细菌细胞

摘要： 对付超级细菌有了新方法青霉素等抗生素是现代医学的基础,但细菌同时也在不断进化,其耐药性不断增强。来自英国、美国、瑞士、法国等国的研究人员发现了一种新方法,或许可以抑制细菌的耐药性。革兰氏阴性菌是危害性较大的细菌群之一,它们具有一个被称作细胞外被膜的外层,是这种细菌用于防御药物的屏障。这种细胞外被膜包含有抗生素耐药蛋白,可以击退或使抗生素无效,一旦抗生素进入细菌细胞,就会被泵出。研究人员认为,解决细菌耐药性的途径之一便是阻止此类蛋白发生作用。

摘要： 研究以细菌细胞内聚合物(IPS)为模板,合成了多孔结构聚苯胺(PANI).IPS诱导的PANI比表面积约为原始PANI的1.8倍.在光密度(OD)为0.536时,对细菌细胞的用量进行了优化.IPS诱导的多孔PANI的导电率约为3.1s/cm,是未经模板合成的PANI的4倍左右.结晶度的提高、d-间距的减小和带隙的降低共同促成了IPS诱导的PANI导电性的提高.利用多孔PANI作为导电介质,提高厌氧微生物之间的电子传递,从而加速废水产生甲烷(CH4)气体.在0.7～3.1s/cm范围内,IPS诱导的PANI对CH4的生成有积极的影响.

摘要： CRISPR技术将数据存入活细胞DNA美国哥伦比亚大学研究团队使用CRISPR基因编辑技术,将编码二进制数据的特定DNA序列插入细菌细胞。通过将这些DNA序列的不同排列分配给不同英文字母,研究人员将文本消息"hello world!"成功编码进了大肠杆菌细胞内的DNA中。研究人员表示,活细胞内的DNA是一种更稳定的介质,可以在无法预测的条件下长期保存。

摘要： 亚特兰大乔治亚理工学院的研究人员通过电化学腐蚀一种常见的不锈钢合金,开发了一种纳米结构的表面,不仅能杀死细菌,还能提高耐腐蚀性。研究小组将电流应用于浸在硝酸蚀刻液中的316L不锈钢样品。这个过程将电子从表面转移到电解液中,使得电解液的结构像一座深谷和20~25nm尖峰的山脉。实验表明,与未经处理的对照组相比,经过处理的金属在接触细菌细胞48h后,所含细菌明显减少,其中许多细菌己经死亡。

摘要： 氟喹诺酮类药物与其他抗菌素的作用点不同,它们以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶。细菌的双股DNA扭曲成为袢状或螺旋状,使DNA形成超螺旋的酶（称为DNA回旋酶）,氟喹诺酮类药物妨碍这种酶,进一步造成染色体的不可逆损害,而使细菌细胞不再分裂。其抗菌谱广、与其他类抗菌药无交叉耐药、有良好的组织渗透性。

摘要： 目前，科学家和建筑师最新研制了一种叫做“生物水泥”的物质，使用基因改良细菌细胞强化周围土壤，与环境更好地结合在一起，便能在火星表面建造房屋。

摘要： 美国纽约州立大学宾汉姆顿大学的研究人员在一张纸上创造了一个细菌动力电池。纸的一半是色层分析纸，在色层分析纸部分，将薄薄的蜡层刷在硝酸银带上，作为阴极。在另一半纸上，由导电聚合物制成的储液器作为阳极。一旦纸张被适当的折叠，加入几滴充满细菌的液体，细菌细胞的呼吸就会给电池充电。实验表明，不同的折叠和堆叠方式。

摘要： 新华社2月12日讯，全球正面临日益严重的细菌耐药性问题。一项发表在英国《科学报告》上的新研究显示，抗生素如果有足够的作用力穿透细菌细胞，就仍可杀死耐药性细菌，这一发现有助未来开发出更有效的抗生素。抗生素一般指用于预防和治疗细菌感染的药物。抗生素耐药性主要指细菌对治疗它的抗生素产生耐药性，并演化为耐药菌。这些耐药菌可能感染人类和动物，从而变得更难治疗。

摘要： 大肠杆菌的分析鉴定在临床诊断、环境控制等领域具有重要的意义.目前可采用聚合酶链式反应(PCR)、质谱、荧光和光纤光谱等现代分析技术,从细胞的组成水平、蛋白质水平和DNA水平对细菌进行分析鉴定.但由于细胞组成成分的多样性和复杂性,同时,细胞成分易受生长阶段和环境因素的影响,因而,仅通过分析细胞的分子组成进行细菌鉴定具有一定的局限性,易造成假性结果;通常需要联合多种分析技术并进行较为繁琐费时的生化测试、血清学分析. 由于细胞表面基团的质子化或去质子化以及表面吸附溶液中的离子,细菌在直流电场的作用下将发生定向迁移,因而,将细菌细胞作为完整的整体,利用毛细管电泳技术可对其进行直接分析.由于细菌自身的特点以及易受微环境的影响,电泳结果受实验条件影响较大,给分析鉴定带来较多的困难.基于此,本文对影响大肠杆菌电泳行为的前处理方式、离子强度、pH等条件进行了考察.

摘要： 本发明提供了一种使细菌自产微细胞的方法，该方法是通过构建含有SEQ ID No.1所示核苷酸序列或与SEQ ID No.1所示核苷酸序列具有至少80％的序列同一性的核苷酸序列的上下游同源臂的自杀性质粒，并利用同源重组方法敲除所述核苷酸序列，从而抑制细菌分裂的正常进行，使细菌在两极部位即断开，从而产生微细胞。该方法不含有任何抗性标记，符合疫苗生物安全的要求，能促进微细胞在亚单位疫苗以及抗原递呈载体上的应用。本发明还提供一株在该方法下制备得到的自产微细胞的鼠伤寒沙门氏菌突变体，分类命名为

摘要： 本发明涉及前沟藻属(Amphidinium)的一种或多种微藻的细胞提取物及其用于对植物和培养种子的真菌、卵菌和/或致病细菌的杀真菌和/或杀细菌活性的用途。

摘要： 本申请描述了用于改善无细胞合成系统中正确折叠的生物学活性目标蛋白的表达的方法和系统。所述方法和系统使用具有活性氧化磷酸化系统的细菌无细胞提取物，并且包含外源蛋白伴侣。可通过用来制备所述无细胞提取物的细菌表达所述外源蛋白伴侣。所述外源蛋白伴侣可为蛋白二硫键异构酶和/或肽基脯氨酰顺反异构酶。发明人发现，蛋白二硫键异构酶和肽基脯氨酰顺反异构酶的组合对正确折叠的生物学活性目标蛋白的量产生协同增加。

摘要： 本发明提供了一种使细菌自产微细胞的方法，该方法是通过构建含有SEQIDNo.1所示核苷酸序列或与SEQIDNo.1所示核苷酸序列具有至少80％的序列同一性的核苷酸序列的上下游同源臂的自杀性质粒，并利用同源重组方法敲除所述核苷酸序列，从而抑制细菌分裂的正常进行，使细菌在两极部位即断开，从而产生微细胞。该方法不含有任何抗性标记，符合疫苗生物安全的要求，能促进微细胞在亚单位疫苗以及抗原递呈载体上的应用。本发明还提供一株在该方法下制备得到的自产微细胞的鼠伤寒沙门氏菌突变体，分类命名为 Salmonellaenterica serovarTyphimuriumiP0002，保藏号为CCTCCNO.M2014474，保藏时间为2014年10月14日。

摘要： 本发明涉及前沟藻属(Amphidinium)的一种或多种微藻的细胞提取物及其用于对植物和培养种子的真菌、卵菌和/或致病细菌的杀真菌和/或杀细菌活性的用途。

摘要： 本发明涉及一种细菌检测用引物、试剂盒及检测细胞制品中细菌的方法，该引物包括上游引物和下游引物，上游引物和下游引物与细菌23S rDNA序列的保守区域互补。该细菌检测用引物及试剂盒便于采用PCR扩增技术实现3小时内完成细胞制品的细菌污染检测，实现快速检测，同时还可以提高检测常见细菌的灵敏度。

摘要： 为了提供进行厌氧性细菌等细菌与上皮细胞的共培养的方式，本发明提供一种培养系统，其用于将第1细胞组和由第2细胞组形成的细胞层或组织进行共培养，所述第1细胞组由1种或多种细胞构成，所述第2细胞组由与第1细胞组不同的1种或多种细胞构成，所述培养系统的特征在于具有：将由厌氧性细菌等1种或多种细胞构成的第1细胞组与由第2细胞组形成的细胞层或组织在厌氧条件下进行共培养的第1培养槽，所述第2细胞组由上皮细胞等1种或多种细胞构成；储存需氧状态的培养液的第2培养槽；以连接所述第1培养槽和所述第2培养槽的方式配置的1个或多个物质交换结构；以及，以覆盖所述物质交换结构的第1培养槽侧的表面的方式设置的所述细胞层或组织。

摘要： 本申请涉及一种可提高免疫细胞吞噬细菌的动态细胞培养装置，包括底座、设置在所述底座上且用以放置细胞的培养皿、与所述底座连接且可相对于所述底座升降的升降机构、及与所述升降机构连接的搅拌机构，于所述可提高免疫细胞吞噬细菌的动态细胞培养装置的高度方向上，所述搅拌机构位于所述培养皿的正上方；调节所述升降机构进而调节所述搅拌机构相对于所述培养皿的高度，以使得搅拌机构对所述培养皿内的细胞进行搅拌。通过设置有升降机构和搅拌机构，升降机构用以带动搅拌机构上下移动，进而调节搅拌机构与培养皿之间的距离，从而使得搅拌机构对培养皿内的细胞搅拌以使得免疫细胞可以动态吞噬细菌，进而模拟在体免疫细胞吞噬细菌过程，提高实验结果的准确性，方便快捷。

摘要： 本发明涉及材料领域，具体涉及一种改变细菌形态而获得的细菌纤维，还涉及一种通过遗传分子操作而产生细菌纤维的重组细菌细胞，本发明还进一步涉及应用细菌纤维进行纺纱的方法及获得的纺织物。本发明所提供的细菌纤维与现有的天然纤维相比，具有生产周期短、劳动成本和生产成本低的优点；与人工纤维相比，细菌纤维具有天然纤维的环保、可降解等优点；此外，细菌纤维为超细纤维，作为纺织材料具有1)光泽柔和、柔软；2)超高密、质轻；3)防水透湿性好、具有良好的排汗、导湿作用；4)保暖性、耐磨性好；5)具有高清洁能力和去污能力等优点。

摘要： 本发明涉及材料领域，具体涉及一种改变细菌形态而获得的细菌纤维，还涉及一种通过遗传分子操作而产生细菌纤维的重组细菌细胞，本发明还进一步涉及应用细菌纤维进行纺纱的方法及获得的纺织物。本发明所提供的细菌纤维与现有的天然纤维相比，具有生产周期短、劳动成本和生产成本低的优点；与人工纤维相比，细菌纤维具有天然纤维的环保、可降解等优点；此外，细菌纤维为超细纤维，作为纺织材料具有1)光泽柔和、柔软；2)超高密、质轻；3)防水透湿性好、具有良好的排汗、导湿作用；4)保暖性、耐磨性好；5)具有高清洁能力和去污能力等优点。