正辛醇

摘要： 酚类物质不利于废水的生化处理。在废水进入污水站生化处理前,需要对其中的酚类物质进行预处理。采用磷酸三丁酯作为络合剂、正辛醇作为稀释剂处理苯酚和硝基苯酚类废水,研究了温度、pH、萃取剂/废水比对萃取的影响以及萃取剂的再生情况。结果为优化条件下:废水pH=4.0、温度为30°C,萃取剂中磷酸三丁酯与正辛醇质量比为1∶3,萃取剂与废水质量比为0.3∶1,经络合萃取后,废水COD可以从12360 mg/L降至5130 mg/L,BOD5/COD由0.17提高至0.48,废水的可生化性明显改善,可满足生化处理要求。萃取剂可通过NaOH溶液处理再生。络合萃取是一种有效的酚类废水预处理方式。

摘要： 建立了顶空气相色谱法快速测定烷基糖苷中正辛醇、正癸醇的方法,优化了顶空进样的参数和色谱分析的条件。结果表明:残留醇在0.05~1.00 mg/L范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数R^(2)>0.999以上,重复性RSD<0.5%,精密度RSD<2.0%。烷基糖苷样品中的正辛醇和正癸醇加标回收率分别为100.2%~103.2%和98.9%~101.4%。该方法简便、快速、准确,适用于工厂大规模测定烷基糖苷中的残留脂肪醇。

摘要： 基于定容燃烧弹系统,通过纹影法、OH*化学荧光法与背景光消光法及自然辐射光法两套同步光学诊断技术,针对3种不同甲醇添加比例的甲醇/正辛醇/加氢催化生物柴油(HCB)混合燃油,对比分析了不同环境温度、喷射压力下喷雾燃烧特性.结果表明:3种燃油由于反应活性和含氧量的不同,在相同工况下着火延迟期和火焰浮起长度随甲醇比例的增大而增加,使得着火后的喷雾贯穿速度降低.通过对着火延迟期和火焰浮起长度经验公式的拟合,发现混合燃油的着火延迟期、火焰浮起长度与化学当量比的燃油混合分数呈正相关,而火焰浮起长度与燃油的十六烷值呈负相关.所有燃油的火焰浮起长度均小于液相长度,整个燃烧过程中均处于火包油状态,这使得燃烧促进了液相燃油的蒸发,导致着火后液相长度更短.纯生物柴油由于较短的火焰浮起长度和较高的反应活性,其燃烧导致的液相蒸发最为明显.

摘要： 柴油发电机组是常见的电力设备,在黑启动、应急电源、微电网中有广泛应用。“双碳”目标的提出,也推动着柴油动力系统向着“零碳”化的生物燃料方向发展。目前以正辛醇为生物燃料的柴油发电机在输出特性和污染物排放方面仍有较大优化空间。本研究将正辛醇用于柴油机发电,基于KIVA-CHEMKIN数值模拟程序,结合正交设计法,分别研究在不同转速下喷射锥角和喷射正时(start of injection,SOI)对柴油机燃烧及排放特性的影响。并通过分析射策略下获得的内燃机最大压力升高率(maximum pressure rise rate,MPRR)、功率、缸内压力、热释放率(HRR)、NO_(x)和CO排放等数值,获得不同转速下的优化工况。研究结果表明,在1500r/min下,当SOI为-10°ATDC、喷射锥角为74.5°时,发电功率可提高3.71%,MPRR可降低36.78%,NO_(x)的排放略有增大;在2400r/min下,SOI为-9°ATDC、喷射锥角为74.5°时,发电功率可提高2.72%,MPRR可降低6.76%,NO_(x)排放降低了24.08%,CO排放降低了51.93%,实现了较好的性能优化和较低的污染物排放。

摘要： 目的 建立了超分子溶剂液液微萃取联用超高效液相色谱(ultra performance liquid chromatography, UPLC)法检测萘敏维滴眼液中的防腐剂尼泊金乙酯(ethylparaben, EP)。方法 以正辛醇为萃取剂、水和六氟异丙醇(hexafluoroisopropanol, HFIP)为分散剂组成的新型萃取剂位于溶剂体系下层,有利于实现对极性较大的EP的萃取。结果 在最佳萃取条件(2%正辛醇、6%HFIP、涡旋3 min、离心2 min)下,EP的萃取率最高。EP在0.01~20 mg/L范围内方法的线性关系良好(R~2=0.999 1),最小检出量为1.2μg/L,日内精密度为4.82%,日间精密度为3.21%。结论 结合UPLC法可定量检测萘敏维滴眼液中的防腐剂EP,方法绿色环保,处理过程简单快速。

摘要： 采用定向关联图误差传播敏感度分析法(DRGEPSA)、同分异构体合并和峰值浓度分析法对正丁醚和正辛醇的详细机理进行简化,并将简化后的正丁醚和正辛醇机理合并,获得了包含117个组分和601个基元反应的骨架机理.利用正丁醚和正辛醇详细机理的着火延迟、正丁醚层流火焰速度的试验数据和正辛醇在射流搅拌反应器(JSR)中组分摩尔浓度的试验数据对获得的骨架机理进行验证.最后分析了正丁醚和正辛醇燃料在低温及高温下的化学反应路径,结果表明:该骨架机理的着火延迟时间、层流火焰速度及JSR中组分摩尔浓度与试验数据和详细机理较吻合,可较好地重现正丁醚和正辛醇的燃烧特性.

摘要： 四、精甲霜灵理化性质与剂型1.理化性质精甲霜灵原药外观为黄色到淡棕色均相油状物(允许晶体析出),熔点-38.7°C,沸点约为270°C,闪点179°C,蒸气压3.3mPa(25°C),KowlgP1.71(25°C),亨利常数3.5×10^(5)Pa·m^(3)/mol;相对密度:1.125(20°C);水中溶解度为26g/L(25°C),正己烷中为59g/L,与丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇、甲苯和正辛醇混溶;稳定性:在酸性和中性条件下稳定,耐水解(DT>200天),碱性条件下DT50为116天(pH9,25°C)。

摘要： 研究了油茶籽制取浓香油茶籽油的最佳热处理方式.采用顶空固相微萃取-气质联用法(HS-SPME-GC-MS)结合电子鼻技术对6种不同热处理(蒸炒、微波加热、冷榨以及80～90°C下炒料10～20 min)后的压榨油茶籽油挥发性风味成分进行鉴定和研究.结果表明:6种热处理压榨油茶籽油的挥发性风味成分主要为醛类、醇类物质(共占74％以上),其中,己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、(Z)-2-癸烯醛和正辛醇是6种不同热处理压榨油茶籽油的共同风味成分,正辛醇是初次从油茶籽油风味物质中鉴定的1种油茶籽原生态风味成分;油茶籽经传统蒸炒处理或80～90°C下炒料20 min处理会使压榨油茶籽油中产生大量的糠醛或糠醛衍生物,从而影响油茶籽油的食用安全和存储安全,而冷榨、微波加热以及80～90°C下炒料10～15 min处理的压榨油茶籽油中没有这些物质;在80～90°C下炒料15 min是获得浓香油茶籽油的最佳热处理方式,在此条件下获得的压榨油茶籽油具有风味浓郁而柔和、兼具食用安全和生产安全等优势.

摘要： 课题研究正辛醇改性白炭黑,通过调控反应温度、催化剂用量、反应时间、改性剂正辛醇的用量等多种工艺因素对沉淀白炭黑吸油值、堆密度的影响,得到正辛醇改性白炭黑的最佳工艺条件,并对改性后的白炭黑进行分析.白炭黑改性的最佳反应条件为:反应温度为110°C,催化剂对甲苯磺酸用量为0.2 g,反应时间为2h,改性剂正辛醇用量为30 mL.改性后的白炭黑粉体表面的亲油化度值达32.432％.

摘要： 介绍国内外的几种含铁催化剂及其对应的氧化反应,比较铁或其衍生物在氧化反应中的催化特性,并从中寻找一种利用铁催化氧化,简单、高效且高选择性地将脂肪伯醇氧化为酸的方法.该方法的混合体系以九水合硝酸铁/氯化钾为催化剂,以TEMPO为氧化剂,将正辛醇氧化成正辛酸,并通过对反应水分、温度、酸度进行了考察,实现了该氧化工艺的优化.

摘要： 根据连续介质溶剂化模型理论，通过理论计算获得PCNs在25°C下正辛醇相中的溶剂化吉布斯自由能△G。由于△G计算存在计算偏差，应用实测Koa计算出的△G实验进行△G校正。基于校正的△G计算和lnKoa=-△G/RT公式，获得PCNs在25°C下Koa的理论预测值。该理论预测方法可以辨识PCNs同分异构体的Koa值，但是△G计算理论计算的精确度需要进一步的改进，以获得较为准确的△G计算，从而避免对Koa实验数据的依赖性。

摘要： 本研究使用量子化学软件包Gaussian 03以B3LYP/6-31 G(d)方法计算了27种PCBs的相关量子化学参数，采用偏最小二乘法(PLS)进行多元线性回归分析，建立了多氯联苯正辛醇-水分配系数的QSAR模型。在本研究工作中，基于B3LYP/6-31G(d)方法计算了27种PCBs的量子化学参数，使用PLS回归分析，建了PCBs的logKow的定量构效关系模型，该模型的R2为0.992，具有较高的拟合精度和良好的可预测性，可用于PCBs的logKow预测。具有较高电子的空间广度和较低分子总能量的多氯联苯往往是更疏水和亲脂的。

摘要： 由于溴代阻燃剂在世界范围内被逐步禁用,有机磷酸酯类阻燃剂作为其主要替代产品在需求量和生产量上均有大幅增长,而其所引起的环境问题已经逐步引起关注[1]。正辛醇-水分配系数是评价污染物环境归趋的重要参数,与其环境行为和生物效应密切相关。然而,摇瓶法、产生柱法和反向高效液相色谱法等实际测量方法均难以解决高脂溶性(Kow大于106)物质Kow测定问题。

摘要： 以气相色谱法测定了二环己基-18-冠-6、正辛醇在水相中的平衡溶解度,研究了温度、Sr浓度、硝酸浓度对溶解度的影响.结果表明,二环己基-18-冠醚-6在水相的镕解度比较大,造成冠醚不断从有机相流失,损失较大,损失率最大时接近3％.正辛醇作为稀释剂,进入水相的量也较大.需要通过正辛醇萃取回收水相中的二环己基-18-冠醚-6、接着以煤油萃取除去水相中的正辛醇:或者用甲苯同时回收冠醚和正辛醇.上述萃取方法(V水相∶V有机相=l∶2)均只需1次,即可使二环己基-18-冠醚-6和正辛醇在水相中的浓度降低到原浓度1％以下.

摘要： 研制了一种水饱和正辛醇标准物质,对水饱和正辛醇标准物质的原料一正辛醇进行了纯化,将高纯的正辛醇和三次蒸馏水在室温下搅拌制备成水饱和正辛醇溶液,然后在干燥氮气保护下封装水饱和正辛醇标准物质。rn 采用库仑滴定法对水饱和正辛醇标准物质的含水量进行定值,标准物质均匀性和稳定性检验。通过标准物质的测量不确定度的分析评定,水饱和正辛醇标准物质含水量的标称值为47.6 mg/g±1.2 mg/g。

摘要： 采用分子动力学方法研究了303K时,分别添加不同量正辛醇(1-octanol)的水或溴化锂水溶液的汽液界面的微观形态、密度分布和结构性质。模拟结果表明，Li+、Br-在汽液界面处解吸；正辛醇分子吸附在汽液界面并在界面处优势取向；醇分子的亲水基会尽可能多地趋向水分子，二者在界面处以氢键相互作用。同时，在非平衡条件下，采用分子动力学方法模拟了添加或未添加正辛醇的溴化锂水溶液吸收水蒸气的动态过程，发现在短时间内，部分水蒸气分子会吸附在汽液界面处或到达溶液内部。

摘要： 本文采用微通道中气体并流剪切的方法制备聚砜微球,制备得到的微球粒径均一,内部中空,孔隙率达到7.67mL/g.微球负载正辛醇后得到的微胶囊粒径为0.86mm,对正辛醇的负载率可以达到6.21g/g聚砜.将微胶囊应用于己内酰胺的萃取,可以在15min之内实现萃取平衡.实验中微胶囊对己内酰胺的负载率随着己内酰胺浓度的提高而增加，最大萃取量可以达到81mg/g微胶囊。采用均质扩散模型对微胶囊萃取的动力学过程进行模拟，拟合得到己内酰胺在微胶囊中的表观扩散系数为1.05*10-10m2/s。

摘要： 正辛醇/空气分配系数(K)是描述污染物在空气相和环境有机相间分配行为的重要参数之一。所谓环境有机相,通常包括土壤有机质、植物角质层和油脂部分、大气气溶胶的有机成分。因此,K对于评价有机污染物在大气/土壤/植物间的迁移和分配行为具有重要的意义。并且K的温度依附性是评价持久性有机污染物(POPs)远距离迁移能力的一个重要判断标准。本研究的目的是建立预测卤代芳烃类典型POPs的xbA碎片常数预测模型。

摘要： 本文通过对阴离子表面活性剂SDS(十二烷基硫酸钠)、正辛醇与HO的不同浓度三元体系的双折射现象以及偏光织构观察,确定了SDS/正辛醇/HO体系不同液晶区域的边界,绘制了SDS/正辛醇/水体系的三元相图。并进一步通过小角X射线散射技术对所形成溶致液晶的相态结构等性质进行分析。结果表明,SDS/正辛醇/水体系在不同浓度区可形成层状和六角相液晶。

摘要： 反相高效液相色谱(RP-HPLC)法虽为测定物质疏水常数Kow的经典方法,但其应用范围有限.以Snyder和Collander方程等色谱保留的经典公式作为理论基础,对测定Kow的经典RP-HPLC法进行了改进,提出了适合于测定热点研究的环境污染物和药物Kow的RP-HPLC法新策略,研究了这些化合物疏水性与保留行为之间的关系,建立了相应的定量结构-保留行为关系(QSRR)模型,得到了一批可靠的Kow数据,为准确预测这些化合物在环境中的迁移和分布,在生物体内的富集和放大,以及研究它们的活性(或毒性)机理提供了数据支持.

摘要： 本发明公开了一种正辛醇酯及其正辛醇的制备方法，解决了现有正辛醇制备工艺中催化剂合成复杂、成本高、氢压高、工业化难实现的问题。本发明以糠醛和丙酮的缩合产物A经过三氟甲磺酸金属盐和加氢催化剂的双催化作用，精确控制开环，高效地生成正辛醇酯，所述正辛醇酯再经过皂化反应生成正辛醇。本发明具有产物收率高，催化剂催化效率高且可重复利用，工艺简单，反应条件温和，环境友好，工业化程度高等优点。

摘要： 本发明公开了一种V型直链淀粉正辛醇复合物的生产方法，该生产方法包括以下步骤：S1、取淀粉溶于水中，配比成淀粉溶液；S2、淀粉溶液从加料口加入到加热筒内，水浴腔注入沸水；S3、将正辛醇溶解在乙醇中，之后通过加料口加入到加热筒内；S4、加热筒继续加热，通过冷凝回流管加热回流，其时间是t1；之后放空水浴腔的热水，将加热腔的混合液冷却至室温，静置结晶；S5、打开电磁阀，将静置结晶完成后的溶液通过离心筒在转速为R1的条件下离心时间为t2，通过离心漏斗底部的过滤盒滤出沉淀，将沉淀冷冻干燥，即得到V型直链淀粉正辛醇复合物。

摘要： 本发明提供一种采用负载型双金属催化剂制备正辛醇的方法，包括以下步骤：步骤1）加入有机溶剂、水、负载型催化剂，通入1,3‑丁二烯，在一定温度下进行反应；步骤2）检测1,3‑丁二烯GC含量≤0.3%，通入氢气，制备正辛醇。本发明制备正辛醇的方法，收率高；收率为87.6‑95.6%；催化剂过滤套用，反应简捷，相对均相催化剂不易失活。本发明可作为一种制备正辛醇更加有效的替代方法。一锅法实现反应，反应结束滤出催化剂直接进行再次反应，连续套用50次尚未见失活现象，催化剂套用50次时，反应收率仅降低1.5‑2个百分点；一锅法制备正辛醇，反应路线短。

摘要： 本发明公开了一种正辛醇酯及其正辛醇的制备方法，解决了现有正辛醇制备工艺中催化剂合成复杂、成本高、氢压高、工业化难实现的问题。本发明以糠醛和丙酮的缩合产物A经过三氟甲磺酸金属盐和加氢催化剂的双催化作用，精确控制开环，高效地生成正辛醇酯，所述正辛醇酯再经过皂化反应生成正辛醇。本发明具有产物收率高，催化剂催化效率高且可重复利用，工艺简单，反应条件温和，环境友好，工业化程度高等优点。

摘要： 研究发现，多环芳烃的致癌活性与分配系数之间有着重要的关系，多环芳烃化合物的正辛醇/水分配系数对研究多环芳烃的环境行为及生物活性具有重要意义。从理论上讲，实验室直接测定多环芳烃分配系数是最为有效的，但由于各种原因，测定其分配系数相当困难。为了克服传统方法的缺点，本专利利用第一性原理密度泛函理论方法，全优化计算了60个多环芳烃的分子，得到3个量子化学的分子描述符的基础数据，然后对这些基础数据进行映射转化得到其中间数据，基于中间数据利用人工神经网络方法建立多环芳烃正辛醇/水分配系数与量子化学分子描述符间的构效关系模型，最后用建立的模型，预报了新收集的5个多环芳烃的正辛醇/水分配系数。

摘要： 本发明公开了一种V型直链淀粉正辛醇复合物的生产方法，该生产方法包括以下步骤：S1、取淀粉溶于水中，配比成淀粉溶液；S2、淀粉溶液从加料口加入到加热筒内，水浴腔注入沸水；S3、将正辛醇溶解在乙醇中，之后通过加料口加入到加热筒内；S4、加热筒继续加热，通过冷凝回流管加热回流，其时间是t1；之后放空水浴腔的热水，将加热腔的混合液冷却至室温，静置结晶；S5、打开电磁阀，将静置结晶完成后的溶液通过离心筒在转速为R1的条件下离心时间为t2，通过离心漏斗底部的过滤盒滤出沉淀，将沉淀冷冻干燥，即得到V型直链淀粉正辛醇复合物。

摘要： 本发明针对生物燃料正辛醇的物理化学特性提供了一种燃用正辛醇内燃机的燃烧室结构和喷油器，在活塞顶部设置“ω”型凹坑，形成燃烧室，将喷油器置于活塞正上方中央处，所述喷油器的喷油轨迹与燃烧室形状相匹配。“ω”型凹坑顶部的直径为喉道直径；底部碗状最长的直径为碗状直径；燃烧室深度，为“ω”型凹坑顶端至碗状低端的高度；缩口角，为碗状轮廓与口径处的夹角θ；所述喷射正时，为燃料开始燃烧时，曲轴转角所在角度；所述喷射锥角，为喷射方向在XZ平面内与气缸轴线所形成的夹角α。结合燃烧室形状和喷油器控制喷油轨迹，使得所喷射的燃油能够最大限度的燃烧。

摘要： 本发明公开了一种基于壬醛和正辛醇的活性组合物，包括以下重量份的组分：壬醛2～20份，正辛醇60～95份，2‑己酮0～25份。本发明还包括上述活性组合物和非挥发性有机溶剂构成的二化螟引诱剂，及将二化螟引诱剂封装于迷向丝中的二化螟诱芯。本发明提出的活性组合物能直接引诱二化螟雌蛾和雄蛾，对二化螟的控制效率比性诱剂更高，可用作大量诱杀，能显著减少田间二化螟成虫数量，并降低后代虫口密度。还可应用于二化螟预测预报，诱捕虫量能准确预测二化螟种群发生动态。

摘要： 本实用新型针对生物燃料正辛醇的物理化学特性提供了一种燃用正辛醇内燃机的燃烧室，在活塞顶部设置“ω”型凹坑，形成燃烧室，将喷油器置于活塞正上方中央处，所述喷油器的喷油轨迹与燃烧室形状相匹配。“ω”型凹坑顶部的直径为喉道直径；底部碗状最长的直径为碗状直径；燃烧室深度，为“ω”型凹坑顶端至碗状低端的高度；缩口角，为碗状轮廓与口径处的夹角θ；所述喷射正时，为燃料开始燃烧时，曲轴转角所在角度；所述喷射锥角，为喷射方向在XZ平面内与气缸轴线所形成的夹角α。结合燃烧室形状和喷油器控制喷油轨迹，使得所喷射的燃油能够最大限度的燃烧。

摘要： 用于回收正辛醇的蒸发器,它涉及化学化工技术领域，具体涉及用于回收正辛醇的蒸发器，它包含罐体、保温层、进料管、布液盘、圆管、十字管、出液孔、喷淋头、加热盒、微型电机、加热棒、电热丝、排污口、集气罩、透气板、送气管、冷凝器、收集罐，罐体的内壁设置有保温层，罐体的左上侧壁设置有进料管，进料管出口端连接有布液盘，布液盘的正下方安装有加热盒，罐体远离进料管的一侧底部设置有排污口，罐体的顶部开口面密封连接有集气罩，集气罩的顶部通过送气管连接有收集罐。采用上述技术方案后，本实用新型有益效果为：它不仅结构简单，设计合理，而且能源得到高效利用，也提高了正辛醇的蒸发效率。