化学预处理

摘要： 【目的】研究能够与傅里叶变换红外光谱(FTIR)相结合的分析棉花纤维细胞壁组分的化学预处理方法,使棉花纤维细胞壁断裂破碎但不造成其组分结构破坏,为实现应用FTIR分析细胞壁的真实结构组分提供参考。【方法】采用化学试剂巯基乙酸和盐酸预处理棉花纤维,用去离子水清洗游离的化学试剂,再通过FTIR化学预处理后的棉花纤维细胞壁。利用木质化程度和硬度较高的樟子松枝条进行相同处理作为对照,观察分析。【结果】采用化学试剂巯基乙酸和盐酸预处理棉花纤维,纤维在其与巯基乙酸中的巯基结合的部位被打碎,可以有效破碎棉花纤维细胞壁,克服了纤维样品难以磨碎的问题,再用去离子水清洗游离的化学试剂,通过FTIR观察化学预处理后的棉花纤维细胞壁,发现化学处理过的棉花纤维在1800~1650 cm^(-1)的波谱区间内显著高于原始切碎棉花纤维,在1800~1550 cm^(-1)的波谱区间内,化学处理棉花纤维和切碎纤维间存在极显著差异,在1320~1200 cm^(-1)波谱内,处理棉花纤维的FTIR光谱吸光度值显著高于切碎棉花纤维。【结论】化学试剂巯基乙酸和盐酸预处理棉花纤维,再与FTIR相结合可以正确评价棉花纤维细胞壁组分。

摘要： 以NaOH、HCl及NaCl为预处理介质,采用不同的溶液浓度(0.1％、1％、4％、8％),对竹材处理前后的主要化学组分进行对比分析,并通过傅里叶变换衰减全反射红外光谱(FTIR-ATR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)进一步证实化学预处理前后竹材化学组分、形貌的变化,以获得不同的化学预处理介入下竹材化学成分的主要变化规律和机理,从而进一步探明化学预处理后对竹材表面纳米TiO2生长行为的影响.结果表明:在10 min内,相较于竹材素材、HCl和NaCl处理的竹材,NaOH处理的竹材在1730 cm-1和1238 cm-1处的特征峰变化明显,且随溶液浓度的升高而逐渐降低;根据XPS结果可知4％浓度的NaOH处理竹材后,竹材表面的羟基(-OH)可被Na离子完全取代,增加浓度至8％,不会继续增加Na元素的含量;此外,通过SEM和XPS证明,NaOH预处理竹材对其后期TiO2纳米粒子的负载有促进作用.

摘要： 综述了目前研究比较广泛的污泥预处理技术,包括酸碱法、超声波法、热解法、γ-射线辐照法、臭氧氧化法、高铁酸钾氧化法、电化学氧化法、生物酶法以及联合法等技术,分别分析了它们的原理、特点、处理效果以及应用前景.

摘要： 以NaOH、HCl及NaCl为预处理介质,采用不同的溶液浓度(0.1%、1%、4%、8%),对竹材处理前后的主要化学组分进行对比分析,并通过傅里叶变换衰减全反射红外光谱(FTIR-ATR)、X射线光电子能谱(XPS)和扫描电子显微镜(SEM)进一步证实化学预处理前后竹材化学组分、形貌的变化,以获得不同的化学预处理介入下竹材化学成分的主要变化规律和机理,从而进一步探明化学预处理后对竹材表面纳米TiO_(2)生长行为的影响。结果表明:在10 min内,相较于竹材素材、HCl和NaCl处理的竹材,NaOH处理的竹材在1730 cm^(-1)和1238 cm^(-1)处的特征峰变化明显,且随溶液浓度的升高而逐渐降低;根据XPS结果可知4%浓度的NaOH处理竹材后,竹材表面的羟基(-OH)可被Na离子完全取代,增加浓度至8%,不会继续增加Na元素的含量;此外,通过SEM和XPS证明,NaOH预处理竹材对其后期TiO_(2)纳米粒子的负载有促进作用。

摘要： 目的制备纤维素纳米晶体(CNCs),并对其性能进行表征,以促进纳米纤维素制备过程向绿色化、环保化转变,保证林业废弃物高效利用。方法以松木粉为原料,采用酸性过氧化氢和氢氧化钾进行化学预处理,去除木质素、半纤维素,采用机械方法进一步缩小木质纤维尺寸,改善分散性,最终制得CNCs。利用FT-IR,DSC,SEM,TEM对样品进行组分分析、性能检测及微观形貌观察。结果经过一次去木质素处理后,1636 cm^(−1)处的羰基(C=O)吸收峰消失;经KOH去半纤维素处理后,1720 cm^(−1)处的木聚糖羰基吸收峰消失。此外,综纤维素、纯化纤维素以及CNCs对应的DSC曲线形状相近,吸热峰峰值在125°C左右。结论经化学预处理与机械剪切处理后,最终成功制得了尺寸均匀、形貌清晰的CNCs,其径向尺寸集中在0~30 nm,轴向尺寸集中在100~300 nm。

摘要： 以不同液固比与溶液浓度的化学预处理方式对磷石膏基复合凝胶材料凝结时间与力学性能的影响展开研究,实验结果表明:随着溶液液固比增大,磷含量可相应减少,但是溶液浓度增加会影响磷去除;去离子水与自来水预处理基于适度降低磷含量的方式,促使凝胶材料缓凝效应减弱;预处理时液固比越高,胶凝材料凝结时间越短,3d抗折强度与抗压强度则越高,代表预处理效果显著,利用氨水与NaOH溶液进行预处理时,提升浓度,可获取良好预处理效果,但是配置石灰水为饱和溶液,以10:1液固比进行预处理的效果相对更佳;预处理具备水化反应推动作用,还可减少凝结时间,提高强度,优化力学性能.

摘要： 中铝瑞闽铝业公司(Chalco Ruimin Co.) 2019年10月与特诺瓦(Tenova)公司签署了采购2条铝薄带材连续处理线的合同,一条退火线,一条化学预处理线,用于处理汽车及航空器用5×××系、6×××系及7×××系铝合金带材,带材厚度0.5 mm^4 mm,带材宽度1 000 mm^2 200 mm。

摘要： 污水和污泥是土壤等生态环境中微塑料的重要来源,受到人们的广泛关注.由于污水和污泥中含有大量的有机质,化学预处理通常被用于提高其中微塑料的提取及分析效率,然而至今关于化学预处理对微塑料的吸附潜力及表面理化特性的影响研究较少.本研究探讨了5种预处理条件,即1mol·L-1HCl·1mol·L-1HNO3、30%H2O2、1mol·L-1NaOH和5mol·L-1NaOH,对6种微塑料类型(PA、PE、PP、PS、PET和PMMA)Pb吸附潜力的影响,同时通过微塑料表面理化特性的分析,探讨了预处理影响微塑料Pb吸附的机理.结果表明6种微塑料对Pb吸附等温式符合Langmuir模型,Pb吸附能力大小顺序分别为:PA>PMMA>PET>PE>PP>PS,最大吸附量分别为2922.9、699.3、584.8、549.5、510.2和277.8μg·g-1.与此同时,不同预处理条件对微塑料Pb吸附特性的影响不同,总体而言,碱预处理会导致微塑料Pb吸附量增加,且随着碱处理浓度的增加而增加,而酸预处理会引起Pb吸附量减小,其中硝酸预处理作用更加显著.进一步分析预处理前后微塑料质量、尺寸、表面官能团及表面形态等的变化情况,发现碱预处理对微塑料的腐蚀作用最大,其次为硝酸预处理组,最后为盐酸和过氧化氢预处理组.此外,与玻璃型(如PS)微塑料相比,预处理对橡胶型微塑料(如PE)的影响更大.

摘要： 我国竹林资源非常丰富，且竹子富含纤维素和半纤维素，利用竹材加工剩余物及小径杂竹、丛生竹生产生物乙醇可谓一条必由之路。竹子中纤维素、半纤维素和木质素相互交织而形成的复杂的、难以降解的而致密结构体系导致纤维素水解的效率很低。因此需要对原料进行预处理，再用纤维素酶将纤维素结构切断释放出发酵所需要的糖，再利用这些糖进一步发酵生成乙醇。本研究在综述国内外木质纤维素乙醇原料预处理的基础上，着重研究了化学预处理毛竹。研究不同的预处理方法对底物纤维素酶水解效率的影响。分析了竹材及竹材各种预处理底物的化学组成、预处理的废液组成、糖降解发酵抑制物的生成量等。研究了优选出的酸催化有机溶剂预处理的毛竹酶水解液的分步糖化发酵，不同竹材种类的稀酸和SPORL法预处理底物的同步糖化发酵和分步糖化发酵。采用了带有脉冲安培检测器的高效阴离子交换色谱对预处理底物和液体中的糖份及发酵抑制物进行分析。采用生物传感分析仪对发酵中的葡萄糖和乙醇进行分析。

摘要： 主要通过不同化学预处理条件对慈竹化机浆制浆漂白性能影响的研究,探索慈竹化机浆适宜的化学预处理条件.研究发现,中性亚硫酸钠预处理时,随着Na2SO3用量的增加,相同的H2O2用量条件下,浆料漂白白度出现一个最高值,以Na2SO3用量为2％时最佳；氢氧化钠预处理时,随着NaOH用量的增加,原浆白度略有降低,漂后浆白度随之变化,NaOH用量1％时原浆的白度最高,但纸浆强度性能较差.不同预处理方式处理后,相同NaOH用量漂白时,对应的最佳用碱量不同,固定H2O2用量10％漂白时,氢氧化钠预处理的最佳碱用量为6％,中性亚硫酸钠预处理的最佳碱用量为7％.中性亚硫酸钠预处理浆料的漂白性能优于氢氧化钠预处理；且其强度性能较好,抗张指数及耐破指数高20％～40％,撕裂指数高10％～20％.预处理方式不同引起的浆料原始白度差异,一直保持到过氧化氢漂白以后,前者比后者白度高11～12个百分点.在论文研究的化学品用量范围内,中性亚硫酸钠预处理方式优于氢氧化钠预处理方式.

摘要： 为分析不同化学预处理对剩余污泥发酵产酸的影响，本研究对五种化学预处理的剩余污泥进行序批式中温厌氧发酵试验。结果表明，相比未经预处理的剩余污泥，五种化学预处理均明显地提高了剩余污泥有机物向SCFAs的转化效率，同时发现SCFAs浓度均在发酵前两天大幅增加，之后增加缓慢并逐步达到稳定。研究表明低分子酸更利于后续生物资源化过程，经综合对比，投加SDS、过氧乙酸和氢氧化钠预处理更为适宜。

摘要： 通过对宁夏大坝发电有限责任公司化学预处理双阀滤池以及活性碳过滤器反洗周期、运行方式进行调整，在保证设备正常运行的同时大大降低了反洗用水量。

摘要： 水泥固化体浸出液中通常含有Sr-90、Cs-137、Co-60三种核素,这三种核素的浓度用于表征水泥固化体的稳定性.Cs-137、Co-60可用γ谱仪直接测量,Sr90需要化学预处理后,才可用液闪计数器或者beta计数器测量.目前,Sr-90样品化学预处理为固相萃取技术:利用Sr-Resin树脂柱分离Sr-90或者利用DGA树脂柱分离Y-90.对于各种复杂样品基质,这两类柱分离流程都能有效实现Sr90的分析测量.但对于简单Sr-90样品,基于固相萃取技术的分析方法成本高.

摘要： 介绍了以黄河水为水源的河南省某城区净水厂的预处理工艺选择.黄河水泥沙含量较高,部分有机物指标超标,常规水处理工艺无法满足出水水质要求,需增加预处理设施,针对来水水质,采用化学预处理+生物预处理相结合的工艺对黄河水进行处理,后经常规处理,可使出水水质满足生活饮用水水质要求.

摘要： 羊驼毛由于直径较粗,在开发高支轻薄高档服装面料时受到了限制,需要进行拉伸细化,化学预处理是拉伸细化前的重要工序.本文以化学预处理工艺中的亚硫酸钠浓度、异丙醇浓度、尿素浓度、预处理温度和预处理时间为影响因子,设计正交实验,以预处理后羊驼毛的断裂伸长率和断裂强度为测试指标,确定羊驼毛拉伸细化预处理的最优工艺.实验结果表明:用亚硫酸钠作为还原剂,平平加O作为润湿剂,异丙醇作为膨化剂,尿素作为屏蔽剂对羊驼毛纤维进行拉伸细化预处理的最优工艺是亚硫酸钠浓度9％,异丙醇浓度7％,尿素浓度3.5％,温度80°C,预处理时间15min.

摘要： 本文采用新型非氰药剂SZS对贵州某微细浸染型金矿进行浸出探索试验,原矿直接浸出率较低为60.53％,采用三种化学预处理方法对原矿进行预处理后,其浸出率均高于直接浸出率.当采用强氧化剂WH-2进行预处理时,金浸出率最高为66.48％.添加M-2进行预处理,浸出率最高为84.67％;添加M-1和M-2联合预处理,浸出率略低,为82.43％.添加M-1和M-3联合预处理,浸出率为86.71％,在此条件下增加充气,浸出率最高可达92.67％.

摘要： 综述了非木材植物纤维化学改性技术的发展和现状。非木材植物包括麻类植物、禾草类植物和农林废弃物等,主要成分为纤维素、半纤维素、木质素。由于结构的特殊性,其用途受到了很大的限制,但经过改性后,这些丰富的可再生资源可用作化工原料。植物纤维改性前,通常需进行预处理,常用的方法有化学预处理、物理预处理和生物预处理3种。植物纤维改性途径主要有酯化和醚化,改性介质一般为水或有机溶剂。近年来,以离子液体为溶剂的改性方法成为了研究热点。改性非木材植物纤维用途广泛,可用于制造生物降解塑料、吸附剂、离子交换剂、分离膜等。

摘要： 本发明提供了一种化学合成制药高盐高浓废水预处理系统，包括依次连接的格栅调节池、隔油沉淀池、混凝池、换热器，湿式催化氧化法反应塔，所述混凝池的混凝剂包括聚丙烯酰胺，两性丙烯酰胺共聚物和无机絮凝剂，所述两性丙烯酰胺共聚物是丙烯酰胺，疏水阳离子改性丙烯酰胺和苯乙烯磺酸钠共聚得到。本发明还在湿式催化氧化法反应塔使用包括氧化铜的金属氧化物为催化剂活性成分，以埃洛石纳米管改性活性炭为复合载体的负载型非均相催化剂，解决了铜系催化剂容易失活的缺陷。经过高盐高浓废水经过本发明预处理方法处理后，可生化性良好，便于进行接下来的生化处理。

摘要： 本发明提供一种能够增加催化剂的吸附量的化学镀的预处理方法及化学镀的预处理液。一种化学镀的预处理方法，其特征在于，其至少包括：清洁工序(S10)、微蚀工序(S20)和/或酸处理工序(S30)、催化剂施加工序(S40)以及催化剂还原工序(S50)，并在基板上进行化学镀，在所述微蚀工序(S20)和/或酸处理工序(S30)所使用的处理液中添加亲水基团的部分电离为阴离子的阴离子表面活性剂，在所述催化剂施加工序(S40)中将离子性催化剂施加至所述基板上，在所述催化剂还原工序(S50)中将所述离子性催化剂还原，从而在所述基板上增加催化剂的吸附量。

摘要： 本发明提供了一种化学合成制药高盐高浓废水预处理系统，包括依次连接的格栅调节池、隔油沉淀池、混凝池、换热器，湿式催化氧化法反应塔，所述混凝池的混凝剂包括聚丙烯酰胺，两性丙烯酰胺共聚物和无机絮凝剂，所述两性丙烯酰胺共聚物是丙烯酰胺，疏水阳离子改性丙烯酰胺和苯乙烯磺酸钠共聚得到。本发明还在湿式催化氧化法反应塔使用包括氧化铜的金属氧化物为催化剂活性成分，以埃洛石纳米管改性活性炭为复合载体的负载型非均相催化剂，解决了铜系催化剂容易失活的缺陷。经过高盐高浓废水经过本发明预处理方法处理后，可生化性良好，便于进行接下来的生化处理。

摘要： 本发明是一种化学工艺过程在线分析仪的预处理装置，包括控制器、待测液容器、循环泵、过滤器、进液压力传感器和出液压力传感器，进液压力传感器安装在过滤器的顶部，出液压力传感器安装在过滤器的出液口处，在待测液容器上连通有主循环管路，循环泵安装在主循环管路上，在主循环管路上还接通有液体输出管路，在液体输出管路上连通有液体输入管路，液体输入管路与过滤器的入液口连通，过滤器还通过回液管路与待测液容器连通，在回液管路上连通有取样管路，在液体输出管路安装有第一球阀和第二球阀，在液体输入管路上安装有第三球阀，进液压力传感器和出液压力传感器均与控制器通讯连接。有益效果：提升检测精度，延长分析仪寿命和维护周期。

摘要： 本发明公开了一种黄金冶炼污酸站硫酸钙渣的化学预处理药剂及化学预处理方法，所述化学预处理药剂包括无机盐还原剂6‑30重量份、工业调酸固体废物100‑700重量份；所述方法包括以下步骤：1)将黄金冶炼污酸站硫酸钙渣的含水率调至30‑40％，得到硫酸钙渣浆体备用；2)再在硫酸钙渣浆体中加入化学预处理药剂，以100重量份硫酸钙渣浆体的干重计，化学预处理药剂用量为106‑730重量份；3)搅拌15‑60min；在室温条件下放置1d以上，即得到预处理后的硫酸钙渣。本发明可以对pH值进行药剂化学预处理，且预处理效果更佳。

摘要： 本发明公开了一种黄金冶炼污酸站硫酸钙渣的化学预处理药剂及化学预处理方法，所述化学预处理药剂包括无机盐还原剂6‑30重量份、工业调酸固体废物100‑700重量份；所述方法包括以下步骤：1)将黄金冶炼污酸站硫酸钙渣的含水率调至30‑40％，得到硫酸钙渣浆体备用；2)再在硫酸钙渣浆体中加入化学预处理药剂，以100重量份硫酸钙渣浆体的干重计，化学预处理药剂用量为106‑730重量份；3)搅拌15‑60min；在室温条件下放置1d以上，即得到预处理后的硫酸钙渣。本发明可以对pH值进行药剂化学预处理，且预处理效果更佳。

摘要： 本发明涉及一种批量连续预处理电极装置及其电化学预处理电极的方法，包括原料电极卷绕设备(I)，电解液浸润设备(II)，电化学反应设备(III)，电极清洗设备(IV)，电极干燥设备(V)和成品电极卷绕设备(VI)。所述装置中原料电极(1)以金属箔为集流体，原料电极上涂覆有金属离子电池可预还原的正极材料或复合正极材料。该装置生产效率高，可与电极涂布装置组合实现批量连续化生产；制成电化学预处理电极有效提高电池首圈库伦效率，提升能量密度。

摘要： 本发明公开了一种锂二次电池用钒正极的电化学预处理方法，所述方法可以通过在将使用钒氧化物(V2O5)作为正极的锂二次电池进行充电/放电时抑制钒的溶出来改善正极和电池的寿命特性，并且涉及一种通过所述方法预处理的锂二次电池用钒正极。所述锂二次电池用钒正极的电化学预处理方法包括：a)将无锂钒正极在1.9V以上的电压下放电的步骤；b)通过恒电位仪将所述放电后的钒正极维持在起始电位值或具有最大电流的电位值的电化学预处理步骤；和c)将所述预处理后的钒正极在2.1V至4.0V的电压范围内进行充电和放电的步骤。

摘要： 本发明公开了一种增强煤类物质生化反应能力和生物可利用性的电化学预处理系统和预处理工艺，其中所述电化学预处理系统包括进料系统、预混罐、辅料加入系统、物料传输系统、电化学系统以及出料系统。通过电化学系统中的阳极反应和阴极反应，在阳极制造酸性pH，在阴极制造碱性pH，并通过酸性pH条件破坏煤类物质的结构并使其转化，同时通过碱性pH条件使煤类物质容易发生溶胀和溶解，以实现对煤类物质的彻底处理并打开其结构，产生多种有机化合物，提高煤类物质的生化反应能力和生物可利用性，以进一步通过生物反应或生物化学反应生产其他有益产品。

摘要： 本发明提供了一种煤焦油化学预处理剂及预处理方法。该煤焦油化学预处理剂是金属盐的醇溶液，其中醇为小分子醇，所述金属盐的醇溶液的质量浓度为5%-50%；优选为30%-50%。本发明还提供了使用上述煤焦油化学预处理剂的预处理方法。本发明所提供的煤焦油化学预处理剂及使用该预处理剂的预处理方法具有脱氮选择性高，与煤焦油中的其它烃类不发生相互作用，预处理损失小的优点。