雷米普利

摘要： 目的探讨沙库巴曲缬沙坦钠联合急诊经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)对急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)患者的疗效和安全性。方法选取2020年1-12月在泰达国际心血管病医院住院接受急诊冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者348例,按照术后药物治疗方式分为观察组(n=165,沙库巴曲缬沙坦钠片)和对照组(n=183,雷米普利),比较两组患者左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)变化情况、不良心血管事件发生率及不良反应发生情况。结果平均随访(20.46±3.58)周,两组LVESD、LVEDD比较均明显缩短,但LVEF明显提高(P<0.05);且治疗后观察组LVESD、LVEDD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。两组均无不良反应发生。观察组不良事件发生率(8.49%)低于对照组(16.94%)(P<0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合急诊PCI治疗急性心肌梗死可以提高临床疗效和改善心室重构。

摘要： 目的探讨慢性心力衰竭患者采取雷米普利、倍他乐克联合治疗的临床效果与应用价值。方法研究随机选取2018年3月—2021年8月该院接受治疗的慢性心力衰竭患者100例,根据治疗方式不同分为观察组(50例)与对照组(50例),对照组单纯采用雷米普利治疗,观察组在其基础上联用倍他乐克治疗,观察对比临床治疗效果,监测两组患者治疗前后血气指标变化,监测各组患者治疗前后心功能指标,分析结果差异性。结果观察组治疗总有效率98.00%明显高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=7.111,P0.05),治疗后观察组患者血气指标中心率(HR)、二氧化碳分压(PaCO_(2))均明显低于对照组,氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时观察组患者治疗后左室射血分数(LVEF)(41.06±2.11)%明显高于对照组,左室舒张末期内径(LVEDD)(49.55±1.22)mm、左室收缩末期内径(LVESD)(44.96±1.68)mm低于对照组,差异有统计学意义(t=8.321、10.041、7.982,P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者通过雷米普利、倍他乐克联合治疗具有良好疗效,能够有效改善患者血气水平,提高心功能,值得临床运用且推广。

摘要： 目的研究和探讨雷米普利联合阿托伐他汀对急性心肌梗死患者炎性因子及血流动力学指标的影响。方法选取我院于2016年6月至2021年6月期间收治急性心肌梗死患者150例,按照数字表法随机分为对照(75例)、观察(75例)两组,对照组患者给予阿托伐他汀治疗,观察组患者联合给予雷米普利治疗。根据高切全血粘度及低切全血粘度等指标,对比治疗前后两组血流动力学水平。根据APTT、PLT、PT等指标,对比两组治疗前后凝血功能水平。根据TNF-α、IL-6、hs-CRP等指标,对比两组治疗前后炎性因子水平。结果治疗前两组高切全血粘度等水平无差异(P>0.05),治疗后观察组高切全血粘度等水平均低于对照组,组间有差异(P0.05),治疗后观察组APTT等水平优于对照组,组间有差异(P0.05),治疗后观察组hs-CRP等水平低于对照组,组间有差异(P<0.05)。结论本次研究对观察组急性心肌梗死患者给予阿托伐他汀联合雷米普利治疗,可有效改善机体炎性应激反应及凝血功能水平,同时调节血流动力学水平,值得推广。

摘要： 目的:研究血管紧张素转换酶抑制剂雷米普利(Ramipril,RMP)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血压的影响并探讨机制。方法:50只雄性SHR大鼠随机分为SHR组、RMP+SHR组、RMP+甘珀酸[CBX,缝隙连接蛋白43(Cx43)抑制剂]+SHR组、RMP+U0126[细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)抑制剂)]+SHR,RMP+CBX+U0126+SHR组,n=10/组。健康wistar大鼠为control组(n=10)并与SHR组均给予生理盐水40mL/kg i.v.,其余3组分别给予RMP 10mg/kg i.v.,RMP 10 mg/kg和CBX 13.5mg/kg i.v.,RMP 10mg/kg和CBX 13.5mg/kg和U012612mg/kg i.v.,尾静脉推注,给药48 h后采用BP-6大鼠无创血压测试仪、苏木精伊红染色和Western blot分析方法,观察大鼠生理指标的变化。结果:与Control组比,SHR组大鼠呈高血压症状(均P0.05);与RMP+SHR组比,RMP+U0126+SHR组的血压明显增高,且p-Cx43和p-ERK1/2的表达都降低(均P<0.05)。与RMP+CBX+SHR组或RMP+U0126+SHR组比,RMP+CBX+U0126+SHR组的血压增高,而且p-Cx43和p-ERK1/2的表达都降低(均P<0.05)。结论:本研究证实RMP可以通过激活ERK1/2-Cx43信号通路改善SHR大鼠的高血压症状。

摘要： 目的:分析雷米普利(瑞素坦)联合拜新同治疗女性更年期高血压患者的临床效果及对血压波动的影响。方法:入组本院2018年1月至2020年1月收治的女性更年期高血压患者共80例,随机分组,对照组患者单用雷米普利(瑞素坦)治疗,观察组则在对照组的基础上增加拜新同治疗。比较两组血压达到正常时间、治疗前后女性血压生化监测结果、总有效率、不良反应。结果:观察组血压达到正常时间、治疗后女性血压生化监测结果、总有效率均优于对照组,P<0.05。两组均未出现严重不良反应。结论:雷米普利(瑞素坦)与拜新同对于女性更年期高血压的效果确切,可改善血压水平、缩短治疗时间。

摘要： 此前已有研究组提出,一种包含他汀类药物、多种降压药物和阿司匹林的复方药可以降低心血管疾病的风险。为此,有学者进行了一项2×2×2析因设计试验。研究对象为目前虽无心脑血管疾病但具有较高发病风险的患者,研究人员将受试对象随机分配,分别接受以下药物治疗:①复方药(含40 mg辛伐他汀、100 mg阿替洛尔、25 mg氢氯噻嗪和10 mg雷米普利)或安慰剂(每日1次);②阿司匹林(75 mg)或安慰剂(每日1次);③维生素D或安慰剂(每月1次)。

摘要： 目的 探讨步长脑心通胶囊联合雷米普利治疗原发性高血压并冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床疗效.方法 选取唐山市滦南县医院及海港经济开发区医院2018年1月至2020年1月收治的原发性高血压并冠心病患者168例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各84例.两组患者均予雷米普利片口服,研究组患者加服步长脑心通胶囊.两组均持续治疗8周.结果 研究组的总有效率为98.81％,显著高于对照组的89.29％(P0.05).结论 步长脑心通胶囊联合雷米普利治疗原发性高血压并冠心病,可明显改善患者的血脂水平及内皮功能,降低血清炎性因子水平.

摘要： 目的 早期糖尿病肾病患者施以金水宝胶囊联合雷米普利治疗,观察疾病治疗效果.方法 将我院2018年10月-2020年8月纳入的早期糖尿病肾病患者80例作为观察对象,患者随机分为对照组及观察组,对照组施以雷米普利治疗,观察组施以金水宝胶囊联合雷米普利治疗,对比两组患者肾功能及疾病治疗有效率.结果 观察组患者治疗后,24h尿蛋白含量、Scr水平低于对照组,BUN指标与对照组相比差异无统计学意义.观察组疾病治疗有效率为92.5％,对照组疾病治疗有效率为72.5％,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义.结论 早期糖尿病患者施以金水宝胶囊联合雷米普利治疗,患者肾功能恢复良好,可有效提升疾病治疗有效率,该联合用药方法具有临床应用价值.

摘要： 目的:探究替米沙坦对伴有糖尿病及高血压的冠心病患者治疗前后血浆炎症因子变化的影响.方法:选择2019年3月至2021年3月期间我社区收治的伴有糖尿病及高血压的冠心病患者62例为研究对象,按照数字随机表法分为对照组和实验组,各31例,对照组口服雷米普利治疗,实验组口服替米沙坦治疗,对比两组治疗效果.结果:治疗后两组的C-反应蛋白、TNF-α均显著下降,P>0.05;实验组的空腹血糖、血清胰岛素、胰岛素抵抗指数、以及左室LVPFR水平显著优于对照组,P<0.05.结论:替米沙坦和雷米普利都能降低患者C-反应蛋白、TNF-α水平,替米沙坦还可以有效改善患者糖代谢,提高胰岛素敏感性、改善患者左室功能,值得推广借鉴.

摘要： 目的:探讨雷米普利联合美托洛尔对心衰患者肾上腺髓质素水平的影响。方法:根据电脑产生随机数字表法将本院82例心衰患者均分成对照、观察两组,在常规治疗基础上,对照组实施美托洛尔治疗,观察组予雷米普利配以美托洛尔治疗。比较两组肾上腺髓质素(ADM)、脑钠肽(BNP)、血管活性肽(Apelin)水平及心功能、疗效。结果:两组治疗后ADM、BNP水平比,观察组均较低(P<0.05);两组Apelin水平比,观察组较高(P<0.05)。治疗后,观察组左心室收缩末内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)较对照组短,左室射血分数(LVEF)较对照组高(P<0.05)。两组治疗总有效率比,观察组(95.12%)较对照组(78.05%)高(P<0.05)。结论:在心衰患者治疗中雷米普利和美托洛尔的联合运用,可促进患者ADM、BNP、Apelin水平及心功能的改善,优化治疗效果。

摘要： 雷米普利是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),用于治疗高血压和心力衰竭。考虑到国产化的需要,作者采用LC-MS/MS法测定血浆中雷米普利和雷米普利拉的浓度,并以进口雷米普利片为参比制剂,对国产雷米普利片在健康中国男性受试者体内的药动学特征和相对生物利用度进行评价。

摘要： 目的 观察雷米普利对持续性心房颤动(房颤)患者复律和预防房颤复发的疗效.方法 将202例持续性房颤患者随机分为治疗组97例和对照组105例.治疗组口服雷米普利加胺碘酮,对照组口服胺碘酮,随访1 a,观察两组患者房颤转复率、房颤复发率和房颤复发时间.结果 治疗组和时照组房颤患者转复成功率(分别为69.1％和61.9％)差异无显著性.治疗组复发率(24.6％)低于对照组(40.6％)(P＜0.05).治疗组房颤复发时间[(147.0±50.3)]d较对照组[(117.2±43.4)d]长.结论 雷米普利可预防持续性房颤复律后房颤复发,延长窦性心律维持时间.

摘要： 本文探讨雷米普利和氯沙坦联合用药对高血压左室肥厚(LVH)患者冠脉血流动力学的影响,为该病的防治提供理论依据.

摘要： 目的: 本文旨在观察老年高血压病患者治疗中雷米普利逆转左室肥厚(LVH)、改善左室重构的疗效。 结论：本文的研究结果显示，对于老年高血压病患者，雷米普利不仅能有效地降压，而且可以使舒张期IVST和PWT变薄、LVMI显著降低，说明其可逆转老年高血压病患者的LVH。这可能与其抑制左室心肌血管紧张素Ⅱ生成、减少去甲肾上腺素以及影响心肌蛋白和心肌间质胶原组织代谢有关。

摘要： 高血压病患者左室肥厚(LVH)是靶器官损害的表现之一。它与病程及血压水平并非完全一致。LVH不仅导致左室舒张功能障碍，还可使左室收缩力下降、合并室性心律失常和引起继发性心肌缺血。本研究旨在观察老年高血压病患者治疗中瑞泰(雷米普利)逆转LVH、改善左室重构的疗效。

摘要： 本发明属于医药合成技术领域，具体公开了一种雷米普利杂质D转化为雷米普利的方法，本发明采用酰化氨基酸水解酶作为催化剂，使雷米普利杂质D转化为雷米普利，反应摩尔收率90％以上，纯度达到了99.9％以上，表现出极佳的底物适应性。同时为特异性水解含肽键的小分子化合物提供了一条高效的途径。该方法过程简单，易操作，很适合与工业上的应用。

摘要： 本申请提供制备(2S,3aS,6aS)‑环戊并[b]吡咯‑2‑羧酸以及将其转化成雷米普利的对映选择性方法。

摘要： 本发明属于医药合成技术领域，具体公开了一种雷米普利杂质D转化为雷米普利的方法，本发明采用酰化氨基酸水解酶作为催化剂，使雷米普利杂质D转化为雷米普利，反应摩尔收率90％以上，纯度达到了99.9％以上，表现出极佳的底物适应性。同时为特异性水解含肽键的小分子化合物提供了一条高效的途径。该方法过程简单，易操作，很适合与工业上的应用。

摘要： 本发明提供了一种雷米普利的制备方法，将传统的苄基保护(S,S,S)‑2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑羧酸盐酸盐上的羧基改为叔丁氧羰基(Boc)保护N‑[1‑(S)‑乙氧羰基‑3‑苯丙基]‑L‑丙氨酸上的氨基，经缩合反应得雷米普利关键中间体，然后在稀盐酸作用下脱去保护基得到雷米普利这一策略，解决了现有技术中由于采用苄基保护(S,S,S)‑2‑氮杂双环[3,3,0]辛烷‑3‑羧酸盐酸盐上的羧基而最后不得不使用危险系数较高的Pd‑C/H2催化氢化再脱去苄基这一技术缺陷。同时降低了成本，更适合工业化生产。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Mass Array matrix‑assisted laser desorption ionisation‑time‑of‑flight mass spectrometry，MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终获得通过检测产品进行质谱法判别雷米普利个体化用药的方法，该方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种用于判别降高血压药物雷米普利的个体化用药型的引物组合物，其中制备方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Mass Array matrix‑assisted laser desorption ionisation‑time‑of‑flight mass spectrometry，MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终获得用于判别降高血压药物雷米普利个体化用药的检测产品。其制备方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(Mass Array matrix‑assisted laser desorption ionisation‑time‑of‑flight mass spectrometry，MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终获得通过引物组合物进行质谱法判别雷米普利个体化用药的方法，该方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。

摘要： 本发明提供一种利用不同单核苷酸多态性(SNP)位点具有不同分子量的延伸引物，从而通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI‑TOF MS)同时检测多个位点，最终获得通过检测产品用于进行降高血压药物雷米普利个体化用药指导的方法，该方法包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。

摘要： 本发明提供一种通过引物组合物进行质谱法判别雷米普利个体化用药的方法，其包括：根据待测的多个目的SNP位点分别设计多重扩增引物和延伸引物；配制多重扩增引物反应体系和延伸引物反应体系；在反应体系中，用多套引物同时分别对多个目的SNP位点进行扩增和单碱基延伸反应；将单碱基延伸反应后的产物进行飞行时间质谱分析，根据质谱峰所代表的不同分子量延伸引物的产物，鉴定不同药物代谢相关SNP的基因型，指导降高血压药物雷米普利的个体化用药。本发明能同时检测2个雷米普利药物代谢相关的SNP位点，并具有成本低、无需合成探针、耗时短、结果分析简单便捷、应用领域极其广泛的优点。