普罗布考

摘要： 目的探讨普罗布考对高脂血症(HL)大鼠脑缺血再灌注后神经功能、脑梗死比例及核转录因子κB(NF-κB)表达影响。方法选取120只健康雄性SD大鼠,普通喂养1 d后分为普通组(20只),高脂血症组(100只),分别给予普通饲料喂养和高脂饲料喂养。高脂血症组大鼠按照随机数字表法分为假手术组、缺血再灌注组、低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组,各25只大鼠。低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组分别给予100、500 mg/kg灌胃,假手术组及缺血再灌注组给予相同剂量单一0.5%羧甲基纤维素钠灌胃,每日1次,连续2周。除假手术组外,缺血再灌注组、低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组制备大鼠大脑中动脉栓塞模型,以脑缺血2 h再灌注时间点的不同(6、12、24、48、72 h)随机分为5个亚组(每组5只),缺血2 h后再灌注24 h行氯化三苯基四氮唑(TTC)染色计算脑梗死体积比;检测血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,评估各组大鼠神经功能障碍,检测NF-κB阳性表达差异。结果HL组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平均显著高于普通组,HDL-C水平显著低于普通组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在术后12~72 h,低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组的神经功能评分显著高于缺血再灌注组,高剂量普罗布考组在术后12~72 h的神经功能评分显著高于低剂量普罗布考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组脑梗死体积比显著低于缺血再灌注组,且高剂量普罗布考组脑梗死体积比显著低于低剂量普罗布考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组在术后12~72 h的脑缺血区NF-κB阳性细胞数量显著低于缺血再灌注组,且高剂量普罗布考组各时间点脑缺血区NF-κB阳性细胞数量均显著低于低剂量普罗布考组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论普罗布考对于改善HL大鼠脑缺血再灌注后神经功能、减少脑梗死体积比,降低NF-κB阳性表达有着积极意义。

摘要： 目的研究通过经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary inter vention,PCI)的老年冠心病患者,采用不同调脂药联合替罗非班的应用价值。方法选取宾县人民医院2019年3月至2020年3月收治的将要行PCI治疗的100例老年冠心病患者并分为观察组与对照组(分组方法:随机数字表法),每组患者50例,对照组采用阿托伐他汀联合替罗非班,观察组采用普罗布考片联合替罗非班治疗。对比两组患者的疗效和心绞痛的改善情况。结果治疗后,两组患者肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、左心室射血分数(LVEF)低于治疗前,肌钙蛋白I(cTnI)高于治疗前,观察组CK、CK-MB、cTnI低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者一氧化氮(NO)、还原性谷胱甘肽(GSH)水平高于治疗前,氧化性谷胱甘肽(GSSG)水平低于治疗前,且观察组上述指标及内皮素(ET)-1均更优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血流动力学指标均改善,且观察组改善幅度更大(P<0.05)。观察组患者心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论替罗非班联合不同调脂药对PCI治疗的老年冠心病患者的治疗安全性均较高,但结果显示采用普罗布考片联合替罗非班进行治疗的观察组患者的疗效比联合阿托伐他汀更佳,值得在临床进行推广应用。

摘要： 目的探讨阿托伐他汀钙联合普罗布考片在短暂性脑缺血发作(TIA)中的应用价值。方法选取2018年8月至2019年8月新郑市人民医院收治的TIA患者80例,按照治疗方案,将给予阿托伐他汀钙治疗的40例作为单一用药组,将阿托伐他汀钙、普罗布考片联合治疗的40例作为联合用药组。对比2组临床疗效、治疗前后血脂水平[血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)]、炎症因子[氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)]、不良反应发生率。结果联合用药组总有效率92%高于单一用药组70%(P0.05)。结论阿托伐他汀钙联合普罗布考片治疗TIA患者,疗效显著,可有效改善患者血脂水平,降低炎性程度,且不会明显增加不良反应,安全性高。

摘要： 目的观察普罗布考对脑出血(ICH)小鼠血肿周围脑组织哺乳动物不育系20样激酶(MST1)、大肿瘤抑制因子1(LATS1)及Yes相关蛋白-1(YAP)表达的影响,探寻普罗布考发挥脑保护作用的可能机制。方法将54只雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为假手术组(sham组)、ICH模型组(ICH组)、ICH模型+普罗布考治疗组(ICH+PB组),每组18只。采用胶原酶法制作ICH模型。ICH+PB组于造模后6 h开始灌胃给药普罗布考(500 mg·kg^(-1)·d^(-1)),sham组和ICH组于相应时间点给予等体积的生理盐水。在ICH后1、3 d采用神经功能损伤(mNSS)评分对小鼠进行神经功能学评价;在ICH后第3天,采用伊文思蓝(EB)渗透法检测小鼠脑组织EB含量;采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法检测血肿周围脑组织神经元细胞凋亡情况;采用蛋白免疫印迹(Western blot)法检测血肿周围脑组织MST1、LATS1和YAP的表达水平。结果与sham组比较,ICH组小鼠脑组织含水量、EB含量、血肿周围脑组织中神经元细胞凋亡数、磷酸化MST1(p-MST1)和p-LATS1及p-YAP表达水平明显升高,mNSS评分也明显增加(P<0.05)。与ICH组比较,ICH+PB组小鼠脑组织含水量、EB含量、血肿周围脑组织中神经元细胞凋亡数及p-MST1、p-LATS1和p-YAP表达水平明显下降,mNSS评分也明显降低(P<0.05)。结论普罗布考可通过下调p-MST1、p-LATS1及p-YAP表达,发挥对ICH模型小鼠的脑保护作用。

摘要： 目的探讨普罗布考联合冠心病二级预防对老年陈旧性心肌梗死患者氧化应激指标及心功能的影响。方法选取2019年10月至2021年1月厦门大学附属成功医院收治的86例老年性陈旧性心肌梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(43例)与对照组(43例)。对照组采用冠心病二级预防方案,观察组在对照组的基础上给予普罗布考治疗。比较两组患者的氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)],超声心动图指标[左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、心排血指数(CI)及平均肺动脉压]、心功能分级及治疗期间的不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的SOD、GSH-Px水平高于治疗前,且观察组治疗后的SOD、GSH-Px水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论普罗布考联合冠心病二级预防能显著降低老年陈旧性心肌梗死患者的氧化应激水平,改善心功能及患者预后,安全性较好。

摘要： 目的:探讨普罗布考辅助治疗急性冠状动脉综合征患者的临床疗效及预后恢复情况的影响。方法:选取我院2020年1月至2021年1月收治的88例急性冠状动脉综合征患者,随机分为对照组(44例)和观察组(44例)。两组均采用常规抗凝、扩血管等药物治疗,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上普罗布考辅助治疗。两组均连续治疗6个月。比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后血脂、血清C-反应蛋白、血浆红细胞沉降率。结果:治疗后,观察组患者临床总有效率为93.18%,高于对照组的65.91%;与治疗前相比,治疗后两组血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、血清C-反应蛋白及血浆红细胞沉降率均降低,且观察组低于对照组;治疗后两组血清高密度脂蛋白胆固醇水平均升高,且观察组高于对照组(均P<0.05)。结论:普罗布考辅助治疗可有效减轻急性冠状动脉综合征患者机体炎症反应,稳定斑块,改善血脂水平,临床疗效显著。

摘要： 目的:观察普罗布考联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(EDN)患者的效果。方法:选取116例EDN患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各58例。对照组采用厄贝沙坦治疗,观察组采用普罗布考联合厄贝沙坦治疗,持续治疗12周。比较两组疗效、治疗前后肾功能指标[尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血清胱抑素C(Cys-C)]水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为91.38%,高于对照组的74.14%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组UAER、Scr、Cys-C、hs-CRP、TGF-β_(1)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.62%,与对照组的5.17%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:普罗布考联合厄贝沙坦治疗EDN患者可提高治疗总有效率,改善肾功能指标水平,以及降低hs-CRP、TGF-β_(1)水平,优于单纯厄贝沙坦治疗效果。

摘要： 目的探究普罗布考治疗脑梗死进展期的疗效及对血液流变学的影响。方法选取我院106例脑梗死进展期患者为研究对象,按照随机数表法分为研究组与对照组各53例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上联合普罗布考治疗。分析治疗1个月后,两组患者疗效[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]差异;比较治疗前及治疗1个月后,两组患者凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]、血液流变学[血浆黏度(PSV)、全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)]水平变化;记录治疗1个月内,两组患者药物不良反应发生情况差异。结果治疗1个月后,研究组患者治疗有效率高于对照组(P0.05)。结论脑梗死进展期患者应用普罗布考治疗,有助于改善其临床治疗效果,调节患者凝血功能及血液流变学水平,并保证用药安全性。

摘要： 目的探讨普罗布考对高脂血症大鼠脑缺血再灌注的脑保护作用及可能机制。方法140只SD大鼠随机分为普通组(20只)和高脂组(120只),分别给予普通饲料、高脂饲料喂养8周,全自动生化分析仪检测其血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)水平以判断高脂血症大鼠造模成功与否。100只造模成功的高脂血症大鼠采用随机数字表法分为假手术组、缺血再灌注组、低剂量普罗布考组、高剂量普罗布考组,每组各25只。普罗布考低剂量组、普罗布考高剂量组分别给予0.5%羧甲基纤维素(CMC)配制的普罗布考混悬液100 mg/kg、500 mg/kg灌胃,假手术组、缺血再灌注组同时给予相同剂量0.5%CMC灌胃,1次/天,连续4周。缺血再灌注组、普罗布考低剂量组、普罗布考高剂量组采用改良Longa法建立大脑中动脉阻断模型,假手术组大鼠除不插鱼线外,其余手术步骤同前。造模成功大鼠缺血2 h后,于不同再灌注时间点(6、12、24、48、72 h)对大鼠进行神经功能缺损评分(mNSS);再灌注24 h后2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死体积;ELISA检测缺血脑组织肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测缺血脑组织核转录因子-κB(NF-κB)通路相关蛋白表达水平。结果与普通组比较,高脂组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低(P<0.05)。与假手术组比较,缺血再灌注组大鼠再灌注不同时间点mNSS降低,脑梗死体积增大,缺血脑组织TNF-α、IL-1β、p-p65水平升高(P<0.05);与缺血再灌注组比较,普罗布考低剂量组、普罗布考高剂量组大鼠再灌注不同时间点mNSS升高,脑梗死体积减小,缺血脑组织TNF-α、IL-1β、p-p65蛋白水平降低(P<0.05);与普罗布考低剂量组比较,普罗布考高剂量组大鼠再灌注6、48、72 h mNSS升高,脑梗死体积减小,缺血脑组织TNF-α、IL-1β、p-p65水平降低(P<0.05)。结论普罗布考对高脂血症大鼠脑缺血再灌注具有脑保护作用,机制可能与调控NF-κB通路有关。

摘要： 目的:研究用普罗布考联合依那普利叶酸片治疗早期糖尿病肾病(DKD)的效果。方法:选取邢台市人民医院收治的100例早期DKD患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为常模组和治疗组。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用依那普利叶酸片对常模组患者进行治疗,用普罗布考联合依那普利叶酸片对治疗组患者进行治疗,然后比较两组患者的各项临床指标。结果:治疗后,治疗组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)和氧化低密度脂蛋白/β_(2)-糖蛋白Ⅰ(ox-LDL/β_(2)-GPⅠ)的水平均低于常模组患者,其血清血红素氧合酶-1(HO-1)和超氧化物歧化酶(SOD)的水平均高于常模组患者,P<0.05。治疗后,治疗组患者的尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血清总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)的水平均低于常模组患者,P<0.05。治疗后,治疗组患者的收缩压、舒张压和空腹血糖的水平均低于常模组患者,P<0.05。治疗期间,两组患者出现的不良反应均较少。结论:在对早期DKD患者进行常规治疗的基础上,用普罗布考联合依那普利叶酸片对其进行治疗能显著改善其肾功能,减轻其氧化应激损伤,降低其血压、血糖和血脂的水平,且治疗的安全性较高。

摘要： 目的：探讨通心络联合普罗布考治疗颈动脉硬化症的疗效,并分析其机制. 方法：选择2014年1月至2015年5月在本院就诊的80例高脂血症合并颈动脉硬化的患者,随机分为两组,对照组40例,予以阿托伐他丁、阿司匹林肠溶片等药物对症治疗;治疗组40例,在对照组治疗基础上加用通心络及普罗布考,两组均治疗2月,观察两组患者治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)等指标的改善程度. 结果：两组治疗后颈动脉内膜rrI层厚度、高敏C反应蛋白、低密度脂蛋白、总胆固醇等各项指标较前明显下降(P＜0.05),治疗组较对照组治疗后各项指标下降显著(P＜0.05). 结论：在阿托伐他丁、阿司匹林肠溶片常规治疗基础上,联合通心络胶囊及普罗布考治疗颈动脉硬化效果显著.

摘要： 目的：分析普罗布考和阿托伐他汀联用对冠心病患者血脂及炎症因子的影响.rn 方法：选取2013年8月-2015年7月某院收治的冠心病患者120例,根据随机法分为两组,每组60例.采用阿托伐他汀治疗的60例患者为阿托伐他汀组,联用普罗布考和阿托伐他汀治疗的60例患者为联合用药组.两组患者均进行8周的治疗,观察两组患者治疗前后的血脂水平及炎症因子水平.rn 结果：两组患者治疗后的血脂水平和炎症因子水平均优于治疗前(p＜0.05),且联合用药组治疗后的血脂水平和炎症因子水平均显著优于阿托伐他汀组治疗后的水平(p＜0.05).rn 结论：普罗布考联合阿托伐他汀治疗冠心病,可显著降低患者的血脂和炎症因子水平,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的：观察普罗布考联合瑞舒伐他汀对高脂血症合并颈动脉斑块患者颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)、斑块面积以及炎性因子IL-6和TNF-α的影响,以探讨普罗布考和瑞舒伐他汀联合使用在治疗高脂血症颈动脉斑块患者的优势所在.rn 方法:选取本院2009年10月至2011年8月高脂血症合并颈动脉斑块患者230例,所有患者随机分为常规治疗组(120例)和联合治疗组(110例).另选取30例健康自愿者为对照组.常规治疗组患者予以瑞舒伐他汀10mg口服,每晚一次;联合给药组患者予以瑞舒伐他汀口服的基础上予以普罗布考250mg,每日2次.6个月末行颈动脉超声检查,观察颈动脉IMT和颈动脉斑块面积的变化,并检测治疗前后血浆炎性因子IL-6和TNF-α的变化.rn 结果：联合治疗组患者经治疗后6个月末,颈动脉IMT及斑块面积均较常规治疗组降低,差别有统计学意义(p＜0.05),血浆炎性因子IL-6和TNF-α水平较常规治疗组降低(p＜0.05).rn 结论：普罗布考和瑞舒伐他汀两种药物联合使用较单独使用瑞舒伐他汀能更有效地缩小高脂血症患者颈动脉斑块面积,降低炎性因子IL-6、TNF-α水平,值得在临床中进一步推广.

摘要： 目的:分析阿托伐他汀联合普罗布考对糖尿病合并高血压患者血脂、炎症因子的影响.rn 方法:糖尿病合并高血压患者同时伴有高脂血症患者共计87例,其中男39例,女48例.随机分成联合用药组(A组)、单药强化组(B组)两组.联合用药组45人采用饮食控制加阿托伐他汀20mg每晚顿服联合普罗布考500mg每日两次口服.单药强化组42人采用饮食控制加阿托伐他汀40mg每晚顿服.所有患者均于入院时抽取静脉血,检测血脂,IL-6、hsCRP等指标,观察12周用药情况.观察患者服药12周对血脂、炎症因子影响.rn 结果:治疗12周后两组患者血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及总胆固醇(TC)均有降低,具有统计学意义(P＜0.001),其中A组较B组降低更明显,具有统计学意义(P＜0.05);甘油三酯治疗后两组均有降低,差异具有统计学意义(P＜0.05),A组较B组间比较无统计学差异(P＞0.05);高密度脂蛋白(HDL)联合用药组稍有降低,单药强化组稍有升高,但治疗前后比较无统计学意义(P＞0.05).IL-6、hs-CRP均有降低,具有统计学意义(P＜0.05),其中联合用药组较单药强化组降低更明显,具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:阿托伐他汀联合普罗布考LDL-C、T°C、IL-6、hs-CRP水平明显降低,从而起到降脂抗炎作用,这种联合应用为糖尿病合并高血压患者的调脂、抗炎治疗提供了新的途径.

摘要： 目的：探讨普罗布考能否降低老年不稳定型心绞痛患者CIN的发生率.方法：将拟行经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗的163例老年不稳定型心绞痛患者随机分为基础治疗组(n=81)和普罗布考治疗组(n=82)。普罗布考组在常规治疗基础上加服普罗布考，术前3d至术后3d口服250 mg,3次/天。所有患者术前及术后连续3d检测血清肌配(Scr)水平，术前及术后24 h检测尿中性粒细胞明胶酶相关性脂蛋白、尿白细胞介素-18、肾损伤分子-1水平，并比较两组患者CIN的发生率。结果:PCI术后两组患者血Scr水平均升高，普罗布考组术后第2,3天血清Scr水平低于基础治疗组，差异有统计学意义;PCI术前两组患者尿NGAL,IL-18,KIM-1水平差异无统计学意义，术后24h普罗布考组尿NGAL,IL-18,KIM-1水平均明显低于基础治疗组，差异有统计学意义;两组共发生CIN 15例，其中基础治疗组12例，普罗布考组3例，两组CIN的发病率差异有统计学意义。结论:对不稳定型心绞痛接受PCI治疗的老年患者预防性应用普罗布考可以有效预防CIN的发生。

摘要： 目的：在小型猪冠脉过度扩张模型中,通过对比植入四种不同类型支架的冠脉在不同时间点的影像学表现,初步评价新型无载体双药物洗脱支架的安全性及有效性.方法：在73头健康普通级中华小型猪的146条冠脉中分别植入已上市金属裸支架(B)、无载体普罗布考洗脱支架(P)、已上市无载体雷帕霉素洗脱支架(N)及无载体雷帕霉素-普罗布考双药物洗脱支架(D),四种不同类型的支架(每头动物植入两枚),14天、28天、90天和191天四个时间点进行CAG、IVUS及OCT检测.分别测量并计算出参考血管直径、扩张比、管腔丢失、IVUS下管腔面积丢失、OCT下新生内膜面积及内皮化积分,并进行统计学比较.结果：14天、28天、90天、191天各组CAG下管腔丢失无统计学差异;28天、90天、191天各组IVUS下管腔面积丢失无统计学差异;14天、28天、90天、191天各组OCT下新生内膜面积无统计学差异; 14天、28天、90天、191天各组OCT下内皮化积分无统计学差异。实验动物死亡5头，其中3头死于术中麻药相关呼吸抑制，2头死于术后穿刺部位大出血。无支架内急慢性支架内血栓形成。结论：不同支架组各主要指标均无统计学差异，可说明新型无载体双药物支架与已经上市的支架在安全性方面可比;其次，不同时间点的管腔丢失在双药物支架组均与雷帕霉素支架组相近，有优于裸支架组及普罗布考组的趋势。28天OCT内皮化积分，双药物支架组也有优于其它各组的趋势;最后，随后进行的组织病理学、组织形态学及分子生物学评价，可能会对此新型支架的安全性和有效性作出更加全面的评价。

摘要： 目的：观察阿托伐他汀和普罗布考联合应用对心血管疾病患者血尿酸水平的影响,统计分析资料,评价用药安全性、疗效,指导临床诊治.方法：按入选和排除标准入选2012年9月-2013年3月就诊于天津市胸科医院需住院并诊断为高血压和或冠心病患者高血压和或冠心病患者159例,随机分为将患者随机分为药物组A:阿托伐他汀每晚顿服20 mg(立普妥,辉瑞制药有限公司);药物组B:阿托伐他汀每晚顿服20 mg(立普妥,辉瑞制药有限公司)及普罗布考500 mg(之乐,齐鲁制药有限公司),2次/d;药物组C:阿托伐他汀每晚顿服40 mg(立普妥,辉瑞制药有限公司);药物干预组D:阿托伐他汀每晚顿服40 mg(立普妥,辉瑞制药有限公司)及普罗布考500 mg(之乐,齐鲁制药有限公司),2次/d.所有患者均于入院时服用,入院时、用药后3天抽取静脉血,检测尿素氮、肌酐、血尿酸、肝功能等指标,服药3天后抽取静脉血检测尿素氮,肌酐,血尿酸等指标.对所有入选患者进行1月用药情况及临床事件进行随访,检测肾功能、血尿酸、肝功能等指标.结果：(1)与入院时比较，药物A组、B组、C组及D组服药后三天血尿酸均呈下降趋势，且有统计学意义;A组及D组服药后三天血尿酸的差值的总体均数有差异，且D组的血尿酸的差值大。(2)与入院时比较，B,C及D组患者服药后一月血尿酸均较入院时血尿酸的水平下降，A组无明显变化。(3)与入院时比较，A,B,C及D组患者服药后一月谷丙转氨酶(ALT)无明显变化。结论:阿托伐他汀和普罗布考联合使用可以降低心血管疾病患者血尿酸水平，且联合给药方式短期降尿酸的效果比较明显，速度较快且效果持久，联合给药方式安全性良好。

摘要： 目的：观察普罗布考对急性非ST抬高性急性冠脉综合症(NSTACS))患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后炎性反应的干预作用.方法：对824例NST—ACS患者均行冠状动脉造影及PCI治疗,术后随机分为对照组418例和普罗布考组406例.两组患者均常规使用硝酸酯类、他汀类药物,普罗布考组在常规用药基础上加服普罗布考500 mg/次,每日2次.结果：治疗后6个月内普罗布考组心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05)，普罗布考组未发现严重的不良反应。结论：普罗布考可减轻NST-ACS患者PCI术后炎性反应，改善凝血活性，减少心血管事件发生率，且不良反应少。

摘要： 目的:探讨普罗布考对动脉粥样硬化大鼠血管内皮的影响。rn 方法:50只SD大鼠随机分成5组:对照组、高脂饲料组、高脂饲料+VitD3组、高脂饲料+普罗布考组、高脂饲料+普罗布考+VitD3组。第16周时对大鼠取血检测血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇( HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血糖(Glu)、胰岛素(Ins)、一氧化氮( NO)、一氧化氮合酶(NOS)、总抗氧化能力(T-AOC)、丙二醛(MDA),并计算胰岛素抵抗指数( HOMA-IR);最后取主动脉制成病理切片,行HE染色和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)免疫组化染色。rn 结果:16周时,食用高脂饲料大鼠TG、TC、LDL-C、NO、NOS、MDA. Glu、Ins、HOMA-IR浓度较对照组升高,HDL-C、T-AOC浓度较对照组降低(P0.05):MMP-9在动脉粥样硬化斑块处表达,实验结束时MOD表达各组间无显著性差异(P>0.05),食用高脂饲料大鼠的IOD较对照组明显升高(P<0.05),普罗布考干预大鼠的IOD较未干预食用高脂饲料大鼠明显下降(P<0.05)。rn 结论:普罗布考可以通过抑制炎症反应,减少活性氧簇的生成,进而改善动脉粥样硬化大鼠的内皮功能。

摘要： 目的：研究普罗布考联合阿司匹林(PS)、洛伐他汀联合阿司匹林(AS)以及普罗布考、洛伐他汀联合阿司匹林(PAS)三种不同联合用药方案对动脉粥样硬化大鼠斑块稳定及脂肪的影响。方法：将完成动脉粥样硬化造模的SD大鼠随机分为对照组(n=7)、高脂组(n=4)、PS组(n=8)、AS组(n=5)、PAS组(n=7)五组。PS组采用普罗布考(104.375 mg·kg-1)联合阿司匹林(10.437 5mg·kg-1)灌胃、AS组采用阿司匹林(10.437 5 mg·kg-1)联合洛伐他汀(2.062 5 mg·kg-1)、PAS组给予普罗布考(104.375 mg·kg-1)、阿司匹林(10.437 5 mg·kg-1)和洛伐他汀(2.062 5 mg·kg-1)灌胃8周治疗。同时对照组给予等体积生理盐水灌胃。通过体重及不同部位脂肪称重、血清生化指标、病理变化综合评价联合用药对动脉粥样硬化斑块稳定及脂肪的影响。结果：PS组、PAS组在增加体重及不同部位脂肪重明显优于AS组;在改善血清血脂血糖生化指标方面，总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、血糖(Glu)在PS组、PAS组明显优于AS组(P＜0.01);在降低炎症因子TNF-α水平上，PAS组＞PS组＞AS组;通过主动脉血管条油红染色、不同脏器冰冻切片油红染色及不同部位主动脉HE染色。动脉粥样硬化稳定水平PAS组、PS组＞AS组。结论：PS组、AS组、PAS组均有不同程度改善大鼠动脉粥样硬化的作用，其中以PS组、PAS组疗效最佳。由脂肪相关指标变化推测，脂肪因子可能在其中发挥了重要作用。

摘要： 本发明涉及化合物领域，具体涉及一种普罗布考衍生物及其制备方法与应用，所述普罗布考衍生物具有如通式I所示结构。本发明所提供的普罗布考衍生物可用于包括糖尿病、心脑等血管疾病或其并发症的预防和治疗，可有效用于降低血糖、降低血脂、降低胆固醇、降低体重、降甘油三酯、抗炎和抗氧化等，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种普罗布考干乳剂组合物及其制备方法和应用。本发明提供的普罗布考干乳剂组合物，由亲水乳化剂、亲脂乳化剂、助乳化剂、冷冻干燥保护剂和普罗布考组成；所述亲水乳化剂的总质量占总处方量的4.5％～5.3％；所述亲脂乳化剂的总质量占总处方量的0％～11.72％；所述冷冻干燥保护剂的总质量占总处方量的71.9％～83.8％；所述普罗布考的质量占总处方量的9.3％～10.9％。本发明得到的普罗布考干乳剂组合物，加速稳定性试验3个月，样品是稳定的，相对于普罗布考片的大鼠体内生物利用度最高可达228.11％，预防和治疗大鼠动脉粥样硬化作用较普罗布考片明显增强。

摘要： 本发明涉及一种普罗布考片组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述普罗布考片组合物包括普罗布考、一水乳糖、微晶纤维素、玉米淀粉、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。本发明通过优化配方，简化制备方法，适合大规模连续化生产。所制备的普罗布考片组合物，体外溶出效果好，有助于改善体内吸收；同时，片剂的稳定性高，有助于保持药效稳定。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种用于高胆固醇血症的普罗布考脂质体、制剂及其制备方法。本发明利用脂质体技术，优选磷脂、胆固醇、聚山梨酯脂质体材料对普罗布考进行包载，增强了普罗布考的水溶性，提高了普罗布考脂质体的载药量和包封率，进而利用普罗布考脂质体制备成固体制剂，显著提高了其溶出度，从而增加其生物利用度，且降低了制剂片重，适于临床使用。

摘要： 本申请属于医药技术领域，具体涉及普罗布考在制备治疗晶体性肾病药物中的应用，所述晶体性肾病可以为急性草酸钙肾病或者高尿酸性肾病。普罗布考通过抑制肾小管上皮细胞程序性坏死ROS/RIPK3/MLKL信号，治疗草酸钙和高尿酸诱导的晶体性肾病。普罗布考可以减轻肾小管间质损伤，降低肾小管ROS水平、抑制RIPK3蛋白的表达和MLKL的磷酸化，减轻高尿酸肾病肾功能损害，减轻高尿酸肾病肾小管间质纤维化。

摘要： 本发明涉及普罗布考单琥珀酸酯的新型固体存在形态。更具体而言，本发明涉及普罗布考单琥珀酸酯的晶型I、晶型II、晶型III、晶型IV、无定形状态，其制备方法、形成条件及含有这些固体存在形态的组合物。多晶型现象直接影响药物的制剂加工性能，并且会影响药物的稳定性、溶解度和生物利用度，进而影响到药物的质量、安全性、有效性及其应用。因此，在药品研发中，应全面考虑药品的多晶型问题。因此，对药物晶型的控制与考察是非常必要的。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域。本发明公开了普罗布考原料药及制剂中杂质高效液相色谱分离测定方法及应用，用于同时分离杂质（2,2'，6,6'‑四叔丁基二苯醌）、杂质B（4,4'‑二硫代双（2,6‑二叔丁基苯酚）、杂质C（（4‑[（3,5‑二叔丁基‑2‑羟基苯硫基）异丙基亚硫醇]‑2,6‑二叔丁基苯酚）。本方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，配制对照品和供试品溶液，注入液相色谱仪，以一定比例的有机相和缓冲盐溶液作为流动相，可保证将原料药和相关制剂中的原料药及制剂中普罗布考、杂质A、杂质B、杂质C完全分开。本方法分析时间短，为普罗布考原料药及相关制剂的研发和生产提供了有效的质量控制方法，具有推广价值。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种普罗布考干乳剂组合物及其制备方法和制药应用。本发明通过乳化、减压蒸馏、冷冻干燥技术制备普罗布考干乳剂组合物。组合物中，亲水乳化剂的总质量占总处方量的4.5％～4.9％。亲脂乳化剂的总质量占总处方量的6.23％～11.72％，冷冻干燥保护剂的总质量占总处方量的71.9％～78.6％。普罗布考的质量占总处方量的10.2％～10.9％。亲水乳化剂中，泊洛沙姆407、明胶、硬脂酸聚烃氧(40)酯的质量比为16.7∶3.3∶1。冷冻干燥保护剂中，甘露醇、蔗糖的质量比为1∶1。所得组合物，加速稳定性试验3个月，样品是稳定的，相对于普罗布考片的大鼠体内生物利用度最高可达228.11％，预防和治疗大鼠动脉粥样硬化作用较普罗布考片明显增强。

摘要： 本发明涉及化合物领域，具体涉及一种普罗布考衍生物及其制备方法与应用，所述普罗布考衍生物具有如通式I所示结构。本发明所提供的普罗布考衍生物可用于包括糖尿病、心脑等血管疾病或其并发症的预防和治疗，可有效用于降低血糖、降低血脂、降低胆固醇、降低体重、降甘油三酯、抗炎和抗氧化等，具有广阔的应用前景。

摘要： 本实用新型一方面公开了一种普罗布考结晶工艺搅拌器，包括驱动机以及与驱动机相连的搅拌轴，所述搅拌轴上固定设置有桨叶和叶轮，所述叶轮固定设置在搅拌轴底部，所述桨叶位于叶轮上方；桨叶向下倾斜，所述叶轮向上倾斜。另一方面，一种普罗布考结晶釜，包括釜体以及与釜体固定连接的搅拌器，搅拌器的驱动机位于釜体外部，搅拌器的搅拌轴位于釜体内部；所述釜体侧壁固定设置有水冷装置，所述水冷装置包括设置在釜体内部的水冷管路以及与水冷管路相连的水冷机。桨叶与叶轮相配合增加了粗品的精制过程的析出，减少杂质的析出。另外，普罗布考结晶釜整体结构稳定，在搅拌过程中能够对搅拌工艺进行有效控制。