无痛人流

摘要： 无痛≠完全无痛所谓无痛人流主要是手术当时采用麻醉方式减轻痛苦。但手术前医生为了软化宫颈,会在阴道局部用药,用药后可能会引起腹痛。此外,手术后也会因子宫收缩而引起腹部隐隐作痛甚至较剧烈的疼痛。所以说无痛人流并不是全程无痛。

摘要： 人工流产,是人工终止妊娠的一种方法,在计划生育措施中,是属于一种万不得已的补救措施。人工流产的方式有很多种,近年来,为减轻受术者的痛苦,无痛人流应运而生,并成为人流手术中的一种重要方式。可“无痛”二字,也给很多人带来认识上的误区,认为真能毫无痛苦、轻轻松松地解决“烦恼”。殊不知,无论采取何种镇痛方式,子宫内膜的损伤是不可避免的,一系列并发症也就可能随之而来。

摘要： 目的探讨右美托咪定复合丙泊酚静脉靶控输注(TCI)在无痛人流中的应用价值及对预后结局的影响。方法选取2019年1月至2020年8月于本院接受无痛人流的106例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为参照组和观察组,各53例。参照组给予芬太尼复合丙泊酚TCI,观察组给予右美托咪定复合丙泊酚TCI,比较两组麻醉起效时间、唤醒时间及麻醉前(T_(0))、麻醉后2 min(T_(1))、扩阴器置入时(T_(2))、扩宫颈时(T_(3))、苏醒时(T_(4))的心率、收缩压及血氧饱和度。结果观察组麻醉起效时间、唤醒时间均短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。T_(1)时,参照组心率低于T_(0)时(P<0.05);T_(1)~T_(4)时,观察组心率低于T_(0)时,且观察组低于参照组(P<0.05);T_(1)~T_(4)时,两组收缩压均低于T_(0)时,且观察组低于对照组(P<0.05);T_(1)~T_(4)时,两组血氧饱和度与T_(0)时比较差异有统计学意义(P<0.05),但组间各时间点比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生率为11.32%,略高于参照组的7.55%,但两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论右美托咪定复合丙泊酚TCI输注应用于无痛人流患者麻醉镇痛效果显著,麻醉起效、唤醒更快,可改善患者生命体征指标。

摘要： 目的探讨心身放松疗法对无痛人流患者心理状况及麻醉效果的影响。方法抽取2019年8月—2020年8月在本院接受无痛人流手术的160例患者作为研究对象,按照双色球法将其随机分为对照组与研究组。对照组接受常规心理护理,研究组在对照组的基础上应用心身放松疗法进行干预。比较两组患者不同时间节点心理状况、生理指标水平,评价两组的麻醉效果。结果两组患者术前1天的SDS、SAS评分及入室时的心率、舒张压及收缩压比较,差异均无统计学意义(P>0.05);术后1 h,研究组的SDS、SAS评分及心率、舒张压及收缩压水平均低于同期对照组(P<0.05);研究组的麻醉优良率(91.25%)高于对照组(75%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论心身放松疗法可有效减轻无痛人流患者围术期的负性情绪,维持生理指标平稳,提高麻醉效果,具有临床应用价值。

摘要： 目的分析探讨在无痛人流手术中采用氟比洛芬酯注射液超前镇痛对患者心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)与疼痛的影响。方法选取2019年4月至2021年4月惠东县人民医院收治的90例拟行无痛人流手术患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组患者于诱导麻醉前10 min采用2 mL氯化钠溶液静脉推注,观察组患者于诱导麻醉前10 min采用100 mg氟比洛芬酯注射液静脉推注。对比两组患者入室时(T0)、诱导麻醉后(T1)、宫颈扩张时(T2)、术后苏醒时(T3)的HR、MAP、SpO2水平变化,丙泊酚乳状注射液诱导剂量、术中丙泊酚乳状注射液追加量、手术时间与苏醒时间,以及术后2、12、24 h的视觉模拟疼痛量表(VAS)评分与不良反应发生情况。结果与T0比,T1~T3时两组患者HR、MAP、SpO2水平均呈降低后升高趋势,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者丙泊酚乳状注射液诱导剂量、术中丙泊酚乳状注射液追加量均显著少于对照组(均P0.05);与术后2 h比,术后12、24 h两组患者VAS评分均呈降低趋势,且观察组显著低于对照组(均P<0.05);观察组患者不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论无痛人流手术实施过程中氟比洛芬酯注射液的应用能够有效发挥超前镇痛的作用,有助于减少麻醉诱导和追加药物剂量,减轻疼痛,降低不良反应的发生,安全可靠。

摘要： 目的探讨米索前列醇在无痛人流术前软化宫颈中对患者宫颈扩张程度、应激反应的影响与安全性。方法选取邳州市人民医院2020年6月至12月收治的行无痛人流手术的患者174例,根据随机数字表法将其分为对照组(87例,行常规无痛人流术)和研究组(87例,术前2 h应用米索前列醇片软化宫颈),均于术后1周进行复查。比较两组患者术前宫颈扩张效果,手术相关指标,术前与术后5 min应激指标,术后1周并发症、二次清宫的发生情况及手术结局。结果研究组患者术前宫颈扩张总有效率显著高于对照组;研究组患者丙泊酚用量、术中出血量均显著少于对照组,手术时间、术后阴道流血时间均显著短于对照组;与术前比,术后5 min两组患者血清促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cor)及多巴胺(DA)水平均显著升高,但研究组显著低于对照组;术后1周研究组患者完全流产率显著高于对照组,不完全流产率显著低于对照组(均P0.05)。结论对行无痛人流手术患者术前应用米索前列醇软化宫颈,可有效扩张宫颈,改善手术相关指标,减轻患者应激反应,提高完全流产率,且安全性良好。

摘要： 目的探讨将丙泊酚联合芬太尼应用于无痛人流术患者麻醉中的效果,分析对患者麻醉质量产生的影响。方法70例行无痛人流术的患者,随机分为对照组与实验组,各35例。对照组给予丙泊酚麻醉,实验组给予丙泊酚联合芬太尼麻醉。对比两组麻醉优良率、手术时及手术后的疼痛评分、手术麻醉情况。结果实验组麻醉优良率94.29%高于对照组的65.71%,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组手术时及手术后的视觉模拟评分法(VAS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组丙泊酚用量(2.65±0.36)ml低于对照组的(4.48±0.25)ml,术后苏醒时间(5.32±0.26)min短于对照组的(8.36±0.45)min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对无痛人流术手术患者进行麻醉时,应用丙泊酚联合芬太尼麻醉,能够获得良好的效果,并且具有较高的安全性,值得进行推广。

摘要： 目的探讨不同剂量瑞芬太尼与丙泊酚在无痛人流中的价值。方法150例无痛人流患者,分为甲组(0.5μg/kg瑞芬太尼+丙泊酚),乙组(1.0μg/kg瑞芬太尼+丙泊酚),丙组(1.5μg/kg瑞芬太尼+丙泊酚)各50例,记录三组意识恢复、术中失血量、丙泊酚用量、出院时长,分别在T_(1)、T_(2)、T_(3)时测定三组的MAP、HR、SpO_(2)指标,观察不良反应的发生率,比较三组麻醉结果。结果甲组在意识恢复、术中失血量、丙泊酚用量、出院时长上均高出乙、丙组(P0.05)。丙组不良反应发生率高于甲组和乙组(P<0.05)。结论1.0μg/kg瑞芬太尼+丙泊酚运用于无痛人流中效果突出,可有效稳定患者生命体征,减低不良反应的发生率,且促进患者快速恢复意识,减少丙泊酚用量,缩短住院时长。

摘要： 目的:探讨依托咪酯与丙泊酚混合复合纳布啡在无痛人流中的应用效果。方法:选取我院2020年2月—2021年1月拟行无痛人流患者110例,随机分为观察组57例和对照组53例。对照组给予丙泊酚+纳布啡方案,观察组采用依托咪酯+丙泊酚混合复合纳布啡方案。比较麻醉前(T_(0))、麻醉诱导后(T_(1))、扩宫时(T_(2))、术毕(T_(3))两组患者生命体征[心率(HR)、平均动脉压(MAP)];评估苏醒时、苏醒后5min、苏醒后15min两组患者疼痛情况[视觉模拟评分法(VAS)];比较两组患者麻醉指标[麻醉起效时间、术后苏醒时间(苏醒时间、苏醒至离开手术室时间、苏醒至离床时间)]及药物不良反应的差异。结果:T_(1)、T_(2)、T_(3)时段两组患者HR、MAP较T_(0)明显降低(P0.05)。结论:将依托咪酯与丙泊酚混合复合纳布啡应用于无痛人流中,镇痛效果好,患者生命体征波动较小,且不增加药物不良反应发生风险,可安全用于临床。

摘要： 目的探讨自制暖宫散硬膏热贴敷联合五加生化胶囊对无痛人流术后患者月经复潮和腹痛的影响。方法选取2020年3月—2021年6月于江西中医药大学附属医院妇科门诊及住院部进行无痛人流术终止早期妊娠者60例,采用随机分组将无痛人流术后患者分为观察组和对照组。对照组30例,术后服用五加生化胶囊进行治疗,持续服药6 d;观察组30例,采用自制暖宫散硬膏热贴敷联合五加生化胶囊进行治疗,在术后立即使用自制暖宫散硬膏热贴敷6 h,连续贴敷6 d。记录所有患者阴道出血时间、腹痛天数以及月经复潮时间。术后1 h、2 h、3 h和4 h,进行疼痛分级;术后2周,评估子宫复旧积分,记录2组患者的术后并发症。结果观察组的阴道出血时间、腹痛天数以及月经复潮时间明显短于对照组(P0.05)。结论自制暖宫散硬膏热贴敷联合五加生化胶囊可以显著缩短无痛人流术后患者的月经复潮时间,改善患者腹痛程度。

摘要： 本文采用原国家级名老中医丁启后教授的有效经验方“补肾养血方”治疗无痛人流术后月经后期和月经过少，并以古方乌鸡白凤丸作为对照组，观察补肾养血方治疗无痛人流术后月经后期和月经过少的庙床疗效，提供有效的治疗方药，使名老中医的临床经验得到广泛的推广应用。

摘要： 目的：研究无痛人流麻醉前应用少量西地泮，阿托品预防依托咪酯、芬太尼复合麻醉不良反应的效果。方法：全组3800例，ASAI～II级，孕期38～80d，自愿终止妊娠的孕妇，于麻醉前先注入西地泮、阿托品混合液(西地泮2mg，阿托品0．2mg)，后按依托咪酯0．2～0．3mg/kg注入依托咪酯芬太尼混合液(依托咪酯16mg+芬太尼0．1mg+生理盐水共10ml)7～12ml，观察记录麻醉前后，手术中、清醒后生命体征的变化及不良反应。结果：3450例效果达优(占90．8％)，良350例(占9.2％)优良率达100％。全组生命体征的与麻醉前基本相同(P>0．05)，但仍有极少数患者有轻微肌颤及呕吐。结论：麻醉前应用少量西地泮、阿托品可有效预防依托咪酯、芬太尼无痛人流麻醉的不良反应，是较好的麻醉的配伍方法。

摘要： 人工流产是早孕妇女终止妊娠的主要方法，随着社会经济的发展，要求无痛人流术的妇女越来越多。本站于2004年12月开始将异丙酚、米非司酮联合应用于人流手术，经临床察效果显著，现作一报道。异丙酚、米非司酮联合用于无痛人流,具有麻醉效果好、宫颈软化充分、手术时间短、用药量小及可以降低人流综合征发生率等优点,且无明显的副作用,值得临床推广使用。

摘要： 丙泊酚诱导迅速,持续时间短,苏醒快而完全,是无痛人流手术首选麻醉药.其常见不良反应有:短暂呼吸抑制、血压心率下降、癫痫样反应等,四川省宜宾市第二人民医院2003年12月至2006年2月共施行丙泊酚无痛人流手术2672例,本文对其中发生精神功能障碍4例(1.49‰)进行了分析。

摘要： 本文研究目的:应用麻醉深度监护仪监测无痛人流手术麻醉听觉诱发电位指数(auditoryevokedpotentialsindex,AA1)的变化. 　　研究方法:选择门诊无痛人流者28例,异丙酚14例(Ⅰ组),异丙酚复合氯胺酮14例(Ⅱ组).监测给药前,入睡时,手术开始1、2、3、4、5、6、7min及术毕1、3、4、5、6、10、15min各时点AAI值、Ramsay及OAA/S评分. 　　研究结果:AAI两组同时点相比,入睡时、手术开始、手术1、3minAAI有显著性差异(P＜0.05).OAA/S评分入睡时两组相比p＜0.05.Ramsay评分入睡时两组相比p＜0.05. 　　研究结论:单纯异丙酚组比复合氯胺酮组苏醒更彻底.无论异丙酚麻醉还是异丙酚复合氯胺酮麻醉用于人流手术的麻醉都是可行的.

摘要： 目的:探讨三种麻醉方法用于无痛人流的效果及安全性问题.方法:选择停经40-70天,自愿无痛人流的健康妇女600名,随机分成3组,P组:单纯静脉内异丙酚麻醉.P+F组:静脉内异丙酚+芬太尼麻醉.P+S组:静脉内异丙酚麻醉+宫颈喷淋管表面麻醉.结果:各组临床特征:年龄、体重、孕产次、停经天数等均无异显著差异.三种方法麻醉满意率均为100％.联合用药可减少异丙酚用量,减缓注药速度,呼吸抑制发生比率明显减少P<0.05,但在P+F组清醒后有眩晕感的人数明显多于其它两组,离院的时间也相应延长P<0.05.P+S组较其它两组比较有明显扩张宫颈作用P<0.01.结论:静脉内异丙酚+表面麻醉用于无痛人流可提高麻醉安全性并有利于手术操作.

摘要： 本发明实施例公开了一种用于局部麻醉无痛人流术的联用药物，涉及麻醉药物技术领域，所述联用药物包括马来酸氯苯那敏、地西泮、盐酸曲马多。本发明的联用药物的各组分之间协同增效，病患实施该药物后，全程保持清醒状态，具有镇痛效果确切，副作用小，安全有效的优点，以解决现有技术中采用全身麻醉而导致的过度治疗及局部阻滞麻醉而导致治疗不足的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛人流护理专用病床，包括床板、升降装置和助撑装置，所述床板的下方设有齿条套，且齿条套的底部焊接有配重板，所述齿条套的一侧焊接有升降壳，且齿条套靠近升降壳的一侧开设有与升降壳的内周连通的转动槽，所述升降壳的一侧安装有升降电机，且升降壳与齿条套的内周之间设有升降装置，所述床板开设有移动槽，且移动槽的内周设有两个对称的移动块，其中一个所述移动块的一侧安装有转动电机，所述转动电机的输出端连接有助撑装置，所述床板的顶部开设有两个开槽，且床板顶部靠近开槽的一侧均开设有与移动槽连通的固定槽。该无痛人流护理专用病床，不仅能够对高度进行调节，还能够对腿部进行支撑。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛人流用呼吸机，包括底座，所述底座顶部的中间位置处设置有底仓，所述底仓一端底部的中间位置处设置有伺服电机，所述底仓内部两端底部的中间位置处设置有转动杆，且转动杆的一端延伸至底座的外部与伺服电机的输出端相连；本实用新型装置通过拆装组件的相互配合，可快速的将呼吸面罩从氧气呼吸管上进行拆卸，从而方便进行清洗与消毒，当手术台的高度不一致时，通过调节组件的相互配合，从而便于对该装置的高度进行调节，方便不同高度的手术台进行使用，通过安装组件的相互配合，可将氧气瓶快速的固定在该装置上，方便移动的同时减少空间占有，进一步提升该装置的实用性。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于无痛人流开放气道用的肢体托举装置，包括底座，所述底座顶部设置有支撑筒，所述支撑筒顶部套设有支撑杆，所述支撑杆顶部设置有支撑板，所述支撑板顶部一侧设置有支撑块，所述支撑块顶部设置有弧型托举块，所述支撑块一侧两端均设置有套筒，所述套筒顶部均套设有套杆，所述套杆之间设置有压板，所述压板底部中心位置设置有弧型压块。本实用新型托举效果好，便于根据临床高度进行升降调节，从而大幅度提升了该机构调节便捷性，同时，能够替代人力对患者额部进行抵压，使得患者气道打开便于术前麻醉，适合被广泛推广和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种便于调节角度的无痛人流开放气道装置，包括底板，所述底板顶部表面开设有滑槽，且滑槽内滑动连接滑块，所述滑块顶部通过螺丝安装固定筒，且固定筒顶部表面通过预留螺纹孔安装螺杆，所述螺杆顶部通过螺丝安装承载板，所述底板顶部一侧通过螺丝安装固定座，且固定座内通过预留槽及螺丝安装电加热丝，所述固定座一侧通过螺丝安装温度传感器，且固定座顶部表面开设有弧形槽，所述底板另一侧通过螺丝安装竖板，且竖板顶部设置有横板，所述横板顶部一侧通过螺丝安装套筒，且套筒底部套接套杆。本实用新型一种便于调节角度的无痛人流开放气道装置，结构合理，使用便捷，适合被广泛推广和使用。

摘要： 本实用新型公开了一种妇科无痛人流专用手术病员裤，包括后片，分别位于所述后片前侧的左前片、右前片，与所述后片顶部、所述左前片顶部和所述右前片顶部连接的裤腰，以及与所述裤腰连接并位于所述左前片和所述右前片之间的遮盖部；所述后片分别与所述左前片、所述右前片缝合并形成左、右裤管，所述遮盖部位于会阴位置，并在所述遮盖部和所述后片的内侧表面设置吸收单元；本实用新型的优点在于，不仅结构简单、使用方便，而且满足妇科无痛人流手术需求，减少患者隐私暴露，便于医护人员观察患者病情，同时减少手术裤及手术台被血迹、分泌物等污染。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛人流手术连体裤，包括上身部与下身部，所述上身部的中间为上衣胸部，且在上衣胸部的上端设有衫帽，所述上衣胸部的左右两侧对称设有袖子，所述上身部与下身部之间环向连接有松紧腰，所述下身部左右两侧对称设有两条裤腿，所述裤腿上端的中间设有裤裆，且在裤裆的中间开设有前裆口，所述前裆口的上端设有护裆，所述护裆的下端设有与前裆口的外端口相缝合的连接带；通过加热部I与加热部II可以分别对病患的肢体的背臀部与脚踝部进行加热，进而可在手术中和手术后对病患进行保暖，促进身体的血液循环，加快病患的身体康复；在手术时，通过护裆可以快速的将裤裆打开，便于手术的快速进行。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛人流手术病员裤，包括约束部和设置于约束部下端缝合的裤管，约束部上端缝合有固定部，固定部两端分别缝合有第一固定带和第二固定带，约束部下端两侧分别缝合有第一绑带和第二绑带，约束部底端中部，且位于裤管上端交界处设有开裆部，开裆部中部设有开档口。本实用新型解决了现有技术中的人流手术裤不能有效的限制受术者突然扭动的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛人流用呼吸机，包括支撑架，所述支撑架上方设有呼吸机本体，所述支撑架一侧固定连接有固定支架，所述固定支架内部设有氧气瓶，所述氧气瓶出气口通过连接管连通于呼吸机本体，所述支撑架中部连接有支撑板，所述支撑板上方分别设有水箱与空气净化器，所述水箱内部底端设有电加热管。通过电加热管加热水箱内部的液体，在温控开关的控制下水温在35‑38度，通过螺旋软管的混合气体被水箱内部的液体预热，提高混合气体的温度，通过玻璃板观察水箱内部的水位，以便及时补充添加水，加热后的气体进入到空气净化器内部，去除混合气体中的有害气体和灰尘颗粒，最终干净温暖的气体从输气管输出供病人使用。

摘要： 本实用新型公开了一种无痛人流妇检床腿部定位固定装置，包括矩形的子被体和母被体，所述母被体的短边与子被体的长边长度相同且二者上下叠放；还包括一夹层袋体，其设于所述母被体上且与母被体通过缝合连接；所述夹层袋体的顶端与子被体通过活动连接；所述夹层袋体的侧壁上设有拉链，其内部用于放入暖水袋；所述母被体和子被体的外侧壁上分别设有多组固定带体；还包括加长带体，其分别设于子被体的短边靠近顶端的位置；两侧的加长带体绕患者大腿位置N圈后通过插扣连接。本实用新型提供一种无痛人流妇检床腿部定位固定装置，其不仅可通过子母被体对腿部进行有效的固定，而且可提高患者的舒适度并起到保暖的作用，使得手术顺利进行。