苦味酸

摘要： 建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水中苦味酸和8种农药的检测方法。水样无需富集,经0.22μm滤膜过滤后直接进样,以乙腈和超纯水为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾电离源,以多反应监测(MRM)方式进行检测,外标法定量。方法线性关系良好(r>0.998),测定下限为0.152~5.867μg/L,回收率75.7%~99.7%,相对标准偏差0.7%~4.5%。该方法简单、快速、灵敏度高,适用于地表水和饮用水中农药和苦味酸的快速分析。

摘要： 本文基于苦味酸对罗丹明B(RhB)的荧光猝灭作用,以RhB/壳聚糖(CS)/SiO_(2)纳米粒子为探针,建立了一种检测苦味酸的荧光分析新方法。实验采用反相微乳液法,以CS为模板合成了CS/SiO_(2)纳米粒子,然后通过振荡组装制备得到RhB/CS/SiO_(2)纳米粒子,并基于苦味酸对RhB/CS/SiO_(2)纳米粒子的荧光猝灭作用实现了苦味酸的检测。在优化的实验条件下,5.0×10^(-6)~6.0×10^(-4)mol/L浓度范围内苦味酸与体系荧光猝灭值呈线性关系(r=0.9990),检出限为3.0×10^(-6)mol/L。方法用于水样中苦味酸的测定,回收率在98.0%~100.4%之间。

摘要： 合成了一个萘酰亚胺衍生物(Npd)荧光探针并鉴定了其化学结构。Npd表现出分子内电荷转移(ICT)和聚集诱导发光(AIE)性质。该化合物可以在水相中识别苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚,PA),检测限为2.09×10^(-6)mol/L。作用机制为PA的质子转移到Npd,有效地阻断了其ICT发射,使荧光发生显著猝灭。另外,Npd细胞毒性较低,可做成试纸对PA进行快速检测。

摘要： 鉴于现行的氯化苦衍生化检测方法在司法鉴定中存在假阳性风险,该文建立了甲基化衍生苦味酸(TNP)的气相色谱-三重四极杆质谱(GC-TQMS)检测方法。以原甲酸三甲酯(TMOF)为衍生化试剂,将苦味酸衍生为2,4,6-三硝基苯甲醚(TNA)后进行GC-TQMS分析。对苦味酸衍生化反应条件进行了优化,优化后的条件为,反应前先将样品干燥,TMOF加入量为100μL,加热温度为95°C,加热时间为70 min;对比了GC-TQMS在电子轰击电离(EI)模式和负化学电离(NCI)模式下的检测效果,EI模式下的检出限为1.33μg/L,NCI模式下的检出限为5.02μg/L。将该方法用于检测泥土中有机炸药混合物,平均加标回收率为84.0%,相对标准偏差(RSD)为4.6%,4种常见的硝基芳香族有机炸药对该方法无干扰。该方法简便快速、灵敏度高、选择性强,在识别爆炸混合物中的苦味酸成分方面有较大改进,满足司法鉴定实践需求,可用于实际案件中痕量TNP的检测。

摘要： 以蔗糖为碳源,浓硝酸和1,2-乙二胺为氮源,采用酸碱中和放热法快速合成了一种氮掺杂荧光碳点(N-CDs),并构建了免标记检测苦味酸(PA)的荧光纳米传感器.PA可通过内滤效应(IFE)强烈猝灭N-CDs的荧光,基于此,建立了一种检测水溶液中PA的荧光分析方法,其线性范围为0.8μmol/L～49.6 μmol/L,检出限为67.6nmol/L(S/N=3).常见的金属离子和其他硝基芳香化合物不干扰PA的检测,具有良好的抗干扰性.进一步将构建的荧光纳米传感器应用于实际水样中PA的检测,其回收率为91.53％～102.76％,结果令人满意.

摘要： 以天然中药材木香为原料,利用燃烧法制备出一种对苦味酸(PA)有高选择性的荧光探针,其线性范围在8×10-7mol/L～1.4×10-5 mol/L,检出限为0.22μmol/L.该探针在pH=6.4,碳点量为400μL且响应时间为3min条件下,对苦味酸(PA)的识别展现出良好的特异性,且其他金属离子(Mg2+、Zn2+、Ni2+、Hg2+、Ca2+、Na+、Co2+、Mn2+、Al3+)的存在对苦味酸(PA)的检测不造成干扰,证明抗干扰性能良好.

摘要： 以板蓝根为碳源,通过水热合成法制备了一种粒径分布均匀的无毒绿色荧光碳点.该碳点的最大激发波长为398 nm,最大发射波长为468 nm,其在磷酸盐缓冲介质中(0.2 mol·L-1,pH=7.4),与苦味酸混合后荧光淬灭,基于此现象建立了一种绿色荧光碳点作为探针识别苦味酸的分析方法,实验结果显示在最佳实验条件下,苦味酸浓度在168 nmol·L-1～64μmol·L-1之间该体系表现出良好的线性关系,其检出限为5.6×10-8 mol·L-1(S/N=3),线性相关系数为0.9995.该方法的选择性好,抗干扰能力强,响应时间快,灵敏度高,可用于工厂废水和洲河水样中苦味酸的检测,加标回收率在99.8％～101.1％之间,分析结果较理想.

摘要： 采用液相色谱法检测了水质中的苦味酸,在色谱条件:色谱柱Thermo C18,流动相:甲醇(0.2％ 甲酸):水(0.2％ 甲酸)、柱温40°C、检测波长357 nm下,苦味酸线性较好,相关系数达0.9997;方法检出限为0.004 mg/L,测定下限为0.016mg/L;相对标准偏差在4.1％ ～6.3％ 之间,加标回收率为91.2％ ～96.5％.结果表明:该方法操作简便快速、灵敏度高、准确性好.

摘要： 文章以硝酸铜、氯金酸为原料,组氨酸为配体,在微波加热条件下,制备出对苦味酸(PA)具有选择识别作用的绿色荧光金铜合金纳米簇(His-AuCuNCs).考察了原料配比、微波加热温度和反应时间对His-AuCuNCs光学性能的影响,利用透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对合成的His-AuCuNCs进行了表征.基于吸光体PA和荧光体AuCuNCs之间的内滤效应,构建了一种测定PA的化学传感体系.在最佳检测条件下,His-AuCuNCs对苦味酸传感的线性范围在2.1×10-10～5.2×10-4 mol· L-1,检出限为0.46 nmol·L-1,响应时间为1 min.“His-AuCuNCs-PA”化学传感体系具有操作简单、线性范围宽、响应时间快、抗干扰能力强的优点,将其应用于实际水样中苦味酸的测定,回收率在97.2％～102.7％之间.

摘要： 为测定被污染土壤中的低浓度苦味酸和联苯胺,研究建立了一种基于高效液相色谱-串联三重四级杆质谱检测技术的分析方法,实现了超声波乙酸乙酯溶剂萃取后直接进样的高效定性和定量检测.研究表明,在0.5～100.0μg/L质量浓度范围内,目标化合物的线性关系良好(r>0.9999),苦味酸、联苯胺的检出限分别为0.16、0.30μg/kg,精密度相对标准偏差为1.5％～5.8％,加标回收率范围为70.1％～111.0％.该方法灵敏度高、前处理步骤简便,适用于低含量苦味酸和联苯胺的土壤测定.实验表明,以碱性木素为原料,采用热解法在氮气氛围下600°C煅烧得到的生物质炭,对土壤中联苯胺的去除率高达98.2％,对苦味酸的去除率超过50％,可有效实现污染土壤的修复.

摘要： 苦味酸(Picric Acid,PA)不仅是一种在化学生产中用量很大的原料,而且还是一种爆炸物和有毒污染物,一旦处理不当,就可能给社会带来巨大的危害和财产损失,因此,对其实现灵敏检测有着重要的意义.

摘要： 爆炸物(如苦味酸1)和有毒化合物(如氰化物2,3)的高效检测是一个重要课题.在此,报道了一种简单而有效的方法,用于通过客体竞争控制聚集诱导发射(AIE)方法选择性和灵敏地检测苦味酸(PA)和CN-.

摘要： 对水中苦味酸测定方法进行了摸索,苦味酸与市售84消毒液(有效成分为次氯酸钠)反应后生成氯化苦.经正己烷萃取后的氯化苦在ECD检测器上有良好的线性响应,检出限低,精密度好,且具有较好的回收率,能够满足环境监测中清洁水及污水的监测要求.

摘要： 本文建立了基于液相色谱一电喷雾一串联质谱(LC-ESI-MS/MS )联用技术的苦味酸检测方法，该方法操作简单、分析快速、灵敏度高，可以满足公共安全和环境监测领域对微量苦味酸进行检测的要求。

摘要： 本文建立了UPLC-MS/MS检测苦味酸的方法.水样经过简单的0.2μm滤膜过滤之后即可进样,实际样品加标的方法回收率达到79％～106％.实验中采用醋酸-醋酸铵作为缓冲盐,一方面通过酸性抑制了苦味酸的电离,另一方面避免了因为添加离子对试剂可能给离子源造成的污染.方法检测限达到0.01μg/L,与之前的研究相比检测限降低了1000倍.

摘要： 研究建立了衍生化-气相色谱法测定水中苦味酸的方法.采用次氯酸钠与苦味酸的衍生化反应,生成衍生产物氯化苦被环己烷萃取后,直接进行色谱分离分析,通过测定衍生产物氯化苦的含量计算水样中苦味酸的含量.该方法苦味酸水中最低检测浓度为:0.083 g/L,样品添加平均回收率在93.9％～109％,平行六次精密度实验,相对标准偏差小于5.29.实验结果表明,衍生化-气相色谱法操作简单、快速,准确,适用于水中苦味酸的测定.

摘要： 本文建立了UPLC-MS/MS检测苦味酸的方法。水样经过简单的0.2μm滤膜过滤之后即可进样，实际样品加标的方法回收率达到79%～106%。实验中采用醋酸-醋酸铵作为缓冲盐，一方面通过酸性抑制了苦味酸的电离，另一方面避免了因为添加离子对试剂可能给离子源造成的污染。方法检测限达到0.01μg/L，与之前的研究相比检测限降低了1000倍。

摘要： 通过查阅最近的大量文献，综述了啤酒花中异戊二烯基黄酮和啤酒花苦味酸两类活性成分的化学结构、抗肿瘤作用及其机制。

摘要： 目的:研究白及丹参溶胶结合大承气汤对大鼠损伤性腹腔粘连时肠组织Ⅰ/Ⅲ胶原表达的影响,探讨其对损伤性腹腔粘连的防治作用机理. 方法:Wistar大鼠30只随机分为A、B、C、D、E5组,后四组均采用钳夹肠管的方法制作腹腔粘连模型,C、D组在肠损伤表面直接涂抹白及丹参溶胶(0.2ml/100g体重),术后D组胃内灌注大承气汤(2ml/100g体重,bid);B、E组在肠损伤表面涂抹生理盐水,术后E组灌胃大承气汤.术后5天,开腹,取损伤肠段组织,应用苦味酸-天狼星红偏振光法和图像分析技术对肠组织胶原含量及其分类、分布特点进行观察. 结果:偏振光显微镜下可见腹腔粘连大鼠肠组织浆膜层中大量Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维疏松地分布于浆膜层中,两种胶原纤维交错分布,比例相当.提示在浆膜损伤后早期有大量新生的Ⅲ型胶原纤维出现.在白及丹参溶胶+大承气汤组中已几乎看不到Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达. 结论:白及丹参溶胶直接局部应用以及与大承气汤联合应用,均能显著抑制受损浆膜层炎症反应、显著减少Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达.模型组与假手术组以及治疗组比较,粘膜下层均以红色及黄色Ⅰ型胶原纤维表达为主,Ⅲ型胶原含量极少,两者分布比较整齐、规律,各组间无明显差异.提示肠粘连的形成主要与浆膜层有关,与粘膜层等结构无密切关系.

摘要： 一种废弃苦味酸的处理工艺，包括如下步骤：1）将丙酮试剂装入样品瓶中备用；2）将废弃苦味酸加入步骤1）中的样品瓶中进行溶解；3）将步骤2）中的样品瓶密封后装箱，然后送入回转窑焚烧系统中进行焚烧处理；所述样品瓶为可燃样品瓶。本发明的整体工艺结合可保证苦味酸的充分燃烧的同时，保证燃烧过程中苦味酸进料后不会对回转窑焚烧系统产生热负荷冲击和压力冲击，并保证操作的安全性，适合苦味酸无害化处理的工业化加工。

摘要： 本发明公开了一种非共轭荧光聚合物的制备方法及其在苦味酸检测中的应用，所述非共轭荧光聚合物的制备方法为：以聚乙烯亚胺和柠檬酸为原料，去离子水为溶剂，加热搅拌反应后得到产物溶液，经透析、浓缩、干燥，即可制备得到非共轭荧光聚合物。当向非共轭荧光聚合物水溶液中加入微量的苦味酸时，由于苦味酸和非共轭荧光聚合物之间的电子转移和内滤光效应，导致非共轭荧光聚合物的荧光猝灭，并且猝灭程度与苦味酸的浓度在一定范围内呈线性关系。据此建立了一种检测苦味酸的办法，该方法操作简单，灵敏度高，选择性好，能快速实时地对苦味酸进行检测。

摘要： 本发明提供了一种用于检测苦味酸的荧光分子探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。本发明所述的荧光分子探针是由1,2‑二苯基乙二酮、对甲酰基苯甲酸甲酯和乙酸铵一步反应制得，该制备方法简单，原料价格低廉，产物易于纯化。该分子探针对苦味酸具有较好的选择性和较高的灵敏度，检测过程简单快捷，对苦味酸可进行目视定性检测；利用荧光发射强度与苦味酸浓度之间的良好线性关系可以对苦味酸进行定量检测。因此该探针分子在苦味酸检测识别方面具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种酒花苦味酸酵母微胶囊及其制备方法与应用，所述微胶囊的组分包括如下：酵母、含酒花苦味酸的原料、其他壁材、辅剂；酵母为酵母细胞或者去除酵母内容物的酵母细胞壁；酒花苦味酸为α‑酸、β‑酸、异‑α‑酸，四氢异‑α‑酸、六氢异‑α‑酸中的一种或两种以上；其他壁材为α‑环糊精、β‑环糊精、γ‑环糊精、羟丙基‑环糊精、麦芽糊精、壳聚糖和海藻酸钠中的一种或两种以上；辅剂为果胶、黄原胶、明胶、阿拉伯胶、瓜尔胶中的一种或两种以上；所述微胶囊，包合率高，稳定强，能够有效降低酒花苦味酸的苦味；微胶囊应用制备的浑浊啤酒口感醇厚、富含酵母营养物和酒花苦味酸，性质稳定，不易产生沉淀，质地浑浊均匀，香气浓郁。

摘要： 本发明属于纳米纤维薄膜技术领域，具体涉及一种苦味酸双季鏻盐、缓释薄膜材料及其制备方法。所述苦味酸双季鏻盐为以苦味酸为阴离子、双季鏻盐为阳离子的复合季鏻盐，为单晶形态，单斜晶系，P2(1)/c空间群。将苦味酸双季鏻盐用于制备纤维薄膜材料：将一定量的聚丙烯腈加入DMSO和DMF的混合溶剂中，于70‑90°C进行溶解，使得到浓度为12‑18wt%的纺丝溶液；在所得纺丝溶液中加入一定量权利要求1‑2任一项所述苦味酸双季鏻盐，使苦味酸双季鏻盐的浓度达到6‑10wt%，在55‑65°C进行溶解，静置消泡后进行纺丝得到苦味酸双季鏻盐纤维薄膜材料。本发明苦味酸双季鏻盐热稳定好，对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都表现出良好的抗菌活性，是优异的抗菌材料，将其纺成薄膜后缓释时间长。

摘要： 本发明涉及苦味酸检测领域，公开了一种聚噻吩衍生物及其制备方法和应用，该聚噻吩衍生物具有式(I)所示的结构。本发明提供的该式(I)所示结构的聚噻吩衍生物具有良好的水溶性，并且能够实现高灵敏度且特异性地检测苦味酸。

摘要： 本发明提供一种基于氟硼二吡咯衍生物的荧光检测苦味酸的方法，本方法以一种肼基取代的氟硼二吡咯为荧光器，通过肼基上的氮原子与苦味酸形成分子间氢键以及内滤效应引起荧光传感器的荧光淬灭，荧光淬灭程度与苦味酸的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，基于此定量检测爆炸物苦味酸。本方法反应条件温和，测试过程简便，具有良好的选择性以及较高的灵敏度，在苦味酸的荧光传感方面具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种快速检测爆炸物中三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯、硫磺的试剂。该试剂基于化学比色法，由有机探针(E)2‑(3‑氰基‑4‑(4‑(二甲胺基)苯乙烯基)‑5,5‑二甲基呋喃‑2(5H)‑亚基)丙二腈、还原剂硼氢化钠或硼氢化钾和溶剂配制而成，根据反应后颜色的不同变化确定是否存在三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺。本发明所述的试剂可用于现场中的爆炸物及其残留物中三硝基甲苯、特屈儿、苦味酸、二硝基甲苯和硫磺的快速定性检测。具有成本低、反应条件简单，易于制备、重现性良好、灵敏度高等特点。

摘要： 本发明涉及一种可取代苦味酸的不锈钢金相腐蚀剂，其按体积份数组成为：水：125～175份，质量浓度为36％～37%的乙酸：15～25份，质量浓度为36％～38%的盐酸：15～25份，质量浓度为不小于30％的过氧化氢：0.5～1份。本发明中的不锈钢金相腐蚀剂相比于现有的苦味酸金相腐蚀剂，安全可靠，且具有腐蚀时间短、组织腐蚀均匀、腐蚀效果较好等优点。

摘要： 本发明属于纳米纤维薄膜技术领域，具体涉及一种苦味酸双季鏻盐、缓释薄膜材料及其制备方法。所述苦味酸双季鏻盐为以苦味酸为阴离子、双季鏻盐为阳离子的复合季鏻盐，为单晶形态，单斜晶系，P2(1)/c空间群。将苦味酸双季鏻盐用于制备纤维薄膜材料：将一定量的聚丙烯腈加入DMSO和DMF的混合溶剂中，于70‑90°C进行溶解，使得到浓度为12‑18wt%的纺丝溶液；在所得纺丝溶液中加入一定量权利要求1‑2任一项所述苦味酸双季鏻盐，使苦味酸双季鏻盐的浓度达到6‑10wt%，在55‑65°C进行溶解，静置消泡后进行纺丝得到苦味酸双季鏻盐纤维薄膜材料。本发明苦味酸双季鏻盐热稳定好，对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都表现出良好的抗菌活性，是优异的抗菌材料，将其纺成薄膜后缓释时间长。