耐药菌

摘要： 目的探讨临床药师在膝关节术后多重耐药铜绿假单胞菌感染患者治疗过程中的作用。方法临床药师参与1例膝关节术后多重耐药铜绿假单胞菌感染患者抗感染治疗,并对患者进行全程药学监护。结果临床药师依托自身专业知识及大量文献资料,协助医生为患者制定了合理的抗菌药物骨水泥添加方案及静脉方案,患者感染得到有效控制。结论临床药师在参与治疗过程中充分发挥了专业特长,为多重耐药菌骨关节感染患者的临床治疗提供了相关依据及治疗经验。

摘要： 喹诺酮类抗菌药物通过抑制DNA螺旋酶活性,造成细菌DNA的不可逆性损伤,从而发挥抗菌作用,广泛应用于临床各种感染治疗中,但随着其广泛、大量和不合理使用,越来越多耐药菌产生[1]和不良反应发生[2],严重影响临床应用效果,给细菌感染性疾病治疗带来新的挑战。因此,做好喹诺酮类抗菌药物用药管理,减少不合理用药,对于预防减少耐药菌株形成,提高临床治疗效果,具有重要意义。药学干预是一种以临床合理用药为基本指导思想,对临床用药方案的合理性进行干预。

摘要： 口腔微生物导致的口腔微生态失衡,可诱发多种口腔感染性疾病:如龋病、牙周病、口腔念珠菌病、种植体周围炎等。因此,牙科材料的抗菌改性有利于口腔菌斑性疾病的防治。甲基丙烯酸十二烷基二甲铵(dimethylaminododecyl methacrylate,DMADDM)是一种季铵盐型抗菌单体,具有广谱抗菌活性。其结构中的甲基丙烯酰基团能够通过聚合反应和材料基质交联,形成非释放型长效抗菌材料。本文将对近年来DMADDM改性牙科材料的抗菌作用、抗菌机制和耐药性研究等方面作一综述。

摘要： 为了解医院环境中抗生素抗性基因(ARGs)的污染情况与分布特征,于2018年11月至2021年4月期间分批次采集了武汉市两家医院部分病房空调回风口滤网积尘样本127份,对其进行β-内酰胺类ARGs(mecA、bla_(TEM)、bla_(CTX-M)、bla_(SHV))和碳青霉烯类ARGs(bla_(KPC)、bla_(NDM-1)、bla_(IMP)、bla_(VIM)、bla_(OXA-51))及一类整合酶基因intI 1的定性与定量检测与评价.结果表明,医院不同科室及ICU空调滤网积尘中可检出以上9种β-内酰胺类,碳青霉烯类ARGs及intI 1,平均检出率分别为55.12%、37.64%和81.89%.ICU的β-内酰胺类与碳青霉烯ARGs的平均检出率显著高于外科与内科(P<0.05);4种β-内酰胺类ARGs中的bla_(TEM)、mecA检出率及其相对丰度在内科、外科最高(P<0.05);ICU的bla_(SHV)检出率及其相对丰度高于内科、外科(P<0.05).5种碳青霉烯类ARGs中的bla_(NDM-1)检出率及其相对丰度在内科、外科显著高于bla_(KPC)、bla_(IMP)(P<0.05).intI 1与9种ARGs的相对丰度均呈显著正相关(P<0.05).研究结果表明,两家医院不同科室病房空调滤网积尘中存在β-内酰胺类和碳青霉烯类ARGs以及一类整合酶基因intI 1的污染,内科、外科、ICU均以bla_(TEM)、mecA、bla_(NDM-1)为主,由此可认为医院不同科室空气及相关环境中可能存在与此等ARGs相关的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、产ESBLs肠杆菌科细菌、耐碳青霉烯大肠埃希菌与鲍曼不动杆菌等耐药菌的现时与既往污染,并且存在ARGs水平转移的风险;ICU空调滤网积尘中β-内酰胺类与碳青霉烯ARGs的污染较内科、外科严重,其中bla_(SHV)污染高于内科、外科,由此表明,ICU是ARGs及相关耐药菌污染的高风险科室.

摘要： 肺部感染是脑卒中患者最常见的并发症,我国卒中患者合并肺炎/肺部感染居所有卒中相关并发症的首位[1]。卒中相关性肺炎(SAP)是2003年由Hilker首先提出[2],根据英国多学科专家组成的SAP共识小组2015年发表的共识,将SAP定义为非机械通气的卒中患者在发病7天内新出现的肺炎[3]。SAP是加重卒中后脑损伤和卒中后致死的重要危险因素[4-6],且增加住院费用,延长住院时间,预后较差[7-9]。流行病学数据显示SAP的发病率为7%-38%[3],SAP患者由于意识障碍、卧床、吞咽功能异常、侵入性诊疗操作等,其病原菌以革兰阴性菌为主,多种细菌及厌氧菌混合感染多见[3,9],且易出现多耐药菌,而不同地区不同医院细菌有所不同。

摘要： 肠球菌是革兰阳性(G+)球菌,广泛分布于自然环境及人和动物消化道内。肠球菌属目前有50多 种,其中粪肠球菌和屎肠球菌占到分离菌株的80%以上,是人类临床第三和第四大流行病原体[1]。研究表明,食品业和畜牧业是肠球菌某些致病谱系和多重耐药菌株传播的重要一环[2]。抗菌药物在养殖场的广泛应用,尤其是不合理使用和滥用,促进了肠球菌耐药性的发展。肠球菌,尤其是耐药菌以及耐药基因会随动物排出的粪便进入环境,沿食物链传播到人体[3]。

摘要： 目的探究驻马店市新生儿呼吸机相关肺炎(VAP)病原菌的分布及危险因素。方法收集2018—2020年驻马店市8家医院新生儿重症监护室收治的通气时间≥48 h的2 456例患儿的临床资料。分析新生儿VAP病原菌的分布及危险因素。结果 2 456例患儿在收治期间,发生新生儿VAP 92例,发生率为12.39/1 000个呼吸机使用日,各医院发生率在(10.29~15.58)/1 000个呼吸机使用日,不同类型医院的发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.90,P=0.34)。经呼吸道痰液标本培养,共分离病原菌81株,混合感染3例。81株病原菌中检出革兰氏阴性菌74株(91.36%),革兰阳性菌7株(8.42%)。药敏实验显示,革兰阴性菌大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌对广谱类抗菌药物的耐药性高,革兰阳性菌金黄色葡萄球菌及凝血酶阴性葡萄球菌对青霉素钠、苯唑青霉素、庆大霉素的耐药性高。多元线性回归分析,结果显示,胎龄<32周、通气时间≥7 d、出生体重<2 000 g、插管次数≥2次、原发疾病为肺内、Apgar评分<4分为新生儿VAP的危险因素。结论出生体重、通气时间、插管次数、出生时Apgar评分、胎龄等均可影响新生儿VAP的发生。新生儿VAP的主要致病菌为革兰阴性菌,要根据药敏结果,针对性的选择灵敏度高、窄谱类抗生素。

摘要： 随着抗菌药物的广泛使用,临床耐药现象日趋严重。据报道,我国临床分离的一些细菌对某些药物的耐药性已居世界首位,耐药菌继发感染人数已占住院感染患者总人数的30%左右。令人担忧的是,开发一种新的抗菌药一般需要大约10年的时间,而近几年一代耐药菌株的产生只需要2年时间,细菌耐药性的增长速度远远超过新药研发速度。

摘要： 社区获得性肺炎(community-acquired pneumonia,CAP)是一个高发病率的疾病,其致病病原体具有多样性,肺炎链球菌是最常见的病原体。研究表明CAP中革兰阴性菌发病率较高,部分对临床上多数抗生素耐药[1-3]。在中国,估算有27.45%住院患者存在耐药性感染或定植,其中多重耐药占15.77%[4],耐药菌高发生率及其在治疗、经济上的影响引发关注,了解这些耐药革兰阴性菌在社区获得性肺炎的特点,有助于经验性抗生素选择、提高治疗的准确性,并减少广谱抗生素的不当使用。

摘要： 四环素类药物(tetracyclines,TCs)是一种广谱抗生素,其化学结构属于氢化并四苯环衍生物,对革兰氏菌及厌氧菌都有很好的抗菌效果,由于其价格低廉,被作为一线抗生素广泛用于畜牧业及水产养殖业。由于养殖过程中长期大量使用,导致该类药物在水产品中蓄积,并危害人类身体健康,另一方面,长期使用也导致近年来耐药菌逐渐增加,降低了药物疗效,也限制了其它抗生素的效果。

摘要： 细菌耐药性产生的复杂机制,多重耐药菌感染的高检出率、难治性及其高病死率,已经成为医学界棘手难题.中医在整体观念、辨证施治的思维方法指导下,根据症状或证候群即可审证求因,据因论治,进行早期治疗,通过多途径、多环节、多靶点发挥作用,拓展多重耐药菌感染治疗的手段和措施.

摘要： 本课题属新药创制重要领域,针对耐药菌/超级细菌、结核分枝杆菌感染等重大疾病,研发耐药菌防治药物及关键技术.课题旨在探索“举国体制”新机制，瞄准进入临床和产业化的创新药物研发品种及关键技术，提升新药研发能力，服务全人类。牵头单位联合29家优势单位，形成“抗感染产学研用综合攻关群体”，集中力量、协同攻关，力争在抗G-、抗TB等领域取得重要进展。预期获1-2个新药证书、6-9个临床批件，突破6-8项关键技术，构建创新药物储备库应对未来出现的耐药。

摘要： 目的：比较不同消毒方法作用于被耐药菌人工染菌的物体表面后不同时刻的杀菌效果,结合各消毒液的特点,探讨合理的消毒方法与消毒频次. 方法：通过模拟现场消毒实验方法,分别采用医院目前使用的含氯消毒液、过氧乙酸、消毒湿巾、酸性氧化电位水,对人工染菌的物体表面进行擦拭后15min、30min、1h和2h采样及培养,比较不同消毒方法在消毒后不同时刻的杀菌效果. 结果：消毒液作用于被耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌人工染菌的物体表面30min内,消毒效果由强到弱依次为过氧乙酸、含氯消毒液、消毒湿巾、酸性氧化电位水;当消毒液作用超过30min时,消毒效果由强到弱依次为含氯消毒液、过氧乙酸、消毒湿巾、酸性氧化电位水;耐甲氧西林金黄色葡萄球菌人工染菌的物体表面,消毒液作用后不同时刻,消毒效果由强到弱依次为含氯消毒液、过氧乙酸、消毒湿巾、酸性氧化电位水. 结论：一次性医用消毒湿巾消毒效果较为显著,且能够减少医院交叉感染,是目前医院物体表面消毒的理想选择,建议将耐药菌高发科室操作频繁时段的消毒频次调整为一小时一次为宜.

摘要： 随着环境保护和健康意识的提高,耐药菌和抗生素抗性基因(antibiotics resistance genes,ARGs)对水环境造成的污染越来越受到人们的关注.本文在介绍国内外对于城市水环境中抗生素抗性基因研究的基础上,着重探讨了城市污水处理厂对抗生素抗性基因传播的影响,指出传统的污水处理方式不能有效地去除抗生素抗性基因,且有可能增加出水中ARGs（抗生素抗性基因）的种类和多重耐药菌的比例.今后应加强对城市污水处理厂出水中耐药菌和ARGs的检测,并努力发展相应的控制技术.

摘要： 对来自北京某规模牛场中的牛乳样、乳房涂抹样、粪便样进行了细菌的分离纯化,并通过15种常见抗生素的药敏试验分析耐药菌类型,用以指导奶牛乳房炎治疗过程的用药.试验发现,所分离的菌株对万古霉素、氧氟沙星等高度敏感,对青霉素、头孢曲松、头孢噻肟等高度耐药,在高度耐药性菌株中选取26株进行16S rRNA分子鉴定,主要是葡萄球菌属(Staphylococcus)、肠球菌属(Enterococcus)、肠杆菌属(Enterobacter)、埃希氏菌属(Escherichia)及其他芽孢菌属等,运用MEGA6软件对其进行同源性分析,发现亲缘关系较近的菌株具有相似的耐药性.

摘要： 目的：探讨血液病房院内感染的发生、经验治疗的效果及其对耐药菌发生的影响。方法：回顾总结院内感染的治疗和实验室结果。在院内感染发生时经验性选择Ⅲ/Ⅳ代β内酞胺类抗生素2g Q8h十氨基糖贰300mg/d联合用药，48h感染未控制则加用糖肤类抗生素(万古霉素0.5Q8h或替考拉宁200mg/d，后者首剂加倍)，感染发生当时和加药前后均留取血/尿/痰/便等标本进行培养和药敏试验，后期根据临床及实验室证据加用抗真菌或其他药物。体温正常72h视为感染控制。结果：①发生院内感染的367例患者中，初始经验性使用工Ⅲ/Ⅳ代头抱+氨基糖试即获控制者103例(28.1%)，中位用药时间7天，加用糖肤类抗生素后体温下降者40例(10.9%)，中位用药时间13天，混合/重度感染需加用碳氢酶烯和/或抗真菌药者137例(37.3%)，其他患者加用了哇诺酮等抗生素，总有效率86.4%。②共检出细菌356株，G-为主，真菌114株，其中血培养和痰培养的主要致病菌均为铜绿假单胞菌，对β内酞胺类抗生素及氨基糖贰类抗生素敏感率均在80%左右。与同期国内报道相近。③8年间共检出耐药菌25株，其中超广谱β-内酞胺酶(ESBLs)10株，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)7株，耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)5株，耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)1株，耐甲氧西林溶血葡萄球菌1株，泛耐药鲍氏不动杆菌1株，较同期报道耐药率明显减低。结论：血液病房院内感染仍以G-为主，予初始性经验性联合抗感染治疗及结合实验室证据的后续治疗，可获较满意控制;我病区耐药菌检出率低可能与长期坚持联合一线治疗有关。

摘要： 目的：探寻防治呼吸机相关性肺炎(VAP)耐药菌爆发的综合措施.方法：收集2001年1月—2010年12月间上海长征医院急救科重症监护病房(ICU)收治的需行机械通气患者的临床资料,按照时间节点分为2001—2005年组和2006—2010年组,回顾性分析患者的临床资料,比较两组患者的一般资料、VAP发病率、死亡率、带管时间、ICU停留时间、住院天数及治疗措施,分析VAP患者耐药菌发生的变化规律.结果：两组患者在年龄、性别构成、疾病谱以及APACHEII评分等方面差异均无统计学意义(P值均>0.05)。两组患者VAP致病菌检出率排序有所不同，但前3位均为鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、和肺炎克雷伯菌。2001-2005年组真菌感染患者37例，占9.46，革兰氏阳性菌感染患者29例，占7.42%;2006-2010年真菌感染患者51例，占17.41%(P<0.05)，革兰氏阳性菌感染患者37例，占2.63%(P<0.01)。与2001-2005年组相比，所有接触2006-2010年组患者的ICU内医护人员均强调6步法洗手，使用可冲洗的气管插管或气切套管，对确诊的VAP耐药菌一旦发现即严格隔离，对患者使用的物品定时消毒，一旦药敏试验有结果回报，即根据临床情况使用敏感抗生素。结论：10年来ICU内VAP耐药菌具有高发病率和高死亡率特点，耐药菌对药物耐药比例上升，通过实施防治VAP耐药菌爆发的综合措施，患者VAP的发病率、死亡率均显著下降，患者带管时间、ICU停留时间以及住院天数也明显缩短。

摘要： 耐药菌在抗生素选择压力下,会降低其适合度,如降低生长速率、侵染或传染能力[1,2],即产生补偿突变来降低与耐药相关的适合度代价(fitness cost)[3,4],适合度表现出多种形式,以便能长久的在宿主体内生存.这解释了为何在机体免疫系统和抗生素的双重作用下,这些临床耐药菌却很难被清除的原因.一直以来对适合度的研究主要来源于细菌方面,而对宿主是如何允许耐药菌在其体内生存尚不清楚. 采用整合蛋白质组学和代谢组学的研究方法，系统分析了巴洛沙星敏感菌(BLFX-S)和耐药菌(BLFX-R)感染下小鼠脾脏的蛋白质组学和代谢组学反应，发现吞噬能力下降和肌醇水平下调是BLFX-R在宿主内存活更长时间的关键因素。外源肌醇可以减低BLFX-R对宿主的高度适应性，这种作用依赖于巨噬细胞去极化的膜电位。研究还发现，巨噬细胞的去极化与肌醇磷酸代谢影响的Akt 1磷酸化呈正相关。这些研究结果不仅拓宽了肌醇及其代谢在调节天然免疫中的作用，而且有助于发展一种新的策略以应对耐药菌感染。

摘要： 畜禽舍内微生物气溶胶与动物和从业人员的健康密切相关.气溶胶中含有大量的病原菌、病毒、真菌等对人体有害的微生物,其可以通过空气将致病因子传出舍内并在外界环境中快速、广泛地传播,对人类和其他动物健康造成危害.作为疾病传播的一个重要源头,微生物气溶胶带来的危害不容忽视.在关注微生物气溶胶危害的同时,空气中抗生素耐药菌和耐药基因的存在更应该被引起重视,近年来由于抗生素在畜牧养殖过程中大量且不正当的使用,导致养殖场及周边环境中大量抗生素耐药菌以及耐药基因的出现.尤其是暴露在气溶胶中的耐药菌和耐药基因可能导致气溶胶对动物及人类健康的潜在危害性增强.为了确保畜禽养殖业的健康迅速发展，减少养殖场及周边环境污染，降低病原气溶胶对健康的影响，掌握畜禽养殖舍环境中微生物气溶胶的研究进展是至关重要的。本文针对微生物气溶胶的种类及来源、污染现状及危害、采样及检测方法、气溶胶中耐药菌及耐药基因的污染情况等作一综述，以期为更全面的研究畜禽养殖业微生物气溶胶、减少病原微生物的危害提供参考。

摘要： 耐药菌尤其多重耐药菌引起的感染性疾病已成为全球性公共卫生问题和严峻挑战.细菌耐药性的迅速上升和新抗生素的不断减少形成了鲜明对比,大力研发以控制耐药菌感染为主要目标的新结构、新靶点和新机制的新抗生素是当前医药界一个十分紧迫的任务.作为人类抗感染史上抗生素主要来源的微生物,其次级代谢产物所呈现的高度化学结构和生物活性多样性,曾被誉为"永不枯竭"的药源,但是自上世纪80年代起,抗生素的发现与研究开发呈现下行趋势.近年来，伴随着组学技术的迅猛发展，抗生素产生菌基因组序列不断被测定完成，功能组学、生物信息学、结构生物学、合成生物学等学科领域的新方法不断涌现，为抗生素研发走出困境奠定了坚实基础。我国作为抗生素的生产大国，当前仍面临着创新品种少、发酵产量低、提取收率低、清洁生产效率低等诸多问题。本报告简要回顾了近五年来结合组学技术的抗生素研发新技术和新方法，从病原菌的耐药机制、新抗生素的发现、作用机制研究、产量提高等方面进行了实例分析，并就抗耐药菌治疗的未来发展趋势进行了展望。

摘要： 本发明提供了高效杀灭耐药病害菌的药物及在抑制耐药病害菌中的应用。具体地，本发明提供了一种用于杀灭或抑制病害菌的组合物，其包括由第一活性成分TPAD和第二活性成分QseC/B信号通路抑制剂组成的活性组合。

摘要： 本发明涉及可用于构建氟康唑单药耐药模型的耳念珠菌及其在构建氟康唑单药耐药模型中的应用。所述耳念珠菌为如下菌株之一：耳念珠菌(Candida auris)①，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23787；耳念珠菌(Candida auris)②，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23788；耳念珠菌(Candida auris)③，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.23789。本发明排除了多重耐药的风险，可以研究氟康唑药物加压诱导过程中，基因、蛋白、信号通路等变化规律，对于相关药物研究、开发意义重大。

摘要： 本发明属于药物技术领域，尤其涉及苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用和抗耐药菌药物。本发明提供了式(Ⅰ)所示结构的苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明苯乙烯喹啉衍生物对耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等阳性菌有明显的抑制作用，同时对阴性菌也有一定的作用效果。通过对本发明苯乙烯喹啉衍生物作用下的细菌形态的实验可初步判断本发明苯乙烯喹啉衍生物作用靶点为细菌中普遍存在的分裂蛋白FtsZ。

摘要： 本发明公开了珊瑚球菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用。本发明的五株粘细菌Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcus exiguus GIM1.813，Myxococcus sp.GIM1.815和Corallococcus coralloides GIM1.816能够捕食耐药菌，并且其还能够产生显著抑制耐药菌的活性天然产物，因此在对这些耐药菌进行生物防治或者开发有效抑制这些耐药菌的抗生素药物方面具有较好的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了五株粘细菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用。本发明的五株粘细菌Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcus exiguus GIM1.813，Myxococcus sp.GIM1.815和Corallococcus coralloides GIM1.816能够捕食耐药菌，并且其还能够产生显著抑制耐药菌的活性天然产物，因此在对这些耐药菌进行生物防治或者开发有效抑制这些耐药菌的抗生素药物方面具有较好的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种类肽化合物在抗多耐药菌、泛耐药菌或全耐药菌中的应用，该类肽化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明首次发现该类肽化合物不仅能够杀灭普通病原菌，对多耐药菌、泛耐药菌或全耐药菌也表现出十分优异的杀灭活性；上述的多耐药菌或泛耐药菌至少包括产碳青霉烯酶菌，如：耐碳青霉烯肺炎克雷伯杆菌、耐碳青霉烯铜绿假单胞菌、耐碳青霉烯肠杆菌及耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌中的至少一种；上述的全耐药菌至少包括全耐药雷氏普罗威登斯菌及全耐药鲍曼不动杆菌中的至少一种。

摘要： 本发明属于药物技术领域，尤其涉及苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用和抗耐药菌药物。本发明提供了式(Ⅰ)所示结构的苯乙烯喹啉衍生物在制备抗耐药菌药物中的应用，本发明苯乙烯喹啉衍生物对耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等阳性菌有明显的抑制作用，同时对阴性菌也有一定的作用效果。通过对本发明苯乙烯喹啉衍生物作用下的细菌形态的实验可初步判断本发明苯乙烯喹啉衍生物作用靶点为细菌中普遍存在的分裂蛋白FtsZ。

摘要： 本发明公开了珊瑚球菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用。本发明的五株粘细菌Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcus exiguus GIM1.813，Myxococcus sp.GIM1.815和Corallococcus coralloides GIM1.816能够捕食耐药菌，并且其还能够产生显著抑制耐药菌的活性天然产物，因此在对这些耐药菌进行生物防治或者开发有效抑制这些耐药菌的抗生素药物方面具有较好的实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种用于检测识别样品中鼠伤寒沙门氏耐药菌与非耐药菌的表面增强拉曼光谱方法，包括以下步骤：(Ⅰ)采用鼠伤寒沙门氏耐药菌与非耐药菌制作参考拉曼增强光谱，包括利用拉曼光谱仪扫上述致病菌，以得到拉曼增强光谱；(Ⅱ)利用拉曼光谱仪扫待检测的样品，以得到样品的拉曼增强光谱；(III)将样品的拉曼增强光谱与参考拉曼增强光谱进行比对，即根据拉曼光谱的特征峰峰位与强度进行定性识别，或者对样品的拉曼增强光谱与参考拉曼增强光谱中的950～1300cm

摘要： 本发明公开了五株粘细菌在捕食耐药菌和在制备抑制耐药菌药物中的应用。本发明的五株粘细菌Myxococcus sp.GIM1.810，Myxococcus sp.GIM1.811，Corallococcus exiguus GIM1.813，Myxococcus sp.GIM1.815和Corallococcus coralloides GIM1.816能够捕食耐药菌，并且其还能够产生显著抑制耐药菌的活性天然产物，因此在对这些耐药菌进行生物防治或者开发有效抑制这些耐药菌的抗生素药物方面具有较好的实际应用价值。