共聚合

摘要： 采用草酰二胺作为新颖的尿素共聚单体,通过一步热诱导共聚合对g-C_(3)N_(4)的组成单元进行调控修饰,设计合成了桥联氮空位改性的g-C_(3)N_(4)(BNDG)。桥联氮空位改善了g-C_(3)N_(4)的共轭体系,增加了其离域能力,提高了光生电子和空穴的分离效率,拓宽了对可见光的吸收和利用率。所得BNDG具有较大的比表面积、丰富的孔结构及表面催化活性位点,在可见光照射下,合成的BNDG展现出了优异的光催化降解有机染料(罗丹明B)的性能。

摘要： 苯乙烯-二烯烃共聚物综合性能优异、应用广泛。总结了国内外合成苯乙烯-二烯烃共聚物的聚合体系,重点对比了不同聚合体系下共聚物的结构、组成及形态的特点。配位聚合所得共聚物中苯乙烯和二烯烃链节都具有特殊且稳定的微观结构。综述了配位聚合中各种催化剂体系对苯乙烯与丁二烯或异戊二烯的共聚合研究进展。

摘要： 研究了两种钪配合物(C5Me4SiMe3)Sc(CH2C6H4NMe2-o)2(记作钪配合物1,Me为甲基)和(C5Me4SiMe3)Sc(CH2SiMe3)2(THF)(记作钪配合物2,THF为四氢呋喃)催化丙烯与月桂烯共聚合的性能.结果表明:在室温及丙烯压力为0.6?MPa时,通过调控月桂烯的用量,采用钪配合物1和钪配合物2均可以获得催化剂活性高,月桂烯摩尔分数可控(3％～86％)的丙烯-月桂烯共聚物;所制丙烯-月桂烯共聚物的数均分子量为1.6×104～2.5×104,相对分子质量分布窄(1.58～1.92).月桂烯共聚合时形成1,4-结构和3,4-结构单元,丙烯共聚合时形成无规聚丙烯嵌段.钪配合物的结构直接影响共聚物的序列分布,由钪配合物1制备的共聚物为丙烯与月桂烯的多嵌段共聚物,由钪配合物2制备的共聚物为月桂烯孤立插入聚丙烯的无规共聚物.

摘要： 与线型聚合物相比,超支化聚合物存在高度支化结构从而使其具有许多突出性能,在很多领域具有广阔的应用前景.以同时含有一个双键和两个原子转移自由基聚合(ATRP)引发点的丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯单体,通过调节丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯/丙烯酸正丁酯的物质的量比,以溴化亚铜(CuBr)/五甲基二乙烯三胺(PM-DETA)为催化体系,进行原子转移自由基自缩合聚合.所得到聚合物的分子量和支化度分别通过凝胶色谱(GPC)和核磁共振氢谱(1HNMR)进行表征.结果表明,随着聚合时间,单体转化率,丙烯酸(2,3-二(2-溴代)丙酰氧基)丙酯/丙烯酸正丁酯物质的量比的增加,数均分子量和支化度逐渐增加.

摘要： 自动连续在线监测聚合反应技术(ACOMP)已成功用于连续测量20L丁苯橡胶(SBR)的阴离子聚合反应,对转化率、重均分子量(Mw)、低剪切和高剪切比浓粘度(RV)进行了跟踪。ACOMP数据通过转化率来提供实时反应动力学参数,初始反应后,通过ACOMP直接监测偶联剂的作用,表明在短时间内Mw增加了一倍,并且RV的增加与在良溶剂中对无规卷曲链的预期结果一致。

摘要： 近年来,以氮化碳为代表的不含金属组分光催化材料逐渐成为国际光催化研究的热点之一.本文从氮化碳材料光催化分解水的构-效关系出发,围绕共聚合氮化碳、结晶相氮化碳和氮化碳光电催化等3个方面,综述提升氮化碳光吸收能力、增强电荷迁移与分离效率等性质的手段,并探讨将氮化碳材料与光电催化体系耦合的方法.最终,对氮化碳材料在光催化分解水的研究现状与发展趋势进行分析与总结.

摘要： 以MCM-41分子筛负载氯化铝为催化剂,催化丙烯酸甲酯与1-辛烯共聚合反应,利用称重法测定聚合物产率,利用核磁共振氢谱分析共聚物组成,利用凝胶渗透色谱分析共聚物相对数均分子质量,研究了聚合物产率和共聚物组成随聚合反应时间的变化规律,考察了溶剂、催化剂组成和催化剂用量对共聚合结果的影响及催化剂的循环使用性能.结果表明,聚合物产率随时间呈S形增长,而共聚物组成随时间保持恒定,与氯化铝催化体系规律一致;溶剂由二氯甲烷改变为乙醇或二甲苯主要影响聚合物组成,对聚合物相对数均分子质量及其分布影响不大;催化剂中活性组分的增加有利于增加共聚物中1-辛烯单元的含量,但对聚合物分子量及分子量分布影响不大;催化剂中活性组分含量一定时,随催化剂与单体摩尔比从0.125增加到0.5,共聚物中1-辛烯单元含量增加,继续增大催化剂用量不利于提高共聚物中1-辛烯单元含量.催化剂重复使用3次后仍具有良好的催化活性,将烯烃单元引入共聚物中,获得1-辛烯单元摩尔分数达30.1％的聚(丙烯酸甲酯-co-1-辛烯)共聚物.

摘要： 采用简单高效的一锅法合成了一种新型官能化的N-乙烯基吡咯烷酮单体([TBSE]_2-NVP),运用自由基共聚合的方法报道了结构相似的N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和[TBSE]_2-NVP单体的共聚合,并对所得共聚物进行了后修饰,利用核磁共振波谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对修饰前后的共聚物进行了结构表征,通过调控单体投料比可以较好地控制共聚物的组成。进一步对所合成的共聚物进行了静态接触角(WCA)、热重分析仪(TGA)和差示扫描量热仪(DSC)的性质表征,随着疏水性单体含量的增加,共聚物的疏水性和热稳定性依次增强;相比于聚乙烯吡咯烷酮(PVP),共聚物的熔点T_(m)有所降低,在93~103°C范围内。当对共聚物进行脱保护后,共聚物表现出相似的亲水性和热稳定性,且随着羟基含量的增加,共聚物的熔点逐渐上升。

摘要： 以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对甲基丙烯酸丁酯(BMA)/含氟丙烯酸酯(TFMA)RAFT细乳液共聚合进行了研究,考察了含氟丙烯酸酯的RAFT与自由基细乳液聚合的动力学特征,利用1H-NMR光谱法表征了低转化率下的共聚物结构组成,采用Kelen-Tudos方法计算得到了共聚单体对的竞聚率。

摘要： 数学建模已在以效能最大化为目标的反应过程设计与优化中发挥了重要的作用。然而对于聚合过程,由于聚合产物的结构与其性能或功能关系密,人们急切地希望聚合反应器与聚合工艺的设计与优化不仅能满足过程效能的最大化,而且能实现聚合产物结构的精确定制。聚合反应工程研究已在很大程度上实现了对各类聚合反应器中均聚产物分子量及其分布的精确预测。近年来,我们进一步针对活性自由基共聚合、串级催化聚合和长出支链型接枝聚合等共聚合过程,在聚合动力学研究的基础上进行了聚合过程的建模,仿真模拟了反应过程中共聚物的分子量及其分布，尤其深入至生成聚合物的共聚单元序列分布、支链密度与长度分布等更为细密的聚合物链结构。借助这些模型化研究,制得了一系列具有精确结构的新型共聚物。

摘要： 以偶氮二异丁腈为引发剂，以N-(1-萘基)马来酰亚胺和苯乙烯为原料，采用溶液聚合法合成了[N(1-萘基)马来酰亚胺/苯乙烯]共聚物，考察了原料配比、不同溶剂、引发剂用量、反应时间等工艺条件对聚合反应体系的影响。产物采用傅立叶红外转换光谱(FTIR)仪、热失重(TG)分析法等对聚合物的结构和性质进行了表征。结果表明，随着共聚物中，N-(1-萘基)马来酰亚胺含量的增加，共聚物的耐热性提高。

摘要： 涂料生产采用HYM-21与化学乳液共聚技术,可以增加涂膜的结构强度、附着力、遮盖率、保色性和提高装饰效果、节省原材料及施工工料成本、降低涂料中有害物含量等.

摘要： 涂料生产采用HYM-21与化学乳液共聚技术,可以增加涂膜的结构强度、附着力、遮盖率、保色性和提高装饰效果、节省原材料及施工工料成本、降低涂料中有害物含量等.

摘要： 涂料生产采用HYM-21与化学乳液共聚技术,可以增加涂膜的结构强度、附着力、遮盖率、保色性和提高装饰效果、节省原材料及施工工料成本、降低涂料中有害物含量等.

摘要： 涂料生产采用HYM-21与化学乳液共聚技术,可以增加涂膜的结构强度、附着力、遮盖率、保色性和提高装饰效果、节省原材料及施工工料成本、降低涂料中有害物含量等.

摘要： 涂料生产采用HYM-21与化学乳液共聚技术,可以增加涂膜的结构强度、附着力、遮盖率、保色性和提高装饰效果、节省原材料及施工工料成本、降低涂料中有害物含量等.

摘要： 涂料生产采用HYM-21与化学乳液共聚技术,可以增加涂膜的结构强度、附着力、遮盖率、保色性和提高装饰效果、节省原材料及施工工料成本、降低涂料中有害物含量等.

摘要： 本文通过丙烯酸对三羟甲基丙烷聚醚进行改性，合成了一种新型破乳剂，在聚合工艺条件优化中，主要考察了活性共聚物滴加时间、老化时间、反应温度、引发剂用量和调节剂用量对原油破乳性能的影响；同时对破乳剂中的聚醚链段的环氧乙烷含量、聚醚的分子量进行了考察，得到最佳聚合工艺务件为：引发剂用量3.5%，聚合温度90～95°C，老化时间1.5h，滴加时间2.5h，调节剂用量1.9%。

摘要： 本发明涉及三烷氧卤硅烷的制造方法，其是使以化学式37表示的四卤硅烷和以化学式38表示的四烷氧基硅烷在混合有醇的条件下反应，从而得到以化学式39表示的三烷氧基卤硅烷的三烷氧基卤硅烷的制造方法，所述醇是具有与所述四烷氧基硅烷相同的烷氧基的醇，该制造方法的特征在于，相对所述四卤硅烷和所述四烷氧基硅烷的Si总量，所述醇为5mol％～50mol％；化学式37为SiX

摘要： 本发明涉及三烷氧卤硅烷的制造方法，其是使以化学式37表示的四卤硅烷和以化学式38表示的四烷氧基硅烷在混合有醇的条件下反应，从而得到以化学式39表示的三烷氧基卤硅烷的三烷氧基卤硅烷的制造方法，所述醇是具有与所述四烷氧基硅烷相同的烷氧基的醇，该制造方法的特征在于，相对所述四卤硅烷和所述四烷氧基硅烷的Si总量，所述醇为5mol％～50mol％；化学式37为SiX

摘要： 本发明涉及高纯度的聚丙烯及其制备方法，更具体而言，涉及使用金属茂负载催化剂和二茂钛化合物或半二茂钛化合物制备催化剂成分，从而提供催化剂活性优秀，具有低熔融指数的高分子量的聚烯烃聚合及共聚合用催化剂，使用此的烯烃聚合或共聚合方法。

摘要： 本发明的环状烯烃类开环共聚合物的特征为，具有特定的构造单位，DSC的微分差示扫描测热曲线呈单一峰值，并且该峰值的上升温度幅度为35°C以下，玻璃态化温度(Tg)为110°C以上。根据本发明可提供具有良好的耐热特性及光学特性、适合形成薄膜或薄片的、且在Tg附近的较低温度下也可以无生成白污等不良状况、并能延伸的环状烯烃类共聚合物。而且，根据本发明，可提供含此类环状烯烃类共聚合物的、具有良好的光学特性及耐热特性、适合在较低温度下延伸的薄膜或薄片。再者根据本发明，可提供具有良好的光学特性及耐热特性、也具有均匀的相位差的相位延迟板及其制造方法。

摘要： 本发明涉及一种生物可分解性共聚合物，其具有包括生物可吸收性疏水性聚酯链段的核心嵌段，及3至10个包括亲水性聚乙二醇链段的外侧嵌段；其中该疏水性聚酯链段与各亲水性聚乙二醇链段是经由氨基甲酸乙酯键合。本发明还涉及一种包含此共聚合物的高分子胶束组合物。当此共聚合物以高于临界胶束浓度的浓度存在于液体介质时会形成胶束体，此胶束体可提供良好的药物或生物活性物质的输送特性，适合于药物传输或化妆品等的应用。

摘要： 本发明涉及一种用于乙烯和环烯烃共聚合的聚合体系及聚合方法与得到的共聚物，所述聚合体系包括单茂钛化合物、烷基铝氧烷、乙烯和环烯烃，其中，所述环烯烃为含有5～24个碳原子的环烯烃，所述单茂钛化合物的结构中含有萘氧基、Cp'配体和过渡金属钛，所述萘氧基和所述Cp'配体分别与所述过渡金属钛相连，形成所述单茂钛化合物。本发明所述聚合体系采用了具有特殊结构的单茂钛化合物为主催化剂，得到的共聚物具有高分子量、窄分子量分布等优点。

摘要： 本发明涉及高纯度的聚丙烯及其制备方法，更具体而言，涉及使用金属茂负载催化剂和二茂钛化合物或半二茂钛化合物制备催化剂成分，从而提供催化剂活性优秀，具有低熔融指数的高分子量的聚烯烃聚合及共聚合用催化剂，使用此的烯烃聚合或共聚合方法。

摘要： 本发明公开了一种共聚合聚酰亚胺的制法及应用该共聚合聚酰亚胺的覆盖膜，主要使用二种二胺单体与二种二酸酐单体按比例在有机溶剂中改变其分子链的结构来共聚合成新的芳香族共聚合聚酰胺酸，再环化生产出优异高功能性耐热共聚合聚酰亚胺，并可采用单轴延伸设备将共聚合聚酰亚胺制膜，并可将共聚合聚酰亚胺膜应用于印刷电路板的覆盖膜，此共聚合聚酰亚胺薄膜具备有优异的弹性模数、低热膨胀系数、尺寸稳定性佳、低吸湿性及高耐热性质等等，由于共聚合聚酰亚胺薄膜有优异的物性可应用于高阶电子材料中，如广泛应用于软性印刷电路板、IC半导体及IC构装等等相关性的电子材料产业中。

摘要： 本发明的环状烯烃类开环共聚合物的特征为，具有特定的构造单位，DSC的微分差示扫描测热曲线呈单一峰值，并且该峰值的上升温度幅度为35°C以下，玻璃态化温度(Tg)为110°C以上。根据本发明可提供具有良好的耐热特性及光学特性、适合形成薄膜或薄片的、且在Tg附近的较低温度下也可以无生成白污等不良状况、并能延伸的环状烯烃类共聚合物。而且，根据本发明，可提供含此类环状烯烃类共聚合物的、具有良好的光学特性及耐热特性、适合在较低温度下延伸的薄膜或薄片。再者根据本发明，可提供具有良好的光学特性及耐热特性、也具有均匀的相位差的相位延迟板及其制造方法。

摘要： 本发明涉及一种生物可分解性共聚合物，其具有包括生物可吸收性疏水性聚酯链段的核心嵌段，及3至10个包括亲水性聚乙二醇链段的外侧嵌段；其中该疏水性聚酯链段与各亲水性聚乙二醇链段是经由氨基甲酸乙酯键合。本发明还涉及一种包含此共聚合物的高分子微胞组合物。当此共聚合物以高于临界胶束浓度的浓度存在于液体介质时会形成微胞体，此微胞体可提供良好的药物或生物活性物质的输送特性，适合于药物传输或化妆品等的应用。