中国美利奴羊
中国美利奴羊的相关文献在1986年到2022年内共计203篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、农业经济、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文196篇、会议论文5篇、专利文献2818篇;相关期刊69种,包括新疆农垦科技、畜牧兽医学报、畜牧兽医科技信息等;
相关会议4种,包括第七次全国动物生物技术学术研讨会暨新疆畜牧科学院第六次学术年会、第十六次全国动物遗传育种学术讨论会暨纪念吴仲贤先生诞辰100周年大会、2010年全国博士生学术论坛——畜牧科技创新等;中国美利奴羊的相关文献由397位作者贡献,包括刘守仁、杨永林、石国庆等。
中国美利奴羊
-研究学者
- 刘守仁
- 杨永林
- 石国庆
- 狄江
- 赵文生
- 贾斌
- 张亚君
- 张艳花
- 田可川
- 于丽娟
- 黄锡霞
- 张永胜
- 徐新明
- 杨华
- 高剑峰
- 付雪峰
- 倪建宏
- 吕维斌
- 李勇
- 杜迎春
- 杨尔济
- 杨菊清
- 皮文辉
- 赵宗胜
- 车文功
- 邵长发
- 马春萍
- 张亚军
- 拉扎提
- 曾献存
- 沈敏
- 王建华
- 王瑞金
- 申红
- 邹莹
- 何其宏
- 余智勇
- 侯广田
- 刘东山
- 卢世建
- 吴伟伟
- 唐玉芬
- 彭林泽
- 惠文巧
- 李文蓉
- 李辉
- 王宁
- 王爱国
- 玛尔孜亚·亚森
- 田月珍
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佀博学;
关鸣轩;
田月珍;
付雪峰;
翟曼君;
张漫;
魏趁;
宋永久;
祖丽胡玛尔·阿卜来提;
黄锡霞;
田可川
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摘要:
本研究旨在估计中国美利奴羊(新疆型)繁殖性状的遗传参数,为优化中国美利奴羊(新疆型)选育方案提供理论支撑。本研究收集了新疆巩乃斯种羊场2003—2017年的中国美利奴羊(新疆型)系谱信息及配种产羔记录8033条。利用SAS 9.2的GLM过程分析群别、出生年份对4个繁殖性状(头胎妊娠天数、平均妊娠天数、头胎羔羊平均初生重、羔羊平均初生重)的影响,结果表明群别和出生年份对4个繁殖性状均有极显著影响;通过DMU软件对4个繁殖性状进行遗传参数估计,结果表明本研究中头胎妊娠天数(0.05±0.05)与平均妊娠天数(0.04±0.02)均属于低遗传力,羔羊平均初生重(0.11±0.02)属于中等遗传力,头胎羔羊平均初生重(0.38±0.05)属于高遗传力;平均妊娠天数和头胎妊娠天数之间的遗传相关为0.89,羔羊平均初生重与头胎羔羊平均初生重之间的遗传相关为0.53。研究结果发现,在中国美利奴羊(新疆型)育种、选育过程中不应忽视出生年份和群别的影响,在培育繁殖性能优良的细毛羊过程中应提高牧场管理水平及牧工操作技术。
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常倩倩;
杨烨彰;
李睿;
郑浪漫;
崔子龙;
米热妮萨·图尔荪托合提;
陈鸿杰;
刘春洁;
刘书东
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摘要:
绵羊脱毛症受环境和基因的因素共同决定,在分子育种日益盛行的时代,筛选脱毛症相关分子标记,可为绵羊的健康养殖提供参考数据。采取100只健康中国美利奴羊为对照组和50只脱毛症中国美利奴羊为病例组,提取其DNA,制备基因组芯片,采用PLINK软件质量控制以提取OAR1(Ovis aries 1绵羊1号染色体),通过Vcftools对所获得的数据进行遗传分化系数(F_(st))计算,从大到小选择总数值的前1%。结果表明:经过质量控制后,获得相关SNPs为4958个;F_(st)计算后获得分子标记35个,经过基因注释获得53个,其中影响皮肤发育的基因有GADD45A、MCCC1、MLPH、SSBP3等,已经有文献报道SSBP3与脱毛症相关。对获得的分子标记可以为绵羊分子选育提供参考,缩短世代间隔,提高育种年限,节约成本,最终获得免疫力强的健康绵羊,防止绵羊脱毛症的出现,从而减少农牧民的经济损失。
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李亮;
胡登林;
罗鹏辉;
杨会国
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摘要:
细毛羊脱毛症能使绵羊毛产量减少,质量下降。为寻找脱毛症的遗传致病原因,减少养羊业的经济损失,本研究选用中国美利奴羊作为研究对象,分别选择病例组和健康组,采集耳组织、提取DNA、制备基因组芯片,通过PLINK软件进行质量控制,针对OAR2(Ovis aries 2绵羊2号染色体)进行基因组选择信号分析,解析细毛羊脱毛症和基因之间的关系,从分子标记的水平解析细毛羊脱毛症的原因。结果共获得52个相关的分子标记,候选基因7个:ADAM29、CTLA4、LPL、RPL21、NR4A2、TMEFF1、ICOS。本研究为解决中国美利奴羊脱毛症提供新的思路,也为绵羊脱毛症遗传研究提供分子标记的依据。
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于丽娟;
张艳花;
拉扎特·艾尼瓦尔;
徐新明;
玛尔孜娅·亚森;
狄江
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摘要:
[目的]研究miRNA在不同羊毛弯曲中国美利奴羊皮肤组织中的表达差异及其可能参与的调控通路,筛选出与中国美利奴羊羊毛弯曲相关的miRNA,为进一步探究细毛羊羊毛弯曲性状的调控机理提供理论依据.[方法]运用高通量测序技术对羊毛弯曲频率有极端差异表型值(大弯曲组与小弯曲组)细毛羊个体皮肤的miRNA组进行测序与比较分析.[结果]共鉴定出425个miRNAs,其中包括143个已知miRNAs和282个新发现的miRNAs.在大弯曲组与小弯曲组共筛选到8个上调和17个下调的miRNAs.对差异miRNA的预测靶基因进行简单的Gene Ontology与KEGG Pathway富集分析.差异表达的miRNA的靶基因主要参与跨膜信号受体活动、信号转导活动、分子转导活动、膜的组成等过程.15761个靶基因注释到252个信号通路.[结论]筛选出了25个与细毛羊羊毛弯曲性状相关的候选miRNAs.
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陈磊;
袁枫;
贺三刚;
玛依拉;
李文蓉
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摘要:
本试验旨在获得中国美利奴羊成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)基因的编码区(CDS)全长序列并进行生物信息学分析,随后对FGF10基因在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达特征进行分析,明确其在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达模式,为进一步研究FGF10 mRNA表达水平与中国美利奴羊毛囊生长发育的表达调控机制奠定理论基础.采用PCR扩增获得中国美利奴羊FGF10基因CDS,并克隆到zero PCR@TM-Blunt进行测序验证;利用实时荧光定量PCR技术检测FGF10在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达差异.结果表明,绵羊FGF10基因CDS长度为696 bp(序列上传GenBank,获得登录号:MT872422),编码231个氨基酸,与牛和山羊的氨基酸序列同源性达100%,存在1个信号肽和1个跨膜结构域,其为分泌通路信号蛋白;实时荧光定量PCR分析表明,FGF10基因在中国美利奴羊毛囊发育过程中均表达,在毛囊发育第85天表达最高,显著高于其他毛囊发育时期(P<0.05).本研究获得中国美利奴羊FGF10基因完整的编码区序列和毛囊发育过程中的表达特征,生物信息学分析发现,FGF10基因编码区序列具有物种间的保守性,同时FGF10在绵羊毛囊不同发育阶段的皮肤组织中表达,由此表明,FGF10基因可能在绵羊毛囊的生长发育过程中发挥重要的生物学作用.
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曾伟丹;
黄锡霞;
田可川;
徐新明;
付雪峰;
石刚;
田月珍;
苏比克努尔·托乎提;
赵冰茹;
朱桦;
陈华峰
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摘要:
优良的种公羊对羊群的遗传改良起着极其重要的作用.本研究利用新疆畜牧科学院科创畜牧繁育中心2009—2016年的705条采精记录,应用SAS 8.1软件的最小二乘方差分析法对影响中国美利奴羊和萨福克羊精液品质的三个因素(精液量、精子活力、精子密度)进行分析,为提高种公羊精液品质以及精液的利用率提供理论依据.结果表明:品种对种公羊的精子活力、精子密度存在极显著影响(P<0.01),对精液量存在显著影响(P<0.05);采精年份对种公羊的精液量和精子活力存在极显著影响(P<0.01),而对精子密度没有影响;采精月份对种公羊的精液量、精子活力存在显著影响(P<0.05),而对精子密度没有影响.
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罗成;
王元元;
王会敏;
谭君;
周光普;
高剑峰
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摘要:
This experiment was aimed to study the correlation between Toll-like receptor 2 (TLR2)gene polymorphisms and susceptibility to brucellosis of China Merino sheep.Bioinforma-tics methods were used for comparing the TLR2 gene sequences of sheep which were published on NCBI,and selected abundant fragments of polymorphic loci for amplification.The method of PCR-SSCP was used to detect the polymorphism of TLR2 gene from 206 brucellosis negative samples and 80 brucellosis positive samples of Chinese Merino sheep,the PCR products of different alleles were sequenced to determine the polymorphic loci of TLR2 gene.The correlation between allele frequency,genotype frequency and polymorphism of each SNP and susceptibility to brucellosis were analyzed by Chi square test.Bioinformatics analysis software was used to analyze the second-ary structures of RNA and protein.The results showed that 3 SNPs(C1731T,G1737C and G1749T)were detected in the sequence of 279 bp,which didn't lead to the change of correspond-ing amino acids,and belonged to nonsense mutation.There was no significant difference in allele frequency and genotype frequency among the cases and controls(P>0.05).The secondary struc-tures and the minimum free energy of RNA were changed at each mutation site,but the secondary structures of protein was not changed.In conclution,there was no correlation between 3 SNPs (C1731T,G1737C and G1749T)of TLR2 gene and brucellosis susceptibility of Chinese Merino sheep.%试验旨在研究Toll样受体2(Toll-like receptor,TLR2)基因的多态性及其与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性的相关性.利用生物信息学方法对NCBI上公布的绵羊 T L R2基因序列进行比对,选出多态位点丰富的片段进行扩增,运用PCR-SSCP的方法对206个中国美利奴布鲁氏菌病阴性样本和80个中国美利奴羊布鲁氏菌病阳性样本进行 T L R2基因的多态性检测,然后对不同等位基因的PCR产物进行测序,确定该基因的多态性位点,经卡方检验分析每个SNP位点的等位基因频率、基因型频率及其多态性与布鲁氏菌病易感性的相关性,利用生物信息学软件分析RNA二级结构及蛋白质的二级结构.结果表明,在279 bp的序列中共检测到3个SNPs,分别为:C1731T、G1737C和G1749T,均未引起对应氨基酸的改变,属于无义突变.这些位点在病例组和对照组之间的等位基因频率及基因型频率均不存在显著差异(P>0.05).各突变位点均能引起RNA二级结构和最小自由能的改变,而蛋白质的二级结构均未改变.由此得出,中国美利奴羊 TLR2基因的3个SNPs位点(C1731T、G1737C和G1749T)与中国美利奴羊布鲁氏菌病易感性无相关性.
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