核盘菌

摘要： 菌核病是山西省红芸豆产区的一种重要病害,为明确其病原菌种类,通过组织分离法、致病性测定、形态学和分子生物学鉴定相结合的方法,对山西省红芸豆菌核病病原菌进行分离鉴定。结果表明:在PDA培养基上,病原菌菌丝初期呈白色絮状,培养7 d后在菌落边缘出现黑色鼠粪状菌核,菌核直径2.0~4.5 mm,菌核萌发产生1~3个子囊盘;子囊呈圆柱形或梭形,大小为(120.0~140.5)μm×(9.2~11.6)μm;子囊内含8个无色、椭圆形子囊孢子,大小为(8.4~12.0)μm×(4.0~5.5)μm。代表菌株J8-1.8可侵染红芸豆茎部和豆荚引起发病。以rDNA-ITS基因序列构建的系统发育树中,J8-1.8与核盘菌Sclerotinia sclerotiorum聚为一支。结合形态学特征和分子生物学方法,确定引起山西省红芸豆菌核病的病原菌为核盘菌Sclerotinia sclerotiorum。

摘要： CNGC是植物中普遍存在的环核苷酸门控通道,对植物的逆境响应有重要作用。系统分析甘蓝型油菜BnCNGC基因家族成员全基因组分布、结构、进化及其响应不同逆境胁迫的表达特性,对于阐明其生物学功能具有重要意义。本研究利用拟南芥和甘蓝CNGC蛋白保守结构域及特异基序氨基酸序列在全基因组水平鉴定了甘蓝型油菜BnCNGC家族成员,分析其基因结构、染色体定位、蛋白理化性质、蛋白保守结构域、系统进化及启动子顺式作用元件等。利用转录组数据,筛选甘蓝型油菜逆境响应候选BnCNGC成员,并采用实时荧光定量PCR分析其在核盘菌、PEG模拟干旱胁迫下的表达模式。结果显示,共鉴定到49个甘蓝型油菜BnCNGC成员,分布于除A08、C06的17对染色体上,含有5~10个内含子,其上游1500 bp包含大量逆境胁迫响应元件。BnCNGC家族成员编码的蛋白质含413~801个氨基酸,相对分子量(MW)范围47.62~110.58kD,等电点(pI)范围6.10~9.88。系统进化分析表明,BnCNGC分为Group Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ四类。转录组数据分析表明, BnCNGC9、BnCNGC27和BnCNGC48均参与逆境胁迫响应。实时荧光定量PCR分析表明,甘蓝型油菜叶片中BnCNGC9、BnCNGC27和BnCNGC48均在核盘菌胁迫下表达下调,下调量分别为48.2%~99.1%、79.4%~87.1%和39.7%~92.6%。PEG模拟干旱胁迫时,甘蓝油菜叶片中BnCNGC9在处理24 h后上调3.34倍, BnCNGC48在处理48 h后上调6.27倍, BnCNGC27对干旱胁迫不敏感。

摘要： 叶菜类菌核病由核盘菌引起,属子囊菌门真菌。被菌核病危害的叶菜包括十字花科、伞形科、菊科、藜科、唇形科、欧芹科等多种蔬菜。鉴于目前缺乏抗病的品种,一旦染病,控制难度较大,应采取综合防治措施,严控菌核病的发生。一、为害症状叶菜发生菌核病有些是从叶片开始,出现水浸状斑点,很快扩大为不整齐形,后变为淡褐色。

摘要： EPF/EPFL基因家族成员编码一类富含半胱氨酸的分泌型小肽,本研究通过实时荧光定量PCR检测、核盘菌接种和二氨基联苯胺(DAB)染色分析11个EPF/EPFL基因在拟南芥对核盘菌防御反应中的作用.荧光定量PCR分析显示,接种核盘菌后,EPFL1、EPFL2、EPFL3、EPFL4、EPFL5、EPFL6和EPFL9的表达水平至少在一个时间点明显上调.核盘菌接种处理后,epfl1、epfl2、epfl3、epfl4、epfl5、epfl6和epfl9拟南芥单突变体叶片的病斑面积与野生型拟南芥(WT)相似,且DAB染色显示的HO含量也与WT没有明显的差别;epfl1,2,4,6四突变体拟南芥叶片的病斑面积明显大于WT.DAB染色结果显示,与WT相比,epfl1,2,4,6四突变体拟南芥的HO含量明显增多.荧光定量PCR结果进一步显示,与WT相比,核盘菌抗病相关基因YDDs在epfl1,2,4,6四突变体拟南芥接种核盘菌前后的表达量均明显下调.这说明EPFL1、EPFL2、EPFL4和EPFL6在拟南芥应答核盘菌的防御反应过程中存在冗余功能,通过介导YDDs基因的表达,共同调控植物免疫反应.

摘要： 【目的】测定8种常用杀菌剂对内蒙古呼伦贝尔市油菜核盘菌的室内毒力,为中国北方寒旱区春油菜菌核病防治的精准选药和用药提供理论依据。【方法】采集呼伦贝尔市6个农场19株油菜菌核病核盘菌样品,测定8种常用杀菌剂的室内毒力,分析核盘菌对杀菌剂的敏感性。【结果】核盘菌样品对咪鲜胺、多菌灵、腐霉利、戊唑醇、啶酰菌胺、菌核净、恶醚唑、嘧菌酯的平均EC50值分别为0.031、0.078、0.261、0.286、0.362、0.536、0.673、1.380μg/mL。【结论】内蒙古呼伦贝尔市油菜核盘菌对8种常用杀菌剂均处于敏感水平,在生产中应将不同作用的杀菌剂交替施用,预防抗药性产生。

摘要： 菌核病作为一种全球性植物病害,可大范围侵害多种经济作物,造成严重损失.近年来,关于菌核病的致病机制及防治尤其是生物防治方面已取得了一些进展.综合已有文献,本文主要从3个方面综述了作物菌核病的研究进展,(1)导致菌核病的病原种类及侵染症状,主要包括核盘菌属与座盘菌属;(2)病原菌的致病机制,包括侵染方式、侵染机制以及与植物的互作机制,从致病机制角度寻找植物抗菌核病关键基因或调控因子,开发和利用植物自身的抗病相关基因,为选育广谱持久抗病的植物品种提供技术方案;(3)菌核病的生物防治研究进展方面,着重从生物防治角度出发,综述目前对菌核病病原菌具有显著抑制作用的细菌、真菌和放线菌.并对今后有益微生物资源及功能的研究进行展望.

摘要： 由核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)引起的菌核病是油菜等十字花科作物的重要病害,对油菜的产量品质造成严重影响。本研究基于转录组数据筛选到一个核盘菌基因Ss160(Sscle04g035160),发现Ss160在接种油菜的核盘菌中高度表达。生物信息分析表明该基因具有信号肽,且序列在真菌界高度保守。亚细胞定位显示Ss160无特异性的定位,烟草叶片瞬时表达Ss160在核盘菌离体叶接种实验中病斑扩展显著小于表达空载体的和野生型烟草叶片,暗示异源表达Ss160能够提高植物的菌核病抗性。基于酵母系统的体外实验证明Ss160具有转录激活能力。该研究结果为后续Ss160在核盘菌-植物互作中功能机制的研究提供基础,也为油菜菌核病的研究提供借鉴和参考。

摘要： 环核苷酸门控离子通道(cyclic nucleotide-gated ion channel,CNGC)对死体营养型病原物的免疫调控功能及机制尚知之甚少。在本研究中,通过基因产物亚细胞定位、基因表达模式以及免疫调控功能的遗传学分析,探究了AtCNGC3基因对典型死体营养型病原物核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)的免疫调控功能。结果表明:AtCNGC3蛋白定位于质膜上。AtCNGC3基因在拟南芥各组织中均有表达,没有组织特异性。核盘菌接种强烈且持续诱导AtCNGC3基因的表达。Atcngc3突变体植株对核盘菌更易感,而AtCNGC3基因超表达(AtCNGC3 overexpression,AtCNGC3-OE)植株表现出更强的核盘菌抗性,说明AtCNGC3正调控拟南芥对核盘菌的抗性。用植物激发子肽AtPep1浸泡处理拟南芥幼苗能迅速诱导AtCNGC3基因表达,AtPep1诱导的活性氧(reactive oxygen species,ROS)迸发在Atcngc3突变体植株中减弱,而在AtCNGC3-OE植株中增强,说明AtCNGC3正调控AtPep1诱导的ROS迸发。综上所述,本研究结果揭示了AtCNGC3正调控拟南芥对死体营养型病原真菌(核盘菌)的免疫,增进了对CNGC免疫调控功能的认识。

摘要： 在PDA培养基中添加不同浓度的磷酸二酯酶(PDEs)抑制剂阿托品,检测其对核盘菌生长发育的影响,并采用qRT-PCR方法检测PDEs主效基因及cAMP-PKA通路中相关基因的表达情况,研究核盘菌PDEs在cAMP-PKA通路中的作用,为开发以PDEs为靶标的新型杀菌剂提供理论基础。结果表明,当阿托品添加浓度为4 mmol/L时,核盘菌菌丝生长速率和菌核形成均受到影响。从核盘菌基因库中检索出了8个PDEs,qRT-PCR结果显示,PDE1/2在核盘菌菌核形成过程中表达量较高。添加PDEs抑制剂后,cAMP-PKA通路中PDEs上游基因AC和RAS表达量上调,但PDE1、PDE2和下游因子PKA表达量均下降。由此可知,PDEs在核盘菌菌核形成方面具重要作用,PDEs抑制剂通过抑制PDE1/2的表达使得下游因子PKA表达量下降,进一步影响菌核原基的形成。

摘要： 为筛选防治向日葵菌核病的有效药剂,明确不同杀菌剂复配对核盘菌的联合毒力,测定了啶酰菌胺与咪鲜胺复配对核盘菌菌丝生长、菌核的萌发及生理代谢的影响。试验结果表明,不同比例啶·咪复配对核盘菌均有良好的抑制作用,二者复配比例为1:1时,增效系数为1.7657,增效作用最强;啶·咪复配能够有效抑制核盘菌的生长,降低菌核的萌发率和子囊盘形成率,其效果明显优于两单剂;啶·咪复配处理下,核盘菌草酸的分泌量和细胞壁降解酶的活性显著降低,核盘菌的Ss-oah1、Ss-pg1和Ss-pg3等3个致病相关基因的表达量与空白对照相比分别下调了69.90%、55.00%和71.30%。结果表明,啶酰菌胺与咪鲜胺复配,能有效抑制核盘菌的生长,降低核盘菌的致病力,是防治向日葵菌核病的有效复配药剂。

摘要： 核盘菌[Sclerotinia sclerotiorum(Lib.)de Bary]是一种世界性植物病原真菌,主要分布于温带与亚热带地区,其寄主范围十分广泛,可寄生75科400多种植物.它引起的油菜菌核病,居我国油菜三大病害首位,每年造成的损失约占总病害损失的80％,严重制约油菜生产.

摘要： 本研究通过对采自四川省发病油菜上的菌核进行分离纯化，筛选获得一株菌落形态异常菌株8-2。相比于核盘菌正常菌株1980或Ep-1PNA367，菌株82在PDA上生长较慢，对油菜叶片呈现毒力衰退的特性，是一株典型的弱毒菌株。提取菌株8-2的dsRNA，发现该菌株中含有3条dsRNA片段（分别命名为dsRNAl、dsRNA2和dsRNA3），最大的片段超过lOkb，另外两条片段大小分别为6kb和1.8kb。回收纯化后进行随机克隆后，将获得的cDNA序列与NCBI数据库进行了比对分析，获得了dsRNA片段的部分遗传信息。其中dsRNAl是一种新型负单链RNA病毒的复制体，基于获得大部分cDNA序列分析，表明该负链病毒与与动物水疱性口炎病毒(Vesicular stomatitis virus)具有同源性，其基因组与典型的负链病毒具有相似性，因此将该病毒暂且命名为Sclerotinia sclerotiorum negatlve-strand RNA virus3(SsNSRV-3)；另外两条dsRNA片段分别与Botrytis porri RNA virus1和Botryotinia fuckeli-ana partitivirus1具有同源性，是两个dsRNA病毒的基因组。通过原生质体再生试验和菌丝尖端脱毒研究发现，在原生质体再生菌株和菌丝顶端分离物中，相比dsRNA2和dsRNA3片段，病毒SsNSRV-3极易丢失。菌株8-2中所含病毒的全长序列、分类地位及其与菌株弱毒相关的特性正在研究中。

摘要： 本文发现了一株核盘菌形态异常的菌株SZ-150,其对油菜及其他寄主表现出弱毒性状,随之对其所含的真菌病毒进行了详细的研究.研究结果表明菌株SZ-150中含有三种真菌病毒,但是与其弱毒特性相关的弱毒病毒是SsHV1及其卫星RNA,明确了卫星RNA是菌株毒力衰退的重要因子.但是,菌株SZ-150的毒力衰退机理还需要进一步的探究.本研究以含有SsRV1、SsHV1及其卫星RNA的菌株SZ150(无致病力),含有SsRV1、SsHV1的菌株R6(中等致病力),含有SsRV1的菌株R59(强致病力)及不含有SsRV1、SsHV1及其卫星RNA的菌株A6为材料,分析不同菌株之间生长速度、菌落形态及菌丝尖端形态,草酸分泌量及侵染垫形成的情况,此外还观察细胞内部结构,现获得如下结果:①对四个菌株间生长速度、菌落形态及菌丝尖端形态的进行比较,发现菌株A6、R59、R6尖端分枝正常,而菌株SZ-150菌丝尖端分枝多且稠密、菌丝呈现明显的色素积累,菌珠SZ-150的生长速度显著减慢.②通过透射电镜观察细胞内部结构，发现菌株S2-150相对于菌株A6、R59、R6，细胞内部结构如线粒体等受到严重破坏，细胞壁明显加厚，细胞壁周围有类似黑色素颗粒状的物质分泌。③通过扫描电镜观察菌株侵染寄主植物油菜叶片时的侵染过程，发现菌株A6、R59、R6在侵染寄主的早期(8h)都形成了大量的侵染垫；而菌株S2-150直至接种叶片48h后，都没有观察到明显的侵染垫，仅可以看见一些菌丝在寄主表面蔓延。④定性测定产酸量（主要为草酸）表明，菌株A6、R59、R6可以产生大量的酸性物质，菌株S2-150虽然也可以产生酸性物质，但是产酸能力较A6、R59、R6明显减弱；利用HPLC对S2-150、A6、R59、R6在PDB中的分泌草酸能力进行动态分析，结果表明A6、R59、觔在接种PDB后，在第4和第5天的时候产草酸量达到了最大值，随后产生草酸能力开始逐渐下降，S2-150虽然也能产生草酸，但是在前期比A6、R59、R6产草酸的能力较弱，在第6天的时候达到最大值，在第7天产草酸能力开始下降，即菌株S2-150的草酸大量产生时间相对滞后，且产生草酸的持续时间相对较短。从所观察到的菌株S2-150这些异常情况可以初步解释其致病力丧失的原因：由于病毒SsHVl及其卫星RNA的存在，影响了菌株S2-150的生长、产生草酸的量、侵染垫的形成及细胞内部细胞器的完整性，从而最终影响到了菌株S2-150的致病力。目前菌株S2-150的致病衰退分子机理正在进一步的研究中。

摘要： 采用离体叶法和幼苗菌丝块贴接法,对采自黑龙江省不同地区大豆和向日葵植株上共102个核盘菌分离株进行了致病性测定.来源不同的核盘菌的致病力存在明显差异,其中一些致病力强的菌株对向日葵、大豆、油菜和茄子的致病力都比较强.采用幼苗菌丝块贴接法测定不同菌株在各作物品种上的病斑均小于离体叶片法的病斑,但其致病性趋势基本一致.进一步表明了菌核病菌致病力的复杂性.来源不同寄主的核盘菌菌株间的致病力与作物种类及品种有关.

摘要： 大豆菌核病病原菌为核盘菌,核盘菌在世界上广泛存在,可以侵染75个科408种植物.菌核病可给大豆、向日葵、油菜等作物造成严重的产量损失.仅这3种油料作物每年的损失超过6千万美元.由于核盘菌造成的经济损失巨大,引起了研究人员对病原和菌核病的广泛研究.本文以大豆菌核病为例首先介绍了核盘菌的病原、症状、传播、寄主范围、防治、抗性种质资源的情况,然后是致病性分化及致病机理,最后总结了转基因技术的进展以及核盘菌的EST数据库和全基因组序列的进展情况.

摘要： 核盘菌引起的菌核病是世界性分布的重要病害。土壤中存在丰富的微生物群落，尤其是土壤中的菌核重寄生菌，对于核盘菌菌核在土壤中的存活状态有着重要的意义。定义土壤中核盘菌菌核的表皮层为菌核围，菌核围微生物存在何种微生物类群，这些微生物与核盘菌之间是否具有拮抗作用，对于核盘菌菌核的存活状态具有决定性的作用。重寄生真菌盾壳霉是核盘菌的生防菌。对于利用盾壳霉进行菌核病防治具有重要的理论价值。将核盘菌菌核于2010年10月11日分别埋入不同深度(0cm、5cm、10cm)的土壤中，30d、60d、90d和120d后采用常规分离的方法对核盘菌菌核围土壤微生物进行了分离，4次分离结果表明：3种深度(0cm、5cm、10cm)菌核围真菌和细菌的数量都显著高于非菌核围，而菌核围细菌和真菌的种类与非菌核围没有显著差异。从核盘菌菌核围土壤中分离到18株细菌，平板对峙试验结果表明：18株菌核围细菌对盾壳霉的菌丝生长均有不同程度的抑制作用。因此，核盘菌菌核围细菌可能对盾壳霉寄生致腐菌核有抑制作用，从而导致盾壳霉的寄生效率降低、防病效果不稳定等。还需对核盘菌菌核围微生物进行形态学和分子鉴定，进一步评估其对盾壳霉寄生核盘菌菌核的影响。

摘要： 核盘菌是重要的植物病原真菌，在我国由该病原菌引起的菌核病是油菜上的首要病害。一般认为核盘菌分泌的草酸和细胞壁降解酶类在其菌丝侵入和定殖过程中起主要作用。为了进一步明确核盘菌的致病机理，利用Solexa测序技术获得了核盘菌在菌丝生长过程和致病诱导等条件下的数字表达谱，从数字表达谱差异表达基因中筛选出一批可能和核盘菌致病相关的基因，对SS1T-14127, SS1T-02068和SS1T-12040三个基因进行了研究，三者在致病过程中的表达量分别是菌丝生长阶段的59.5倍、72.9倍和853.8倍。挑选部分待定转化子进行将表达量下降的转化子进行致病力测定，发现其致病力均显著降低。初步分析表明，这3个基因与草酸产生途径和细胞壁降解酶类并无联系，可能为新型的致病因子。利用荧光定量PCR技术对这3个基因1-9d的表达量(20°C，PDA)进行了检测，发现SS1T-14127, SS1T-02068和SS1T-1204。分别在菌核形成初期、后期和菌丝生长阶段表达量最高。生物学特性分析表明3个基因的大部分沉默转化子的菌落形态略有差异，生长速度略微减慢，菌丝尖端形态无显著差异。

摘要： 核盘菌[Sclerotinia scterotionan(lib.)de Bary]有性生殖决定着菌核病的初侵染及流行程度，有性生殖过程中的交配型基因对该菌的性别控制和遗传进化起着决定性作用，为揭示核盘菌有性生殖的分子机制，本研究对核盘菌的交配型基因MAT-2进行了克隆、序列分析及其原核表达的研究。根据GenBank中核盘菌MAT-2基因(DQ159959)序列设计引物，提取该菌总RNA，采用ReverseTranscription-PCR(RT-PCR)的方法扩增交配型基因MAT-2，对其进行序列分析,构建其原核表达载体，并转化至大肠杆菌BL21中进行原核表达。以反转录产物为模板，扩增出1185 bp的MAT-2基因片段(命名为MAT-2-JL)，通过测序及序列分析，结果表明，与GenBank中不同真菌的交配型基因核苷酸序列的同源性为26.6％～98.8％，推导的氨基酸序列同源性为12.0％～98.8％。根据完整的MAT-2基因核苷酸序列构建的系统进化树显示：不同菌株的24个交配型基因可分为2组，其中MAT-2-JL与黄色镰孢菌(Fusarium culmorum)和藤仓赤霉菌(Gibberetla fujikuroi)MAT-2等属于组I。将MAT-2-JL基因与原核表达载体pET28a连接，在大肠杆菌BL21中诱导表达出分子量约48.2kD的融合蛋白。

摘要： 大豆菌核病(Sclerotinia sclerotiorum)又称白腐病,是为害大豆生产的重要病害之一，本文对采自大豆植株上核盘菌的子囊孢子(ascospores)生物学特性进行了比较详细的研究,试验结果表明，核盘菌产孢最适温度为20°C；产孢最适pH值为6—7；灭菌沙、灭菌土、沙土混合(1：1)三种培养基对核盘菌产孢量无显著影响；子囊孢子产生需要有光照条件。核盘菌子囊孢子萌发最适温度为25°C；萌发最适pH值为7—8；大豆汁、向日葵汁和油菜汁均可促进子囊孢子的萌发；有无光照对子囊孢子萌发无显著影响。子囊孢子侵染最适温度在20-25°C；核盘菌子囊孢子需在有水膜或滴的过饱和相对湿度才可侵染寄主植物使其发病。

摘要： 油菜菌核病是由核盘菌引致的油菜重大病害,严重制约了油菜生产.在病原菌与油菜识别相互作用的过程中,病原菌会分泌一些酶来分解寄主细胞壁.果胶酶主要作用于果胶类物质,降解植物细胞壁中的果胶成分,导致组织解体从而引起腐烂、枯萎等症状,因此在致病过程中有重要意义.本论文主要研究不同致病力核盘菌与果胶酶-多聚半乳糖醛酸酶(Polygalacturonase,PG)活性的关系,以期为抗病品种筛选及菌核病防治提供依据.从蛋白质水平上研究了核盘菌的PG活性对致病力的影响，结果表明，核盘菌能够分泌PG, PG活性的高低与致病力的强弱相关，证实了PG是该菌的与致病作用相关的细胞壁降解酶。为明确油菜菌核病菌果胶酶致病的分子机制，还有待于从基因水平对PG基因及其功能做进一步探讨。

摘要： 本发明提供了与核盘菌属(Sclerotinia)全植株大田抗性相关联的标记。提供了使用所述标记鉴定核盘菌属抗性的和易感的植物的方法。鉴定和分离QTL的方法，以及与核盘菌属全植株大田抗性相关联的QTL是本发明的特征。

摘要： 本发明属于植物病原真菌抗药性快速检测技术领域，具体涉及一种植物病原真菌核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)菌株抗药性快速、简单实用的检测试剂盒，适用于核盘菌对大田常用杀菌剂多菌灵或菌核净的快速抗性检测及分析。本发明以田间采集的核盘菌菌核为材料，以药剂对菌核萌发的抑制作用为指标，以培养基颜色变化为依据的检测方法，能在前季油菜收获后及时检测核盘菌的抗药性，在4天内进行大量、简便的检测，根据颜色变化辨别抗药性菌株，结果直观、明显，准确率可以达到100％，对采取有效措施控制来年油菜菌核病具有实用价值。此外，将该方法与基于PCR技术的方法结合，可能获得抗药机理不同的抗药性菌株，为研究核盘菌的抗药性机理提供菌株材料。

摘要： 本发明提供了平均菌核病发病率(SSDI％)得分比合适的参照变种的SSDI％得分低约60％的芸苔系。也提供了在温室、小温室和田间筛选核盘菌抗性的方法学。

摘要： 本发明提供的是植物TMK1基因及其抗核盘菌的应用，所述基因为拟南芥TMK1基因，核苷酸序列为SEQ IDNO.1，其编码的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的

摘要： 本发明涉及抗核盘菌芸苔及开发抗核盘菌的方法。本发明提供了平均菌核病发病率（SSDI％）得分比合适的参照变种的SSDI％得分低约60％的芸苔系。也提供了在温室、小温室和田间筛选核盘菌抗性的方法学。

摘要： 本发明提供了与核盘菌属(Sclerotinia)全植株大田抗性相关联的标记。提供了使用所述标记鉴定核盘菌属抗性的和易感的植物的方法。鉴定和分离QTL的方法，以及与核盘菌属全植株大田抗性相关联的QTL是本发明的特征。

摘要： 本发明属于植物病原真菌抗药性快速检测技术领域，具体涉及一种植物病原真菌核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum)菌株抗药性快速、简单实用的检测试剂盒，适用于核盘菌对大田常用杀菌剂多菌灵或菌核净的快速抗性检测及分析。本发明以田间采集的核盘菌菌核为材料，以药剂对菌核萌发的抑制作用为指标，以培养基颜色变化为依据的检测方法，能在前季油菜收获后及时检测核盘菌的抗药性，在4天内进行大量、简便的检测，根据颜色变化辨别抗药性菌株，结果直观、明显，准确率可以达到100％，对采取有效措施控制来年油菜菌核病具有实用价值。此外，将该方法与基于PCR技术的方法结合，可能获得抗药机理不同的抗药性菌株，为研究核盘菌的抗药性机理提供菌株材料。

摘要： 本发明提供了平均菌核病发病率(SSDI％)得分比合适的参照变种的SSDI％得分低约60％的芸苔系。也提供了在温室、小温室和田间筛选核盘菌抗性的方法学。

摘要： 本发明公开一种基于RNAi干扰核盘菌OAH基因的重组载体及其构建方法与应用，具体涉及到通过RNAi干扰技术干扰核盘菌中OAH基因的表达、克隆、草酸的合成与技术应用。本发明从核盘菌中分离克隆得到核盘菌关键致病蛋白OAH核苷酸序列，将其作为干涉片段，靶向沉默核盘菌OAH基因表达，该序列如SEQ ID NO：1所示。本发明对RNAi干扰核盘菌OAH基因的功能进行了验证。通过基因工程技术在沉默核盘菌OAH基因表达，影响草酸合成积累，使转基因油菜叶片及茎秆接种菌核病后病斑面积减少，提高转基因油菜对核盘菌的抗性，对增强甘蓝型油菜对菌核病抗性具有重要的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种核盘菌小肽及其应用，所述核盘菌小肽的氨基酸序列如SEQ IDNO:1所示。本发明提供的核盘菌小肽能高效激发植物免疫从而防治引起的霜霉病，且本发明方案制备得到的核盘菌小肽只含有24个氨基酸，易于人工合成，获取简便易行，所需浓度低，可以有效的降低病害的防治成本，同时提高植物对病原菌的免疫能力，可以大规模的生产应用。