溶解无机碳

摘要： 河流输送到海洋的溶解无机碳(DIC)和有机碳(OC)受自然和人为双重因素的影响。了解DIC和OC的年龄、来源和转化,有助于掌握全球碳收支和提高现在以及未来自然和人类对河流碳循环影响的估算精度。本研究以普定岩溶水碳循环试验场泉(地下水)池(地表水)耦联系统为研究对象,利用双碳同位素(^(13)C-^(14)C)方法,结合水生植物生长和传统水文地球化学特征,揭示了地下水地表水系统中DIC和颗粒有机碳(POC)的来源及其转化机制。研究发现:(1)泉池系统中DIC和POC的Δ^(14)C具有相同的变化趋势,泉水中Δ^(14)C值低于池水中Δ^(14)C值,反映后者可能有“较年轻”的CO_(2)的加入;(2)池水水化学和碳同位素变化由土地利用类型和池中水生植物共同控制;(3)池水中颗粒有机碳(POC)浓度明显高于泉水,且其Δ^(14)C值表现出与沉水植物和DIC的一致性(表观年龄均为3200~900 a),说明池水POC主要源于池中水生植物光合作用利用了碳酸盐风化产生的老碳(DIC),使新形成的有机质在表观年龄上“偏老”;(4)池水水体内源有机碳对水体POC的贡献在75%以上,内源有机碳通量(以C计)在250 t·km^(-2)·a^(-1)至660 t·km^(-2)·a^(-1)之间,相对于其他土地利用类型,草地对应的地表水系统具有最大的内源有机碳占比和通量,指示了沉水植物控制型浅水水体初级生产对有机碳循环的重要作用。综上,我们认为在岩溶区通过土地利用调整来调控水生植物群落对于增加碳汇具有重要潜力。

摘要： 为深入理解鄱阳湖水体溶解性无机碳(DIC)、碳同位素时空分布特征及其影响因素,继而了解鄱阳湖碳通量及其主要碳源贡献率,于20192020年典型水文季节对鄱阳湖湖区及“五河”入湖口进行样品采集分析,采用统计学方法初步分析鄱阳湖及入湖口水体中DIC及其同位素(δ^(13) C_(DIC))分布特征.结果表明:(1)DIC浓度丰水期大于枯水期,而δ^(13) C_(DIC)值则相反,枯水期偏正,丰水期相对偏负;(2)鄱阳湖丰水期DIC月通量为266.1~268.4 t,平均值为267.3 t,枯水期DIC月通量为2.88~5.94 t,平均值为4.41 t,丰水期DIC通量是枯水期的60.6倍.CO_(2)水气交换对鄱阳湖碳通量贡献率最大,为73.07%,其次为河流输入,为15.53%;(3)溶解碳酸盐岩风化是控制流域DIC来源及其δ^(13) C_(DIC)组成的主要机制,季节性降雨形成的径流量变化是不同碳源对鄱阳湖碳通量贡献的主要控制因素.

摘要： 以中国南方亚热带地区典型的地下水补给型水库——大龙洞水库为对象,于2018年1月、4月、7月、10月、12月分别在上、中、下游三个监测点进行采样,探究水库热结构变化对于水体无机碳及其同位素的影响过程及机理。结果表明:(1)大龙洞水库水体在一个水文年中呈现周期性的混合期—分层期—混合期的热结构变化,4月热分层开始显现,7月逐渐显著呈现完整的热分层,10月以后热分层逐渐消失,水体逐渐实现混合;(2)水体热分层是溶解无机碳(DIC)浓度与碳稳定同位素(δ^(13)C_(DIC))值变化的主要驱动力。表水层中DIC主要受水—气界面二氧化碳脱气、水生生物光合作用控制,其DIC浓度与δ^(13)C_(DIC)值分别为3.22 mmol·L^(−1)和−9.15‰;温跃层中DIC主要受有机质降解过程影响,其DIC浓度与δ^(13)C_(DIC)值分别为3.43 mmol·L^(−1)和−9.70‰;底水层中DIC主要受碳酸盐沉淀过程影响,其DIC浓度与δ^(13)C_(DIC)值分别为4.32 mmol·L^(−1)和−11.89‰;(3)三种过程伴随水库热结构的变化而变化,驱动DIC浓度及其同位素的变化梯度G(DIC)与G(δ^(13)C_(DIC))的变化,表现为底水层<表水层<温跃层。热分层结束进入混合期后,DIC浓度与δ^(13)C_(DIC)值的时空差异均逐渐消失,最终表现出DIC浓度与δ^(13)C_(DIC)值的均一化。

摘要： 根据2018年7月、11月和2019年1月、4月对广东考洲洋牡蛎养殖海域进行4个季节调查获得的pH、溶解无机碳(DIC)、水温、盐度、溶解氧(DO)及叶绿素a(Chl a)等数据,估算该区域表层海水溶解无机碳体系各分量的浓度、初级生产力(PP)、表层海水CO_(2)分压[p(CO_(2))]和海-气界面CO_(2)交换通量(2 CO F),分析牡蛎养殖活动对养殖区碳循环的影响。结果表明:牡蛎养殖区表层海水中Chl a、DIC、HCO3–和PP显著低于非养殖区;养殖淡季表层海水中pH、DO、DIC、HCO3–、和CO32–显著大于养殖旺季,养殖旺季的p(CO_(2))和FCO_(2)显著大于养殖淡季。牡蛎养殖区表层海水夏季、秋季、冬季和春季的海-气界面CO_(2)交换通量FCO_(2)平均值分别是(42.04±9.56)、(276.14±52.55)、(–11.59±18.15)和(–13.02±6.71)mmol/(m^(2)·d),冬季各站位FCO_(2)值离散度较大,其中位数是–10.73 mmol/(m^(2)·d)。在全年尺度,表层海水p(CO_(2))及FCO_(2)与水温呈显著正相关,与盐度呈显著负相关。在非养殖区,浮游植物光合作用可能对影响表层海水p(CO_(2))及FCO_(2)起主导作用。养殖牡蛎钙化、呼吸作用等生理因素释放的CO_(2)对表层海水p(CO_(2))及FCO_(2)未产生显著影响。考洲洋养殖海域养殖旺季为CO_(2)的源,养殖淡季整体为CO_(2)的弱汇。

摘要： 小型山区河流系统具有流域面积小、响应时间短、人类活动的水化学影响易识别等特点,是研究生物地球化学过程的理想场所.本文以桂林潮田河为例,通过高分辨率监测与高频取样,研究水化学昼夜动态变化,无机碳移除及其生物地球化学控制机理.受水生光合作用与钙沉积作用的控制,河水pH、DO、SpC、HCO–3和Ca2+离子产生显著的昼夜动态变化,这些水化学指标昼夜变幅大小又与河床基质和水生植物类型有关.砾石类河床藻类发育的鸟岭桥河段Ca2+和HCO3-含量白天下降幅度平均值分别为12％和11％,泥质类河床沉水植物发育的两河沟河段为10.6％和8.9％.DO浓度与pH值主要受局地河流内部过程控制,即水生植物或藻类光合作用控制,而电导率受上游传输影响较大,滞后时间与两点之间信号平流传输时间相关.监测河段水体因光合作用产生的钙沉降与溶解无机碳移除量分别为302 kg/d和997 kg/d,即188.75 g/m/d和623.13 g/m/d,是西南亚热带典型地下河出口河流的4～5倍,小型岩溶河流沿流程发生的无机碳向有机碳转化,对水体碳通量而言,是真正意义上的自然碳汇过程.

摘要： 沿海水库汇聚并埋藏着大量的碳,是全球碳循环的重要区域.水体溶解有机碳(DOC)和溶解无机碳(DIC)的生物地球化学行为是水库碳循环研究的重要组成部分,对其系统生物过程和生态环境变化具有重要的影响.为了解亚热带河口区文武砂水库表层水体DOC和DIC的时空分布特征,本研究于2018年11月、2019年3月和6月分别对库区表层水进行多空间点位采样分析.结果 表明,研究期间,文武砂水库表层水体DOC和DIC浓度变化范围分别介于0.10～21.13和0.38～34.94 mg/L,其均值分别为(4.09±0.18)和(15.83±0.24) mg/L,最大值分别出现在夏季和秋季;空间分布趋势,整体表现为北库区＞南库区,且由库区周边的浅水区向库区中心的深水区域呈现出递减的趋势;浮游植物光合作用强度是影响库区DOC和DIC浓度的季节变化的重要因素,而外源污染输入强度是引起库区DOC和DIC浓度空间变化的重要因素.本文结果扩展对水库碳循环的认知,对提高水库水质也提供了有益参考.

摘要： 杭州湾作为典型的高浑浊度海湾,对其水体碳酸盐体系分布特征的研究相对较少.本文基于两个夏季航次(2018年和2019年)获取的调查资料,阐述夏季杭州湾水体中碳酸盐体系参数的空间分布特征,并进一步分析影响溶解无机碳偏离保守混合作用的主要过程及相对贡献.数据结果表明,杭州湾内表层溶解无机碳浓度与总碱度的变化范围分别为1553～1964μmol/kg和1577～2101μmol/kg,略低于长江口(1407～2110μmol/kg和1752～2274μmol/kg),溶解无机碳浓度和总碱度的空间分布受控于淡水与外海水混合的影响,在潮汐作用下,总体呈现出湾内低,向湾外逐渐升高的趋势.影响表层溶解无机碳非保守混合分布的主要过程中,海-气交换降低溶解无机碳浓度,呼吸作用增加溶解无机碳浓度,两个过程对溶解无机碳浓度变化量的贡献分别为(-42.3±11.7)％与(34.2±14.3)％,净效应呈现为相对平衡的状态.通过计算获得表层海水pCO2的平均值为799μatm(675～932μatm),海湾总体表现为大气CO2的源.此外,湾内海水碳酸盐缓冲因子的范围为12.8～23.8,对CO2的缓冲能力弱于邻近东海海水(缓冲因子平均值约为11.9),指示其与外部水体的交换可能会降低附近海域的酸化缓冲能力.相对其他河口/海湾而言,杭州湾内高浊度与强潮汐的特点使其湾内水体的碳酸盐体系分布特征具有区域特殊性.

摘要： 河流溶解无机碳含量昼夜变化主要受碳酸盐反向沉积、水生光合利用和脱气作用控制,被水生光合利用的溶解无机碳是岩溶碳汇的组成部分,脱气作用比例的大小是影响碳汇稳定性的决定因素.本文以漓江中游省里—冠岩之间15 km长河段为研究对象,开展昼夜高分辨率水化学自动化监测与高频取样,分析水生植物光合作用利用HCO3-及相关钙沉降过程.结果表明,监测河段水生光合利用的无机碳转化通量为859 kgC?d-1,单位流程光合作用溶解无机碳转化量和钙沉降量分别为2.06 t?(d?km)-1和0.78 t?(d?km)-1.光合作用与钙沉降消耗DIC约占总转化量的70％,以光合有机碳和CaCO3形式储存于河床,成为岩溶碳汇组成部分.无机碳转化量约占输入DIC总量的6.0％(其中1.7％以CO2形式返回大气),说明夏季低水位期间强烈的水生植物光合利用溶解无机碳,可有效遏制白天水气界面CO2脱气过程发生,低脱气比例证实漓江水体的溶解无机碳还是比较稳定的.

摘要： 天然水溶解无机碳(DIC)碳同位素组成(δ13CDIC)分析是研究碳元素循环及相关生物地球化学过程的重要手段之一.近年来,激光光谱技术的发展为碳同位素比值测定提供了一种新的方法.文中阐述了一种总有机碳仪—激光光谱同位素仪联用在线测定水中DIC含量及δ13CDIC值的技术方法.该方法具有较高的测试精度,DIC含量测试结果相对标准偏差能控制在1％以内,δ13CDIC值精度优于±0.1‰(1σ).不同类型岩溶水δ13CDIC值的测试结果与质谱仪法结果接近,差值总体≤0.3‰,表明该测试技术具有较高的准确度.由于吸收光谱信号与目标气体浓度有关,较低的CO2浓度会影响激光光谱仪的稳定性,在测试时需要根据DIC浓度控制样品进样量,最好采用多标样法来校准仪器测量值.激光光谱技术因其具有低成本、测试快速可靠,且仪器小巧便携等特点,在岩溶水溶解无机碳碳同位素分析中具有较大应用前景.

摘要： 流域源区水-土界面联系密切,源区径流对碳的输送构成全球碳循环的重要环节.但现有研究对源区径流的水化学特征和碳的生物地球化学循环认识不足.本研究以广东肇庆鼎湖山森林源区为研究区域,分析了干季土壤水、地下水和地表水的化学组成;用顶空平衡法测量了地下水和地表水中游离CO2的含量,并与自动酸化法和滴定法测量的游离CO2含量对比,结合近年来文献中有关源区低阶河流游离CO2含量的测量数据,探讨了各种测量方法在源区溪流溶解无机碳(DIC)或游离CO2含量分析中的适用性.结果 表明,研究区域受土壤自然酸化和酸沉降影响,径流水体总体为弱酸性(pH均值5.37± 1.23),Ca2+和NO3-为水体主要的阳离子和阴离子.自然保护区地下水游离CO2含量(13.18±.6.89 mg C/L)较高,向下游其含量先降低后略为升高.东、西沟上游河段水体游离CO2主要来源于地下水的注入,下游受河流水体有机质的分解和水生生物的呼吸作用影响较大.自动酸化法和滴定法低估了弱酸性、低碱度源区溪流水体DIC含量;顶空平衡法、水气分离法可直接测量水中游离CO2含量且精度较高;酸化顶空法是近年来直接测量源区溪流DIC含量最常用的方法.顶空平衡法、水气分离法和酸化顶空法都能够有效避免CO2逃逸对测量结果的影响.

摘要： 生物地球化学过程是地球关键带的三大过程之一.在全球变化与岩溶碳循环研究领域,了解生物地球化学过程、影响因素与机制,对解决岩溶作用时间尺度与碳汇稳定性问题具有至关重要的作用.以广西桂林漓江支流潮田河为例,通过高分辨率在线监测与高频率自动化取样分析,研究了溶解无机碳(DIC)及其同位素、电导率与其它离子含量的昼夜变化规律,并分析了其影响因素.pH、溶解氧、电导率、HC03-和Ca2+离子含量均呈现显著的昼夜动态变化,反映水生植物和藻类光合作用及钙沉积的影响.

摘要： 自太古代至现代,全球碳循环都对地球系统具有重要的推动作用.碳循环的源或汇的改变都会引起整体全球碳体系的波动,并伴随着一系列的环境变化,从而影响生物的生存及演化.因此,碳同位素通常被用来恢复地质历史时期中全球碳循环的状态.通常认为,碳酸盐岩的无机碳同位素(δ13Ccarb)可以记录海洋中溶解无机碳(DIC)的同位素组成.本研究选取华北地区新元古代景儿峪组灰岩作为研究对象，景儿峪组灰岩以生物诱导成因的泥晶方解石为主，沉积于水岩界面附近。而形成于水岩界面附近的碳酸盐岩会受到双端元组分的影响，一方面是来自于上方的海水，另一方面是来自于下部沉积物中向上扩散的孔隙水。

摘要： 河流是连接陆地与海洋用以运移营养物质的重要通道,然而近60年来由于电能,灌溉,运输等需求,越来越多的大坝被建造(Raymond and Hamilton,2018;Teodoru et al.,2013;Best,2018).如今中国已成为世界上建造大坝(高度＞15m)最多的国家约有23842座(http://www.icold-cigb.org).建造大坝为人类发展提供了源源不断的能源和便利,但是负面作用也愈加明显如:温室气体排放增多,生物多样性锐减,水体富营养化加剧等问题(Borges etal.,2015;Maavara et al.,2017;van Cappellen and Maavara,2016).其中,河流筑坝作用对碳迁移转化的影响以及源汇格局已成为当今国内外研究的热点(Bauer et al.,2013;Richey,2004).然而,对于中国西南喀斯特地貌地区河流梯级筑坝对于DIC迁移转化的影响研究还不足.

摘要： 河流源源不断地向海洋输送大量的陆地侵蚀产物,成为连接陆地和海洋两大碳库的重要纽带.据估计,每年由河流向海洋输送的碳达0.9Gt(1015g),其中约60％为无机碳,40％为有机碳,是全球碳循环的重要组成部分.乌江是长江上游南岸最大支流，干流全长1037km。乌江流域所在的贵州省是中国碳酸盐岩分布面积最大、岩溶最发育的省区。本研究分别于2013年5月和8月对乌江干流和主要支流进行河水样品的采集，并测定样品中阴阳离子浓度及溶解无机碳(DIC)同位素、硫酸盐的硫氧同位素和硝酸盐的氮氧同位素。

摘要： 海水中往往含有一定量的溶解CO2(以HCO3-存在),其δ13C值组成十分恒定,一般在0‰值附近.赋存在海底沉积物中的孔隙水往往含有比海水更高的溶解CO2含量,且其碳同位素组成变化极大.对这些溶解CO2的碳同位素组成进行分析,能够为我们了解海底沉积物沉积-成岩过程和生物地球化学过程提供十分丰富的信息.为此,开展了沉积物孔隙水中溶解CO2(DIC)的碳同位素分析方法的研究。

摘要： 为了解岩溶区控制溪流中溶解无机碳(DIC)和NO3-昼夜变化的生物地球化学过程以及DIC和NO3-日变化量,于2014-07-22～2014-07-24期间,在广西壮族自治区融安县官村溪流中包括地下河出口(CK)和下游雷崖村(LY)设置两个监测点同时对水体物理化学参数以及C、N同位素(δ13CDIC、δ15N-NO3-和δ18O-NO3-)展开了为期2d的高分辨率昼夜监测采样工作.结果发现CK点各物理化学参数没有表现出昼夜变化,但是LY点Ca2+、DIC以及PCO2表现出明显的昼夜变化规律,即白天下降夜间上升且与DO和pH表现出明显的负相关关系.相对于CK点,在白天水生光合生物光合作用导致LY点DIC下降的同时δ13CDIC上升,而在夜间呼吸作用导致LY点DIC上升的同时δ13CDIC下降且部分时间段要低于CK点δ13CDIC值.溪流中的NH4+在监测期间基本上都在下降而NO3-离子在夜间和上午时间段都在上升,δ15N-NO3-却表现出下降的趋势,且比较接近δ15N-NO3-初始值,而NO3-离子在下午时间段出现下降的趋势.结果表明溪流中DIC昼夜变化主要受到水生植物的光合作用和呼吸作用控制,且通过质量平衡方程计算得知溪流中由于光合作用吸收无机碳而转为有机碳的量为0.94kgC/d,这部分有机碳可以形成相对长期稳定的自然C汇.溪流在夜间和上午时间段发生了N的硝化作用,增长量为2.08kgN/d,但在下午时间段(12:00～18:00)发生了N的同化作用,损失量为0.42kgN/d.溪流输出的NO3-－N的量为1.66kgN/d,表明在富碳、富钙的岩溶溪流中,有利于水生光合生物的生长,促进N的同化作用的发生,从而减少溪流输出NO3--N的量,说明岩溶区溪流N的生物地球化学过程可能在昼夜尺度上改变水质.

摘要： 定量评价人为活动对岩溶碳汇效应的影响有助于提高岩石风化碳汇通量估算精度,对当前全球气候变化研究意义重大.本文选取乌江中上游段岩溶区为研究对象,在雨季和旱季对研究区68个岩溶地下水(雨季42个,旱季26个)的水化学、溶解无机碳(DIC)同位素组成(δ13CDIC)进行了测试,利用化学计量法计算了H2SO4和HNO3对流域岩溶碳汇效应的影响程度.结果表明:1)雨季和旱季岩溶地下水中阴离子均以HCO3-和SO42-为主,两者占总阴离子的85％以上;阳离子以Ca2+和Mg2+为主,两者占总阳离子的55％以上.Ca2++Mg2+相对于HCO3-过量,过量的Ca2++Mg2+与SO42-+NO3-相平衡.2)雨季和旱季岩溶地下水的δ13CDIC值分别介于-14.19‰～-8.27‰和-12.98‰～-9.09‰之间.总体上,雨季的δ13CDIC更为偏负,且变化范围较大,均与[SO42-+NO3-]/[HCO3-]呈正相关性,证实H2SO4和HNO3参与了流域碳酸盐岩的溶蚀并使δ13CDIC值增加.3)由于H2SO4和HNO3参与,雨季碳酸盐岩溶蚀消耗的CO2(CO2ATM-SOIL)占水中HCO3-的比例(CO2ATM-SOIL/total LHCO-3)平均值为33.83％,旱季平均值为35.84％,与H2CO3溶蚀碳酸盐岩的CO2ATM-SOIL/total HCO3-理论值(50％)相比,分别减少16.17％和14.16％.因此,雨季岩溶碳汇效应将减少32.34％,旱季将减少28.32％.

摘要： 水库作为人工湿地对局地碳循环时空变化影响显著.处于岩溶区的水库受岩溶区"二元"含水结构和富钙偏碱环境背景的影响,比非岩溶区有更多的碳元素进入其中,并进行相关的地球化学过程,对其进行研究有助于更深入地理解岩溶地区碳循环过程.研究表明，富含DIC的岩溶水进入库区后在近表层被水生生物利用形成有机质并不断向库底沉积形成较为稳定的碳汇。

摘要： 水库作为人工湿地对局地碳循环时空变化影响显著.处于岩溶区的水库受岩溶区"二元"含水结构和富钙偏碱环境背景的影响,比非岩溶区有更多的碳元素进入其中,并进行相关的地球化学过程,对其进行研究有助于更深入地理解岩溶地区碳循环过程.研究表明，富含DIC的岩溶水进入库区后在近表层被水生生物利用形成有机质并不断向库底沉积形成较为稳定的碳汇。

摘要： 水库作为人工湿地对局地碳循环时空变化影响显著.处于岩溶区的水库受岩溶区"二元"含水结构和富钙偏碱环境背景的影响,比非岩溶区有更多的碳元素进入其中,并进行相关的地球化学过程,对其进行研究有助于更深入地理解岩溶地区碳循环过程.研究表明，富含DIC的岩溶水进入库区后在近表层被水生生物利用形成有机质并不断向库底沉积形成较为稳定的碳汇。

摘要： 本发明提供了一种环境水体溶解性无机碳含量及碳同位素值全程获取方法，采用饱和磷酸二氢铵溶液（现用现配），解决磷酸在使用过程造成的不便以及反应时间长的问题。在实验室用高纯氦气（99.999%）赶净12mL顶空瓶中残留的CO2，可以在实验室提前注入饱和磷酸二氢铵溶液，也可以在野外现场注入饱和磷酸二氢铵溶液，同时在野外可以先注入环境水体，后注入饱和磷酸二氢铵，因此操作灵活方便。本发明实现了从野外样品处理到实验室测定全过程的环境水体样品DIC含量及同位素测定的质量控制工作，能够最大程度上保证野外水体DIC含量及同位素数据的真实再现，对于研究全球碳循环以及人类活动对水体污染的影响具有重大突出作用。

摘要： 一种估算水体溶解性无机碳浓度的方法，它涉及估算水体溶解性无机碳浓度的方法，它是要解决现有的水体中溶解性无机碳(DIC)浓度测试方法的测试仪器精度高、材料昂贵、水样前处理过程复杂的技术问题。本发明方法：在水体的采样点采集水样，置于车载冰箱中运送至实验室避光冷藏保存，在运送到实验室的24h内利用中和滴定法测定水体总碱度；将水体碱度代入式DIC＝0.2×Alk+2.6中，估算水体溶解性无机碳浓度。该方法简单，计算出来的DIC值与实测DIC值的比值为0.98，相关性精度较好。可用于水质监测领域、环境评价领域。

摘要： 本发明提供了一种环境水体溶解性无机碳含量及碳同位素值全程获取方法，采用饱和磷酸二氢铵溶液（现用现配），解决磷酸在使用过程造成的不便以及反应时间长的问题。在实验室用高纯氦气（99.999%）赶净12mL顶空瓶中残留的CO

摘要： 一种估算水体溶解性无机碳浓度的方法，它涉及估算水体溶解性无机碳浓度的方法，它是要解决现有的水体中溶解性无机碳(DIC)浓度测试方法的测试仪器精度高、材料昂贵、水样前处理过程复杂的技术问题。本发明方法：在水体的采样点采集水样，置于车载冰箱中运送至实验室避光冷藏保存，在运送到实验室的24h内利用中和滴定法测定水体总碱度；将水体碱度代入式DIC＝0.2×Alk+2.6中，估算水体溶解性无机碳浓度。该方法简单，计算出来的DIC值与实测DIC值的比值为0.98，相关性精度较好。可用于水质监测领域、环境评价领域。

摘要： 海洋溶解无机碳原位测量仪，涉及海洋监测。设有四通阀、注射泵、酸化反应器、CO

摘要： 本发明提供一种微量水样品溶解无机碳和有机碳提取装置及使用方法，装置包括置于底部的反应器、设置在反应器侧面的连接管、设置在反应器上方的真空连接阀、设置在连接管上的储酸器，所述储酸器底部设有储酸器阀门，所述储酸器阀门通过接头Ⅱ与连接管连接，所述真空连接阀出口端通过接头Ⅰ与反应器连接，所述真空连接阀进口端上设有硅胶塞，所述硅胶塞上插设有细针和真空管，所述真空管连接有真空泵。本发明针对体积较少的珍贵样品进行溶解无机碳和有机碳提取，采用密闭性好的接头，避免反应过程中渗气造成微量样品污染，同时缩小反应器体积，减少漏气可能，在真空连接处增加细针，可以有效控制进入真空系统的水量，结构简单，方便取样和节约时间。

摘要： 本发明公开了一种污水处理中溶解无机碳自动监测装置，包括沿污水处理的先后顺序依次布置且相互连通的进污管道、絮凝沉淀池、滤砂装置、生物过滤箱和水质检测池；所述絮凝沉淀池与所述滤砂装置的底部之间连通有Ｕ型连接管，所述滤砂装置包括可轴向旋转的转动隔板以及积砂腔室，所述生物过滤箱包括第一过滤室以及第二过滤室，所述第一过滤室以及第二过滤室内均设有曝气组件，实时水质检测池包括内部针对溶解无机碳的取样组件和检测组件，以及外部的工控机。本发明采用内部可旋转的滤砂装置，极大提升沉沙收集和过滤效果，曝气组件提升水体含氧量且帮助生物沉降，并通过水质检测池对取样的无机碳进行取样检测分析。

摘要： 本发明涉及一种地下水溶解无机碳放射性分析样品采集方法和装置，装置包括沉淀罐、样品瓶、支架、洗气瓶和带有储气室的导气管。采样过程为：⑴原水分析和取样准备程序；⑵用水样清洗沉淀罐3遍，注入水样至产生至少10 L的溢流；⑶洗气瓶进气口与深入到碱液中的洗气出口连通，沉淀罐中的水面下降至20 L标记线，释放残存负压；⑷依次加入预先完成分装的试剂，每加入一种试剂后拧紧螺旋盖进行震荡；⑸沉淀罐装上预先充满原水的样品瓶，观察沉淀物沉降；⑹沉淀物全部沉降至样品瓶后，取下样品瓶；⑺用原水冲洗沉淀罐3遍或用盐酸溶液清洗沉淀罐。本发明使地下水溶解无机碳放射性分析样品采集过程中大气CO

摘要： 本实用新型涉及试验装置领域，尤其涉及高速高效的溶解无机碳和溶解有机碳共测装置。包含样品罐，所述样品罐连接反应容器，所述反应容器连接冷却装置，所述冷却装置包含内置的水冷系统，所述冷却装置封闭并且伸出管道连接二氧化碳真空收集系统。将溶解无机碳和溶解有机碳的提取综合为一套装置。装置体积减小，所需样品量减少，操作更加简便，快捷。将密封好的样品采用负压技术直接过滤到反应器中，整个过滤过程都在真空下进行，通过调节真空的大小，控制负压大小，可以提高过滤的速度。避免水样接触大气，保障溶解无机碳的提取快速、安全、流畅的进行，采用光催化氧化技术处理有机碳，完成一个样品所需时间为2个小时，操作简便，节约时间。

摘要： 本实用新型提供一种微量水样品溶解无机碳和有机碳提取装置，包括置于底部的反应器、设置在反应器侧面的连接管、设置在反应器上方的真空连接阀、设置在连接管上的储酸器，所述储酸器的底部设有储酸器阀门，所述储酸器阀门通过接头Ⅱ与连接管连接，所述真空连接阀的出口端通过接头Ⅰ与反应器连接，所述真空连接阀的进口端上设有硅胶塞，所述硅胶塞上插设有细针和真空管，所述真空管连接有真空泵。本实用新型针对体积较少的珍贵样品进行溶解无机碳和有机碳提取，采用密闭性好的接头，避免反应过程中渗气造成微量样品污染，同时缩小反应器体积，减少漏气可能，在真空连接处增加细针，可以有效控制进入真空系统的水量，结构简单，方便取样和节约时间。