机数字表法分为研究组和参照组,每组45例.研究组患者采用凝集法进行检验,参照组患者采用显色法进行检验.观察两组患者检出念珠菌阳性分布情况;比较两组患者念珠菌阳性检出率;分析检出阳性患者念珠菌耐药性.结果 研究组患者检出念珠菌阳性分布:3例可柔丝念珠菌阳性,18例白色念珠菌阳性,2例光滑念珠菌阳性,6例热带念珠菌阳性,3例其他念珠菌阳性;参照组患者检出念珠菌阳性分布:1例可柔丝念珠菌阳性,10例白色念珠菌阳性,1例光滑念珠菌阳性,4例热带念珠菌阳性,2例其他念珠菌阳性.研究组患者念珠菌阳性检出率为71.11％,高于参照组患者的40.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者共检出50例念珠菌阳性,对其耐药性进行统计分析,念珠菌对两性霉素B和氟康唑敏感率相对较高,分别为82.00％和76.00％;对咪康唑和益康唑敏感率相对较低,分别为42.00％和40.00％.结论 凝集法对阴道内念珠菌感染情况的临床检验有显著效果,可提高阳性检出率,为临床医师提供真实的治疗依据,进而对患者采取对症治疗,在临床上值得应用和推广.

摘要： 目的:探讨不同微生物检验法在阴道内念珠菌感染情况检验中的效果.方法:将我院妇科2019年12月至2020年6月接诊的146例阴道炎患者作为研究对象,分别接受凝集法(观察组)与显色法(对照组)检验.继而对两种检验法检出效果加以比较分析.结果:观察组实际检出念珠菌122例,阳性检出率为83.56％,对照组实际检出念珠菌100例,阳性检出率为68.49％,比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:与显色法相比,凝集法具有更高的阳性检出率,因而可以将凝集法作为阴道内念珠菌感染情况检验的首选方法.

摘要： 目的:研究与分析老年念珠菌尿液检验的结果临床情况.方法:选取来我院进行老年念珠菌尿液检验的33例患者参与本次研究(2019年10月-2020年10月),采用显色法来检验患者的尿液,对比患者的尿液检查结果.结果:患者的阳性检出率为39.4％,13例阳性标本中,有7例为白色念珠菌,有2例为光滑念珠菌,有2例为热带念珠菌,有1例为克柔丝念珠菌,有1例为其他念珠菌.结论:使用显色法来检验老年念珠菌尿液,可以有效地将检出率增加,可以在临床上加以推广.

摘要： 本文研究了靛酚蓝显色法测定水溶液中低浓度氨的线性范围、检出限以及常见催化剂中的金属离子对测定结果的影响,并提出了对强干扰离子的掩蔽方案.实验结果显示,靛酚蓝显色法测定水溶液中氨含量精确度高,可靠性强.其标准曲线的R2=0.999 34,线性范围为0.032 2～0.32 mM,检出限为0.0105 mM.对来自西安科技大学临潼校区校内湖和曲江池实际水样的回收率实验结果分别为101.09％和95.91％,符合定量分析要求.常见离子的干扰实验发现大部分金属离子对氨的测定并不会造成干扰现象,而个别金属离子会对测定结果产生较大影响.为解决这一问题,文中在大量实验基础之上提出了干扰离子的掩蔽方案.通过合适的掩蔽方法,可以将所有干扰离子的影响降低到测定误差允许的范围内.结果显示,靛酚蓝显色法可以在常见干扰离子存在下对水中氨测定达到较好的测量精度,为常温常压下的光电催化合成氨催化剂评价提供参考.

摘要： 目的:分析老年念珠菌尿液检验结果.方法:针对63名老年病人进行尿液检查,并分成对照组(n=31)和研究组(n=32),其中对照组通过显色法检验尿液里的念珠菌,而研究组则通过念菌株凝集检测法检验尿液里的念珠菌.比较研究组和对照组的检验结果.结果:在研究组病人当中,白色念珠菌呈阳性的有16人、克柔念珠菌呈阳性的有6人,热带念珠菌呈阳性的有2人,光滑念珠菌呈阳性的有2人,其他念珠菌呈阳性的有1人,经统计,研究组念珠菌阳性检出率是84.4％;在对照组病人当中,白色念珠菌呈阳性的有13人、克肉念珠菌呈阳性的有4人,热带念珠菌呈阳性的有1人,光滑念珠菌呈阳性的有1人,其他念珠菌呈阳性的有1人.经统计,对照组念珠菌阳性检出率是64.5％.通过对比,研究组念珠菌阳性检出率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:和使用显色法相比,通过念菌株凝集检测法开展尿液检查,能够检查出更多的阳性患者,值得推广应用.

摘要： 目的:对比分析念珠菌阴道炎患者接受显色法、凝集法进行阴道分泌物检验的临床效果.方法:择取100例在我院治疗念珠菌阴道炎的患者作为研究对象,研究时间段为2019年10月至2020年10月,分别采用显色法和凝集法对阴道分泌物进行检验,对比两种检验方法的念珠菌阳性检出率.结果:接受不同检验后,凝集法念珠菌阳性检出率为91％,显色法念珠菌阳性检出率为77％,两组念珠菌阴道炎患者的检验结果差异存在统计学意义(P<0.05).结论:与显色法相比,为念珠菌阴道炎患者实施阴道分泌物检验时采用凝集法的作用效果更显著,可有效提高念珠菌阳性检出率,为主治医师提供可靠的判断依据,促进阴道炎患者治疗效率提升,是一项值得推广的应用.

摘要： 笔者考察了细菌培养方式、稀释液、细菌浓度等因素对刃天青显色法的影响.实验菌种为营养琼脂平板新鲜培养金黄色葡萄球菌,菌悬液用量5 mL,0.1％刃天青溶液用量100μL,以0.25％葡萄糖溶液作为促进剂,菌悬液浓度为2.0×108～9.0×108 CFU/mL,可使显色反应发生在5 min之内.使用市售宠物消毒液作为样品,改良的显色反应结果与传统的杀菌测试结果一致.上述显色反应耗时较短,且结果可靠,适合用于即时杀菌效果评估.

摘要： 硝酸盐、亚硝酸盐和氨氮(简称"三氮")是水体中的主要污染物,目前我国的地表水和浅层地下水中普遍存在三氮污染问题.本研究将显色法与纸基微流控技术结合,制备了单通道纸基微流控芯片,在优化的反应条件下,分别对3种含氮化合物进行检测,亚硝酸盐、硝酸盐和氨氮的检出限分别为0.001 mmol/L、1 mmol/L和1 mg/L;在实际样本的检测中,3种样本的加标回收率均在95.4％ ～114.9％之内.其次,通过合理的结构设计将分别用于3种含氮化合物检测的单通道纸基微流控芯片集成于一体,制备出用于三氮同时检测的多通道纸基微流控芯片,多通道纸基微流控芯片的检测结果与单通道纸基微流控芯片的检测结果具有良好的一致性.本研究提出的基于显色法的多通道纸基微流控芯片可对水中的三氮进行同时检测,并且,此芯片具有成本低廉、灵敏度高和便于操作等特点,适用于现场快速检测,有望在资源匮乏的水源污染地区推广.

摘要： 兴趣是最好的老师.在教学中,学生根据研究兴趣,运用显色法、比色法、传感器测量法、虚拟实验法探究"生物体维持pH稳定的机制".通过问题探讨、自主分析、智慧分享,可以提高学生分析问题和解决问题的能力,同时,使学生感受技术进步对科学实验的促进作用.

摘要： 目的 探讨显色法检验与凝集法检验对阴道内念珠菌感染的临床检验价值.方法 选取2017年12月～2019年1月于我院就诊的140例阴道炎患者,将其随机分为对照组和观察组各70例.对照组予以显色法检验,观察组予以凝集法检验.对两组患者检出念珠菌结果以及念珠菌耐药情况进行比较.结果 对照组检出30例念珠菌,其阳性检出率为42.86％,观察组检出48例念珠菌,其阳性检出率为68.57％,观察组念珠菌阳性检出率显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组阳性念珠菌中白色念珠菌均占比较高,分别是56.67％和58.33％;念珠菌对益康唑和咪康唑有较低敏感性,分别是46.15％和42.31％;念珠菌对两性霉素B和氟康唑有较高敏感性高达83.33％和79.49％.结论 对阴道内念珠菌感染采取凝集法进行检测,可有效提高检出率,利于为临床治疗提供有效参考,在临床应用中值得进一步推广与探究.

摘要： 目的:考察真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)的临床应用价值.rn 方法:分别用真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(浊度法)和真菌(1-3)-β-D葡聚糖检测试剂盒(显色法)对89例临床样本进行检测,其中疾病组32例、对照组57例,比较分析两种方法对深部真菌感染诊断的价值.rn 结果:(1)显色法试剂盒对深部真菌感染诊断的灵敏度、特异度、准确度分别为81.2％、91.2％、87.6％,明显高于浊度法试剂盒对深部真菌感染诊断的灵敏度53.1％、特异度75.4％、准确度67.4％,两组比较有统计学差异(P＜0.05);(2)显色法检测结果与其他系统(呼吸系统外)深部真菌感染的阳性符合率为92.8％,明显高于浊度法,两组比较有统计学差异(P＜0.05);(3)显色法试剂盒对差异样本检测结果与临床诊断结果的阳性符合率及总符合率显著高于浊度法试剂盒.rn 结论:显色法试剂比浊度法试剂在检测灵敏度和特异度均有显著的提升,检测准确度更高,与临床诊断符合率更高.

摘要： 水质中的硅是导致油田设备结硅垢的主要成分.显色法测定硅是属于显色机理中电荷迁移论的金属向金属的电荷迁移,通过Mo3+→Mo3+;Mo6+→Mo5+的电荷迁移,使钼酸胺在酸性条件下与硅反应后,由硅钼黄转变成硅钼蓝,最终深蓝色就是指示反应终点的颜色.其中钼酸铵就可以作为测定硅的重要显色剂.用显色法(钼蓝法)测定水质硅含量时,如果水溶液中含有磷,则容易生成磷钼蓝,使测定结果偏高,为防止反应生成磷钼蓝,则在硅钼黄生成硅钼蓝之前,向水溶液中加入硫脲作为掩蔽剂,就可以避免磷与硅钼黄生成磷钼蓝.

摘要： 经络和穴位的实质是中（兽）医学现代研究的重要问题，对穴位区组织结构和功能特异性的研究是解决这一问题的关键。前期研究表明,穴位区真皮微血管舒缩活动具有同步舒缩的特性.为了进一步探索更为有效而精确确定检测点的方法,本试验采用甲基纤维素-尼泊金酯显色法定位检测点,利用激光多普勒血流仪测定了比格犬穴位显色点真皮微血管舒缩活动的特性.结果显示,显色点的表皮电阻值均显著性低于其旁开非显色对照点;穴位显色点激光多普勒血流图呈规律性正弦波,旁开约1cm非显色对照点的激光多普勒血流图多呈紊乱状态.试验结果表明,甲基纤维素-尼泊金酯显色法是检测穴位区真皮微血管同步性舒缩活动的可靠方法,穴位区微血管舒缩活动的同步性与其低电阻特性存在相关性。

摘要： 目的:建立雷公藤饮片中雷公藤甲素及总二萜内酯含量测定的方法,为该药材质量评价方法的建立提供基础.rn 方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Platisil ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(45∶ 55)为流动相进行洗脱,于218nm波长处检测,测定雷公藤甲素的含量;采用显色法,在550hm波长处测定吸光度,测定总二萜内酯的含量.rn 结果:以高效液相色谱法测定雷公藤甲素,在0.58-46.40mg/L (r=0.9999)线性关系良好,平均回收率为100.52％(n=6);比色法测定总二萜内酯(以雷公藤甲素计)在0.49-39.36mg/L(r=0.9999)线性关系良好,平均回收率为93.28％(n=6);雷公藤饮片中雷公藤甲素平均含量为4.20μg/g,总二萜内酯为86.64μg/g.rn 结论:本实验所建立的方法稳定,精密度良好,适合于雷公藤甲素及总二萜内酯的含量测定,可用于雷公藤饮片的质量控制.

摘要： 目的：本试验可以了解青蒿素及贝母素类中药单体(二氢青蒿素,青蒿琥酯,蒿甲醚,贝母素甲,贝母素乙)单独或联合RFP/INH对耐药结核菌的作用,为此类单体是否具有逆转结核菌耐药性做前期试验;方法：用刃天青显色法判断各中药单体是否有抑菌或杀菌作用;用MB/BECT MP系统(生物梅里埃)检测RFP或INH联合中药单体是否有逆转结核菌耐药的作用;结果：各单体单用时其孔内均有结核菌生长;二氢青蒿素(200ug/ml),青蒿琥酯(200ug/ml),蒿甲醚(200ug/ml),贝母素甲及贝母素乙(80ug/ml)联合RFP分别使耐RFP结核菌中的3/4,3/4.,0/4,0/4,0/4(株)变为敏感(表现为含药瓶报阳时间大于空白对照瓶2天);联合INH则使4/4,4/4,0/4,1/4,2/4(株)变为敏感;结论：青蒿素中青蒿琥酯及二氢青蒿素有较强的逆转结核菌的耐药性,亦可能是协同相应抗痨药起杀菌的作用;蒿甲醚则无此功能：贝母素类单体没有很明显的作用。(青蒿artemisa apiacea)(贝母fritillaria cirrhosa)

摘要： 本发明用于铜离子比色法的显色剂、铜离子比色法传感器及其使用方法和用途，属于重金属检测技术领域。其目的是为了提供一种成本低廉，操作简单，无需检测设备的用于铜离子比色法的显色剂、铜离子比色法传感器及其使用方法和用途。本发明用于铜离子比色法的显色剂包括量子点溶液，所述量子点溶液为量子点的水溶液。本发明铜离子比色法传感器包括壳体、反应容器和光源；所述光源和反应容器设于壳体内；所述反应容器位于壳体内底部，所述光源位于反应容器上方；所述反应容器上设有多个反应槽；所述光源为含有波长小于350nm的紫外光的光源。本发明提供的铜离子比色法传感器成本低廉，操作简单，无需检测设备即可进行定性检测，具有超高的灵敏度。

摘要： 本发明提供一种基于酶联显色法检测乙酸根含量的方法及其应用，属于化合物检测技术领域。本发明通过研究发现，琥珀酰辅酶A:乙酸CoA转移酶可以将琥珀酰辅酶A和乙酸根作为底物，形成乙酰辅酶A和琥珀酸，后续将乙酰辅酶A在酰基辅酶A氧化酶作用下氧化，从而生成烯酰基辅酶A和H2O2。继而利用过氧化氢(H2O2)含量检测试剂盒测定H2O2，从而间接测定出乙酸含量，该方法检测灵敏度较高，同时检测成本低，具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种化学显色法快速测定果蔬中农药残留的方法，利用刚果红法和氢氧化钠‑间苯二酚法测定有机磷农药、用2，6‑二氯醌‑4‑氯亚胺作显色剂的化学显色法测定氨基甲酸酯类农药，本发明还包括高效液相色谱串联质谱法。本发明在确定的色谱条件下，分别对蔬菜和水果进行了分析检测，线性关系良好，表明高效液相色谱串联质谱法能够满足果蔬中农药残留的定性定量分析，通过对精密度、重复性、稳定性、加标回收率和检出限与定量限的测定，结果表明仪器的灵敏度高，操作简便，结果准确，方法的可靠性和重复性好，可用于蔬菜和水果中农药残留量的测定。

摘要： 本发明涉及氮含量检测技术领域，具体涉及硫酸亚硝基铁显色法对煤炭中氮含量的检测，包括步骤：准备4份煤炭样品；将其中两份先用TEA‑6000型硫氮元素测定仪进行检测；配制硫酸亚硝基铁标准溶液，用分光光度计检测，绘制标准曲线；将另外两份样品充分燃烧，分别将燃烧后的尾气用水吸收，离心取上层清液待用；称取硫酸亚铁样品，溶解于收集液超声，封口搅拌；取上述反应完全的溶液用分光光度计检测，对比专业仪器检测结果。采用本发明的方法测试成本低；使用实验室常用药品、仪器进行检测测试流程简单易行。

摘要： 本发明涉及一种基于终点显色法的细菌内毒素自动检测系统及方法，该系统包括试验台、机械臂和控制系统，所述试验台具有枪头放置区、试剂放置区、样品放置区和酶标板放置区，所述枪头放置区放置若干套枪头，所述试剂放置区放置全套试剂盒配套试剂，所述样品放置区放置多个样本，所述酶标板放置区放置若干块多孔酶标板，所述机械臂上配置有移液器，所述控制系统与机械臂和移液器连接，以控制机械臂带动移液器在不同区域之间运动，以及控制移液器进行吸吹动作而实现移液操作，进而实现基于终点显色法的细菌内毒素自动检测。该系统及方法自动化程度高，提高了检测效率和检测准确性。

摘要： 本发明提供了一种改进的基于动态显色法的工业内毒素检测鲎试剂盒及其使用方法和应用。所述改进的基于动态显色法的工业内毒素检测鲎试剂盒包括反应主剂；所述反应主剂包括C因子、B因子、凝固酶原、多肽显色基质、昆布聚糖、冻干赋形剂和稳渗剂。本发明中所述试剂盒的反应原理为通过凝固酶酶切多肽显色基质，产生游离的2,4‑二硝基苯胺，用酶标仪直接进行检测，使用本发明所述试剂盒进行检测能缩短检测路线、降低成本，相对于传统的PNA显色基质法，2,4‑二硝基苯胺的结构上多一个硝基，反应后颜色更深、灵敏度更高；并且加入昆布聚糖后的反应主剂不易受到样品中蛋白及药物的干扰产生非特异性浊度。

摘要： 本发明提供一种基于酶联显色法检测乙酸根含量的方法及其应用，属于化合物检测技术领域。本发明通过研究发现，琥珀酰辅酶A:乙酸CoA转移酶可以将琥珀酰辅酶A和乙酸根作为底物，形成乙酰辅酶A和琥珀酸，后续将乙酰辅酶A在酰基辅酶A氧化酶作用下氧化，从而生成烯酰基辅酶A和H2O2。继而利用过氧化氢(H2O2)含量检测试剂盒测定H2O2，从而间接测定出乙酸含量，该方法检测灵敏度较高，同时检测成本低，具有良好的实际应用之价值。

摘要： 本实用新型公开了一种微量动态显色法内毒素检测试剂盒，包括：试剂盒盒体、在试剂盒盒体的内部包括试剂盒第一内部空间和试剂盒第二内部空间，试剂盒第一内部空间容纳有试验用品，试剂盒第二内部空间容纳有酶标板架；试验用品包括多组独立的阴性对照及标准曲线可靠性试验酶标条、多组独立的供试品及干扰试验酶标条；其中，每组独立的阴性对照及标准曲线可靠性试验酶标条包括2个阴性对照试验孔及预先包被有定量的第一内毒素标准工作品的6个标准曲线可靠性试验孔；每组独立的供试品及干扰试验酶标条包括2个供试品孔及预先包被有定量的第二内毒素标准工作品的2个干扰试验孔。该试剂盒体积小、操作方便、大幅减少内毒素标准工作品的浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种智能手机数字图片显色法拍照辅助装置，其特征在于包括：不透光的机壳，光源，滤光板，用以为光源供电的蓄电池，设置于机壳顶部的拍照孔和样品孔，样品槽，密封盖，镜面反射板；所述拍照孔设置于镜面反射板的正上方，所述样品孔靠近滤光板的左侧设置，从而使样品槽中的样品可通过镜面反射板以90°反射光线并穿过拍照孔在智能手机内成像。本实用新型可使智能手机拍摄样品时获得质量稳定性、拍摄条件一致的彩色图片或荧光图片，从而提高样品浓度检测分析的精密度与稳定性。

摘要： 本实用新型提出终点显色法酶标测定仪，包括测定仪本体，所述测定仪以恒温振荡机构的加热板作为酶标测定仪微孔板的支架；所述加热板板面上行列密集设置多个加热位；所述加热板周沿处设有定位结构，当微孔板被定位结构固定于加热板处时，微孔板的各个样品贮存孔位置与各加热位的位置一一对应；所述加热位处设有与恒温振荡机构主控模块相连的加热片；所述加热板还经摇杆与恒温振荡机构的伺服电机相连；当进行终点显色法酶标测定时，所述主控模块控制加热片使样品温度达到所需值，并控制伺服电机驱动摇杆对微孔板进行低速振荡；本实用新型能在测定作业中实现对样品温控、摇匀并自动开始测试。