生物乙醇

摘要： 近年来国外在废弃麦糟的增值化开发利用方面主要是利用生物技术转化生产各种微生物产品,尤其是生物乙醇、乳酸、木糖醇、阿魏酸及一系列微生物酶等。生物乙醇方面,主要对麦糟的预处理工艺、发酵条件进行优化,超声波、非热等离子体等手段被引入麦糟的预处理环节;连续发酵法、整合生物处理法(CBP)等则被引入发酵环节,普遍提高了乙醇产量或降低了成本。乳酸方面主要集中在菌种选育和发酵工艺优化,多种乳杆菌、根霉菌等均能以麦糟为原料获得高产乳酸。微生物酶方面,至少已有淀粉酶、纤维素酶、漆酶等近20种产品能用微生物发酵麦糟来制备。此外,麦糟还被用于提取抗氧化物质、益生低聚糖、免疫调节剂等高附加值产品,显示了良好的应用前景。

摘要： 生物燃料乙醇的推广使用为我国碳中和提供有力支持。通过粮食发酵得到生物燃料乙醇,然而发酵液中乙醇含量较低,需要进一步脱水纯化。膜法渗透汽化技术是最节能的脱水技术,其中分子筛膜是该技术核心。本文采用焙烧辅助继代晶种法于平板载体上制备出高性能NaA分子筛膜.本实验详细考察了母液涂层热处理温度和时间对NaA膜合成的影响.SEM结果显示,涂层能改善载体表面平整度,随着焙烧温度的提升,涂层逐渐平整,然而过高的焙烧温度又导致涂层粗化.因此,用500°C涂层得到的NaA膜表现出平整致密的表面,其厚度仅为1.4μm,而用700°C涂层制备的NaA膜粗糙有缺陷.另外,XRD结果显示用500°C焙烧3 h的涂层合成的NaA膜具有最高的结晶度,因此,用该合成条件得到的NaA膜具有优异的乙醇脱水性能,在60°C时,其渗透通量与渗透侧水含量分别为2.18 kg/(m^(2)·h)和近100%.本文最后利用焙烧辅助继代晶种法连续合成10代NaA膜,结果显示它们都表现出相似的形貌、厚度、结晶度,同时具有相似的乙醇脱水性能.因此,采用改进继代晶种法可以在廉价的陶瓷板式支撑体上合成重复性好、性能优异的NaA膜,有效降低了成本,为其面向生物燃料乙醇生产提供了有力支撑.

摘要： 生物乙醇是一种重要的可再生生物燃料,使用生物乙醇可大幅减少温室气体排放。为了建立更高效低能耗的生物乙醇回收工艺,原位分离(ISPR)技术应运而生。本文综述了近年来乙醇原位分离的研究进展,从原理及应用等进行多方面详细地介绍,包括气提、真空发酵、吸附、液-液萃取、渗透汽化、膜蒸馏等分离技术。针对分离性能、能耗成本等问题分析了不同分离技术耦合发酵过程的优势及不足,重点回顾了以渗透汽化为代表的膜分离技术,总结了渗透汽化膜材料的选择以及膜的制备方法,旨在提升乙醇分离膜性能优化乙醇分离工艺。为整合不同分离技术的特点及优势,聚焦多级耦合分离系统的开发对各级分离技术联用的性能及潜力进行剖析与评价,并在此基础上研判其发展前景。

摘要： 近日,日本住友化学(Sumitomo)位于日本千叶的可再生乙醇制乙烯中试装置建成。该装置将基于废塑料的可再生乙醇和从甘蔗、玉米等生物质中提取的生物乙醇转化为聚合物级乙烯,然后再聚合成聚烯烃,计划2025年投产。据悉,该公司于2021年初在其实验室首次成功完成基于废塑料的聚烯烃生产,该过程主要包括废塑料制乙醇、乙醇脱水制乙烯/聚乙烯。其中乙醇制乙烯采用Axens乙醇制乙烯技术。

摘要： 红孢囊藻(Rhodosorus sp.)可以积累高含量多糖,在医药保健和生物能源领域具有潜在开发价值.为进一步评估红孢囊藻(Rhodosorus sp.)产业化潜力,研究了一株红孢囊藻SCSIO-45730在盐度不同的4种培养基中生长及总糖和β-葡聚糖积累特性,结果表明:改良的ASW培养基相对于其他培养基(f/2、Conway和Erdschreiber)更有利于红孢囊藻SCSIO-45730生物量和总糖的积累.以ASW培养基为基础培养基,研究该藻盐度适应性,结果显示:该藻可在18‰-58‰盐度范围内正常生长,随着盐度增加,藻细胞体积逐渐增大且出现聚团现象;在盐度为38‰时,获得最大生物量、总糖含量和产率以及β-葡聚糖产率,分别为13.70 g/L、48.52％DW、412.58 mg/L·d和119.70 mg/L·d,β-葡聚糖含量随着盐度增加而降低;该藻在户外平板光生物反应器中总糖和β-葡聚糖单位体积产量分别为0.73 g/L和0.23 g/L.结果表明,红孢囊藻SCSIO-45730具有较广的盐度适应性、高产总糖和β-葡聚糖潜力,是生产生物乙醇和β-葡聚糖的理想原料.

摘要： 本刊2020年第6期刊登了专访巴西甘蔗产业联盟委员会总裁伊万德罗·古斯先生的文章,该文题为《巴西:生物乙醇成就绿色能源奇迹》。在采访中,伊万德罗·古斯先生与中国朋友分享了巴西在推广生物乙醇方面的经验。近日,伊万德罗·古斯先生得知中国宣布了2060年实现碳中和的目标后,备受鼓舞,又特意为本刊撰写下文,介绍巴西通过碳排放权交易政策发展可持续生物燃料产业,最终实现减少碳排放的相关做法,以供中国朋友参考。

摘要： 目前由纤维素制生物乙醇的工艺主要由生物酶解法实现,但酶解法的效率低且经济性差;此外,生物酶发酵每产生1 mol乙醇的同时副产1 mol CO2,导致原子经济性低.本文开发了一种通过连续氢解玉米秸秆纤维素转化为高浓度生物乙醇(6.1％)的工艺.首先使用绿色溶剂(80 wt％1,4-丁二醇)在不破坏木质素结构的前提下,提取玉米秸秆中的高纯度纤维素;再在浆态床反应器中通过Ni-WOx/SiO2催化剂将10 wt％纤维素水悬浮液转化为多元醇混合物(其中乙二醇占比58％).经过连续进样,纤维素质量浓度累积达30 wt％,乙二醇产物浓度达到17 wt％.随后,多元醇混合物被泵入固定床反应器进行选择性断C-O键反应,在改进的水热稳定Cu催化剂上转化为乙醇(转化率75％,选择性84％).纤维素转化为生物乙醇的过程反应至少包含四步基元步骤.首先,在高温水热环境中纤维素水解为葡萄糖,葡萄糖在WOx表面经Retro-aldol反应C-C键断裂生成乙醇醛.随后,Ni催化剂将乙醇醛加氢为乙二醇,接着在固定床反应器上,乙二醇在NiAu修饰的Cu+/Cu0活性位点上选择性断裂C-O键生成乙醇.在乙二醇选择性氢解为乙醇过程中,催化剂Au-Cu-Ni/SiO2表现出优异的水热稳定性和活性.XRD结果表明,金属Ni的引入有效地减小Cu纳米粒子的尺寸和增加Cu颗粒的分散,HRTEM图像更加直观的验证这一点.H2-TPR结果发现,Ni的引入使CuO的还原温度提高了20°C,表明金属-载体的相互作用增强.同时发现,催化剂合成过程中氯金酸浸渍在还原后的CuNi/SiO2催化剂的活性最高.紫外吸收光谱表明,溶液中的Au3+与催化剂表面的Cu发生置换反应,而非单纯的附着于催化剂表面.CO-DRIFTS结果表明,在Au修饰过的Cu-Ni/SiO2表面使得Cu+-CO的红外吸收峰降低,主要是由于Au部分覆盖催化剂表面Cu+吸附位点造成的.XPS结果表明,Au的引入使得催化剂表面的Cu+/Cu0不容易被空气氧化,形成更为稳定的(Au-Cu+)-Cu0活性中心,增强了催化剂Cu活性中心的水热耐受性.本文提供了一条有竞争力的水相转化秸秆为高浓度生物乙醇的途径.

摘要： 将煤制乙醇与不同来源的生物乙醇按不同体积比加入到汽油中配制成乙醇汽油.考察了采用加速器质谱(AMS)测定放射性同位素14C丰度区分煤制乙醇与生物乙醇的适用性、测定乙醇汽油中生物乙醇含量的准确性以及在国内外4个加速器质谱实验室的再现性.结果表明:利用14 C同位素丰度计算生物基含量的方法可以区分煤制乙醇等化石基燃料与生物乙醇等生物基燃料;采用该方法测定一系列乙醇汽油样品中生物基含量,测定值与根据生物乙醇实际添加量计算的理论值的偏差不超过1百分点(绝对值);在4个加速器质谱实验室测定数据的再现性偏差不超过4百分点(绝对值).

摘要： 以碳酸钠预处理的稻草为唯一碳源,硫酸铵为氮源,采用烟曲霉(Aspergillusfumigatus)对稻草进行酶解,嗜鞣管囊酵母(Sac-charomycestannophilus)对酶解产物进行发酵生产乙醇,并对酶解及乙醇生产工艺进行研究.结果表明,烟曲霉及嗜鞣管囊酵母发酵碳酸钠预处理稻草生产乙醇的工艺为10 g稻草经90 mL 0.15 mol/L碳酸钠预处理后,调节pH值为4.5,按4％(V/V)的接种量接入烟曲霉种子液,于37°C、150 r/min条件下酶解12 h后,按2％(V/V)的接种量接入嗜鞣管囊酵母种子液,于37°C、150 r/min条件下发酵16 h,生物乙醇产量达到最高为(26.30±0.86)g/L.

摘要： 将杨木屑和2％稀磷酸按固液比1:2.5(质量比)混匀浸渍,采用蒸汽爆破机,将预浸渍杨木屑在爆破压力2 MPa,保压时间180 s的条件下进行蒸汽爆破预处理,测定爆破液中糠醛、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、对苯二酚、间苯二酚等抑制剂的含量;对微晶纤维素在添抑制剂后进行酶解,结果表明,抑制剂中对苯二酚、间苯二酚、5-羟甲基糠醛、糠醛对纤维素降解率的影响逐渐降低;对纯葡萄糖溶液添加抑制剂后进行发酵,在单一种类的发酵抑制剂存在下,发酵液中葡萄糖转化率分别是96.23％(糠醛),96.54％(5-羟甲基糠醛),95.72％(对苯二酚)和95.68％(间苯二酚).

摘要： 本文基于液体燃料的贫燃预混、预蒸发燃烧技术(Lean premixed prevaporation,,LPP),模拟研究了空气旋流强度、空气温度等参数对预混室内生物乙醇燃料喷雾蒸发、混合特性的影响规律,结果表明:在LPP预混室旋流流场中,中心回流区宽度随着空气入口距离的增加先增加后减小,中心回流区随旋流强度的增大更贴近喷雾出口,角回流区的长度随旋流强度增大而缩短直至消失,旋流强度对液雾整体蒸发速率影响不大,但会影响液雾分布;进气温度增加会增大进气速度,强化液滴破碎,提高液滴蒸发速率,缩短液雾炬长度;液滴蒸发过程存在一定程度上的压力振荡,提高加热空气温度及选用合适大小的旋流数可以降低因蒸发过程引起的压力振荡对LPP不稳定性燃烧的影响.

摘要： 我国竹林资源非常丰富，且竹子富含纤维素和半纤维素，利用竹材加工剩余物及小径杂竹、丛生竹生产生物乙醇可谓一条必由之路。竹子中纤维素、半纤维素和木质素相互交织而形成的复杂的、难以降解的而致密结构体系导致纤维素水解的效率很低。因此需要对原料进行预处理，再用纤维素酶将纤维素结构切断释放出发酵所需要的糖，再利用这些糖进一步发酵生成乙醇。本研究在综述国内外木质纤维素乙醇原料预处理的基础上，着重研究了化学预处理毛竹。研究不同的预处理方法对底物纤维素酶水解效率的影响。分析了竹材及竹材各种预处理底物的化学组成、预处理的废液组成、糖降解发酵抑制物的生成量等。研究了优选出的酸催化有机溶剂预处理的毛竹酶水解液的分步糖化发酵，不同竹材种类的稀酸和SPORL法预处理底物的同步糖化发酵和分步糖化发酵。采用了带有脉冲安培检测器的高效阴离子交换色谱对预处理底物和液体中的糖份及发酵抑制物进行分析。采用生物传感分析仪对发酵中的葡萄糖和乙醇进行分析。

摘要： 随着化石资源的日益枯竭,来源于木质纤维素类生物质的二代生物乙醇具有良好的发展前景.本论文以桉木为原料,对NH4Cl酸性盐预处理条件、处理效果及糖化发酵制乙醇技术开展了研究,并对NH4Cl酸性盐联合盘磨预处理(ASPRN)制生物乙醇工艺过程的能量和质量进行了衡算,为可工业化的二代生物乙醇生产技术提供支撑.桉木使用NH4Cl预处理可加速半纤维素的降解溶出,预处理后物料酶解转化率可得到极大程度地提高,且纤维素脱降解溶出较少.提高温度和延长反应时间,会导致溶出的单糖进一步降解为糠醛、羟甲基糠醛等副产物,同时纤维素也部分降解溶出.桉木NH4Cl预处理应控制温度在200°C、保温时间25 min、NH4Cl浓度0.2～0.3 mol/L及液固比6:1以内较合理.经过中试试验优化,桉木ASPRN预处理工艺的适宜条件为:液固比为6:1、NH4Cl浓度0.2 mol/L、反应温度170°C、保温时间10 min.该工艺预处理液中木糖的溶出率分别可达91.97％,抑制物总量仅6.05 g/kg,酶解转化率达到95.30％.桉木木片ASPRN预处理后进行纤维素酶解,酶解液浓缩、脱毒后用酿酒酵母进行发酵,发酵乙醇得率为80.26％,酶解液中葡萄糖消耗率超过99％.以1000 g绝干桉木木片为基准,对ASPRN整个工艺过程进行能量和质量衡算,得出乙醇实际产量为172.88 g/kg,相当于理论计算值的70.56％,估算并扣除各工序能量消耗,得出ASPRN整个工艺过程净产能为5.13 GJ/t,预处理能效为0.32 kg/MJ,乙醇产出效率为277％.NH4Cl酸性盐联合盘磨处理为一种较好的预处理工艺,可实现较高的纤维素酶解转化率和乙醇产出率.

摘要： 当前全球石化资源迅速消耗,生态环境不断恶化,世界各国尤其是主要大国把发展生物质材料、能源及化学品作为新一轮产业发展战略的重点.中国木质纤维生物质资源丰富,其中农作物秸秆年产量超过8亿吨,是生物质能源及材料等工业的重要原料,其高效开发利用已成为中国经济与环境可持续发展的必然战略选择.

摘要： 通过生物质发酵得到的生物乙醇作为一种清洁可再生能源得到了政府和研究人员的广泛关注.基于糖类和淀粉类原料的短缺和价格高等劣势,木质纤维素类原料发酵乙醇的研究则更具发展潜力.本文综述了木质纤维素类生物质制备生物乙醇的关键工艺:预处理、糖化和发酵,以及不同预处理方法、发酵工艺的优缺点,并对发酵剩余物的利用现状进行了总结,包括生物乙醇联产沼气、生物油等.

摘要： 本研究的目标是为了研究我国北方四种广泛种植的能源草本植物其生产清洁能源—生物乙醇甲烷的潜力.乙醇发酵生产过程中,针对蒸汽爆破预处理能源草提出了高底物同步糖化发酵策略.当底物浓度为20％(w/w)时,经过批式补料乙醇发酵最终乙醇产量分别达到了15,13,16,15g/L.随后甲烷潜力测试结果表明,汽爆冰草与汽爆披碱草有较好的产甲烷能力,其甲烷产量分别达到562.4mL和546.7mL,相对应的甲烷产率为360.05mL·gVS-1和382.04mL·gVS-1.综合实验结果分析,与其他三种能源草本植物相比较,冰草具有较高的全组分利用率及清洁能源产量.

摘要： 随着大中型沼气工程的大力建设,大量的沼液随之产生.直接排放将使土壤负担加重,且沼液经雨水冲刷进入自然河流,存在水体富营养化的风险.碳水化合物作为一种高价值生物质,可发酵产生物乙醇,这一途径解决了能源需求,实现沼液无害化资源化减排目标.本文利用小球藻C.vulgaris Esp-6处理猪粪发酵后的沼液，并对沼液培养基进行优化，发现添加少量K2HP04（0.0383g/L）、KH2P04 (0.088g/L)及MgS04(0.075g/L)后，可将干重1.47g/L提高到2.14g/L。而Ca及微量元素Fe、S等对C.vulgaris Esp-6在沼液中的生长无显著影响。其中对氨氮去除率为93.5%，生物量产率为675.06mg/L/d。对其产出的高价值生物质碳水化合物的积累进行分析，碳水化合物含量达44 .3%。最后对氮源浓度、温度等条件对微藻生长及碳水化合物的积累进行考察，研究发现氮源浓度及温度对C.vulgaris Esp-6的生物量产率影响显著：当温度从20°C变至40°C时，最大碳水化合物含量为3 1.80%～49.20%，35°C时达到最大值。当氮源浓度从150mg/L变至450mg儿时，最大碳水化合物含量变化为45.66%～54.12%，150mg儿时碳水化合物含量最高。最终得到最优培养条件：当沼液中氨氮浓度为150mg/L，温度为35±1°C时，碳水化合物含量为54. 12%。本研究为微藻耦合沼液产碳水化合物选出了具备潜力的微藻，并探究了最优培养条件，为实际沼液处理提供了基础与参考。

摘要： 生物乙醇作为可再生能源越来越受到世界各国的广泛关注,为解决传统生物乙醇发酵过程受产物抑制作用的缺点,渗透汽化将发酵液中的乙醇原位移除的过程受到了广泛关注.但这一过程由于膜与发酵液直接接触,其中某些组分会引起膜污染,因此膜污染问题的研究尤为重要.本文针对乙醇发酵-渗透汽化耦合过程中的膜污染问题进行研究,通过向9％wt乙醇水溶液中添加葡萄糖、甘油、琥珀酸等发酵液中的主要组分,探讨对此过程中的膜性能影响较大的物质,确定了膜污染过程中的主要影响因素.

摘要： 近年来随着原油价格不断攀升,生物乙醇产业进入快速发展阶段,玉米作为生物乙醇的主要原料,对其需求的增加带来价格持续的上升,从而强化了能源市场与粮食市场间传统的关联关系.玉米是我国进口的主要粮食品种,能源与粮食市场的关联加深可能会使得波动通过贸易途径溢出到国内粮食市场,并使国内粮食价格受国际市场影响的因素更加多元化.利用2006-2012年国际原油、生物乙醇、玉米以及国内玉米的月度价格数据,建立TGARCH和BEKK-MGARCH模型,对市场间的波动溢出进行实证研究.结果表明,原油对生物乙醇和国际玉米以及国内玉米有一定的波动溢出效应;同时生物乙醇、国际玉米以及国内玉米市场之间也有一定的波动溢出效应,但这种溢出效应有限.研究结果为生物燃料时代到来后能源市场与粮食市场以及国际市场与国内市场之间存在的关系提供了研究证据.

摘要： 本文以诱变后纤维素酶的酶活为指标，采用从土壤中筛选出来的纤维素酶产生菌为出发菌株，通过紫外-微波诱变的方法，对其进行诱变条件的探索，旨在筛选出高产的纤维素酶产生菌株，为纤维素的高效降解创造条件，降低生物乙醇的生产成本，缓解能源短缺。主要结论如下:rn 1.紫外诱变处理时，当菌孢子液稀释浓度为10-6，照射时间为160s时，孢子的致死率为86.10%，处于85%左右，故该时间及稀释浓度为紫外诱变的最佳条件。rn 2.微波诱变处理时，当菌孢子液稀释度为10-4、处理时间为120s时，孢子的致死率为82.83%，该致死率在85%左右，复合诱变的最适条件，该处理条件即为微波诱变的最佳条件。rn 3.通过实验结果的初步综合分析，紫外-微波诱变的效果的确优于单纯一种诱变因子的处理效果。紫外诱变后CMC酶活较原始菌株的31.32U提高到39.43U，增加了25.89%；微波诱变后菌株CMC酶活性大小为46.94u，较紫外诱后的39.43u，增加了 19.05%;复合诱变之后酶活力较原始菌株增加了15.62u，即增加了49.87%。因此，紫外结合微波诱变的最适条件为:稀释度10-5紫外诱变160s后，稀释度10-6微波诱变120s。

摘要： 本发明涉及具有增强的产乙醇和丁醇能力的重组微生物以及使用该微生物制备乙醇和丁醇的方法，更具体地说，本发明涉及具有增强的产乙醇和丁醇能力的重组微生物以及使用该微生物制备乙醇和丁醇的方法，其中编码CoA转移酶的基因和编码乙醇/乙醛脱氢酶的基因被引入到所述微生物中。根据本发明的通过代谢途径的操作得到的重组微生物能够专门产生丁醇和乙醇而不产生任何副产物，因此作为生产工业溶剂和运输燃料的微生物是有用的。

摘要： 本发明涉及一种具有从木糖生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)及其共聚物的能力的重组微生物，并且更具体地涉及一种具有在不必从外部来源供应乙醇酸前体的情况下生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)及其共聚物的能力的重组微生物，并且涉及一种使用其生产聚(乳酸‑共‑乙醇酸)共聚物的方法。

摘要： 本发明涉及具有增强的产乙醇和丁醇能力的重组微生物以及使用该微生物制备乙醇和丁醇的方法，更具体地说，本发明涉及具有增强的产乙醇和丁醇能力的重组微生物以及使用该微生物制备乙醇和丁醇的方法，其中编码CoA转移酶的基因和编码乙醇/乙醛脱氢酶的基因被引入到所述微生物中。根据本发明的通过代谢途径的操作得到的重组微生物能够专门产生丁醇和乙醇而不产生任何副产物，因此作为生产工业溶剂和运输燃料的微生物是有用的。

摘要： 本发明涉及酰化二苯乙醇酯衍生物用于治疗性调制膀胱紧张。该衍生物是具结构式

摘要： 一种制备亚乙基胺类和乙醇胺类的方法，其包括以下步骤：(i)在气相或液相中转化式(II)的乙醇醛衍生物，其中R2、R3相同或不同，为氢，烷基如C1‑6烷基，或环烷基如C3‑6环烷基；和式(III)的胺化剂，其中R1为氢(H)、烷基如C1‑6烷基，或环烷基如C3‑6环烷基；(ii)将步骤(i)中获得的反应产物供入到氢化反应器中，其中在氢化催化剂存在下用氢气转化所述反应产物。

摘要： 本发明提供一种用于预处理木质纤维素植物原料的方法，以获得能够水解和发酵用于生产生物乙醇的预处理后的材料，特征在于它包括以下连续步骤：(i)通过在95°C-110°C的反应温度下，将木质纤维素植物原料放置在含有甲酸和水的混合物中，使木质纤维素植物原料变性；(ii)随后，在大气压力下和在任何水解随后发酵作用之前，分离：*一方面，固相，主要由所述纤维素组成，构成第一共底物，随后能够水解和发酵用于生产生物乙醇；和*另一方面，液相，含有特别是含水溶液中的甲酸、木质素和半纤维素，构成第二共底物，随后能够水解和发酵用于生产生物乙醇。

摘要： 本发明提供一种用于预处理木质纤维素植物原料的方法，以获得能够水解和发酵用于生产生物乙醇的预处理后的材料，特征在于它包括以下连续步骤：(i)通过在95°C-110°C的反应温度下，将木质纤维素植物原料放置在含有甲酸和水的混合物中，使木质纤维素植物原料变性；(ii)随后，在大气压力下和在任何水解随后发酵作用之前，分离：一方面，固相，主要由所述纤维素组成，构成第一共底物，随后能够水解和发酵用于生产生物乙醇；和另一方面，液相，含有特别是含水溶液中的甲酸、木质素和半纤维素，构成第二共底物，随后能够水解和发酵用于生产生物乙醇。

摘要： 本发明针对用餐厨废弃物无污染制取生物柴油、生物甘油、生物腐植酸、生物乙醇、有机肥的方法。包含所有餐厨废弃物、地沟油、炒菜废油、煎炸废油和餐厨废弃物的收集脱油设备、硅藻土过滤机、纳米硅、腐植酸脂交换器、蒸馏设备、甘油分离设备，纯化设备、溶解釜、糖化釜腐植质化设备、乙醇罐、固液分离设备、催化设备、聚缩设备、好氧发酵罐。相比用不同的植物分别制取生物柴油、生物甘油、生物腐植酸、生物乙醇。将餐厨废弃物收集集中进行脱油处理，分离得到的油再去除水和其它杂质后与用不含油的餐厨废弃物提取的乙醇进行脂交换，纯化时分离出生物甘油和生物柴油；油渣分离得到不含油餐厨废弃物经腐植质化，同时得到含乙醇，腐植酸固液混合物，混合物经蒸馏分离出生物乙醇，脱乙醇混合物经固液分离，去除固形物的液体经催化、聚缩、纯化，得到生物腐植酸；固形物经发酵、干燥得到有机肥料。解决餐厨废弃物被作为二次资源一次性彻底利用，且没有废水，固体废弃物排放，属生物技术、新材料、新能源、节能环保产业，循环经济范畴。

摘要： 生物乙醇发酵中植物乳杆菌提高酿酒酵母乙醇耐受力的方法属于发酵工程范畴。本发明模拟酿酒酵母发酵染菌，分别在植物乳杆菌与酿酒酵母混合培养和经梯度浓度的植物乳杆菌驯化酿酒酵母的条件下，测定了酿酒酵母在的氧化及乙醇耐受性；在保藏过程中，植物乳杆菌的存在有助于维持酿酒酵母的乙醇耐受性。本发明是当生物乙醇发酵过程中受到染菌胁迫时，污染的乳酸菌调控酿酒酵母细胞的氧化及乙醇耐受性，使之更好响应乙醇胁迫。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种生物合成乙醇的构建体，菌株以及生产乙醇的方法。本发明利用光强启动子Pcpc560驱动丙酮酸脱羧酶和NADPH依赖型醛还原酶yqhd基因在蓝细菌中一个和多个基因位点表达，利用分子技术首次对丙酮酸代谢反向的蓝藻内源途径进行敲除从而构建合成具有高乙醇产量的基因工程蓝藻。本发明首次成功地在集胞藻PCC6803中构建了一条高效合成生物乙醇的代谢途径，可提高乙醇合成前体丙酮酸含量，实现乙醇在集胞藻PCC6803体内的高效合成，具有良好的可行性。