稠环芳烃

摘要： 通过湿浸渍法制备负载型Zn-Ag/Hβ催化剂,采用XRD、SEM、XPS、Py-IR、NH_(3)-TPD和N_(2)吸附-脱附等手段进行表征。在稠环芳烃的加氢裂化反应过程引入甲烷,研究了甲烷对Zn-Ag/Hβ催化剂作用下稠环芳烃的加氢裂化反应过程的促进作用,并考察了甲烷引入比例、反应温度、反应压力等条件对稠环芳烃加氢反应萘转化率和苯、甲苯、二甲苯(BTX)等产物选择性的影响规律。结果表明:Zn-Ag/Hβ催化剂具有丰富的中强酸中心,负载金属Zn后分子筛存在Zn^(2+)和进入分子筛晶体骨架的Zn物种,总酸量降低且Lewis/Bronsted(L/B)酸量比增加;在反应压力3.5 MPa、反应温度400°C、体积空速4 h^(-1)、气/油体积比800、氢气和甲烷混合气氛的条件下,以萘为模型化合物在Zn-Ag/Hβ催化剂的作用下进行加氢裂化反应,萘转化率为99.82%,液体收率为80.88%;与氢气气氛下相比,BTX总选择性、苯、甲苯和二甲苯的选择性均显著提高。甲烷参与反应对提高BTX选择性和液相收率有利,促进了萘加氢裂化反应产物中含有甲基侧链产物的选择性,该研究结果为高效利用宝贵的重质油资源提供一个新的途径。

摘要： 煤焦油物质丰富、组成复杂,其中,含杂原子的芳香族化合物以及稠环芳烃具有极高的工业应用价值,但是难以通过石化行业获取。如何“破坏”杂原子芳香族化合物和稠环芳烃间的缔合作用,是高效分离的关键和萃取剂选择难点。若对待分离体系中各物质之间的“缔合结构”有清晰的认识,便可根据不同的能量范围设计萃取剂。据此,基于分子力场分析,获得了氮/硫杂原子芳香族化合物色散作用能的范围,约为-15~-70 kJ/mol,比照分析低共熔溶剂萃取氮/硫杂原子芳香族化合物研究动态,对增强分子间相互作用的调控手段归类,印证了可以根据待分离体系不同的能量范围来选择萃取剂,这种萃取剂选择方法可以作为分离杂原子芳香族化合物和稠环芳烃的一种新策略。

摘要： 煤液化残渣是煤炭直接液化工艺的副产物,其主要成分为缩合芳香类化合物。采用超声萃取技术,结合气相色谱/质谱联用分析,揭示石油醚可溶有机质中的组成结构,为其高值化利用和提高液化工艺经济性提供理论支撑。研究结果表明,胜利煤液化残渣在石油醚中的萃取率高达28%,可溶物中共检测到43种化合物,主要为稠环芳烃或取代的稠环芳烃。

摘要： 分别以氯铂酸和硝酸镍为铂和镍前驱体,通过等体积浸渍法制备了系列镍修饰的Pt/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)、氨程序升温脱附(NH_(3)-TPD)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氢气程序升温脱附(H_(2)-TPD)及氢氧滴定法(H_(2)-O_(2))等手段进行表征。以重整C_(10)^(+)重芳烃为原料,在30 mL固定床装置上考察镍引入对Pt/γ-Al_(2)O_(3)催化剂稠环芳烃(PAHs)选择性加氢性能的影响。固定床评价结果表明,随镍含量增加,稠环芳烃加氢活性和单环芳烃选择性呈现先增加后降低的趋势,当0.1Pt/γ-Al_(2)O_(3)催化剂中引入0.5%(质量分数)的镍时,催化剂稠环芳烃加氢活性和选择性最佳,此时稠环芳烃转化率为75%左右,单环芳烃选择性为98%以上。结合H_(2)-TPR、H_(2)-TPD及H_(2)-O_(2)滴定等表征结果,分析主要原因在于一定量镍的引入提高了铂的分散度,同时由于铂的加氢活化能较低,铂通过溢流活化的氢迁移至非贵金属镍上,提高了金属镍的加氢性能。此外,铂的存在还可避免镍形成尖晶石结构等非活性相,促进镍氧化物的还原,进而提高了催化剂的稠环芳烃加氢活性、选择性和稳定性。

摘要： 受共振能、空间位阻和竞争吸附等方面的影响,稠环芳烃末环的吸附活化是其加氢饱和反应的重点和难点之一.本文系统综述了稠环芳烃加氢饱和反应特点及各类稠环芳烃加氢饱和催化剂.分析表明,稠环芳烃吸附活化与其分子自身的属性和催化剂的性质密切相关,调控催化剂中活性金属的电子状态可有效促进稠环芳烃分子的吸附活化.针对常见稠环芳烃加氢饱和催化剂,本文分类阐述了各类稠环芳烃加氢饱和催化剂的活性相结构、活性位点数量和活性金属电子密度的调控方法.分析指出,提高活性组分的分散度和形成活性金属的缺电子状态能够提升催化剂的加氢活性,可通过调节载体的酸性和添加助剂等方法实现.

摘要： 2020年6月26日,国际电工委员会(IEC)发布了最新的《电工液体—电力设备用矿物绝缘油》:IEC60296-2020标准(第5版),对IEC60296-2020标准的修订内容进行了解读.与2012年版(第4版)相比,第5版IEC60296标准有重大的技术变更,更加符合变压器的技术进步.IEC60296-2020标准中增加了变压器油色号,界面张力和产气特性等技术指标,对变压器油中稠环芳烃(PCAs)的含量控制更为严格.与IEC60296-2020标准相比,中国GB2536-2011标准滞后17年,急需修订.就IEC60296-2020标准对变压器油的发展和对变压器油市场的影响进行了分析,同时对几款符合IEC60296-2020标准的国产变压器油进行了介绍.IEC60296-2020标准的实施对促进国内变压器油技术与国际变压器油技术同步发展具有积极的推动和引导作用.

摘要： 报道一种新合成策略,通过扩环反应向稠环芳香骨架引入八元环.利用这一策略,成功合成了嵌入八元环的六苯并蔻.单晶X射线衍射显示,该分子的共轭骨架形如马鞍.

摘要： 完全由sp2杂化的碳原子所构成的同素异形体呈现出或平坦或弯曲的面,该表面的曲率反映了碳纳米结构的整体几何特性.完全由六元环构成的石墨烯的曲率为零;由六元环和五元环共同构成的富勒烯的曲率为正;向碳原子的六边形网格中引入七元环或八元环则产生形如马鞍的面,其曲率为负.具有负曲率的三维周期性碳结构被命名为马凯晶体或碳施瓦茨体,是碳纳米科学研究长期追寻的目标,然而至今仍未被确定无疑地合成出来.为精确合成具有负曲率的碳纳米结构,一种至下而上的策略是先合成具有负曲率的稠环芳烃,再以其为模板或单体来制备更大的碳纳米结构.具有负曲率的稠环芳烃可以通过向稠环骨架中引入七元或八元环来设计、合成,表现出一些平面稠环芳烃所不具有的结构特征与性质.本文以包含八元环的稠环芳烃为例,介绍具有负曲率的稠环芳烃的设计、合成、立体动力学及其他特征,并展望具有负曲率的碳纳米结构的新研究方向.

摘要： 介绍石蜡紫外吸光度快速测定的研究方法,在一定测试波长下,进行石蜡的溶剂、参比剂考察,对部分全精炼石蜡、半精炼石蜡、粗石蜡进行紫外吸光度测试,选择有代表性的石蜡产品进行精密度试验.与传统方法进行比对,证明该方法简便、快速、有效,可作为控制分析手段快速测定石蜡的紫外吸光度,监控石蜡产品的质量.

摘要： 本文研究了岩石试样中荧光光谱法测定稠环芳烃的方法，经批量试样试验，方法具有提取完全，操作方便，重现性好等优点，适合于岩石及其土壤试样中可溶性有机物中稠环芳烃的测定。

摘要： 目的:建立水样中稠环芳烃的萃取气-质联用分析新方法。rn 方法:利用十八烷基膦酸和四氧化三铁间的强Lewis酸碱作用合成了十八烷基膦酸改性的磁性介孔纳米四氧化三铁(OPA@Fe3O4)，并以稠环芳烃为模型化合物，采用磁性固相萃取的模式，对其萃取性能进行考察。rn 结果:对水样中稠环芳烃类物质进行的气相色谱-质谱联用分析，15种稠环芳烃在0.2-100μg/L的浓度范围内线性良好，线性相关系数R2＞0.9726。rn 结论:所建立的固相萃取气-质联用方法可应用于稠环芳烃的分析。

摘要： 本试验选取RG17、中烟90、K346 和G80四个烤烟品种，研究了不同品种烤烟焦油和稠环芳烃生成量的差异。结果表明，K346 的焦油生成量最高，但三种稠环芳烃的量及其在焦油中的含量却最低；中烟90的焦油生成量最低，但三种稠环芳烃的量及其在焦油中的含量却最高； K346的燃烧安全性优于其他三者，中烟90的最差。稠环芳烃与焦油的比值可以作为烟叶安全性的一个评价参数。

摘要： 本研究是以沥青为碳源，在定向构筑石墨烯的过程中为碳源，在定向构筑石墨烯的过程中稠环芳烃在碳化过程中发生了聚合和自组装过程，在催化和热活化过程中碳原子发生重排，向石墨烯晶体热活化过程中碳原子发生重排，向石墨烯晶体结构的有序转化。此项工艺技术可以实现结构的有序转化。此项工艺技术可以实现结构的有序转化。此项工艺技术可以实现结构的有序转化。此项工艺技术可以实现结构的有序转化。此项工艺技术可以实现结构的有序转化。此项工艺技术可以实现沥青基高性能石墨烯材料的批量制备。

摘要： 本文拟将ASE方法应用于油气化探样品的前处理过程中，与传统振荡提取方法进行比较，并且探索适合油气化探样品的提取条件，研究方法的精密度与稳定性。与传统的振荡提取法相比，加速溶剂萃取技术具有明显的优势，它的重现性好，稳定性高，节省时间，溶剂，受环境影响小。另外加速溶剂萃取方法还具有自动化程度高、速度快，操作简单，环保，安全，等优点。

摘要： 介绍了中国石化抚顺石油化工研究院新型石蜡加氢精制催化剂研制和工艺研究方面取得的新进展，结果表明，新研制的球形石蜡加氢催化剂具有较好的活性和稳定性，加氢产品的易碳化物，稠环芳烃和安定性指标符合食品石蜡国家标准。

摘要： 本实验通过对比窄馏分反应性能,最终确定400～425°C窄馏分为关键馏分作为研究对象,采用酸及醛对其进行了抽提,并比较考察了抽提前后油样的反应性能.通过改变酸浓度、醛油比及使用组合抽提的办法，得到了一系列的样品。利用LBO-16工业平衡剂在小型固定流化床实验装置考察了抽余油的催化裂化反应性能，结果表明，不同精制方案对原料反应性能的影响存在显著差异. 为了进一步研究碱氮化合物及稠环芳烃的结构及含量对焦化蜡油催化裂化反应性能的影响。本文利用质谱及FT-IR的方法对抽出相进行了分析，结果表明:不同抽提深度得到的含氮杂环化合物及稠环芳烃的结构存在差异。并对原料组成特性与反应性能进行了关联分析。

摘要： 应用全二维气相色谱(GC×GC)的分离特性，研究建立了一次进样即可兄成柴油馏分的族组成分离、定性和定量的方法。该方法的加标回收率在85.0%~101.5%、RSD≦7.33%,具有操作简单、快速、准确等优点，兄成1个实验仅需要54min。该方法用于二次加工装置的柴油馏分中烃类组成分布及柴油加氢精制脱芳烃规律的研究，结果表明:芳烃含量以重油催化的最高75.6%~88.3%，依次是蜡油催化的51.7%~69.4%、延迟焦化的23.4%~31.2%，减粘裂化的芳烃含量仅18.2%~24.6%0稠环芳烃在RN-10催化剂上加氢精制主要是通过加氢饱和反应历程兄成，反应结果使非芳含量增加;MC1技术的FC-18加氢精制催化剂，稠环芳烃既发生加氢饱和反应也发生开环反应，两种反应同时进行。

摘要： 欧盟颁布的环保指令2005/69/EC提出,将于2010年1月1日起在轮胎和充油胶生产中全面禁用芳烃油等有毒橡胶油,环保橡胶油的研发引起国内外轮胎生产商的高度关注。本文介绍了欧盟环保指令具体内容及对轮胎橡胶油产品的影响、轮胎橡胶油的替代方案、国内外环保橡胶油产品的最新进展,并对我国环保轮胎橡胶油的发展提出了具体建议。

摘要： 欧盟颁布的环保指令2005/69/EC提出,将于2010年1月1日起在轮胎和充油胶生产中全面禁用芳烃油等有毒橡胶油,环保橡胶油的研发引起国内外轮胎生产商的高度关注。本文介绍了欧盟环保指令具体内容及对轮胎橡胶油产品的影响、轮胎橡胶油的替代方案、国内外环保橡胶油产品的最新进展,并对我国环保轮胎橡胶油的发展提出了具体建议。

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃选择性加氢制单环芳烃催化剂，主要解决现有技术中存在稠环芳烃加氢选择性不高，单环芳烃损失率高的问题。本发明通过一种稠环芳烃选择性加氢催化剂，包括：含有非酸性或弱酸性多孔载体，及负载其上的至少两种选自Ⅷ及镧系的金属元素或化合物，所述金属元素或化合物在载体表面上呈核壳层分布的的技术方案，显著提高稠环芳烃加氢选择性，降低单环芳烃损失。

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃制取单环芳烃的催化剂，主要解决以往技术中存在的稠环芳烃组分不能高效转化和催化剂易失活的问题。本发明通过采用一种高效双功能催化剂，以重量百分比计包括以下组分：a)5～80％的含有丰富内部介孔孔道的沸石分子筛材料，介孔体积和介孔比表面积分别大于0.05cm

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃制取单环芳烃的方法，主要解决以往技术中存在的稠环芳烃组分不能高效转化和催化剂易失活的问题。本发明通过在反应温度300～450°C、反应压力2.0～8.0MPa和氢烃摩尔比为2～6的临氢固定床反应条件下，含有稠环芳烃的混合物原料与催化剂接触，生成含苯、甲苯和二甲苯的单环芳烃物流，其中所用的催化剂以包括以下组分：a)5～80％的含有丰富内部介孔孔道的沸石分子筛材料，介孔体积和介孔比表面积分别大于0.05cm3/g和30m2/g；b)0.1～5.0％的VIII族金属中的至少一种；c)15～90％的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于由含有稠环芳烃的混合物制取单环芳烃的生产过程中。

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃制取单环芳烃的催化剂，主要解决以往技术中存在的稠环芳烃组分不能高效转化及产物中碳九芳烃含量偏高的问题。本发明通过采用一种催化剂，以重量百分比计包括以下组分：a)5～40％的ZSM-5沸石分子筛；b)5～70％的丝光沸石、Y沸石、EU-1沸石、β沸石分子筛中的至少一种；c)0.01～5.0％的VIII族金属中的至少一种；d)15～80％的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于由含有稠环芳烃的混合物制取单环芳烃的生产过程中。

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃制取单环芳烃的方法，主要解决以往技术中存在的稠环芳烃组分不能高效转化及产物中碳九芳烃含量偏高的问题。本发明通过在反应温度300～450°C、反应压力2.0～8.0MPa和氢烃摩尔比为2～6的临氢固定床反应条件下，含有稠环芳烃的混合物原料与催化剂接触，生成含苯、甲苯和二甲苯的单环芳烃物流，其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分：a)5～40％的ZSM-5沸石分子筛；b)5～70％的丝光沸石、Y沸石、EU-1沸石、β沸石分子筛中的至少一种；c)0.01～5.0％的VIII族金属中的至少一种；d)15～80％的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于由含有稠环芳烃的混合物制取单环芳烃的生产过程中。

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃选择性加氢制单环芳烃催化剂，主要解决现有技术中存在稠环芳烃加氢选择性不高，单环芳烃损失率高的问题。本发明通过一种稠环芳烃选择性加氢催化剂，包括：含有非酸性或弱酸性多孔载体，及负载其上的至少两种选自Ⅷ及镧系的金属元素或化合物，所述金属元素或化合物在载体表面上呈核壳层分布的技术方案，显著提高稠环芳烃加氢选择性，降低单环芳烃损失。

摘要： 本发明提供了一种稠环芳烃加氢生产单环芳烃的多孔Pd复合膜的制备方法，其中复合膜由基膜、分子筛过渡层及金属复合层三部分组成，其中基膜包括多孔氧化铝、多孔氧化锆、多孔氧化钛、多孔氧化硅或多孔不锈钢中的一种，分子筛过渡层为FAU、MFI、BEA、MWW拓扑结构分子筛中的至少一种，分子筛过渡层厚度为10～200μm；活性组分包括主活性组分Pd层和助剂层，助剂为Co、Ni、Fe、Cu、V、Pt、Pd、Ag或Au中的至少一种，助剂/Pd摩尔比为0.5～5。该多孔Pd复合膜对重芳烃中稠环芳烃具有较高的加氢活性和选择性，其对双环和三环芳烃具有高效加氢转化为单环芳烃的功能，两者转化率分别可达75％和55％以上，单环芳烃选择性高达98％，催化剂稳定性能好。

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃制取单环芳烃的催化剂，主要解决以往技术中存在的稠环芳烃组分不能高效转化及产物中碳九芳烃含量偏高的问题。本发明通过采用一种催化剂，以重量百分比计包括以下组分：a)5～40％的ZSM-5沸石分子筛；b)5～70％的丝光沸石、Y沸石、EU-1沸石、β沸石分子筛中的至少一种；c)0.01～5.0％的VIII族金属中的至少一种；d)15～80％的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于由含有稠环芳烃的混合物制取单环芳烃的生产过程中。

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃制取单环芳烃的方法，主要解决以往技术中存在的稠环芳烃组分不能高效转化和催化剂易失活的问题。本发明通过在反应温度300～450°C、反应压力2.0～8.0MPa和氢烃摩尔比为2～6的临氢固定床反应条件下，含有稠环芳烃的混合物原料与催化剂接触，生成含苯、甲苯和二甲苯的单环芳烃物流，其中所用的催化剂以包括以下组分：a)5～80％的含有丰富内部介孔孔道的沸石分子筛材料，介孔体积和介孔比表面积分别大于0.05cm3/g和30m2/g；b)0.1～5.0％的VIII族金属中的至少一种；c)15～90％的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于由含有稠环芳烃的混合物制取单环芳烃的生产过程中。

摘要： 本发明涉及一种稠环芳烃制取单环芳烃的方法，主要解决以往技术中存在的稠环芳烃组分不能高效转化及产物中碳九芳烃含量偏高的问题。本发明通过在反应温度300～450°C、反应压力2.0～8.0MPa和氢烃摩尔比为2～6的临氢固定床反应条件下，含有稠环芳烃的混合物原料与催化剂接触，生成含苯、甲苯和二甲苯的单环芳烃物流，其中所用的催化剂以重量百分比计包括以下组分：a)5～40％的ZSM-5沸石分子筛；b)5～70％的丝光沸石、Y沸石、EU-1沸石、β沸石分子筛中的至少一种；c)0.01～5.0％的VIII族金属中的至少一种；d)15～80％的粘结剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于由含有稠环芳烃的混合物制取单环芳烃的生产过程中。