远志

摘要： 目的 建立远志薄层色谱自动分析评价方法,为远志药材质量自动评价提供研究支持。方法 对17批远志样品进行测定,采用薄层色谱分离、检识、条带自动取色、斑点色值处理、聚类分析、主成分分析,分析结果用于评价远志样本质量及特征成分。结果 与对照药材相比较,17批远志样品相似度在0.851~0.955,伪品相似度为0.445;18批样品聚类分析判别为3类;176个样品点聚类分析判别为7类。结论 远志薄层色谱自动分析方法对色谱斑点颜色识别度好、灵敏度高、重现性好,可用于远志药材的真伪鉴别及质量评价。

摘要： 目的观察石菖蒲、远志及其配伍对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤情况的影响。方法2021年1月至8月,培养HUVECs,随机分为空白组、模型组和样品组,样品组中分别加入不同浓度(5、10、20 mg/ml)的石菖蒲、远志或石菖蒲+远志,对HUVECs增殖、相对活率试验、细胞凋亡、细胞周期、凋亡蛋白Bax和Bcl-2表达进行检测。采用单因素方差分析。结果石菖蒲、远志及其配伍均能减少HUVECs的凋亡[空白组(0.338±0.001),模型组(4.319±0.124),石菖蒲组(2.694±0.561),远志组(2.278±0.914),石菖蒲+远志组(2.250±0.699)];石菖蒲、远志及其配伍均能增加HUVECs周期(S+G2)%;远志、石菖蒲均能使凋亡相关蛋白Bax下调,同时抑制凋亡相关蛋白Bcl-2上调,远志+石菖蒲配伍下对Bax及Bcl-2蛋白的影响优于单味中药石菖蒲、远志。结论石菖蒲、远志及其配伍均能抑制ox-LDL诱导HUVECs损伤,其配伍作用强于单味中药。

摘要： 目的研究远志Polygala tenuifolia Wild.地上部分的化学成分。方法远志地上部分70%乙醇提取物采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20以及制备型HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为tenuifolimide A(1)、rosololactone(2)、trichothecene analogue(3)、trichothecolone(4)、xylarolide(5)。结论化合物1为新的酰胺木脂素类化合物。

摘要： 进行远志配方颗粒干燥工艺筛选和配方颗粒中10种成分含量测定研究。实验采用单因素法考察喷雾干燥和微波干燥工艺,采用HPLC法测定配方颗粒中10种指标成分含量。结果表明:喷雾干燥法制得的成分含量高;10种成分含量均值分别为:SA5 4.45 mg/g, SA6 2.07 mg/g, SCB 1.09 mg/g, GMA 0.003 mg/g, PXⅢ0.85 mg/g, DSS 4.64 mg/g, TFA 3.82 mg/g, TFC 1.62 mg/g, OJB 11.84 mg/g, OJF 2.32 mg/g。该测定方法操作简便,结果准确,因此采用多指标成分评价,可为远志配方颗粒的质量控制提供参考。

摘要： 中药远志既能开心气、宁心安神,又能通肾气而强识不忘,具有交通心肾、安定神志、益智强识之功,亦有镇静安神、化痰熄风之用。远志来源于远志科多年生草本植物远志或卵叶远志,根、皮皆可入药,其发挥药理作用的主要化学成分为皂苷类、■酮类和寡糖酯类,主要药理作用以中枢神经系统作用为主,包括改善认知障碍、提高学习记忆能力、抗衰老,保护神经,抗抑郁、抗惊厥等作用。

摘要： 目的研究不同浓度MT浸种对Cu胁迫下远志种子萌发、幼苗生长及类黄酮代谢的影响,探明MT缓解Cu胁迫的最适浓度。方法采用培养皿发芽法,研究了不同浓度MT浸种(0、5、25、50、100、200、400μmol/L)对Cu胁迫下远志种子萌发、幼苗生长、MDA含量、类黄酮含量及其合成关键酶活性的影响。结果不同浓度Cu胁迫对远志种子萌发和幼苗生长产生“低促高抑”的影响。与100 mg/L Cu胁迫相比,100μmol/L MT浸种能有效提升Cu胁迫下远志种子的发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数以及幼苗的苗高、根长、鲜重、干重、类黄酮含量和PAL、4CL、C4H活性(P<0.05),而明显降低MDA含量(P<0.05)。结论适宜浓度的MT浸种能明显提升远志的抗氧化能力,从而减轻Cu胁迫对种子萌发和幼苗生长产生的抑制。

摘要： 目的观察远志对肾不藏志不寐大鼠睡眠时间、海马神经递质和血浆炎性因子的影响。方法经颈背部皮下注射D-半乳糖(D-gal),腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA),建立肾不藏志不寐大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为3组,进行药物干预,肾不藏志不寐组(生理盐水灌胃,1.5 mL/d),远志组(远志灌胃,175 mg·kg^(-1)·d^(-1);),地西泮组(地西泮灌胃,920 mg·kg^(-1)·d^(-1)),另取正常大鼠设为对照组,每组10只,每日1次。连续干预7 d后,观察各组大鼠睡眠时间、记忆能力,检测各组大鼠海马神经递质5-羟色胺(5-HT)、谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)以及血浆炎性因子白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量并进行比较。结果与空白组比较,肾不藏志不寐组睡眠潜伏期延长(P<0.01),睡眠时间减少(P<0.05);与肾不藏志不寐组比较,远志组和地西泮组睡眠潜伏期缩短(P<0.05),睡眠时间增加(P<0.05)。与空白组比较,肾不藏志不寐组逃避潜伏期延长(P<0.05),穿台次数减少(P<0.01);与肾不藏志不寐组比较,远志组和地西泮组逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿台次数增加(P<0.05)。与空白组比较,肾不藏志不寐组海马5-HT和GABA的含量减少(P<0.05),Glu的含量增加(P<0.01);与肾不藏志不寐组比较,远志组和地西泮组海马5-HT和GABA的含量增加(P<0.05),Glu含量减少(P<0.05)。与空白组比较,肾不藏志不寐组血浆IL-1β、IL-6、TNF-α的含量明显增加(P<0.05)。结论远志能够改善肾不藏志不寐大鼠睡眠时间和记忆能力,其作用机制可能与调节肾不藏志不寐大鼠海马神经递质和血浆炎性因子有关。

摘要： 目的基于远志炆制前后化学成分变化情况及胃肠道毒性相关试验,探讨炆远志“减毒”的物质基础。方法采用HPLC法对生远志、制远志、炆远志中化学成分进行定量分析;采用小鼠小肠上皮隐窝IEC-6细胞系作为评价模型,以IC_(50)和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)为评价指标,对远志炮制前后胃肠道毒性进行评价。结果炆远志中,远志皂苷B的含量较制远志的下降程度更为显著,远志酮Ⅲ和细叶远志皂苷的含量均无明显变化,3,6′-二芥子酰基蔗糖酯的含量则缓慢下降。IEC-6细胞评价胃肠道毒性试验结果显示,综合抑制率和IC_(50)值,细胞的毒性大小为生远志>制远志>炆远志;MDA、GSH、SOD的变化情况显示,炆远志的GSH及SOD的含量均显著增加(P<0.01),MDA的含量显著降低(P<0.01),表明炆远志的毒性较制远志毒性低。结论远志经炆制,具有“减毒”的效果,具有毒性的远志皂苷类成分(如远志皂苷B)含量更低为其“减毒”原因之一。

摘要： 通过搜集古医书及现代医家临证经验,总结出远志具有以下特点:临床汤剂用量多为1.104~30 g,常用量为10~15 g,丸、散剂中的剂量为0.31~1.035 g。结合病种、证型、症状选择其最佳剂量,如宁心安神治疗失眠、心律失常、室性早搏等,汤剂为1.104~30 g,丸剂为0.38~0.58 g;交通心肾治疗遗尿、更年期综合征,汤剂用量为8~10 g,散剂用量为1.035 g;祛痰开窍止咳治疗咳嗽、哮喘,汤剂为2~15 g,丸剂为0.31 g;安神益智治疗抑郁症、老年痴呆症,为10~30 g。为发挥其最佳功效,常根据病种、证型及症状,配伍相应中药,如宁心安神常配伍茯苓、酸枣仁等;交通心肾常配伍桑螵蛸等;祛痰开窍止咳常配伍苦杏仁;安神益智常配伍人参。

摘要： 收集不同产地、不同生长年份的远志12批,对其水分、醇浸出物含量进行测定;基于HPLC测定远志酮Ⅲ(polygalaxanthoneⅢ,PXⅢ)、3,6′-二芥子酰基蔗糖(3,6′-disinapoylsucrose,DISS)和细叶远志皂苷(tenuifolin,TEN)含量并建立指纹图谱,研究其药效物质累积规律。结果表明:随着生长年份的增加,远志根长度和直径增加,直径增加趋势更加显著;不同产地远志水分含量有明显的区别,汾阳产远志药材水分含量约4.0%,新绛产水分含量高于汾阳产约8.2%,12批药材水分检查均低于12%;浸出物含量介于38%~48%;PXⅢ含量介于0.11%~0.18%,DISS的含量介于0.50%~0.94%,TEN的含量介于1.37%~2.40%;PXⅢ、DISS累积规律较为相似;TEN在第二年和第四年的含量接近;新绛产药材指标成分总含量积累明显,在生长3年出现最大值;12批样品指纹图谱相似度介于0.823~0.962,共有35个共有峰,指认出2个共有峰,汾阳产样品指纹图谱相似度与新绛产没有明显差异,春采相似度高于秋采。本研究结果为远志栽培种植、采收时间提供参考;三种有效成分的含量测定结合指纹图谱可为远志药材的质量控制和评价提供参考。

摘要： 目的:建立一种商品远志药材UPLC指纹图谱及多指标性成分含量测定的方法,用于不同规格等级远志药材的质量进行评价. 方法:采用UPLC法,建立不同规格等级远志药材的指纹图谱,并测定远志药材中sibiricose A5、sibiricose A6、lancerin、sibiricoxanthone B、glomeratose A、7-O-methyl mangiferin、polygalaxanthoneⅢ、3,6′-disinapoyl sucrose、tenuifoliside A、tenuifoliside C等10种指标性成分的含量,同时建立综合质量评价函数. 结果:建立的指纹图谱及含量测定方法符合方法学要求,指纹图谱共标定37个共有峰,指认出其中22个峰;不同规格等级远志药材样品间的相似度在0.927～0.971之间;10种指标性成分含量均有不同程度的差异,综合质量评价函数表明大筒远志药材样品的整体质量优于中筒远志药材样品,野生远志药材样品的整体质量优于栽培品. 结论:建立的指纹图谱结合多指标成分含量测定的方法可用于远志药材样品的综合质量评价.

摘要： 本研究采用UPLC/Q-TOF MS代谢组学技术,对不同物候期(4月龄至16月龄,10批样本)栽培远志药材中的次级代谢物的含量进行分析,拟阐明不同物候期栽培远志药材中次级代谢物的动态变化规律.结果显示:10批栽培远志药材可分为Ⅰ(休眠期)、Ⅱ(花果期)、Ⅲ(休眠期)三个阶段,在推断指认出的31个次级代谢物中,蔗糖酯类、低聚糖酯类、皂苷类物质,在Ⅰ阶段时含量均较低;在Ⅱ阶段前期含量逐渐升高,后期则含量转低,但整体含量均高于Ⅰ阶段;在Ⅲ阶段时,蔗糖酯类物质的含量逐渐升高,而低聚糖酯类、皂苷类物质的含量则有降低趋势.山酮类物质在Ⅰ阶段时含量较高,且与Ⅰ阶段相比,Ⅱ、Ⅲ阶段的含量转低.10批栽培远志药材中,四类次级代谢物的含量会随物候期的不同而呈动态变化,该结果不仅为研究整个物候期栽培远志药材中次级代谢物的动态变化规律奠定基础,并进而为深入研究远志药材中的某些活性成分提供明确的样品采集时间.

摘要： 通过对古代本草、古方书和2010版《药典》一部中远志功用的比较,确认历代本草所载基本功用已被《药典》收录.但由古本草提炼出来的补肾、壮阳益精、补虚、息凤、止痉、聪耳明目、益智、延年等功能,以及古代含远志复方治疗肾虚、阳痿遗精、虚劳、虚损、中风、惊风、癫痫等病症,2010版《药典》未曾收录.结合现代药效学研究和临床应用,初步确认益智、平肝息风、止痉、明日、补虚、补肾壮阳是远志的潜在功用，为扩大远志的临床应用提供有力佐证。

摘要： 目的:研究厚朴远志组分配伍前后二者有效成分在大鼠体内药代动力学的变化情况.rn 方法:采用HPLC-DAD法测定厚朴中和厚朴酚(HN)与厚朴酚(MN),远志中细叶远志皂苷(TF)、3,4,5-三甲氧基肉桂酸(TA)及4-甲氧基肉桂酸(MA)大鼠的血药浓度.rn 结果:和厚朴酚的Cmax、AUC(0～n)、AUC(0～∞)、V/F和CL/F值极显著性低于配伍前(P<0.01),而Tmax值极显著性高于配伍前(P<0.01);厚朴酚的Ke、AUC(0～n)、和AUC(0～∞)值极显著性低于配伍前(P<0.01),而t1/2、V/F值显著性高于配伍前(P<0.05);细叶远志皂苷的Cmax、AUC(0～∞)值极显著性低于配伍前(P<0.01),而V/F和CL/F值显著性高于配伍前(P<0.05);3,4,5-三甲氧基肉桂酸的Ke、Cmax和AUC(0～n)值显著性低于配伍前(P<0.05),而t1/2和V/F值极显著性高于配伍前(P<0.01);4-甲氧基肉桂酸的Ke和Cmax值极显著性低于配伍前(P<0.01),而t1/2、Tmax、CL/F和V/F值显著性高于配伍前(P<0.05).rn 结论:远志苷类与厚朴酚类配伍后,可使和厚朴酚的清除率明显降低,厚朴酚的半衰期显著增加.酚类物质对远志中苷类成分有延迟达峰时间、降低达峰浓度、增加其清除率等作用.

摘要： 远志为中医常用药,临床生用常发生呕吐、腹胀等不良反应,故多采用制远志和蜜远志.本文就远志皂苷类成分的药理活性及毒性、蜜远志的制法、蜜炙前后皂苷类化学成分的变化、蜜炙前后药理活性及毒性的变化进行综述,以期为远志的进一步深入研究、扩大应用范围、减少临床毒副作用和规范炮制品规格提供一定的参考.

摘要： 远志是我国传统中药,研究表明,远志属植物富含三萜皂苷、酮、寡糖酯类化学以及香豆素、木质素、黄酮、生物碱、酚类配糖体等成分,具有祛痰、消肿、安神益智的功效,具有良好的开发潜力和前景.学者们对中药远志在药理活性方面的研究己经比较系统和深入，其药理作用涉及机体的多个系统，尤其是近些年来，关于中药远志对中枢神经系统保护作用的研究日益增多，这些成果为其在临床上的更广泛应用提供了依据。同时，远志产生药理活性的部分机制尚未完全阐明，有待相关学者的进一步研究。远志在我国有丰富的自然资源，具有广泛的临床应用价值，进一步研究其药理活性及其作用机制，不仅有着深远的现实意义和广阔的市场前景，而且也能为更合理、有效地开发利用我国的药用植物资源打下基础。

摘要： 目的：探讨生远志与厚朴及其不同配比对家兔离体十二指肠平滑肌的作用机制. 方法：利用BL-420E+生物机能分析系统记录给予生远志、厚朴以及二者的不同配比对正常肠肌及工具药乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致离体肠肌收缩的影响,测量给药前1min和给药后第2min内的平均张力,根据平均张力值计算出各抑制率. 结果：生远志水煎剂呈浓度依赖性地抑制离体兔十二指肠平滑肌的收缩幅度和张力,随滴加剂量的增加对十二指肠的抑制作用加强,振幅和频率明显降低.择取适宜浓度考察机制,与生远志组比较,厚朴组以及远志与厚朴1:3配伍组对离体肠肌频率与振幅的影响小,二者之间呈极显著性差异(P＜0.01);远志与厚朴1:1、1:2配伍组对离体肠肌的抑制率仍然较大,与厚朴组比较具有显著性差异(P＜0.01).生远志能显著抑制乙酰胆碱(Ach)、氯化钡等药物所致的肠肌收缩,并与远志厚朴1:3组相比,有极显著差异(P＜0.01);远志厚朴1:1、1:2配伍组对Ach及组胺所致的离体肠肌收缩的抑制率较生远志单味药有降低的趋势;远志厚朴1:2配伍组可显著性的降低氯化钡对肠肌的抑制作用(P＜0.01);而厚朴组也能有效缓解乙酰胆碱(Ach)、组胺以及氯化钡所致肠肌痉挛. 结论：①生远志水煎剂能显著抑制离体家兔十二指肠平滑肌的收缩幅度和张力,并呈现明显的量效关系;其机制与对抗氯化乙酰胆碱、组胺、氯化钡所致肠肌兴奋,阻断M1受体、H1受体或直接作用于肠肌有关.②单味厚朴对离体肠肌的影响不显著,对氯化乙酰胆碱、组胺、氯化钡等工具药所致肠肌兴奋性收缩也无显著影响.③远志与厚朴1:1、1:2、1:3配伍组,随厚朴配比增加对肠肌的抑制作用减弱,可在一定程度上缓解生远志对肠肌的抑制作用.

摘要： 目的:探讨石菖蒲、远志的有效成分β-细辛醚、丁香酚和远志皂苷联合配伍应用抑制Aβ神经细胞毒性与钙离子相关的保护机制。rn 方法:利用培养的胎生大鼠海马神经细胞,以Aβ25-351μmol/L处理,建立神经毒性模型;以β-细辛醚40μmol/L、丁香酚2μmol/L、远志皂苷20μmol/L与Aβ25-351μmol/L同时处理神经细胞,检测药物的抗Aβ神经毒性作用。利用Hoechst33258及Caspase3染色检测神经细胞损害及凋亡。利用Fluo-3 AM荧光探针,测定神经细胞内钙离子浓度,考察β-细辛醚、丁香酚和远志皂苷对Aβ神经毒性保护作用的钙相关机制。rn 结果:Aβ25-351μmol/L使培养海马神经细胞发生核固缩及碎片化、Capase3染色阳性细胞增多、细胞内钙离子浓度显著升高(P＜0.01),而同时联合给予β-细辛醚40μmol/L、丁香酚2μmol/L、远志皂苷20μmol/L抑制了Aβ25-351μmol/L介导的神经细胞损害,翻转细胞内钙离子浓度至正常水平,而对正常细胞钙离子浓度没有影响。rn 结论:石菖蒲、远志有效成分β-细辛醚、丁香酚和远志皂苷联合应用能抑制Aβ25-35神经细胞毒性,稳定细胞内钙离子浓度,对受损神经细胞有保护作用。

摘要： 目的：建立远志(讪)酮类成分含量测定方法,考察不同光照强度对远志(讪)酮类成分的影响.方法：待远志幼苗生长至8-10片真叶时,采用市售遮阴网分3组处理,包括自然光照组、单层遮阴网组(30％自然光照)和双层遮阴网组(10％自然光照),处理后第15d、30d和60d分别采集样品,80°C烘干,测定干重和(讪)酮类成分含量.结果：长期遮阴条件下,随光照强度减弱,叶面积增加,但总生物量、根生物量和根冠比降低;短期遮阴有利于远志根部(讪)酮类成分和地上总黄酮的积累,但长期遮阴处理后,远志(讪)酮类成分均受到抑制.结论：强光照有利于远志(讪)酮类成分的积累,该研究为远志人工栽培提供参考.

摘要： 目的:评价四川茂县产远志及卵叶远志的质量,为该地产药材的利用提供依据.方法:以乙醇为溶剂,测定醇溶性浸出物含量;采用Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5u m)色谱柱,流动相甲醇-0.05％磷酸溶液(70∶30),流速0.8ml/min,检测波长210hm,柱温25°C条件下测定远志酸含量.结果:四川茂县产远志和卵叶远志的浸出物含量分别是40.5％,44.6％,远志酸含量分别是4.88％、3.48％.结论:四川茂县产远志浸出物含量、远志酸含量均符合《中国药典》2010年版一部要求,且高于《中国药典》标准,有开发利用和野生变家种价值.

摘要： 本发明涉及一种细叶远志皂苷化学对照品的分离制备方法。是以干燥的远志药材为原料，获得纯度大于98%的细叶远志皂苷化学对照品。工艺步骤如下：将干燥的远志药材粉碎，加入乙醇水溶液回流提取，减压浓缩提取液得膏状物，加入溶剂超声提取，弃去提取液，将残渣挥干试剂，加入10%的氢氧化钠溶液加热回流，冷却后加入浓盐酸调pH至1~5，静置至析出沉淀，对沉淀物进行柱层析，即得高纯度细叶远志皂苷。本发明所用原料廉价易得，对环境污染小，工艺简单易行，所获得的细叶远志皂苷成本较低、纯度高。

摘要： 本发明公开了一种远志酸和远志皂苷元的高效分离提纯方法，它是以甲醇回流提取远志原药材、经盐酸水解制备得到半成品后，采用分析型高效液相色谱仪测定远志酸和远志皂苷元的含量；然后选用四氢呋喃溶剂溶解半成品，以四氢呋喃-水-有机酸的混合溶剂作为洗脱流动相，采用高效制备液相色谱分离系统，对半成品溶解步骤获得的过滤物进行洗脱分离后得到纯度均大于98％的远志酸和远志皂苷元纯品。本发明可实现远志酸和远志皂苷元的同步分离，制备量大、收率高、产品纯度好，适合工业化生产。同时本发明还提供了一种远志酸和远志皂苷元的高效液相色谱分析方法，极大的提高了远志酸和远志皂苷元在液相色谱图中的分离度。

摘要： 本发明属于中药提取领域，具体公开了一种快速高效的细叶远志皂苷的制备方法,具体实施步骤为：远志药材,用水煎煮提取,提取液浓缩后碱解，酸调pH至4‑5，加入无水乙醇进行醇沉，醇沉液浓缩至无醇味，水沉，离心，收集沉淀，干燥得叶远志皂苷粗品，对所得粗品进行反复重结晶得细叶远志皂苷，含量大于90％。该方法成本低，生产周期短，工艺绿色环境污染低，操作简单，而且收率高，适用于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种测定远志中远志口山酮Ⅲ和3,6，‑二芥子酰基蔗糖含量的方法，属于药物检测技术领域。本技术方案采用高效液相色谱仪，限定甲醇‑乙腈‑磷酸水溶液体系为流动相，以及其他测定的条件的设定，实现目标峰远志山酮Ⅲ里面包着杂质峰的分离，同时，具有较高的灵敏度和专属性，分离度符合药典规定（即分离度大于1.5）；保证目标峰的纯度达到一定参数，即纯度角度<纯度阈值，可用于远志药材、饮片及标准汤剂等的质量控制，具有现实意义。

摘要： 本发明公开了一种远志中远志山酮III和3,6‑二芥子酰基蔗糖的检测方法，包括对照溶液配制步骤：取远志山酮III对照品、3,6‑二芥子酰基蔗糖对照品，加入甲醇，混合配制得到对照溶液；供试溶液配制步骤：取远志样品，加入甲醇，称定重量，得到重量A，加热回流后，放冷，再称定重量，得到重量B，用甲醇补足A至B减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，得到供试溶液；测定步骤：分别取对照溶液和供试溶液，注入高效液相色谱仪，测定，即可。本发明的检测方法分离度高、能抗基质干扰、灵敏度高，稳定性高，准确度高。

摘要： 本发明涉及一种远志饮片与制远志饮片及其配方颗粒的鉴别方法，包括供试品溶液制备、对照药材溶液制备、薄层点样、展开和显色，用乙醚萃取所述饮片的水煎液，乙醚有机相挥干后的残渣加乙酸乙酯复溶，即得饮片供试品溶液；所述供试品溶液还包括远志配方颗粒供试品溶液、制远志配方颗粒供试品溶液，所述对照药材溶液为甘草对照药材溶液，均采用与所述饮片供试品溶液相同的制备方法。本发明用乙醚萃取饮片和配方颗粒的水煎液，采用特定种类、比例的展开剂、显色剂，利用薄层色谱差异进行鉴别，弥补了远志饮片与制远志饮片、远志配方颗粒与制远志配方颗粒鉴别领域的一项空缺，操作简便、快速，可作为远志与制远志的专属鉴别方法。

摘要： 本发明提供一种从远志提取细叶远志皂苷的制备方法，其步骤包括将干燥远志药材粉用乙醇溶液提取，提取液于加温加压条件下碱水解，水解液用正丁醇萃取，萃取液回收溶剂，残留物重结晶，得细叶远志皂苷。本发明方法的细叶远志皂苷提取率较高，有提高药材利用率、节约资源、生产效率高、成本低的优点，而且生产设备简单、易于操作，适合规模化工业生产。

摘要： 本发明涉及一种细叶远志皂苷化学对照品的分离制备方法。是以干燥的远志药材为原料，获得纯度大于98%的细叶远志皂苷化学对照品。工艺步骤如下：将干燥的远志药材粉碎，加入乙醇水溶液回流提取，减压浓缩提取液得膏状物，加入溶剂超声提取，弃去提取液，将残渣挥干试剂，加入10%的氢氧化钠溶液加热回流，冷却后加入浓盐酸调pH至1~5，静置至析出沉淀，对沉淀物进行柱层析，即得高纯度细叶远志皂苷。本发明所用原料廉价易得，对环境污染小，工艺简单易行，所获得的细叶远志皂苷成本较低、纯度高。

摘要： 本发明公开了一种从远志中提取细叶远志皂苷的方法，属于天然物质的提取领域。该方法包括：水解，醇回流提取，活性炭脱色，丙酮沉淀，离心，聚酰胺柱层析，重结晶，得到细叶远志皂苷。本发明工艺简单、经济实用，易于大规模生产。

摘要： 本发明公开了西伯利亚远志糖A1(sibiricoseA1)，西伯利亚远志糖A5(sibiricoseA5)，tenuifoliside A的药物新用途，具体涉及它们在制备治疗抑郁症产品中的应用。西伯利亚远志糖A1(sibiricose A1)，西伯利亚远志糖A5(sibiricose A5)，tenuifoliside A对于治疗各种原因引起的抑郁症具有较好的治疗作用。西伯利亚远志糖A5和tenuifoliside A对谷氨酸损伤的PC12细胞有一定的保护作用。西伯利亚远志糖A1(sibiricoseA1)，西伯利亚远志糖A5(sibiricose A5)，tenuifoliside A均能缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间，各剂量组与模型组相比，统计学上有显著差异，有剂量依赖性，体现了较好的抗抑郁作用。