变异

摘要： 目的研究新型冠状病毒(SARS-CoV-2)侵染所需宿主基因TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2的重要功能变异在全世界不同人群间的分布差异。方法使用GTEx数据库,在新型冠状病毒的主要侵染器官肺中分析TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2基因的eQTL位点。使用1 k GP(千人基因组计划)数据库,系统分析上述4个基因的错义变异在世界不同人群间的分布差异,并使用PolyPhen-2和SIFT软件预测错义突变导致的氨基酸替代是否影响蛋白功能。结果在肺中发现了4个q值小于0.05的eQTL位点,分别为TMPRSS2基因的rs35074065、CTSL基因的rs2378757、PIKFYVE基因的rs12475932、TPCN2基因的rs930786。TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2基因的4个eQTL位点可能与上述4个基因在东亚人群中的较低表达水平有关。在TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2基因上分别有10、6、15、30个有害错义变异,大部分变异都是低频变异,其中大多数仅在一个人群中具有特异性。唯一的例外是TPCN2基因的变异位点rs78034812,它在全球的等位基因频率大于1%,在东亚人群中具有最高的等位基因频率且该位点在物种间具有保守性。结论TMPRSS2、CTSL、PIKFYVE、TPCN2基因存在重要功能变异,这些变异的等位基因频率在不同人群间存在差异,可能影响基因的表达和功能,从而影响人群对新型冠状病毒的易感性以及感染后症状的差异。

摘要： 建立以总成本最少同时满足时效性要求的物流配送中心选址问题的数学模型,并提出一种带变异的自适应精英改进蚁群算法对选址问题进行求解.本算法中的信息素挥发参数随迭代进行自适应调整,同时引入精英机制对群体当前解的信息素更新来进行有差别处理.此外,本算法移植了遗传算法的变异机制.当本算法陷入停顿时,对当前最优解施加扰动,将有效帮助本算法摆脱局部最优的束缚.验证结果表明,本算法对于实际中比较复杂的物流配送中心选址问题的求解结果较为理想,比基本蚁群算法在效率和寻优能力上有了进一步的提升.

摘要： 为了解河南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行及变异情况,对2020年采集于河南的401份PRRSV感染疑似病料进行TaqMan荧光定量PCR(FQ-PCR)检测。结果显示,共检测出100份阳性样品,阳性率为24.9%。对其中18株PRRSV流行毒株ORF5基因进行测序、同源性比对和遗传进化分析。同源性比对结果显示,18株PRRSV流行毒株ORF5基因核苷酸序列同源性在83.4%以上,与参考毒株同源性为82.9%~99.7%。遗传进化分析结果显示,18株PRRSV流行毒株序列均为美洲株,分属于1、5、8三个谱系,其中2株属于以JXAl为代表的谱系8,1株属于以VR2332为代表的谱系5,15株属于以NADC30为代表的谱系1。氨基酸比对结果显示,HN-TH1-2020、HY-PY1-2020、HN-XY1-2020毒株的13位以及HN-XC1-2020毒株的151位氨基酸毒力相关位点发生了不同程度的突变。

摘要： 芽变作为一种重要的果树育种手段,受到研究者和育种家的高度重视。环境条件等因素是诱导体细胞突变形成芽变的主要原因,L1、L2不同细胞层的变异引起葡萄不同性状发生改变。近年来,随着高通量测序技术的快速发展,研究者开发出不同的分子标记方法对葡萄芽变进行鉴定,同时葡萄芽变的变异机制也有了较为深入的研究。笔者重点从葡萄的花序和果穗、果实颜色、果型、成熟期、果实无核、植株结构及倍性这些性状的变异机制进行阐述,旨在为葡萄芽变育种提供理论参考。

摘要： 1病原特点大肠杆菌作为动物肠道内正常菌群的重要成员,若过度繁殖或变异,则会对生物体的健康造成危害并导致疾病发生。大肠杆菌作为一种革兰氏阴性中间杆菌,没有明显的包夹膜形成并且不会形成芽孢,正常大肠杆菌有鞭毛能运动,发生变异的菌株则无鞭毛且不能运动。

摘要： 为研究微域尺度滨海盐渍农田土壤盐分变异特征,探究盐渍农田农艺避盐对策,本研究选取利津县和垦利区典型滨海盐渍农田,划分受微地形、紧实度和覆盖状况影响下的典型微区,在秋季野外实地调查采样的基础上,通过统计分析、实地观测、方差分析和数据分析对比等方法,分析了研究区秋季土壤盐分的微域变异特征。结果表明:试验区为轻、中度盐渍化农田,土壤表层盐分微域变异特征受微地形、紧实状况、覆盖状况影响,且各微区变异系数最高可达21.0%,呈中等程度变异;在微域尺度下,麦田不同微地形影响下土壤盐分含量垄间坡顶处较垄沟低洼处平均提高18.6%,不同紧实状况影响下土壤盐分含量紧实处较松散处平均提高44.7%;玉米田不同杂草覆盖土壤盐分含量裸露处较杂草茂盛处平均提高30.8%,地膜覆盖土壤盐分含量膜外较膜内平均提高44.7%;棉田地膜覆盖土壤盐分含量膜外较膜内平均提高31.5%。研究表明,土壤含盐量随微地形由低到高、紧实状况由松散到紧实、杂草覆盖状况由密到疏、地膜覆盖状况由膜内到膜外而逐渐升高。

摘要： 针对已有的路基沉降预测模型精度较低的问题,在BP神经网络及粒子群算法的基础上,提出一种自适应t分布粒子群BP神经网络预测模型,提高路基沉降预测精度。

摘要： 望春玉兰于早春2月下旬开花,先花后叶,一个生长周期开花1次。2020年7月,在河南省南召县首次发现2次开花现象。为弄清造成此现象的原因,以南召县生长的望春玉兰为试验材料,通过走访林区林农,并设置调查路线,查阅南召县多年气候条件和试验地近4年来气象资料,连续开展4年望春玉兰气候环境因子调查分析,以揭示望春玉兰出现花期变异的影响因子。2020年之前没有发现望春玉兰2次开花现象,2020年6月下旬至7月初,出现了望春玉兰2次开花现象,2次开花的性状与早春1次开花的性状一致,比较稳定。望春玉兰出现花期变异现象与多年气候异常有关,特别是受多年降雨量减少、持续干旱、温度偏高、无霜期延长等影响,当年生长初期出现寒潮和干热风的影响,是导致其2次开花花期变异的主要原因。

摘要： 《论语》体现了孔子独特的教育思想,其教育思想围绕“教”与“学”之说展开,在中国文化中占据着独一无二的地位。在跨文化的翻译过程中,由于中西教育文化的差异,以及译者自身的教育文化价值倾向,孔子的教育思想进入西方文化语境时不可避免地会产生各种变异。本文从文化视角出发,对《论语》英译本中孔子教育思想的变异现象进行研究,分析其变异特点、成因及其效果。研究发现,《论语》翻译中孔子教育思想的变异主要体现在对原本中教育术语、文化负载词的多维度解读与翻译上;《论语》文本的开放性和意义的不确定性、不同文化语境下的译者由于所参照的注疏本的不同,再加上个人不同的教育文化价值倾向造成了译本中变异现象的出现;经过其他文化的“过滤”,原文中孔子丰富的教育文化思想或被简化或缩小其意指范围,有时甚至被直接遮蔽。

摘要： 在"探究花生果实大小的变异"一节教学中,借助P&P智慧课堂,并运用5E教学模式,通过引入、探究、展示、拓展及检测,开展多元立体互动、即时反馈评价和可视化教学,引导学生自主参与实验数据的采集、整理、分析和展示交流,体验科学探究的完整过程,深度感知并理解变异现象,提升学生科学探究能力与科学思维.利用信息化、智能化有机融合5E实验教学,促进了实验探究教学目标的落实,有助于学科核心素养的落地.

摘要： @@18F-FDG是目前PET/CT显像中最常使用的示踪剂，主要是用来评价组织器官的葡萄糖代谢水平。目前进行的肿瘤显像，心肌活性显像，脑显像大部分应用该显像剂。为了准确鉴别出异常代谢病灶，首先应该了解FDG在儿童体内的正常分布。正常情况下，头颈部，心脏，乳腺，胸腺，肝脏，脾脏，胃肠道，生殖系统，泌尿系统，骨髓，肌肉及褐色脂肪内都有FDG的分布。同时在一些良性病灶，如炎症，FDG的摄取也常常增高。值得注意的是，儿童处于不断地生长发育期，18F-FDG的分布存在很大变异。掌握FDG的分布规律及可能存在的变异，会对疾病诊断给予极大帮助。

摘要： 为克服粒子群优化算法容易陷入局部最优值的缺点，提出了基于变异思想的粒子群优化算法，为提高粒子群优化算法的计算精度，利用混沌运动随机性、遍历性的特点，提出了一种基于混沌思想的改进粒子群优化算法，进而提出了基于混沌变异的改进粒子群优化算法(CMPSO)。基于几种典型benchmark函数的测试研究结果表明，该算法与基本PSO算法和遗传算法相比，较好地克服了早熟收敛，提高了算法的搜索精度。将该算法应用于水库优化调度问题中，所得结果优于标准粒子群优化算法和遗传算法，这也验证了混沌变异粒子群优化算法的有效性。

摘要： 乙肝病毒具有较高的突变率，病毒不同基因型之间存在分子生物学特征、临床结局以及对抗病毒疗效等方面的差异。常见的耶V变异有前S/S区，前C/C区、X区和P区基因变异。不同的变异各有其临床意义，其中随着抗HBV新药核苷类似物的广为临床应用，HBV耐药与聚合酶P基因变异成为目前研究的热点。中医目前已对基因突变与中医证候的相互关系及其变化规律进行了初步的探讨，经过辨证治疗显示一定的疗效，但尚需更多更强的研究证据。

摘要： 肝移植中选择恰当方式重建动脉,术后保持充足良好的动脉血供,对防止动脉血栓形成、狭窄和胆道并发症,提高患者生存率起着至关重要的作用.某中心2005-06-01至2006-10-12间对肝动脉为Hiatt Ⅲ型(肝右动脉起源于肠系膜上动脉SMA)变异的2例肝移植病人实施受者肝总动脉和副肝右动脉(RAHA)分别和供肝肝总动脉(CHA)、胃十二指肠动脉(GDA)的双口重建,本文现进行报告.

摘要： 利用实地考察、嫁接比较、生化鉴定和遗传分析的方法，对燕山山区的野生山杏资源进行了研究。结果表明，该地区山杏(ArmeniacasibiricaLam)种下存在有7种新的变异类型，分别是重瓣山杏、绿萼山杏、大花山杏、小花山杏、晚花山杏、心叶山杏、甜仁山杏。这些变异类型的确立、分类及其价值分析，为进一步的研究利用提供了物质基础和参考依据。

摘要： 在遗传算法中,早熟收敛问题是影响寻优效果的重要因素,本文在分析变异的作用和传统变异算子缺陷的基础上,根据进化过程中变异时机和变异概率的选择,提出一种新型自适应变异遗传算法来提高局部搜索的能力,弥补简单遗传算法易于早熟收敛的缺点.仿真实验表明了改进后的遗传算法能够有效地克服不成熟收敛、进而搜索到全局最优解.

摘要： PRRS是一种严重威胁养猪业健康发展的重要传染病，对世界养猪业的发展构成严重威胁，大量研究表明PRRSV基因组的结构特征、表达模式、变异机制构成了PRRSV致病的分子基础，系统了解该方面的研究进展对开展PRRSV致病机理和新型疫苗等方面的研究将具有重要的意义。

摘要： 白垩病是目前在我国各养蜂场感染最广，根治难度很大的蜂病，这种由真菌入侵蜂虫、蜂蛹的疾病，不但使某些蜂群失去正常的生活能力，更会蔓延全场，真菌变异后的深度感染真菌孢子还会入侵到成年工蜂各器官，促使大批工蜂急剧爬离巢房，使之成为空巢。

摘要： 针对传统蚁群算法在求解过程中搜索时间过长、易于出现早熟停滞的缺陷,受魔方变换的启发,提出了一种新颖的魔方变异策略,以加快迭代较优解局部搜索优化的速度。旅行商问题实验表明文中改进蚁群算法的收敛速度、稳定性远高于传统蚁群算法.

摘要： “红灯笼”荔枝是发现于广东省汕尾市的一个荔枝新类型。其叶片在小叶着生方式、叶形、叶基形状、叶尖形状、叶缘、叶姿等与糯米糍存在明显差异;其果实心形,皮色红艳,平均单果重25.5 g,果肉白蜡色,厚1.0~1.3 cm,肉质爽细、汁液中等,味清甜带微香;可溶性固形物含量16.8％~18.0％,100mL果汁中含酸0.06～0.13 g、还原糖8.6～9.33 g、蔗糖5.3～8.6 g、总糖14.0～17.3 g、维生素C22.5～33.2mg;可食率75％～81％,焦核率85％以上。裂果裂3％以下。在广东,3月中旬开花,6月下旬成熟,丰产稳产,品质优。

摘要： 对细胞群体的单细胞分析揭示单个细胞的细胞基因型。因此，描述了用于对多个细胞进行单细胞分析以确定单个细胞的细胞基因型的方法。总体上，还描述了单细胞分析方法，其涉及靶向DNA‑seq以产生源自基因组DNA的序列读段，所述序列读段用于确定细胞基因型。所述方法还包括通过分析不同类型的细胞突变，例如短序列突变(例如SNV)与结构变体(例如CNV)的组合，确定细胞基因型，特别是区分异源细胞群体中的基因型。还描述了用于进行所述方法的试剂、材料和试剂盒。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 本发明的目的是提供能以高生产率制造烯烃化合物的方法、和用于该方法的酶，对二磷酸甲羟戊酸脱羧酶(MVD)的各部位导入伴随氨基酸替换的变异，制备了多种MVD的变异体。然后，对于变异体评价参与异戊二烯等烯烃化合物的生成的催化活性，结果发现，209位的苏氨酸被替换成其他氨基酸的MVD具有上述催化活性，表明了除了209位以外进一步74位的精氨酸也被替换成其他氨基酸的MVD具有更高的上述催化活性。

摘要： 本发明涉及特定计算模型的计算机系统相关技术领域，提出了面向并行变异算子的顽固变异体测试数据生成方法及系统，方法包括如下步骤：确定变异体顽固性的评价指标，对待测试程序的变异体进行顽固性判定，得到顽固变异体；根据变异通信语句之间的占优关系，将得到的顽固变异体进行初次分组；按照变异语句与待测试程序的输入参量的相关性，将初次分组后的顽固变异体进行再分组；根据再分组后的顽固变异体构建测试数据生成模型，基于集合进化，设置与杀死变异体相关的适应值函数，求解测试数据生成模型，生成能够杀死顽固变异体的测试数据。本发明能够对并行变异算子引发的变异体顽固性进行判定，并生成杀死顽固变异体的测试数据，提高测试效率。

摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种硝磺草酮杂质化合物1、其盐、其互变异构体或其互变异构体的盐及制备方法。所述硝磺草酮杂质的结构式如式1所示。其制备方法包括如下步骤：溶剂中，硝磺草酮和还原性金属粉在酸性条件下进行还原反应，反应至硝磺草酮的HPLC含量小于1％，升温至50‑70°C，进行环合反应，得式1所示的化合物、其盐、其互变异构体或其互变异构体的盐。本发明提供了一种全新的硝磺草酮杂质化合物，为硝磺草酮及其制剂的杂质分析和研究提供了对照品，可用于硝磺草酮原料及其制剂中杂质对照定位、定性或定量使用，有利于提高硝磺草酮的用药安全，减少毒副作用。

摘要： 作为本发明的一个方式，进行以下的分析，使对每个碱基种类进行了标记的分析对象的核酸样本进行电泳，检测每个碱基种类的标记信号，生成检测强度的波形数据，对每个碱基种类的上述波形数据的各峰值位置选择其他的峰值位置，计算各峰值位置的信号强度相对于选择出的其他峰值位置的信号强度的相对信号强度，在各峰值位置对分析对象的核酸样本的相对信号强度和已知的核酸样本的相对信号强度进行比较，进行与核酸样本的碱基排列坐标位置的各碱基种类的存在相关的分析。由此，实现高灵敏度、高精度地取得与作为目标的基因区域中存在的微量的基因变异相关的信息。

摘要： 公开了一种用于验证胚胎中基因组变异区域的方法。胚胎测序数据由一个或多个处理器接收。接收的胚胎测序数据由一个或多个处理器与参考基因组比对。一个或多个处理器在比对的胚胎测序数据中识别基因组变异区域。由一个或多个处理器在已识别的基因组变异区域中对许多单核苷酸变异(SNV)进行计数。通过一个或多个处理器，将所识别的基因组变异区域中SNV的计数数量对应于已识别的基因组变异区域的参考区域的SNV基线计数进行归一化，以生成基因组变异区域的归一化SNV密度。如果所识别的基因组变异区域中的归一化SNV密度满足公差标准，则由一个或多个处理器验证所识别的基因组变异区域。

摘要： 本发明涉及特定计算模型的计算机系统相关技术领域，提出了面向并行变异算子的顽固变异体测试数据生成方法及系统，方法包括如下步骤：确定变异体顽固性的评价指标，对待测试程序的变异体进行顽固性判定，得到顽固变异体；根据变异通信语句之间的占优关系，将得到的顽固变异体进行初次分组；按照变异语句与待测试程序的输入参量的相关性，将初次分组后的顽固变异体进行再分组；根据再分组后的顽固变异体构建测试数据生成模型，基于集合进化，设置与杀死变异体相关的适应值函数，求解测试数据生成模型，生成能够杀死顽固变异体的测试数据。本发明能够对并行变异算子引发的变异体顽固性进行判定，并生成杀死顽固变异体的测试数据，提高测试效率。

摘要： 细胞群体的单细胞分析揭示了单个细胞的细胞基因型(例如，单核苷酸变体和拷贝数变异)和表型(例如，蛋白质表达)。在一种情况下，可以根据单个细胞的相应基因型和表型对它们进行分类。在一种情况下，群体中所有细胞的基因型和表型为鉴定细胞亚群提供信息，从而揭示群体内异质性。细胞亚群的鉴定为改善特别是在疾病诸如癌症的情况下对细胞生物学的理解提供信息，并且进一步为更好地设计诊断剂和治疗剂提供信息。

摘要： 一种用于表征从基因组样品中鉴定的变异体的变异体表达状态的方法(100)，包括：(i)获取(110)基因组样品的DNA测序数据；(ii)获取(110)基因组样品的RNA测序数据，其中所获取的RNA测序数据还包括每个变异体的表达数据；(iii)将比对DNA和RNA测序数据合并(130)成合并比对；(iv)相对于参考基因组来鉴定(140)多个变异体以生成一组变异体；(v)表征(150)至少多个变异体中的每个变异体的RNA编辑和/或表达状态，其中表达状态包括多个等位基因特异性表达分类中的一个等位基因特异性表达分类，多个等位基因特异性表达分类包括变异体的替代等位基因的表达信息和变异体的参考等位基因的表达信息(如果有的话)；以及(vi)生成(160)包括变异体的所表征的表达状态的报告。

摘要： 本发明提供了一组鉴别Delta变异毒株和Omicron变异毒株的引物组和试剂盒，涉及核酸检测技术领域。本发明所述引物组，利用Delta毒株和Omicron毒株相对于新冠病毒的缺失基因分别设计得到，并将所述引物组和探针组合制备试剂盒，应用所述试剂盒检测新冠病毒具有较高的特异性和灵敏度。本发明设计的引物组或试剂盒在鉴定新冠病毒感染的同时提高了对新冠病毒Delta和Omicron变异株的检出效率，为临床医生和患者争取确诊和治疗的先机，同时为诊断共感染提供了检测手段，有利于公共卫生健康。