马来酸依那普利片

摘要： 目的 为了维持老年患者血流动力学的稳定,探讨硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗老年高血压的有效性.方法 在该院2018年10月—2019年10月治疗的老年高血压患者中随机抽取60例作为研究对象,应用奇、偶数法将其平均分组,单纯予以硝苯地平控释片治疗的30例患者设为对照组,予以硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗的30例患者设为观察组,对比两组疗效、血压以及不良反应等指标差异.结果 观察组和对照组降压总有效率依次为96.67％(29/30)、66.67％(20/30),观察组降压总有效率更高且组间比较差异有统计学意义(χ2=9.017,P0.05),治疗后两组患者的舒张压、收缩压较治疗前均有所降低且观察组下降幅度更大,两组比较差异有统计学意义(P0.05).结论 老年高血压患者采用硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗,除了具有较好的降压效果外,而且副反应少,安全性高.

摘要： 目的:建立加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的含量.方法:用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲溶液(0.01 mol · L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调pH值为2.2)-乙腈(75:25)为流动相;检测波长215 nm;柱温为50 °C.测定依那普利拉(杂质Ⅰ)和依那普利双酮(杂质Ⅱ)相对于依那普利的校正因子,并进行定量分析.结果:各色谱系统中依那普利与相邻杂质及各已知杂质间分离良好,依那普利和杂质Ⅰ、杂质Ⅱ在0.5～30 μg · mL-1浓度范围内线性关系良好(r ＞ 0.999);杂质Ⅰ、杂质Ⅱ校正因子分别为0.71、0.92;杂质Ⅰ的定量方式以加校正因子的主成分自身对照法为宜,加校正因子的主成分自身对照法和外标法测得结果无显著性差异.结论:该方法简便快速,可准确测定马来酸依那普利片的有关物质.

摘要： 目的 探讨高血压采用硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗效果及对血清尿酸(serum uric acid,SUA)、内生肌酐清除率(clearance,Ccr)的影响.方法 应用随机数字表法将2018年1月—2020年1月我院收治的100例高血压患者分为两组,各50例,对照组给予硝苯地平控释片治疗,观察组给予硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗.记录两组临床疗效及治疗前后血清SUA、Ccr水平.结果 观察组治疗后的SBP、DBP、SUA水平均较对照组降低(P<0.05),血清Ccr水平较对照组升高(P<0.05);观察组与对照组治疗总有效率(96.00％vs.76.00％)差异具有统计学意义(P<0.05).结论 硝苯地平控释片联合马来酸依那普利片治疗高血压疗效确切,可降低血清SUA水平,提高Ccr水平.

摘要： 目的:观察马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙治疗H型高血压患者的效果.方法:选取94例H型高血压患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和研究组各47例.对照组采用马来酸依那普利片联合阿托伐他汀钙治疗,研究组采用马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙治疗.比较两组治疗前后动脉硬化指标水平、血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、血压和不良反应发生率.?结果:治疗后,研究组脉搏波传导速度、Crouse积分、血浆Hcy水平、收缩压和舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05).结论:马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙治疗H型高血压患者可降低动脉硬化指标、血浆Hcy血压和水平,效果优于马来酸依那普利片联合阿托伐他汀钙治疗.

摘要： 目的 探讨马来酸依那普利片联合松龄血脉康胶囊治疗老年高血压的应用效果.方法 前瞻性选取我院2019年9月至2020年9月收治的122例老年高血压患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组与观察组,各61例.2组均行常规治疗,在此基础上,对照组采用马来酸依那普利片治疗,观察组在对照组基础上加用松龄血脉康胶囊.持续治疗1个月后,对比2组血压[24 h平均舒张压(24 h DBP)和24 h平均收缩压(SBP)]及氧化应激反应[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)].结果 治疗1个月结束时,2组24 h DBP、24 h SBP水平均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1个月结束时,2组丙二醛水平均低于治疗前,SOD水平均高于治疗前,观察组丙二醛低于对照组,SOD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 马来酸依那普利片联合松龄血脉康胶囊治疗老年高血压效果显著,可控制患者血压,改善氧化应激反应.

摘要： 目的:探讨原发性高血压行联合用药干预的临床疗效.方法:选择我院在2019/1～2021/1间收治的原发性高血压患者220例为例,分为A组(73例)、B组(73例)和C组(74例),分别给予马来酸依那普利片,苯磺酸氨氯地平片和"马来酸依那普利片+苯磺酸氨氯地平片"治疗干预,并观察及对比3组的临床疗效.结果:治疗后C组总治疗有效率为95.95％,显著高于A组82.19％和B组83.75％;治疗前3组患者的收缩压与舒张压指标比较差异不显著(P>0.05).治疗后3组的收缩压与舒张压指标较之前都有了下降情况,并且C组改善情况要显著优于A组和B组(P0.05).结论:联合应用"马来酸依那普利片+苯磺酸氨氯地平片"是临床治疗原发性高血压疾病的一种有效、安全的用药方式,可以有效控制患者的血压水平,提高疾病治疗疗效,治疗安全可靠性高,值得于临床进行推广.

摘要： 目的:比较依那普利片联合叶酸片与依那普利叶酸复合片对H型高血压的临床效果,为H型高血压人群提供可选用的更有效的治疗方案.方法:选取2019年10月～2021年3月期间于我院治疗的212例H型高血压患者为研究对象.随机分为实验组105例,对照组107例,实验组给予依那普利片联合叶酸片治疗,对照组给予马来酸依那普利叶酸复合片治疗,比较两组患者治疗前后血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、血压值的变化.结果:治疗后,实验组临床疗效、降压总有效率、同型半胱氨酸(Hcy)水平、血压水平均优于对照组(P<0.05).结论:马来酸依那普利叶酸复合片相比于马来酸依那普利片联合叶酸片治疗H型高血压总有效率更高,更能显著降低血浆Hcy水平、血压值.

摘要： 目的:刍议硝苯地平控释片+马来酸依那普利片,对老年冠心病伴顽固性高血压患者治疗效果的影响.方法:我院在2019年6月～2020年6月,共抽取了78例老年冠心病伴顽固性高血压患者为主实行研究,通过抽签方法分组分为了观察组、参照组,每组均各(n=39).观察组选用硝苯地平控释片+马来酸依那普利片,参照组通过常规降压治疗,对比两组临床效果间的差异.结果:1观察组的治疗疗效,与参照组比较存在明显差异性,P0.05;治疗后,观察组血压水平与参照组对比,具有统计学的差异,P<0.05.结论:老年冠心病伴顽固性高血压患者接受硝苯地平控释片+马来酸依那普利片方案治疗的效果显著、有效,而且可严格控制患者的血压水平,故而建议在该病患者治疗中应用、推广.

摘要： 目的:观察坤草芪莲汤联合马来酸依那普利片治疗糖尿病尿微量蛋白的效果.方法:55例随机数字表法分为对照组27例和观察组28例,两组均给予马来酸依那普利片治疗,观察组加用坤草芪莲汤治疗.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05).治疗后两组TNF-α、hs-CRP以及IL-6水平均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).治疗后两组24h尿微量蛋白排泄量、24h尿蛋白定量、血肌酐水平均降低(P＜0.05),且观察组低于对照组(P＜0.05).两组治疗后内生肌酐清除率均提高(P＜0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05).结论:坤草芪莲汤联合马来酸依那普利片治疗糖尿病尿微量蛋白可提高治疗效果,下调炎症因子水平,改善肾功能.

摘要： 目的:分析冠心病伴高血压患者应用马来酸依那普利片联合硝苯地平缓释片治疗后对其内皮细胞功能的影响.方法:将收治的90例冠心病伴高血压患者分为2组,即观察组和对照组,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,观察组在此基础上加用马来酸依那普利片治疗,比较两组治疗前后血压、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、血管内皮细胞功能指标的结果.结果:治疗后,两组血压均优于治疗前,观察组血压变化优于对照组;两组CIMT低于治疗前,观察组降低程度高于对照组;两组血管内皮细胞功能指标均优于治疗前,观察组改善程度好于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).结论:冠心病伴高血压患者应用马来酸依那普利片联合硝苯地平缓释片治疗不仅能有效的降低血压水平,对其血管内皮细胞功能还有较为明显的改善作用,对心脑血管疾病风险的控制有一定积极意义.

摘要： 为解决马来酸依那普利片存在的质量隐患，使用户放心用药，对有关物质偏高问题的影响因素进行研究，找到解决问题的方法，采取措施降低有关物质1和总杂，提高产品质量。

摘要： 目的:依据马来酸依那普利片人体血浓度数据,建立与之相关的体外流通池溶出度测定方法,并用此方法考察5厂家马来酸依那普利片的溶出度.方法:选取20外男性健康受试者po20mg马来酸依那普利片后血浓度数据,用3P97代动力学软件进拟合,选取最适模型计算各时间点吸收分数;采用流通池法测定马来酸依那普利片的体外溶出度,溶出介质为水,流带为4ml·min-1层流流动方式;以体内吸收分数（Fa)对相应时刻的体外累积溶出百分率（Fd)进行回归;用Weibull 分布模型对5厂家溶出曲线进行拟合,撮溶出参数并进行统计分析.结果:马来酸依那普利片体内吸收符合一室模型,建立的流通池法测定的体外累积溶出量与体内吸收分数具有非常显著相关性,回归方程为Fa=4.338+0.975Fd,R2=0.950,(p<0.01).5厂家之间马来酸依那普利片溶出参数m、t50及td有非常显著性差异(P<0.01).结论：所建立的马来酸依那普利片流通池测定方法具有良好的体内外相关性,可以区分不同厂家产品的溶出情况并进行质量控制.

摘要： 本研究以常州制药厂有限公司所生产的马来酸依那普利片为参比制剂，对石家庄以岭药业股份有限公司研制的马来酸依那普利片及其代谢产物的药动学和生物利用度进行研究，旨为临床合理用药提供依据。

摘要： 患者女性,68岁,为一高血压10年合并糖耐量异常、支气管扩张的患者,服用马来酸依那普利片2周后出现痰中带血、咳血症状,经改用其它类降压药及对症处理后咳血等症状得到缓解,出院后随访病情稳定.研究证实，马来酸依那普利片可使血中缓激肽增多而咳嗽,导致支气管扩张患者出血.

摘要： 马来酸依那普利是血管紧张转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压，其片剂载于卫生部药品标准，采用HPLC法测定含量和溶出度。研究人员试用紫外分光度法测定其含量和溶出度，结果满意。

摘要： 马来酸依那普利是血管紧张转换酶抑制剂，口服后在体内水解成依那普利拉，后者强烈抑制血紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压，其片剂载于卫生部药品标准，采用HPLC法测定含量和溶出度。研究人员试用紫外分光度法测定其含量和溶出度，结果满意。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀钙片在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将依叶片联合立普妥使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明公开了一种马来酸依那普利叶酸片联合通心络在制备治疗高血压合并颈动脉硬化药物的应用。本发明将马来酸依那普利叶酸片联合通心络使用，能够有效治疗高血压，并进一步对颈动脉血管起保护作用。

摘要： 本发明属于化学制药技术领域，公开了一种马来酸依那普利片及其制备方法。本发明公开的马来酸依那普利片主要含马来酸依那普利3～9份，填充剂40～60份、崩解剂0～35份、粘合剂0～2份、润滑剂0.1～4份和助流剂0.1～3份。与现有的市售马来酸依那普利片相比，本发明提供的马来酸依那普利片采用了传统概念上与马来酸依那普利原药相容性较差的辅料，通过原辅料之间的特定配比以及特殊的制备工艺，使得使用普通辅料所生产的马来酸依那普利片具有优良的稳定性，经检测，本品多批的有关物质量均不超过3.0％，质量稳定性优于其他企业同一产品，提高稳定性的同时最大限度的节约了成本。

摘要： 本发明公开一种马来酸依那普利片及其制备方法，属于药物制剂技术领域，马来酸依那普利片是由下述重量份的组分制成：马来酸依那普利0.25～1.02份，乳糖7～9份、玉米淀粉0.5～1.5份、聚维酮0.1～0.2份、二硬脂酸甘油酯0.1～0.3份。本发明选择的辅料组成及制备工艺相互协同作用显著降低了马来酸依那普利的降解速度，大大提高了马来酸依那普利片剂产品的稳定性，解决了现有产品一直以来存在的质量问题，有利于保证临床用药的安全有效和长期储存。

摘要： 本发明提出了一种马来酸依那普利片及其制备方法，按照重量份数计算，包括以下原辅料：马来酸依那普利3～5份、填充剂60～80份、硬脂酸锌0.2～3份以及二硬脂酸甘油酯1～3份。制备方法，包括以下步骤：1)马来酸依那普利与填充剂以等量递加的方式混合均匀，过100目筛，备用；2)将步骤1)所制得的粉末与处方量的硬脂酸锌、二硬脂酸甘油酯以等量递加的方式混合均匀，过100目筛，将粉末进行干粉压片，即得马来酸依那普利片。该片剂稳定性高、原辅料简单、溶出速度快。

摘要： 本发明公开一种稳定的马来酸依那普利片及其制备方法，属于药物制剂技术领域，马来酸依那普利片是由下述重量份的组分制成：马来酸依那普利0.255～1.02份，乳糖7～9份、玉米淀粉0.6～1.8份、二硬脂酸甘油酯0.1～0.3份、色淀或氧化铁0.1～0.2份。本发明选择的辅料组成及制备工艺相互协同作用显著降低了马来酸依那普利的降解速度，大大提高了马来酸依那普利片剂产品的稳定性，解决了现有产品一直以来存在的质量问题。在片剂中添加有色淀或氧化铁，起到了很好的遮光作用，有效地的解决了马来酸依那利光敏感性问题。

摘要： 本发明属于化学制药技术领域，公开了一种马来酸依那普利片及其制备方法。本发明公开的马来酸依那普利片主要含马来酸依那普利3～9份，填充剂40～60份、崩解剂0～35份、粘合剂0～2份、润滑剂0.1～4份和助流剂0.1～3份。与现有的市售马来酸依那普利片相比，本发明提供的马来酸依那普利片采用了传统概念上与马来酸依那普利原药相容性较差的辅料，通过原辅料之间的特定配比以及特殊的制备工艺，使得使用普通辅料所生产的马来酸依那普利片具有优良的稳定性，经检测，本品多批的有关物质量均不超过3.0％，质量稳定性优于其他企业同一产品，提高稳定性的同时最大限度的节约了成本。

摘要： 本发明涉及一种马来酸依那普利片剂的制备方法，属于药物制剂领域。针对马来酸依那普利片长期储存过程中有关物质升高，产品质量不稳定的问题，发现了一种制备稳定的马来酸依那普利片剂的方法。本发明所述片剂制备方法简单，易于工业化生产，产品质量得到保证。

摘要： 本发明提出了一种马来酸依那普利片剂及其制备方法，按照重量份数计算，包括以下原辅料：马来酸依那普利4～10份、枸橼酸2～8份、填充剂45～65份、崩解剂0～30份、粘合剂0～2份以及润滑剂0.2～3份，润滑剂为纳米二氧化硅与滑石粉组成的混合物。制备方法，包括以下步骤：1)马来酸依那普利与填充剂以等量递加的方式混合均匀，过100目筛，备用；2)将步骤1)所制得的粉末与处方量的崩解剂混合均匀，过100目筛，备用；3)将步骤2)所制得的粉末与处方量的粘合剂、润滑剂、枸橼酸混合均匀，过100目筛，将粉末进行干粉压片，即得马来酸依那普利片剂。该片剂稳定性高、原辅料简单、溶出速度快。

摘要： 本发明涉及一种稳定的马来酸依那普利片剂及其制备方法，属于医药技术领域。本发明优选马来酸依那普利、一水乳糖、微晶纤维素、淀粉、羟丙甲基纤维素、海藻酸钠、泊洛沙姆407、聚乙二醇4000和L-精氨酸作为稳定的马来酸依那普利片剂的药物成分，相互协同作用显著降低了马来酸依那普利的降解速度，大大提高了马来酸依那普利片剂产品的稳定性，有利于保证临床用药的安全有效和长期储存。