皮肤组织

摘要： 本试验以蒙古斑点马为研究对象,分别对蒙古斑点马体躯白色区域和黑色区域皮肤的表型和差异表达基因进行分析并验证,试图解析蒙古斑点马毛色形成的分子机制,为今后保护和开发利用蒙古斑点马奠定基础。选择蒙古斑点马体躯白色和黑色区域皮肤制作组织切片,HE染色后在显微镜下观察其表型差异;对白色和黑色区域皮肤组织进行转录组测序,比较差异表达mRNAs;将筛选到的典型基因通过免疫荧光试验和实时荧光定量试验,对转录组测序结果进一步验证。结果显示,蒙古斑点马黑色皮肤组织和白色皮肤组织中的色素分布有明显的差异,黑色素细胞主要分布于黑色皮肤组织表皮和毛囊毛球部位,而白色皮肤组织相应的位置未发现有黑色素沉积。740个基因的表达量在黑白两个不同颜色皮肤组织中存在显著差异(P<0.05),其中,109个基因在蒙古斑点马黑色皮肤组织表达量较高,215个基因在蒙古斑点马白色皮肤组织表达量较高。差异表达mRNAs主要富集到了黑色素生成等通路,其中TYR、TYRP1、DCT、PAX3、DAPL1等基因与毛色形成相关。在蒙古斑点马毛囊中,TYR和TYRP1蛋白在毛囊的毛球部位不表达。DCT在毛囊毛球的毛母质部位表达。因此,蒙古斑点马的毛色形成主要由黑色素形成相关的基因的表达量所决定。

摘要： 【目的】开展黔北麻羊黑白毛色差异的蛋白组学分析,明确影响其毛色差异的特异性蛋白及其通路,为揭示黔北麻羊特征毛色的形成机制提供参考依据。【方法】分别采集3只黔北麻羊公羊背部黑色羊毛皮肤组织块和腹部白色羊毛皮肤组织块,通过SDT裂解法提取黔北麻羊皮肤组织蛋白并进行蛋白定量分析,然后对筛选出的显著差异表达蛋白分别进行GO功能注释分析、KEGG通路富集分析及亚细胞定位分析。【结果】通过组间比较共筛选出420个显著差异表达蛋白,与白色羊毛对照组(White)相比,黑色羊毛试验组(Black)有247个显著差异表达蛋白呈上调表达、173个显著差异表达蛋白呈下调表达,其中与形成黑色羊毛的黑色素相关蛋白共有15个,包括表皮视黄醇脱氢酶2(SDR16C5)、视黄醇脱氢酶16(RDH16)、视黄醇饱和酶(RETSAT)和角蛋白79(KRT79)等9个上调蛋白,以及蛋白激酶B(AKT)、β抑制蛋白1(ARRB1)和分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)等6个下调蛋白。GO功能注释分析结果表明,显著差异表达蛋白注释到生物学过程、分子功能和细胞组分三大功能的51条GO功能条目上;亚细胞定位分析显示有159个蛋白定位于细胞质、128个蛋白定位于细胞核及88个蛋白定位于线粒体;KEGG通路富集分析结果表明,这些显著差异表达蛋白富集在209条KEGG通路上,其中5条通路与黑色素生成相关,分别是视黄醇代谢(Retinol metabo-lism)、黑色素生成(Melanogenesis)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)和Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)通路。【结论】导致黔北麻羊存在黑白毛色差异的原因:一方面是参与黑色素生成通路的KRT79及参与视黄醇通路的SDR16C5、RDH16和RETSAT等蛋白表达上调,促进黑色素细胞中黑色素的生成和黑色羊毛的形成;另一方面是参与PI3K-AKT通路的AKT表达下调,以及SFRP1表达下调而降低对Wnt/β-catenin信号通路的抑制,均有利于黑色素生成。

摘要： 随着太赫兹源的发展,利用组织的太赫兹波光声效应以非入侵方式对病变组织进行区分检测展现了巨大优势。通过有限元方法仿真分析了在1.0 THz下皮肤及皮肤癌的热效应与光声效应,并通过光声信号对不同生长时期的基底细胞癌进行分析。仿真结果表明,可以通过光声信号有效区分不同皮肤结构与不同基底细胞癌生长时期。该结果揭示了利用太赫兹波光声效应实现早期皮肤癌的太赫兹无损诊断的应用价值。

摘要： 太赫兹时域光谱技术已经用于皮肤癌、皮肤烧伤以及皮肤疤痕治疗效果的诊断和过程监测,通常采用太赫兹时域和频域光谱参数作为区分皮肤组织不同状态的诊断参量.目前最常用的皮肤活体反射式太赫兹测量装置需将皮肤放置于介质窗上来提高测量的准确性,这使得皮肤表层水分含量因为阻塞而发生变化,从而影响太赫兹诊断皮肤的精确性.随着太赫兹生物应用从离体检测到活体测量方向发展,需要分析阻塞情况下皮肤太赫兹光谱参数的变化规律.采用太赫兹反射系统对手臂皮肤在石英介质窗上的阻塞过程进行了连续测量,然后对不同时刻时域波形的峰峰值、半波脉宽等13个特征量进行了分析.结果表明:时域信号和传递函数的峰峰值、最大值与最小值之间的拟合斜率等参量随阻塞时间而呈指数衰减;传递函数的最大值与最小值时间差、最大值与最小值的斜率等随阻塞时间呈指数增加;时域波形的半峰全宽、对数频谱等保持不变.然后用双德拜模型来模拟皮肤组织在0.2～1 T Hz频段的介电常数,采用遗传算法和Leven-berg-M arquardt相结合的优化算法得到了皮肤阻塞情况下不同时刻的双德拜参数,结果表明:ε∞和εs均随着时间呈指数上升,5 min内增幅分别达到了27.8％ 和12.5％;ε2、弛豫时间常数τ1和τ2基本保持不变.将皮肤组织视为多层媒质结构,基于Bruggeman有效介质模型,将计算得到的太赫兹反射率和测量得到的反射率作为目标函数,再采用上述混合优化算法得出了皮肤含水量随时间的变化规律.结果表明:随着阻塞时间的增加,皮肤角质层中的水分以指数函数的形式增加,5 min的阻塞时间即可增加23.8％.因此,在进行临床应用和研究时,必须谨慎考虑皮肤与介质窗接触阻塞而导致的参数变化.该研究有利于提高太赫兹活体检测的准确性和推动太赫兹时域光谱技术的临床应用.

摘要： [目的]研究miRNA在不同羊毛弯曲中国美利奴羊皮肤组织中的表达差异及其可能参与的调控通路,筛选出与中国美利奴羊羊毛弯曲相关的miRNA,为进一步探究细毛羊羊毛弯曲性状的调控机理提供理论依据.[方法]运用高通量测序技术对羊毛弯曲频率有极端差异表型值(大弯曲组与小弯曲组)细毛羊个体皮肤的miRNA组进行测序与比较分析.[结果]共鉴定出425个miRNAs,其中包括143个已知miRNAs和282个新发现的miRNAs.在大弯曲组与小弯曲组共筛选到8个上调和17个下调的miRNAs.对差异miRNA的预测靶基因进行简单的Gene Ontology与KEGG Pathway富集分析.差异表达的miRNA的靶基因主要参与跨膜信号受体活动、信号转导活动、分子转导活动、膜的组成等过程.15761个靶基因注释到252个信号通路.[结论]筛选出了25个与细毛羊羊毛弯曲性状相关的候选miRNAs.

摘要： 目的:通过使用免疫组化和共聚焦技术研究拔罐对环跳穴区皮肤组织肥大细胞(Mast Cell)、神经肽Y(Neuropeptide Y,NPY)及5-羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)的影响.方法:选取10只健康SD大鼠,剃除双后肢环跳穴区毛发,充分暴露穴区皮肤组织,在左侧环跳穴进行拔罐干预,拔罐后即刻灌流,并分别取正常大鼠和拔罐大鼠左侧穴区皮肤组织,长宽均为1 cm.使用25％高渗糖脱水后用恒冷箱切片机制成20μm厚的组织切片,然后分别用Mast Cell、NPY、5-HT抗体进行荧光免疫组化检测.结果:与正常组比较,拔罐组大鼠环跳穴区皮肤组织表皮层明显增厚,且结构不清,真皮及皮下组织血管扩张挤压变形,Mast Cell、NPY、5-HT阳性表达明显增强.Mast Cell和5-HT在表皮和真皮内靠近血管和毛囊聚集,在皮下组织中大量散在分布围绕血管形成不连续的细胞带.NPY神经纤维在真皮及皮下组织的分布以串珠形式为主,在真皮下层绕血管毛囊汇聚明显.使用荧光显微镜分别在10倍镜下对5-HT和Mast Cell阳性细胞进行计数,在20倍显微镜下NPY阳性表达纤维的长度进行统计,结果表明拔罐观察组各项指标均高于正常组,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:拔罐能够使环跳穴区皮肤组织中Mast Cell、NPY、5-HT的表达上调,这些神经活性物质的释放可能激活相关信号传递通路而实现拔罐的效果.

摘要： 转胰岛素样生长因子-Ⅰ(insulin-like growth factor Ⅰ,IGF-Ⅰ)基因的中国美利奴细毛羊(Ovis aries)(以下简称转基因细毛羊),羊毛产量得到显著提高.为探明与羊毛产量相关的细毛羊皮肤蛋白的表达变化,本研究利用数据非依赖性采集(data-independent acquisition,DIA)蛋白组测序技术和生物信息学分析,对转基因细毛羊和野生型细毛羊的皮肤总蛋白进行分析,以期筛选获得与羊毛生长特性相关的特异性蛋白.首先应用DIA蛋白质组学和液相色谱串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)方法对转IGF-Ⅰ基因细毛羊和野生型细毛羊皮肤组织进行蛋白质组测序,对测序数据进行归一化处理、差异表达蛋白分析、基因本体(Gene Ontology,GO)和KEGG富集分析以及候选蛋白质筛选.结果表明,共计筛选获得2 914个蛋白,差异表达蛋白930个,其中374个上调表达、556个下调表达,与羊毛性状相关的差异表达蛋白有18个;GO分析表明,生物学过程、分子功能、细胞组成相关的注释分别有24、14和18个;KEGG通路分析显示,差异表达蛋白涉及42条信号通路,其中丝氨酸/苏氨酸激酶、分泌型糖蛋白、促性腺激素释放激素、肿瘤抑制蛋白、转化生长因子β等8条信号通路可能与羊毛生长发育存在相关性.本研究对揭示差异表达蛋白与羊毛性状的关系有促进作用,为探明羊毛性状的分子调控机理及分子标记育种提供参考依据.

摘要： 根据皮肤的解剖学特点,构建皮肤组织的五层模型,提出了激光与皮肤组织相互作用的数值模型,通过有限元方法求解Pennes生物热方程,仿真研究了不同类型的激光和不同激光参数辐照下,皮肤组织中温度分布的情况.结果表明,平顶光束和高斯光束入射后,温度分布和光束本身能量分布密切相关,激光功率和激光半径不同会引起组织中温度场明显变化.数值模型的建立可为激光应用于皮肤病学领域时提供参考.

摘要： 目的:探讨紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊对银屑病小鼠皮肤组织及外周血中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:选择30只人源化BALB/c雌性小鼠,随机分为对照组和观察组,各30只.采用5％咪喹莫特乳膏涂抹小鼠背部裸露皮肤建立银屑病动物模型,观察组小鼠给予紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊灌胃给药,对照组给予同等剂量的生理盐水,观察治疗1周后两组小鼠血清白介素4(IL-4)、干扰素γ(IFN-γ)的表达,观察两组皮肤组织及外周血VEGF浓度的变化情况.结果:治疗后,两组IFN-γ水平比治疗前升高,且观察组明显高于对照组;两组IL-4水平比治疗前下降,且观察组下降更明显(P＜0.05).对照组治疗前后皮肤表面性状及组织切片均无明显变化;观察组治疗后大量银白色鳞屑消失,浸润面积明显减少,皮损显著好转.组织病理切片结果显示,治疗后小鼠角质层内多形核细胞浸润基本消失,两组小鼠治疗前血清VEGF浓度比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,对照组小鼠血清VEGF浓度无明显变化(P＞0.05);观察组小鼠治疗后血清VEGF浓度显著降低,且低于对照组(P＜0.05).结论:紫丹银屑颗粒联合阿维A胶囊可有效改善银屑病小鼠皮肤组织症状及性状,减轻银屑病小鼠炎性因子表达,降低血清VEGF因子表达,临床疗效满意.

摘要： 几乎每个人身上都有或大或小的伤疤。为什么我们的皮肤在破损或经历手术后会长疤呢?近日,美国斯坦福大学的一支研究团队在《科学》上发表相关论文,揭示了皮肤形成伤疤的分子机制,并且针对这一机制,找到一款已经被美国FDA批准的药物。通过小鼠实验证明,这种药物具有让伤口恢复正常的惊人效果。

摘要： 文饰技术在社会上广泛流行及应用,也推出了不少新的概念,如绣眉、雾眉、漂唇、润唇等,然而缺乏深入探讨,实践过程也缺少基础理论可循及正确的指导,还有各种品牌的文饰液,没有一个国家统一的标准,需要进一步完善.本实验研究目的,在通过文饰后观察其对皮肤组织的刺激反应及色料对皮肤组织的刺激反应和色料停留在皮肤组织的时间过程.

摘要： 比较人增生性瘢痕与正常皮肤组织中mRNA表达谱的差异,并对差异基因行生物信息分析,从分子水平全面探讨增生性瘢痕的发病机制,为临床治疗提供新靶点.收集本院手术切除的增生性瘢痕及其邻近正常皮肤组织,采用Trizol试剂提取总RNA,进行mRNA芯片检测,利用Genespring10.0软件筛选表达差异基因,并对增生性瘢痕和正常皮肤组间组内行聚类分析,应用DAVID Bioinformatics Resources6.7对差异基因进行基因本体(GO)、生物学通路(Pathway)分析,获得差异基因相关功能的功能富集类.

摘要： 探索1064nm波长皮秒(ps)脉冲Nd∶YAG激光对皮肤组织的气化效应及气化区周围的热凝固效应.使用脉宽30ps,频率10Hz,最大单脉冲能量100mJ的1064nm脉冲Nd∶YAG激光照射离体乳猪皮肤组织,按照单脉冲能量0、20、40、60、80和100mJ,每次辐照时间分别为2、5s和10s进行分组,组合形成18组激光剂量,每组重复3次.使用超景深显微镜即时观察记录气化区深度及宽度.

摘要： 本实验研究目的，在通过文饰后观察其对皮肤组织的刺激反应及色料对皮肤组织的刺激反应和色料停留在皮肤组织的时间过程。通过对乳猪皮肤的文饰不同色料(黑色和红色)进行文饰，通过一周及45天的组织切片看，组织水肿、炎性反应、排异反应均不明显，这可能与操作者的手法及色料的质量有关。

摘要： 利用蒙特卡罗方法模拟研究准直激光束垂直照射高散射多层皮肤组织时,在黑色素含量不同的皮肤组织内,得到纵向光能量吸收强度A(z)、纵向光能流率F(z)、径向漫反射光强度R(r)以及组织内光能量吸收强度随组织厚度z和径向半径r的二维分布规律.模拟结果显示:A(z)在皮肤分层的界面处有转折,且黑色素含量越高的皮肤,吸收系数μa越大,A(z)的初值越大且衰减快,而F(z)越小,衰减速度也越小.R(r)随着半径r增加而逐渐减小,而在相同半径r时,R(r)随着μa的增加而减小.光吸收能量密度A(rz)的二维变化表现为,随着μa变大,光吸收能量的中心半径越大,而离中心深度变远,能量吸收逐渐减少,这是由于光子到达生物组织深处的机会少.所得结果对皮肤组织结构信息判断提供理论支持,为皮肤病变诊断和激光手术治疗奠定理论基础.

摘要： 本试验通过设计引物扩增绵羊Gas目的基因序列，从基因水平和蛋白水平进行定量分析，并对其在不同毛色皮肤组织中进行定位分析，以研究其表达的差异，从而为进一步研究该基因调控绵羊毛色的形成机制提供基本的理论依据。试验结果表明：Gas在绵羊耳部黑色皮肤和白色皮肤中均有表达且存在差异性，初步判断Gas参与绵羊耳部毛色的调控过程。

摘要： 达氏鲟(Acipenserdabryanus)隶属于鲟形目(Acipenseriformes)、鲟科(Acipenseridae)、鲟属(Acipenser Linnaeus),为中国特有种,主要分布在长江上游干流及金沙江下游,达氏鲟的自然资源已极为稀少,被列为国家Ⅰ级保护动物和长江上游一级急切保护鱼类.似鲇高原鳅(Triplophysasiluroides)属鲤形目(Cypriniformes)鳅科(Cobitidae)、条鳅亚科(Cobitidae)、高原鳅属(Triplophysa),主要分布在黄河上游的干流和支流,由于大量捕捞等原因,目前已属于濒危物种.本研究通过对达氏鲟和似鲶高原鳅皮肤结构的观察和确定皮肤粘液细胞的类型和生理特点,了解其粘液性免疫机制,为进一步研究皮肤结构与生活环境的关系提供基础资料.为促进两种鱼类的资源保护和生物多样性提供一定理论参考价值,同时对分析比较其表皮结构与其生理功能及进化关系有重要意义.

摘要： 目的:建立SKH-1无毛小鼠皮肤芥子气染毒模型,研究芥子气染毒后,miR-203在皮肤组织中表达的时空改变,初步探讨miR-203在芥子气染毒皮肤中可能的作用.rn 方法:以SKH-1无毛小鼠为模型动物,以2.5μL二氯甲烷稀释纯硫芥(约254mg/mL)进行皮肤染毒,染毒范围为直径0.8cm的圆形区域.观察染毒后小鼠的大体情况,并在染毒后1、3、7、14d,提取皮肤组织RNA,利用real-time PCR检测miR-203表达的时间改变.在染毒后1、3、7、14d取材染毒组织制作病理切片,进行H&E染色和针对miR-203的原位杂交,观察判断损伤愈合情况,以及miR-203表达的空间改变.rn 结果:局部皮肤染毒后小鼠大体情况好,无死亡,全身中毒症状不明显.染毒区水肿明显,边缘有明显的炎性反应带,痂皮脱落显著延长至28d以后.病理学观察发现染毒部位皮肤出现了典型的表皮真皮分离,炎性细胞浸润,胶原纤维变性,表皮真皮细胞坏死,血管充血出血,再上皮化过程缓慢等病理变化.在损伤后1 d-14 d,miR-203的表达水平在表皮和毛囊上皮表达呈现升高-下降-维持过程.rn 结论:建立了无毛小鼠的芥子气所致难愈性皮肤损伤模型,初步明确了miR-203在伤后的表达时空变化特点,这为揭示其参与炎症反应、细胞的上皮-间质转化、迁移和分化等病理生理过程提供了拓扑学证据.

摘要： 目的：观察雏鸵鸟胸部胼胝和其他部位的显微结构探明鸵鸟胼胝和皮肤的形态学特点.rn 方法：以6羽90日龄的健康非洲雏鸵鸟为试验动物,取6个不同部位皮肤组织:胼胝皮肤、腿部皮肤(膝盖以下)、胸部健康皮肤、腹部皮肤、背部皮肤、颈部皮肤,采用石蜡切片、HE染色技术和masson三色法,显微成像系统摄影、形态计量学和生物统计学处理.rn 结果：①与其他部分皮肤相比,鸵鸟的胼胝生发层增生,在角质层中出现生发层被覆-结缔组织轴心的近似圆形的纵切面;②鸵鸟各部分皮肤的角质层出现不同的表型.③鸵鸟各部分皮肤组织表皮厚度不一,无毛的皮肤表皮厚度比被毛皮肤表皮厚;④鸵鸟胸部胼胝皮肤的真皮浅层出现大量的细长的乳头状突起即乳头层并伴随有大量的小血管,腹部皮肤和背部皮肤乳头状突起较少较小,其它部分皮肤无乳头层,并且小血管都不明显;⑤胼胝的表皮厚度要明显厚与其它部分,并且表皮在皮肤中所占比例最高;⑥各部分皮肤网织层中的胶原纤维走向不同.rn 结论：①鸵鸟胼胝是由于增生形成;②鸵鸟皮肤角质层中表型的出现可能与皮肤表皮的厚薄有关;③鸵鸟的胼胝是一种生理保护机制;④鸵鸟皮肤表皮的厚度可能与被毛有关.

摘要： 目的：系统评价医用胶原蛋白的安全性和有效性,为临床使用提供参考. 方法：开展医用胶原蛋白经兔皮肤给予的急性毒性试验;复制二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、鸡蛋清致大鼠足肿胀模型、热板致小鼠足部疼痛模型、二硝基氟苯致小鼠变应性接触性皮炎模型和黄体酮致小鼠黄褐斑模型,医用胶原蛋白连续14天涂抹动物皮肤,开展耳部组织病理学研究,应用Elisa和免疫组化方法测试TNF-α、IL-2、MDA、SOD、Melan-A等指标. 结果：医用胶原蛋白未导致新西兰大白兔死亡,未见中毒反应和皮肤刺激性,兔体外特征无异常;可减轻二硝基氟苯致小鼠变应性接触性皮炎时耳变态反应和右耳肿胀,减少右耳炎症细胞数和血清中TNF-α含量;对二甲苯致小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清致大鼠足肿胀均有抑制作用;对热板致小鼠足部疼痛有止痛作用;能降低黄体酮致小鼠黄褐斑模型中肝脏MDA含量;对动物体重没有明显影响. 结论：医用胶原蛋白安全度高,对变应性接触性皮炎、急性炎症和疼痛有明显的治疗作用,可能与抑制血清中TNF-α、肝脏MDA有关.

摘要： 一种组织工程皮肤构建方法，包括以下步骤：(1)配制组织工程皮肤培养液，(2)制备人体成纤维细胞饲养层，(3)制备凝胶生物材料，(4)构建和培养组织工程皮肤。本发明组织工程皮肤构建方法，系采用添加经过抑制增殖处理的成纤维细胞来完成与表皮细胞的相互作用，从而提高表皮细胞的成熟和分化程度，对提高化合物体外毒性检测的精确度有着重要的作用，从而使其制备的组织工程皮肤能够更有效阻挡化合物对活性细胞的毒性作用，提高组织工程皮肤对化合物毒性的预测精确度，最终产生更多有效的基于组织工程皮肤的动物替代检测方法。

摘要： 一种使用冰花(Mesembryanthemum crystallinum L.)愈伤组织萃取物于制造药剂或护肤产品的用途，其中该药剂或护肤产品用于以下至少一种：推迟皮肤细胞老化、调理皮肤、修补皮肤、治疗皮肤癌、及预防皮肤癌。

摘要： 本发明涉及组织工程皮肤保存领域，尤其涉及一种组织工程皮肤的保存方法及组织工程皮肤。在对该组织工程皮肤进行保存时，由于所述组织工程皮肤被半包埋在琼脂溶液与基础培养液的混合液中，能够延长组织工程皮肤的保存时间。本发明实施例提供的一种组织工程皮肤的保存方法，所述组织工程皮肤具有表皮层和真皮层，包括：步骤1)将组织工程皮肤的表皮层朝上置于培养皿中；步骤2)将基础培养液与琼脂溶液的混合液注入所述培养皿中，使所述组织工程皮肤的真皮层包裹在所述混合液中，表皮层裸露在外。

摘要： 一种组织工程皮肤构建方法，包括以下步骤：(1)配制组织工程皮肤培养液(2)制备人体成纤维细胞饲养层(3)制备凝胶生物材料：(4)构建和培养组织工程皮肤。本发明组织工程皮肤构建方法，系采用添加经过抑制增殖处理的成纤维细胞来完成与表皮细胞的相互作用，从而提高表皮细胞的成熟和分化程度，对提高化合物体外毒性检测的精确度有着重要的作用，从而使其制备的组织工程皮肤能够更有效阻挡化合物对活性细胞的毒性作用，提高组织工程皮肤对化合物毒性的预测精确度，最终产生更多有效的基于组织工程皮肤的动物替代检测方法。

摘要： 一种使用冰花(Mesembryanthemum crystallinum L.)愈伤组织萃取物于制造药剂或护肤产品的用途，其中该药剂或护肤产品用于以下至少一种：推迟皮肤细胞老化、调理皮肤、修补皮肤、治疗皮肤癌、及预防皮肤癌。

摘要： 用于治疗区域脂肪沉积和脂肪有关的病况，皮肤病况，和肌肉病况的组合物，配方，方法，和体系。方法包括给药一种包含至少一种减少β肾上腺能受体减敏的化合物，例如葡糖皮质类固醇，和/或至少一种长效β－2肾上腺能受体激动剂，例如，福莫特罗的组合物。所要给药的组合物包括持续释放配方，包含持续结晶微颗粒形式的至少一种长效β－2肾上腺能受体激动剂，至少一种减少β肾上腺能受体减敏的化合物，或两者。

摘要： 本发明提供用于重构具有毛囊的人皮肤组织的组合物、以及应用了该组合物的人皮肤组织模型动物，该组合物的特征在于，包含人表皮细胞、和人真皮细胞，其中，所述人真皮细胞包含经过了球状体形成的非胎儿来源的人毛乳头的细胞群。另外，本发明提供上述组合物、人皮肤组织模型动物的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种皮肤组织再生或皮肤组织体积增大注射用组合物，其包含中空多孔微球，该中空多孔微球包括形成在中央的空洞和包围上述空洞的包含微细气孔的分隔壁。根据本发明的组合物中包含的中空多孔微球通过具有小的粒子大小，从而能够通过注射向皮肤组织内进行给药，上述移动的皮肤组织细胞能够在上述空洞内有效地增殖。经过一定时间后，上述中空多孔微球在皮肤内生物降解后，上述新增殖的皮肤组织细胞也维持其体积，因此能够安全且长久地维持皮肤组织再生效果。

摘要： 至少一种氰基丙烯酸酯化合物单独或联合地在生产药物中新的应用，此药物用于人皮肤组织或粘膜组织中的或与其相关的疾病的预防性或治疗性治疗。此药物为现今已知的治疗疹病、银屑病疹病、与真菌感染、病毒感染相关的疹病、感染和非感染创伤的修补的药物提供一个有利的新的替代药物。

摘要： 一种穿刺皮肤组织目标部位的方法包括提供具有壳体的皮肤组织穿刺装置，可相对于壳体运动的穿刺件，以及盖件。该盖件包括具有贯穿其中供穿刺件的至少一部分从中穿过的开口的盖件本体，一个近端，以及一个远端。该盖件还包括将盖件本体倾斜地连接到皮肤组织穿刺装置的连接机构，这样，当盖件本体的远端被压向皮肤组织目标部位时，盖件本体可以相对于皮肤组织穿刺装置自由地倾斜。该方法还包括使盖件本体的远端与皮肤组织目标部位接触和接合以使盖件本体倾斜，使盖件本体压向皮肤组织目标部位以使盖件本体向皮肤组织目标部位施加基本均匀的压力，由此形成皮肤组织目标部位凸起；以及穿刺目标部位凸起。