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诱导子

诱导子的相关文献在1992年到2022年内共计197篇,主要集中在植物学、中国医学、生物工程学(生物技术) 等领域,其中期刊论文145篇、会议论文2篇、专利文献74544篇;相关期刊101种,包括大理学院学报、厦门大学学报(自然科学版)、山西大学学报(自然科学版)等; 相关会议2种,包括第十三届全国农药学教学科研研讨会、2003年全国生化与生物技术药物学术研讨会等;诱导子的相关文献由615位作者贡献,包括朴炫春、廉美兰、余龙江等。

诱导子—发文量

期刊论文>

论文:145 占比:0.19%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:74544 占比:99.80%

总计:74691篇

诱导子—发文趋势图

诱导子

-研究学者

  • 朴炫春
  • 廉美兰
  • 余龙江
  • 高文远
  • 尹俊梅
  • 李家儒
  • 杨光穗
  • 梅兴国
  • 王娟
  • 詹亚光
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

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    • 丁轩; 刘建蕊; 杨青青; 冉丽; 郑姚佩; 田羽; 韦永琴; 刘维芳; 李祝
    • 摘要: 本试验利用10种生物诱导子和6种非生物诱导子提高黑曲霉(Aspergillus niger)xj发酵液中糠醛和5-羟甲基糠醛(5-HMF)的产量。先采用单因素试验筛选诱导子及诱导条件,再设计Box-Behnken试验并结合响应面法优化得到最佳的诱导条件。结果表明:将黑曲霉xj的种子液与诱导子一同接入发酵培养基,加入0.675%还原糖浓度为10μg/mL的金葡萄球菌代谢产物诱导子,诱导8.6 h,此时发酵液中糠醛的产量为50.49μg/mL,相较优化之前糠醛的含量提高了37%;而在此条件下发酵液中5-HMF的产量为41.12μg/mL,提高了31%。该试验结果可为后续黑曲霉发酵产糠醛和5-HMF提供参考。
    • 张景红; 何秀枝; 戴培委
    • 摘要: 利用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱连用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)和化学计量学结合的方法,分析生物诱导后雷公藤悬浮细胞体系中化学成分的变化.分析样品相似度、层次聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),建立554个共有峰的质谱指纹图谱.结果表明:通过对雷公藤离体培养体系中的质谱指纹图谱分析,鉴定了104种化学成分;生物诱导后雷公藤悬浮细胞和培养液中部分化学成分质量分比显著升高,雷公藤内酯乙、山海棠酸衍生物1、TH1、雷公藤甲素衍生物2、雷酚内酯、雷公藤甲素衍生物1、雷酚新内酯质量比分别提高了7.41,6.50,6.07,5.85,3.63,1.59,1.13倍;质荷比(m/z)为224,278,678,701的未鉴定成分质量比分别提高了2.88,1.57,4.04,6.27倍.
    • 朱星扬; 朱洁莹; 钱旭; 贾启; 金磊磊; 陈集双
    • 摘要: 为了探究在金钗石斛原球茎培养过程中,添加诱导子CuSO_(2)对其石斛碱产量的影响,并获得原球茎产石斛碱的优化条件,为后续多因素胁迫金钗石斛原球茎高产石斛碱提供数据支撑。采用液体悬浮培养的方式,研究了诱导子CuSO_(2)在不同添加时间、不同浓度、添加后不同培养时间3种处理因素对金钗石斛原球茎生物量和产石斛碱的影响。结果表明:添加0.25 mmol/L CuSO_(2)培养10~20 d,对原球茎的抑制作用强于培养30~40 d,其中培养20 d为最佳添加时间,石斛碱含量最高达29.65μg/g。CuSO_(2)浓度为0.25 mmol/L时,石斛碱含量最高达35.10μg/g,原球茎生物量也最多,达2.72 g,增殖系数达到了0.36;随着CuSO_(2)浓度的增加,经不同处理的原球茎抑制程度逐渐增加,原球茎也出现褐化死亡。添加诱导子后培养时间处理因素对原球茎的影响不明显,当培养至20 d时,石斛碱含量最高达29.37μg/g。最优的CuSO_(2)胁迫条件:在原球茎培养20 d时,加入浓度为0.25 mmol/L的CuSO_(2),继续培养20 d,石斛碱含量最高为35.10μg/g,是未处理组的1.38倍。
    • 俞嘉卿; 邱涵; 程新; 李汉广; 黄林; 魏赛金
    • 摘要: 次生代谢过程是植物在面临环境胁迫、病原微生物侵染以及草食性动物采食等过程时激活的一种防御反应,通常伴随着次生代谢产物的合成与大量积累,以增强自身的免疫力和抵抗力。次生代谢产物可划分为苯丙素类、黄酮类、单宁类、醌类、类萜、甾体及其甙、生物碱七大类,主要作为原料被广泛用于医药、化工、食品等其他领域,然而天然次生代谢产物产量较低,因此利用诱导子提高植物次生代谢产物产量开启了一项新的研究领域,可以显著提高经济效益,降低生产成本。通过系统介绍诱导子的分类及其诱导植物次生代谢产物合成的作用机制,并对生物诱导子(多糖、酵母提取物、细菌诱导子、真菌诱导子)与非生物诱导子(光照、高低温、干旱、重金属、激素等)的研究与应用进行阐述,以期为次生代谢产物的利用与发展提供理论依据。
    • 李铭铭; 索艳飞; 左鑫; 李欣容; 谢彩侠; 王丰青
    • 摘要: MYB转录因子是植物最大的转录因子家族之一,广泛参与植物的生长发育、逆境胁迫和次生代谢产物积累.该研究通过同源比对和功能注释,在地黄(Rehmannia glutinosa)转录组中筛选出MYB的转录本,设计特异性引物对MYB基因的cDNA序列进行PCR扩增,用水杨酸(SA)、Ag+、茉莉酸甲酯(MeJA)和腐胺(Put)这4种诱导子处理地黄毛状根,并通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测候选MYB基因的表达.结果显示:(1)成功克隆到1个地黄MYB基因,命名为RgMYB10;该基因编码247个氨基酸残基,蛋白质相对分子质量28.48 kD,等电点为5.14,属于R2R3-MYB转录因子.(2)qRT-PCR结果显示,RgMYB10在须根中表达量最高,其次为茎,块根中的表达量最低.(3)RgMYB10在MeJA处理后的毛状根中显著上调表达,为特异响应MeJA诱导的基因,推测Rg-MYB10基因可能是响应MeJA参与地黄毛蕊花糖苷生物合成的关键转录因子.研究表明,地黄MYB10基因可能参与地黄毛蕊花糖苷的生物合成,为进一步研究MYB10基因在地黄毛蕊花糖苷合成中的功能奠定了基础.
    • 黄谦; 王丽凤
    • 摘要: 文章采用范畴的观点,将特征标三元组视为基本的研究对象,定义了子三元组的正规性和次正规性,替代通常的幂零群条件,证明了特征标三元组的任意两个本原诱导子都有相同的次数,推广了Isaacs的诱导子定理.作为应用,给出了一个不可约复特征标的任意两个本原诱导次数何时相同的判别条件,加强Isaacs的相应结果.
    • 黄谦; 郭鸿
    • 摘要: 文章研究有限群的Brauer特征标三元组及其诱导子,证明了在幂零条件下任意两个拟本原的诱导子均有相同的次数,作为应用探讨了一个给定的不可约Brauer特征标何时具有相同的本原诱导次数,最后给出了Brauer特征标三元组的诱导子对应,所得结果推广了Isaacs关于复特征标三元组及其诱导子的相应定理.
    • 陈国晶; 杨宁; 吴文静; 喻静; 金磊磊; 张爱华; 陈集双
    • 摘要: 从曼地亚红豆杉树皮中分离得到1株链格孢属(Alternaria sp.)内生真菌MF5.初期马铃薯葡萄糖(PD)培养基液体培养结果显示,MF5的发酵产物中检测到的紫杉醇质量浓度约为0.58 mg/L.为了提高MF5发酵产物中紫杉醇含量,考察添加CuSO4、茉莉酸甲酯(MeJA)、赤霉素(GA3)和红豆杉浸出液对MF5产紫杉醇的影响.结果表明:添加4%红豆杉浸出液,对MF5进行发酵培养,发酵产物中紫杉醇质量浓度为(2.47±0.07)mg/L;在此基础上,添加CuSO4、MeJA、GA3 3种诱导子也能够提高MF5产紫杉醇的能力,且同时添加3种诱导子时,MF5发酵物中紫杉醇含量最高,达到(12.58±0.80)mg/L.本研究证实了 3种诱导子和红豆杉浸出液均可促进内生真菌代谢产生紫杉醇,为后续真菌发酵法生产紫杉醇打下基础.
    • 胡珊群; 梁汝黛; 李彤; 王晨; 刘长利
    • 摘要: 近年来,随着我国中医药事业的持续发展,药用植物次生代谢产物的应用途径逐渐增多,药用价值和经济价值逐年上升,其市场需求量也持续增长,而药用植物野生资源蕴藏量下降、生态环境破坏等问题使得药用植物面临着严重的市场供需矛盾.药用植物人工栽培面临着栽培困难、品种退化、成本高昂等难题.采用植物悬浮细胞培养技术,可快速获得成熟的植物细胞、积累植物中的活性成分,为获得药用植物资源开辟了新途径.简要介绍了悬浮细胞的最优培养条件和方法、大规模生产悬浮细胞的研究以及悬浮细胞培养技术的前景.
    • 朱畇昊; 张梦佳; 彭淑萍; 董诚明
    • 摘要: 为探索不同浓度内生真菌GG22诱导子与地黄毛状根共培养不同时间后,对毛状根的生长及次生代谢产物合成的影响,本试验通过制备地黄内生真菌GG22诱导子溶液,加入已培养23 d的毛状根液体培养基中,使含诱导子的多糖浓度分别为0(对照)、10、30、50和100 mg·L^(-1),共培养0、3、5、8、11 d后,分别测定地黄毛状根的鲜重、干重、总环烯醚萜苷及毛蕊花糖苷的含量。结果表明,加入诱导子溶液的试验组毛状根的鲜重、干重、总环烯醚萜苷及毛蕊花糖苷的含量比对照组高。且通过变异系数权重法分析综合得分,得出最适宜诱导条件为诱导子浓度50 mg·L^(-1),共培养11 d。由此推测地黄内生真菌GG22诱导子在一定诱导浓度和培养天数下能够促进地黄毛状根的生长,并提高其次生代谢产物的含量。本试验结果为进一步研究地黄内生真菌GG22诱导子促进地黄次生代谢产物积累的分子机制提供了基础。
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