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甲基铝氧烷

甲基铝氧烷的相关文献在1996年到2022年内共计114篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术 等领域,其中期刊论文83篇、会议论文12篇、专利文献289405篇;相关期刊35种,包括中山大学学报(自然科学版)、合成材料老化与应用、精细石油化工等; 相关会议9种,包括中国化工学会2010年石油化工学术年会、第3届全国工业催化技术及应用年会、中国化工学会2005年石油化工学术年会等;甲基铝氧烷的相关文献由220位作者贡献,包括林尚安、祝方明、韦少义等。

甲基铝氧烷—发文量

期刊论文>

论文:83 占比:0.03%

会议论文>

论文:12 占比:0.00%

专利文献>

论文:289405 占比:99.97%

总计:289500篇

甲基铝氧烷—发文趋势图

甲基铝氧烷

-研究学者

  • 林尚安
  • 祝方明
  • 韦少义
  • 朱博超
  • 吴江
  • 加地荣一
  • 吉冈悦男
  • 郝萍
  • 姜涛
  • 陈雪蓉
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 冉井明; 余兴兴; 苏龙; 陈志鹏
    • 摘要: 本文设计合成了含有[N,P,Si]的新型配位非茂金属催化剂,并在助催化剂甲基铝氧烷MAO的协同作用下考察了此新型配位非茂金属催化剂催化乙烯/丙烯/极性烯烃合成三元共聚物的性能.新型非茂金属催化剂对乙烯均聚以及乙烯/丙烯共聚都有很理想的活性,并得出了乙烯均聚合最佳条件:铝钛摩尔比500︰1,聚合温度50°C,催化剂的催化活性可高达1.37×105 gP/mol.Ti.催化剂对温度的稳定性也比较高,在70°C时,催化剂仍然可以对乙烯均聚的活性保持在比较理想的水平,通过核磁共振、红外光谱(FT-IR)、DSC等分析方法对合成的共聚物表征.结果表明这种合成的新型非茂金属剂能促使乙烯/丙烯/极性烯烃的共聚合成相对分子质量较高的共聚物,且1-氯癸烯单元的插入降低了乙烯链段的规整性,破坏了其结晶性能,可以有效地降低聚合物熔点.
    • 刘文霞; 张平生; 李忠
    • 摘要: 通过Material Studio中CASTEP模块对不同二氧化硅晶面进行计算,考察甲基铝氧烷(MAO)在二氧化硅不同晶面产生的吸附行为.结果表明,MAO在不同二氧化硅晶面吸附产生的结构均可得到优化.MAO在SiO2(100)晶面和SiO2(111)晶面产生的吸附趋势基本一致,而与SiO2(110)晶面产生的吸附趋势相差较大.SiO2(110)晶面相对于SiO2(100)晶面和SiO2(111)晶面而言,对MAO产生的吸附机率较小,吸附较为困难.态密度计算发现,MAO吸附在SiO2(110)晶面上形成的PDOS上出现许多尖锐的峰,表明MAO在SiO2(110)表面上具有多重吸附.
    • 王海; 刘晨; 李忠; 张卉
    • 摘要: 通过密度泛函数理论(DFT)对方石英不同晶面进行优化,考察甲基铝氧烷(MAO)在方石英不同晶面产生的吸附.结果表明,MAO在SiO2(100)面可产生四个吸附点,在SiO2(110)面可产生两个吸附点,而在SiO2(111)面仅能产生一个吸附点.不同晶面内氧原子的空间分布及形成的Al-O键键长是导致上述吸附点不同的主要原因.根据MAO在不同晶面产生的化学吸附能可知,MAO在SiO2(111)面产生的化学吸附能最大,吸附最稳定.
    • 蒋岩; 毛国梁; 霍宏亮; 于部伟; 王力搏
    • 摘要: 为了开发活性高、调控灵活性好的乙烯齐聚非茂后过渡金属催化剂,以具有共轭二烯结构的二碘化合物为原料,合成了具有多元环结构特性的新型后过渡金属催化剂,并与甲基铝氧烷(MAO)共同作用下,催化乙烯发生齐聚反应.利用核磁、红外等分析手段确定了配体及催化剂的结构.研究了反应压力、反应温度、铝镍比对催化活性的影响.研究结果表明,随着反应压力的升高,催化活性明显提高,但副产聚合物的产量也随之增加;合成催化剂的催化活性随反应温度的升高而升高,直到聚合温度超过30°C后催化活性持续下降;以MAO为助催化剂,当铝镍比为500时,催化活性达到最高,其中Cat-3的催化活性可以达到8×105 g/(mol-Cat·h).聚合产物中除了部分聚合物之外,液相产品以C4-C24烯烃为主.
    • 摘要: 本发明提供了一种聚乙烯纳米复合材料的制备方法,在甲苯溶剂中,使用锆茂主催化剂及甲基铝氧烷助催化剂,添加锆酸钙纳米填料进行原位聚合制备高密度聚乙烯(HDPE)纳米复合材料。锆酸钙纳米填料分散在聚乙烯基体中,平均粒径为30~75nm,添加量为高密度聚乙烯纳米复合材料质量分数的0.02%~3.00%,可使催化剂的活性提高5%~45%,生产的高密度聚乙烯纳米复合材料的阻燃性能、结晶度和表面形态等性能均得到提高。
    • 于部伟; 王力搏; 徐婷婷; 霍洪亮; 王紫东; 孙维
    • 摘要: The research progress of cocatalyst for ethylene selective oligomerizationwas reviewed.Different kinds of cocatalysts were analyzed and compared.A large number of publications show that,in the research area of ethylene selective oligomerization,methylaluminoxane(MAO) still is the uppermost cocatalyst.The development of new cocatalysts instead of MAO still is one of the most pressing problems in this area.Additionally,the further development trend of thecocatalysts was proposed.%综述了乙烯选择性齐聚助催化剂的研究进展.对不同种类助催化剂进行了分析比较.文献表明:在乙烯选择性齐聚领域,甲基铝氧烷(MAO)仍然是最主要的助催化剂,用于代替MAO的新型助催化剂的开发依然是该领域急需解决的难题之一.提出了助催化剂研究的进一步发展方向.
    • 张乐; 孟雪姣; 陈延辉; 姜涛
    • 摘要: 合成了2-(二苯基膦基)乙基甲基硫醚(Ll)、2-(二苯基膦基)乙基甲基醚(L2)、2-(二苯基膦基)-N,N-二甲基乙胺(L3)三种PX型配体,将配体与CrCl3(THF)3络合,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂组成PX/Cr(Ⅲ)/MAO催化体系,利用1H NMR,13C NMR,31p NMR,GC,GPC等方法对配体结构和聚合产物进行了表征,研究了催化体系催化乙烯齐聚的性能.实验结果表明,PX/Cr(Ⅲ)/MAO体系的催化活性随反应温度的升高均呈先升高后降低的趋势,随反应压力的升高而逐渐升高.L1/Cr(Ⅲ)/MAO体系的催化活性低于L2/Cr(Ⅲ)/MAO和L3/Cr(Ⅲ)/MAO体系.3种体系所得聚乙烯的相对分子质量均较高且分布较宽.以甲苯为溶剂时催化活性较高,以环己烷为溶剂时产物中的聚乙烯含量较高.%Three PX ligands,namely [2-(diphenylphosphino)ethyl] methyl sulfide(L1),[2-(diphenylphosphino)ethyl] methyl ether(L2) and 2-(diphenylphosphino)-N,N-dimethyl ethamine(L3),were synthesized.PX/Cr(Ⅲ)/MAO catalyst systems were prepared through the complexation reaction between CrC13(THF)3 and the ligands with methylaluminoxane(MAO) as the cocatalyst.The performances of the catalytic systems for ethylene oligomerization/polymerization were investigated.The ligands and the products of the oligomerization/polymerization were characterized by means of 1H NMR,13C NMR,31p NMR,GC and GPC.It was revealed that,with reaction temperature rise,the catalytic activities of the PX/Cr(Ⅲ)/MAO systems firstly increased and then decreased,and the catalytic activity increased with the increase of reaction pressure.The catalytic activity of the LⅠ/Cr(Ⅲ)/MAO system was lower than those of the L2/Cr(Ⅲ)/MAO and L3/Cr(Ⅲ)/ MAO systems.The relative molecular masses of the polyethylene products obtained with the three systems were high and their distributions were wide.The catalytic activity with toluene as the solvent was higher than that with cyclohexane as the solvent,but the polyethylene content in the products was higher when the latter was used as the solvent.
    • 华静; 武歧
    • 摘要: Coordination polymerization of styrene was carried out with binary Mo catalystic system which consists of the main catalyst of MoCl5 seasoning modified by di-isooctyl phosphate ligands and cocatalyst methylaluminoxane(MAO). The effects of the catalyst dosage, cocatalyst types,polymerization temperature and time on the polymerization process were observed. The results show that this binary catalytic system helps to accelerate the coordination polymerization of styrene and the monomer conversion reaches80%. The weight-average molecular weight of the product is up to40.9×104,which is much higher than general polystyrene of (5.0-20.0)×104,the product also has random structure in narrow molecular weight distribution. The glass transition temperature of polystyrene catalyzed with MAO is99.12 °C,higher than that by other cocatalysts.%以磷酸二异辛酯为配体进行陈化改性的MoCl5为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂组成二元钼系催化体系进行苯乙烯配位聚合,研究了催化剂用量、助催化剂种类、聚合温度、聚合时间等对聚合的影响.结果表明:该二元钼系催化剂可催化苯乙烯配位聚合,单体转化率可达75%以上;所得聚苯乙烯的重均分子量高达40.9×104,远高于通用聚苯乙烯[(5.0~20.0)×104],相对分子质量分布较窄,且为无规结构;以MAO为助催化剂时得到的聚苯乙烯玻璃化转变温度为99.12°C,高于其他助催化剂.
    • 王海; 张鹏; 李忠
    • 摘要: 水滑石(LDHs)受热时有序层状结构被破坏,比表面积增加,孔体积增加,依据水滑石这一特性可用于对载体硅胶进行改性.采用密度泛函数理论(DFT)软件模拟MAO在LDHs不同晶面上的吸附,并对吸附过程中产生的能量变化进行计算.结果表明:LDHs不同晶面结构均可得到优化;MAO在LDHs(110)晶面产生5个吸附点,在LDHs(100)产生2个吸附点,而在LDHs(111)晶面产生了6个吸附点,并且产生的吸附能最大,吸附效果最好.因此,可将LDHs应用于载体硅胶改性,以提高载体硅胶的比表面积及对MAO的吸附性能.
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