盐酸羟考酮注射液

摘要： 目的 探讨盐酸羟考酮注射液对结直肠癌根治术中麻醉及术后镇痛的效果。方法 72例接受腹腔镜结直肠癌根治术治疗的患者,并根据“信封法”分为对照组及观察组,每组36例。对照组患者主要应用舒芬太尼进行术中麻醉与术后镇痛,观察组患者主要应用盐酸羟考酮注射液进行术中麻醉与术后镇痛。对比两组患者不同时间点的疼痛评分及临床相关指标。结果 观察组患者拔管时(T1)、术后4 h(T2)、术后12 h(T3)、术后24 h(T4)、术后48 h(T5)时的疼痛评分分别为(1.24±0.45)、(1.11±0.36)、(1.01±0.56)、(1.05±0.33)、(0.81±0.12)分,均低于对照组的(2.77±0.68)、(2.91±0.65)、(2.12±0.72)、(1.98±0.52)、(1.55±0.15)分,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论 对结直肠癌根治术患者应用盐酸羟考酮注射液进行术中麻醉与术后镇痛效果显著,值得推广。

摘要： 采用硝酸银电位滴定法测定盐酸羟考酮注射液中总氯量,根据注射液的含量,计算样品溶液中盐酸羟考酮的含氯量作为本底扣除,得注射液中氯化钠的量,本品氯化钠含量在4.50~54.03 mg范围内与硝酸银滴定液消耗体积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=6),所得线性回归方程为V=0.1634C+0.0103。方法学考察准确性、重现性及回收率试验均符合要求。本方法滴定终点灵敏,能用于准确地测定盐酸羟考酮注射液中氯化钠含量。

摘要： 目的:探讨采用盐酸羟考酮注射液对接受脾脏切除术联合断流术的患者进行术后镇痛的可行性和合理性.方法:选取择期在某医院进行脾脏切除术联合断流术的60例患者为研究对象.采用随机数表法将其等分为羟考酮组和芬太尼组.在两组患者手术结束前的30 min,为羟考酮组30例患者静脉注射0.1 mg/kg的盐酸羟考酮注射液,为芬太尼组患者静脉注射1μg/kg的枸橼酸芬太尼.治疗结束后,对比两组患者麻醉清醒后不同时间疼痛的程度、镇静的效果,同时比较其麻醉持续的时间、手术持续的时间、麻醉苏醒的时间、术毕至拔管的时间及术后4 h内不良反应的发生情况.结果:在麻醉清醒后2 h(T3)～麻醉清醒后(T4),与芬太尼组患者相比,羟考酮组患者NRS的评分较低,P<0.05.在麻醉清醒后5 min(T1)～麻醉清醒后30 min(T2),与芬太尼组患者相比,羟考酮组患者的Ramsay镇静评分较低,P<0.05.与芬太尼组患者相比,羟考酮组患者麻醉苏醒的时间、术毕至拔管的时间均较短,P<0.05.术后4 h内,与芬太尼组患者相比,羟考酮组患者嗜睡、恶心呕吐的发生率均较低,P<0.05.结论:采用盐酸羟考酮注射液对接受脾脏切除术联合断流术的患者进行术后镇痛可取得良好的镇痛及镇静效果,缩短其麻醉苏醒的时间和拔管的时间,且不会增加其嗜睡及恶心呕吐等术后不良反应的发生率.

摘要： 目的探讨盐酸羟考酮注射液静脉自控镇痛对行腹腔镜手术患者镇痛控制及血清P物质(SP)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))水平的影响。方法选取自2018年3月至2019年5月收治的行腹腔镜手术患者42例为研究对象。按照随机数字表法将患者分为舒芬太尼组(n=20)与盐酸羟考酮组(n=22)。其中,舒芬太尼组患者给予舒芬太尼注射液术后静脉自控镇痛,盐酸羟考酮组患者给予盐酸羟考酮注射液术后静脉自控镇痛,比较两组患者不同时刻镇痛效果、SP、PGE_(2)水平,观察两组患者不良反应的发生情况。结果盐酸羟考酮组患者术后4、8、24、48 h的视觉模拟评分(VAS)均低于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P0.05),盐酸羟考酮组患者术后48 h的SP水平明显高于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P0.05);盐酸羟考酮组患者术后8、24、48 h的PGE_(2)水平均低于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05)。盐酸羟考酮组患者的不良反应发生率为9.1%(2/22),明显低于舒芬太尼组的35.0%(7/20),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论羟考酮注射液静脉自控镇痛应用于腹腔镜手术患者术后镇痛,效果较佳,可有效改善患者体内SP、PGE_(2)水平,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨盐酸羟考酮注射液在老年人股骨转子间骨折手术中的应用效果。方法:选取2018年10月至2019年10月北京丰台右安门医院收治的80例老年股骨转子间骨折手术患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采取硫酸吗啡注射液,观察组采取盐酸羟考酮注射液。比较两组术后视觉模拟评分法(VAS)评分、不良反应发生情况及治疗前后炎症因子指标〔血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6〕。结果:观察组患者术后3 h、24 h、48 h VAS评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者IL-6、TNF-α水平均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对老年股骨转子间骨折手术患者采取盐酸羟考酮注射液止痛效果确切,能够有效抑制血清炎症因子水平,并且不良反应发生风险较低,具有良好的安全性。

摘要： 目的 比较羟考酮与舒芬太尼对宫颈癌根治全麻术后镇痛衔接的有效性和安全性.方法 采用随机双盲对照研究,选取宫颈癌根治全麻手术患者68例,随机分为S组(舒芬太尼镇痛衔接,n=35)和O组(羟考酮镇痛衔接,n=33).手术结束前30 min,S组给予舒芬太尼(腔镜手术0.1μg/kg或剖腹手术0.15μg/kg),O组给予羟考酮(腔镜手术0.1 mg/kg或剖腹手术0.15 mg/kg).记录术后意识恢复时间、拔管时间、RSS躁动评分、呛咳次数、Ramsay评分及拔管即刻(T0)与拔管后30 min(T1)、1 h(T2)、2 h(T3)、4 h(T4)和术后12 h(T5)、24 h(T6)的静态NRS评分及术后24 h内的不良并发症.结果 与S组比较,O组患者意识恢复时间短[(4.28±3.35 vs.5.53±2.25)min,P=0.027],拔管时间短[(5.92±3.67 vs.8.09±2.49)min,P=0.001],苏醒期RSS躁动评分低(0.38±0.49 vs.0.83±0.63,P<0.001),呛咳次数少(0.96±0.78 vs.1.34±0.93,P=0.026),Ramsay评分低(2.3±0.58 vs.2.63±0.85,P=0.017);O组患者T3和T4的静态NRS评分低于S组(2.64±0.63 vs.3.14±0.66;2.86±0.81 vs.3.69±0.75),差异均有统计学意义(P<0.001).O组患者恶心发生率和呕吐发生率低于S组(9.09％vs.20％;3.03％vs.11.43％).结论 羟考酮和舒芬太尼均能在宫颈癌根治全麻术后的镇痛衔接中提供满意的镇痛效果,羟考酮的镇痛时间长于舒芬太尼,且苏醒快,不良并发症少.

摘要： 目的 探讨盐酸羟考酮注射液静脉自控镇痛对行腹腔镜手术患者镇痛控制及血清P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)水平的影响.方法 选取自2018年3月至2019年5月收治的行腹腔镜手术患者42例为研究对象.按照随机数字表法将患者分为舒芬太尼组(n=20)与盐酸羟考酮组(n=22).其中,舒芬太尼组患者给予舒芬太尼注射液术后静脉自控镇痛,盐酸羟考酮组患者给予盐酸羟考酮注射液术后静脉自控镇痛,比较两组患者不同时刻镇痛效果、SP、PGE2水平,观察两组患者不良反应的发生情况.结果 盐酸羟考酮组患者术后4、8、24、48 h的视觉模拟评分(VAS)均低于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P0.05),盐酸羟考酮组患者术后48 h的SP水平明显高于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P0.05);盐酸羟考酮组患者术后8、24、48 h的PGE2水平均低于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P<0.05).盐酸羟考酮组患者的不良反应发生率为9.1％(2/22),明显低于舒芬太尼组的35.0％(7/20),两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 羟考酮注射液静脉自控镇痛应用于腹腔镜手术患者术后镇痛,效果较佳,可有效改善患者体内SP、PGE2水平,且安全性较高.

摘要： 目的:探究盐酸羟考酮注射液对股骨转子间骨折手术患者镇痛效果、术后认知功能及血清S100β蛋白(S100β)、β淀粉样蛋白(Aβ)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法:选取本院2018年6月~2019年11月行股骨转子间骨折手术的100例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。麻醉前5 min,对照组静脉注射等容积0.9%NaCl注射液,观察组予以盐酸羟考酮注射液。对两组患者的视觉模拟评分(VAS)、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、血清S100β、Aβ和NSE水平进行比较。结果:观察组在术后4、12、24和48 h时VAS评分、术后1周MMSE评分和围术期神经认知紊乱(PND)发生率均低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组S100β含量在术后0.5和6 h较低,NSE含量在术后0.5、12和24 h较低(P<0.05)。结论:盐酸羟考酮注射液为超前镇痛药物,对股骨转子间骨折患者具有良好的术后镇痛效果,可有效抑制血清S100β、Aβ和NSE水平,降低PND发生风险。

摘要： 目的:探究盐酸羟考酮注射液对股骨转子间骨折手术患者镇痛效果、术后认知功能及血清S100β蛋白(S100β)、β淀粉样蛋白(Aβ)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响.方法:选取本院2018年6月～2019年11月行股骨转子间骨折手术的100例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例.麻醉前5 min,对照组静脉注射等容积0.9％NaCl注射液,观察组予以盐酸羟考酮注射液.对两组患者的视觉模拟评分(VAS)、简易智力状态检查量表(MMSE)评分、血清S100β、Aβ和NSE水平进行比较.结果:观察组在术后4、12、24和48 h时VAS评分、术后1周MMSE评分和围术期神经认知紊乱(PND)发生率均低于对照组(P<0.05).与对照组相比,观察组S100β含量在术后0.5和6 h较低,NSE含量在术后0.5、12和24 h较低(P<0.05).结论:盐酸羟考酮注射液为超前镇痛药物,对股骨转子间骨折患者具有良好的术后镇痛效果,可有效抑制血清S100β、Aβ和NSE水平,降低PND发生风险.

摘要： 目的:探究盐酸羟考酮注射液应用于胃食管反流病射频治疗的麻醉效果及安全性。方法:选取胃食管反流病患者98例,随机分为两组,对比组应用舒芬太尼;测试组应用盐酸羟考酮注射液;对比不同麻醉方案对治疗期间患者平均动脉压与心率、麻醉安全性与术后不同时间段患者机体疼痛程度方面的差异性。结果:麻醉前,两组患者的平均动脉压与心率指标相比较,无差异性(P>0.05)。测试组麻醉后1min、消融时与手术结束的平均动脉压与心率指标均低于对比组(P<0.05)。麻醉期间对比组不良反应发生率4.08%,测试组不良反应发生率20.41%,测试组麻醉安全性高于对比组(P<0.05)。测试组术后40min、术后70min与术后120min疼痛评分均低于对比组(P<0.05)。结论:胃食管反流病射频治疗中选择盐酸羟考酮注射液可达到理想的麻醉效果与安全性,有利于改善预后。

摘要： 探讨不同剂量的盐酸羟考酮注射液对围术期应激反应的影响.本研究结果发现盐酸羟考酮注射液用于全身麻醉患者，可以降低气管插管时的血压，心率，还可减少血糖和乳酸的增加；使手术开始时生命体征更平稳，并可减轻术毕拔管时的患者苏醒期的应激反应，并且与剂量有一定的相关性。使用小剂量（0.05mg/kg-0.2mg/kg）的盐酸羟考酮注射液，便可抑制围术期应激反应，又可以获得比较稳定的血流动力学，减轻患者术毕的急性疼痛程度和更高的麻醉苏醒质量。

摘要： 评价盐酸羟考酮注射液在分娩镇痛中的应用效果和安全性.本研究经医院伦理委员会批准,患者及家属均签署知情同意书.选择本院2016年9月至2017年11月在本院经阴道自然分娩者68例,产妇宫口开大8-10公分,失去椎管内麻醉时机或有明显椎管内麻醉禁忌,要求静脉镇痛.

摘要： 目的：观察盐酸羟考酮注射液对Wilson's病患者脾切除术术后早期疼痛的效果.rn 方法：W.D患者60例随机分为2组：盐酸芬太尼注射液组(F组),盐酸羟考酮注射液组(O组).入室后,行常规麻醉诱导、维持.术毕拔管当患者主诉疼痛时,F组立即静脉注射盐酸芬太尼20μg(10μg/ml),O组立即静脉注射盐酸羟考酮2mg(1mg/ml);必要时间隔5min给予1ml,重复给药,直至患者VAS评分≤4分.PACU内,记录给药总次数及患者恶心、呕吐发生率;记录患者心率、血压、呼吸频率、血氧饱和度、镇静评分.出PACU后1h、3h、6h,对患者行VAS评分,询问并记录出PACU后6h的各项不良反应.出PACU后48h,询问患者对术后镇痛的满意度,询问并记录出PACU后至首次给予补救药物时间及相关不良反应.rn 结果：PACU内,与F组比较,O组的呼吸频率减慢及血氧饱和度下降的发生率均降低,(P＜0.05和P＜0.01);Ramsay镇静评分O组亦明显低于F组(P＜0.01).与F组比较,O组滴定给药次数明显减少(P＜0.01),O组补救给药例数明显降低,首次补救镇痛间隔时间明显延长.出PACU后6h,与F组比较,O组呼吸频率减慢和血氧饱和度下降发生率及镇静评分均降低(P＜0.05～P＜0.01).出PACU后48h,与F组比较,O组镇痛满意度增高(P＜0.05).rn 结论：盐酸羟考酮注射液对W.D患者脾切除术术后早期疼痛效果较好且不良反应较少.

摘要： 目的:观察盐酸羟考酮注射液用于ICU机械通气患者纤维支气管镜检查的效果.rn 方法:ICU机械通气患者90例随机分为A、B、C三组进行纤维支气管镜检查,每组各30例,A组给予利多卡因气道表面麻醉,B组给予盐酸羟考酮静脉注射并利多卡因气道表面麻醉,C组给予丙泊酚静脉注射行无痛纤维支气管镜检查.观察三组患者在纤支镜检查前、麻醉后、检查中的心率(heart rate,HR)、呼吸频率(respiratory rate,RR)、平均动脉压(mean arterial pressure,MAP)及脉搏血氧饱和度(pulse oxygen saturation,SpQ)的变化,记录纤支镜检查中患者体动、呛咳以及检查后患者不良记忆率、愿意接受再次检查率.rn 结果:三组患者纤支镜检查中的HR、RR、MAP与检查前相比均有升高(P＜0.05),其中A组与B、C两组比较升高最为显著(P＜0.05),而B、C两组间比较无统计学差异(P＞0.05);三组患者纤支镜检查中的SpO2与检查前相比均有下降(D＜0.05),但三组间SpO2下降比较无统计学差异(P＞0.05);A、B两组实施麻醉后HR、RR、MAP、SpO2与检查前相比无统计学差异(P＞0.05),C组麻醉后HR、RR、MAP与检查前相比下降(P＜0.05);A组患者纤支镜检查中体动、呛咳、检查后不良记忆发生率均高于B、C组(P＜0.01),接受再次检查率低于B、C组(P＜0.01),而B、C组体动、呛咳、不良记忆发生率、接受再次检查率比较差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:ICU机械通气患者行纤支镜检查时应用盐酸羟考酮静脉注射并利多卡因气道表面麻醉简单易行,是一种安全有效的麻醉方式.

摘要： 目的:观察盐酸羟考酮注射液联合右美托咪啶辅助颈丛神经阻滞麻醉下甲状腺手术的可行性及有效性.方法:选择ASAⅠ-Ⅱ60例颈丛神经阻滞麻醉下甲状腺切除术患者.颈丛神经阻滞麻醉组(c组),颈丛神经阻滞麻醉下盐酸羟考酮注射液联合右美托咪啶组(D组).分别记录两组患者各时间点MAP、HR、SpO2的变化.记录VAS评分、Ramsay镇静评分.结果:D组在T2、T3时点的MAP、HR均低于C组(P＜0.05).两组颈丛神经阻滞麻醉VAS评分和Ramsay分级差异有统计学意义(P＜0.05).结论:盐酸羟考酮注射液联合右美托咪啶可为颈丛神经阻滞麻醉下甲状腺切除手术提供满意的镇痛和舒适感.

摘要： 目的：探讨盐酸羟考酮注射液复合丙泊酚静脉全麻用于肛肠外科手术的麻醉效果及安全性.rn 方法：选择住院行痔瘘手术患者,ASA分级Ⅰ级或Ⅱ级,采用随机数字表法将其分成2组：舒芬太尼组(F组),盐酸羟考酮注射液组(Q组).F组患者骶麻后手术前静脉注入舒芬太尼0.1μg/kg,Q组骶麻前静注羟考酮0.04mg/kg,开始手术前予咪达唑仑0.03～0.04mg/kg、丙泊酚2～3mg/kg静推,术中丙泊酚4～5mg/kg/h持续泵注.疗效指标：记录麻醉给药前10min(T0)、给药后3min(T1)、5min(T2)、10min(T3)的HR、MAP、SpO2以及呼吸抑制时间、手术时间、术毕苏醒时间、丙泊酚用量、清醒后疼痛评分.安全性指标：记录用药后48h内不良事件的发生情况.rn 结果：200例行痔瘘手术患者,F组100例,Q组100例,MAP、HR在两组内用药后均有降低,但统计无差异,无统计学意义;两组SpO2无明显变化,无统计学意义;苏醒时间F组与Q组无明显差异.Q组较F组呼吸抑制明显减轻、术后疼痛明显减轻,差异显著有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：羟考酮复合丙泊酚静脉麻醉在无痛肛肠外科手术中镇痛效果良好,不良反应小,病人满意度高,安全舒适,值得推广.

摘要： 本发明公开了一种提高盐酸右美托咪定注射液稳定性的处理方法及盐酸右美托咪定注射液，该处理方法包括如下步骤：在氮气保护下，将配制好的盐酸右美托咪定注射液经微孔滤芯过滤，冷却至35‑40°C，装入内表面修饰有活性基团的玻璃瓶中，灭菌即可；其中，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种。采用该方法处理后，不用在盐酸右美托咪定注射液中添加任何辅料即可提高其稳定性，避免了辅料对注射液造成的不利影响。

摘要： 本发明属于兽药制备技术领域。涉及兽用复方盐酸多西环素氟苯尼考缓释微球混悬注射液。本发明结合包合技术、微囊技术和高压均质技术进行制剂工艺生产。混悬注射液按W/V计的成分包括包合材料10～30％，盐酸多西环素5～20％，氟苯尼考5～20％，高分子囊材2.5～7.5％，助悬剂0.2～1％，抗氧化剂0.25～1％，金属螯合剂0.05～0.2％，防腐剂0.1～0.4％，余量为注射用水。本发明的注射液的活性成分具有协同抗菌作用和明显的缓释效果，可降低临床给药次数，不含有机溶剂，对靶动物无刺激性，毒副性小，可用于防治猪链球菌、胸膜肺炎杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和支原体等引发的呼吸道疾病。

摘要： 本发明公开了一种提高盐酸右美托咪定注射液稳定性的处理方法及盐酸右美托咪定注射液，该处理方法包括如下步骤：在氮气保护下，将配制好的盐酸右美托咪定注射液经微孔滤芯过滤，冷却至35‑40°C，装入内表面修饰有活性基团的玻璃瓶中，灭菌即可；其中，所述活性基团为氨基、巯基、羧基、酸酐中的一种或多种。采用该方法处理后，不用在盐酸右美托咪定注射液中添加任何辅料即可提高其稳定性，避免了辅料对注射液造成的不利影响。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳美芬注射液的制备方法，按常规法在制备盐酸纳美芬注射液时，在制剂中加入一定量的枸橼酸或枸橼酸盐辅料，其加入量为其每升注射液中添加枸橼酸或枸橼酸盐5‑15g。制备时先将取处方量的辅料，加注射用水溶解，再加入活性炭搅拌吸附，过滤去杂；然后在氮气保护下，加入处方量的盐酸纳美芬，充分溶解后，用水定容到指定体积，调节pH值至3.5‑4.5，最后用滤器过滤后分装，充氮，封口，灭菌。本发明方法能明显延长盐酸纳美芬注射液有效期，采用特定的枸橼酸pH值稳定剂，稳定性好，样品外观性状、pH值、有效成分含量及有关物质等均较稳定，保证了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳美芬注射液的制备方法，按常规法在制备盐酸纳美芬注射液时，在制剂中加入一定量的枸橼酸或枸橼酸盐辅料，其加入量为其每升注射液中添加枸橼酸或枸橼酸盐5‑15g。制备时先将取处方量的辅料，加注射用水溶解，再加入活性炭搅拌吸附，过滤去杂；然后在氮气保护下，加入处方量的盐酸纳美芬，充分溶解后，用水定容到指定体积，调节pH值至3.5‑4.5，最后用滤器过滤后分装，充氮，封口，灭菌。本发明方法能明显延长盐酸纳美芬注射液有效期，采用特定的枸橼酸pH值稳定剂，稳定性好，样品外观性状、pH值、有效成分含量及有关物质等均较稳定，保证了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸纳美芬注射液的制备方法，按常规法在制备盐酸纳美芬注射液时，在制剂中加入一定量的枸橼酸或枸橼酸盐辅料，其加入量为其每升注射液中添加枸橼酸或枸橼酸盐5-15g。制备时先将取处方量的辅料，加注射用水溶解，再加入活性炭搅拌吸附，过滤去杂；然后在氮气保护下，加入处方量的盐酸纳美芬，充分溶解后，用水定容到指定体积，调节pH值至3.5-4.5，最后用滤器过滤后分装，充氮，封口，灭菌。本发明方法能明显延长盐酸纳美芬注射液有效期，采用特定的枸橼酸pH值稳定剂，稳定性好，样品外观性状、pH值、有效成分含量及有关物质等均较稳定，保证了用药的安全性。

摘要： 本发明涉及一种含注射用头孢哌酮钠和2%盐酸利多卡因注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢哌酮钠和2%盐酸利多卡因注射液。使用时将每1g药物加灭菌注射用水2.8ml及2%利多卡因注射液1ml，制成浓度为250mg/ml的溶液，肌内注射。不仅具有广谱抗菌的作用，而且还能显著地减轻由于注射头孢哌酮钠造成的局部疼痛。

摘要： 本发明属于兽药制备技术领域。涉及兽用复方盐酸多西环素氟苯尼考缓释微球混悬注射液。本发明结合包合技术、微囊技术和高压均质技术进行制剂工艺生产。混悬注射液按W/V计的成分包括包合材料10～30％，盐酸多西环素5～20％，氟苯尼考5～20％，高分子囊材2.5～7.5％，助悬剂0.2～1％，抗氧化剂0.25～1％，金属螯合剂0.05～0.2％，防腐剂0.1～0.4％，余量为注射用水。本发明的注射液的活性成分具有协同抗菌作用和明显的缓释效果，可降低临床给药次数，不含有机溶剂，对靶动物无刺激性，毒副性小，可用于防治猪链球菌、胸膜肺炎杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和支原体等引发的呼吸道疾病。

摘要： 本申请提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法包括以下步骤：将对预灌封注射器进行抽真空处理；向抽真空处理后的预灌封注射器中灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液的温度范围为20°C～30°C，灌装速度值范围为≦50瓶/分钟；向灌装盐酸肾上腺素药液的预灌封注射器中充入氮气，制得盐酸肾上腺素预灌封注射液制品。本申请实施例提供了盐酸肾上腺素注射液制备方法及注射液，方法采用将预灌封注射器抽真空处理后灌装盐酸肾上腺素药液，灌装药液后再充入氮气，以及调节药液温度和灌装速度值的方式，降低盐酸肾上腺素注射液制品的残氧量，从而提升盐酸肾上腺素预灌封注射液制品的稳定性，保障药剂注射液制品的产品质量。

摘要： 本发明属于化工领域，具体涉及一种盐酸羟考酮注射液杂质A的制备方法。在酸性或碱性条件下，羟考酮发生Aldol缩合反应生成β羟基酮类化合物，即得到杂质A。本发明的的合成工艺所需试剂易得，反应条件温和易于控制，操作简便，得到杂质易纯化且液相纯度高，经核磁和质谱确认结构，可以用于盐酸羟考酮注射液质量研究。