碳酸酐酶

摘要： CO_(2)的有效利用有助于解决环境和生态问题.碳酸酐酶(CA)等酶分子可精准活化CO_(2)分子以降低反应能垒,为CO_(2)的高效和高选择性转化提供了一种有前景的途径.然而,酶离开生物体后易失活,且难以重复利用.目前,包埋型固定化酶是常用且有效的提高酶稳定性与回用率的方法之一,但载体的存在会造成反应物CO_(2)内扩散阻力增加,降低反应活性.此外,CO_(2)酶促转化是一个气-液-固三相反应过程,反应体系中CO_(2)的外扩散性能也需要加强.金属有机骨架(MOFs),特别是咪唑酯骨架(ZIFs),常被用作酶固定化的载体.ZIFs的拓扑结构可被设计成不同形貌,进而通过ZIFs的结构工程来加强分子向其中的内扩散.Pickering乳液是指以固体颗粒代替常规表面活性剂而稳定的乳液.当固体颗粒具有催化活性时,催化剂颗粒会扩大液-液-固或气-液-固三相接触面积,从而有效协调反应物在不同相中的扩散时间.如果酶被用作这些颗粒的活性中心,所制备的Pickering乳液也可能具备类似的特性,可加强底物分子向酶的外扩散.本文选择两种具有不同结构的ZIFs(ZIF-L和ZIF-8),原位包埋CA后形成CA@ZIFs颗粒以稳定Pickeirng乳液.ZIF-L和CA@ZIF-L颗粒显示出独特的二维层状堆叠结构.ZIF-8和CA@ZIF-8颗粒呈棱角清晰的十二面体结构.与CA@ZIF-8颗粒相比,CA@ZIF-L颗粒显示出更大的孔径和更宽的孔径分布,这有助于CO_(2)从CA@ZIF-L颗粒表面扩散至酶活性中心.利用酶活测试来研究内扩散是否通过结构工程得到了加强,发现CA@ZIF-L颗粒的活性比CA@ZIF-8颗粒高22.3%,推测这是由于CA@ZIF-L颗粒特殊的十字花状结构会缩短CO_(2)从颗粒表面扩散至酶活性中心的距离.同时,十字花状结构可暴露更多的酶活性位点(CA@ZIF-L颗粒的暴露面积是CA@ZIF-8颗粒的~8倍),从而提升了反应物浓度并显示出更高的催化活性.本文还设计了吸附实验来进一步验证上述假设,发现BSA@ZIF-L颗粒对香豆素的吸附率远高于BSA@ZIF-8颗粒,说明与ZIF-8相比,酶包埋于ZIF-L具有更强的捕获小分子的能力,表明CO_(2)分子向CA@ZIF-L的扩散速度更快,即CA@ZIF-L的十字花状结构可强化系统的内扩散过程.进一步比较了PIBS和游离多酶体系的催化活性,将CO_(2)通入每个系统,在反应前20 min,PIBS的pH值下降速度比游离体系快得多,说明PIBS通过在气相和液相间构建更大的界面,缩短了CO_(2)向CA的扩散距离,从而提高了催化效率,促进了CO_(2)转化.上述假设也通过扩散动力学的计算得到了验证.为进一步研究PIBS的CO_(2)矿化能力,本文开展了CaCO_(3)矿化反应,发现PIBS的CaCO_(3)产量远高于游离多酶体系,表明构建的PIBS在强化内外扩散方面具有显著优势.最后,评估了PIBS在工业应用中的性能,由CA@ZIF-L和CA@ZIF-8颗粒构建的PIBS显示出较好的可回收性,在第8个循环后,PIBS仍可保持8.9 mg/5 min的CaCO_(3)产量.综上,PIBS可为CO_(2)的酶促转化和框架提供一个新方法和新平台.

摘要： 为了探明一株沙福芽胞杆菌(Bacillus safensis)的生长与产碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA)特性,采用单因素实验,研究了培养基初始pH、接种量、温度、摇床转速及Zn^(2+)、Co^(2+)、Cd^(2+)、Mn^(2+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)等金属离子对细菌生长及其产CA活性的影响。结果表明,该菌株的最佳生长条件和产CA的最佳条件不同。30°C时,细菌生长最快,45°C时酶活性最高;细菌进入衰亡期酶活性达到最高。胞内外总CA检测结果表明,该菌株产胞内CA。加入0.010 mmol/L Mn ^(2+),酶活性达2.46 U/mL,比对照组提高了2.6倍。

摘要： 碳酸酐酶IX(CAIX)是碳酸酐酶的一种异构酶,作用于细胞增殖和肿瘤的形成过程中,并且和肿瘤的乏氧代谢密切相关。以苯磺酰胺为母体构建了30种抑制剂分子,使用AutoDock4.2将30种抑制剂分子对接到CAIX的活性中心。结果表明:抑制剂分子氨基上的H与THR198上的O形成氢键,活动中心的金属离子Zn^(2+)与小分子、HIS93、HIS91、HIS117形成配位键,使抑制剂分子能够稳定在CAIX的活动中心。5、6、7、30号抑制剂分子与CAIX的结合最稳定,结合能分别是-7.31、-9.19、-9.86、-7.29 kcal/mol。

摘要： 该研究以来源于家蚕的碳酸酐酶为研究对象,利用同源建模建立了家蚕碳酸酐酶的三维结构并预测了其潜在的活性区域。随后,利用Autodock-Vina对家蚕碳酸酐酶和底物进行分子对接,分析和评价了对接模型以及与乙酸对硝基苯酯底物对接过程中的相互作用。经分子动力学模拟和MM/PBSA,分析催化过程中家蚕碳酸酐酶的均方根偏差、溶剂可及面积以及径向分布函数。结果表明:建模所得的酶结构可靠性良好(完全允许区域为89.3%,允许区域10.3%,总和超过了99%);家蚕碳酸酐酶与底物的对接结合能为-6.1 Kcal/mol;范德华力在家蚕碳酸酐酶和底物的结合中占主导地位,而极性溶剂化对结合有显著的反作用;家蚕碳酸酐酶与底物的相互作用的区域为:138L~150V和209L~217C;同源建模所得的家蚕碳酸酐酶结构稳定(模拟最后50 ns RMSD值约0.35 nm)。该研究对后续进一步理性设计和改造家蚕碳酸酐酶提供了一定的理论支持。

摘要： 目前红系分化调控相关的研究主要集中在细胞因子、转录因子、lncRNA及表观遗传方面,为了对红系分化调控机制进行更加深入的解析,研究了碳酸酐酶在红系分化中的功能。碳酸酐酶可以高效催化二氧化碳的水合,但它在红细胞发育过程中的功能尚不清楚。利用脐带血来源的CD34^(+)细胞在体外进行红细胞诱导分化,在分化过程中通过慢病毒介导的基因敲降的方法能够降低碳酸酐酶1和碳酸酐酶2的表达,并使用流式细胞仪检测红细胞的生成和分化效率。研究结果表明,与对照组相比,碳酸酐酶1的表达缺陷使红细胞的晚期分化明显受阻,而碳酸酐酶2的表达缺陷则将红细胞的分化阻滞在早期阶段。研究结果表明,虽然作用窗口不同,但碳酸酐酶1和碳酸酐酶2在红系分化的过程中均发挥着重要的调控作用,这一发现对将来在体外红细胞生成具有指导意义。

摘要： 全球气候变化问题使岩溶系统碳循环的研究倍受关注,有关微型生物及其碳酸酐酶在岩溶系统碳循环中的作用的认识也在不断深入。文章回顾了微型生物及其碳酸酐酶在碳酸盐岩风化以及碳酸盐岩沉积过程中的作用过程及作用机制,指出未来的研究需结合不同岩溶生态环境,量化微型生物及其碳酸酐酶对岩溶生态系统碳增汇的影响,为深入研究微型生物及其碳酸酐酶对岩溶碳汇的贡献、增加岩溶生态系统碳汇的能力、助力实现碳中和提供参考。

摘要： 以岩溶湖泊——红枫湖的微藻为研究对象,通过添加两种标记稳定碳同位素组成的无机碳进行室内模拟岩溶环境条件;并通过添加不同浓度的乙酰唑胺(AZ),来模拟岩溶湖泊中碳酸酐酶胞外酶活性差异的各类微藻。重点监测微藻蛋白质含量及其稳定碳同位素组成变化等指标,计算其对不同来源无机碳的吸收利用份额,并结合微藻的生物量生长指标,最终计算出碳酸酐酶胞外酶活性差异的各种微藻的碳汇能力。结果显示:在岩溶湖泊的自然水体中,碳酸酐酶胞外酶活性强的微藻碳汇能力是缺乏碳酸酐酶胞外酶的微藻碳汇能力的5倍。碳酸酐酶胞外酶对微藻光合碳汇能力的影响显著。

摘要： 化石燃料的大量燃烧使温室气体CO_(2)的排放量不断增加,对环境造成恶劣影响,将CO_(2)捕集并转化为高附加值化学品是实现节能减排和变废为宝的一种双赢策略。酶催化CO_(2)捕集和转化具有高效、高选择性、反应条件温和、环境友好等优点。碳酸酐酶(CA)可大大加速CO_(2)水合反应,而甲酸脱氢酶(FDH)可催化CO_(2)还原为甲酸,二者协同可增强CO_(2)还原动力学。但酶促反应的工业化应用过程中,酶所处环境的温度、酸碱度以及其他离子的种类和浓度等因素均可能导致酶失活,因此,酶的稳定性研究至关重要。本文从热稳定性、酸碱稳定性和离子稳定性的角度,综述了CA和FDH的稳定性研究进展。改善酶稳定性的手段包括使用极端微生物、酶分子设计与改造、固定化等,重点讨论了固定化对酶稳定性的提升效果,为未来的工业化应用提供参考。

摘要： 北卡罗来纳州立大学的研究人员发现,利用一种新研发的布过滤器(棉布和碳酸酐酶复合而成),在理想的速率下可将空气或气体混合物中的二氧化碳分离出来。该研究小组设计的织物化学过滤器,其核心是自然环境存在的碳酸酐酶,可快速地将二氧化碳和水转化为碳酸氢盐。这种酶在人体中起着重要作用,利于二氧化碳呼出体外。

摘要： 碳酸酐酶作为一类在肿瘤中高表达的酶,参与肿瘤组织中乏氧、微酸性等环境的调节,已成为肿瘤诊断与治疗的一类重要靶点.本文简要概述了碳酸酐酶的生物学功能,并总结了目前针对碳酸酐酶所构建的不同类型的分子探针,以及其在肿瘤成像与治疗应用中的研究进展.最后,对靶向碳酸酐酶探针研究所面临的挑战和未来可能的研究方向进行了展望.

摘要： 微生物矿化是生物地质学及矿物学中的一个重要研究方向,它对于认识地质历史时期的岩石形成及某些特殊矿物的沉积过程具有重要意义.近年来微生物矿化研究取得了较大进展,但是由于微生物种类的多样性、生命代谢活性的复杂性,对微生物诱导生物矿化模式和机制的认识仍需深入探讨.因此本研究从河流沉积物中分离筛选得到一株地衣芽孢杆菌,在有氧、37°C、130rpm、Mg/Ca摩尔比为0、6、8、10和12条件下进行了生物矿化实验.为了进一步探讨微生物诱导碳酸盐矿物沉降的机理，在0-350h内测定了不同盐浓度下的微生物生长曲线、培养基pH值、碳酸酐酶活性、铵根离子、碳酸氢根和碳酸根浓度的变化趋势，同时还利用原子吸收分光光度计测量溶液中钙镁离子的浓度变化，利用玻尔兹曼函数拟合计算了钙镁离子的沉降速率和沉降比例。为了探讨矿物成核位点及其成核机制以及胞内矿化情况，利用热分离法提取SRB2的胞外聚合物，并测定其氨基酸组分;将该菌进行超薄切片的高分辨透射电镜观察及选区电子衍射分析，针对细胞内矿化过程，利用激光共聚焦显微镜和荧光分光光度计分析了细胞内钙离子在不同Mg/Ca比下的变化情况;利用XRD , SEM-EDX ,FTIR, TG-DTG和DSC等分析矿物的形貌、元素组成、有机官能团、热稳定性等特征。

摘要： 化学吸收法二氧化碳捕获技术因其效率高、处理量大、成本低等优点而在工业上得到了广泛的应用.本文对化学吸收法CO2捕集技术优缺点进行了总结.对胺-CO2-H2O体系中化学反应机理进行了总结.利用停留(stopped-flow)技术,研究了基于碳酸酐酶特性活化的MDEA水溶液吸收CO2的动力学,结果表明:微量碳酸酐酶的存在可显著增强MDEA水溶液吸收CO2中的表观速率常数,加快吸收速率;考察了酶浓度,胺浓度及温度对测定动力学数据性能的影响,并建立了动力学模型.实验结果表明:BCA浓度越高反应速率越快,同时,升高温度测定的表观速率常数增大,利于提高BCA的活性,随着胺浓度的增加BCA的活性有一定程度的增加.

摘要： 采用不同浓度Ca溶液对贵州草海流域优势树种华山松、滇杨、白栎一年生幼苗进行处理,测定不同处理下碳酸酐酶活性、叶绿素含量、光合参数及固碳释氧量的变化,分析其对光合固碳能力影响.结果表明:(1)Ca浓度对CA活性呈低促高抑的趋势,阔叶树种滇杨和白栎CA活性高于针叶树种华山松;(2)Ca浓度的升高会抑制PSⅡ反应中心的电子传递速率,植物通过增大叶片CA活性,提升PSⅡ反应中心的原初光能转化效率,以增强实际光合效率;(3)阔叶树种滇杨和白栎对Ca最适浓度为100mg/L,针叶树种华山松为50mg/L,植物固碳释氧能力与CA活性具有相关性.说明喀斯特高钙适生植物能够利用生境特点,增强植物叶片碳酸酐酶活性,有效促进其光合固碳能力,这对优化喀斯特岩溶地区植物固碳能力具有重要意义.

摘要： 本文采用甲基丙烯磺酸钠(SMAS)作插层剂,通过原位聚合制备了聚丙烯酸/水滑石(PAA/HT)纳米复合凝胶。在二环己基碳二亚胺(DDC)的存在下,用N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)对凝胶进行活化,详细研究了该凝胶对碳酸酐酶(CA)的固定化。通过傅立叶变换红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)等手段表征其结构和形貌。结果表明插入SMAS的水滑石片层在聚合后发生了剥离,添加少量的SMAS-HT 可以明显提高凝胶的吸(盐)水性能,当SMAS-HT 含量为3.0wt%时,凝胶的吸(盐)水性能达到最大。最后比较了游离酶和凝胶固定化酶的CO2水合活性,凝胶固定化的酶活回收率为76%,而且凝胶固定化酶的热稳定性有所提高,60 min后,固定化酶的活性可以保持在最初活性的80%以上,表明该凝胶是一种很好的酶固定化载体材料。

摘要： 本文对碳酸酐酶催化鲁米诺化学发光进行了初步探索,对其应用于蛋白质的毛细管电泳分离进行了研究,并论述了它对鲁米诺/H2O2体系的化学发光具有直接催化作用的现象,揭示了非亚铁血红素结构金属的蛋白(酶)存在催化化学发光的潜力,这也将拓展对于化学发光的催化剂领域的认识.

摘要： 全球气候变化是21世纪人类面临最严峻的挑战之一,研究和利用硅酸盐矿物风化所带来的碳汇效应是目前各国科学家普遍关注的课题.硅酸盐矿物的化学风化过程中会消耗大气CO2,风化过程中来自大气或土壤中的CO2被转变为HCO-3,最后在海洋中沉积成为碳酸盐岩,这意味着硅酸盐矿物的风化过程在各种时间尺度上都是一个净碳汇的过程.碳酸酐酶参与微生物对硅酸盐矿物的风化是由本课题组2012年首次发现并报导，为了进一步说明真菌碳酸酐酶同工酶在矿物风化过程中的作用，作者选择了遗传背景较清楚的构巢曲霉的两条碳酸酐酶基因开展研究。应用实时荧光定量PCR、克隆、异源表达、蛋白纯化以及northern blot等技术，研究了不同钾源（KCI或者钾长石）以及CO2浓度（0.039%和3.9%）培养条件下构巢曲霉碳酸酐酶基因表达情况以及异源表达的碳酸酐酶对方解石、黑云母以及硅灰石的溶解，结果显示这2个碳酸酐酶同工酶主要参与的生理活动有所不同，其优先选择其中一条碳酸酐酶以适应CO2浓度的变化或者可利用矿质营养的变化，这种选择既缓解了环境改变造成的不利影响同时也避免了细胞内物质和能量的浪费。

摘要： 本文以桂林丫吉岩溶试验场为例,并以思赖碎屑岩区为对照,研究了典型岩溶生态系统土壤细菌多样性的时空特征,并对土壤细菌多样性与土壤CA活性的关系进行了初步分析,获得的主要结果如下:(1)各样地土壤细菌多样性指数在2.57～3.91之间,UPGMA聚类分析表明土壤细菌多样性受地貌部位和季节的影响,岩溶试验场同一地貌部位,土壤细菌群落组成最相似.(2)对2012年2月份各样地土壤样品DGGE图谱的差异条带进行了回收测序分析,结果表明,可培养细菌有变形菌属Proteobacterium)、假单胞菌属(Pseudomonas)等,大多数为不可培养微生物,说明在岩溶土壤环境中存在大量的不可培养微生物.(3)土壤细菌多样性与土壤碳酸酐酶活性具有一定的相关性,且相关性受季节的影响.本文结果为深入研究微生物及其碳酸酐酶在岩溶碳汇中的作用提供了一定的科学依据.

摘要： 岩溶生态系统是受岩溶环境制约的生态系统,中国西南7省1市岩溶环境中存在石漠化趋势.植被的恢复和生态重建具有非常重要的意义.土壤微生物和植物的碳酸酐酶(carbonic anhydrase,简称CA)在生物岩溶作用中扮演重要角色,对岩溶生态系统的良性演化具有重要作用.从元素迁移的生物地球化学特性和植物、微生物的碳酸酐酶等生理生化指标出发,考察西南岩溶环境中典型植物可能的适应机制,即植物适应偏碱性逆境、高钙逆境、土壤贫瘠逆境、干旱逆境的机制.根据典型植物在西南岩溶环境中的适应机制和植被演替规律,从改善立地条件入手,先草后灌木、乔木来进行石漠化治理.与非岩溶区植物相比,西南岩溶区植物的铝含量较低,重金属(如铅、汞)的含量较低,是一种较优良的绿色植物.由于岩溶区土壤含水量较低等原因导致植物脯氨酸含量的显著增加,脯氨酸具有抗氧化活性,螯合金属离子减少其毒性等特性,可以开发富含脯氨酸的特种食品.这表明在岩溶环境中经济植物的地域性开发意义重大.

摘要： 近十多年来，人们对地质作用碳循环特别是岩溶地质碳汇的基础研究取得了较好的进展。研究结果表明，岩溶地区的典型细菌、真菌和放线菌及其胞外CA具有很好的溶蚀作用，增加了岩溶碳汇积累，同时促进了岩溶系统中的Ca、Mg、Zn等元素的迁移，研究还发现，微生物CA与早期研究的牛CA在促进碳酸盐岩溶蚀方面的能力具有可比性。细菌CA可以促进CaCO3的沉积，且初始pH、酶浓度和盐浓度等因素不仅影响CaCO3的沉积速率，而且对CaCO3的晶型晶貌产生较大影响，可通过改变上述初始条件来提高CaCO3的沉积速率，同时还可改变沉积的CaCO3的晶型晶貌。研究还发现，细菌CA促进CaCO3的沉积除了催化作用外，还与细菌CA的酶蛋白对Ca2+的静电吸附以及酶蛋白对晶体晶面的选择性吸附有关。

摘要： 近十多年来，人们对地质作用碳循环特别是岩溶地质碳汇的基础研究取得了较好的进展。研究结果表明，岩溶地区的典型细菌、真菌和放线菌及其胞外CA具有很好的溶蚀作用，增加了岩溶碳汇积累，同时促进了岩溶系统中的Ca、Mg、Zn等元素的迁移，研究还发现，微生物CA与早期研究的牛CA在促进碳酸盐岩溶蚀方面的能力具有可比性。细菌CA可以促进CaCO3的沉积，且初始pH、酶浓度和盐浓度等因素不仅影响CaCO3的沉积速率，而且对CaCO3的晶型晶貌产生较大影响，可通过改变上述初始条件来提高CaCO3的沉积速率，同时还可改变沉积的CaCO3的晶型晶貌。研究还发现，细菌CA促进CaCO3的沉积除了催化作用外，还与细菌CA的酶蛋白对Ca2+的静电吸附以及酶蛋白对晶体晶面的选择性吸附有关。

摘要： 本发明属于工业水处理技术领域，具体涉及利用微生物胞外碳酸酐酶去除碳酸钙垢的方法。本发明要解决的技术问题是提供一种缓解工业循环水系统结生碳酸盐垢现象的方法。该方法能减少含磷废水排入环境水体。本发明的技术方案是利用微生物胞外碳酸酐酶去除碳酸钙垢的方法，包括如下步骤：1)制备分泌胞外碳酸酐酶的芽孢杆菌属细菌菌剂；2)冷冻离心，盐析粗提取出含碳酸酐酶的粗酶液；3)将粗酶液加入到生了碳酸盐水垢的工业循环水中。本发明方法可用于去除工业循环水系统中的碳酸钙垢，成本低，不污染环境。

摘要： 本发明提供了一种利用微生物碳酸酐酶催化制备碳酸钙的方法，在含有钙离子和碳酸氢根离子溶液的液体体系或含有钙离子溶液且利用碳酸氢铵溶液释放CO2的气体扩散体系中，添加从微生物培养物中提取制备的碳酸酐酶，在室温下进行振荡反应，初始pH控制在5～10，将产生的沉淀取出，过滤、洗涤、烘干，得到碳酸钙。本发明不仅充分利用了微生物资源，而且利用了酶催化反应的专一性、高效性特点，加速沉积制备碳酸钙，具有资源丰富、工艺简单、环境清洁、成本低廉、高效快速等优点。所沉积制备的碳酸钙纯度高，为方解石晶型碳酸钙，不仅可以作为工业上的填料，还可用于建筑工程和建筑物以及石质景观和石刻文物裂缝的修补。

摘要： 本发明提供一种以海栖热袍菌铁储藏蛋白作为模板转化CO2的方法。该方法纯化分离出海栖热袍菌二聚体铁储藏蛋白，并在其C4界面引入π‑π相互作用构建铁储藏蛋白的三维蛋白质超晶格，实现镁离子和碳酸酐酶的一锅法分隔化包埋，将CO2转化为MgCO3纳米颗粒，实现CO2的高效转化。本发明制备得到的纳米碳酸盐颗粒为无水MgCO3，是所有碳酸盐相中最稳定的产物且可应用于橡胶、塑料、造纸、涂料、纺织、化妆品、食品、制药等多个工业领域。本方法制备的三维蛋白质超晶格CO2转换效率可高达70％。可逆组装特性使三维超晶格具有良好的可回收性。方法原料易得、操作简单易行、制备效率高，并具有高效转化CO2的能力。

摘要： 本发明公开了一种碳酸酐酶诱导碳酸钙沉积实验方法，该方法包括以下步骤：步骤1、溶液配制；步骤2沉积体系设置；步骤3、X射线衍射实验；步骤4、扫描电子显微镜实验。本发明在实验室环境下模拟碳酸酐酶诱导碳酸钙沉积过程，通过设置不同的钙源沉积体系、不同温度沉积体系、不同营养盐浓度沉积体系，探究不同的沉积条件对碳酸酐酶矿化菌诱导碳酸钙沉积过程pH与电导率、沉积物的晶型晶貌与沉积量的影响，同时为后续固化砂土强度变化提供更多分析参考依据。

摘要： 本发明属于工业水处理技术领域，具体涉及利用微生物胞外碳酸酐酶去除碳酸钙垢的方法。本发明要解决的技术问题是提供一种缓解工业循环水系统结生碳酸盐垢现象的方法。该方法能减少含磷废水排入环境水体。本发明的技术方案是利用微生物胞外碳酸酐酶去除碳酸钙垢的方法，包括如下步骤：1)制备分泌胞外碳酸酐酶的芽孢杆菌属细菌菌剂；2)冷冻离心，盐析粗提取出含碳酸酐酶的粗酶液；3)将粗酶液加入到生了碳酸盐水垢的工业循环水中。本发明方法可用于去除工业循环水系统中的碳酸钙垢，成本低，不污染环境。

摘要： 本发明提供了一种利用微生物碳酸酐酶催化制备碳酸钙的方法，在含有钙离子和碳酸氢根离子溶液的液体体系或含有钙离子溶液且利用碳酸氢铵溶液释放CO2的气体扩散体系中，添加从微生物培养物中提取制备的碳酸酐酶，在室温下进行振荡反应，初始pH控制在5～10，将产生的沉淀取出，过滤、洗涤、烘干，得到碳酸钙。本发明不仅充分利用了微生物资源，而且利用了酶催化反应的专一性、高效性特点，加速沉积制备碳酸钙，具有资源丰富、工艺简单、环境清洁、成本低廉、高效快速等优点。所沉积制备的碳酸钙纯度高，为方解石晶型碳酸钙，不仅可以作为工业上的填料，还可用于建筑工程和建筑物以及石质景观和石刻文物裂缝的修补。

摘要： 本发明提供一种检测血红蛋白类氧载体中碳酸酐酶的酶活性的方法，包括以下步骤：(1)向N个酶活性已知但不同的碳酸酐酶标准品中加入缓冲溶液、反应底物和酸碱指示剂，得到反应液n，建立反应液n的吸光度与反应时间的关系曲线，得到反应速率k，建立碳酸酐酶标准品的酶活性与反应速率k的标准工作曲线；其中，所述反应底物包含二氧化碳；(2)向待测样品中加入步骤(1)中的缓冲溶液、反应底物和酸碱指示剂，得到反应液n

摘要： 本发明公开了一种碳酸酐酶模拟酶的制备方法及用途。该制备方法为：将1‑乙烯基咪唑溶液与锌盐在室温下避光自组装，再加入基本单体、交联剂、引发剂，配成混合反应液，除氧后搅拌聚合反应合成聚合物纳米颗粒，聚合完成后离心或透析，即得碳酸酐酶模拟酶。本发明的碳酸酐酶模拟酶由化学方法制备，其对对硝基苯乙酸酯的水解和CO2的水合均显示出了较高的催化活性、较高的稳定性、较长的使用寿命和较强的抗恶劣环境的能力，克服了生物碳酸酐酶存在的成本高、在工业应用环境下不稳定、易失活和难以重复使用等缺点。与目前报道的碳酸酐酶模拟酶相比，本发明的合成方法简单快速、成本低、合成条件温和绿色。

摘要： 本发明公开了碳酸酐酶1和酸性鞘磷脂酶样磷酸二酯酶3a作为分子标志物在结直肠癌诊断中的应用。本发明通过基于高通量的色谱质谱联用的蛋白质组学技术筛选结直肠癌组织与远端正常组织中的差异生物标志物，以及结直肠癌患者与无癌对照人群血清中的差异生物标志物；通过组织及血清样本的蛋白质组学结果对比分析筛选结直肠癌相关候选生物标志物；通过外部数据库验证生物标志物区分结直肠癌的能力；最后通过低通量方法检测病例对照人群血清的结直肠癌生物标志物，评价标志物对结直肠癌的诊断能力。基于筛选的生物标志物尝试建立可用于结直肠癌诊断的快速、灵敏、特异的标准方法体系，为大规模人群筛检及临床诊断提供帮助。

摘要： 本发明涉及含有硝基咪唑部分的新碳酸酐酶IX抑制剂及其在低氧性病症的治疗中，尤其是癌症治疗(特别是化疗和放疗)中的应用。本发明的化合物相较于现有技术对碳酸酐酶IX酶具有增加的特异性。本发明涉及式(1)所示的新硝基咪唑衍生物。