氨基酸代谢

摘要： 背景:目前已有研究在揭示外泌体与铁死亡的关系,但研究仍有限,因此进一步探析二者的关系,有助于为疾病的临床治疗寻求新的治疗策略和可靠依据。目的:阐明了外泌体的生物学特性、铁死亡的发生机制,以及外泌体调控铁死亡的主要途径,综述了外泌体诱导或抑制铁死亡在肿瘤、心血管系统、神经系统疾病及肝脏疾病等领域诊断治疗中的应用进展。方法:运用计算机检索PubMed及中国知网数据库,以“Exosomes,Ferroptosis,Disease”为英文检索词,以“外泌体、铁死亡、疾病”为中文检索词,最终纳入与综述目的相关的66篇文献进行综述。结果与结论:①外泌体通过参与铁代谢、脂质代谢及氨基酸代谢等途径,起到调节细胞铁死亡的作用。②外泌体通过诱导或抑制细胞铁死亡在各种疾病的治疗中发挥了重要作用,具体体现在:外泌体诱导了癌细胞铁死亡,抑制了肿瘤的生长及转移,提高了肿瘤靶向治疗的效果;外泌体通过抑制铁死亡在心血管疾病方面,促进了心肌缺血组织再灌注的再生修复,降低了心脏毒性;在神经系统疾病中,发挥了抑制脑出血、减轻脓毒症的作用;在肝脏疾病中,发挥了改善肝脏缺血再灌注的作用。③外泌体调控铁死亡在各种疾病中发挥作用的具体机制尚未完全探明,一些相关研究尚处于初步阶段,但外泌体调控铁死亡在未来有望成为各种疾病临床治疗的新潜在靶点之一。

摘要： 血管生成是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管,是各种生理和病理环境中的关键事件。近年来,内皮细胞代谢在病理性血管生成中的作用受到了广泛关注。越来越多的研究表明,内皮细胞血管生成开关和病理性血管生成受到能量代谢关键因子的调控。内皮细胞独特的糖酵解特性对细胞的增殖、迁移和对环境变化的反应至关重要。该文概述了内皮细胞能量代谢的最新研究,并总结和讨论了利用内皮细胞代谢的潜在治疗策略,为靶向内皮细胞代谢的药物开发提供一定的参考。

摘要： 阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是一种与年龄相关的代谢性神经退行性疾病,目前缺乏有效的治疗方法。衰老过程中能量代谢障碍导致正气亏虚,中医药以补肾、健脾、活血等有效防治AD。本文从AD与能量代谢、AD的三大物质代谢特征及中药调节代谢防治AD方面论述,为AD治疗提供新的思路。

摘要： 近年代谢组学研究在肿瘤领域深入展开,其中前列腺癌特异性氨基酸代谢的差异性改变已用于前列腺癌的诊断和治疗。某些氨基酸生物合成代谢途径缺乏,会对前列腺癌细胞代谢产生特异影响,但对正常细胞却无影响,因此根据特异性氨基酸代谢的差异性行靶向治疗具有广泛的临床应用潜力。未来深入了解前列腺癌细胞中的氨基酸代谢变化及其相关的分子机制,可以为探究前列腺癌的病因、寻找新的靶向标志物以及制订个性化的治疗策略提供依据。

摘要： 目的研究痰瘀同治丹瓜方对糖脂代谢紊乱大鼠氨基酸代谢的影响。方法将SD大鼠随机分为对照组和造模组,对照组饲以普通饲料,造模组饲以高脂、高糖饲料4周建立糖脂代谢紊乱模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组和丹瓜方组,丹瓜方组以丹瓜方灌胃液灌胃,模型组以清洁自来水灌胃,3组均继续喂食各自原有饲料。药物干预10周后,采用口服葡萄糖负荷试验检测空腹血糖(FBG)和2 h血糖(2 h PBG),采用常规生化法检测血浆胆固醇(TC)、甘油三脂(TG),采用HE染色、油红O脂肪染色和Masson染色观察大鼠肝组织病理改变,采用LC-MS/MS进行蛋白质组学和磷酸化组学分析。结果模型组血糖、血脂显著高于对照组;相对于对照组,肝组织影像学显示模型组肝脏及肝细胞显著脂肪变及纤维化;丹瓜方组显著好于模型组。丹瓜方可直接调节蛋氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、高半胱氨酸、精氨酸、N-乙酰谷氨酸、氨甲酰磷酸、谷氨酸的合成,尤其是通过多途径上调谷氨酸的合成,并通过调节胆汁酸代谢和尿素循环,最终影响各种氨基酸的代谢。结论丹瓜方具有显著调控糖脂代谢紊乱大鼠氨基酸代谢作用,其机制与调节D3ZPY2、Q68FT5、P10860、D4A904蛋白表达及P10860、D4A904蛋白的磷酸化有关。

摘要： 随着教育的发展和科学技术的进步,不同学科教学之间的融合趋势愈发明显,教育逐渐呈现出学科交叉和知识相融的特点.生物学与化学知识均属于科学知识的范畴,二者在知识整合及应用方面联系紧密.由刘洪艳主编、化学工业出版社于2021年9月出版的《生物化学知识清单》一书,基于知识网络构建的编排方式,涵盖了200多个知识点,包括蛋白质及其生物合成、酶、核酸、糖、维生素与辅酶、脂代谢、糖代谢、核苷酸代谢和氨基酸代谢,还介绍了DNA与RNA的生物合成等内容.

摘要： 代谢组学具有灵敏、快速、高通量的特点,在研究内源性小分子的变化规律、发现异常代谢物、揭示个体代谢表征等方面具有应用潜力。利用代谢组学研究高尿酸血症合并慢性肾脏疾病是近年来的热点。对高尿酸血症合并慢性肾脏疾病的相关代谢组学的研究表明,该病与氨基酸、脂质代谢紊乱密切相关。就代谢组学在高尿酸血症合并慢性肾脏疾病发病机制探索、生物标志物筛选、中药治疗方面的应用展开综述。

摘要： 代谢重编程是肿瘤的重要特征,是指肿瘤细胞为满足其快速增殖的生物合成与能量需求,对其糖代谢、脂代谢以及氨基酸代谢等代谢路径进行的重编程,以维持增长速度以及补偿能量代谢所造成的氧化还原压力。虽然不同的癌症代谢变化不同,但有些特征是所有癌症共有的,氨基酸代谢重编程是其中一个重要的特征。氨基酸进出细胞需要氨基酸转运体的协助,因而在肿瘤细胞中多种特定的氨基酸转运体均过表达。靶向氨基酸转运体通过影响肿瘤细胞的氨基酸代谢从而达到抗肿瘤的目的,是目前抗肿瘤药物的研究热点之一。主要介绍了几种在肿瘤代谢中发挥重要作用的氨基酸转运体以及靶向氨基酸转运体抗肿瘤治疗的研究进展及相关作用机制,旨在了解氨基酸转运体在抗肿瘤研究中的作用,以期促进靶向氨基酸转运体抗肿瘤药物的发展。

摘要： [目的]细菌能够合成多种信号分子,调控自身在各种营养状态或应激条件下的生长代谢及毒力发挥。第二信使环二鸟苷酸(c-di-GMP)在致病菌感应氨基酸饥饿(AAS)的过程中发挥重要作用,调控多种生理活动并显著影响其毒力发挥。本文旨在研究c-di-GMP在尿道致病性大肠杆菌(UPEC)尿道定殖及毒力发挥过程中的作用。[方法]采用尿液培养UPEC,结合转座子突变技术筛选氨基酸代谢相关生长缺陷基因,采用基因敲除技术、特定氨基酸回补及小鼠尿道感染模型验证尿液生长及尿道定殖缺陷表型;借助表达谱数据、RT-qPCR及β-半乳糖苷酶活性测定法筛选并鉴定受氨基酸饥饿影响的毒力基因及c-di-GMP相关基因;通过多基因敲除及回补技术、凝胶阻滞试验(EMSA)鉴定c-di-GMP对毒力基因的调控机制。[结果]精氨酸、异亮氨酸及蛋氨酸代谢失衡引起UPEC在尿液中生长缺陷,尿道定殖能力显著下降及局部c-di-GMP稳态破坏;YciR及YcgF相关c-di-GMP体系失衡显著下调菌毛基因簇表达;YciR通过调节子MlrA直接调控P菌毛基因簇表达;YcgF通过下游配对调节子YcgE直接调控P菌毛基因簇表达。[结论]c-di-GMP感应尿道定殖过程中的特定氨基酸饥饿,调控菌毛等黏附因子合成,促进UPEC完整毒力发挥。

摘要： 【目的】建立基于无血清悬浮培养PK-15细胞生产猪圆环病毒2型(PCV2)疫苗的工艺,提高PCV2疫苗生产效率,降低PCV2疫苗生产成本。【方法】首先采用直接驯化法对贴壁生长的PK-15细胞进行无血清悬浮培养驯化,并在无血清悬浮培养体系下,采用连续传代的方法考察驯化成功的PK-15细胞的传代和生长稳定性。研究不同感染复数(MOI)(0.10、0.05、0.01和0.001)和不同PK-15细胞接种密度(CDI)(1.0×10^(6)、3.0×10^(6)、5.0×10^(6)/mL)对PCV2增殖的影响,同时对感染病毒前后的细胞培养液中葡萄糖、氨基酸及代谢副产物乳酸和氨进行初步分析。【结果】贴壁PK-15细胞经过30 d的直接驯化可以快速适应无血清悬浮培养,且驯化过程中细胞平均比生长速率由0.1 d^(-1)增加到0.6 d^(-1);悬浮PK-15细胞可以至少连续稳定传15代,连续传代过程中平均比生长速率在0.6 d^(-1)附近波动,且细胞活率始终>90%;以1.0×10^(6)/mL接种,第4天可达到峰值活细胞密度6.2×10^(6)/mL,并可维持1 d,第4天前活率均>90%,此后快速下降;病毒增殖最佳工艺参数为:感染复数为0.05,细胞接种密度为1.0×10^(6)/mL,最终收获时病毒滴度可达10^(6.2)TCID_(50)/mL;对细胞感染前后的代谢分析发现,病毒感染后细胞对葡萄糖和多数氨基酸代谢快于感染前,且感染组在感染后72 h附近出现葡萄糖和谷氨酰胺耗竭并伴随代谢副产物乳酸和氨快速积累,之后细胞改变代谢途径并利用乳酸。【结论】30 d的直接驯化可以获得悬浮PK-15细胞株,PK-15细胞可用于PCV2增殖,结果可为大规模无血清悬浮培养PK-15细胞生产PCV2疫苗提供一定理论和实践基础。

摘要： 为实现除草剂先导化合物的作用靶标快速、精准预测以及活性分析,本试验建立了一种快速高效的基于化合物结构的反向寻找除草剂靶标的计算机模拟方法.通过分析拟南芥(Arabidopsis thaliana)的KEGG(京都基因与基因组百科全书)氨基酸代谢通路图(ath00460),筛选出调节氨基酸生物合成中的关键蛋白;利用YASARA软件对蛋白质三维结构模型进行同源模建以及Autodock vina4.0软件模拟化合物小分子与靶蛋白的相互作用的方法,对筛选得到调节生成氨基酸中间产物或最终产物的专一性蛋白进行靶标库的建立,随后利用已知作用靶标的化合物分子进行了可行性与可靠性的验证,建立了一种基于化合物结构的反向寻找靶标的计算机模拟方法.通过筛选分析得到了166个调节生成关键中间产物或最终产物的专一性蛋白(涵盖已报道的18种与氨基酸生物合成途径有关的除草剂靶标酶),其中18个蛋白从PDB数据库中下载晶体结构,148个蛋白利用YASARA同源模建;利用烟嘧磺隆、甲磺隆、苯磺隆、灭草喹、多菌灵、毒死蜱六个已知作用靶标的化合物分子进行了可行性与可靠性的验证.本试验得到一种快速高效的基于化合物结构的反向寻找除草剂靶标的计算机模拟方法,该方法能快速、准确地预测小分子化合物的靶点与未知化合物的生物活性,为新农药创制的提供参考依据.

摘要： 乳腺是合成乳汁的主要场所。为了提高反刍动物的饲料转化效率、泌乳量和乳蛋白产量,就有必要把乳腺氨基酸代谢作为研究的基础。本文从氨基酸供应、乳腺对氨基酸的摄取、乳腺摄入的氨基酸的代谢三方面对泌乳反刍动物乳腺的氨基酸代谢进行综述,为进一步深入研究乳腺代谢,调控乳产量、乳蛋白含量提供依据。

摘要： 本文对氨基酸在内脏器官及门静脉回流内脏的组织中消化、吸收和代谢,影响PDV组织氨基酸代谢的因素,PDV组织氨基酸代谢对生长猪氨基酸需要量的影响及内脏器官氨基酸周转和测定方法等方面的有关研究进展进行了综述,并提出今后有待进一步研究的问题.

摘要： 目的:建立内毒素诱导的兔高代谢脓毒症模型，探讨高代谢脓毒症的糖代谢、能量代谢、氨基酸代谢。rn 方法:采用16只健康的新西兰白兔，分为实验组和对照组，氯胺酮和安定麻醉后，分别行气管插管、颈静脉、颈动脉及股动脉插管术，高代谢脓毒症组以1Ong·kg-1·min-1，速率持续灌注LPS建立高代谢脓毒症模型，对照组灌注生理盐水，以实验兔心率加快、体温升高，而血压无明显改变为建模成功标准。rn 结果:研究发现，组氨酸和精氨酸在实验3小时后，两组均出现了显著降低，P值分别小于0.05和0.005，但两实验组之间并无统计学差异。

摘要： 应用毛细管电泳技术监测了杆菌肽发酵过程中游离氨基酸含量的动态变化,以此为基础分析了菌体的部分代谢流方向和规律,即在高浓度有机氮源的发酵培养基中,菌体代谢的EMP途径中从3-PG向PEP转化过程的抑制被解除,这种变化有利于提高杆菌肽的发酵效价.此外添加适量外源Lys,可能会促进发酵前期菌体细胞的TCA循环通量,从而提高发酵效价。

摘要： 本试验通过颈静脉灌注含有(+M)或不含有(-M)Met的氨基酸混合物,研究了吸收氨基酸平衡对泌乳奶山羊泌乳性能、乳腺组织血流量、动脉血浆氨基酸浓度、乳腺组织吸收速度和提取率的影响.试验结果表明,与-M组比较,+M组的产奶量(p＜0.01)、乳蛋白率(p＜0.05)、乳蛋白产量(p＜0.01)和乳蛋白/乳脂比(p＜0.05),乳脂率和乳脂产量的组间差异(p＞0.05).-M组与+M组比较,乳腺组织血浆流量和血浆流量/乳产量比明显升高(p＜0.01),表明机体可以通过提高乳腺组织血流量增加乳腺组织的限制性氨基酸供应.-M组动脉血浆Met的浓度明显降低(p＜0.05),Ile、Leu、Phe、Val的浓度明显升高(p＜0.05),Lys、His、Arg和His的浓度组间差异不显著(p＞0.05);Met的乳腺组织吸收速度明显升高(p＜0.05),其它氨基酸吸收速度的组间差异不显著(p＞0.05);除Met的乳腺组织吸收率升高外(p＜0.05),其它EAA的提取率均呈下降趋势,但只有Ile的提取率的下降达到显著水准(p＜0.05),表明在Met供给减少的情况下,乳腺组织通过提高吸收速度和吸收率增加对Met的吸收.

摘要： 近年来,在奶牛AA营养研究和应用方面已取得了很大进展,但许多研究工作有待完善和深入.如在基础研究方面:小肠AA吸收、利用和周转机制的研究;肝脏AA代谢规律的研究;外周组织(尤其是乳腺组织)AA分配规律等.在应用研究方面:各种饲料瘤胃降解率和各部分AA组成的数据库的建立;MCP和小肠AA供应预测模型的完善;奶牛不同生理状态下AA需要量和理想AA模式的确定等.在完成上述研究后,根据特定生理状态下奶牛的AA需要模式,针对MCP和RUP可进行初步调控,然后借助预测模型,估测初调后小肠AA的供应和模式,找出相应的限制性AA,并对限制性AA进行调控,以最终达到理想的AA平衡模式.

摘要： 文章综述了肠道微生物对宿主膳食蛋白代谢的影响,并分析了在高蛋白饮食时,肠道微生物在蛋白质发酵、氨基酸发酵过程中,所产生的物质对宿主健康的影响,旨在研究膳食蛋白与肠道宿主健康之间的关系以及肠道菌群氨基酸与宿主健康的关系,从而能更好地规划饮食.

摘要： 文章综述了肠道微生物对宿主膳食蛋白代谢的影响,并分析了在高蛋白饮食时,肠道微生物在蛋白质发酵、氨基酸发酵过程中,所产生的物质对宿主健康的影响,旨在研究膳食蛋白与肠道宿主健康之间的关系以及肠道菌群氨基酸与宿主健康的关系,从而能更好地规划饮食.

摘要： 文章综述了肠道微生物对宿主膳食蛋白代谢的影响,并分析了在高蛋白饮食时,肠道微生物在蛋白质发酵、氨基酸发酵过程中,所产生的物质对宿主健康的影响,旨在研究膳食蛋白与肠道宿主健康之间的关系以及肠道菌群氨基酸与宿主健康的关系,从而能更好地规划饮食.

摘要： 本发明提供一种通式(II)所示的光学活性(S或R)-β-氨基酸以及通式(III)所示的光学活性(R或S)-β-氨基酸酯的制造方法，其特征在于，在水解酶的存在下，在有机溶剂中，使水与通式(I)所示的外消旋混合物β-氨基酸酯的一种对映体进行选择性反应，

摘要： 本发明提供了一种氨基酸液的制备方法、氨基酸液、氨基酸水溶肥及其应用，涉及农业肥料制造技术领域，所述制备方法，包括以下步骤：(1)将脱脂豆粕用水进行提取，得到大豆蛋白提取液；所述脱脂豆粕与水的质量比为1:(25～35)；(2)将所述步骤(1)得到的大豆蛋白提取液与枯草芽孢杆菌发酵液混合进行发酵，得到氨基酸液；所述枯草芽孢杆菌发酵液的用量占大豆蛋白提取液总体积的5％～10％；所述枯草芽孢杆菌发酵液中的有效活菌数≥2亿/mL。利用本发明的制备方法使得氨基酸的转化率达到45％以上，游离氨基酸含量达到100g/L以上。

摘要： 一种用于制备氨基酸螯合物的方法，其特征在于固体形式的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物和/或金属氢氧化物被机械地活化，然后，活化的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属氢氧化物和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物与固体形式的氨基酸组合在一起，并以固态反应转化为氨基酸螯合物。

摘要： 本发明公开了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个芳香族胺基。本发明还进一步公开了经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个烷基化胺基。另外，本发明公开了使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。

摘要： 本发明提供了一种增强有需要的个体中的一种或多种合成代谢氨基酸的肌肉骨骼效应的方法，该方法可包括向有需要的个体施用包含一种或多种合成代谢氨基酸的组合物，该组合物还包含一种或多种自噬诱发氨基酸，这些自噬诱发氨基酸的总量有效地使组合物对于自噬是至少中性的。在另一方面，提供了一种通过防止与自噬损失相关的退行性变过程来克服一种或多种合成代谢氨基酸的一种或多种负性效应的方法，该方法可包括向有需要的个体施用包含一种或多种合成代谢氨基酸的组合物，该组合物还包含一种或多种自噬诱发氨基酸，这些自噬诱发氨基酸的总量有效地使组合物对于自噬是至少中性的。

摘要： 本发明提供一种通式(II)所示的光学活性(S或R)－β－氨基酸以及通式(III)所示的光学活性(R或S)－β－氨基酸酯的制造方法，其特征在于，在水解酶的存在下，在有机溶剂中，使水与通式(I)所示的外消旋混合物β－氨基酸酯的一种对映体进行选择性反应，式中，R表示可以具有取代基的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳烷基、芳基或杂芳基，R

摘要： 本发明提供了一种氨基酸液的制备方法、氨基酸液、氨基酸水溶肥及其应用，涉及农业肥料制造技术领域，所述制备方法，包括以下步骤：(1)将脱脂豆粕用水进行提取，得到大豆蛋白提取液；所述脱脂豆粕与水的质量比为1:(25～35)；(2)将所述步骤(1)得到的大豆蛋白提取液与枯草芽孢杆菌发酵液混合进行发酵，得到氨基酸液；所述枯草芽孢杆菌发酵液的用量占大豆蛋白提取液总体积的5％～10％；所述枯草芽孢杆菌发酵液中的有效活菌数≥2亿/mL。利用本发明的制备方法使得氨基酸的转化率达到45％以上，游离氨基酸含量达到100g/L以上。

摘要： 本发明公开了非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个芳香族胺基。本发明还进一步公开了经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个烷基化胺基。另外，本发明公开了使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。

摘要： 本文揭示非天然氨基酸和包括至少一个非天然氨基酸的多肽，以及制备所述非天然氨基酸和多肽的方法。所述非天然氨基酸本身或作为多肽的一部分可包括多种可能的官能团，但通常具有至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。本文还揭示进一步经翻译后修饰的非天然氨基酸多肽、实现所述修饰的方法以及纯化所述多肽的方法。所述经修饰非天然氨基酸多肽通常包括至少一个杂环、醛醇基、二羰基和/或二胺基。进一步揭示使用所述非天然氨基酸多肽和经修饰非天然氨基酸多肽的方法，包括治疗、诊断和其它生物技术用途。

摘要： 一种用于制备氨基酸螯合物的方法，其特征在于固体形式的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物和/或金属氢氧化物被机械地活化，然后，活化的金属氧化物和/或金属碳酸盐和/或金属氢氧化物和/或金属硫酸盐和/或金属氯化物与固体形式的氨基酸组合在一起，并以固态反应转化为氨基酸螯合物。