缓激肽

摘要： 目的:观察小剂量氯胺酮鞘内注射对吗啡耐受大鼠癌痛模型镇痛效果的影响,并对其作用机制进行研究。方法:72只雌性Sprague Dawley大鼠,体质量230~250 g,制备胫骨癌痛模型成功大鼠连续皮下注射盐酸吗啡注射液,建立癌痛大鼠吗啡耐受模型,通过胫骨X线检查,苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色及疼痛行为学检测,选取胫骨癌痛模型构建成功的大鼠作为实验对象。将癌痛吗啡大鼠随机分为4组:对照组(F组)、氯胺酮组(G组)、吗啡组(H组)和氯胺酮联合吗啡组(I组)。采用检测患肢足底热辐射痛阈值作为疼痛行为学指标,采用免疫细胞化学技术和酶联免疫法测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)脊髓P物质(substance-P,SP)及缓激肽(BK)含量。结果:1.采用大鼠胫骨骨髓腔内注射3μL乳腺癌细胞(4.8×106/mL)和皮下注射吗啡(10 mg/kg,2次/d),连续9d建立吗啡耐受大鼠胫骨癌痛模型。2.连续7 d鞘内注射小剂量盐酸氯胺酮注射液(25μg,1次/d)联合皮下注射盐酸吗啡注射液致吗啡耐受大鼠热辐射痛阈值较各对照组明显上升(P<0.05)。3.鞘内注射小剂量盐酸氯胺酮注射液联合皮下注射盐酸吗啡注射液致吗啡镇痛耐受大鼠脊髓SP和缓激肽水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:本研究通过对小剂量氯胺酮鞘内注射干预癌痛大鼠吗啡镇痛耐受模型痛阈值及行为学观察再次证实了小剂量氯胺酮的应用可加强吗啡的镇痛效果,同时可一定程度减轻吗啡镇痛耐受的发生。我们研究也表明传导通路中脊髓P物质及缓激肽含量变化是小剂量氯胺酮参与调节吗啡镇痛耐受的机制之一。

摘要： 目的探讨平衡针法联合中医手法推拿治疗肩周炎的临床效果。方法选取2018年1月至2020年12月我科门诊收治的84例肩周炎患者,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各42例。对照组采用中医手法推拿治疗,观察组在对照组基础上联合平衡针法治疗。比较两组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肩关节外旋、内旋、外展、内收及伸展活动度均大于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组前列腺素E_(2)(PGE_(2))、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、缓激肽(BK)水平均低于对照组(P<0.05)。结论平衡针法联合中医手法推拿治疗肩周炎能有效提高治疗效果,促进患者肩关节活动功能改善,也能下调PGE_(2)、TGF-β_(1)、BK水平,值得推广。

摘要： 目的:观察中药穴位贴敷联合经皮穴位电刺激治疗甲状腺术后颈肩不适的疗效及对血清BK(缓激肽)、PGE_(2)(前列腺素E_(2))的影响。方法:将60例甲状腺术后颈肩不适患者随机分成2组,每组各30例。对照组在体位训练基础上给予经皮穴位电刺激治疗,观察组在对照组基础上加用中药穴位贴敷治疗,治疗3 d后观察2组的疗效,记录2组患者术后第1、3天疼痛VAS评分及NPQ评分变化,2组术后第1、3天酶联免疫吸附法检测血清BK、PGE_(2)水平变化。结果:治疗后,观察组的疗效(93.3%)优于对照组(70.0%);观察组疼痛VAS评分、NPQ评分下降明显于对照组;观察组血清BK、PGE_(2)下降明显于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:中药穴位贴敷联合经皮穴位电刺激可以明显减轻甲状腺术后颈肩不适患者的疼痛症状,改善其颈肩部功能,提高疗效。

摘要： 输血相关低血压反应(HyTR)是一种较少见的急性输血反应,其定义为患者在输血期间或输血后1 h内出现的排除其他各类原因所致的低血压。HyTR在临床输血的过程中较为少见,通常输血过程中的低血压可表现为过敏性输血反应、急性溶血性输血反应、输血相关急性肺损伤、细菌污染等输血反应的一种体征,致使临床中对HyTR认识不够,容易误诊。本文回顾性分析1例术中发生HyTR患者的临床表现及处理措施,结合相关文献复习,旨在提高临床输血治疗过程中对HyTR的认知。

摘要： 目的分析阿尔茨海默症(AD)患者血清缓激肽(BK)、s100β蛋白、Aβ-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)表达水平及与患者神经功能、认知功能的关系。方法选取2017年5月至2020年7月收治的AD患者60例(AD组)、非AD痴呆患者48例(非AD组)及同期健康体检者25例(对照组),比较3组血清BK、s100β、Aβ1-42表达水平及美国国立卫生研究院卒中神经功能缺损评估量表(NIHSS)、简易精神状态评价量表(MMSE)评分,分析AD患者血清BK、s100β、Aβ1-42水平与神经功能障碍、认知功能障碍的关系,绘制ROC曲线分析各指标对AD合并神经功能障碍、认知功能障碍诊断价值,分析各指标相关性。结果AD组血清BK、s100β、Aβ1-42表达水平明显高于非AD组、对照组,AD组NIHSS评分高于非AD组、对照组,而MMSE评分低于非AD组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05),非AD组、对照组上述各指标比较差异也有统计学意义(P<0.05);AD组合并神经功能障碍率、合并认知功能障碍率高于非AD组、对照组(P<0.05);随神经功能障碍、认知功能障碍程度加重,AD患者血清BK、s100β、Aβ1-42增加(P<0.05);ROC曲线发现,血清BK、s100β、Aβ1-42联合诊断AD合并神经功能障碍、合并认知功能障碍的灵敏度、特异度、准确度、曲线下面积分别为0.83、0.81,0.82、0.84,0.82、0.83,0.865、0.894;Pearson相关分析显示,AD患者血清BK、s100β、Aβ1-42水平与NIHSS评分两两呈正相关(P<0.05),与MMSE评分呈负相关(P<0.05)。结论AD患者血清BK、s100β、Aβ1-42呈高表达,且三者在预测AD合并神经功能障碍及认知功能障碍方面有较好价值。

摘要： 目的探讨肩凝汤联合温针灸治疗肩周炎对患者关节疼痛、活动功能及血清前列腺素E_(2)(PGE_(2))、转化生长因子-β1(TGF-β1)、缓激肽(BK)水平的影响。方法选取2021年1月至12月安徽中医药大学第一附属医院收治的60例肩周炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组患者仅采用温针灸治疗,观察组患者采用肩凝汤联合温针灸治疗,两组患者均连续治疗14 d。对比两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的视觉模拟疼痛量表(VAS)、Constant-Murley肩关节活动度评分量表(CMS)评分及血清PGE_(2)、TGF-β1、BK水平。结果治疗后观察组患者的临床总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者VAS评分及血清PGE_(2)、TGF-β1、BK水平均降低,且观察组低于对照组;CMS评分均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论肩凝汤联合温针灸治疗肩周炎可减轻患者炎症反应,缓解疼痛,改善患者肩功能,疗效显著。

摘要： 目的探讨续命汤加减联合雷火灸对脑卒中后肩手综合征Ⅰ期患者血清降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)、缓激肽(BK)水平的影响。方法采用随机数字表法将2020年4月至2022年2月揭阳市中医院收治的60例脑卒中后肩手综合征Ⅰ期患者分为对照组(常规基础治疗与康复训练)与观察组(在对照组患者治疗基础上进行续命汤加减联合雷火灸治疗),各30例。两组患者均连续治疗4周。对两组患者治疗后临床疗效,治疗前后肩部疼痛、上肢功能、肩手活动障碍程度及血清学指标水平进行比较。结果观察组患者临床总有效率高于对照组;治疗后观察组患者视觉模拟疼痛量表(VAS)、肩手综合征评估量表(SHSS)评分及血清SP、BK水平均低于治疗前,且观察组低于对照组;两组患者Fugl-Meyer运动功能评定量表上肢部分(FMA-UE)、血清CGRP水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论脑卒中后肩手综合征Ⅰ期患者经续命汤加减联合雷火灸治疗后,可减轻患者疼痛和上肢损伤程度,调节SP、CGRP、BK水平,从而改善上肢功能,提高临床疗效,促进病情恢复。

摘要： 目的探讨脑梗死后肩手综合征患者行中医针灸联合中药泡洗康复治疗对其内皮细胞功能及降钙素基因相关肽(CGRP)、缓激肽(BK)水平的影响。方法将2018年2月至2020年3月庄浪县中医医院收治的218例脑梗死后肩手综合征患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(109例,行常规疗法),观察组(109例,在对照组的基础上实施针灸联合中药泡洗康复治疗),两组患者均治疗4周。将两组患者治疗前后中医症候积分、肩关节疼痛程度、上肢运动能力、生活质量评分及内皮细胞功能、CGRP、BK水平进行对比。结果治疗后两组患者半身不遂、肩部疼痛、手指肿胀中医症候积分、肩关节疼痛程度评分、内皮素-1(ET-1)、BK水平均较治疗前下降,且观察组下降幅度大于对照组;两组患者上肢运动能力、生活质量评分、一氧化氮(NO)、CGRP水平均较治疗前上升,且观察组上升幅度大于对照组(均P<0.05)。结论脑梗死后肩手综合征患者通过针灸联合中药泡洗康复治疗,可有效减轻其临床症状体征,改善肢体运动功能、血管内皮功能,有利于生活质量的提高。

摘要： 为减少异体输血并发症和缓解血液资源短缺,术中血液回收技术在临床应用广泛,产科也逐步开展此项技术。低血压性输血反应(HyTR)是一种较少见的输血反应,其不仅在异体输血方面有临床报道,还发生在自体输血。自2010年,英国报道术中输注回收自体血导致HyTR以来,该不良反应持续被报道,并有上升趋势。自体血回输导致HyTR应引起广泛关注。本文就近几年HyTR的研究进展进行综述,为诊断和预防此类不良反应提供参考。

摘要： 目的 研究黄芪桂枝五物加味汤联合康复训练对脑卒中后肩手综合征(SHS)患者手部活动能力及血清缓激肽(BK)、降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)水平的影响.方法 选取2019年3月至2021年1月湛江南粤医院收治的脑卒中后SHS患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例.对照组患者实施常规康复训练治疗,观察组患者在对照组基础上给予黄芪桂枝五物加味汤治疗,两组患者均以4周为1个疗程,均连续治疗3个疗程.比较两组患者治疗后的临床疗效、治疗前后的视觉模拟疼痛量表(VAS)、肩手综合征评估量表(SHSS)、Fugl-Meyer量表(FMA)、手功能及血清BK、CGRP、SP水平.结果 治疗后观察组患者的临床总有效率、手使用总有效率均高于对照组;治疗后两组患者实用手占比均较治疗前升高,且观察组高于对照组,失用手占比均较治疗前降低,且观察组低于对照组;治疗后两组患者FMA评分、血清CGRP水平均较治疗前升高,且观察组均高于对照组;治疗后两组患者VAS、SHSS评分及血清BK、SP水平均较治疗前下降,且观察组均低于对照组(均P<0.05).结论 黄芪桂枝五物加味汤联合康复训练应用于脑卒中后SHS可调节血清BK、CGRP、SP水平,减轻其疼痛程度,显著提高患者的手部活动能力,进而提升患者生活质量,临床应用效果显著.

摘要： 目的：在慢性心衰模型上研究组织激肽释放酶(TK)和缓激肽(BK)改善心功能抑制纤维化的机制。方法：冠状动脉结扎后1周，纯化的TK及BK连续皮下灌注4周，5周后处死动物。导管法检测各组动物的心功能，天狼红染色检测胶原的沉积，银染法测量心肌细胞的面积，免疫组化检测Ⅰ、Ⅲ型胶原，Western Blot检测TGF-β1、SMAD的表达，化学发光法检测一氧化氮(NO)、过氧化物。结果：TK及BK治疗能明显改善心功能，对梗死面积没有影响。治疗组明显减少胶原的沉积，细胞的肥大。减少TGF-β1、SMAD的表达和活化。促进NO的合成，抑制过氧化物蓄积。结论：TK及BK对MI后的心力衰竭有治疗作用，抑制TGF-β1活化及过氧化物形成是主要的机制。

摘要： 高血压及动脉粥样硬化主要的病理改变之一就是血管平滑肌细胞(VSMC)增生、肥大,继而造成血管壁弹性下降、管腔变窄.研究已证实缓激肽对VSMC增殖及DNA合成有促进作用,且引起VSMC增殖是通过激活PKC途径,并与MAPK信号途径的激活有关.本研究是观察MAPK激酶(MEK)特异性抑制剂PD098059及缓激肽(BK)抑制剂N-乙酰半胱氨酸(N-乙酰)对SD大鼠颈动脉平滑肌细胞增殖的影响,而探讨MAPK信号途径在心血管疾病的形成中的作用机制。

摘要： 本文研究以中国汉族缺血性脑卒中患者和年龄、性别相匹配的无脑卒中的高血压患者和健康人为研究对象,探讨缓激肽β受体基因启动子区-58T/C多态性是否与脑卒中相关.

摘要： 患者女性,68岁,为一高血压10年合并糖耐量异常、支气管扩张的患者,服用马来酸依那普利片2周后出现痰中带血、咳血症状,经改用其它类降压药及对症处理后咳血等症状得到缓解,出院后随访病情稳定.研究证实，马来酸依那普利片可使血中缓激肽增多而咳嗽,导致支气管扩张患者出血.

摘要： 本发明涉及如本文所述和定义的通式(I)的羧酸芳族酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途。

摘要： 本发明涉及如本文所述和定义的通式(I)的羧酸芳族酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途。

摘要： 本发明涉及如本文所述和定义的通式(I)的羧酸芳族酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途。

摘要： 本发明涉及如本文所述和定义的通式(I)的羧酸芳族酰胺化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备治疗或预防疾病的药物组合物的用途。

摘要： 本发明公开提供可以特异性结合胰激肽或脱‑Arg10‑胰激肽的抗体。本公开也提供药物组合物，及编码抗胰激肽或脱‑Arg10‑胰激肽抗体的核酸，用于制备此类抗体或其片段的重组载体及宿主细胞。本发明也提供利用公开的抗体，在体内或体外调节胰激肽或脱‑Arg10‑胰激肽活性，或检测胰激肽或脱‑Arg10‑胰激肽的方法。本公开进一步提供制备可特异性结合脱‑Argg‑缓激肽和脱‑Arg10‑胰激肽样多肽抗体的方法。

摘要： 本公开提供了评估受试者，例如，有pKal介导的或缓激肽介导的病症的风险或患有pKal介导的或缓激肽介导的病症的受试者的方法，其基于受试者的样品中完整的和/或切割的激肽原的值(例如，百分数)。提供了在评估和治疗中有用的、允许分析患血浆激肽释放酶介导的血管性水肿(KMA)或pKal介导的其他疾病的患者的方法。这样的方法可包括使用优选结合切割的激肽原或完整的激肽原的检测剂。

摘要： 用在体内适合成像和/或放疗的放射性同位素对缓激肽B1受体(B1R)靶向肽和化合物进行标记。所述放射标记肽和化合物可以用于表达或过度表达B1R的组织的成像，和/或用于治疗其中B1R被表达或过度表达的疾病或病症，包括癌症。

摘要： 本发明涉及一种根据通式(I)的化合物，其充当缓激肽(BK)B2受体拮抗剂；一种医药组合物，其含有一或多种本发明的化合物；一种组合制剂，其含有至少一种本发明的化合物及至少一种另外的活性医药成分；及前述一或多种化合物在治疗以下疾病的用途：皮肤病症；眼部疾病；耳部疾病；嘴部、喉部及呼吸疾病；胃肠疾病；肝部、胆囊及胰脏疾病；尿路及肾脏疾病；男性生殖器官及女性生殖器官的疾病；激素系统疾病；代谢疾病；心血管疾病；血液病；淋巴疾病；中枢神经系统的病症；脑部病症；肌肉骨骼系统疾病；过敏症；疼痛；传染病；发炎性病症；损伤；免疫学病症；癌症；遗传性疾病；或水肿

摘要： 本发明涉及作为缓激肽(BK)B2受体拮抗剂的通式(I)的化合物；含有一种或多种本发明化合物的医药组合物；含有至少一种本发明化合物和至少一种其他活性医药成分的组合制剂；以及所述化合物用于治疗以下的方法：皮肤病症；眼部疾病；耳部疾病；嘴部、喉部及呼吸疾病；胃肠疾病；肝部、胆囊及胰脏疾病；尿路及肾脏疾病；男性生殖器官及女性生殖器官的疾病；激素系统疾病；代谢疾病；心血管疾病；血液病；淋巴疾病；中枢神经系统的病症；脑部病症；肌肉骨骼系统疾病；过敏症；疼痛；传染病；发炎性病症；损伤；免疫学病症；癌症；遗传性疾病；及水肿

摘要： 本发明涉及缓激肽B1受体配体的抗体，具体地提供可以特异性结合胰激肽或脱‑Arg10‑胰激肽的抗体。本公开也提供药物组合物，及编码抗胰激肽或脱‑Arg10‑胰激肽抗体的核酸，用于制备此类抗体或其片段的重组载体及宿主细胞。本发明也提供利用公开的抗体，在体内或体外调节胰激肽或脱‑Arg10‑胰激肽活性，或检测胰激肽或脱‑Arg10‑胰激肽的方法。本公开进一步提供制备可特异性结合脱‑Argg‑缓激肽和脱‑Arg10‑胰激肽样多肽抗体的方法。