黔北麻羊

摘要： 为研究视黄酸受体α(Retinoic Acid Receptor Alpha,RARA)、视黄酸受体β(Retinoic Acid Receptor Beta,RARB)与视黄酸受体γ(Retinoic acid receptor gamma,RARG)基因在黔北麻羊不同组织中的表达情况,本研究提取黔北麻羊心、肝、脾、肺、肾、下丘脑、垂体、子宫、输卵管、卵巢10个组织总RNA并逆转录合成cDNA第1链,随后采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RARA、RARB与RARG基因在黔北麻羊10个组织中的表达水平。结果显示:RARA、RARB、RARG 3个基因在黔北麻羊10个组织中均有不同程度的表达,其中,RARA基因表达量由大到小依次为肝>心>下丘脑>脾>垂体>肺>输卵管>子宫>肾>卵巢,肝脏RARA基因表达量最高,卵巢RARA基因表达量最低,两者之间差异极显著。黔北麻羊RARB基因表达由大到小依次为输卵管>下丘脑>子宫>卵巢>肝>心>肺>肾>垂体>脾,其中,输卵管RARB基因的表达量极显著高于其余组织;而RARG基因表达顺序依次为下丘脑>卵巢>输卵管>肝>心>子宫>肾>肺>垂体>脾,RARG基因的表达量在下丘脑中极显著高于其余9个组织,除下丘脑外,卵巢RARG基因表达量也极显著高于其余8个组织。本研究探明了RARA、RARB与RARG在黔北麻羊不同组织中的表达规律,研究结果为今后进一步探明其功能及对黔北麻羊繁殖性状的调控机理奠定基础。

摘要： 为研究凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans,BC)对黔北麻羊体增重、养分消化和血液生化指标的影响,挑选健康状况良好、8月龄、体重(24.15±2.66)kg的黔北麻羊36只,随机分为3个处理组,每组3个重复,每个重复4只羊,公、母各半。对照组、试验Ⅰ组和试验Ⅱ组试验羊分别采食基础日粮、1×10^(5)CFU·kg^(-1)和2×10^(5)CFU·kg^(-1)凝结芽孢杆菌日粮。预试期10 d,正试期30 d;在正试期最后7 d,采用全粪法收集粪样。结果表明:1)添加2×10^(5)CFU·kg^(-1)凝结芽孢杆菌可显著提高黔北麻羊平均日增重(P0.05)。3)2×10^(5)CFU·kg^(-1)凝结芽孢杆菌显著减少黔北麻羊血清中炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6含量(P<0.05),提高血清中免疫球蛋白IgG和IgA(P<0.05)水平。综上所述,基础日粮中添加2×10^(5)CFU·kg^(-1)凝结芽孢杆菌可降低黔北麻羊炎症反应,提高机体免疫,促进生长。

摘要： 近年来,随着黔北麻羊的市场需求不断增加,养殖规模也在逐渐扩大,本文就黔北麻羊饲养管理技术要点进行综述,为广大养殖户合理养殖提供参考。

摘要： 为探讨GDF9基因和BMP15基因在单、多羔黔北麻羊性腺轴组织中的mRNA相对表达规律,本实验选取产单羔和多羔的经产母羊各3只,通过qPCR法对GDF9基因和BMP15基因在单、多羔黔北麻羊性腺组织中的相对表达水平进行检测。结果表明:GDF9、BMP15基因mRNA在单、多羔黔北麻羊5个性腺组织中均有不同程度的表达。由组间比较可知,多羔组的GDF9基因在垂体相对表达量极显著高于单羔组,在输卵管中单羔组的相对表达量显著高于多羔组,其他组织之间差异不显著;BMP15基因在输卵管中的表达量呈现为单羔组极显著高于多羔组,在子宫中呈现为单羔组显著高于多羔组,其余组织之间差异不显著。本实验结果表明GDF9基因和BMP15基因在黔北麻羊的单羔组和多羔组性腺轴组织之间的表达趋势大体一致,在卵巢中最高,在子宫中最低,说明2个基因对黔北麻羊的繁殖性能有重要作用。本研究结果可为今后深入探究GDF9基因和BMP15基因对山羊的繁殖机理提供理论依据。

摘要： 为探究GPx3基因在产单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达规律及其蛋白质的结构与功能,本实验以黔北麻羊为研究对象,采集单、多羔黔北麻羊的下丘脑、垂体、子宫、输卵管和卵巢提取总RNA,运用qRT-PCR技术,分析GPx3基因mRNA在单、多羔黔北麻羊5个不同性腺组织中的表达水平;PCR法扩增克隆黔北麻羊GPx3基因的CDS区;生物信息学分析并预测黔北麻羊GPx3蛋白的结构与功能。qRT-PCR结果显示:GPx3基因在单、多羔黔北麻羊的5个不同性腺组织中均有表达,且均在卵巢的表达量最高;除下丘脑外,其余各组织在多羔组中的表达量均极限著高于单羔组。T克隆结果表明:黔北麻羊GPx3基因CDS区序列为681 bp,与NCBI上收录的山羊的mRNA序列同源性达99.85%。生物信息学分析发现:黔北麻羊GPx3蛋白可能位于细胞外,且具有信号肽,属于不稳定的亲水性分泌蛋白,其三级结构主要由无规则卷曲和α-螺旋构成;遗传进化树分析得出,黔北麻羊GPx3基因与绵羊的遗传距离最近,与鸡的遗传距离最远。本研究对GPx3基因进行了克隆和生物信息学分析,并揭示了GPx3基因在黔北麻羊不同性腺组织中的表达差异性,为进一步探究GPx3基因对黔北麻羊繁殖性状的调控机制提供基础。

摘要： 【目的】开展黔北麻羊黑白毛色差异的蛋白组学分析,明确影响其毛色差异的特异性蛋白及其通路,为揭示黔北麻羊特征毛色的形成机制提供参考依据。【方法】分别采集3只黔北麻羊公羊背部黑色羊毛皮肤组织块和腹部白色羊毛皮肤组织块,通过SDT裂解法提取黔北麻羊皮肤组织蛋白并进行蛋白定量分析,然后对筛选出的显著差异表达蛋白分别进行GO功能注释分析、KEGG通路富集分析及亚细胞定位分析。【结果】通过组间比较共筛选出420个显著差异表达蛋白,与白色羊毛对照组(White)相比,黑色羊毛试验组(Black)有247个显著差异表达蛋白呈上调表达、173个显著差异表达蛋白呈下调表达,其中与形成黑色羊毛的黑色素相关蛋白共有15个,包括表皮视黄醇脱氢酶2(SDR16C5)、视黄醇脱氢酶16(RDH16)、视黄醇饱和酶(RETSAT)和角蛋白79(KRT79)等9个上调蛋白,以及蛋白激酶B(AKT)、β抑制蛋白1(ARRB1)和分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)等6个下调蛋白。GO功能注释分析结果表明,显著差异表达蛋白注释到生物学过程、分子功能和细胞组分三大功能的51条GO功能条目上;亚细胞定位分析显示有159个蛋白定位于细胞质、128个蛋白定位于细胞核及88个蛋白定位于线粒体;KEGG通路富集分析结果表明,这些显著差异表达蛋白富集在209条KEGG通路上,其中5条通路与黑色素生成相关,分别是视黄醇代谢(Retinol metabo-lism)、黑色素生成(Melanogenesis)、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)和Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)通路。【结论】导致黔北麻羊存在黑白毛色差异的原因:一方面是参与黑色素生成通路的KRT79及参与视黄醇通路的SDR16C5、RDH16和RETSAT等蛋白表达上调,促进黑色素细胞中黑色素的生成和黑色羊毛的形成;另一方面是参与PI3K-AKT通路的AKT表达下调,以及SFRP1表达下调而降低对Wnt/β-catenin信号通路的抑制,均有利于黑色素生成。

摘要： 【目的】明确调控黔北麻羊毛色差异的候选基因及其通路,为揭示黔北麻羊特征毛色的形成机制提供理论依据。【方法】以1岁黔北麻羊公羊为研究对象,分别采集其肩部黑色羊毛下的皮肤组织块和腹部白色羊毛下的皮肤组织块,以RNA为模板合成双链cDNA,经末端修复等处理后进行PCR富集构建cDNA文库,采用Illumina HiSeq^(TM) 4000测序平台完成转录组测序,经过滤及质控后以DESeq2筛选出差异表达基因(DEGs),然后分别进行GO功能注释分析和KEGG信号通路富集分析。【结果】与白色羊毛对照组(White)相比,黑色羊毛试验组(Black)存在509个显著上调表达基因、195个显著下调表达基因;在黑色羊毛试验组中的509个显著上调基因中筛选获得5个与黑色素生成相关且表达差异显著(基因表达差异倍数log2 Fold Change>1、校正后的P_(-adjust)<0.05)的基因,分别是酪氨酸酶基因(TYR)、酪氨酸相关蛋白1基因(TYRP1)、黑素皮质素受体1基因(MC1R)、角蛋白19基因(KRT19)和角蛋白79基因(KRT79)。显著差异表达基因GO功能注释分析结果表明,除了色素代谢过程外,黑色羊毛试验组还显著富集于黑素小体、色素沉着、色素生物合成过程、黑色素生物合成过程和角质形成细胞分化等与黑色素形成相关的GO功能条目上;KEGG通路富集分析结果表明,在黑色羊毛试验组显著差异表达基因富集的通路中,与黑色素生成密切相关的是酪氨酸代谢通路,而不是Wnt/β-catenin、MAPK、PI3K/Akt和MC1R/α-MSH等经典的黑色素生成信号通路。【结论】TYR、TYRP1、MC1R和KTR19等是调控黔北麻羊毛色的主要基因,酪氨酸代谢通路是调控黔北麻羊毛色的主要通路。TYR、TYRP1、MC1R和KTR19等基因的局部上调表达,激活酪氨酸代谢等通路而促使黑色素生成增加,是黔北麻羊肩部黑色羊毛和腹部白色羊毛存在差异的主要原因。

摘要： 黔北麻羊是贵州省的肉用山羊,由于生长环境的不同,黔北麻羊有着独特的体貌外形,其生产与繁殖的性能也不尽相同。在肉用价值上,黔北麻羊具有较高繁殖率和产肉性能,由于黔北麻羊对疾病抵抗能力较高,因此可以在山区粗放养殖。对黔北麻羊饲料养分组合影响进行研究,能够探寻合理的饲料成分搭配,提供了营养需求的相关参数,充分利用饲料和草料促进黔北麻羊育肥效果。提高黔北麻羊规模化养殖的效益,也能为当地经济生产提供帮助。

摘要： CD81和CCL26基因是影响哺乳动物性腺细胞融合的重要因子,但其在黔北麻羊性腺组织中的表达情况尚不清楚.为研究CD81和CCL26基因在黔北麻羊不同组织中的表达量,本实验以单、多羔黔北麻羊为研究对象,提取下丘脑、垂体、子宫、输卵管、卵巢组织的RNA,并将5种性腺组织RNA逆转录合成第一链cDNA,随后采用q-PCR技术检测CD81、CCL26基因的mRNA在单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达水平.结果表明:黔北麻羊性腺组织中CD81、CCL26基因的mRNA均有表达,2种基因均在单、多羔卵巢中的表达量最高;CD81基因在单羔组子宫中的表达量最低;CD81基因在多羔组、CCL26基因在单多羔组下丘脑中的表达量均最低;组间差异表达量分析可知,CD81基因在多羔组子宫的表达量显著高于单羔组;CCL26基因在单羔组卵巢和输卵管的表达量显著高于多羔组,在单羔组子宫的表达量极显著高于多羔组.本实验结果提示,CD81和CCL26基因可能与山羊繁殖能力相关,也为初步揭示山羊繁殖的分子调控机制提供了参考依据.

摘要： 以24月龄黔北麻羊不同部位的肌肉组织为材料,分别取腹肉、外脊、羊腩、里脊、颈肉、前腿、后腿7个部位肌肉,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用技术分析黔北麻羊肌肉中的挥发性成分。结果表明:7个部位羊肉的挥发性风味成分共鉴定出52种,包括醇类17种、酮类7种、酸类14种、醛类5种、其他类(酯类、烷烃类、酚类等)9种;采用主成分分析、聚类热图分析及相对气味活度值分析比较7个不同部位羊肉的挥发性风味成分,结果表明,影响黔北麻羊肉风味的主要物质为醇类和醛类,主要为辛醛、壬醛、1-辛烯-3-醇、庚醇、正辛醇等。

摘要： 为获得贵州特色品种黑山羊与黔北麻羊IL-2基因,本试验以ConA刺激的贵州黑山羊与黔北麻羊外周血淋巴细胞为材料,采用RT-PCR方法分别扩增贵州黑山羊与黔北麻羊IL-2基因,进行克隆与生物信息学分析.结果显示,贵州黑山羊与黔北麻羊IL-2基因核苷酸与氨基酸一致性为100％,完整编码阅读框大小为468bp,编码155个氨基酸.黔北麻羊、贵州黑山羊IL-2基因与Genbank中羊源IL-2基因核苷酸一致性为95.9％～100％,氨基酸一致性为91.1％～100％.遗传进化树结果表明,贵州黑山羊与黔北麻羊IL-2基因处于同一进化分支,与羊源IL-2基因亲缘关系较近.生物信息学分析结果显示,IL-2蛋白二级结构中以α螺旋与无规则卷曲较多,该蛋白为亲水性蛋白,含信号肽序列,无跨膜结构,无特征功能结构域.不同动物IL-2蛋白的抗原性分析存在差异,贵州黑山羊/黔北麻羊IL-2蛋白与羊源IL-2蛋白的比较差异较小,与人和其它动物的比较差异较大.

摘要： 试验以黔北麻羊为瘤胃液供体,以麦麸、DDGS、鱼粉、玉米皮、米糠、豆腐渣和青干草、麦冬草、黑麦草、高羊茅草为精粗饲料,应用瘤胃体外产气法检测累积产气量(GP)、发酵参数(a、b、c)和有机物消化率(OMD),评定其营养价值.结果表明,精饲料、粗饲料GP均随时间的延长而增加(P＜O.05).至发酵72h结束,精饲料中GP、OMD值以玉米皮(63.89 mL、64.70％)、麦麸(57.07 mL、61.75％)、豆腐渣(56.36 mL、60.01％)较高,具有较高的营养价值,DDGS(47.59 mL、46.38％)次之,鱼粉(30.51 mL、32.47％)、米糠(10.85mL、18.87％)相应较低(P＜0.05);粗饲料中GP、OMD值以黑麦草(44.31 mL、49.63％)最高,营养价值最高;高羊茅草(37.01mL、41.32％)、青干草(34.21 mL、40.97％)次之;麦冬草(28.82mL、35.08％)最低(P＜0.05).精饲料中玉米皮、豆腐渣和麦麸营养价值较高,粗饲料中黑麦草营养价值较高.本研究结果可为黔北麻羊日粮配制提供参考.

摘要： 通过研究牧草青贮养分变化规律及瘤胃体外发酵产气量,探寻喀斯特山区牧草青贮的合理周期与其在黔北麻羊瘤胃体外发酵基本参数.试验以苜蓿、鸭茅、全株玉米为原料,测定其在青贮过程中不同时段(苜蓿、鸭茅,0～142 d;全株玉米,0～120 d)的营养成分含量(蛋白质,CP;中性洗涤纤维,NDF;酸性洗涤纤维,ADF;灰分,Ash);并以此为基础,应用瘤胃体外发酵产气技术测定产气参数(72h累积产气量,GP72;潜在产气量,a+b;有机物消化率,OMD).结果表明:(1)随着青贮时间的延长,3种牧草的CP、NDF和ADF含量均显著下降(P＜0.05),Ash含量显著上升(P＜0.05);(2)苜蓿青贮100 d内,GP72、a+b、OMD值变幅平缓,数值差异不大(P＞0.05);(3)随着青贮时间的延长,鸭茅GP72、a+b、OMD值逐渐降低,差异显著(P＜0.05);(4)全株玉米在整个青贮期内,GP72、 a+b、OMD值波动不大,差异不显著(P＞0.05).试验结果表明,青贮可降低CP、NDF、ADF水平,增加Ash水平;以黔北麻羊瘤胃体外发酵产气参数为依据,苜蓿青贮以100 d内为宜,鸭茅不宜青贮,全株玉米可长期青贮.

摘要： 本研究以黔北麻羊为研究对象，通过分子克隆技术对RERG基因cDNA进行克隆并提交GenBank和进行序列分析。本研究同时确定以RERG基因为目标基因，采用直接测序方法，对黔北麻羊基因SNP位点进行检测，并将发现的SNP位点与黔北麻羊生长性状进行关联分析，以期为改进黔北麻羊生长性能提供新的理论方法和技术路线。

摘要： 本发明公开了一种提高黔北麻羊孕羊血钙及其相关代谢因子水平的方法，它是通过对黔北麻羊在低DCAD饲粮条件下补饲V

摘要： 本发明提供了一种黔北麻羊KISS1基因单核苷酸多态性的检测方法。本发明采用PCR产物直接测序法对KISS1基因多态性位点进行检测，以探寻KISS1基因多态性和表达量与产羔数之间的相关性，为进一步研究黔北麻羊繁殖性状的遗传机制提供依据。首次在黔北麻羊KISS1基因第1内含子处检测到3个SNP，分别为G277C，G436T，T486A，其中G277C，T486A位点的三个基因型个体之间的产羔数达到差异显著。由此可知，KISS1基因内含子1位点的变异影响黔北麻羊的产羔数。

摘要： 本发明属于家畜养殖技术领域，具体涉及一种黔北麻羊养殖疫病防控方法，包括以下步骤：S1.场地选择及羊草种植；S2.防疫病药剂调制;S3.防疫病饲草加工调制，将A药剂与收割并切碎的饲草按1：6的比例混合均匀后，再依次经过青贮、氨化、发酵制得防疫病饲草；将B药剂每隔2‑3天在夜间用喷水装置均匀的浇灌到室外养殖场草上,浇灌完成后的第二天收割短期内不被食用区域内的牧草,用作防疫病饲草原料；S4.消毒灭源；S5驱虫和药浴；S6.免疫接种。本发明科学合理、防治密度高且防治效果好，育肥羊出栏的羊无任何传染病和其他疾病；防治密度达到100%，无死角。

摘要： 本申请公开了家畜饲料领域的一种用于黔北麻羊的羊饲料及其制备方法，包括以下原料：秸秆、酒糟、玉米粉、豆腐渣、麦麸、食盐、豆粕和油饼，各原料的重量份数为：秸秆10～15份、酒糟8～13份、玉米粉20～25份、豆腐渣10～15份、麦麸10～15份、食盐1～2份、豆粕8～10份和油饼10～12份。本方案中的羊饲料能提高羊的免疫力，同时还能提升羊肉的品质。

摘要： 本发明公开了一种提高黔北麻羊孕羊血钙及其相关代谢因子水平的方法，它是通过对黔北麻羊在低DCAD饲粮条件下补饲V

摘要： 本发明公开了一种黔北麻羊卵巢颗粒细胞分离及培养方法，包括以下步骤：将成年经产的纯种黔北麻羊颈部放血处死，取出卵巢，冲去血污，带回无菌室，经酒精浸泡、酒精‑生理盐水‑灭菌PBS冲洗，用针头刺破卵泡，释放卵巢颗粒细胞，再用10％完全培养基冲洗，离心后，取沉淀继续用灭菌PBS缓冲液冲洗后，加入10％完全培养基吹打混匀，恒温培养箱中培养。经本发明可以分离出较纯的卵巢颗粒细胞，且操作简便，稳定可靠，可重复性好。

摘要： 本发明公开了一种黔北麻羊疫病的综合防控方法,包括以下步骤：（1）羊舍的建造；（2）羊舍环境的控制；（3）饲喂；（4）疫苗接种；（5）日常管理。本发明从环境、饲料、疫苗等方面，全方位对黔北麻羊疫病进行防控，有效控制疫病，减少损失；通过在饲料中添加了中草药，增强了黔北麻羊自身的抵抗力，因此不容易患病，保证了其健康成长；通过保持羊舍的干净，且对外出回来的羊群进行消毒，保证了羊舍内部环境不受污染，从而避免了羊群患病；采用的沐浴沟，能方便对羊群进行消毒，且便于清理，使用方便。

摘要： 本发明公开了一种黔北麻羊TIMP1基因真核表达载体的构建方法。本发明能在构建黔北麻羊TIMP1基因真核表达载体时，免除繁琐步骤，简化操作，节省科研成本。本发明通过简单的方法克隆黔北麻羊TIMP1基因并构建真核表达载体，为黔北麻羊基因检测提供基础方法，便于从基因水平研究其对黔北麻羊繁殖相关性状的影响，为黔北麻羊产羔性状的分子机制提供理论依据。

摘要： 本发明公开了一种黔北麻羊手撕羊排的加工工艺，通过羊排预处理、制备卤汁、脱膻、煮制、入味、冷却、包装、灭菌、冷却、质检等步骤，有效去除了羊排的膻味，保证了手撕羊排的口感，使制得的手撕羊排麻辣可口、色泽鲜美，开袋即吃，方便携带，适合居家旅游。

摘要： 本申请公开了家畜养殖技术领域中的一种黔北麻羊养殖用饮水装置，包括储水箱、水槽和连通二者的进水管和出水管，出水管上设置有水泵，进水管与水泵之间设置有过滤腔；储水箱位于水槽的上方，储水箱上设有溢流孔，溢流孔连通有出水管，出水管的出水端位于水槽的上方，水槽上设置有感应组件，感应组件电连接有处理器，处理器电连接水泵。本申请创新性的利用感应组件，通过设置两次感应的间隔时间，来控制水泵的启动来对水槽内的水进行处理，避免水泵长时间启动带来能耗高的问题。