皂苷含量

摘要： 为选择优良华重楼种源,于浙江、江西、福建等地采集9个种源的华重楼7年生以上野生植株,栽植于浙江省林业科学研究院白岩寺林区,对其生长性状和皂苷含量进行测定。结果显示:华重楼根茎生长性状在种源间表型变异丰富,除须根数和须根长外,其他性状在种源间都存在极显著差异(P0.6%,只有安吉1个种源没有达到合格标准。龙泉种源的重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ总含量最高,达1.252%;安吉种源的最低,仅为0.485%。

摘要： 为进一步规范三七的栽培管理,采用随机区组试验设计,按种苗重进行分级移栽,考察不同处理植株生长性状及皂苷含量差异.结果表明:种苗等级与株高、茎基粗、叶片大小、块根重、病株率及皂苷产量正相关,与出苗率、存苗率、根冠比及块根含水量负相关.生产中实行种苗分级移栽时宜选用种苗重大于1.5 g的Ⅰ级、Ⅱ级种苗.

摘要： 华重楼是我国重要的传统药材,过度采挖导致野生资源锐减,甚至一些分布区的野生华重楼已经消失.人工种植华重楼是解决重楼资源供需矛盾的有效途径.华重楼入药部位是根茎,其中重楼皂苷含量是重楼药材质量控制的一个标准.根据近年的研究成果和调查资料,对华重楼根茎及地上部分的皂苷含量差异、生态因子影响以及抚育模式等方面进行了总结与比较,结果发现,华重楼的种子、种皮及叶片等部位也含有较丰富的皂苷,但低于根茎的皂苷含量;气候因子和土壤因子是影响华重楼生长发育及根茎皂苷含量的主要生态因子;在实践中,目前以林下抚育和荫棚种植为主,适当遮阴或适宜的林地郁闭度有利于华重楼的生长及根茎增长.此外,对华重楼皂苷研究与种植方面存在的主要问题进行了评述,并提出了今后的研究方向.

摘要： 目的:初步探讨三七断面颜色与其化学成分含量之间的相关性.方法:以不同产地三七为研究对象,采用HPLC法测定三七中皂苷类成分的含量,应用测色仪获取三七色度值.通过SPSS 22.0、GraphPad Prism 5软件分析两者之间的相关性.结果:三七皂苷R1含量与a*呈极显著负相关,表明a*越小,粉末颜色越偏绿,含量越高;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、5种皂苷总含量与b*呈显著或极显著负相关,表明b*越小,粉末颜色越偏蓝,含量越高;人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、5种皂苷总含量与L*呈显著负相关,表明L*越小,粉末颜色越偏黑,含量越高;人参皂苷Rd与各色度值均无显著相关性.单因素方差分析结果表明除三七皂苷R1外,断面为灰绿色的三七样品中皂苷的含量高于断面为黄绿色的样品.结论:色度值可用于评价三七药材的质量,该研究可为三七药材的鉴别提供依据.

摘要： 为确定ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂用于三七(Panax notoginseng)茎叶皂苷提取液除杂的最佳工艺,在单因素分析的基础上,以药物质量浓度、澄清剂用量、作用温度为自变量,以皂苷含量和固形物去除率作为评价指标,建立三因素三水平的Design-Expert响应面分析方法.结果表明,最佳除杂工艺为药液质量浓度(生药质量与皂苷提取液体积之比)为0.19 g/mL,ZTC1+1Ⅱ型天然澄清剂2组分加入顺序为先B组分后A组分,澄清剂B组分和A组分加入量分别为10％、5％药液体积,作用温度为40°C.在此工艺条件下进行三七茎叶皂苷提取液除杂工艺的优化,得出固形物去除率为28.40％,皂苷保留率为92.22％,其相对标准偏差(RSD)分别为1.74％和0.56％,重现性较好,验证了该模型的有效性.

摘要： 三七种植对生境有着极为严苛的要求,环境的微小变化都会带来三七的皂苷含量的改变.通过spss软件分析发现,三七的皂苷含量与海拔具有显著相关性,海拔在1200m以上成负相关,2500m是获得符合《药典》皂苷含量标准要求的种植上限.应用GIS技术进行叠加分析得出:坡度和坡向均对三七的皂苷含量有影响.坡度小于5°的区域不适宜三七种植,坡度在5°--25°区域内获得高皂苷含量三七的概率较大,之后随坡度增加获取高皂苷含量三七概率减小,但也能够较稳定获取符合皂苷含量标准的三七;偏北向获得高皂苷含量三七概率较低且获得不符合皂苷含量标准的概率高,而正东向、正南向和正西向获得高皂苷含量三七概率高且获得不符合皂苷含量标准的概率低.海拔、坡度和坡向都是对改变局地地区光照、水分和热量来对三七的皂苷含量产生影响.

摘要： [目的]明确川麦冬[Ophiopogonjaponicus (Linn.f.)Ker-Gawl]生产中氮(N)、磷(P)、钾(K)和生物有机肥(BF)最佳配施量,为大田川麦冬的科学种植提供参考.[方法]采用L9(34)正交设计,分析9个不同N、P、K与BF组合处理下,川麦冬品质活性成分、代表性活性成分与重金属含量,并基于DTOPSIS法进行了综合选优.[结果]合理的N、P、K和BF配施可显著提高川麦冬水溶性浸出物、总皂苷、可溶性多糖、麦冬皂苷D与麦冬皂苷D'的含量,降低Cu、Gd、As、Pb、Hg的含量.其中,以N1P3K3BF3处理的水溶性浸出物、总皂苷、麦冬皂苷D与麦冬皂苷D'的含量最高,分别为74.52％、0.38％、112.208 μg/mL与56.293 μg/mL;可溶性多糖含量最高的为N3P3K2BF1处理(42.47％);Cu和Pb含量最低的为N1P2K2BF2处理,As含量最低的为N3P2K1BF3处理,Gd含量最低的为N2P1K2BF3处理,Hg含量最低的为N2P2K3BF1处理.[结论]通过DTOPSIS法进行了综合选优,活性成分高、重金属含量低的最佳施肥组合为N1P3K3BF3,即N、P2O5、K2O和生物有机肥分别为598、240、595.80和2700 kg/hm2.

摘要： [目的]对湖南省6个不同产地果用型无患子的种实性状及皂苷含量进行测定,筛选出果实经济性状优质和皂苷含量高的优株,同时对湖南不同产地无患子的资源分布情况进行初步调研.[方法]收集了湖南地区6个产地共计55株无患子的果实,每株随机采果2 kg以上,对果实和种子的各性状进行测量,通过统计分析的方法,研究无患子不同产地间的果实性状变异及产地内单株的果实性状变异情况.[结果]不同产地间的果用型无患子种实性状存在显著差异,方差分析表明石门产地的果用型无患子果实和种子相对最大,其果实大部分性状指标都要显著高于其他产地,单果平均鲜质量可达5.40 g,平均果横径、果纵径达25.11 mm、21.12 mm,其中该产地部分优株无患子单果平均鲜质量超过7 g,果径超过30 mm;同时通过分析测定各产地的果用型无患子皂苷含量表明,石门产地的果用型无患子皂苷含量相对较高,平均值为10.42％,最高可达12.70％.[结论]湖南果用型无患子种实性状及皂苷含量在单株间均存在不同程度的变异,并且在多数产地内存在丰富的变异,说明在产地内进行单株选择是可行的.相关分析表明,果用型无患子果实皂苷含量与果实各质量性状均无显著的相关性,所以在对果用型无患子进行单株选择时,应该综合考虑果实质量及果实皂苷含量.

摘要： 目的:对不同产地太子参的品质进行分析比较。方法:对不同产地的太子参的皂苷含量采用香草醛 - 冰醋酸法实行测定,对其多糖含量采用硫酸 - 苯酚法实行测定,对其测 定结果实行对比分析。结果:江苏句容马埂太子参皂苷含量为 0.25%,多糖含量为 24%;福建柘荣太子参皂苷含量为 0.23%,多糖含量为 22%;贵州施秉太子参皂苷含量为 0.22%,多糖含 量为 22%。结论:福建柘荣、江苏句容马埂、贵州施秉太子参皂苷含量、多糖含量较高,属于太子参的优质产区。

摘要： 目的:采用功能真菌固体发酵的方法,提高人参药材中皂苷类成分的含量.方法:将菌种M1与湿热灭菌后的人参药材进行固体发酵培养,分别利用紫外分光光度法和高效液相色谱法,对人参药材发酵前后的总皂苷以及单体皂苷含量的变化进行分析检测.结果: M1真菌能够显著提高人参药材中人参总皂苷的水平,总皂苷含量在第12天达到最高,增长率为103.82％;六种单体人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2和Rd的含量之和也有显著提高.结论:采用固体发酵的方法,通过真菌M1的生物转化作用,可以显著提高人参药材中有效成分人参皂苷的含量.

摘要： 对来自扬州大学草业科学研究所牧草实验基地的不同苜蓿属牧草的皂苷含量进行分析测定。采用超声波提取香草醛显色法测定，研究了13个多年生苜蓿样品和14个一年生苜蓿样品的根、茎、叶片、花序器官中总皂苷的含量。结果表明，各品种(系)苜蓿花序中皂苷含量均高于根、茎、叶。并且皂苷含量在不同品种(系)之间存在明显差异。一年生苜蓿植株中皂苷含量最高的蜗牛为8.79mg/g.DM，最低的Caliph为6.25mgg/g.DM；多年生植株中最高的皇冠为11.16mg/g.DM，最低的甘农3号为6.10mg/g.DM。

摘要： 目的：研究三七经低温粉碎后皂苷含量变化及三七的物料损耗率.方法：采用低温超微振动粉碎机组,对中药三七进行低温下的粉碎;采用高效液相对三七直服粉中有效成分含量进行检测.结果：低温粉碎保证三七直服粉有效成分含量可控,且低温粉碎物料损耗率近于零.结论：低温粉碎机在保障药材内在质量的同时提高了物料平衡.

摘要： 目的:采用RP-HPLC法测定不同产地穿龙薯蓣地上部分薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷及纤细薯蓣皂苷含量,并考察含量与其产地的关系.方法:采用RP-HPLC,Agilent TC-C18(5μm,4.6mmx250mm);乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1,柱温:35°C,检测波长:203 nm.结果:薯蓣皂苷、原薯蓣皂苷、甲基原薯蓣皂苷及纤细薯蓣皂苷的色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,且不同产地的含量具有明显的差异性.结论:本方法准确、可靠、效率高,可有效的评价不同产地穿龙薯蓣地上部分药材质量的品质.

摘要： 目的:研究人参炮制过程中有效成分含量的变化和炮制加工对农药残留含量的影响,阐明炮制加工对人参质量和安全性的影响.rn 方法:采用高效液相色谱法,考察红参和大力参炮制过程中人参皂苷含量的变化,采用气相色谱法,考察红参和大力参炮制过程中农药残留量的变化.rn 结果:炮制成红参和大力参后,人参皂苷含量有所增加,样品中人参皂苷Rb1由0.13％分别增加至1.13％和0.72％,人参皂苷Re、Rg1总量由0.31％分别增加至0.60％和0.95％,炮制前后人参农药残留量没有明显变化.rn 结论:人参经过炮制后人参皂苷含量有所增加,人参不同炮制品之间的皂苷含量差异也较为明显,对于考察人参的药性的物质基础具有重要意义,但不同的炮制方法对人参中农药残留影响较小,并不能降低人参中的农药残留.

摘要： 目的：考察四川三台县麦冬基地麦冬须根的资源量,对麦冬及其须根进行显微特征差异比较和麦冬皂苷含量对比.方法：称量统计麦冬植株块根与须根质量比值,应用显微镜及显微摄影系统观察麦冬及须根的表皮细胞、皮层、中柱以及髓部的显微特征;采用紫外分光光度法对麦冬及其须根的提取物进行了总皂苷测定,HPLC-ELSD法测定麦冬及须根中麦冬皂苷D含量.结果：川麦冬植株麦冬须根与块根质量平均比值为0.68,两者在表皮细胞形状、皮层与中柱排列及比例有一定差异;麦冬与须根平均总皂苷含量为1.204％和2.859％;麦冬皂苷D在0.416～10.40μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r2=0.9993),平均回收率为99.12％(RSD=1.39％,n=9).麦冬与须根平均麦冬皂苷D含量分别为0.034％和0.041％.结论：川产麦冬须根资源量大,与麦冬组织学差异主要在于表皮细胞形状、皮层与中柱排列及比例,而粉末特征无显著差异;川产麦冬须根总皂苷含量明显高于麦冬,而麦冬皂苷D含量与须根无显著性差异.

摘要： 目的:比较不同产地三七叶主要皂苷的含量,分析三七叶皂苷化学组成与产地的相关性。方法:应用HPLC方法,进行三七叶主要皂苷的含量分析,建立HPLC共有模式,应用指纹图谱技术分析三七叶的皂苷化学组成与产地的相关性。结果:测定了三七叶中人参皂苷Rb3和Rc,三七皂苷Fa和Fc的含量。结果表明,人参皂苷Rb3和三七皂苷Fc为三七叶含量最高的皂苷成分。Fc为三七叶的特征化合物,可作为三七叶及其产品质量检测的指标性成分。通过与指纹图谱共有模式的比较,不同产地三七叶的HPLC图谱有较显著的相似性,但主要皂苷含量有一定的差异。

摘要： 通过典型相关分析、主成分分析等方法研究了生态因子对人参皂苷的影响。结果表明，温度是影响人参苷含量的主导气候因子，其中活动积温、年均温、7月最高温、7月平均温、1月最低温、1月平均温对人参皂苷含量影响最大，呈负相关；相对湿度、年降水量、日照时数与人参皂苷含量相关最小；土壤中的有效硼、有效铁、速效氮对人参皂苷含量影响较大，pH对人参皂苷含量影响较小。

摘要： 目的:研究土壤因子对珠子参药材质量的影响,筛选影响珠子参质量的土壤主导因子.rn 方法:测定不同产地珠子参皂苷类有效成分含量,以及相应生长地土壤养分和重金属元素含量,运用相关性分析和逐步回归分析等统计方法分析土壤因子对珠子参药材质量的影响.rn 结果:不同采集地珠子参的人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量均存在差异,对应的土壤养分和重金属矿质元素含量也存在差异.珠子参人参皂苷Ro含量与其生长土壤pH值呈显著正相关(P＜0.05)、与速N呈极显著负相关(P＜0.01);竹节参皂苷Ⅳa含量与其生长土壤pH值呈极显著正相关(P＜0.01)、与速N呈显著负相关(P＜0.05)、与矿质重金属元素Cu呈显著正相关(P＜0.05).rn 结论:土壤因子是影响珠子参药材质量的重要因素,土壤pH值和速效N含量可能是影响珠子参药材质量土壤主导因子.

摘要： 目的:研究土壤因子对珠子参药材质量的影响,筛选影响珠子参质量的土壤主导因子.rn 方法:测定不同产地珠子参皂苷类有效成分含量,以及相应生长地土壤养分和重金属元素含量,运用相关性分析和逐步回归分析等统计方法分析土壤因子对珠子参药材质量的影响.rn 结果:不同采集地珠子参的人参皂苷Ro和竹节参皂苷Ⅳa含量均存在差异,对应的土壤养分和重金属矿质元素含量也存在差异.珠子参人参皂苷Ro含量与其生长土壤pH值呈显著正相关(P＜0.05)、与速N呈极显著负相关(P＜0.01);竹节参皂苷Ⅳa含量与其生长土壤pH值呈极显著正相关(P＜0.01)、与速N呈显著负相关(P＜0.05)、与矿质重金属元素Cu呈显著正相关(P＜0.05).rn 结论:土壤因子是影响珠子参药材质量的重要因素,土壤pH值和速效N含量可能是影响珠子参药材质量土壤主导因子.

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定柴胡中柴胡皂苷A、柴胡皂苷D和柴胡皂苷C含量的方法，具体步骤如下：柴胡的甲醇提取液加入内标溶液后，进行核磁共振氢谱测试，并用内标的峰面积和柴胡皂苷A、D和C的峰面积的比来对柴胡皂苷A、D和C进行定量。本发明具有提取时间短、样品处理简单、实验时间短、且不需要液相分析中昂贵的标准品及包含了有效成分柴胡皂苷C的含量等优点。

摘要： 本发明公开了一种核磁共振氢谱测定柴胡中柴胡皂苷A、柴胡皂苷D和柴胡皂苷C含量的方法，具体步骤如下：柴胡的甲醇提取液加入内标溶液后，进行核磁共振氢谱测试，并用内标的峰面积和柴胡皂苷A、D和C的峰面积的比来对柴胡皂苷A、D和C进行定量。本发明具有提取时间短、样品处理简单、实验时间短、且不需要液相分析中昂贵的标准品及包含了有效成分柴胡皂苷C的含量等优点。

摘要： 本发明公开了一种天王补心制剂中酸枣仁皂苷A和皂苷B含量的测定方法，属于中医药检测技术领域。该方法通过采用高效液相色谱‑质谱联用法同时测定天王补心制剂中酸枣仁皂苷A和皂苷B含量。该检测方法操作简单、测定结果准确，检测效率高，灵敏度高、专属性强，采用该方法能方便快速的检测出天王补心制剂中酸枣仁皂苷A和皂苷B的含量，从而有效的控制天王补心制剂的质量，确保临床药效，有利于进一步准确、全面的控制天王补心制剂的质量。

摘要： 本发明涉及一种人参皂苷CK软胶囊的含量测定方法，该方法包括以下步骤：对照品溶液的制备、供试品溶液的制备和样品检测。本发明建立的方法对人参皂苷CK软胶囊中的人参皂苷CK进行定量检测，实现对人参皂苷CK软胶囊的质量进行全面的评价和控制，能够为人参皂苷CK软胶囊临床应用的安全性和有效性提供依据。可节约检测时间和成本，不仅准确且简单易行。本发明专属性强，稳定性好，重复性好，回收率高。

摘要： 本发明提供了一种金银花中灰毡毛忍冬皂苷和川续断皂苷乙含量的检测方法，包括：A)金银花预处理后，与溶剂混合，超声，过滤，得到待测液；B)采用高效液相色谱法对待测液进行检测，色谱条件为：色谱柱：C18柱；流动相：乙腈∶水＝(28～32):(68～72)；等度洗脱；检测波长：208nm～212nm。本发明通过HPLC‑UV联用的方法，通过选择特定的流动相和控制特定比例和检测波长等参数测定金银花中灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙的含量，该方法简单、快捷、环保，所需仪器普及化高，故可用于金银花皂苷类物质含量测定与质量控制。实验结果表明，本发明方法精密度高、重复性好、稳定性好，加标回收率高，线性关系良好。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱测定解郁丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的方法，它的步骤如下：（1）对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备；（3）测定：高效液相色谱仪的固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相为乙腈和水的混合溶液，柱温为30~35°C，分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入高效液相色谱仪，读取数据本发明的分离效率高、分析速度快、检测灵敏度高，通过高效液相色谱测定解郁丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量，本品每1g含柴胡以柴胡皂苷a（C

摘要： 本发明公开了一种利用醋酸杆菌全细胞催化提高人参总皂苷中稀有皂苷含量的方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)将白参粉粹后过筛，然后加入溶剂进行提取、浓缩，得到人参提取液；(2)将人参提取液用大孔树脂进行纯化，然后将其浓缩，得到人参总皂苷提取液；(3)将醋酸杆菌通过高密度发酵方法进行发酵，使获得的发酵液中菌体浓度为1.5×109cfu/mL以上，然后通过切向流微滤系统过滤浓缩，得到浓缩后的发酵液；(4)将人参总皂苷提取液加入到浓缩后的发酵液中进行生物转化，得到含有稀有皂苷的人参总皂苷水溶液。本发明的方法条件温和，能够极大地提高人参总皂苷提取液中稀有皂苷的含量，具有较高的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种增加红参中总皂苷，小极性皂苷和精氨酸双糖苷含量的炮制方法。把鲜参清洗干净，密封后置于蒸参箱的笼屉内，在100-120°C范围内蒸制1.5-9小时，当蒸制时间结束时让人参在蒸参箱内自然冷却至60°C，然后取出放入烘箱中以50°C烘干4-5天，得到红参。经高压液相色谱检测可知，得到的红参总皂苷含量比传统方法提高6.00-238.15％；小极性皂苷Rk5，Rg6，Rk1，Rh4，Rg3，Rs3的含量也明显提高；应用质谱进行半定量分析可知，精氨酸双糖苷的含量比普通加工的红参高7.14％-311.6％。

摘要： 本发明提供了一种增加人参总皂苷提取物中稀有皂苷含量的方法。以人参干燥根为起始材料，将人参根经有机试剂脱脂，再经有机试剂提取、浓缩、用水混悬后加入有机试剂再放入高压蒸参箱中进行蒸制，蒸制结束后取出，经浓缩、萃取再浓缩，可得人参总皂苷中稀有皂苷含量很高的人参皂苷提取物。获得的人参总皂苷提取物，经高压液相色谱分析，稀有皂苷包括20R-Rg3、20S-Rg3、Rk1、Rg5的含量显著增加。人参总皂苷提取物中20R-Rg3、20S-Rg3、Rk1、Rg5的含量比一般人参干燥根皂苷提取物增加50～100倍。

摘要： 本发明公开了一种利用醋酸杆菌全细胞催化提高人参总皂苷中稀有皂苷含量的方法与应用。该方法包括如下步骤：(1)将白参粉粹后过筛，然后加入溶剂进行提取、浓缩，得到人参提取液；(2)将人参提取液用大孔树脂进行纯化，然后将其浓缩，得到人参总皂苷提取液；(3)将醋酸杆菌通过高密度发酵方法进行发酵，使获得的发酵液中菌体浓度为1.5×109cfu/mL以上，然后通过切向流微滤系统过滤浓缩，得到浓缩后的发酵液；(4)将人参总皂苷提取液加入到浓缩后的发酵液中进行生物转化，得到含有稀有皂苷的人参总皂苷水溶液。本发明的方法条件温和，能够极大地提高人参总皂苷提取液中稀有皂苷的含量，具有较高的应用价值。